目次

第1章 調査手法および対象範囲
1.1. 市場区分および対象範囲
1.2. 区分の定義
1.2.1. 製品およびサービス
1.2.2. 技術
1.2.3. 疾患の種類
1.2.4. 用途
1.2.5. 対象地域
1.2.6. 予測と見通しのタイムライン
1.3. 調査手法
1.4. 情報収集
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVR社内データベース
1.4.3. 二次情報源
1.4.4. 一次調査
1.4.5. 一次調査の詳細
1.4.5.1. 北米における一次インタビューのデータ
1.4.5.2. 欧州における一次インタビューのデータ
1.4.5.3. アジア太平洋地域における一次インタビューのデータ
1.4.5.4. ラテンアメリカにおける一次インタビューのデータ
1.4.5.5. 中東およびアフリカにおける一次インタビューのデータ
1.5. 情報またはデータ分析
1.5.1. データ分析モデル
1.6. 市場の策定および検証
1.7. モデルの詳細
1.7.1. 商品フロー分析(モデル1)
1.7.2. アプローチ 1:商品フロー分析
1.7.3. 数量価格分析(モデル 2
1.7.4. アプローチ 2:数量価格分析
1.8. 二次情報源の一覧
1.9. 一次情報源の一覧
1.10. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の見通し
2.2. セグメントの見通し
2.2.1. 製品・サービスおよび技術の見通し
2.2.2. 疾患の種類および用途の見通し
2.2.3. 地域の見通し
2.3. 競合に関する洞察
第3章 腫瘍学コンパニオン診断市場の変数、トレンド、および展望
3.1. 市場の系譜の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 関連市場/補助市場の見通し
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因の分析
3.2.1.1. がんの罹患率の増加
3.2.1.2. コンパニオン診断の採用拡大
3.2.1.3. 個別化医療への重点の増加
3.2.2. 市場抑制要因の分析
3.2.2.1. 複雑な規制環境
3.2.2.2. 発展途上国における認知度と採用率の低さ
3.3. オンコロジー・コンパニオン診断市場分析ツール
3.3.1. 業界分析 – ポーターの
3.3.1.1. 供給業者パワー
3.3.1.2. 購入者パワー
3.3.1.3. 代替品の脅威
3.3.1.4. 新規参入の脅威
3.3.1.5. 競合の競合
3.3.2. PESTEL分析
3.3.2.1. 政治情勢
3.3.2.2. 技術情勢
3.3.2.3. 経済情勢
第4章 腫瘍学コンパニオン診断薬市場:製品・サービス別予測と傾向分析
4.1. 世界の腫瘍学コンパニオン診断薬市場:製品・サービス別ダッシュボード
4.2. 世界の腫瘍学コンパニオン診断薬市場:製品・サービス別動向分析
4.3. 世界の腫瘍学コンパニオン診断薬市場:製品・サービス別、収益別
4.4. 製品
4.4.1. 製品市場の予測と見通し 2018年~2030年(百万米ドル)
4.4.2. 機器
4.4.2.1. 製品市場の予測と見通し 2018年~2030年(百万米ドル)
4.4.3. 消耗品
4.4.3.1. 消耗品市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
4.4.4. ソフトウェア
4.4.4.1. ソフトウェア市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
4.5. サービス
4.5.1. サービス市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
第5章 腫瘍学コンパニオン診断薬市場:技術別予測と傾向分析
5.1 世界の腫瘍学コンパニオン診断薬市場:技術別ダッシュボード
5.2 世界の腫瘍学コンパニオン診断薬市場:技術別推移分析
5.3 世界の腫瘍学コンパニオン診断薬市場:技術別、収益
5.4 ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)
5.4.1. ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
5.5. 次世代シーケンシング(NGS)
5.5.1. 次世代シーケンシング(NGS)市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
5.6. 免疫組織化学(IHC)
5.6.1. 免疫組織化学(IHC)市場の予測と推定 2018年から2030年(百万米ドル)
5.7. イン・シトゥ・ハイブリダイゼーション(ISH)/蛍光イン・シトゥ・ハイブリダイゼーション(FISH)
5.7.1. イン・シトゥ・ハイブリダイゼーション(ISH)/蛍光イン・シトゥ・ハイブリダイゼーション(FISH)市場の予測と推定 2018年から2030年(百万米ドル)
5.8. その他の技術
5.8.1. その他の技術の市場予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
第6章 腫瘍学コンパニオン診断市場:疾患タイプ別予測と傾向分析
6.1. 世界の腫瘍学コンパニオン診断市場:疾患タイプ別ダッシュボード
6.2. 世界の腫瘍学コンパニオン診断市場:疾患タイプ別推移分析
6.3. 世界の腫瘍学コンパニオン診断市場:疾患タイプ別、収益
6.4. 乳がん
6.4.1. 乳がん市場の推定および予測 2018年~2030年(百万米ドル)
6.5. 非小細胞肺がん
6.5.1. 非小細胞肺がん市場の推定および予測 2018年~2030年(百万米ドル)
6.6. 大腸がん
6.6.1. 大腸がん市場の推定および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.7. 白血病
6.7.1. 白血病市場の推定および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.8. メラノーマ
6.8.1. メラノーマ市場予測および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.9. 前立腺がん
6.9.1. 前立腺がん市場予測および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
6.10. その他
6.10.1. その他市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
第7章 オンコロジーコンパニオン診断市場:用途別予測と傾向分析
7.1. 世界のオンコロジーコンパニオン診断市場:用途別ダッシュボード
7.2. 世界のオンコロジーコンパニオン診断市場:用途別動向分析
7.3. 世界のオンコロジーコンパニオン診断市場:用途別、収益
7.4. 病院
7.4.1. 病院市場の予測と見通し 2018年~2030年(百万米ドル)
7.5. 病理学/診断ラボ
7.5.1. 病理学/診断ラボ市場の予測と見通し 2018年~2030年(百万米ドル)
7.6. 学術医療センター
7.6.1. 学術医療センター市場の推計および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
第8章 腫瘍学コンパニオン診断市場:地域別推計およびタイプ、チューブ素材、用途、最終用途別の動向分析
8.1. 地域別ダッシュボード
8.2. 市場規模、および予測 動向分析、2018年から2030年
8.3. 北米
8.3.1. 米国
8.3.1.1. 主要国の動向
8.3.1.2. 規制枠組み/償還構造
8.3.1.3. 競合状況
8.3.1.4. 米国市場の2018年から2030年までの推定および予測(百万米ドル)
8.3.2. カナダ
8.3.2.1. 主要国の動向
8.3.2.2. 規制枠組み/償還構造
8.3.2.3. 競合状況
8.3.2.4. カナダ市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
8.3.3. メキシコ
8.3.3.1. 主要国の動向
8.3.3.2. 規制枠組み/償還構造
8.3.3.3. 競合状況
8.3.3.4. メキシコ市場の予測と推定(2018年~2030年)(単位:百万米ドル)
8.4. 欧州
8.4.1. 英国
8.4.1.1. 主要国の動向
8.4.1.2. 規制の枠組み/償還構造
8.4.1.3. 競合状況
8.4.1.4. 英国市場の推定と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
8.4.2. ドイツ
8.4.2.1. 主要国の動向
8.4.2.2. 規制の枠組み/償還構造
8.4.2.3. 競合状況
8.4.2.4. ドイツ市場の推定と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
8.4.3. フランス
8.4.3.1. 主要国の動向
8.4.3.2. 規制の枠組み/償還構造
8.4.3.3. 競合シナリオ
8.4.3.4. フランス市場の予測と推定(2018年~2030年)(単位:百万米ドル)
8.4.4. イタリア
8.4.4.1. 主要国の動向
8.4.4.2. 規制枠組み/償還構造
8.4.4.3. 競合状況
8.4.4.4. イタリア市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
8.4.5. スペイン
8.4.5.1. 主要国の動向
8.4.5.2. 規制枠組み/償還構造
8.4.5.3. 競合状況
8.4.5.4. スペイン市場の推計および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
8.4.6. ノルウェー
8.4.6.1. 主要国の動向
8.4.6.2. 規制の枠組み/償還構造
8.4.6.3. 競合状況
8.4.6.4. ノルウェー市場の推定と予測 2018年~2030年(百万米ドル)
8.4.7. スウェーデン
8.4.7.1. 主要国の動向
8.4.7.2. 規制の枠組み/償還構造
8.4.7.3. 競合状況
8.4.7.4. スウェーデン市場の推定と予測 2018年~2030年(百万米ドル)
8.4.8. デンマーク
8.4.8.1. 主要国の動向
8.4.8.2. 規制の枠組み/償還構造
8.4.8.3. 競合状況
8.4.8.4. デンマーク市場の予測と推定(2018年~2030年)(単位:百万米ドル)
8.5. アジア太平洋地域
8.5.1. 日本
8.5.1.1. 主要国の動向
8.5.1.2. 規制枠組み/償還構造
8.5.1.3. 競合状況
8.5.1.4. 日本市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.2. 中国
8.5.2.1. 主要国の動向
8.5.2.2. 規制枠組み/償還構造
8.5.2.3. 競合状況
8.5.2.4. 中国市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
8.5.3. インド
8.5.3.1. 主要国の動向
8.5.3.2. 規制の枠組み/償還構造
8.5.3.3. 競合状況
8.5.3.4. インド市場の2018年から2030年の予測(単位:百万米ドル)
8.5.4. オーストラリア
8.5.4.1. 主要国の動向
8.5.4.2. 規制の枠組み/償還構造
8.5.4.3. 競合状況
8.5.4.4. オーストラリア市場の2018年から2030年の予測(単位:百万米ドル)
8.5.5. 韓国
8.5.5.1. 主要国の動向
8.5.5.2. 規制の枠組み/償還構造
8.5.5.3. 競合状況
8.5.5.4. 韓国市場の予測と推定(2018年~2030年)(百万米ドル)
8.5.6. タイ
8.5.6.1. 主要国の動向
8.5.6.2. 規制の枠組み/償還構造
8.5.6.3. 競合状況
8.5.6.4. タイ市場の予測と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
8.6. ラテンアメリカ
8.6.1. ブラジル
8.6.1.1. 主要国の動向
8.6.1.2. 規制枠組み/償還構造
8.6.1.3. 競合状況
8.6.1.4. ブラジル市場予測 2018年から2030年(単位:百万米ドル)
8.6.2. アルゼンチン
8.6.2.1. 主要国の動向
8.6.2.2. 規制枠組み/償還構造
8.6.2.3. 競合状況
8.6.2.4. アルゼンチン市場の予測と推定(2018年~2030年)(単位:百万米ドル)
8.7. 中東およびアフリカ
8.7.1. 南アフリカ
8.7.1.1. 主要国の動向
8.7.1.2. 規制枠組み/償還構造
8.7.1.3. 競合状況
8.7.1.4. 南アフリカ市場の2018年から2030年の予測(単位:百万米ドル)
8.7.2. サウジアラビア
8.7.2.1. 主要国の動向
8.7.2.2. 規制枠組み/償還構造
8.7.2.3. 競合状況
8.7.2.4. サウジアラビア市場の推定および予測 2018年~2030年(単位:百万米ドル)
8.7.3. アラブ首長国連邦
8.7.3.1. 主要国の動向
8.7.3.2. 規制の枠組み/償還構造
8.7.3.3. 競合状況
8.7.3.4. UAE市場の推定および予測 2018年から2030年(百万米ドル)
8.7.4. クウェート
8.7.4.1. 主要国の動向
8.7.4.2. 規制の枠組み/償還構造
8.7.4.3. 競合状況
8.7.4.4. クウェート市場の推定と予測 2018年から2030年(百万米ドル)
第9章 競合状況
9.1. 主要市場参加者の最近の動向と影響分析
9.2. 企業/競合の分類
9.3. ベンダーの状況
Agilent Technologies, Inc.
Illumina, Inc.
QIAGEN
Thermo Fisher Scientific Inc.
Foundation Medicine, Inc.
Myriad Genetics, Inc.
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
BioMérieux
Abbott
Leica Biosystems
Guardant Health, Inc.
EntroGen, Inc.

※参考情報 腫瘍コンパニオン診断は、特定のがん治療に対する反応を予測するために使用される診断方法です。この診断は、医療チームが患者に最適な治療法を選択する手助けを行います。腫瘍コンパニオン診断は、遺伝子やバイオマーカーの分析を通じて、その患者の腫瘍に特有の特性を理解し、それに基づいて治療方針を決定することを目的としています。 腫瘍コンパニオン診断の主な種類には、遺伝子解析、バイオマーカー検査、免疫組織化学検査などがあります。遺伝子解析は、腫瘍細胞のDNAの変異や異常を調べることによって、特定の治療が効果的かどうかを判断します。たとえば、EGFR遺伝子の変異がある非小細胞肺がんに対しては、特定の抗EGFR薬が有効であることが知られています。 バイオマーカー検査は、腫瘍細胞の表面に存在する特定のタンパク質や分子を検出する方法です。これにより、治療がどの程度効くのかを予測することができます。たとえば、HER2というバイオマーカーが過剰に発現している乳がん患者には、HER2に対する抗体療法が推奨されます。免疫組織化学検査は、腫瘍細胞の特定のタンパク質の発現を染色し、観察することで、がんの特性を理解する手法です。 腫瘍コンパニオン診断の用途は多岐にわたります。まず、がん患者に対して個別化された治療法を提供するために用いられます。これにより、無駄な治療や副作用を減少させ、より効果的な治療を実現することが可能になります。さらに、腫瘍コンパニオン診断は、新薬の開発においても重要な役割を果たします。製薬企業は、特定のバイオマーカーをターゲットにした薬剤の臨床試験を行う際に、これらの診断法を使用することで、より効果的な候補薬を見出すことができます。 腫瘍コンパニオン診断には、さまざまな関連技術があります。次世代シーケンシング（NGS）はその一つで、がん細胞の遺伝子の全体像を短期間で高精度に解析できる技術です。これにより、多くの遺伝子の変異を同時に検出することができるため、がんの特性に応じた治療法を選ぶことが容易になります。また、ターゲット療法や免疫療法などの革新的ながん治療法とも密接に関連しています。これらの治療法は、特定の遺伝子やタンパク質を標的とするもので、腫瘍コンパニオン診断によって、患者に最適な治療を選択する際の指針になります。 実際に、腫瘍コンパニオン診断は臨床現場で急速に普及しています。健康保険や医療サービスの中でも、その重要性が強調されており、患者や医療従事者にとっても有用なツールとなっています。多くの場合、患者は自分の腫瘍に対して最も効果的な治療を受けることができるようになり、治療の成功率向上に寄与しています。 ただし、腫瘍コンパニオン診断には注意が必要です。患者に対するポジティブな影響がある一方で、偽陽性や偽陰性の結果が出る可能性もあるため、検査結果の解釈には慎重さが求められます。また、倫理的な観点や、プライバシーに関する問題も考慮しなければなりません。患者の遺伝情報を扱うため、その管理方法や情報の取り扱いについては十分な配慮が必要です。 腫瘍コンパニオン診断は、現代のがん治療において欠かせない要素となっており、今後さらなる進展が期待されます。これにより、がん患者に対してより良い治療法が提供され、治療の選択肢が広がることが期待されます。

*** 腫瘍コンパニオン診断の世界市場に関するよくある質問(FAQ) ***

・腫瘍コンパニオン診断の世界市場規模は？
→Grand View Research社は2023年の腫瘍コンパニオン診断の世界市場規模をXX億米ドルと推定しています。

・腫瘍コンパニオン診断の世界市場予測は？
→Grand View Research社は2030年の腫瘍コンパニオン診断の世界市場規模を83.8億ドルと予測しています。

・腫瘍コンパニオン診断市場の成長率は？
→Grand View Research社は腫瘍コンパニオン診断の世界市場が2024年～2030年に年平均8.7%成長すると展望しています。

・世界の腫瘍コンパニオン診断市場における主要プレイヤーは？
→「Agilent Technologies, Inc.、Illumina, Inc.、QIAGEN、Thermo Fisher Scientific Inc.、Foundation Medicine, Inc.、Myriad Genetics, Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、BioMérieux、Abbott、Leica Biosystems、Guardant Health, Inc.、EntroGen, Inc.など ...」を腫瘍コンパニオン診断市場のグローバル主要プレイヤーとして判断しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、最終レポートの情報と少し異なる場合があります。

*** 免責事項 ***
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