カテゴリ： DataM Intelligence

C3糸球体症治療のグローバル市場2023-2030

■ 英語タイトル：Global C3 Glomerulopathy Treatment Market - 2023-2030
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DTM24FE099 ■ 発行日：2023年11月最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療 ■ ページ数：186 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

■ 販売価格オプション（消費税別）

Single User		見積依頼/購入/質問フォーム
Global Site License		見積依頼/購入/質問フォーム

※販売価格オプションの説明はこちらで、ご購入に関する詳細案内はご利用ガイドでご確認いただけます。
※お支払金額は「換算金額（日本円）＋消費税＋配送料（Eメール納品は無料）」です。
※Eメールによる納品の場合、通常ご注文当日～2日以内に納品致します。
※レポート納品後、納品日＋5日以内に請求書を発行・送付致します。（請求書発行日より2ヶ月以内の銀行振込条件、カード払いも可能）
※DataM Intelligence社の概要及び新刊レポートはこちらでご確認いただけます。

★グローバルリサーチ資料[C3糸球体症治療のグローバル市場2023-2030]についてメールでお問い合わせはこちら

*** レポート概要（サマリー）***

概要世界のC3糸球体症治療市場は、2022年にYY百万米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にYY%のCAGRで成長し、2030年にはYY百万米ドルに達すると予測されています。

体液相および糸球体環境における補体調節異常は、腎生検サンプルにかなりの補体C3沈着をもたらし、C3糸球体病として知られるまれなカテゴリーの腎臓病を特徴づける。C3糸球体症の2つの主要なサブグループである濃厚沈着症（DDD）とC3糸球体腎炎（C3GN）は、疾患の連続性の存在を示唆する臨床的・病理学的特徴を有しています。
終末経路の調節障害も頻度が高いが、補体代替経路の調節障害はC3糸球体症の徴候にとって極めて重要です。大半の患者では、C3またはC5転換酵素を標的とする自己抗体のような後天的要因が疾患を引き起こしています。

市場動向：
促進要因
研究活動の活発化
IC-MPGNおよびC3Gの経過は、体内の免疫システムの構成要素である補体カスケードの抑制されない活性化によって大きく影響を受けると考えられており、腎臓にC3分解産物が過剰に蓄積すると炎症と臓器障害が促進されます。C3G患者の約半数は診断から10年以内に末期腎不全になり、その頻度は世界全体で100万人あたり2～3人です。

例えば、2021年6月、ノバルティスは、ファースト・イン・クラスの経口標的B因子阻害薬であるイプタコパン（LNP023）が、C3糸球体症（C3G）患者の推定糸球体濾過量（eGFR）勾配を改善し、腎機能を安定化させたと報告しました。C3G患者を対象とした非盲検第II相試験（NCT03832114）の中間解析結果によると、イプタコパン1日2回200mgの投与により、血液が腎臓を通過し濾過される速度を測定する腎クリアランス機能の重要な指標であるeGFR勾配1が変化し、腎機能が安定しました。
さらに、2022年12月、免疫介在性疾患を治療するための画期的な補体療法を開拓する世界的なバイオテクノロジー企業であるキラ・ファーマシューティカルズ社は、IgA腎症（IgAN）および補体3糸球体症（C3G）を含む腎バスケット試験において、代替補体経路および終末補体経路を選択的に標的とするファーストインクラスの二機能性生物学的製剤であるKP104の評価について、中国国家医薬品監督管理局（NMPA）およびオーストラリア医薬品局（TGA）から第2相試験の開始が承認されたことを報告しました。

限られた標的治療
C3糸球体症と呼ばれる稀な腎疾患は、新たな治療法の創出や市場の拡大を困難にしています。患者数が少ないため、製薬会社は希少疾患の研究開発に投資しにくい可能性があります。補体系の根本的な調節障害に対処する標的治療法の創出は困難であるため、市場の潜在的拡大が制約される可能性があります。特に希少疾患の場合、新規治療法の創出には費用と時間がかかる。臨床試験の実施や規制当局のライセンス取得には多額の費用がかかるため、この分野への投資は抑制される可能性があります。

セグメント分析
世界のC3糸球体症治療薬市場は、薬剤クラス、投与経路、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されます。

副腎皮質ステロイド薬が市場シェアの約47.3%を占める
最良の支持療法を行っても、CKDが進行するリスクが高い患者もいる。このような患者には、従来の治療に加えて免疫抑制療法が必要となる可能性があります。また、血尿を改善し、腎機能を安定させることも治療の目的です。IgAN患者は疾患発症のリスクが高いと考えられ、最適な支持療法を3〜6ヵ月行った後でも蛋白尿が1g/日未満であれば、免疫抑制療法の対象となる可能性があります。
BMC Nephrologyによると、2023年現在、C3Gの治療法は確立されていません。慢性感染症、自己免疫疾患、癌などの基礎疾患に焦点を当てた治療が行われる免疫複合体媒介性MPGNとは対照的です。微小な患者コホートでは、血漿注入やプラズマフェレーシス（カルシニューリン阻害剤、シクロホスファミド、ミコフェノール酸モフェチル、リツキシマブ）などの免疫抑制療法の結果は不安定です。

地理的分析
北米が市場シェアの約40.1％を占める
北米は世界のC3糸球体症治療市場で圧倒的な強さを誇っています。推計によると、米国では人口100万人当たり0.5〜3例のC3Gが存在し、100万人当たりの有病率は14〜40例である1。DDDは一般的に小児期または成人期早期に診断され、C3GNよりも有病率は低いようです。患者は通常、初診時に蛋白尿と血尿を認め、無症状の尿異常から腎不全と高血圧を伴う典型的な急性糸球体腎炎まで様々です。
例えば、ケモセントリックス社は、化膿性汗腺炎（HS）およびC3糸球体症（C3G）患者の治療薬としてタブネオを開発し、現在も開発を続けています。タブネオスは、ANCA関連血管炎の2つのタイプであるMPAとGPA（旧称ウェゲナー肉芽腫症）、およびC3Gの併用療法として、スイスメディック社により希少疾病用医薬品に指定されています。

COVID-19の影響分析
2019年後半のCOVID-19パンデミックの発生は、世界のC3糸球体症治療市場を含む世界中の産業に前例のない課題をもたらしました。まれで複雑な腎臓疾患であるC3糸球体症の治療選択肢は、歴史的に乏しかった。免疫抑制薬は、血圧コントロール、蛋白尿治療、その他の管理戦略と併用されることが多いです。

補体系を標的とする薬剤エクリズマブは一部の患者で可能性を示したが、必ずしも効率的とはいえありません。2021年には、C3糸球体症に対するより専門的な治療法を見つけるための研究開発が行われました。これらの取り組みの根底には、この疾患の特徴である補体調節異常の治療が意図されていた。新規治療薬の臨床試験が進行中であり、その成功によって利用可能な治療法の幅が広がるかもしれません。

薬剤クラス別
•　副腎皮質ステロイド
oアリストコルト
o ブブリプレッド
o セレストン
•　ACE阻害剤
o ベナゼプリル
o カプトプリル
o エナラプリル
•　免疫抑制療法
•　その他

投与経路別
•　経口
•　非経口
•　その他

流通チャネル別
•　病院薬局
•　小売薬局
•　オンライン薬局

地域別
•　北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
•　ヨーロッパ
o ドイツ
o イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o その他のヨーロッパ
•　南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
•　アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
•　中東およびアフリカ

競争状況
この市場における世界の主要企業には、Hoffmann-La Roche Ltd.、Mylan N.V.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Sanofi、Pfizer Inc.、GSK plc Novartis AG Alexion Pharmaceuticals、Omeros Corporation、ChemoCentryxなどがあります。

主要開発
•　2022年6月、Apellis Pharmaceuticals, Inc.とSobiは、関連する基礎的原因を有し、承認された治療法がない2つの希少で衰弱性の腎疾患である原発性免疫複合体膜増殖性糸球体腎炎（IC-MPGN）とC3糸球体症（C3G）の患者を対象に、標的C3治療薬であるペグセタコプランを検討している第3相VALIANT試験が最初の患者を投与したと発表しました。

レポートを購入する理由
•　薬剤クラス、投与経路、流通チャネル、地域に基づく世界のC3糸球体症治療薬市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解します。
•　トレンドと共同開発の分析による商機の特定。
•　C3糸球体症治療薬市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。
•　PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと詳細な調査後の包括的な分析で構成されています。
•　主要企業の主要製品で構成される製品マッピングをエクセルで提供。

世界のC3糸球体症治療市場レポートは、約61の表、58の図、186ページを提供します。

対象読者
•　メーカー/バイヤー
•　業界投資家/投資銀行家
•　研究専門家
•　新興企業

1. 方法論と範囲
1.1. 調査方法
1.2. 調査目的と調査範囲
2. 定義と概要
3. エグゼクティブサマリー
3.1. 薬剤クラス別
3.2. 投与経路別
3.3. 流通チャネル別
3.4. 地域別
4. 動向
4.1. 影響要因
4.1.1. 推進要因
4.1.1.1. 研究活動の増加
4.1.1.2. 前年比
4.1.2. 阻害要因
4.1.2.1. 限られた標的治療
4.1.2.2. YY
4.1.3. 機会
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ファイブフォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. 価格分析
5.4. 規制分析
5.5. ロシア・ウクライナ戦争の影響分析
5.6. SWOT分析
5.7. 特許分析
5.8. DMI意見
6. COVID-19分析
6.1. COVID-19の分析
6.1.1. COVID以前のシナリオ
6.1.2. COVID中のシナリオ
6.1.3. COVID後のシナリオ
6.2. COVID-19中の価格動向
6.3. 需給スペクトラム
6.4. パンデミック時の市場に関連する政府の取り組み
6.5. メーカーの戦略的取り組み
6.6. 結論
7. 薬剤クラス別
7.1. イントロダクション
7.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、薬効分類別
7.1.2. 市場魅力度指数、薬効分類別
7.2. 副腎皮質ステロイド薬
7.2.1. 序論
7.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析（%）
7.2.3. アリストコート
7.2.4. ブブリプレド
7.2.5. セレストーン
7.3. ACE阻害剤
7.3.1. ベナゼプリル
7.3.2. カプトプリル
7.3.3. エナラプリル
7.4. 免疫抑制療法
7.5. その他
8. 投与経路別
8.1. イントロダクション
8.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
8.1.2. 市場魅力度指数、投与経路別
8.2. 経口剤
8.2.1. 序論
8.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析（%）
8.3. 非経口剤
8.4. その他
9. 流通チャネル別
9.1. イントロダクション
9.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、流通チャネル別
9.1.2. 市場魅力度指数、流通チャネル別
9.2. 病院薬局
9.2.1. イントロダクション
9.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析（%）
9.3. 小売薬局
9.4. オンライン薬局
10. 地域別
10.1. イントロダクション
10.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、地域別
10.1.2. 市場魅力度指数、地域別
10.2. 北米
10.2.1. 序論
10.2.2. 主な地域別動向
10.2.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、薬効分類別
10.2.4. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、流通チャネル別
10.2.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
10.2.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、国別
10.2.6.1. 米国
10.2.6.2. カナダ
10.2.6.3. メキシコ
10.3. ヨーロッパ
10.3.1. イントロダクション
10.3.2. 地域別主要市場
10.3.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、薬剤クラス別
10.3.4. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、流通チャネル別
10.3.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
10.3.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、国別
10.3.6.1. ドイツ
10.3.6.2. イギリス
10.3.6.3. フランス
10.3.6.4. イタリア
10.3.6.5. スペイン
10.3.6.6. その他のヨーロッパ
10.4. 南米
10.4.1. イントロダクション
10.4.2. 地域別主要市場
10.4.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、薬剤クラス別
10.4.4. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、流通チャネル別
10.4.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
10.4.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、国別
10.4.6.1. ブラジル
10.4.6.2. アルゼンチン
10.4.6.3. その他の南米諸国
10.5. アジア太平洋
10.5.1. 序論
10.5.2. 主な地域別動向
10.5.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、薬剤クラス別
10.5.4. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、流通チャネル別
10.5.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
10.5.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、国別
10.5.6.1. 中国
10.5.6.2. インド
10.5.6.3. 日本
10.5.6.4. オーストラリア
10.5.6.5. その他のアジア太平洋地域
10.6. 中東・アフリカ
10.6.1. 序論
10.6.2. 地域別主要市場
10.6.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、薬剤クラス別
10.6.4. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、流通チャネル別
10.6.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
11. 競合情勢
11.1. 競合シナリオ
11.2. 市場ポジショニング／シェア分析
11.3. M&A分析
12. 企業情報
13. 付録
13.1. 当社とサービスについて
13.2. お問い合わせ

*** レポート目次（コンテンツ）***

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Drug Class
3.2. Snippet by Route of Administration
3.3. Snippet by Distribution Channel
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increasing Research Activities
4.1.1.2. YY
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Limited Targeted Therapies
4.1.2.2. YY
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. Russia-Ukraine War Impact Analysis
5.6. SWOT Analysis
5.7. Patent Analysis
5.8. DMI Opinion
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID
6.1.2. Scenario During COVID
6.1.3. Scenario Post COVID
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Drug Class
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Drug Class
7.2. Corticosteroids*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.2.3. Aristocort
7.2.4. Bubbli-Pred
7.2.5. Celestone
7.3. ACE Inhibitors
7.3.1. Benazepril
7.3.2. Captopril
7.3.3. Enalapril
7.4. Immunosuppressive Therapy
7.5. Others
8. By Route of Administration
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Route of Administration
8.2. Oral*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Parenteral
8.4. Others
9. By Distribution Channel
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Distribution Channel
9.2. Hospital Pharmacies*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Retail Pharmacies
9.4. Online Pharmacies
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.6.1. U.S.
10.2.6.2. Canada
10.2.6.3. Mexico
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.6.1. Germany
10.3.6.2. UK
10.3.6.3. France
10.3.6.4. Italy
10.3.6.5. Spain
10.3.6.6. Rest of Europe
10.4. South America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.6.1. Brazil
10.4.6.2. Argentina
10.4.6.3. Rest of South America
10.5. Asia-Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.6.1. China
10.5.6.2. India
10.5.6.3. Japan
10.5.6.4. Australia
10.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Market Positioning/Share Analysis
11.3. Mergers and Acquisitions Analysis
12. Company Profiles
12.1. F. Hoffmann-La Roche Ltd.*
12.1.1. Company Overview
12.1.2. Product Portfolio and Description
12.1.3. Financial Overview
12.1.4. Key Developments
12.2. Mylan N.V.
12.3. Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
12.4. Sanofi
12.5. Pfizer Inc.
12.6. GSK plc
12.7. Novartis AG
12.8. Alexion Pharmaceuticals
12.9. Omeros Corporation
12.10. ChemoCentryx
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us

※参考情報

C3糸球体症は、主に腎臓に影響を与える疾患であり、C3成分の異常な蓄積が糸球体に起こることによって引き起こされます。この疾患は、主に免疫系の異常や補体系の異常に関連しています。C3糸球体症には、特定の遺伝的要因や自己免疫疾患、感染症、そして腫瘍などの病因が関与することがあります。

C3糸球体症の主な種類には、C3腎炎とC3糸球体障害があります。C3腎炎は、主に感染に関連した急性の糸球体炎であり、通常は補体の異常が関連しています。一方、C3糸球体障害は、慢性的な疾患であり、特に補体の調節因子の変異に起因することが一般的です。

C3糸球体症の治療法は、個々の患者の病状や病因に基づいて選択されます。初期の治療としては、腎機能の保護と炎症反応の抑制が重要です。これには、コルチコステロイドや免疫抑制剤が用いられ、炎症や免疫反応を抑えることが目指されます。また、利尿剤を使用して浮腫を軽減することや、降圧剤によって高血圧の管理も行われます。

補体の異常が関与している場合、補体系を標的とした治療法も検討されます。具体的には、補体の特定の成分を抑制する薬剤の使用が関与することがあります。最近では、補体調節因子に関連する新しい治療薬が研究されており、特にC3糸球体症に対する効果が期待されています。

さらに、腎臓の症状が重篤な場合や治療に反応しない場合には、腎移植が考慮されることもあります。特定の遺伝的要因による疾患の場合、移植後も再発する可能性がありますので、慎重な評価とモニタリングが重要です。

関連技術としては、診断技術が重要です。C3糸球体症を含む糸球体疾患の診断には、血液検査、尿検査、画像診断、そして腎生検が用いられます。腎生検によって病変の組織学的な評価が行われ、病気のタイプや進行度を確認することができます。

最近では、分子診断技術の進展により、C3糸球体症の病因を特定する手法も発展しています。遺伝子解析や補体関連の異常を特定するためのバイオマーカーの研究も進行中です。これにより、個々の患者に対するより適切な治療法の選択が可能となり、治療効果の向上が期待されています。

C3糸球体症は、稀ではありますが、慢性的な腎疾患の一つであり、患者の生活の質に深刻な影響を及ぼす可能性があります。したがって、早期の診断と適切な治療が不可欠です。国際的な研究や臨床試験が進んでおり、新たな治療戦略の開発が期待されています。

このように、C3糸球体症の治療は、病因に対する理解と新しい治療法の発展に基づいて進化しています。患者にとって最適な治療法を探求することが、今後の医療においてますます重要になってくるでしょう。今後の研究によって、この疾患に対する理解が深まり、新たな治療法が開発されることが期待されています。患者や医療提供者にとって、適切な情報をもとにした意思決定が、より良い療養環境を提供することに繋がるでしょう。

*** 免責事項 ***
https://www.globalresearch.co.jp/disclaimer/

H&I Global Research

C3糸球体症治療のグローバル市場2023-2030

グローバル市場調査会社