カテゴリ： Grand View Research, 世界, 医療/バイオ

バイオ医薬品添加剤のグローバル市場2023-2030：ポリオール、可溶化・界面活性剤/乳化剤、炭水化物、特殊添加剤

■ 英語タイトル：Biopharmaceutical Excipients Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Polyols, Solubilizes & Surfactants/Emulsifiers, Carbohydrates, Specialty Excipients), By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030
	■ 発行会社/調査会社：Grand View Research ■ 商品コード：GRV23NOV054 ■ 発行日：2023年9月最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：180 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール（受注後3営業日）

■ 販売価格オプション（消費税別）

Single User	USD5,950 ⇒換算￥892,500	見積依頼/購入/質問フォーム
Multi User/Five User	USD6,950 ⇒換算￥1,042,500	見積依頼/購入/質問フォーム
Global/corporate License	USD8,950 ⇒換算￥1,342,500	見積依頼/購入/質問フォーム

※販売価格オプションの説明はこちらで、ご購入に関する詳細案内はご利用ガイドでご確認いただけます。
※お支払金額は「換算金額（日本円）＋消費税＋配送料（Eメール納品は無料）」です。
※Eメールによる納品の場合、通常ご注文当日～2日以内に納品致します。
※レポート納品後、納品日＋5日以内に請求書を発行・送付致します。（請求書発行日より2ヶ月以内の銀行振込条件、カード払いも可能）
※Grand View Research社の概要及び新刊レポートはこちらでご確認いただけます。

★グローバルリサーチ資料[バイオ医薬品添加剤のグローバル市場2023-2030：ポリオール、可溶化・界面活性剤/乳化剤、炭水化物、特殊添加剤]についてメールでお問い合わせはこちら

*** レポート概要（サマリー）***

バイオ医薬品添加剤市場の成長と動向
Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界のバイオ医薬品添加剤市場規模は2030年までに37.6億米ドルに達する見込みです。同市場は、2023年から2030年にかけて年平均成長率5.50%で拡大する見込みです。ジェネリック市場に注力する製薬企業の増加、多機能賦形剤の採用増加、生物学的活性物質の特許失効が市場成長を促進する主な要因です。さらに、製造業者のコスト効率と能力、バイオ医薬品の化学的・物理的不安定性が賦形剤の開発を後押しし、市場を促進しています。

近年、バイオシミラーの需要が増加しており、それがバイオ医薬品添加剤需要の増加につながっています。特許失効、政府助成金の増加、患者の人口動態、手頃な価格の上昇といった支援要因が、世界中でバイオシミラーの採用を後押ししています。さらに、発展途上国における医療インフラの急速な発展により、バイオジェネリック医薬品の製造におけるバイオシミラーの使用が増加しています。さらに、バイオシミラーの適切な規制・試験基準を確保するための整備された法律が世界的に導入されたことで、メーカーの市場参入が容易になりつつあります。

さらに、産業界における多機能バイオ医薬品添加剤の受け入れ拡大も市場成長の原動力となっています。多機能バイオ医薬品添加剤は、バイオ医薬品の製造工程を効率的かつ効果的に強化します。関連する利点としては、製品の品質向上、生産性の向上、運用コストの削減などが挙げられます。COVID-19ワクチンの成功は、効率的な薬物送達システムを使用することで強化された効率性に大きく依存しています。

同市場の主要企業は、新規バイオ医薬品添加剤の開発と上市に注力しています。例えば、DFEファーマは2021年4月、バイオ医薬品企業の世界的な供給の課題に対処するため、新しい賦形剤製品ライン「BioHale」を発表しました。さらに、バイオ医薬品用賦形剤の需要の高まりにより、製造施設の地理的拡大が進んでいます。例えば、DFEファーマは2022年5月にインドに新しい施設を開設し、製薬企業が適切な製剤を実現できるよう、賦形剤を含む迅速な製剤サービスを提供しています。

しかし、バイオ医薬品業界におけるサプライチェーンに関する問題や生物製剤用賦形剤の開発における課題が、予測期間中の市場の妨げになると予想されます。ある製剤では有効な賦形剤が、別の製剤ではタンパク質の分解や凝集を引き起こす可能性があるため、バイオ医薬品に適した賦形剤を選択するのは困難で複雑な作業です。タンパク質を安定化させるための既知の製品や承認されている製品の数が限られていることが、バイオ医薬品メーカーにとっての課題をさらに大きくしています。したがって、これらの課題に対処するために、研究者たちは新しく革新的なアプローチを開発しています。例えば、脂質ベースの賦形剤（HMC賦形剤）の安定性を維持するために、研究者は脂肪酸ポリグリセリンエステル（PGFA）を応用しています。現在、これらの製品はCOVID-19ワクチンの開発において需要が増加しています。

バイオ医薬品添加剤市場レポートハイライト

- 炭水化物ベースの製品セグメントは、2022年のバイオ医薬品添加剤市場を35.80%の収益シェアで支配しており、この傾向は予測期間中も続く見込みです。デンプン、スクロース、デキストロースが様々な医薬品製剤に幅広く使用されていることが、このセグメントの支配的なシェアの主な要因です。

- ポリオール分野は、予測期間中最も速いCAGR 5.77%が見込まれます。ポリオールは、特定の果物、野菜、無糖甘味料に含まれる糖アルコールです。この分野の成長は、タンパク質治療薬の需要が増加していることに起因しています。ポリオールは、強壮性と安定性を高めるためにタンパク質製剤に添加されます。

- 地域別では、北米が2022年のバイオ医薬品添加剤市場で最も高いシェアを占めています。この地域の成長は、主要企業の存在、医薬品開発の増加、人口の多さなど、いくつかの要因によるものです。この地域の企業は、バイオ医薬品添加剤を開発するために頻繁に協力しています。

- アジア太平洋地域では、医薬品開発に携わる大手CMOの存在により、予測期間中に市場は6.0%以上の急成長が見込まれています。中国、インド、韓国などの国々がバイオシミラーの開発に大きく関与しています。この地域でバイオシミラーが幅広く開発されている理由はいくつかありますが、例えば、価格が手頃であること、規制の枠組みが良好であること、コスト面で有利であること、人口基盤が大きいことなどが挙げられます。

第1章世界のバイオ医薬品添加剤市場：調査方法・範囲
第2章世界のバイオ医薬品添加剤市場：エグゼクティブサマリー
第3章世界のバイオ医薬品添加剤市場変数・傾向・範囲
第4章世界のバイオ医薬品添加剤市場：製品別ビジネス分析
第5章世界のバイオ医薬品添加剤市場：地域別ビジネス分析
第6章世界のバイオ医薬品添加剤市場：競争状況
第7章 KOL推奨事項/アナリスト視点

*** レポート目次（コンテンツ）***

第1章バイオ医薬品添加剤市場：調査方法と範囲
1.1 市場セグメンテーションと範囲
1.1.1 セグメントの定義
1.1.1.1 製品セグメント
1.2 地域別範囲
1.3 推計と予測タイムライン
1.4 目的
1.4.1 目的1
1.4.2 目的2
1.4.3 目的3
1.5 調査方法
1.6 情報入手
1.6.1 購入データベース
1.6.2 GVR社内データベース
1.6.3 二次情報源
1.6.4 一次調査
1.7 情報またはデータ分析
1.7.1 データ分析モデル
1.8 市場の定式化と検証
1.9 モデルの詳細
1.9.1 コモディティフロー分析
1.10 二次資料一覧
1.11 略語一覧
第2章バイオ医薬品添加剤市場：エグゼクティブサマリー
2.1 市場展望
2.2 製品概要
2.3 競合状況概要
第3章バイオ医薬品添加剤市場：市場変数、動向、および範囲
3.1 市場系統の展望
3.1.1 関連／補助的市場展望
3.2 市場ダイナミクス
3.2.1 市場推進要因分析
3.2.1.1 バイオ医薬品の化学的および物理的不安定性が添加剤開発を促進
3.2.1.2 製薬企業のバイオジェネリック市場への注目度向上
3.2.1.3 メーカーの費用対効果と競争力
3.2.1.4 生物活性物質の特許満了
3.2.1.5 多機能添加剤の採用増加
3.2.2 市場抑制要因分析
3.2.2.1 バイオ医薬品添加剤開発における課題
3.2.2.2 バイオ医薬品業界におけるサプライチェーンの課題
3.3 業界分析ツール
3.3.1 ポーターのファイブフォース分析
3.3.2 Pestel分析
第4章バイオ医薬品添加剤市場：製品ビジネス分析
4.1 バイオ医薬品添加剤市場：製品動向分析
4.2 可溶化剤および界面活性剤／乳化剤
4.2.1 可溶化剤および界面活性剤／乳化剤市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル、数量トン）
4.2.2 トリグリセリド
4.2.2.1 トリグリセリド市場の推定と予測、2018年～ 2030年（百万米ドル）（数量トン）
4.2.3 エステル
4.2.3.1 エステル市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）（数量トン）
4.2.4 その他
4.2.4.1 その他市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）（数量トン）
4.3 ポリオール
4.3.1 ポリオール市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）（数量トン）
4.3.2 マンニトール
4.3.2.1 マンニトール市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）（数量トン）
4.3.3 ソルビトール
4.3.3.1ソルビトール市場予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）（数量トン）
4.3.4 その他
4.3.4.1 その他市場予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）（数量トン）
4.4 炭水化物
4.4.1 炭水化物市場予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）（数量トン）
4.4.2 ブドウ糖
4.4.2.1 ブドウ糖市場予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）（数量トン）
4.4.3 スクロース
4.4.3.1 スクロース市場予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）（数量トン）
4.4.4 デンプン
4.4.4.1 デンプン市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）（数量トン）
4.4.5 その他
4.4.5.1 その他市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）（数量トン）
4.5 特殊添加剤
4.5.1 特殊添加剤市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）（数量トン）
第5章バイオ医薬品添加剤市場：地域別ビジネス分析
5.1 地域別市場概要
5.2 北米
5.2.1 北米バイオ医薬品添加剤市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）（数量トン）
5.2.2米国
5.2.2.1 米国バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.2.2.2 主要国の動向
5.2.2.3 規制の枠組み
5.2.2.4 償還シナリオ
5.2.3 カナダ
5.2.3.1 カナダバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.2.3.2 主要国の動向
5.2.3.3 規制の枠組み
5.2.3.4 償還シナリオ
5.3 欧州
5.3.1 欧州バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.3.2 英国
5.3.2.1 英国バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.3.2.2 主要国動向
5.3.2.3 規制枠組み
5.3.2.4 償還シナリオ
5.3.3 ドイツ
5.3.3.1 ドイツバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.3.3.2 主要国動向
5.3.3.3 規制枠組み
5.3.3.4 償還シナリオ
5.3.4 スペイン
5.3.4.1 スペインバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.3.4.2 主要国動向
5.3.4.3 規制の枠組み
5.3.4.4 償還シナリオ
5.3.5 フランス
5.3.5.1 フランスのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量トン）
5.3.5.2 主要国の動向
5.3.5.3 規制の枠組み
5.3.5.4 償還シナリオ
5.3.6 イタリア
5.3.6.1 イタリアのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量トン）
5.3.6.2 主要国の動向
5.3.6.3 規制の枠組み
5.3.6.4 償還シナリオ
5.3.7 デンマーク
5.3.7.1 デンマークのバイオ医薬品添加剤医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.3.7.2 主要国動向
5.3.7.3 規制の枠組み
5.3.7.4 償還シナリオ
5.3.8 スウェーデン
5.3.8.1 スウェーデンのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.3.8.2 主要国動向
5.3.8.3 規制の枠組み
5.3.8.4 償還シナリオ
5.3.9 ノルウェー
5.3.9.1 ノルウェーのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.3.9.2 主要国動向
5.3.9.3 規制の枠組み
5.3.9.4 償還シナリオ
5.4 アジア太平洋地域
5.4.1 アジア太平洋地域のバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.4.2 日本
5.4.2.1 日本のバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.4.2.2 主要国の動向
5.4.2.3 規制の枠組み
5.4.2.4 償還シナリオ
5.4.3 中国
5.4.3.1 中国バイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.4.3.2 主要国の動向
5.4.3.3 規制の枠組み
5.4.3.4 償還シナリオ
5.4.4 インド
5.4.4.1 インドのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.4.4.2 主要国の動向
5.4.4.3 規制の枠組み
5.4.4.4 償還シナリオ
5.4.5 韓国
5.4.5.1 韓国のバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.4.5.2 主要国の動向
5.4.5.3 規制の枠組み
5.4.5.4 償還シナリオ
5.4.6 タイ
5.4.6.1 タイのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～ 2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.4.6.2 主要国の動向
5.4.6.3 規制の枠組み
5.4.6.4 償還シナリオ
5.4.7 オーストラリア
5.4.7.1 オーストラリアのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.4.7.2 主要国の動向
5.4.7.3 規制の枠組み
5.4.7.4 償還シナリオ
5.5 ラテンアメリカ
5.5.1 ラテンアメリカのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.5.2 ブラジル
5.5.2.1 ブラジルのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年(百万米ドル) (数量トン)
5.5.2.2 主要国動向
5.5.2.3 規制の枠組み
5.5.2.4 償還シナリオ
5.5.3 メキシコ
5.5.3.1 メキシコのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年 (百万米ドル) (数量トン)
5.5.3.2 主要国動向
5.5.3.3 規制の枠組み
5.5.2.4 償還シナリオ
5.5.4 アルゼンチン
5.5.4.1 アルゼンチンのバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年 (百万米ドル) (数量トン)
5.5.4.2 主要国動向
5.5.4.3 規制の枠組み
5.5.4.4 償還シナリオ
5.6 MEA
5.6.1 MEAバイオ医薬品添加剤市場 2018年～2030年 (百万米ドル) (数量トン)
5.6.2 南アフリカ
5.6.2.1 南アフリカバイオ医薬品添加剤市場 2018年～2030年 (百万米ドル) (数量トン)
5.6.2.2 主要国の動向
5.6.2.3 規制の枠組み
5.6.2.4 償還シナリオ
5.6.3 サウジアラビア
5.6.3.1 サウジアラビアバイオ医薬品添加剤市場 2018年～2030年 (百万米ドル) (数量トン)
5.6.3.2 主要国の動向
5.6.3.3 規制の枠組み
5.6.3.4 償還シナリオ
5.6.4 UAE
5.6.4.1 UAEバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.6.4.2 主要国の動向
5.6.4.3 規制の枠組み
5.6.2.4 償還シナリオ
5.6.5 クウェート
5.6.5.1 クウェートバイオ医薬品添加剤市場、2018年～2030年（百万米ドル）（数量：トン）
5.6.5.2 主要国の動向
5.6.5.3 規制の枠組み
5.6.5.4 償還シナリオ
第6章バイオ医薬品添加剤市場：競争環境
6.1 企業分類
6.2 戦略マッピング
6.2.1 新製品発売
6.2.2 パートナーシップ
6.2.3 買収
6.2.4 協業
6.2.5 資金調達
6.3 2022年の企業市場シェア分析
6.4 企業プロフィール
6.4.1 MERCK KGAA
6.4.1.1 会社概要
6.4.1.2 財務実績
6.4.1.3 製品ベンチマーク
6.4.1.4 戦略的取り組み
6.4.2 SIGNET EXCIPIENTS PVT. LTD.
6.4.2.1 会社概要
6.4.2.2 財務実績
6.4.2.3 製品ベンチマーク
6.4.2.4 戦略的取り組み
6.4.3 Sigachi Industries Pvt. Ltd
6.4.3.1 会社概要
6.4.3.2 財務実績
6.4.3.3 製品ベンチマーク
6.4.3.4 戦略的取り組み
6.4.4 ASSOCIATED BRITISH FOODS
6.4.4.1 会社概要
6.4.4.2 財務実績
6.4.4.3 製品ベンチマーク
6.4.4.4 戦略的取り組み
6.4.5 SPECTRUM CHEMICAL MANUFACTURING CORP.
6.4.5.1 会社概要
6.4.5.2 財務実績
6.4.5.3 製品ベンチマーク
6.4.5.4 戦略的取り組み
6.4.6 ROQUETTE FRÈRES
6.4.6.1 会社概要
6.4.6.2 財務実績
6.4.6.3 製品ベンチマーク
6.4.6.4 戦略的取り組み
6.4.7 DFE PHARMA
6.4.7.1 会社概要
6.4.7.2 財務実績
6.4.7.3 製品ベンチマーク
6.4.7.4 戦略的取り組み
6.4.8 CLARIANT
6.4.8.1 会社概要
6.4.8.2 財務実績
6.4.8.3 製品ベンチマーク
6.4.8.4 戦略的取り組み
6.4.9 COLORCON
6.4.9.1 会社概要
6.4.9.2 財務実績
6.4.9.4 製品ベンチマーク
6.4.9.5 戦略的取り組み
6.4.10 RETTENMAIER & SÖHNE GMBH + CO KG
6.4.10.1 会社概要
6.4.10.2 財務実績
6.4.10.3 製品ベンチマーク
6.4.10.4 戦略的取り組み
6.4.11 BASF SE
6.4.11.1 会社概要
6.4.11.2 財務実績
6.4.11.3 製品ベンチマーク
6.4.11.4 戦略的取り組み
6.4.12 EVONIK INDUSTRIES AG
6.4.12.1 会社概要
6.4.12.2 財務実績
6.4.12.3 製品ベンチマーク
6.4.12.4 戦略的取り組み
6.4.13 IMCD
6.4.12.1 会社概要
6.4.12.2 財務実績
6.4.12.3 製品ベンチマーク
6.4.12.4 戦略的取り組み
章7つのKOLの推奨事項/アナリストの視点

Table of Contents

Chapter 1 Biopharmaceutical Excipients Market: Research Methodology And Scope
1.1 Market Segmentation And Scope
1.1.1 Segment Definitions
1.1.1.1 Product Segment
1.2 Regional Scope
1.3 Estimates And Forecast Timeline
1.4 Objectives
1.4.1 Objective - 1
1.4.2 Objective - 2
1.4.3 Objective - 3
1.5 Research Methodology
1.6 Information Procurement
1.6.1 Purchased Database
1.6.2 Gvr’s Internal Database
1.6.3 Secondary Sources
1.6.4 Primary Research
1.7 Information Or Data Analysis
1.7.1 Data Analysis Models
1.8 Market Formulation & Validation
1.9 Model Details
1.9.1 Commodity Flow Analysis
1.10 List of Secondary Sources
1.11 List of Abbreviations
Chapter 2 Biopharmaceutical Excipients Market: Executive Summary
2.1 Market Outlook
2.2 Product Snapshot
2.3 Competitive Landscape Snapshot
Chapter 3 Biopharmaceutical Excipients Market: Market Variables, Trends & Scope
3.1 Market Lineage Outlook
3.1.1 Related/Ancillary Market Outlook
3.2 Market Dynamics
3.2.1 Market Drivers Analysis
3.2.1.1 Chemical And Physical Instability Of Biopharmaceuticals Is Boosting The Development Of Excipients
3.2.1.2 Increase In Focus Of Pharmaceutical Players On Biogeneric Market
3.2.1.3 Cost Effective And Competency Of Manufacturers
3.2.1.4 Patent Expiry Of Biological Actives
3.2.1.5 Rising Adoption Of Multifunctional Excipients
3.2.2 Market Restraint Analysis
3.2.2.1 Challenges In Development Of Excipients For Biologics
3.2.2.2 Issues Pertaining To Supply Chain In Biopharmaceutical Industry
3.3 Industry Analysis Tools
3.3.1 Porter’s Five Forces Analysis
3.3.2 Pestel Analysis
Chapter 4 Biopharmaceutical Excipients Market: Product Business Analysis
4.1 Biopharmaceutical Excipients Market: Product Movement Analysis
4.2 Solubilizes & Surfactants/Emulsifiers
4.2.1 Solubilizes & Surfactants/Emulsifiers Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.2.2 Triglycerides
4.2.2.1 Triglycerides Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.2.3 Esters
4.2.3.1 Esters Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.2.4 Others
4.2.4.1 Others Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.3 Polyols
4.3.1 Polyols Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.3.2 Mannitol
4.3.2.1 Mannitol Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.3.3 Sorbitol
4.3.3.1 Sorbitol Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.3.4 Others
4.3.4.1 Others Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.4 Carbohydrates
4.4.1 Carbohydrates Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.4.2 Dextrose
4.4.2.1 Dextrose Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.4.3 Sucrose
4.4.3.1 Sucrose Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.4.4 Starch
4.4.4.1 Starch Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.4.5 Others
4.4.5.1 Others Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
4.5 Specialty Excipients
4.5.1 Specialty Excipients Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
Chapter 5 Biopharmaceutical Excipients Market: Regional Business Analysis
5.1 Regional Market Snapshot
5.2 North America
5.2.1 North America Biopharmaceutical Excipients Market Estimates And Forecast, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.2.2 U.S.
5.2.2.1 U.S. Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.2.2.2 Key Country Dynamics
5.2.2.3 Regulatory Framework
5.2.2.4 Reimbursement Scenario
5.2.3 Canada
5.2.3.1 Canada Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.2.3.2 Key Country Dynamics
5.2.3.3 Regulatory Framework
5.2.3.4 Reimbursement Scenario
5.3 Europe
5.3.1 Europe Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.2 UK
5.3.2.1 UK Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.2.2 Key Country Dynamics
5.3.2.3 Regulatory Framework
5.3.2.4 Reimbursement Scenario
5.3.3 Germany
5.3.3.1 Germany Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.3.2 Key Country Dynamics
5.3.3.3 Regulatory Framework
5.3.3.4 Reimbursement Scenario
5.3.4 Spain
5.3.4.1 Spain Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.4.2 Key Country Dynamics
5.3.4.3 Regulatory Framework
5.3.4.4 Reimbursement Scenario
5.3.5 France
5.3.5.1 France Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.5.2 Key Country Dynamics
5.3.5.3 Regulatory Framework
5.3.5.4 Reimbursement Scenario
5.3.6 Italy
5.3.6.1 Italy Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.6.2 Key Country Dynamics
5.3.6.3 Regulatory Framework
5.3.6.4 Reimbursement Scenario
5.3.7 Denmark
5.3.7.1 Denmark Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.7.2 Key Country Dynamics
5.3.7.3 Regulatory Framework
5.3.7.4 Reimbursement Scenario
5.3.8 Sweden
5.3.8.1 Sweden Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.8.2 Key Country Dynamics
5.3.8.3 Regulatory Framework
5.3.8.4 Reimbursement Scenario
5.3.9 Norway
5.3.9.1 Norway Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.3.9.2 Key Country Dynamics
5.3.9.3 Regulatory Framework
5.3.9.4 Reimbursement Scenario
5.4 Asia Pacific
5.4.1 Asia-Pacific Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.4.2 Japan
5.4.2.1 Japan Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.4.2.2 Key Country Dynamics
5.4.2.3 Regulatory Framework
5.4.2.4 Reimbursement Scenario
5.4.3 CHINA
5.4.3.1 China Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.4.3.2 Key Country Dynamics
5.4.3.3 Regulatory Framework
5.4.3.4 Reimbursement Scenario
5.4.4 India
5.4.4.1 India Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.4.4.2 Key Country Dynamics
5.4.4.3 Regulatory Framework
5.4.4.4 Reimbursement Scenario
5.4.5 South Korea
5.4.5.1 South Korea Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.4.5.2 Key Country Dynamics
5.4.5.3 Regulatory Framework
5.4.5.4 Reimbursement Scenario
5.4.6 Thailand
5.4.6.1 Thailand Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.4.6.2 Key Country Dynamics
5.4.6.3 Regulatory Framework
5.4.6.4 Reimbursement Scenario
5.4.7 Australia
5.4.7.1 Australia Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.4.7.2 Key Country Dynamics
5.4.7.3 Regulatory Framework
5.4.7.4 Reimbursement Scenario
5.5 Latin America
5.5.1 Latin America Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.5.2 Brazil
5.5.2.1 Brazil Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.5.2.2 Key Country Dynamics
5.5.2.3 Regulatory Framework
5.5.2.4 Reimbursement Scenario
5.5.3 Mexico
5.5.3.1 Mexico Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.5.3.2 Key Country Dynamics
5.5.3.3 Regulatory Framework
5.5.2.4 Reimbursement Scenario
5.5.4 Argentina
5.5.4.1 Argentina Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.5.4.2 Key Country Dynamics
5.5.4.3 Regulatory Framework
5.5.4.4 Reimbursement Scenario
5.6 MEA
5.6.1 MEA Biopharmaceutical Excipients Market 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.6.2 South Africa
5.6.2.1 South Africa Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.6.2.2 Key Country Dynamics
5.6.2.3 Regulatory Framework
5.6.2.4 Reimbursement Scenario
5.6.3 Saudi Arabia
5.6.3.1 Saudi Arabia Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.6.3.2 Key Country Dynamics
5.6.3.3 Regulatory Framework
5.6.3.4 Reimbursement Scenario
5.6.4 UAE
5.6.4.1 UAE Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.6.4.2 Key Country Dynamics
5.6.4.3 Regulatory Framework
5.6.2.4 Reimbursement Scenario
5.6.5 Kuwait
5.6.5.1 Kuwait Biopharmaceutical Excipients Market, 2018 - 2030 (USD Million) (Volume In Tons)
5.6.5.2 Key Country Dynamics
5.6.5.3 Regulatory Framework
5.6.5.4 Reimbursement Scenario
Chapter 6 Biopharmaceutical Excipients Market: Competitive Landscape
6.1 Company Categorization
6.2 Strategy Mapping
6.2.1 New product launch
6.2.2 Partnerships
6.2.3 Acquisition
6.2.4 Collaboration
6.2.5 Funding
6.3 Company Market Share Analysis, 2022
6.4 Company Profiles
6.4.1 MERCK KGAA
6.4.1.1 Company overview
6.4.1.2 Financial performance
6.4.1.3 Product benchmarking
6.4.1.4 Strategic initiatives
6.4.2 SIGNET EXCIPIENTS PVT. LTD.
6.4.2.1 Company overview
6.4.2.2 Financial performance
6.4.2.3 Product benchmarking
6.4.2.4 Strategic initiatives
6.4.3 Sigachi Industries Pvt. Ltd
6.4.3.1 Company overview
6.4.3.2 Financial performance
6.4.3.3 Product benchmarking
6.4.3.4 Strategic initiatives
6.4.4 ASSOCIATED BRITISH FOODS
6.4.4.1 Company overview
6.4.4.2 Financial performance
6.4.4.3 Product benchmarking
6.4.4.4 Strategic initiatives
6.4.5 SPECTRUM CHEMICAL MANUFACTURING CORP.
6.4.5.1 Company overview
6.4.5.2 Financial performance
6.4.5.3 Product benchmarking
6.4.5.4 Strategic initiatives
6.4.6 ROQUETTE FRÈRES
6.4.6.1 Company overview
6.4.6.2 Financial performance
6.4.6.3 Product benchmarking
6.4.6.4 Strategic initiatives
6.4.7 DFE PHARMA
6.4.7.1 Company overview
6.4.7.2 Financial performance
6.4.7.3 Product benchmarking
6.4.7.4 Strategic initiatives
6.4.8 CLARIANT
6.4.8.1 Company overview
6.4.8.2 Financial performance
6.4.8.3 Product benchmarking
6.4.8.4 Strategic initiatives
6.4.9 COLORCON
6.4.9.1 Company overview
6.4.9.2 Financial performance
6.4.9.4 Product benchmarking
6.4.9.5 Strategic initiatives
6.4.10 RETTENMAIER & SÖHNE GMBH + CO KG
6.4.10.1 Company overview
6.4.10.2 Financial performance
6.4.10.3 Product benchmarking
6.4.10.4 Strategic initiatives
6.4.11 BASF SE
6.4.11.1 Company overview
6.4.11.2 Financial performance
6.4.11.3 Product benchmarking
6.4.11.4 Strategic initiatives
6.4.12 EVONIK INDUSTRIES AG
6.4.12.1 Company overview
6.4.12.2 Financial performance
6.4.12.3 Product benchmarking
6.4.12.4 Strategic initiatives
6.4.13 IMCD
6.4.12.1 Company overview
6.4.12.2 Financial performance
6.4.12.3 Product benchmarking
6.4.12.4 Strategic initiatives
Chapter 7 KOL Recommendations/Analyst Perspective

※参考情報

バイオ医薬品添加剤とは、バイオ医薬品の製造や使用において、効果的に機能するように設計された成分のことを指します。これらの添加剤は、主に生物由来の製品に使用され、医薬品の安定性や効果を向上させる役割を果たします。バイオ医薬品には、モノクローナル抗体、ワクチン、遺伝子治療製品、再生医療製品などが含まれ、これらの製品は非常に複雑な構造を持ち、製造や保存の過程で特有の課題が生じることがあります。
バイオ医薬品添加剤の主な役割には、製品の安定性向上、バイオアベイラビリティの改善、保存や輸送時の劣化防止などがあります。安定性の向上に関しては、添加剤は医薬品の物理的、化学的、微生物的安定性を保つのに寄与します。加えて、生物活性物質同士の相互作用を防ぐために、適切な製剤設計が重要です。また、バイオ医薬品の多くは温度やpHへの感受性が高いため、添加剤はそれらの条件下でも効果を維持できるように選定されます。

バイオ医薬品添加剤の種類には、安定化剤、緩衝剤、保存剤、粘度調整剤、界面活性剤などがあります。安定化剤は、主にタンパク質の変性や凝集を防ぎ、医薬品の寿命を延ばす役割を果たします。緩衝剤は、pHを一定に保つために使用され、特に注射用製剤において重要な役割を担います。保存剤は、微生物の増殖を抑制し、製品の感染防止に寄与します。粘度調整剤は、注射剤やドロップ剤などにおいて、使いやすさや投与の快適さを向上させるために重要です。界面活性剤は、乳化や溶解を助け、製品の均一性を保持します。

これらの添加剤の選択は、バイオ医薬品の性状や使用方法に密接に関連しています。たとえば、例えばモノクローナル抗体製品では、高度な安定性と生物活性の維持が求められるため、特定の安定化剤が使用されることが多いです。ワクチン製剤においては、アジュバントと呼ばれる添加剤が免疫応答を腺化させるために利用されます。

関連技術としては、製剤技術、バイオ解析技術、スケールアップ技術などが挙げられます。製剤技術は、添加剤を適切に配合し、バイオ医薬品の特性を最大限に引き出すための方法を指します。例えば、凍結乾燥技術やリポソーム技術が用いられることがあります。バイオ解析技術は、製品中の添加剤の影響を評価するための手法で、質量分析やHPLC（高圧液体クロマトグラフィー）などが利用されます。また、スケールアップ技術は、ラボレベルから商業生産に至るまでのプロセスの最適化を行うために不可欠です。

近年では、バイオ医薬品の市場が急速に拡大しており、新しい添加剤の開発や、既存素材の改良が盛んに行われています。特にナノテクノロジーを活用した添加剤が注目されており、これにより医薬品の送達効率や生物学的利用能の向上が期待されています。バイオ医薬品添加剤の研究開発は、今後ますます重要性を増していくことでしょう。バイオ医薬品の治療効果を最大化し、安全性を確保するために、添加剤の役割はますます重要になります。そのため、添加剤に対する理解を深め、適切に使用することが求められます。

*** 免責事項 ***
https://www.globalresearch.co.jp/disclaimer/

H&I Global Research

バイオ医薬品添加剤のグローバル市場2023-2030：ポリオール、可溶化・界面活性剤/乳化剤、炭水化物、特殊添加剤

グローバル市場調査会社