カテゴリ： Bizwit Research & Consulting, 世界, 医療/バイオ

マイコプラズマ検査の世界市場2023年～2030年：製品別、技術別、用途別、地域別

■ 英語タイトル：Global Mycoplasma Testing Market Size study & Forecast, by Product (Instruments, Kits and Reagents), by Technology (PCR, ELISA, Enzymatic Methods, DNA Staining, Other Technologies), by Application (Cell Line Testing, Bioproduction Testing, Other Applications) and Regional Analysis, 2023-2030

調査会社Bizwit Research & Consulting社が発行したリサーチレポート（データ管理コード：BZW24FEB068）

■ 発行会社/調査会社：Bizwit Research & Consulting
■ 商品コード：BZW24FEB068
■ 発行日：2024年1月
最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
■ 調査対象地域：アメリカ、カナダ、イギリス、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、ブラジル、メキシコ、中東
■ 産業分野：医療
■ ページ数：約200
■ レポート言語：英語
■ レポート形式：PDF
■ 納品方式：Eメール（受注後3営業日）

■ 販売価格オプション（消費税別）
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*** レポート概要（サマリー）***

世界のマイコプラズマ検査市場は、2022年に約XX億米ドルと評価され、予測期間2023-2030年にはXX％以上の健全な成長率で成長すると予測されています。マイコプラズマ検査とは、バイオ医薬品やバイオメディカル研究で使用される生物学的製品、細胞培養、その他の材料におけるマイコプラズマ汚染の存在を検出し、確認するプロセスです。マイコプラズマは細胞壁を持たない細菌の一種で、多くの抗生物質に対する耐性を持ち、細胞培養から除去することが困難です。マイコプラズマ検査市場は、バイオ医薬品やバイオテクノロジー研究の増加、細胞培養アプリケーションの増加、医薬品の研究開発活動への投資の増加などの要因により拡大しています。

製薬会社は、新薬や治療法を発見、開発するための研究開発に多額の資金を投じています。細胞培養におけるマイコプラズマの汚染は、実験結果の完全性や開発製品の安全性を損なうことにより、これらの投資を危険にさらす可能性があります。マイコプラズマ検査は、医薬品の研究開発における多額の財政投資を保護するための品質管理の重要な要素となります。Statistaによると、2020年の世界の医薬品研究開発への支出は2110億米ドルで、2922年には2440億米ドルに増加し、2028年には3020億米ドルに達すると予測されています。このように、医薬品の研究開発活動への投資の増加が市場の成長を促進しています。さらに、研究活動に対する政府の取り組みや資金提供の増加、検査方法の技術的進歩が、市場成長の新たな機会を生み出しています。しかし、マイコプラズマ検査のコストが高いことや、他の代替検査技術が利用可能であることが、2023-2030年の予測期間を通じて市場の成長を阻害しています。

マイコプラズマ検査の世界市場調査において考慮した主な地域は、アジア太平洋、北米、欧州、中南米、中東・アフリカです。北米は、医療費の増加、呼吸器疾患の罹患率の増加、創薬活動の増加、同地域における研究開発活動への投資の増加により、2022年の市場を支配しました。アジア太平洋地域は、製薬業界への政府投資の増加、同地域における創薬活動の活発化などの要因により、予測期間中に最も速い速度で成長する見込みです。

本レポートに含まれる主な市場プレイヤーは以下の通りです。
Thermo Fisher Scientific, Inc.
Merck KGaA
Lonza Group AG
Charles River Laboratories International, Inc.
PromoCell GmbH
American Type Culture Collection
Asahi Kasei Medical Co., Ltd.
Sartorius AG
InvivoGen
Eurofins Scientific

市場における最近の動き
 2023年4月、Agathos Biologics社はライフサイエンス研究者向けの一連の分析試験サービスを発表しました。同社は QIAcuity 装置を独占的に採用し、QIAGEN が開発したアッセイを利用しています。さらに、Agathos 社は QIAGEN 社と提携し、マイコプラズマと組換えアデノ随伴ウイルスベクター（rAAV）アッセイの試験とバリデーションプロセスを実施しています。
 2022年4月、パフォーマー・アベイラビリティ・スクリーニング・サービス社（PASS）はスパンクチェーン社と提携し、ラスベガスのパフォーマー・コミュニティにおけるマイコプラズマ・ジェニタリウム感染のスクリーニングと治療に焦点を当てたプログラムを開始しました。このイニシアチブの主な目標は、最大1000人のパフォーマーに無料サービスを提供することです。

世界のマイコプラズマ検査市場レポートスコープ
 過去データ - 2020 - 2021
 推計の基準年 - 2022年
 予測期間 - 2023-2030
 レポート対象 - 売上予測、企業ランキング、競合環境、成長要因、動向
 対象セグメント - 製品、技術、用途、地域
 地域範囲 - 北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東&アフリカ
 カスタマイズ範囲 - レポート購入時に無料カスタマイズ（アナリストの作業時間8時間相当まで）。国、地域、セグメントスコープの追加または変更*。

本調査の目的は、近年における様々なセグメントおよび国の市場規模を定義し、今後数年間の値を予測することです。本レポートは、調査対象国における産業の質的・量的側面を盛り込むよう設計されています。

また、市場の将来的な成長を規定する推進要因や課題などの重要な側面に関する詳細情報も提供しています。さらに、主要企業の競争環境と製品提供の詳細な分析とともに、利害関係者が投資するためのミクロ市場における潜在的な機会も組み込んでいます。市場の詳細なセグメントとサブセグメントを以下に説明します。

製品別
機器
キットおよび試薬

技術別
PCR
ELISA法
酵素法
DNA染色
その他の技術

アプリケーション別
細胞株検査
生物生産試験
その他のアプリケーション

地域別
北米
米国
カナダ
欧州
英国
ドイツ
フランス
スペイン
イタリア
ROE
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ロサンゼルス
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
その他の中東・アフリカ

第1章. エグゼクティブサマリー
第2章. 市場定義・範囲
第3章. 市場動向
第4章. 産業分析
第5章. 世界のマイコプラズマ検査市場規模：製品別
第6章. 世界のマイコプラズマ検査市場規模：技術別
第7章. 世界のマイコプラズマ検査市場規模：用途別
第8章. 世界のマイコプラズマ検査市場規模：地域別分析
第9章. 競争状況
第10章. 調査プロセス

*** レポート目次（コンテンツ）***

第1章概要1.1. 市場の概要
1.2. 世界およびセグメント別市場規模の推計と予測（2020年～2030年、10億米ドル）
1.2.1. マイコプラズマ検査市場：地域別（2020年～2030年、10億米ドル）
1.2.2. マイコプラズマ検査市場：製品別、2020-2030年（10億米ドル）
1.2.3. マイコプラズマ検査市場：技術別、2020-2030年（10億米ドル）
1.2.4. マイコプラズマ検査市場：用途別、2020-2030年（10億米ドル）
1.3. 主な動向
1.4. 推計方法
1.5. 調査の前提
第2章. 世界のマイコプラズマ検査市場の定義と範囲
2.1. 本調査の目的
2.2. 市場の定義と範囲
2.2.1. 業界の変遷
2.2.2. 本調査の範囲
2.3. 本調査の対象期間
2.4. 為替レート
第3章世界のマイコプラズマ検査市場の動向
3.1. マイコプラズマ検査市場への影響分析（2020-2030年）
3.1.1. 市場の推進要因
3.1.1.1. バイオ医薬品およびバイオテクノロジー研究の拡大
3.1.1.2. 細胞培養用途の増加
3.1.1.3. 医薬品研究開発活動への投資拡大
3.1.2. 市場の課題
3.1.2.1. マイコプラズマ検査の高コスト
3.1.2.2. 他の代替検査技術の可用性
3.1.3. 市場の機会
3.1.3.1. 研究活動に対する政府の取り組みと資金提供の増加
3.1.3.2. 検査方法における技術的進歩
第4章. 世界のマイコプラズマ検査市場における業界分析
4.1. ポーターの5つの力モデル
4.1.1. 供給者の交渉力
4.1.2. 購入者の交渉力
4.1.3. 新規参入の脅威
4.1.4. 代替品の脅威
4.1.5. 競合他社間の競争
4.2. ポーターの5つの力による影響分析
4.3. PEST分析
4.3.1. 政治的
4.3.2. 経済的
4.3.3. 社会的
4.3.4. 技術的
4.3.5. 環境的
4.3.6. 法的
4.4. 主要な投資機会
4.5. 主要な成功戦略
4.6. COVID-19の影響分析
4.7. 破壊的トレンド
4.8. 業界専門家の見解
4.9. アナリストの推奨事項および結論
第5章. 製品別グローバルマイコプラズマ検査市場
5.1. 市場の概要
5.2. 製品別グローバルマイコプラズマ検査市場：実績・潜在分析
5.3. 製品別グローバルマイコプラズマ検査市場の推定および予測（2020年～2030年）（10億米ドル）
5.4. マイコプラズマ検査市場、サブセグメント分析
5.4.1. 機器
5.4.2. キットおよび試薬
第6章. 世界のマイコプラズマ検査市場（技術別）
6.1. 市場の概要
6.2. 世界のマイコプラズマ検査市場（技術別）、実績・潜在分析
6.3. 技術別世界のマイコプラズマ検査市場推定値および予測 2020-2030年 (10億米ドル)
6.4. マイコプラズマ検査市場、サブセグメント分析
6.4.1. PCR
6.4.2. ELISA
6.4.3. 酵素法
6.4.4. DNA染色
6.4.5. その他の技術
第7章. 用途別世界マイコプラズマ検査市場
7.1. 市場の概要
7.2. 用途別世界マイコプラズマ検査市場、実績・潜在分析
7.3. 用途別世界マイコプラズマ検査市場の推計および予測 2020-2030年（10億米ドル）
7.4. マイコプラズマ検査市場、サブセグメント分析
7.4.1. 細胞株検査
7.4.2. バイオ生産検査
7.4.3. その他の用途
第8章世界のマイコプラズマ検査市場、地域別分析
8.1. 主要先進国
8.2. 主要新興国
8.3. マイコプラズマ検査市場、地域別市場概要
8.4. 北米マイコプラズマ検査市場
8.4.1. 米国マイコプラズマ検査市場
8.4.1.1. 製品別推定値および予測（2020年～2030年）
8.4.1.2. 技術別推定値および予測（2020年～2030年）
8.4.1.3. 用途別推定値および予測（2020年～2030年）

8.4.2. カナダのマイコプラズマ検査市場
8.5. 欧州のマイコプラズマ検査市場の概要
8.5.1. 英国のマイコプラズマ検査市場
8.5.2. ドイツのマイコプラズマ検査市場
8.5.3. フランスのマイコプラズマ検査市場
8.5.4. スペインのマイコプラズマ検査市場
8.5.5. イタリアのマイコプラズマ検査市場
8.5.6. その他の欧州のマイコプラズマ検査市場
8.6. アジア太平洋地域のマイコプラズマ検査市場の概要
8.6.1. 中国のマイコプラズマ検査市場
8.6.2. インドのマイコプラズマ検査市場
8.6.3. 日本のマイコプラズマ検査市場
8.6.4. オーストラリアのマイコプラズマ検査市場
8.6.5. 韓国マイコプラズマ検査市場
8.6.6. アジア太平洋その他地域マイコプラズマ検査市場
8.7. ラテンアメリカ・マイコプラズマ検査市場の概要
8.7.1. ブラジル・マイコプラズマ検査市場
8.7.2. メキシコ・マイコプラズマ検査市場
8.8. 中東・アフリカ・マイコプラズマ検査市場
8.8.1. サウジアラビアのマイコプラズマ検査市場
8.8.2. 南アフリカのマイコプラズマ検査市場
8.8.3. 中東・アフリカその他の地域のマイコプラズマ検査市場

第9章競合分析
9.1. 主要企業のSWOT分析
9.1.1. 企業1
9.1.2. 企業2
9.1.3. 企業3
9.2. 主要な市場戦略
9.3. 企業概要
9.3.1. サーモフィッシャーサイエンティフィック社
9.3.1.1. 主要情報
9.3.1.2. 概要
9.3.1.3. 財務情報（データの入手状況による）
9.3.1.4. 製品概要
9.3.1.5. 最近の動向
9.3.2. メルク KGaA
9.3.3. ロンザ・グループ AG
9.3.4. チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル社
9.3.5. プロモセル社
9.3.6. アメリカン・タイプ・カルチャー・コレクション
9.3.7. 旭化成メディカル株式会社
9.3.8. サルトリアス AG
9.3.9. インビボジェン
9.3.10. ユーロフィン・サイエンティフィック
第10章調査プロセス
10.1. 調査プロセス
10.1.1. データマイニング
10.1.2. 分析
10.1.3. 市場規模の推定
10.1.4. 検証
10.1.5. 公表
10.2. 調査の属性
10.3. 調査の前提条件

※参考情報

マイコプラズマ検査は、マイコプラズマと呼ばれる微生物の存在を確認するために行われる検査です。これらの微生物は、細胞壁を持たない非常に小さな細菌であり、主にヒトや動物の呼吸器や泌尿生殖器に感染を引き起こします。マイコプラズマは、様々な感染症の原因となることがあるため、早期診断が重要です。

マイコプラズマ検査にはいくつかの種類があります。最も一般的な方法は、血液検査や喉の分泌物の培養検査です。血清抗体検査では、体内の抗体の有無を確認することで感染を判断します。一方、PCR法（ポリメラーゼ連鎖反応）はマイコプラズマの遺伝子を特定する方法で、高い感度と特異度を持つことから、最近では広く用いられています。さらに、迅速検査キットを使用することで、現場で迅速に結果を得ることも可能です。

マイコプラズマ検査の主な用途は、感染症の診断です。特に「マイコプラズマ肺炎」は、小児や若年者に多く見られる疾患で、咳や発熱、喉の痛みを伴います。この疾病の正確な診断にマイコプラズマ検査は不可欠です。また、慢性的な呼吸器疾患や、皮膚疾患、心血管疾患との関連性も研究されており、これらの症状がある場合にも検査が推奨されることがあります。

関連技術としては、分子生物学的手法の進歩により、より高精度な診断が可能となっています。特にPCR法は、その特異性や検出感度の高さから、診断分野に革新をもたらしました。また、次世代シーケンサー（NGS）の利用によって、マイコプラズマの種識別や抗菌薬耐性の検査にも応用されるようになっています。これにより、より個別化された治療が可能になると期待されています。

マイコプラズマ検査の重要性は、感染症の早期発見だけでなく、治療方法の選定や公衆衛生の観点からも高まっています。マイコプラズマは、抗生物質に対する耐性を示すことが多く、そのため、適切な抗菌薬の選択が求められます。検査を通じて、感染の程度や耐性の有無を把握することで、最適な治療法が選択され、抗生物質の無駄遣いを防ぐことができます。

加えて、マイコプラズマに関連する病気は、インフルエンザウイルスや細菌性肺炎など、他の呼吸器感染症と併発することがあります。したがって、マイコプラズマ検査は、これらの疾患との鑑別診断にも役立つ重要なツールとなります。

近年では、国際的な旅行や貿易の増加に伴い、マイコプラズマ感染症の多様性が増してきています。そのため、各国での診断基準や治療ガイドラインの整備が進んでおり、地域ごとの感染状況や耐性パターンを考慮した対応が求められています。これにより、マイコプラズマ検査の役割はますます重要になってきます。

マイコプラズマの検査結果が陽性の場合、医師は病歴や症状に基づいて適切な治療を提供します。必要に応じて、さらなる検査を行い合併症の有無を確認することもあります。また、感染を防ぐための予防策や生活習慣の指導も行われます。

このように、マイコプラズマ検査は診断の精度を向上させるための重要な手段であり、疾患の予防や治療効果の向上に寄与しています。今後も新しい技術や知見が加わり、さらに進化していくことが期待されます。

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マイコプラズマ検査の世界市場2023年～2030年：製品別、技術別、用途別、地域別

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