カテゴリ： Grand View Research, アジア太平洋, 医療/バイオ

バイオ医薬品添加剤のアジア太平洋市場（2024-2030）：市場規模、シェア、動向分析

■ 英語タイトル：Asia Pacific Biopharma Excipients Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Solubilizers & Surfactants/Emulsifiers, Polyols, Carbohydrates, Specialty Biopharma Excipients), By Country, And Segment Forecasts, 2024 - 2030
	■ 発行会社/調査会社：Grand View Research ■ 商品コード：GRV24OTB547 ■ 発行日：2024年9月最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ■ 調査対象地域：アジア太平洋 ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：100 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール（受注後3営業日）

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*** レポート概要（サマリー）***

アジア太平洋のバイオ医薬品添加剤市場の成長と動向
アジア太平洋のバイオ医薬品添加剤市場規模は、2030年には11億米ドルに達すると予測され、2024年から2030年までの年平均成長率は5.8%と予測される。2030年までにアービタックス、リツキサン、ハーセプチン、アバスチン、アラネスプ、エンブレルなどのブロックバスター生物製剤の特許が失効するため、バイオ製薬企業によるバイオシミラーの研究開発への投資が促進される。生物製剤の安定性を向上させるための凍結乾燥性能の向上など、生物製剤の開発における新規添加剤のニーズの高まりは、賦形剤の需要を押し上げると予想される。

2016年の医薬品販売記録によると、売上げ上位10品目のうち8品目が生物製剤である。生物学的製剤の特許切れが間近に迫り、バイオシミラー製剤の研究開発が活発化している。同市場のバイオ医薬品メーカーは、自社製品を販売促進するために価格引き下げ戦略を採用している。このため、賦形剤メーカーは価格戦略を検討する必要が生じている。

バイオ治療薬の安定剤形開発における課題の存在が、メーカーに新規賦形剤の開発を促している。生体分子はわずかな環境条件の変化で分解を起こすため、その処理と保存は複雑である。このような生体分子に適合し、結合、増量、効率的な送達などの付加的な機能を果たす化学物質に対する需要の高まりが、市場の成長を刺激している。薬物送達を強化する新規化合物の開発におけるナノテクノロジーの導入など、技術の進歩が市場を牽引する可能性が高い。例えば、薬物送達のためのマイクロカプセル化のプロバイダーであるオーストラリアのCeramisphere社は、徐放性を有するナノ粒子の製造のために事業を拡大した。

さらに、インドや中国などのアジア諸国はバイオジェネリックの主要市場となっている。同市場の主要製薬企業は、生物学的製剤の研究開発活動を強化している。生物製剤の研究開発はこの地域のCROに委託されており、CROが提供するコスト効率の高さが賦形剤の需要を押し上げている。

アジア太平洋のバイオ医薬品添加剤市場レポートハイライト

– 炭水化物は、原料の入手性が高く、分子加工が容易であることから、市場への製品浸透が大きく、最大の売上シェアを占めた。

– 売上高では日本が市場を独占。しかし、販売量では、高い製品価格の結果、日本経済はトップではなかった。

– 2014年2月、インド国際医薬品添加剤協議会（IPEC）が発足した。この協議会には、ダウ・ケミカルズ、ルーブリゾール、BASF、SPIファーマ、カラーコン、インドケム・インターナショナルなど、国際的な大手製薬会社が創設メンバーとして名を連ねている。同協議会は、インドにおける賦形剤産業の方向性、基準、発展を発展させる上でインド政府を支援し、市場に有利に働くと推定されている。

– 2016年8月、中国FDAは新薬申請の一部として賦形剤を審査すると発表した。以前のシステムでは、医薬品、賦形剤、有効成分について別々の審査承認が必要であった。

*** レポート目次（コンテンツ）***

第1章. 方法論とスコープ
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. 市場の定義
1.3. 調査方法
1.3.1. 情報収集
1.3.2. 情報またはデータ分析
1.3.3. 市場形成とデータの可視化
1.3.4. データの検証・公開
1.4. 調査範囲と前提条件
1.4.1. データソース一覧
第2章. エグゼクティブ・サマリー
2.1. 市場の展望
2.2. セグメントの展望
2.3. 競合他社の洞察
第3章. アジア太平洋のバイオ医薬品添加剤市場の変数、動向、スコープ
3.1. 市場紹介/ラインナップの展望
3.2. 市場規模および成長見通し（百万米ドル）
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 市場促進要因分析
3.3.2. 市場阻害要因分析
3.4. アジア太平洋のバイオ医薬品添加剤市場分析ツール
3.4.1. ポーター分析
3.4.1.1. サプライヤーの交渉力
3.4.1.2. 買い手の交渉力
3.4.1.3. 代替の脅威
3.4.1.4. 新規参入による脅威
3.4.1.5. 競争上のライバル
3.4.2. PESTEL分析
3.4.2.1. 政治情勢
3.4.2.2. 経済・社会情勢
3.4.2.3. 技術的ランドスケープ
3.4.2.4. 環境的ランドスケープ
3.4.2.5. 法的景観
第4章. アジア太平洋のバイオ医薬品添加剤市場製品の推定と動向分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. アジア太平洋のバイオ医薬品添加剤市場製品動向分析、百万米ドル、2023年・2030年
4.3. 可溶化剤と界面活性剤/乳化剤
4.3.1. 可溶化剤・界面活性剤/乳化剤市場の収益予測および予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
4.4. ポリオール
4.4.1. ポリオール市場の売上高推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
4.5. 炭水化物
4.5.1. 炭水化物市場の売上高推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
4.6. 特殊バイオ医薬品添加剤/その他
4.6.1. 特殊バイオ医薬品添加剤/その他市場の売上高推定と予測、2018年〜2030年（百万米ドル）
第5章アジア太平洋アジア太平洋のバイオ医薬品添加剤市場地域別推定と動向分析
5.1. アジア太平洋のバイオ医薬品添加剤市場シェア（地域別）、2023年・2030年、百万米ドル
5.2. アジア太平洋
5.2.1. アジア太平洋のバイオ医薬品添加剤市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.2.2. 日本
5.2.2.1. 日本のバイオ医薬品添加剤市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.2.3. 中国
5.2.3.1. 中国のバイオ医薬品添加剤市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
5.2.4. インド
5.2.4.1. インドのバイオ医薬品添加剤市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
5.2.5. マレーシア
5.2.5.1. マレーシアのバイオ医薬品添加剤市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
5.2.6. 韓国
5.2.6.1. 韓国のバイオ医薬品添加剤市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
5.2.7. フィリピン
5.2.7.1. フィリピンのバイオ医薬品添加剤市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
5.2.8. ニュージーランド
5.2.8.1. ニュージーランドのバイオ医薬品添加剤市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
5.2.9. オーストラリア
5.2.9.1. オーストラリアのバイオ医薬品添加剤市場の推定と予測、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.2.10. シンガポール
5.2.10.1. シンガポールのバイオ医薬品添加剤市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
5.2.11. インドネシア
5.2.11.1. インドネシアのバイオ医薬品添加剤市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
第6章競争環境競争環境
6.1. 主要市場参入企業の最新動向と影響分析
6.2. 企業の分類
6.3. 企業ヒートマップ分析
6.4. 企業プロフィール
Signet Excipients Pvt. Ltd.
ABITEC
Sigachi Industries.
Roquette Frères
Colorcon
Meggle GmbH & Co. KG
CLARIANT
DFE Pharma
SPI Pharma
IMCD.
Spectrum Chemical
Pharmonix
BASF SE

※参考情報

バイオ医薬品添加剤は、バイオ医薬品の製造や品質管理、保存、そして最終的な製品としての性能を向上させるために使用される重要な成分です。特にアジア太平洋地域では、バイオ医薬品産業が急速に成長しており、それに伴い添加剤の需要も高まっています。
バイオ医薬品添加剤には、主に数種類のカテゴリーがあります。まず、安定化剤です。これは、製品の安定性を向上させるために使用され、特にタンパク質やペプチド製剤においてその効果が顕著です。これらの安定化剤は、さまざまな物理的および化学的変化からタンパク質を保護します。代表的なものには、スクロースやトレハロースなどの対糖、ポリペプチド系の添加剤があります。

次に、緩衝剤が挙げられます。これは、製品のpHを安定させる役割を果たし、薬剤の効果を維持するために必要です。一般的な緩衝剤には、リン酸塩やアミノ酸が使用されることが多いです。特にバイオ医薬品は、pHの変化に敏感であるため、適切な緩衝剤を選定することが、製品の有効性に直接影響を与えます。

さらに、保湿剤も重要な役割を果たします。これらは、添加剤が製造や保存の過程で水分を保持するのを助け、製品の物性や生物学的活性を保つために必要です。一般的には、グリセリンやプロピレングリコールなどが使用されます。

また、バイオ医薬品の製品化においては、エマルジョンや懸濁液の形成が必要な場合も多いです。この際、乳化剤や分散剤が利用されます。これらの添加剤は、成分の安定化を助けるとともに、投与形態の改良にも寄与します。

最近では、ナノテクノロジーを活用した添加剤の開発が進んでおり、これにより製品の効果をさらに高めることが期待されています。ナノカプセル技術を用いることで、薬物の放出を制御したり、標的届け達性を向上させたりすることができます。このような先進的な技術は、特にがん治療や自己免疫疾患など、特定の疾患に対する新たな治療の可能性を開くことに寄与しています。

アジア太平洋地域では、バイオ医薬品添加剤の市場は急成長を遂げています。これは、地域内でのバイオ医薬品の研究開発の加速、各国における規制緩和、製造技術の進歩などが要因となっています。さらに、国内外の製薬会社が協力体制を構築し、さらなる技術革新や市場開発を促進しています。

今後、バイオ医薬品添加剤の研究は一層進むと考えられます。特に、患者のニーズに応じたパーソナライズドメディスンの普及が進む中で、添加剤もそれに合わせて多様化していくと期待されています。患者ごとの反応や体質に基づいた添加剤の選定が進むことで、より効果的で安全なバイオ医薬品の提供が可能になります。

また、持続可能な開発目標(SDGs)に沿った添加剤の開発も重要なテーマです。生物由来の材料を用いた添加剤や、環境に優しい製造プロセスを確立することが、今後の業界の大きな課題となるでしょう。

このように、バイオ医薬品添加剤は、多岐にわたる用途や技術を背景に、今後の医薬品開発においてその重要性がますます増していくと予測されます。アジア太平洋地域においても、その市場動向や技術革新を注視することが求められます。

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バイオ医薬品添加剤のアジア太平洋市場（2024-2030）：市場規模、シェア、動向分析

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