カテゴリ： Grand View Research, 世界, 医療/バイオ

遺伝子治療の世界市場2024年-2030年：市場規模、シェア、動向分析

■ 英語タイトル：Gene Therapy Market Size, Share & Trends Analysis Report By Indication (Acute Lymphoblastic Leukemia, Large B-cell Lymphoma), By Vector Type (Lentivirus), By Route Of Administration, By Region, And Segment Forecasts, 2024 - 2030
	■ 発行会社/調査会社：Grand View Research ■ 商品コード：GRV24SEP0336 ■ 発行日：2024年7月最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：バイオ ■ ページ数：120 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール（受注後2営業日）

■ 販売価格オプション（消費税別）

Single User		見積依頼/購入/質問フォーム
Multi User/Five User		見積依頼/購入/質問フォーム
Global/corporate License		見積依頼/購入/質問フォーム

※販売価格オプションの説明はこちらで、ご購入に関する詳細案内はご利用ガイドでご確認いただけます。
※お支払金額は「換算金額（日本円）＋消費税＋配送料（Eメール納品は無料）」です。
※Eメールによる納品の場合、通常ご注文当日～2日以内に納品致します。
※レポート納品後、納品日＋5日以内に請求書を発行・送付致します。（請求書発行日より2ヶ月以内の銀行振込条件、カード払いも可能）
※Grand View Research社の概要及び新刊レポートはこちらでご確認いただけます。

★グローバルリサーチ資料[遺伝子治療の世界市場2024年-2030年：市場規模、シェア、動向分析]についてメールでお問い合わせはこちら

*** レポート概要（サマリー）***

遺伝子治療市場の成長と動向
Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界の遺伝子治療市場は、2024年から2030年にかけて年平均成長率18.88%を記録し、2030年までに182億米ドルに達する見込みです。この市場の発展は、遺伝子治療に基づく発見の増加、この分野への投資の増加、遺伝子治療製品の認可の高まりによるものです。WHOによると、2025年までに毎年10〜20の新しい細胞療法や遺伝子療法が承認される見込みです。

組換えDNA技術の継続的な開発により、遺伝子治療の効率は今後数年で向上すると予想されます。したがって、遺伝子組換えDNA技術の継続的な進歩により、遺伝子治療の臨床試験件数は拡大すると予想されます。主に、このような進歩は、製品の研究開発を強化するための様々な遺伝子編集ツールや発現システムの文脈で起こっています。CRISPR/Cas9ヌクレアーゼ、ZFN、TALENの登場は、簡単かつ正確なゲノム編集を可能にしました。その結果、近年、遺伝子編集分野では多くの研究活動が行われるようになり、遺伝子治療市場の成長に影響を与えることが期待されています。

遺伝子治療市場の成長は、癌の有病率の増加から大きな恩恵を受けると予想されます。年間がん患者数と関連死亡者数の継続的な増加により、強固な治療ソリューションの開発が不可欠であることが強調されています。2020年には、世界中で約1,810万人のがん患者が新たに発生しました。そのうち930万人が男性で、女性は880万人です。腫瘍遺伝子研究の継続的な発展により、がんに関連する分子シグネチャーに関する実質的な情報がもたらされ、ひいてはがん治療薬の進行中の臨床試験をサポートすることが期待されています。

強固な疾患治療に対する需要が高まる中、企業はゲノムレベルで疾患の原因を標的とする効果的な遺伝子治療の研究開発を加速させることに注力しています。. さらに、米国FDAは、製品製造に関する多くの政策を通じて、この分野のイノベーションを常に支援しています。2020年1月、FDAは安全で効率的な製品の製造と臨床開発に関する6つの最終ガイドラインを発表しました。

さらに、細胞・遺伝子治療のための施設拡張は、遺伝子治療市場の成長を促進する主な要因の1つです。遺伝子治療製造のためのいくつかの自社施設やCDMOは、生産能力を強化するための投資を開始しており、その結果、市場プレーヤーに有利な機会を創出すると予想されています。例えば、2022年4月、FDAはノバルティスのノースカロライナ州ダーラムの施設の商業認可を承認しました。この認可により、170,000平方フィートの施設は、ゾルゲンマの製造、試験、市販、および現在および今後の臨床試験用の治療製品の製造が可能になります。

遺伝子治療市場レポートハイライト

– AAVセグメントは2023年に22%の大幅な売上貢献を達成複数のバイオファーマ企業が、AAVベースの遺伝子治療製品開発のためにウイルスベクタープラットフォームを提供しています。

– 適応症別では、脊髄性筋萎縮症（SMA）分野が2023年に46.8%のシェアで市場を支配。SMAはまれな疾患ですが、乳幼児期に発症する致死的な遺伝性疾患としては最も一般的なもののひとつです。

– 予測期間中、最も速いCAGR（年平均成長率）38.3%を記録すると予測されるのは、主要ベータ・タラセミア・SCD分野です。SCDおよびβ-サラセミアに対する遺伝子治療は、遺伝子改変造血幹細胞の移植に基づいています。

– 2023年の売上シェアは北米が65.2%で最大となり、市場を独占。同地域は、予測期間中に承認件数と売上高で最大の遺伝子治療ルーチン・メーカーになる見込み。

– 欧州は、2024年から2030年にかけて最も急成長する地域セグメントと推定されます。これは、アンメット・メディカル・ニーズを抱える人口が多く、希少疾患でありながらますます蔓延している疾患の治療における新規技術への需要が高まっているためです。

*** レポート目次（コンテンツ）***

第1章. 方法論と範囲
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. 市場の定義
1.2.1. 表示
1.2.2. 投与経路
1.2.3. ベクターの種類
1.3. 情報分析
1.4. 市場形成とデータの可視化
1.5. データの検証・公開
1.6. 情報調達
1.7. 一次調査
1.8. 情報・データ分析
1.9. 市場形成と検証
1.10. 市場モデル
1.11. 目標
第2章. 要旨
2.1. 市場概要
2.2. セグメント別スナップショット
2.3. 競合環境スナップショット
第3章. 市場変数、トレンド、スコープ
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場促進要因分析
3.2.1.1. 強固な遺伝子治療パイプライン
3.2.1.2. 技術的進歩の導入
3.2.1.3. 企業やパートナーシップからの投資の増加
3.2.1.4. 対象疾患の流行と革新的医療への需要の増加
3.2.2. 市場阻害要因分析
3.2.2.1. 効果的な診断枠組みの不在
3.2.2.2. 遺伝子治療の高価格
3.2.3. 市場機会分析
3.2.3.1. 疾患治療における養子T細胞移植アプローチへの投資の増加
3.2.3.2. 細胞・遺伝子治療施設の拡大
3.2.3.3. ベクター製造技術の進歩
3.3. 業界分析ツール
3.3.1. ポーターのファイブフォース分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19インパクト分析
第4章. 投与経路事業分析
4.1. 遺伝子治療市場投与経路の動き分析
4.2. 静脈内投与
4.2.1. 静脈内投与市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.3. その他
4.3.1. その他市場、2018年～2030年（USD Million）
第5章. 適応症ビジネス分析
5.1. 遺伝子治療市場適応症の動向分析
5.2. 急性リンパ芽球性白血病
5.2.1. 急性リンパ芽球性白血病市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.3. 遺伝性網膜疾患
5.3.1. 遺伝性網膜疾患市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.4. 大細胞型B細胞リンパ腫
5.4.1. 大細胞型B細胞リンパ腫市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.5. 黒色腫（病変）
5.5.1. 黒色腫（病変）市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.6. 主要ベータ・タラセミア／鎌状赤血球症（Scd）
5.6.1. 主要β-サラセミア/鎌状赤血球症（Scd）市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.7. 脊髄性筋萎縮症（SMA）
5.7.1. 脊髄性筋萎縮症（SMA）市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.8. その他
5.8.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章. ベクタータイプのビジネス分析
6.1. 遺伝子治療市場ベクタータイプの動向分析
6.2. レンチウイルスベクター
6.2.1. レンチウイルスベクター市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.3. アデノ随伴ウイルス（Aav）ベクター
6.3.1. アデノ随伴ウイルス（Aav）ベクター市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4. レトロウイルスおよびガンマレトロウイルス
6.4.1. レトロウイルス＆ガンマレトロウイルス市場、2018年 – 2030年 (USD Million)
6.5. 修飾単純ヘルペスウイルス
6.5.1. 修飾単純ヘルペスウイルス市場、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.6. アデノウイルスベクター
6.6.1. アデノウイルスベクター市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.7. その他
6.7.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章. 地域ビジネス分析
7.1. 遺伝子治療市場地域別シェア（2023年・2030年
7.2. 北米
7.2.1. 北米の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.2.2. 米国
7.2.2.1. 主要国のダイナミクス
7.2.2.2. 対象疾患の有病率
7.2.2.3. 競合シナリオ
7.2.2.4. 規制の枠組み
7.2.2.5. 米国の遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.3. カナダ
7.2.3.1. 主要国のダイナミクス
7.2.3.2. 対象疾患の有病率
7.2.3.3. 競合シナリオ
7.2.3.4. 規制の枠組み
7.2.3.5. カナダの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.4. メキシコ
7.2.4.1. 主要国のダイナミクス
7.2.4.2. 対象疾患の有病率
7.2.4.3. 競合シナリオ
7.2.4.4. 規制の枠組み
7.2.4.5. メキシコの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3. 欧州
7.3.1. 欧州の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.3.2. 英国
7.3.2.1. 主要国のダイナミクス
7.3.2.2. 対象疾患の有病率
7.3.2.3. 競合シナリオ
7.3.2.4. 規制の枠組み
7.3.2.5. イギリスの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.3. ドイツ
7.3.3.1. 主要国のダイナミクス
7.3.3.2. 対象疾患の有病率
7.3.3.3. 競合シナリオ
7.3.3.4. 規制の枠組み
7.3.3.5. ドイツの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.4. スイス
7.3.4.1. 主要国の動向
7.3.4.2. 対象疾患の有病率
7.3.4.3. 競合シナリオ
7.3.4.4. 規制の枠組み
7.3.4.5. スイスの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4. アジア太平洋地域
7.4.1. アジア太平洋地域の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.4.2. 日本
7.4.2.1. 主要国のダイナミクス
7.4.2.2. 対象疾患の有病率
7.4.2.3. 競合シナリオ
7.4.2.4. 規制の枠組み
7.4.2.5. 日本の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.4.3. 中国
7.4.3.1. 主要国のダイナミクス
7.4.3.2. 対象疾患の有病率
7.4.3.3. 競合シナリオ
7.4.3.4. 規制の枠組み
7.4.3.5. 中国の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.4.4. オーストラリア
7.4.4.1. 主要国のダイナミクス
7.4.4.2. 対象疾患の有病率
7.4.4.3. 競合シナリオ
7.4.4.4. 規制の枠組み
7.4.4.5. オーストラリアの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5. その他の地域
7.5.1. その他の地域の遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第8章. 競争環境
8.1. 企業の分類
8.2. 戦略マッピング
8.3. 企業の市場ポジション分析、2023年
8.4. 企業プロフィール
Amgen Inc.
Novartis AG
F. Hoffmann-La Roche
Gilead Sciences, Inc.
bluebird bio, Inc.
Bristol-Myers Squibb Company
Legend Biotech.
BioMarin.
uniQure N.V.
Merck & Co.
Sarepta Therapeutics, Inc.
Krystal Biotech, Inc
CRISPR Therapeutics.

※参考情報

遺伝子治療は、遺伝子を利用して疾患の治療を行う医療技術です。具体的には、正常な遺伝子を体内に導入することで、欠損または異常を持つ遺伝子の機能を補完する、または病原体の遺伝子をターゲットにして取り除くことを目的としています。この技術は、主に遺伝性疾患、がん、ウイルス感染症などの治療に応用されます。
遺伝子治療の種類には主に二つのアプローチがあります。一つは、体外遺伝子治療（エクソジェニックアプローチ）で、これには正常な遺伝子を患者の細胞外で操作し、その後再び体内に戻す方法が含まれます。もう一つは、体内遺伝子治療（インジェニックアプローチ）で、直接的に患者の体内に遺伝子を導入する方法です。これにより、特定の細胞に正常な遺伝子を補填したり、特異的な遺伝子を標的にして治療を行ったりします。

具体的な用途としては、遺伝性疾患の治療があります。例えば、重症複合免疫不全症（SCID）やアデノシンデアミナーゼ欠損症（ADA欠損症）といった病気は、遺伝子の異常によって引き起こされます。これらの疾患に対して、患者自身の細胞を取り出し、正常な遺伝子を導入した後、再度体内に戻すことで治療を行います。

がんの治療においても遺伝子治療は利用されます。腫瘍細胞に特異的な遺伝子を導入することで、腫瘍の成長を抑えたり、免疫系を活性化してがん細胞を排除する方法が研究されています。また、ウイルス感染症に対しても、ウイルスの遺伝子を標的にして治療を行うことができます。

遺伝子治療に関連する技術には、遺伝子発現を調整するためのCRISPR-Cas9技術や、ウイルスベクターを用いた遺伝子の運搬技術があります。CRISPR-Cas9は、特定のDNA配列を切断することにより、遺伝子編集を実現することができます。これにより、特定の遺伝子を削除したり、修正したりすることが可能になります。また、ウイルスベクターは、ウイルスを利用して遺伝子を細胞内に導入する手法であり、遺伝子治療の主要な手段となっています。

遺伝子治療のメリットは、根本的な治療が可能である点にあります。従来の治療法では対症療法が主流でしたが、遺伝子治療により原因を直接的に修正できる可能性があります。ただし、遺伝子治療にはいくつかの課題も存在します。例えば、導入した遺伝子の発現が持続しない場合や、免疫反応が起こってしまうリスクがあります。これらの課題を克服するための研究が進められています。

また、遺伝子治療に関する倫理的な問題も議論されています。特に、遺伝子編集技術を使用して生殖系の遺伝子を修正することが許可されるべきかどうかは、社会的合意が必要です。例えば、優生学に基づく選択的な遺伝子編集は、新たな倫理的問題を引き起こす可能性があります。

未来の展望として、遺伝子治療はより多くの疾患に対して適用可能になると期待されています。技術の進歩により、より安全で効果的な治療法が開発され、遺伝子治療が広く受け入れられる時代が来ることが望まれます。そのためには、基礎研究から臨床試験、さらには市販化までの全過程において、安全性と効率性を確保することが極めて重要です。

遺伝子治療は、従来の治療法に代わる新たなアプローチとして、今後の医療の進歩に大きく寄与する可能性を持っています。生物学的な理解が深まることで、さらに多様な病気に対する治療法が開発され、多くの患者の生活の質が向上することが期待されています。

*** 遺伝子治療の世界市場に関するよくある質問(FAQ) ***

・遺伝子治療の世界市場規模は？
→Grand View Research社は2024年の遺伝子治療の世界市場規模をXXドルと推定しています。

・遺伝子治療の世界市場予測は？
→Grand View Research社は2030年の遺伝子治療の世界市場規模を182億米ドルと予測しています。

・遺伝子治療市場の成長率は？
→Grand View Research社は遺伝子治療の世界市場が2024年～2030年に年平均18.9%成長すると展望しています。

・世界の遺伝子治療市場における主要プレイヤーは？
→「Amgen Inc.、Novartis AG、F. Hoffmann-La Roche、Gilead Sciences, Inc.、bluebird bio, Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、Legend Biotech.、BioMarin.、uniQure N.V.、Merck & Co.、Sarepta Therapeutics, Inc.、Krystal Biotech, Inc、CRISPR Therapeuticsなど ...」を遺伝子治療市場のグローバル主要プレイヤーとして判断しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、最終レポートの情報と少し異なる場合があります。

*** 免責事項 ***
https://www.globalresearch.co.jp/disclaimer/

H&I Global Research

遺伝子治療の世界市場2024年-2030年：市場規模、シェア、動向分析

グローバル市場調査会社