目次
第1章. グローバルがん治療用インビボCRO市場 概要
1.1. グローバルがん治療用インビボCRO市場規模と予測（2022–2032）
1.2. 地域別概要
1.3. セグメント別概要
1.3.1. 適応症別
1.4. 主要な動向
1.5. 不況の影響
1.6. 分析家の推奨事項と結論
第2章. グローバルがん治療用インビボCRO市場定義と研究仮定
2.1. 研究目的
2.2. 市場定義
2.3. 研究仮定
2.3.1. 対象範囲と除外基準
2.3.2. 制限事項
2.3.3. 供給側分析
2.3.3.1. 供給可能性
2.3.3.2. インフラストラクチャ
2.3.3.3. 規制環境
2.3.3.4. 市場競争
2.3.4. 需要側分析
2.3.4.1. 規制枠組み
2.3.4.2. 技術的進歩
2.3.4.3. 倫理的・福祉的考慮
2.3.4.4. ステークホルダーの認識と受容
2.4. 推定手法
2.5. 調査対象期間
2.6. 通貨換算レート
第3章. グローバルなオンコロジー分野のインビボCRO市場動向
3.1. 市場ドライバー
3.1.1. がん研究開発費の増加
3.1.2. 専門的な動物モデルへの需要の増加
3.1.3. バイオロジクスと免疫腫瘍学パイプラインの急増
3.2. 市場課題
3.2.1. 厳格な規制および倫理ガイドライン
3.2.2. 高コストな高度なin vivo研究
3.2.3. 新興地域におけるヒト化モデルへのアクセス制限
3.3. 市場機会
3.3.1. AI駆動型画像診断と分析の統合
3.3.2. プレクリニカルサービスポートフォリオのエンドツーエンド展開
3.3.3. 戦略的提携と統合の動向
第4章. グローバルがん疾患向けインビボCRO市場産業分析
4.1. ポーターの5つの力モデル
4.1.1. 供給者の交渉力
4.1.2. 購入者の交渉力
4.1.3. 新規参入の脅威
4.1.4. 代替品の脅威
4.1.5. 競合企業の競争
4.1.6. ポーターのモデルへの未来志向的なアプローチ
4.1.7. 5つの力の影響分析
4.2. PESTEL分析
4.2.1. 政治
4.2.2. 経済的
4.2.3. 社会
4.2.4. 技術的
4.2.5. 環境
4.2.6. 法的
4.3. 主要な投資機会
4.4. 主要な成功戦略
4.5. 破壊的トレンド
4.6. 業界専門家見解
4.7. アナリストの推奨事項と結論
第5章. グローバルがん治療用インビボCRO市場規模と予測（適応症別）、2022–2032
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 血液がん売上高動向分析、2022年と2032年
5.3. 固形腫瘍の売上高動向分析（2022年と2032年）
5.4. その他 売上高動向分析、2022年と2032年
第6章. グローバルがん治療用インビボCRO市場規模と地域別予測（2022年～2032年）
6.1. 北米市場
6.1.1. 米国市場
6.1.2. カナダ市場
6.2. 欧州市場
6.2.1. イギリス市場
6.2.2. ドイツ市場
6.2.3. フランス市場
6.2.4. スペイン市場
6.2.5. イタリア市場
6.2.6. 欧州その他の市場
6.3. アジア太平洋市場
6.3.1. 中国市場
6.3.2. インド市場
6.3.3. 日本市場
6.3.4. オーストラリア市場
6.3.5. 韓国市場
6.3.6. アジア太平洋地域その他の市場
6.4. ラテンアメリカ市場
6.4.1. ブラジル市場
6.4.2. メキシコ市場
6.4.3. ラテンアメリカその他の市場
6.5. 中東・アフリカ市場
6.5.1. サウジアラビア市場
6.5.2. 南アフリカ市場
6.5.3. 中東・アフリカその他の市場
第7章 競合分析
7.1. 主要企業SWOT分析
7.1.1. チャールズ・リバー・ラボラトリーズ
7.1.2. ラボコープ・ドラッグ・デベロップメント（コバンセ）
7.1.3. アイコン・プラシフィケーション
7.2. 主要な市場戦略
7.3. 企業プロファイル
7.3.1. チャールズ・リバー・ラボラトリーズ
7.3.1.1. 主要情報
7.3.1.2. 概要
7.3.1.3. 財務（データ入手状況により異なります）
7.3.1.4. サービスポートフォリオ
7.3.1.5. 市場戦略
7.3.2. ラボコープ 医薬品開発（コバンセ）
7.3.3. ICON plc
7.3.4. Eurofins Scientific
7.3.5. エンヴィゴ
7.3.6. PPD インク
7.3.7. タコニック・バイオサイエンス
7.3.8. クラウン・バイオサイエンス
7.3.9. ウーシー・アプテック
7.3.10. シンジェン・インターナショナル・リミテッド
7.3.11. ジャンヴィエ・ラボ
7.3.12. ヘラ・バイオラボ
7.3.13. ファーマロン
7.3.14. バイオアナリティカル・システムズ株式会社
7.3.15. エボテック SE
第8章 研究プロセス
8.1. 研究プロセス
8.1.1. データマイニング
8.1.2. 分析
8.1.3. 市場推定
8.1.4. 検証
8.1.5. 公開
8.2. 研究属性
8.2. 研究の属性
表の一覧
表1. グローバルがん治療用インビボCRO市場、報告範囲
表2. 地域別グローバル市場規模推計および予測（2022年～2032年、米ドル百万）
表3. 適応症別グローバル市場規模予測（2022年～2032年、百万米ドル）
表4. 北米市場規模推計と予測、2022–2032年（百万ドル）
表5. 米国インビボCRO市場規模予測（適応症別、2022年～2032年）（百万ドル）
表6. カナダにおけるin-vivo CRO市場規模推計と予測（適応症別）、2022–2032年（百万米ドル）
表7. 欧州市場規模推計と予測（2022～2032年、百万米ドル）
表8. アジア太平洋地域市場規模推計と予測、2022–2032年（百万米ドル）
表9. ラテンアメリカ市場推定値と予測、2022–2032年（米ドル百万）
表10. 中東・アフリカ市場の見積もりおよび予測（2022～2032年、百万米ドル）
表11. 2023年の企業別市場シェア分析
表12. 主要な前臨床腫瘍学モデルおよびプラットフォームの一覧
表13. 体内 CRO サービスの価格分析
表14. 地域別規制承認スケジュール
表15. 倫理遵守と認証の概要
表16. M&A取引のレビュー（2018～2024年）
表17. 主要CROのR&D支出比較
表18. AIおよび画像技術の導入率
表19. 主要CROのサービスポートフォリオベンチマーク
表20. 適応症別サービス需要予測（2024～2032年）

図のリスト
図1. グローバル市場調査手法
図2. 市場推定手法
図3. グローバル市場規模の推計方法と予測手法
図4. 2024年の腫瘍学インビボCRO市場を形作る主要な動向
図5. 成長見通し（2022年～2032年）
図6. ポーターの5つの力モデル
図7. PESTEL分析
図8. バリューチェーン分析
図9. 適応症別市場シェア（2023年対2032年）
図10. 地域別売上高貢献度、2023年対2032年
図11. 北米市場概況、2022年対2032年
図12. 欧州市場概要、2022年対2032年
図13. アジア太平洋市場の概要、2022年対2032年
図14. ラテンアメリカ市場概況、2022年対2032年
図15. 中東・アフリカ市場概況、2022年対2032年
図16. 主要CROのサービスポートフォリオ構成
図17. AIとアナリティクスの採用動向
図18. 倫理的コンプライアンス枠組みの概要
図19. M&A活動年表、2018年～2024年
図20. 2024年～2032年の予測要因と制約要因

Table of Contents
Chapter 1. Global Oncology Based In-vivo CRO Market Executive Summary
1.1. Global Oncology Based In-vivo CRO Market Size & Forecast (2022–2032)
1.2. Regional Summary
1.3. Segmental Summary
1.3.1. By Indication
1.4. Key Trends
1.5. Recession Impact
1.6. Analyst Recommendation & Conclusion
Chapter 2. Global Oncology Based In-vivo CRO Market Definition and Research Assumptions
2.1. Research Objective
2.2. Market Definition
2.3. Research Assumptions
2.3.1. Inclusion & Exclusion
2.3.2. Limitations
2.3.3. Supply Side Analysis
2.3.3.1. Availability
2.3.3.2. Infrastructure
2.3.3.3. Regulatory Environment
2.3.3.4. Market Competition
2.3.4. Demand Side Analysis
2.3.4.1. Regulatory Frameworks
2.3.4.2. Technological Advancements
2.3.4.3. Ethical & Welfare Considerations
2.3.4.4. Stakeholder Awareness & Acceptance
2.4. Estimation Methodology
2.5. Years Considered for the Study
2.6. Currency Conversion Rates
Chapter 3. Global Oncology Based In-vivo CRO Market Dynamics
3.1. Market Drivers
3.1.1. Rising Oncology R&D Expenditure
3.1.2. Growing Demand for Specialized Animal Models
3.1.3. Surge in Biologics and Immuno-oncology Pipelines
3.2. Market Challenges
3.2.1. Stringent Regulatory & Ethical Guidelines
3.2.2. High Cost of Advanced In-vivo Studies
3.2.3. Limited Access to Humanized Models in Emerging Regions
3.3. Market Opportunities
3.3.1. Integration of AI-Driven Imaging & Analytics
3.3.2. Expansion of End-to-End Preclinical Service Portfolios
3.3.3. Strategic Collaborations & Consolidation Trends
Chapter 4. Global Oncology Based In-vivo CRO Market Industry Analysis
4.1. Porter’s Five Forces Model
4.1.1. Bargaining Power of Suppliers
4.1.2. Bargaining Power of Buyers
4.1.3. Threat of New Entrants
4.1.4. Threat of Substitutes
4.1.5. Competitive Rivalry
4.1.6. Futuristic Approach to Porter’s Model
4.1.7. Five Forces Impact Analysis
4.2. PESTEL Analysis
4.2.1. Political
4.2.2. Economic
4.2.3. Social
4.2.4. Technological
4.2.5. Environmental
4.2.6. Legal
4.3. Top Investment Opportunities
4.4. Top Winning Strategies
4.5. Disruptive Trends
4.6. Industry Expert Perspective
4.7. Analyst Recommendation & Conclusion
Chapter 5. Global Oncology Based In-vivo CRO Market Size & Forecasts by Indication, 2022–2032
5.1. Segment Dashboard
5.2. Blood Cancer Revenue Trend Analysis, 2022 & 2032
5.3. Solid Tumor Revenue Trend Analysis, 2022 & 2032
5.4. Others Revenue Trend Analysis, 2022 & 2032
Chapter 6. Global Oncology Based In-vivo CRO Market Size & Forecasts by Region, 2022–2032
6.1. North America Market
6.1.1. U.S. Market
6.1.2. Canada Market
6.2. Europe Market
6.2.1. UK Market
6.2.2. Germany Market
6.2.3. France Market
6.2.4. Spain Market
6.2.5. Italy Market
6.2.6. Rest of Europe Market
6.3. Asia Pacific Market
6.3.1. China Market
6.3.2. India Market
6.3.3. Japan Market
6.3.4. Australia Market
6.3.5. South Korea Market
6.3.6. Rest of Asia Pacific Market
6.4. Latin America Market
6.4.1. Brazil Market
6.4.2. Mexico Market
6.4.3. Rest of Latin America Market
6.5. Middle East & Africa Market
6.5.1. Saudi Arabia Market
6.5.2. South Africa Market
6.5.3. Rest of Middle East & Africa Market
Chapter 7. Competitive Intelligence
7.1. Key Company SWOT Analysis
7.1.1. Charles River Laboratories
7.1.2. Labcorp Drug Development (Covance)
7.1.3. ICON plc
7.2. Top Market Strategies
7.3. Company Profiles
7.3.1. Charles River Laboratories
7.3.1.1. Key Information
7.3.1.2. Overview
7.3.1.3. Financial (Subject to Data Availability)
7.3.1.4. Service Portfolio
7.3.1.5. Market Strategies
7.3.2. Labcorp Drug Development (Covance)
7.3.3. ICON plc
7.3.4. Eurofins Scientific
7.3.5. Envigo
7.3.6. PPD Inc.
7.3.7. Taconic Biosciences
7.3.8. Crown Bioscience
7.3.9. Wuxi AppTec
7.3.10. Syngene International Ltd
7.3.11. Janvier Labs
7.3.12. Hera BioLabs
7.3.13. Pharmaron
7.3.14. Bioanalytical Systems, Inc.
7.3.15. Evotec SE
Chapter 8. Research Process
8.1. Research Process
8.1.1. Data Mining
8.1.2. Analysis
8.1.3. Market Estimation
8.1.4. Validation
8.1.5. Publishing
8.2. Research Attributes

※参考情報 腫瘍ベースインビボCRO（Oncology Based In-vivo CRO）は、主に腫瘍研究や癌治療の開発に特化した契約研究機関です。これらのCROは、非臨床試験として評価される新薬や治療法の効果や安全性を確認するために、動物モデルを用いた研究を行います。このような機関は、製薬企業やバイオテクノロジー企業から依頼を受け、効率的かつ高品質な研究成果を提供することを目指しています。 腫瘍ベースインビボCROの種類には、いくつかの異なるアプローチがあります。まず、腫瘍モデルの種類によって区別することができます。例えば、免疫不全マウスを用いるヒト腫瘍移植モデルや、遺伝子組み換えマウスモデル、ラットモデルなどがあります。ヒト腫瘍移植モデルは、ヒトから取られた腫瘍組織をマウスに移植して、腫瘍の成長や反応を観察する方法です。これは、新しい治療法の効果を評価するのに非常に有効です。 次に、用途に関してですが、腫瘍ベースインビボCROは、新薬の開発過程でさまざまな段階に対応します。前臨床段階では、薬物の薬理作用や毒性を評価するための試験が行われます。また、治療法が確立された後には、臨床試験での結果をサポートするための追加データを供給することもあります。これにより、開発中の薬剤が実際の患者に対しても有効であるかどうかを確認するための基礎となるデータが集められます。 関連技術としては、バイオイメージング技術やオミクス技術が挙げられます。バイオイメージングでは、腫瘍の成長や治療効果をリアルタイムで観察することが可能です。これにより、腫瘍細胞の動態や薬剤配送の精度を評価できます。オミクス技術は、ジーンクロッキングやプロテオミクスなどを利用し、癌の進行や治療の応答に関連する分子の変化を理解するために役立ちます。これらの技術は、腫瘍ベースインビボCROの研究成果を向上させ、より効果的な治療法の確立に寄与します。 また、腫瘍ベースインビボCROは、患者の個別化医療にも寄与しています。個々の患者の病態や遺伝子特性に基づいた治療法が求められる中で、CROは個別の腫瘍特性を持つ動物モデルを使用して、新しい治療戦略の有効性を探ることが可能です。これにより、より高い治療成功率を目指すアプローチが進められています。 腫瘍ベースインビボCROは、研究機関や大学、製薬会社との連携を強化することで、より革新的な治療法の開発を推進しています。共同研究やデータ共有により、専門知識を結集し、より迅速かつ効率的に研究を進行させることができます。 さらに、倫理的な観点からも腫瘍ベースインビボCROは重要な役割を担っています。動物実験に対する規制やガイドラインが厳しくなっている中で、CROは、動物福祉を尊重しつつ、信頼性の高いデータを提供する取り組みをしています。このような倫理基準の遵守は、企業の社会的責任や倫理的評価にも影響を及ぼすため、非常に重要です。 腫瘍ベースインビボCROは、癌治療の開発において不可欠な要素となっており、今後もますます重要性が増していくことが予想されます。新しい技術の導入や協業の拡大により、今後も革新的な治療法の発掘と実現が進んでいくでしょう。市場のニーズや技術の進歩に応じて、CRO自体も進化し、新たな価値を提供することが期待されています。

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