■ 英語タイトル：Global Laboratory Filtration Market Size, Share, Trends and Forecast by Product Type, Technique, End User, and Region, 2025-2033
	■ 発行会社/調査会社：IMARC ■ 商品コード：IMA25SM1565 ■ 発行日：2025年8月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療機器 ■ ページ数：118 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

世界のラボ用ろ過装置市場規模は2024年に44億1000万米ドルと評価された。今後、IMARC Groupは2025年から2033年にかけて年平均成長率（CAGR）6.63％を示し、2033年までに80億9000万米ドルに達すると予測している。北米は現在市場を支配しており、2024年の市場シェアは47.09％を超えています。北米地域の成長は、バイオ医薬品の生産増加、厳格な規制要件、および研究所における革新的ろ過技術の普及率の高さに牽引されています。同地域の研究所用ろ過市場シェアの拡大は、ライフサイエンス研究への堅調な投資と、産業全体での高純度ろ過ソリューションへの需要増加にも起因しています。

製薬・バイオテクノロジー企業は研究開発（R&D）に多額の資金を投じており、実験やプロセスの純度と信頼性を確保するため、最高水準のろ過システムが必要とされている。さらに、モノクローナル抗体、ワクチン、細胞療法などの生物学的製剤の製造増加に伴い、無菌状態の維持と汚染防止のための高度なろ過技術が求められており、これは市場にとって好ましい見通しを示している。加えて、規制当局による医薬品・生物学的製剤製造への厳格な規制強化が、こうした高水準基準を満たすろ過システムの需要拡大を促している。これに加え、技術進歩により粒子や微生物の分離性能が向上した、より効率的で高精度なろ過システムの開発が進んでいる。さらに、利便性・汚染リスク低減・洗浄コスト削減で知られるシングルユースシステムの採用拡大が、研究所や生産施設における市場拡大を牽引している。

米国市場は、実験室用ろ過システムの需要を大きく牽引する強力な製薬・バイオテクノロジー産業に支えられ、市場において重要な位置を占める。これらの分野では、医薬品開発・製造・品質保証の各段階における無菌性・純度・規制順守を確保するため、最先端のろ過技術への依存度が極めて高い。IMARC Groupによれば、米国のバイオテクノロジー市場は2024年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）9.50％で拡大すると予測されている。加えて、革新的医薬品・治療法研究プログラムへの同国の多額投資は、正確かつ信頼性の高い濾過システムを必要としている。ろ過技術は、実験の完全性維持、サンプル調製、プロセススケールアップにおいて極めて重要であり、製薬・バイオテクノロジー分野のイノベーションを促進する基盤となっています。

実験室用ろ過市場の動向：

研究開発活動の増加
研究開発活動の増加に伴い、新薬・治療法・ワクチンへの需要が高まっており、これがバイオテクノロジーおよび製薬産業の成長に寄与しています。必要とされる物品には実験室用ろ過製品が含まれます。これらは、生物学的製剤、個別化治療、ワクチン開発に必要な研究活動において、無菌性、精度、信頼性を維持するために不可欠です。報告によると、2020年にスペインの大学・高等教育機関がバイオテクノロジー関連の研究開発に割り当てた資金は約4億7760万ユーロで、2009年以降で最高額となった。分析期間中、大学のバイオテクノロジー研究開発費は約50％増加した。さらに、高度なろ過技術への投資拡大、バイオ医薬品パイプラインの拡大、医薬品・ワクチン開発に対する厳格な規制要件が、市場の成長をさらに促進している。
慢性疾患の増加傾向
慢性疾患の増加と高齢化は、実験室用ろ過市場の拡大に寄与する主要因である。米国国立慢性疾患予防健康増進センターの記事によれば、米国では約1億2900万人が心臓病、がん、糖尿病、肥満、高血圧などの重大な慢性疾患を少なくとも1つ有している。こうした状況では定期的な診断検査と経過観察が必要となり、正確な結果を得るために高い精度と信頼性で検体を調製するろ過システムが求められる。さらに、高齢化が進むほど慢性疾患の発生率が高まり、高度な医療オプションの必要性が急増します。診断精度を高め、厳格な医療基準を遵守するためには、先進的なろ過技術の利用が不可欠です。これらの要因が、実験室用ろ過市場の予測をさらに好影響で支えています。
技術的進歩
実験室における自動化システムとロボット工学の導入は、精度向上、人的ミス削減、効率化を実現し、実験室プロセスに革命をもたらしています。自動化ろ過システムは信頼性の高い精度で大量のサンプルを処理可能であり、バイオ医薬品、化学工学、材料科学など多分野における研究開発プロセスを大幅に加速します。例えば2023年12月、ABBロボティクスはXtalPiと提携し、バイオ医薬品・化学工学・新エネルギー材料分野の研究開発効率化を目的とした自動化実験ワークステーションを中国で開発した。こうした進歩は手作業と運用コストを最小化しつつ、厳格な規制要件への準拠を保証する。自動ろ過システムは大量のサンプル処理が可能であり、これにより研究所における研究開発プロセスが加速され、実験室用ろ過市場の収益拡大が促進される。

実験室用ろ過産業のセグメンテーション：
IMARC Groupは、2025年から2033年までの世界・地域・国レベルでの予測とともに、世界の実験室用ろ過市場の各セグメントにおける主要トレンドの分析を提供しています。市場は製品タイプ、技術、エンドユーザーに基づいて分類されています。
製品タイプ別分析：
• ろ過用アクセサリー
o フィルターファンネル
o フィルターホルダー
o フィルターフラスコ
o フィルターディスペンサー
o カートリッジ
o フィルターハウジング
o シール
o 真空ポンプ
o その他
• ろ過材
o ガラスマイクロファイバー濾紙
o セルロース濾紙
o 膜フィルター
o 石英フィルターペーパー
o シリンジレスフィルター
o シリンジフィルター
o ろ過用マイクロプレート
o カプセルフィルター
o その他
• ろ過アセンブリ
ろ過媒体は2024年に最大の構成要素となり、市場シェアの53.5%を占めています。実験室用ろ過市場の予測によれば、ろ過媒体とは、流体（液体または気体）から粒子、汚染物質、不純物を除去するためのろ過方法に用いられる材料を指します。これらの媒体は、流体の流れを許容しつつ不要物質を効率的に捕捉・除去し、所定の純度レベルを保証するよう設計されている。精度と清浄度が極めて重要な創薬、バイオテクノロジー、環境試験など、数多くの用途において不可欠である。創薬・医薬品開発における研究開発投資の増加は、実験の純度・精度・一貫性を保証する高品質な濾過媒体を必要とし、需要を押し上げている。膜フィルター、深層フィルター、活性炭フィルターなどのろ過材は特定の用途向けに設計されており、その効果を高めています。慢性疾患の増加とそれに伴う生物学的製剤、ワクチン、オーダーメイド医薬品の進歩も、高度なろ過材の必要性を促進しています。さらに、厳格な規制基準と持続可能性への関心の高まりが、環境に優しく再利用可能なろ過材の開発を推進しています。
技術別分析：
• 精密ろ過
• 限外ろ過
• 逆浸透
• 真空ろ過
• その他
2024年時点で、マイクロフィルタレーションは36.5%の市場シェアを占め、市場をリードしている。実験室用ろ過市場の概況によれば、マイクロフィルタレーション（MF）は、流体から粒子や微生物を分離するために不可欠な広く使用されている技術である。通常0.1～10マイクロメートルの孔径を持つ膜フィルターを使用するため、細菌、浮遊固形物、およびより大きな粒子の除去に特に効果的である。医薬品、生物学的製剤、ワクチンの製造には高純度と無菌性が不可欠であり、微生物や微粒子を除去するためのマイクロフィルタレーションの需要を牽引している。この技術は、汚染のないプロセスが最優先されるバイオ医薬品製造において不可欠である。MFはまた、クロマトグラフィーや分光法などの分析技術に干渉する可能性のある微粒子を効果的に除去し、正確で信頼性の高い結果を確保するため、サンプル前処理にも広く応用されている。さらに、環境試験、食品・飲料加工、水浄化においてもマイクロフィルタレーションが採用されており、その汎用性が強調されています。実験室での使い捨てろ過システムの普及拡大と、無菌性に対する規制要件の強化が、様々な産業におけるMFの需要をさらに高めています。
エンドユーザー別分析：
• 製薬・バイオ医薬品企業
• 学術・研究機関
• 病院および診断検査室
• その他
製薬・バイオ医薬品企業は、医薬品開発、製造、品質管理プロセスにおける濾過技術の多用により市場を牽引している。これらの企業は、製品の純度と有効性を保証し、厳格な規制基準を遵守し、無汚染環境を維持するために高度な濾過システムに依存している。生物学的製剤、ワクチン、個別化医療の拡大するポートフォリオは、特に無菌濾過、ウイルス濾過、限外濾過用途における濾過ソリューションの需要を高めている。特にバイオ医薬品企業は、モノクローナル抗体、組換えタンパク質、細胞・遺伝子治療の製造向けに設計された高容量ろ過システムの恩恵を受けています。さらに、慢性疾患の増加と世界的な医薬品開発への注力が、先進ろ過技術への投資を促進しています。ろ過システム供給業者と製薬企業との提携によるカスタマイズされた効果的なソリューションの開発は、この優位性をさらに強化しています。この傾向は、持続可能性への重視の高まりによって支えられており、再利用可能で省エネルギーなろ過システムが推奨されています。

地域別分析：
• 北米
o アメリカ合衆国
・カナダ
• アジア太平洋地域
・中国
o 日本
o インド
o 韓国
o オーストラリア
o インドネシア
o その他
• ヨーロッパ
o ドイツ
o フランス
o イギリス
o イタリア
o スペイン
o ロシア
o その他
• ラテンアメリカ
o ブラジル
o メキシコ
o その他
• 中東・アフリカ

2024年、北米は47.09%という最大の市場シェアを占めた。実験室用ろ過市場の統計によると、北米に確立された製薬・バイオ医薬品製造産業は、製品品質の確保と規制環境への厳格な順守を保証するため、高度な実験室用ろ過技術の需要を牽引している。一方、これらの産業における活発な研究開発活動は、サンプル調製、精製、分析のための信頼性の高い濾過装置を必要としている。さらに、ナノ濾過や限外濾過をはじめとする膜技術の発展は、実験室用濾過装置の性能と効果を向上させている。加えて、新規膜フィルター製品および関連濾過システムの導入は、予測期間を通じて地域市場の成長を牽引すると見込まれる。例えば、2021年11月にはデュポン・ウォーター・ソリューションズ（DWS）が、高い流量を維持しつつ信頼性を確保する逆浸透膜フィルター「TapTec LC HF-4040」を発表した。

主要地域別ポイント：

米国実験室用ろ過市場分析
北米において米国は重要なセグメントであり、2024年には86.70%の市場シェアを占める。米国における実験室用ろ過装置の需要拡大は、主に医療セクターへの投資増加に起因しており、近年この投資は著しく増加している。JPモルガンによると、2024年上半期における米国バイオ医薬品企業へのシードおよびシリーズA資金調達は、105ラウンドで総額51億米ドルに達した。医療インフラへの注目が高まる中、水、化学物質、生物学的サンプルの精製を保証する先進的なろ過技術への需要が急増しており、研究と診断を支えている。医療分野へのこうした投資は、精度と安全性を維持するという研究所のニーズ変化に対応した、より優れたろ過ソリューションの成長も促進している。さらに規制が厳格化されるほど、安全基準や品質基準を満たすために研究所がろ過システムに依存する度合いは高まる。資金増加と最先端ろ過ソリューションの必要性が相まって、様々な医療・研究分野における実験室用ろ過装置の普及を推進している。
欧州実験室用ろ過市場分析
欧州では、慢性疾患の増加と高齢化により、効率的な実験室用ろ過システムの需要がさらに高まっています。例えば、欧州では高齢者人口が増加しており、65歳以上の欧州人は5人に1人と推定され、2050年までに約30％に達すると予測されています。人口の高齢化に伴い、心臓病、糖尿病、呼吸器疾患などの慢性疾患に関する診断検査や治療法の需要が高まっています。こうした人口動態の変化を背景に、研究所では診断の精度を高め患者の安全を守る最先端のろ過技術への投資が進んでいます。複雑な研究や臨床試験を実施する検査機関が増加しているため、優れた濾過システムへの需要が高まっています。公衆衛生と疾病予防への関心の高まりを受け、医療提供者は高齢者の生活の質を向上させる先進技術の導入を進めています。検査、検体、医療機器の安全確保と厳格な健康安全規制への適合を保証する上で、検査室用濾過システムも極めて重要です。
アジア太平洋地域における実験室用ろ過市場分析
アジア太平洋地域では、医療改善への注目の高まりが実験室用ろ過技術の利用を顕著に促進している。インド商工省の報告によれば、インド各州の医療分野では総額314億7000万米ドルに上る1162件の投資プロジェクトが進行中である。医療インフラと医学研究技術の向上への重点化が進む中、研究成果・診断精度・患者安全性を高めるろ過システムの需要が拡大している。医療機器技術の進歩と医療費の増加に伴い、実験室ではより清潔で安全な作業環境を提供する濾過システムの導入が進んでいます。これらの技術革新により、特に医薬品や診断といった重要な分野において、実験室は試験や実験の精度向上を実現できます。さらに、新たな疾病への対応や公衆衛生の向上に向けた先進技術の導入に注力する医療業界の姿勢が、濾過システムの継続的な利用に向けた強固な基盤を築いています。
ラテンアメリカ実験室用ろ過市場分析
ラテンアメリカにおける民間医療システムの拡大は、実験室用ろ過技術の利用増加に重要な役割を果たしている。米国国際貿易局によれば、ブラジルはラテンアメリカ最大の医療市場を有し、7,191の病院のうち62%が民間機関である。民間医療産業の継続的な成長に伴い、医療検査と診断における優れた基準の維持がますます重視されている。これにより、医療処置で使用されるサンプルや材料の清浄性を保証する信頼性の高い濾過システムへの需要が高まっている。地域の研究所は、正確で信頼性の高い診断結果への需要を満たすため、高度な濾過技術への投資を進めている。さらに、民間医療機関は競争力のあるサービス提供を追求しており、濾過システムなどの医療検査における最新技術の採用が不可欠となっている。民間医療機関の増加に伴い、効率的な実験室用濾過システムへの需要が急増している。
中東・アフリカ地域における実験室用ろ過システムの市場分析
中東・アフリカにおける病院および診断検査室の増加が、実験室用ろ過システムの需要を牽引している。ドバイ・ヘルスケア・シティ・オーソリティの報告書によると、ドバイの医療セクターは急速な成長を遂げており、2022年までに4,482の民間医療施設と55,208人の免許保持専門職が確認され、2023年には施設数が3～6％、専門職が10～15％さらに拡大すると予測されている。医療インフラの拡大に伴い、検体と検査環境の純度を確保するための高品質なろ過技術の必要性が高まっている。地域の検査室では、診断精度と安全性の基準向上に対応するため、ろ過ソリューションの導入が加速している。さらに、増加・多様化する人口のニーズに応える医療サービスの継続的発展に伴い、ろ過システムは検査室設備の不可欠な要素となりつつある。この変化は、検査の信頼性確保、医療成果の向上、医学研究と患者ケアに関する国際基準への適合に不可欠である。医療施設の増加が、地域全体での先進的ろ過ソリューション導入を推進している。

競争環境：
市場の主要プレイヤーは、市場での地位強化と変化する業界ニーズへの対応に向け、戦略的行動に注力している。これには、様々な用途における効率性、精度、拡張性を高める先進的なろ過技術の開発が含まれる。企業は、製薬、バイオテクノロジー、産業ニーズに特化した先進的なろ過システムを創出するため、研究活動に多額の投資を行っている。製品ラインの拡充や提携関係の構築、他社買収を通じて、市場でのリーチを拡大しユーザー基盤を成長させている。主要企業は、生態系問題に対処するため、再利用可能で環境に優しいろ過製品を提供することで持続可能な取り組みを強調している。2024年、ザルトリウスは研究科学者向け先進的タンジェンシャルフローろ過（TFF）カセット「Vivaflow® SU」を発表。この使い捨て一体型カセットは操作性を簡素化し、限外ろ過プロセスを最適化。プラスチック使用量を30.5%削減することで持続可能性を向上させる。分子濃縮と再緩衝を効率化し、複雑な計算を排除するとともに廃棄物を削減する。
本レポートは、実験室用ろ過市場の競争環境を包括的に分析し、主要企業の詳細なプロファイルを提供します。対象企業は以下の通りです：
• 3M Company
• アジレント・テクノロジーズ社
• カンテル・メディカル社
• ダナハー・コーポレーション
• ジー・イー・ヘルスケア社
• GEAグループ
• マケレイ・ネーゲル社
• マン・アンド・フンメル・グループ
• サルトリウス AG
• シグマ・アルドリッチ・コーポレーション
• スターリテック・コーポレーション
• サーモフィッシャーサイエンティフィック

本レポートで回答する主な質問
1.実験室用ろ過市場の規模はどの程度か？
2. 実験室用ろ過市場の将来展望は？
3. 実験室用ろ過市場を牽引する主な要因は何か？
4. どの地域が実験室用ろ過市場の最大のシェアを占めていますか？
5. 世界の実験室用ろ過市場における主要企業は？