1 序文
2 範囲および方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要産業動向
5 世界のファブリー病市場
5.1 市場概要
5.2 市場実績
5.3 COVID-19 の影響
5.4 市場予測
6 タイプ別市場内訳
6.1 タイプ1
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 タイプ2
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
6.3 その他
6.3.1 市場動向
6.3.2 市場予測
7 診断・治療別市場
7.1 診断
7.1.1 市場動向
7.1.2 主要セグメント
7.1.2.1 血液検査
7.1.2.2 遺伝子検査
7.1.2.3 非経口検査
7.1.2.4 その他
7.1.3 市場予測
7.2 治療
7.2.1 市場動向
7.2.2 主要セグメント
7.2.2.1 酵素補充療法
7.2.2.2 経口療法
7.2.2.3 補助療法
7.2.2.4 その他
7.2.3 市場予測
8 エンドユーザー別市場内訳
8.1 病院
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 在宅医療
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
8.3 専門クリニック
8.3.1 市場動向
8.3.2 市場予測
8.4 その他
8.4.1 市場動向
8.4.2 市場予測
9 地域別市場
9.1 北米
9.1.1 米国
9.1.1.1 市場動向
9.1.1.2 市場予測
9.1.2 カナダ
9.1.2.1 市場動向
9.1.2.2 市場予測
9.2 アジア太平洋地域
9.2.1 中国
9.2.1.1 市場動向
9.2.1.2 市場予測
9.2.2 日本
9.2.2.1 市場動向
9.2.2.2 市場予測
9.2.3 インド
9.2.3.1 市場動向
9.2.3.2 市場予測
9.2.4 韓国
9.2.4.1 市場動向
9.2.4.2 市場予測
9.2.5 オーストラリア
9.2.5.1 市場動向
9.2.5.2 市場予測
9.2.6 インドネシア
9.2.6.1 市場動向
9.2.6.2 市場予測
9.2.7 その他
9.2.7.1 市場動向
9.2.7.2 市場予測
9.3 ヨーロッパ
9.3.1 ドイツ
9.3.1.1 市場動向
9.3.1.2 市場予測
9.3.2 フランス
9.3.2.1 市場動向
9.3.2.2 市場予測
9.3.3 英国
9.3.3.1 市場動向
9.3.3.2 市場予測
9.3.4 イタリア
9.3.4.1 市場動向
9.3.4.2 市場予測
9.3.5 スペイン
9.3.5.1 市場動向
9.3.5.2 市場予測
9.3.6 ロシア
9.3.6.1 市場動向
9.3.6.2 市場予測
9.3.7 その他
9.3.7.1 市場動向
9.3.7.2 市場予測
9.4 ラテンアメリカ
9.4.1 ブラジル
9.4.1.1 市場動向
9.4.1.2 市場予測
9.4.2 メキシコ
9.4.2.1 市場動向
9.4.2.2 市場予測
9.4.3 その他
9.4.3.1 市場動向
9.4.3.2 市場予測
9.5 中東およびアフリカ
9.5.1 市場動向
9.5.2 国別の市場内訳
9.5.3 市場予測
10 推進要因、阻害要因、および機会
10.1 概要
10.2 推進要因
10.3 阻害要因
10.4 機会
11 バリューチェーン分析
12 ポーターのファイブフォース分析
12.1 概要
12.2 バイヤーの交渉力
12.3 サプライヤーの交渉力
12.4 競争の度合い
12.5 新規参入の脅威
12.6 代替品の脅威
13 価格分析
14 競合状況
14.1 市場構造
14.2 主要企業
14.3 主要企業のプロフィール
Amicus Therapeutics
Freeline
Idorsia Pharmaceuticals Ltd
JCR Pharmaceuticals Co. Ltd
Protalix BioTherapeutics
Sangamo Therapeutics Inc
Fabry disease, or alpha galactosidase-A deficiency, represents a severe x-linked lysosomal inherited disorder that is caused by the lack of enzymes that are required to metabolize various lipid storage and fat-like components, including oils, fatty acids, and waxes. If left undiagnosed or untreated, it might result in clogging of blood vessels and tissue, progressive kidney failures, nerve damage, and even strokes. Currently, fabry disease can be treated with the support of enzyme replacement therapies (ERT) and adjunct therapy. Apart from this, it can be further diagnosed through genetic, blood, and parenteral examinations to inhibit the occurrence of kidney and heart problems. These approaches prevent the risk of developing first and second-level complications and correct underlying enzyme deficiency. Consequently, hospitals and specialty clinics widely utilize various procedures for the timely diagnosis and effective treatment of the Fabry disease.
Fabry Disease Market Trends:
The increasing number of patients suffering from fabry disease and the escalating need for precise and effective therapies, such as genetic, enzyme replacement substrate reduction, and chaperone treatments to stabilize individuals from suffering disease, are primarily driving the market growth. In line with this, the rising demand for orally administered medications and capsule for disease treatment is acting as another growth-inducing factor. Additionally, the favorable initiatives being undertaken by regulatory bodies to invest in the healthcare sector for the designing of breakthrough disease treatment options are supporting the market growth. Moreover, significant technological advancements, such as the introduction of telemedicine solutions and home care settings for the diagnosis and treatment of Fabry disease, are favoring the market growth. The market is also significantly driven by the rising awareness regarding the disease. There is an increasing consciousness regarding the availability of early-stage diagnosis and multiple preventive measures amongst physicians and individuals, which is contributing to the market growth. The steadily increasing geriatric population, which is susceptible to any kind of chronic ailments, is another factor contributing to the market growth. Other factors, such as significant improvements in the healthcare infrastructure, an enhanced focus on the advancement of the genetic disease therapies, and continuous research and development (R&D) activities to expand treatment and medication portfolios, are creating a positive outlook for the market.
Key Market Segmentation:
IMARC Group provides an analysis of the key trends in each segment of the global fabry disease market, along with forecasts at the global, regional, and country level from 2025-2033. Our report has categorized the market based on type, diagnosis and treatment, and end user.
Type Insights:
Type 1
Type 2
Others
The report has also provided a detailed breakup and analysis of the fabry disease market based on the type. This includes Type 1, Type 2 and others.
Diagnosis and Treatment Insights:
Diagnosis
Blood Test
Genetic Test
Parenteral Test
Others
Treatment
Enzyme Replacement Therapy
Oral Therapy
Adjunct Therapy
Others
A detailed breakup and analysis of the fabry disease market based on the diagnosis and treatment has also been provided in the report. This includes diagnosis (blood test, genetic test, parental test, and others) and treatment (enzyme replacement therapy, oral therapy, adjunct therapy, and others).
End User Insights:
Hospitals
Homecare
Specialty Clinics
Others
A detailed breakup and analysis of the fabry disease market based on the end user has also been provided in the report. This includes hospitals, homecare, specialty clinics and others. According to the report, specialty clinics accounted for the largest market share.
Regional Insights:
North America
United States
Canada
Asia Pacific
China
Japan
India
South Korea
Australia
Indonesia
Others
Europe
Germany
France
United Kingdom
Italy
Spain
Russia
Others
Latin America
Brazil
Mexico
Others
Middle East and Africa
The report has also provided a comprehensive analysis of all the major regional markets that include North America (the United States and Canada); Asia Pacific (China, Japan, India, South Korea, Australia, Indonesia, and others); Europe (Germany, France, the United Kingdom, Italy, Spain, Russia, and others); Latin America (Brazil, Mexico, and others); and Middle East and Africa. According to the report, North America was the largest market for Fabry disease. Some of the factors driving the North America fabry disease market included the increasing prevalence of fabry disease and the ongoing approvals of advanced therapeutics by regional governments for the disorder treatment.
Competitive Landscape:
The report has also provided a comprehensive analysis of the competitive landscape in the global fabry disease market. Detailed profiles of all major companies have also been provided. Some of the companies covered include Amicus Therapeutics, Freeline, Idorsia Pharmaceuticals Ltd, JCR Pharmaceuticals Co. Ltd, Protalix BioTherapeutics, Sangamo Therapeutics Inc., etc. Kindly note that this only represents a partial list of companies, and the complete list has been provided in the report.
Key Questions Answered in This Report:
How has the global fabry disease market performed so far and how will it perform in the coming years?
What are the drivers, restraints, and opportunities in the global fabry disease market?
What are the key regional markets?
Which countries represent the most attractive fabry disease markets?
What is the breakup of the market based on the type?
What is the breakup of the market based on the diagnosis and treatment?
What is the breakup of the market based on the end user?
What is the competitive structure of the global fabry disease market?
Who are the key players/companies in the global fabry disease market?
1 Preface
2 Scope and Methodology
2.1 Objectives of the Study
2.2 Stakeholders
2.3 Data Sources
2.3.1 Primary Sources
2.3.2 Secondary Sources
2.4 Market Estimation
2.4.1 Bottom-Up Approach
2.4.2 Top-Down Approach
2.5 Forecasting Methodology
3 Executive Summary
4 Introduction
4.1 Overview
4.2 Key Industry Trends
5 Global Fabry Disease Market
5.1 Market Overview
5.2 Market Performance
5.3 Impact of COVID-19
5.4 Market Forecast
6 Market Breakup by Type
6.1 Type 1
6.1.1 Market Trends
6.1.2 Market Forecast
6.2 Type 2
6.2.1 Market Trends
6.2.2 Market Forecast
6.3 Others
6.3.1 Market Trends
6.3.2 Market Forecast
7 Market Breakup by Diagnosis & Treatment
7.1 Diagnosis
7.1.1 Market Trends
7.1.2 Key Segments
7.1.2.1 Blood Test
7.1.2.2 Genetic Test
7.1.2.3 Parenteral Test
7.1.2.4 Others
7.1.3 Market Forecast
7.2 Treatment
7.2.1 Market Trends
7.2.2 Key Segments
7.2.2.1 Enzyme Replacement Therapy
7.2.2.2 Oral Therapy
7.2.2.3 Adjunct Therapy
7.2.2.4 Others
7.2.3 Market Forecast
8 Market Breakup by End User
8.1 Hospitals
8.1.1 Market Trends
8.1.2 Market Forecast
8.2 Homecare
8.2.1 Market Trends
8.2.2 Market Forecast
8.3 Specialty Clinics
8.3.1 Market Trends
8.3.2 Market Forecast
8.4 Others
8.4.1 Market Trends
8.4.2 Market Forecast
9 Market Breakup by Region
9.1 North America
9.1.1 United States
9.1.1.1 Market Trends
9.1.1.2 Market Forecast
9.1.2 Canada
9.1.2.1 Market Trends
9.1.2.2 Market Forecast
9.2 Asia-Pacific
9.2.1 China
9.2.1.1 Market Trends
9.2.1.2 Market Forecast
9.2.2 Japan
9.2.2.1 Market Trends
9.2.2.2 Market Forecast
9.2.3 India
9.2.3.1 Market Trends
9.2.3.2 Market Forecast
9.2.4 South Korea
9.2.4.1 Market Trends
9.2.4.2 Market Forecast
9.2.5 Australia
9.2.5.1 Market Trends
9.2.5.2 Market Forecast
9.2.6 Indonesia
9.2.6.1 Market Trends
9.2.6.2 Market Forecast
9.2.7 Others
9.2.7.1 Market Trends
9.2.7.2 Market Forecast
9.3 Europe
9.3.1 Germany
9.3.1.1 Market Trends
9.3.1.2 Market Forecast
9.3.2 France
9.3.2.1 Market Trends
9.3.2.2 Market Forecast
9.3.3 United Kingdom
9.3.3.1 Market Trends
9.3.3.2 Market Forecast
9.3.4 Italy
9.3.4.1 Market Trends
9.3.4.2 Market Forecast
9.3.5 Spain
9.3.5.1 Market Trends
9.3.5.2 Market Forecast
9.3.6 Russia
9.3.6.1 Market Trends
9.3.6.2 Market Forecast
9.3.7 Others
9.3.7.1 Market Trends
9.3.7.2 Market Forecast
9.4 Latin America
9.4.1 Brazil
9.4.1.1 Market Trends
9.4.1.2 Market Forecast
9.4.2 Mexico
9.4.2.1 Market Trends
9.4.2.2 Market Forecast
9.4.3 Others
9.4.3.1 Market Trends
9.4.3.2 Market Forecast
9.5 Middle East and Africa
9.5.1 Market Trends
9.5.2 Market Breakup by Country
9.5.3 Market Forecast
10 Drivers, Restraints, and Opportunities
10.1 Overview
10.2 Drivers
10.3 Restraints
10.4 Opportunities
11 Value Chain Analysis
12 Porters Five Forces Analysis
12.1 Overview
12.2 Bargaining Power of Buyers
12.3 Bargaining Power of Suppliers
12.4 Degree of Competition
12.5 Threat of New Entrants
12.6 Threat of Substitutes
13 Price Analysis
14 Competitive Landscape
14.1 Market Structure
14.2 Key Players
14.3 Profiles of Key Players
14.3.1 Amicus Therapeutics
14.3.1.1 Company Overview
14.3.1.2 Product Portfolio
14.3.1.3 Financials
14.3.1.4 SWOT Analysis
14.3.2 Freeline
14.3.2.1 Company Overview
14.3.2.2 Product Portfolio
14.3.3 Idorsia Pharmaceuticals Ltd
14.3.3.1 Company Overview
14.3.3.2 Product Portfolio
14.3.3.3 Financials
14.3.4 JCR Pharmaceuticals Co. Ltd
14.3.4.1 Company Overview
14.3.4.2 Product Portfolio
14.3.4.3 Financials
14.3.4.4 SWOT Analysis
14.3.5 Protalix BioTherapeutics
14.3.5.1 Company Overview
14.3.5.2 Product Portfolio
14.3.6 Sangamo Therapeutics Inc.
14.3.6.1 Company Overview
14.3.6.2 Product Portfolio
14.3.6.3 Financials
14.3.6.4 SWOT Analysis
| ※参考情報 ファブリー病は、遺伝性の代謝異常症の一つで、主に脂質の代謝に関与する酵素であるα-galactosidase Aの欠損によって引き起こされる病気です。この酵素が不足すると、細胞内にグロボトリアオシルセラミドという脂質が蓄積し、さまざまな臓器に影響を及ぼします。ファブリー病は、X染色体劣性遺伝によって引き継がれるため、主に男性に多く見られますが、女性にも発症する可能性があります。 この病気の主な症状には、手足のしびれや痛み、皮膚上の赤いブツブツ（角化症）、汗腺の異常による発汗の減少、心臓の異常（心肥大や不整脈）、腎臓の機能低下などがあります。早期に診断されない場合、これらの症状は進行し、最終的には腎不全や心不全など、致命的な合併症を引き起こすことがあります。 ファブリー病は大きく二つのタイプに分かれます。一つはクラシック型で、早期に重度の症状が現れます。もう一つはアスフィリ症型で、症状が軽度であり、発症年齢も遅い傾向があります。クラシック型では、通常、症状が幼少期から明らかになるのに対し、アスフィリ症型では成人期に初めて症状が見られることが多いです。 ファブリー病の診断には、血液検査や尿検査が利用されます。血液検査では、α-galactosidase A活性の測定が行われ、尿検査ではグロボトリアオシルセラミドの排泄が確認されます。これらの結果をもとに、遺伝子検査が行われ、最終的な診断が確定されることが一般的です。 治療方法にはいくつかのアプローチがあります。酵素補充療法が主な治療方法であり、欠損している酵素を体内に補充することによって症状の進行を抑えることができます。この治療法は、患者の体調や病気の進行具合に応じて、適切な時期に開始する必要があります。また、疼痛管理や腎臓機能の評価、心臓の健康を維持するための治療も重要です。 最近の研究では、遺伝子治療の可能性も探求されています。遺伝子治療では、正常なα-galactosidase A遺伝子が導入されることによって、体内での酵素生成を促進し、病気の根本的な原因にアプローチすることを目指しています。このような新しい治療法は、将来的にはファブリー病の患者により良い選択肢を提供する可能性があります。 ファブリー病は珍しい疾患ではありますが、早期の診断と適切な治療が行われれば、患者の生活の質を大きく改善することが可能です。患者への教育やサポートネットワークの構築も重要です。患者自身や家族が病気に関する理解を深めることで、適切な対応が可能となります。 ファブリー病に対する研究は進行中であり、新たな治療法や診断技術の開発が期待されています。たとえば、バイオマーカーの発見や新しい薬剤の開発が行われており、これによってさらに多くの患者が利益を受けることができるでしょう。今後の進展がますます期待される分野です。ファブリー病の理解を深め、この病気に苦しむ全ての人々のために、医療関係者や研究者が協力し合ってより良い解決策を見出していくことが求められています。 |
*** ファブリー病の世界市場に関するよくある質問(FAQ) ***
・ファブリー病の世界市場規模は？
→IMARC社は2024年のファブリー病の世界市場規模を21億米ドルと推定しています。
・ファブリー病の世界市場予測は？
→IMARC社は2033年のファブリー病の世界市場規模を37億米ドルと予測しています。
・ファブリー病市場の成長率は？
→IMARC社はファブリー病の世界市場が2025年～2033年に年平均6.0%成長すると展望しています。
・世界のファブリー病市場における主要プレイヤーは？
→「Amicus Therapeutics, Freeline, Idorsia Pharmaceuticals Ltd, JCR Pharmaceuticals Co. Ltd, Protalix BioTherapeutics, Sangamo Therapeutics Inc.など ...」をファブリー病市場のグローバル主要プレイヤーとして判断しています。
※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、最終レポートの情報と少し異なる場合があります。
*** 免責事項 ***
https://www.globalresearch.co.jp/disclaimer/
