■ 英語タイトル：Cancer Immunotherapy Market Size, Share, Trends and Forecast by Therapy Type, Application, End User, and Region, 2026-2034
	■ 発行会社/調査会社：IMARC ■ 商品コード：IMARC24AUG0140 ■ 発行日：2026年2月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療 ■ ページ数：143 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

— レポートの説明 —
がん免疫療法市場の規模とシェア：
2025年の世界のがん免疫療法市場の規模は、1405億米ドルと評価されました。IMARCグループは、2034年までに市場が2841億米ドルに達し、2026年から2034年までの間に年平均成長率（CAGR）が7.89％になると予測しています。北米は現在市場を支配しており、2025年には市場シェアが45.2％を超えています。がん患者の増加、好意的な政府の取り組み、医療保険の容易な利用可能性は、市場を推進する主要な要因のいくつかです。がんの発生率の増加に伴う集中治療の必要性が、がん免疫療法産業の成長を促進しています。支持的な規制と迅速な薬剤承認が市場の拡大を後押ししている一方で、ネオ抗原ベースのワクチンや二重特異的抗体のような進展が治療の可能性を広げています。液体生検やバイオマーカーを含む診断技術の進展により、免疫療法の効果が高まっています。2023年12月19日、BioMed Xと小野薬品は、固形腫瘍における好中球を標的とした次世代免疫療法を開発するために協力しました。この協力はドイツで開催され、世界中の研究者が腫瘍学の革新を進めることを招待しています。さらに、患者や医療提供者の知識の向上が、免疫療法の普及を促進し、現代の腫瘍学における重要な位置を再確認しています。

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市場の支配的な地域は米国であり、主に大規模な研究開発投資と強力なバイオテクノロジーおよび製薬産業によるものです。前立腺、肺、結腸直腸がんは、男性の48％、女性の51％を占めており、2024年には新たに200万1140件の症例と611720件の死亡が予測されています。0〜19歳の患者については14910件の症例と1590件の死亡が予想されています。治療の効果と患者選択は、次世代シーケンシングや人工知能の進展によって向上しています。名門の学術機関や「Cancer Moonshot」のような連邦の取り組みが市場の革新を促進しています。免疫療法市場は、臨床試験の増加と併用治療の利用増加によっても成長しています。

がん免疫療法市場のトレンド：
がんの有病率の増加
がん免疫療法市場を推進している主な理由は、世界的にがんの症例が増加していることです。国際がん研究機関によると、2020年には約1929万件のがん症例が推定されており、2030年までに2458万件に増加すると予想されています。このようながん症例の増加は、免疫療法のような効果的な治療ソリューションの需要を高めています。GLOBOCANによると、2020年には米国で約228万1658件の新たながん症例が診断され、612390件のがんによる死亡がありました。これに加えて、肺がんと乳がんは、個人に最も一般的に見られるがんの2つです。カナダがん協会（CCS）は、2020年に約29800人のカナダ人が肺がんと診断され、これはすべての新たながん症例の13％を占めると報告しています。約21200人のカナダ人が肺がんで死亡することが予想され、これは2020年のすべてのがん死亡の25％を占めます。これは、効果的でより洗練されたがん免疫療法の需要が高まっていることを反映しています。したがって、効果的で長期的ながん治療の需要の増加は、市場全体に魅力的な成長機会を提供すると予想されます。

新しい免疫療法の承認の増加
多くの主要な市場プレーヤーが、先進的でより効果的な免疫療法を開発・導入するために研究開発（R&D）活動に多額の投資を行っています。国立臨床試験（NCT）登録によると、2020年9月8日現在、免疫ベースの治療法によるがん治療の開発のために、世界中で1000件以上の臨床試験が進行中です。さらに、多くの国の当局や規制当局は、先進的な免疫療法の承認プロセスを加速しようとしており、これにより市場にさらなる推進力が期待されています。たとえば、2023年7月、FDAは急性骨髄性白血病の新たに診断された急性骨髄性白血病の急性期に対する先進的な治療法として「Quizartinib（Vanflyta）」を承認しました。Quizartinibは、約3分の1のAML症例で混乱するキナーゼの1つであるFLT3を標的としています。

製薬会社と研究機関の間のパートナーシップと協力
新製品を発売するための主要プレーヤーによるいくつかの戦略的活動があります。この点で、ImmaticsとModernaは2023年9月に腫瘍学治療薬を開発するために戦略的に協力しました。この協力には、Immaticsの調査中のPRAME203 TCRTとModernaが開発中のMARTE mRNAがんワクチンの評価が含まれています。さらに、FBD Biologics LimitedとShanghai Henlius Biotech, Inc.は、2023年8月に新しい免疫療法の開発を強化するための戦略的協力を発表しました。同様に、2023年12月、ドイツの研究機関BioMed Xは、日本の製薬会社小野薬品と協力して、好中球の抗腫瘍効果に基づいた次世代免疫療法を設計する新しい共同研究プロジェクトを立ち上げました。がん治療の加速を目指す5年間の公私共同研究協力である「がん治療の加速のためのパートナーシップ」は、220百万米ドルの資金を持ち、免疫療法の進展を目指しています。PACTは、がんと戦うために免疫系の力を活用する治療法を強化するための強力なバイオマーカーを特定、開発、検証することに取り組んでおり、15種類以上のがんに対して3700件以上の臨床試験と4000人の参加者を計画しています。このような協力関係や、アムジェン社、アストラゼネカ社、バイエル社、イーライリリー社などの企業による合併・買収活動は、今後市場の収益をさらに増加させると予想されています。

がん免疫療法産業のセグメンテーション：
IMARCグループは、2026年から2034年にかけての世界のがん免疫療法市場の各セグメントの主要なトレンドの分析を提供します。市場は、治療法の種類、用途、エンドユーザーに基づいて分類されています。

治療法の種類による分析：
– モノクローナル抗体
– がんワクチン
– チェックポイント阻害剤
– 免疫調節剤
– その他

モノクローナル抗体は、2025年に約71.2％の市場シェアを持ち、市場をリードしています。モノクローナル抗体の研究開発（R&D）への資金提供の増加が、腫瘍学医薬品企業の市場拡大の新たな機会を生み出しています。さまざまながんの治療法としてのモノクローナル抗体の可能性が詳細に調査されています。たとえば、FDAは2023年8月に、免疫調節薬、抗CD38モノクローナル抗体、プロテアソーム阻害剤を含む少なくとも4つの治療ラインを受けた成人の再発または難治性多発性骨髄腫の治療のためにTalveyを承認しました。

用途による分析：
– 肺がん
– 乳がん
– 結腸直腸がん
– メラノーマ
– 前立腺がん
– 頭頸部がん
– その他

市場の最大の収益シェアは肺がんに帰属しています。これは、肺がんの発生率の増加、免疫療法の利用の増加、研究候補の強力なパイプラインの存在によって説明されます。さらに、新製品の発売と製品承認の増加が市場に楽観的な見通しを与えています。たとえば、米国食品医薬品局（FDA）は、2023年11月に、局所的に難治性または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の治療のためにRepotrectinibの販売をAugtyro（Bristol, Inc.）に承認しました。

エンドユーザーによる分析：
– 病院
– がん研究センター
– クリニック
– その他

病院は、2025年に約68.2％の市場シェアを持ち、市場をリードしています。がん症例の増加、治療率の上昇、ほとんどの病院が免疫療法を提供していることから、より多くの患者が病院に入院しています。最近では、病院でがん治療に免疫療法が広く使用されています。2023年4月、国立がん研究所によると、米国では25％の患者が病院で死亡し、62％が人生の最後の1か月に少なくとも1回がん治療のために入院していました。

地域分析：
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– 北米
– 米国
– カナダ
– アジア太平洋
– 中国
– 日本
– インド
– 韓国
– オーストラリア
– インドネシア
– その他
– ヨーロッパ
– ドイツ
– フランス
– 英国
– イタリア
– スペイン
– ロシア
– その他
– ラテンアメリカ
– ブラジル
– メキシコ
– その他
– 中東およびアフリカ

2025年には北米が市場シェアの45.2％以上を占めています。この地域の成長は、がん患者の増加、バイオインフォマティクスツールの急速な発展、こうした技術に好意的な政府の取り組みに起因しています。GLOBOCANの推計によると、2020年には米国で約228万1658件の新たながん症例が診断され、612390件の死亡ががんによって引き起こされています。さらに、この地域で活動する主要企業の存在も市場を後押ししています。Elsevier Ltdが発表した記事によると、2023年4月、米国国立がん研究所は、がんに苦しむ人々のケアのすべての段階を改善する方法に関する国家がん計画を発表しました。

主要地域の要点：
米国のがん免疫療法市場分析
2025年には、米国が北米のがん免疫療法市場の92.70％を占めています。堅実な医療投資と革新的な研究が米国のがん免疫療法市場を推進しています。国立がん研究所によると、米国は2024年にがん研究に72.2億米ドル以上を割り当てており、免疫療法の進展を促進しています。ノバルティスのKymriahのようなCAR-T療法は、引き続き注目を集めるでしょう。この分野の主要市場リーダーはメルク（Keytruda）とブリストル・マイヤーズ スクイブ（Opdivo）で、米国市場の免疫療法収益の60％以上を占めています。FDAの承認や「Cancer Moonshot」のような政府プログラムは、数年以内にこの分野の進展を2倍にするのに役立つでしょう。米国は臨床試験でリードしており、2024年3月現在、がん研究所のIO Intelligenceデータベースには2306件のアクティブな介入がん細胞療法臨床試験があり、革新的な治療法への国家的な重点を反映しています。さらに、患者支援プログラムや保険のカバレッジ拡大がアクセスを改善しています。

ヨーロッパのがん免疫療法市場分析
ヨーロッパのがん免疫療法市場は、研究開発（R&D）活動の増加と政府の資金提供により進展しています。欧州委員会によると、EUは2023年にHorizon Europeの健康プログラムに47.5億米ドルを割り当てており、その一部はがん免疫療法に充てられています。この地域はドイツとフランスが主導しており、2023年にはドイツのがん医療支出が401億米ドルに達しました。ロシュ（Tecentriq）やアストラゼネカ（Imfinzi）などの企業が革新と採用プロセスを推進しています。2024年のEMAによる新しい治療法の加速承認のような治療の革新は、個別化医療におけるヨーロッパの焦点の証となっています。学界と産業の協力の増加や、規制の強力な支援が、がん免疫療法市場におけるヨーロッパの競争力を保証しています。

アジア太平洋のがん免疫療法市場分析
アジア太平洋のがん免疫療法市場は、がんの発生率の増加と医療への投資により急速に成長しています。Natureに掲載された記事によると、アジアは2023年に950万3710件の新たながん症例と580万9431件のがん関連死亡を占め、世界で最も高いがんの病気負担を抱える地域となっています。インドは、2023-24年度の健康支出に89155クローレ（約108億米ドル）を割り当てたと報告されています。この数字は、3月に終了する会計年度よりも13％増加しています。この地域の革新的な企業は、BeiGeneやJunshi Biosciencesなどの地元企業です。そのPD-1阻害剤Toripalimabは、多くの市場で承認を得ています。この地域では、CAR-Tやチェックポイント阻害剤のような先進的な治療法のためのR&Dへの大規模な投資が行われています。政府による臨床試験の支援、西洋企業とのパートナーシップ、治療の個別化が、アジア太平洋をがん免疫療法の新興市場として確固たるものにしています。

ラテンアメリカのがん免疫療法市場分析
ラテンアメリカのがん免疫療法市場は、がんに対する認識の高まりと医療システムの成長により発展しています。2023年には60万件以上の新たながん症例がINCA（ブラジル国立がん研究所）によって報告されており、この地域での免疫療法の需要が高まっています。ロシュは、増加する患者人口をターゲットにしたTecentriqなどの製品で先頭を切っています。メキシコとアルゼンチンは、治療コストを削減するためにバイオシミラーの開発を進めており、公私のパートナーシップがアクセスを確保しています。たとえば、2024年にはブラジルがMSDと提携し、政府プログラムを通じてKeytrudaの利用可能性を拡大しました。患者モニタリングや遠隔医療のためのデジタルプラットフォームの採用が進むことで、市場の成長も支援されています。

中東およびアフリカのがん免疫療法市場分析
中東およびアフリカのがん免疫療法市場は、がんの発生率の増加と政府の取り組みにより徐々に拡大しています。国際貿易局によると、2023年にはサウジアラビアが医療に504億米ドルを割り当て、その一部が腫瘍学研究や免疫療法の調達に使用されました。南アフリカはサハラ以南のアフリカ地域でリードしており、Opdivoのようなチェックポイント阻害剤の使用が増加しています。UAEの保健省とアストラゼネカが2024年に締結した合意を含む地域のパートナーシップが、免疫療法へのアクセスを増やすことを目指しています。政府は医療観光への投資も行っており、トルコのような国が低コストの免疫療法を提供しています。認識向上キャンペーンや臨床試験への資金提供の増加が、先進的ながん治療の普及を促進しています。

競争環境：
世界のがん免疫療法市場は、免疫学研究の急速な進展と個別化医療への関心の高まりにより、非常に競争が激しいです。主要なプレーヤーは、免疫チェックポイント阻害剤、CAR-T細胞療法、がんワクチンなどの新しい治療法に投資しています。新しいバイオ医薬品企業がターゲット治療法を革新し、競争レベルを引き上げています。戦略的な協力、買収、臨床試験が市場を形成しており、企業は製品パイプラインとグローバルなリーチを強化しようとしています。規制の承認や特許の期限切れが競争に影響を与えています。併用療法の採用の増加とバイオマーカーへの焦点が、がん免疫療法の動的で変化する風景を引き出しています。

このレポートは、がん免疫療法市場における競争環境の包括的な分析を提供し、主要企業の詳細なプロファイルを含んでいます：
– アムジェン株式会社
– アストラゼネカ株式会社
– バイエル株式会社
– ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
– イーライリリー株式会社
– F. ホフマン・ラ・ロシュ株式会社
– GSK plc
– ジョンソン・エンド・ジョンソン
– メルク株式会社
– メルクKGaA
– ノバルティスAG
– ファイザー株式会社
– サノフィ株式会社

最新ニュースと開発：
2024年10月：
FDAはブリストル・マイヤーズ スクイブのOpdivo（ニボルマブ）を、切除可能な非小細胞肺がん（NSCLC）の周術期治療に承認しました。これは、免疫療法レジメンであり、ネオアジュバントOpdivoとプラチナ二重化学療法、手術、アジュバントOpdivo単独療法を含みます。CheckMate-77T試験に基づき、この治療法は疾患再発、進行、または死亡リスクを42％減少させ、化学療法単独と比較してpCR率を大幅に改善しました。
2024年9月：
アムジェンは、WCLC 2024でDLL3を標的とする二重特異的T細胞エンゲージャー（BiTE）分子IMDELLTRA（タルラタマブ-dlle）の有望なデータを報告しました。第1b相DeLLphi-303試験では、IMDELLTRAが広範囲に進行した小細胞肺がん（ES-SCLC）の一次維持療法としてPD-L1阻害剤と組み合わせた場合、安全性プロファイルが管理可能であり、持続的な疾患制御を示しました。
2024年7月：
アストラゼネカはADRIATIC第III相試験の結果を発表しました。この試験では、アストラゼネカのImfinzi（ダルバルマブ）が、化学放射線療法後の限局型小細胞肺がん患者の全生存率および無増悪生存率を大幅に改善したことが示されました。これは、そのような設定で生存利益をもたらす初のグローバル第III相免疫療法です。安全性プロファイルは以前のデータと一致しており、すべての結果は規制当局に提出される予定です。試験の二次アームであるImjudo（トレメリムマブ）とImfinziの組み合わせは、次の分析に進みます。
2023年12月：
オックスフォード大学病院は、頭頸部がん患者を対象とした新しいmRNAがんワクチン試験を開始しました。
2023年12月：
ドイツの研究機関BioMed Xは、日本の製薬会社小野薬品と共同で、好中球の抗腫瘍効果を活用した次世代免疫療法を設計する新しい共同研究プロジェクトを発表しました。

がん免疫療法市場レポートの範囲：
利害関係者への主要な利益：
IMARCのレポートは、2020年から2034年までのがん免疫療法市場のさまざまなセグメントの包括的な定量分析、歴史的および現在の市場トレンド、市場予測、動態を提供します。
この研究は、世界のがん免疫療法市場における市場の推進要因、課題、機会に関する最新情報を提供します。
研究は、主要な地域市場と急成長している地域市場をマッピングします。さらに、利害関係者が各地域内の主要国レベルの市場を特定できるようにします。
ポーターのファイブフォース分析は、利害関係者が新規参入者の影響、競争の激しさ、供給者の力、買い手の力、代替品の脅威を評価するのを助けます。これにより、利害関係者はがん免疫療法産業内の競争レベルとその魅力を分析できます。
競争環境は、利害関係者が競争環境を理解し、市場における主要プレーヤーの現在のポジションに関する洞察を提供します。

がん免疫療法市場レポートに関するよくある質問
1. がん免疫療法とは何ですか？
がん免疫療法は、体の免疫系を強化してがん細胞を認識し、破壊する治療アプローチです。免疫チェックポイント阻害剤、CAR-T細胞療法、がんワクチン、モノクローナル抗体などの方法が含まれ、効果を高め、健康な組織へのダメージを最小限に抑えるためのターゲットを絞った個別化ソリューションを提供します。
2. がん免疫療法市場はどのくらいの規模ですか？
がん免疫療法市場は、2025年に1405億米ドルと評価されました。
3. 2026年から2034年の間に、世界のがん免疫療法市場の成長率はどのくらいですか？
IMARCは、2026年から2034年の間に世界のがん免疫療法市場が7.89％のCAGRを示すと予測しています。
4. 世界のがん免疫療法市場を推進する主要な要因は何ですか？
市場は主に、一般のがんの有病率の増加、ターゲット治療の需要、技術革新、支持的な規制政策、迅速な薬剤承認、継続的な革新によって推進されています。戦略的な協力やR&D投資の増加も市場成長を促進しています。
5. 治療法の種類に基づいて、世界のがん免疫療法市場の主要なセグメントは何ですか？
2025年には、モノクローナル抗体が治療法の種類別で最大のセグメントを占めており、広範なR&D投資と治療の進展によって推進されています。
6. 用途に基づいて、世界のがん免疫療法市場の主要なセグメントは何ですか？
肺がんは、その高い有病率、免疫療法の採用、強力な製品パイプラインに起因して、用途別で市場をリードしています。
7. エンドユーザーに基づいて、世界のがん免疫療法市場の主要なセグメントは何ですか？
病院は、がん治療の増加、入院率の上昇、先進的な免疫療法へのアクセスによって、エンドユーザー別で市場をリードしています。
8. 世界のがん免疫療法市場の主要な地域はどこですか？
地域レベルでは、市場は北米、アジア太平洋、ヨーロッパ、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類されており、北米が現在世界市場を支配しています。
9. 世界のがん免疫療法市場の主要なプレーヤー/企業は誰ですか？
世界のがん免疫療法市場の主要なプレーヤーには、アムジェン株式会社、アストラゼネカ株式会社、バイエル株式会社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社、イーライリリー株式会社、F. ホフマン・ラ・ロシュ株式会社、GSK plc、ジョンソン・エンド・ジョンソン、メルク株式会社、メルクKGaA、ノバルティスAG、ファイザー株式会社、サノフィ株式会社などが含まれます。

【レポートの属性と主要統計】
– 基準年：2025年
– 予測年：2026年～2034年
– 歴史年：2020年～2025年
– 2025年の市場規模：1405億米ドル
– 2034年の市場予測：2841億米ドル
– 2026年～2034年の市場成長率：7.89%