■ 英語タイトル：Cancer Immunotherapy Market Size, Share, Trends and Forecast by Therapy Type, Application, End User, and Region, 2025-2033
	■ 発行会社/調査会社：IMARC ■ 商品コード：IMARC23JUL0137 ■ 発行日：2025年2月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：145 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

— レポートの説明 —
がん免疫療法市場の規模とシェア：
2024年の世界のがん免疫療法市場の規模は1295億米ドルと評価されました。今後、IMARCグループは2033年までに市場が2712億米ドルに達すると予測しており、2025年から2033年の間に年平均成長率（CAGR）は8.6%になると見込んでいます。北米は現在市場を支配しており、2024年には市場シェアが45.2%を超えています。がんの症例数の増加、好意的な政府の取り組み、医療保険の容易な入手可能性は、市場を推進する主要な要因の一部です。がんの発生率が増加する中で、集中治療の必要性が高まっており、がん免疫療法業界の成長を促進しています。支持的な規制や迅速な薬剤承認が市場の拡大を後押ししている一方で、ネオ抗原ベースのワクチンや二重特異的抗体などの継続的なブレークスルーが治療の可能性を広げています。液体生検やバイオマーカーを含む診断技術の進展により、免疫療法の効果が高まっています。バイオメッドXと小野薬品は、2023年12月19日に固形腫瘍の好中球を標的とする次世代免疫療法を開発するために協力しました。このコラボレーションはドイツで開催され、世界中の研究者が腫瘍学の革新を進めることを促しています。さらに、患者や医療提供者の知識が高まることで、免疫療法の受け入れが進み、現代の腫瘍学における免疫療法の重要な位置が再確認されています。

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市場の支配的な地域はアメリカ合衆国であり、主に大規模な研究開発投資と強力なバイオテクノロジーおよび製薬業界によるものです。NCIによると、前立腺、肺、大腸がんは男性の48%、女性の51%の症例を占めており、2024年には200万1140件の新規症例と611720件の死亡が予測されています。0〜19歳の患者に対しては14910件の症例と1590件の死亡が予測されています。治療の効果と患者選択は、次世代シーケンシングや人工知能の進展によって向上しています。名門の学術機関や「Cancer Moonshot」のような連邦の取り組みが市場の革新を促進しています。免疫療法市場は、臨床試験の増加や併用治療の利用増加によっても成長しています。

がん免疫療法市場のトレンド：
がんの有病率の増加
がん免疫療法市場を推進する主な理由は、世界的ながん症例の増加です。国際がん研究機関によると、2020年には約1929万件のがん症例が推定されており、2030年までに2458万件に増加すると予測されています。このようながん症例の増加は、免疫療法のような効果的な治療ソリューションの需要を高めています。GLOBOCANによると、2020年にはアメリカ合衆国で約228万1658件の新たながん症例が診断され、612390件ががんによる死亡でした。これに加えて、肺がんと乳がんは、個人に最も一般的に見られるがんの2つです。カナダがん協会（CCS）によると、2020年には約29800人のカナダ人が肺がんと診断され、これはすべての新規がん症例の13%を占めました。約21200人のカナダ人が肺がんで死亡することが予測されており、これは2020年のすべてのがん死亡の25%を占めています。これは、効果的でより洗練されたがん免疫療法の需要が高まっていることを反映しています。したがって、効果的で長期的ながん治療の需要の増加は、市場全体にとって魅力的な成長機会を提供すると期待されています。

新しい免疫療法の承認の増加
多くの主要市場プレーヤーが、先進的でより効果的な免疫療法を開発・導入するために研究開発（R&D）活動に多くの投資を行っています。国家臨床試験（NCT）登録によると、2020年9月8日現在、免疫ベースの治療法によるがん治療の開発に関する世界中で1000件以上の臨床試験が進行中です。さらに、多くの国の当局や規制機関は、先進的な免疫療法の承認プロセスを迅速化しようとしており、これによりビジネスにさらなる推進力を提供することが期待されています。例えば、「Quizartinib（Vanflyta）」は、2023年7月にFDAによって新たに診断された急性骨髄性白血病の急性期に対する先進的な治療法として承認されました。Quizartinibは、約3分の1のAML症例で乱れるFLT3の一つのキナーゼを標的としています。

製薬会社と研究機関の間のパートナーシップとコラボレーション
新製品を発売するための主要プレーヤーによる戦略的活動がいくつかあります。この点において、ImmaticsとModernaは、2023年9月に腫瘍治療薬を開発するために戦略的に協力しました。このコラボレーションには、Modernaが開発中のmRNAがんワクチンMARTEと共に、Immaticsの調査中のPRAME203 TCRTの評価が含まれています。さらに、FBD Biologics Limitedと上海Henlius Biotech, Inc.は、2023年8月に新しい免疫療法の開発を強化するために戦略的なコラボレーションを発表しました。同様に、2023年12月には、ドイツの研究機関BioMed Xが、日本の製薬会社小野薬品と共同研究プロジェクトを開始し、好中球の抗腫瘍効果に基づく次世代免疫療法の設計を行います。がん治療の加速を目指すパートナーシップは、2億2000万米ドルの5年間の公私連携研究で、免疫療法の進展を目指しています。PACTは、がんと戦うために免疫系の力を利用する治療法を強化するための強力なバイオマーカーの特定、開発、検証に取り組んでおり、15種類以上のがんに対して370件以上の臨床試験と4000人の参加者を計画しています。このようなコラボレーションや、アムジェン社、アストラゼネカ社、バイエル社、イーライリリー社などの企業による合併・買収活動は、今後市場の収益をさらに増加させると予想されています。

がん免疫療法業界のセグメンテーション：
IMARCグループは、2025年から2033年までの間に、世界のがん免疫療法市場の各セグメントにおける主要なトレンドの分析と予測を提供します。市場は、治療法の種類、用途、最終ユーザーに基づいて分類されています。

治療法の種類による分析：
– モノクローナル抗体
– がんワクチン
– チェックポイント阻害剤
– 免疫調節剤
– その他

モノクローナル抗体は、2024年に約71.2%の市場シェアを持ち、市場をリードしています。モノクローナル抗体の研究開発（R&D）への資金提供の増加は、腫瘍学薬品企業が市場での拡大の新しい機会を創出する要因となっています。モノクローナル抗体の異なる種類のがんに対する治療の可能性が詳細に調査されています。例えば、FDAは2023年8月に、免疫調節薬、抗CD38モノクローナル抗体、プロテアソーム阻害剤を含む少なくとも4つの治療ラインを受けた成人患者の再発または難治性多発性骨髄腫の治療にTalveyを承認しました。

用途による分析：
– 肺がん
– 乳がん
– 大腸がん
– メラノーマ
– 前立腺がん
– 頭頸部がん
– その他

市場の最大の収益シェアは肺がんに帰属しています。これは、肺がんの発生率の増加、免疫療法の利用の増加、強力な研究候補のパイプラインの存在によって説明されます。さらに、新製品の発売や製品承認の増加が市場に楽観的な展望を与えています。例えば、2023年11月に米国食品医薬品局（FDA）は、局所的に難治性または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の治療のためにRepotrectinibを販売するためにAugtyro（Bristol, Inc.）を承認しました。

最終ユーザーによる分析：
– 病院
– がん研究センター
– クリニック
– その他

病院は、2024年に約68.2%の市場シェアを持ち、市場をリードしています。がんの症例が増加し、治療率が上昇し、ほとんどの病院が免疫療法を提供しているため、より多くの患者が病院に入院しています。最近、免疫療法は病院でがんを治療するために広く使用されています。2023年4月、国立がん研究所によると、米国では25%の患者が病院で死亡し、62%が人生の最後の1か月に少なくとも1回がん治療のために入院しました。

地域分析：
– 北米
– アメリカ合衆国
– カナダ
– アジア太平洋
– 中国
– 日本
– インド
– 韓国
– オーストラリア
– インドネシア
– その他
– ヨーロッパ
– ドイツ
– フランス
– イギリス
– イタリア
– スペイン
– ロシア
– その他
– ラテンアメリカ
– ブラジル
– メキシコ
– その他
– 中東およびアフリカ

2024年、北米は市場シェアの45.2%を占めています。この地域の成長は、がんに影響を受ける患者の増加、バイオインフォマティクスツールの急速な発展、こうした技術に好意的な政府の取り組みに起因しています。GLOBOCANの推計によると、2020年には米国だけで約228万1658件の新たながん症例が診断され、612390件ががんによる死亡でした。さらに、この地域で活動する主要企業の存在も市場を推進しています。エルゼビア社が2023年4月に発表した記事によると、米国国立がん研究所は、がんに苦しむ人々のケアのすべての段階を改善する方法についての国家がん計画を発表しました。

主要地域の要点：
アメリカ合衆国のがん免疫療法市場分析
2024年、アメリカ合衆国は北米のがん免疫療法市場の92.70%を占めています。堅実な医療投資と革新的な研究が、米国のがん免疫療法市場を推進しています。国立がん研究所によると、米国は2024年にがん研究に72.2億米ドル以上を割り当てており、免疫療法の進展を促進しています。ノバルティスのKymriahなどのCAR-T療法は、引き続き注目を集めるでしょう。この分野の主要市場リーダーはメルク（Keytruda）とブリストル・マイヤーズ スクイブ（Opdivo）であり、米国市場の免疫療法収益の60%以上を占めています。FDAの承認や「Cancer Moonshot」のような政府プログラムは、数年内にこの分野の進展を2倍にするのに役立つでしょう。米国は臨床試験のリーダーであり、2024年3月現在、がん研究所のIO Intelligenceデータベースには2306件のアクティブな介入がん細胞療法の臨床試験があり、革新的な治療法への国家的な重点が反映されています。さらに、患者支援プログラムや保険の拡大がアクセスを改善しています。

ヨーロッパのがん免疫療法市場分析
ヨーロッパのがん免疫療法市場は、研究開発（R&D）活動の増加と政府の資金提供により前進しています。欧州委員会によると、EUは2023年にホライズン・ヨーロッパの健康プログラムに47.5億米ドルを割り当て、その一部ががん免疫療法に充てられています。この地域はドイツとフランスがリードしており、ドイツのがん医療支出は2023年に401億米ドルに達しました。ロシュ（Tecentriq）やアストラゼネカ（Imfinzi）などの企業が革新と採用プロセスを推進しています。2024年に新しい治療法の加速承認が行われ、BioNTechの個別化されたネオ抗原ベースの免疫療法が、ヨーロッパの個別化医療への注力の証となっています。学術界と産業界のコラボレーションの増加や規制の強力な支援は、ヨーロッパのがん免疫療法市場における競争力を確保しています。

アジア太平洋のがん免疫療法市場分析
アジア太平洋のがん免疫療法市場は、がんの発生率の増加と医療への投資により急速に成長しています。Natureに掲載された記事によると、アジアでは2023年に9503710件の新たながん症例と5809431件のがん関連死亡が推定されており、世界で最も高いがんの病気負担を抱える地域となっています。インドは2023-24年度に健康支出として89155クローレ（約108億米ドル）を割り当てたと報告されています。この数字は、3月に終了した会計年度よりも13%増加しています。この地域の革新的な企業は、BeiGeneやJunshi Biosciencesなどの地元企業です。PD-1阻害剤Toripalimabは多くの市場で承認を受けています。この地域では、CAR-Tやチェックポイント阻害剤のような先進的な治療法のための研究開発への大規模な投資も行われています。政府の支援による臨床試験、西洋企業とのパートナーシップ、治療の個別化が進むことで、アジア太平洋地域は世界市場におけるがん免疫療法の新興市場として確固たる地位を築いています。

ラテンアメリカのがん免疫療法市場分析
ラテンアメリカのがん免疫療法市場は、がんに対する意識の高まりと医療システムの成長により発展しています。INCA（ブラジル国立がん研究所）によると、2023年には60万件以上の新たながん症例が報告されており、この地域での免疫療法の必要性の増加を示しています。ロシュは、増加する患者人口をターゲットにしたTecentriqなどの製品で先頭を切っています。メキシコとアルゼンチンは、治療コストを削減するためにバイオシミラーの開発に取り組んでおり、公私連携がアクセスを確保しています。例えば、2024年にはブラジルがMSDと提携し、政府プログラムを通じてKeytrudaの入手可能性を拡大しました。患者モニタリングや遠隔医療のためのデジタルプラットフォームの採用が進むことで、市場の成長も支援されています。

中東およびアフリカのがん免疫療法市場分析
中東およびアフリカのがん免疫療法市場は、がんの発生率の増加と政府の取り組みにより徐々に拡大しています。国際貿易局によると、2023年にはサウジアラビアが医療に504億米ドルを割り当て、その一部が腫瘍学研究や免疫療法の調達に使用されました。南アフリカはサハラ以南のアフリカ地域でリーダーであり、Opdivoのようなチェックポイント阻害剤の使用が増加しています。UAEの保健省とアストラゼネカが2024年に締結した合意など、地域のパートナーシップが免疫療法へのアクセスを増やすために競争しています。政府は医療観光への投資も行っており、トルコのような国が低コストの免疫療法を提供しています。意識向上キャンペーンや臨床試験への資金提供の増加が、先進的ながん治療の受け入れを高めています。

競争環境：
世界のがん免疫療法市場は、免疫学研究の急速な進展と個別化医療への関心の高まりによって非常に競争が激しいです。主要なプレーヤーは、免疫チェックポイント阻害剤、CAR-T細胞療法、がんワクチンなどの新しい治療法に投資しています。新しいバイオ医薬品企業が標的療法を革新し、競争レベルを引き上げています。戦略的なコラボレーション、買収、臨床試験が市場を形成しており、企業は製品パイプラインとグローバルなリーチを強化しようとしています。規制の承認や特許の期限切れも競争に影響を与えます。併用療法の採用の増加やバイオマーカーへの注力が、がん免疫療法の動的で変化する環境を引き出しています。

このレポートは、がん免疫療法市場における競争環境の包括的な分析を提供し、主要企業の詳細なプロファイルを含んでいます：
– アムジェン社
– アストラゼネカ社
– バイエル社
– ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
– イーライリリー社
– F. ホフマン・ラ・ロシュ社
– GSK plc
– ジョンソン・エンド・ジョンソン
– メルク社
– メルクKGaA
– ノバルティス社
– ファイザー社
– サノフィ社

最新ニュースと開発：
2024年10月：
FDAは、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のOpdivo（ニボルマブ）を、切除可能な非小細胞肺がん（NSCLC）の周術期治療に承認しました。この免疫療法レジメは、ネオアジュバントOpdivoとプラチナ二重化学療法、手術、アジュバントOpdivo単独療法を含みます。CheckMate-77T試験に基づき、この治療法は疾患再発、進行、または死亡リスクを42%減少させ、化学療法単独と比較してpCR率を大幅に改善しました。

2024年9月：
アムジェンは、WCLC 2024でDLL3を標的とする二重特異的T細胞エンゲージャー（BiTE）分子IMDELLTRA（タルラタマブ-dlle）の有望なデータを報告しました。第1b相DeLLphi-303試験では、IMDELLTRAがPD-L1阻害剤と組み合わせて、広範な小細胞肺がん（ES-SCLC）の一次維持療法として実施され、管理可能な安全性プロファイルと持続的な疾患制御を示しました。

2024年7月：
アストラゼネカはADRIATIC第III相試験の結果を発表しました。これは、アストラゼネカのImfinzi（ダルバルマブ）が、化学放射線療法後の限局型小細胞肺がん患者において全体的な生存率と無増悪生存率を大幅に改善したことを示しました。これは、そのような設定で生存利益をもたらす初のグローバルな第III相免疫療法です。安全性プロファイルは以前に報告されたデータと一致しており、すべての結果は規制当局に提出される予定です。試験の二次アームは、Imjudo（トレメリムマブ）をImfinziと組み合わせたもので、次の分析に進みます。

2023年12月：
オックスフォード大学病院が、頭頸部がん患者向けの新しいmRNAがんワクチン試験を開始しました。

2023年12月：
ドイツの研究機関BioMed Xが、日本の製薬会社小野薬品と共同研究プロジェクトを発表し、好中球の抗腫瘍効果を活用した次世代免疫療法の設計を行います。

がん免疫療法市場レポートの範囲：
利害関係者への主な利点：
IMARCのレポートは、2019年から2033年までのがん免疫療法市場のさまざまなセグメントの包括的な定量分析、歴史的および現在の市場動向、市場予測、ダイナミクスを提供します。
研究は、世界のがん免疫療法市場における市場の推進要因、課題、および機会に関する最新情報を提供します。
この研究は、各地域内の主要国レベルの市場を特定するために、主要な地域市場と最も成長している地域市場をマッピングします。
ポーターのファイブフォース分析は、利害関係者が新規参入者の影響、競争の激しさ、供給者の力、買い手の力、代替品の脅威を評価するのを助けます。これにより、利害関係者はがん免疫療法業界内の競争レベルとその魅力を分析できます。
競争環境は、利害関係者が競争環境を理解し、市場における主要プレーヤーの現在のポジションに関する洞察を提供します。

このレポートで回答される主要な質問：
1. がん免疫療法とは何ですか？
がん免疫療法は、体の免疫系を強化してがん細胞を認識し破壊する治療アプローチです。免疫チェックポイント阻害剤、CAR-T細胞療法、がんワクチン、モノクローナル抗体などの方法が含まれ、効果を高め、健康な組織への損傷を最小限に抑えるための標的および個別化されたソリューションを提供します。

2. がん免疫療法市場はどのくらいの規模ですか？
がん免疫療法市場は2024年に1295億米ドルと評価されました。

3. 2025年から2033年の間に、世界のがん免疫療法市場の成長率はどのくらいですか？
IMARCは、2025年から2033年の間に世界のがん免疫療法市場が8.6%のCAGRを示すと見込んでいます。

4. 世界のがん免疫療法市場を推進する主要な要因は何ですか？
市場は主に、一般のがんの有病率の増加、標的治療への需要、技術の進歩、支持的な規制政策、迅速な薬剤承認、継続的な革新によって推進されています。戦略的なコラボレーションやR&D投資の増加も市場成長を促進しています。

5. 治療法の種類に基づく世界のがん免疫療法市場のリーディングセグメントは何ですか？
2024年には、モノクローナル抗体が治療法の種類に基づく最大のセグメントを占め、広範なR&D投資と治療の進展によって推進されています。

6. 用途に基づく世界のがん免疫療法市場のリーディングセグメントは何ですか？
肺がんは、その高い有病率、免疫療法の採用、および強力な製品パイプラインに起因して、用途に基づいて市場をリードしています。

7. 最終ユーザーに基づく世界のがん免疫療法市場のリーディングセグメントは何ですか？
病院は、がん治療の増加、入院率の上昇、先進的な免疫療法へのアクセスによって、最終ユーザーに基づいて市場をリードしています。

8. 世界のがん免疫療法市場の主要地域はどこですか？
地域レベルでは、市場は北米、アジア太平洋、ヨーロッパ、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類されており、北米が現在世界市場を支配しています。

9. 世界のがん免疫療法市場の主要プレーヤー/企業は誰ですか？
世界のがん免疫療法市場の主要なプレーヤーには、アムジェン社、アストラゼネカ社、バイエル社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、イーライリリー社、F. ホフマン・ラ・ロシュ社、GSK plc、ジョンソン・エンド・ジョンソン、メルク社、メルクKGaA、ノバルティス社、ファイザー社、サノフィ社などがあります。

【レポートの属性と主要統計】
– 基準年：2024年
– 予測年：2025-2033年
– 歴史的年：2019-2024年
– 2024年の市場規模：1295億米ドル
– 2033年の市場予測：2712億米ドル
– 2025-2033年の市場成長率：8.6%