世界の倫理的医薬品市場規模とシェア分析 – 成長トレンドと予測(2025年 – 2030年)

■ 英語タイトル:Ethical Pharmaceuticals Market Size & Share Analysis - Growth Trends & Forecasts (2025 - 2030)

調査会社Mordor Intelligence社が発行したリサーチレポート(データ管理コード:MOR23MAR0146)■ 発行会社/調査会社:Mordor Intelligence
■ 商品コード:MOR23MAR0146
■ 発行日:2025年2月
■ 調査対象地域:アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン
■ 産業分野:医療
■ ページ数:121
■ レポート言語:英語
■ レポート形式:PDF
■ 納品方式:Eメール(受注後2-3営業日)
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*** レポート概要(サマリー)***

倫理的医薬品市場は、タイプ(脂質調整剤、ACE阻害剤、呼吸器系薬剤、麻薬性鎮痛剤、利尿剤、カルシウム拮抗剤、ホルモン避妊薬、その他)、用途(病院およびクリニック、その他)、および地域(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、南米)によってセグメント化されています。本報告書では、上記のセグメントの価値(百万米ドル)を提供しています。

グローバル倫理医薬品市場の規模とシェア
### 調査期間
– **2019年 – 2030年**

### 予測データ期間
– **2025年 – 2030年**

### 歴史的データ期間
– **2019年 – 2023年**

### 年平均成長率(CAGR)
– **10.50%**

### 最も成長が著しい市場
– **北米**

### 最大の市場
– **アジア太平洋地域**

### 主なプレーヤー
*免責事項: 主なプレーヤーは特に順序付けられていません。*

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### グローバル倫理医薬品市場の分析
Mordor Intelligenceによると、グローバル倫理医薬品市場は、予測期間中に10.5%のCAGRを記録する見込みです。COVID-19は、呼吸器系に関連する薬剤の消費が増加したため、倫理医薬品市場に大きな影響を与えました。例えば、アメリカ薬剤師協会のジャーナルに掲載された「COVID-19が薬剤購入に与えるグローバルな影響:横断的時系列分析」というタイトルの研究によると、COVID-19以前の標準化された医薬品ユニットの月間数は100人あたり3990から4760の範囲でした。2019年と比較して、2020年3月には100人あたり5309.3に増加し、15%の増加が見られました。さらに、同じ情報源によれば、COVID-19パンデミックの初期の数ヶ月間、特に先進国において医薬品の備蓄が行われたという証拠がありました。

市場成長を促進する主な要因には、糖尿病、癌、高血圧などの慢性疾患の負担の増加、高齢者人口の増加、倫理医薬品の新製品の投入、革新的な倫理医薬品を開発するための研究開発のコラボレーションの増加などが含まれます。

#### 慢性疾患の増加
慢性疾患の増加は、市場成長を促進する主要な要因の一つです。国際糖尿病連盟2021年の報告によれば、糖尿病は20歳から79歳の約5億3700万人に影響を及ぼしています。2030年までに、糖尿病患者の総数は6億4300万人に達すると予測され、2045年には7億8300万人に達するとされています。さらに、Globocan 2020によると、2020年には世界中で19292789件の新たな癌症例が確認され、9958133件の死亡が報告されました。このような慢性疾患の大きな負担は、倫理医薬品の採用を促進し、市場成長を大きく押し上げる要因となります。

#### 新薬開発のためのコラボレーションの増加
新薬の開発に向けたコラボレーションの増加も、市場成長をさらに促進しています。例えば、2020年3月にCuradev Pvt. Ltd.とBayerは、Curadevのインターフェロン遺伝子刺激剤(STING)拮抗薬プログラムに関する研究協力とライセンス契約を結びました。このコラボレーションは、肺、心血管、およびその他の炎症性疾患の治療のための新しい治療候補を見つけることを目的としています。

#### 市場成長を妨げる要因
一方で、現在の倫理医薬品の特許の期限切れや、これらの薬剤の承認プロセスが長期化していることは、市場成長を妨げる要因として予測されています。

### グローバル倫理医薬品市場のトレンドとインサイト
#### 病院およびクリニックセグメントの重要性
病院およびクリニックセグメントは、予測期間中に倫理医薬品市場で大きなシェアを保持することが期待されています。ウイルスに感染する大規模な人口セグメントが増加したため、医療提供者によって処方された薬剤を取得する傾向が急激に高まりました。これにより、製品需要が増加し、倫理医薬品市場全体が拡大しました。

#### 入院患者の増加
入院患者の増加は、市場成長を促進する要因とされています。COVID-19は、パンデミック中に入院患者数の増加をもたらし、市場成長に寄与しました。例えば、2022年1月、アメリカ小児科学会および小児病院協会によると、子供における週ごとのCOVID-19症例数は、パンデミック開始以来初めて30万人を超えました。2022年12月31日には、100,000人あたりの新たなCOVID関連入院率が0.74に達し、過去最高を記録しました。このようなCOVID-19による入院患者の急増は、パンデミック中の市場成長を促進しました。

#### 病院数の増加
病院数の増加も市場成長を促進する要因とされています。経済協力開発機構(OECD)の2022年5月の更新によると、コロンビアの病院数は2019年の10,635から2020年には10,899に増加しました。このような病院数の増加は、入院患者数の増加をもたらし、予測期間中の市場成長を促進することが期待されています。

これらの要因は、予測期間中にこのセグメントの成長を促進すると考えられています。

### 市場の主要トレンドを理解する
PDFをダウンロードして詳細を確認してください。

### 北米市場の重要性
北米は、調査対象の市場で大きなシェアを保持し、予測期間中も同様の傾向を示すと予測されています。アメリカ病院協会の2022年病院統計によると、2022年のアメリカ合衆国の病院数は6093でした。さらに、同じ情報源によれば、アメリカ合衆国の総入院患者数は33,356,853人です。このような膨大な病院数と入院患者数は、医師の監督の下での倫理医薬品の採用が増加することにより、市場成長を促進します。

#### 倫理医薬品の新製品投入
アメリカ合衆国における倫理医薬品の新製品投入の増加も、市場成長を促進する要因とされています。例えば、2021年1月、アメリカ食品医薬品局(FDA)は、心血管死亡および心不全入院のリスクを低下させるための可溶性グアニル酸シクラーゼ(sGC)刺激剤VERQUVOを承認しました。さらに、2021年9月には、バクスター・インターナショナル社が開発した成人患者向けの5%デキストロース注射用ノルエピネフリンビタルタート混合物がFDAによって承認されました。このような倫理医薬品の投入は、これらの薬剤の採用を増加させ、市場成長を促進します。

#### 処方薬支出の増加
また、アメリカ健康システム薬局雑誌に掲載された「処方薬支出の全国的な傾向と2020年の予測」という研究によると、全体の処方薬支出は2020年に4.0%から6.0%に上昇し、クリニックでは9.0%から11.0%、病院では2.0%から4.0%の上昇が見込まれています。このような処方薬支出の増加は、市場成長をさらに促進すると考えられています。

これらの要因は、予測期間中に北米市場の成長を促進すると期待されています。

### 競争環境
倫理医薬品市場は、現在市場を支配している企業が少数であるため、適度に競争的であると分析されています。この市場は、さまざまな適応症に対する製品投入の増加、新しい治療法の開発のための研究コラボレーション、処方薬の流通の増加などによって主に推進されています。市場を支配している主な企業には、サノフィ、アムジェン、メルク、グラクソ・スミスクライン、ノバルティス、ファイザーなどがあります。

#### グローバル倫理医薬品業界のリーダー
– ノバルティス
– アボット
– サノフィ
– グラクソ・スミスクライン
– メルク

*免責事項: 主なプレーヤーは特に順序付けられていません。*

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### 市場プレーヤーおよび競合に関する詳細
PDFをダウンロードして詳細を確認してください。

### 最近の業界動向
– **2022年3月**: アメリカ食品医薬品局は、肺の健康状態の治療のために、最初のジェネリックSymbicort(ブデソニドおよびホルモテロールフマル酸二水和物)吸入エアロゾルの承認を行いました。
– **2022年2月**: アメリカ食品医薬品局は、成人における心血管死亡および心不全入院のリスクを低下させるために、Jardiance(エンパグリフロジン)10mgの承認を行いました。

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*** レポート目次(コンテンツ)***

グローバル倫理的医薬品産業レポート目次
1. はじめに
1.1 研究の仮定と市場定義
1.2 研究の範囲
2. 研究方法論
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場動向
4.1 市場の概要
4.2 市場の推進要因
4.2.1 慢性疾患の増加と高齢者人口の増加
4.2.2 新しい倫理的医薬品の開発に向けた研究活動の増加
4.3 市場の制約
4.3.1 現在の倫理的医薬品の特許切れ
4.3.2 長期の承認プロセス
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入者の脅威
4.4.2 バイヤー/消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション(市場規模:価値 – USD百万)
5.1 薬剤クラス別
5.1.1 脂質調整薬
5.1.2 ACE阻害薬
5.1.3 呼吸器系薬剤
5.1.4 麻薬性鎮痛薬
5.1.5 利尿薬
5.1.6 カルシウム拮抗薬
5.1.7 ホルモン避妊薬
5.1.8 その他
5.2 応用別
5.2.1 病院およびクリニック
5.2.2 その他(製薬会社、契約医薬品製造機関)
5.3 地域別
5.3.1 北アメリカ
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 ヨーロッパ
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他のヨーロッパ
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋
5.3.4 中東およびアフリカ
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 その他の中東およびアフリカ
5.3.5 南アメリカ
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 その他の南アメリカ
6. 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 アムジェン株式会社
6.1.2 アッヴィ株式会社
6.1.3 ジョンソン・エンド・ジョンソン
6.1.4 イーライリリー社
6.1.5 メルク社
6.1.6 グラクソ・スミスクライン株式会社
6.1.7 サノフィ
6.1.8 ノバルティスAG
6.1.9 アボットラボラトリーズ
6.1.10 大塚ホールディングス
6.1.11 F. ホフマン・ラ・ロシュ社
6.1.12 テバ製薬工業株式会社
6.1.13 ファイザー株式会社
6.1.14 武田薬品工業株式会社
*リストは網羅的ではありません
7. 市場機会と将来のトレンド
**競争環境には、ビジネス概要、財務、製品と戦略、最近の開発が含まれます

Table of Contents for Global Ethical Pharmaceuticals Industry Report
1. INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2. RESEARCH METHODOLOGY
3. EXECUTIVE SUMMARY
4. MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rising Burden of Chronic Diseases and Increase in Geriatric Population
4.2.2 Rise in Research Activities For the Development of Novel Ethical Medicines
4.3 Market Restraints
4.3.1 Patent Expiry of Current Ethical Pharmaceuticals
4.3.2 Lengthy Approval Process
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5. MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD million)
5.1 By Drug Class
5.1.1 Lipid Regulators
5.1.2 ACE Inhibitors
5.1.3 Respiratory Agents
5.1.4 Narcotic Analgesics
5.1.5 Diuretics
5.1.6 Calcium Antagonists
5.1.7 Hormonal Contraceptives
5.1.8 Others
5.2 By Application
5.2.1 Hospitals and Clinics
5.2.2 Others (Pharmaceutical Company, Contract Drug Manufacturing Organization)
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle-East and Africa
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle-East and Africa
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America
6. COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Amgen Inc
6.1.2 AbbVie Inc
6.1.3 Johnson & Johnson
6.1.4 Eli Lilly and Company
6.1.5 Merck & Co., Inc
6.1.6 GlaxoSmithKline plc
6.1.7 Sanofi
6.1.8 Novartis AG
6.1.9 Abbott Laboratories
6.1.10 Otsuka Holdings
6.1.11 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.12 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
6.1.13 Pfizer Inc
6.1.14 Takeda Pharmaceutical Company
*List Not Exhaustive
7. MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
**Competitive Landscape covers- Business Overview, Financials, Products and Strategies and Recent Developments
※参考情報

倫理的医薬品とは、主に医師の処方によって患者に使用される医薬品のことを指します。これらの薬は、特定の疾患や病状の治療に対して有効な成分を含んでおり、患者の健康を改善するために設計されています。倫理的医薬品は、医療の現場で高い専門性が求められるため、医師や薬剤師の指導のもとで使用されることが一般的です。

倫理的医薬品には、さまざまな種類があります。まず、抗生物質、抗炎症薬、痛み止め、抗うつ薬、ホルモン治療薬などが挙げられます。抗生物質は、細菌感染に対して効果的であり、代表的なものにペニシリンやセフェム系薬剤があります。抗炎症薬は、炎症を抑えるために用いられ、非ステロイド系抗炎症薬(NSAIDs)が代表的です。痛み止めは、慢性的な痛みや急性の痛みに対して使用される薬で、アセトアミノフェンやオピオイド系薬剤があることが知られています。抗うつ薬は、うつ病の治療に用いられる薬であり、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)などが多く使われています。ホルモン治療薬は、ホルモンバランスの調整に役立つ薬であり、女性ホルモンや男性ホルモンに関連するものが含まれます。

倫理的医薬品の用途は、多岐にわたります。これらの薬は、一次的な疾患治療のために使用されることが最も一般的ですが、予防や緩和ケアにも役立つことがあります。例えば、ワクチンは感染症予防に使用され、慢性疾患に対しては、症状の緩和を目的とした薬が処方されることがあります。また、精神的な健康を支えるために抗うつ薬や抗不安薬が用いられることもあります。

関連技術としては、製剤技術、ドラッグデリバリーシステム、バイオテクノロジーなどが挙げられます。製剤技術は、薬の形状や投与方法を決定するための技術であり、錠剤、カプセル、液剤、注射薬など多様な形で提供されます。ドラッグデリバリーシステムは、薬の効果が持続するように体内での放出を制御する技術で、特に慢性疾患治療において重要な役割を果たします。バイオテクノロジーは、遺伝子組み換え技術や細胞培養技術を利用して新たな薬を開発する際に用いられています。これにより、より効率的で特異的な薬の創出が可能となり、患者にとっての治療効果を高めることが期待されています。

倫理的医薬品の開発には、厳格な臨床試験が不可欠です。これには、薬の安全性や効果を確認するための第一相試験、第二相試験、第三相試験が含まれます。これらの試験を通じて得られたデータは、医薬品の承認に必要な情報となり、最終的には他の医療関係者や患者に提供されることになります。

倫理的医薬品は、その性質上、副作用や相互作用に関する情報を十分に理解し、患者に適切な説明をすることが求められます。このため、医師や薬剤師は、患者の病歴や他の治療との兼ね合いを十分に考慮しながら、最適な治療法を選択することが重要です。

近年では、パーソナライズドメディスンと呼ばれる治療法が注目を集めており、患者それぞれの遺伝的背景やライフスタイルに基づいた個別化医療が進められています。これにより、より安全で効果的な治療が可能になると期待されています。

倫理的医薬品は、現代医療において欠かせない存在であり、患者の生活の質を向上させるために欠かせないツールです。今後も新しい技術や研究が進む中で、さらなる発展が期待されます。


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