1 序文
2 範囲と方法論
2.1 研究の目的
2.2 関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要な業界動向
5 グローバル膠芽腫治療市場
5.1 市場概要
5.2 市場動向
5.3 COVID-19の影響
5.4 薬剤タイプ別市場区分
5.5 投与経路別市場分析
5.6 分子タイプ別市場分析
5.7 流通チャネル別市場分析
5.8 地域別市場分析
5.9 市場予測
6 薬剤タイプ別市場分析
6.1 テモゾロミド
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 ベバシズマブ
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
6.3 カルムスチン
6.3.1 市場動向
6.3.2 市場予測
6.4 放射線増感剤
6.4.1 市場動向
6.4.2 市場予測
6.5 その他
6.5.1 市場動向
6.5.2 市場予測
7 投与経路別の市場区分
7.1 経口
7.1.1 市場動向
7.1.2 市場予測
7.2 非経口
7.2.1 市場動向
7.2.2 市場予測
8 分子タイプ別市場分析
8.1 低分子
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 生物学的製剤
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
9 流通チャネル別市場分析
9.1 病院
9.1.1 市場動向
9.1.2 市場予測
9.2 薬局
9.2.1 市場動向
9.2.2 市場予測
9.3 その他
9.3.1 市場動向
9.3.2 市場予測
10 地域別市場分析
10.1 北米
10.1.1 市場動向
10.1.2 市場予測
10.2 ヨーロッパ
10.2.1 市場動向
10.2.2 市場予測
10.3 アジア太平洋地域
10.3.1 市場動向
10.3.2 市場予測
10.4 中東およびアフリカ
10.4.1 市場動向
10.4.2 市場予測
10.5 ラテンアメリカ
10.5.1 市場動向
10.5.2 市場予測
11 SWOT分析
11.1 概要
11.2 強み
11.3 弱み
11.4 機会
11.5 脅威
12 バリューチェーン分析
13 ポーターの5つの力分析
13.1 概要
13.2 購買者の交渉力
13.3 供給者の交渉力
13.4 競争の激しさ
13.5 新規参入の脅威
13.6 代替品の脅威
14 価格分析
15 競争環境
15.1 市場構造
15.2 主要プレイヤー
15.3 主要企業のプロファイル
15.3.1 サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ
15.3.2 セルデックス・セラピューティクス
15.3.3 ファイザー
15.3.4 F. ホフマン・ラ・ロシュ
15.3.5 ブリストル・マイヤーズ スクイブ
15.3.6 テバ・ファーマシューティカルズ
15.3.7 エクセリキス
15.3.8 アンジオケム
15.3.9 アーバー・ファーマシューティカルズ
表2:グローバル:多形性膠芽腫治療市場予測:薬剤タイプ別内訳(百万米ドル)、2025-2033年
表3:グローバル:多形性膠芽腫治療市場予測:投与経路別内訳(百万米ドル)、2025-2033年
表4:グローバル:多形性膠芽腫治療市場予測:分子タイプ別内訳(百万米ドル)、2025-2033年
表5:グローバル:多形性膠芽腫治療市場予測:流通チャネル別内訳(百万米ドル)、2025-2033年
表6:グローバル:多形性膠芽腫治療市場予測:地域別内訳(百万米ドル)、2025-2033年
表7:グローバル:膠芽腫治療市場:競争構造
表8:グローバル:多形性膠芽腫治療市場:主要企業
1 Preface
2 Scope and Methodology
2.1 Objectives of the Study
2.2 Stakeholders
2.3 Data Sources
2.3.1 Primary Sources
2.3.2 Secondary Sources
2.4 Market Estimation
2.4.1 Bottom-Up Approach
2.4.2 Top-Down Approach
2.5 Forecasting Methodology
3 Executive Summary
4 Introduction
4.1 Overview
4.2 Key Industry Trends
5 Global Glioblastoma Multiforme Treatment Market
5.1 Market Overview
5.2 Market Performance
5.3 Impact of COVID-19
5.4 Market Breakup by Drug Type
5.5 Market Breakup by Route of Administration
5.6 Market Breakup by Type of Molecule
5.7 Market Breakup by Distribution Channel
5.8 Market Breakup by Region
5.9 Market Forecast
6 Market Breakup by Drug Type
6.1 Temozolomide
6.1.1 Market Trends
6.1.2 Market Forecast
6.2 Bevacizumab
6.2.1 Market Trends
6.2.2 Market Forecast
6.3 Carmustine
6.3.1 Market Trends
6.3.2 Market Forecast
6.4 Radiosensitizers
6.4.1 Market Trends
6.4.2 Market Forecast
6.5 Others
6.5.1 Market Trends
6.5.2 Market Forecast
7 Market Breakup by Route of Administration
7.1 Oral
7.1.1 Market Trends
7.1.2 Market Forecast
7.2 Parenteral
7.2.1 Market Trends
7.2.2 Market Forecast
8 Market Breakup by Type of Molecule
8.1 Small Molecule
8.1.1 Market Trends
8.1.2 Market Forecast
8.2 Biologics
8.2.1 Market Trends
8.2.2 Market Forecast
9 Market Breakup by Distribution Channel
9.1 Hospitals
9.1.1 Market Trends
9.1.2 Market Forecast
9.2 Pharmacies
9.2.1 Market Trends
9.2.2 Market Forecast
9.3 Others
9.3.1 Market Trends
9.3.2 Market Forecast
10 Market Breakup by Region
10.1 North America
10.1.1 Market Trends
10.1.2 Market Forecast
10.2 Europe
10.2.1 Market Trends
10.2.2 Market Forecast
10.3 Asia Pacific
10.3.1 Market Trends
10.3.2 Market Forecast
10.4 Middle East and Africa
10.4.1 Market Trends
10.4.2 Market Forecast
10.5 Latin America
10.5.1 Market Trends
10.5.2 Market Forecast
11 SWOT Analysis
11.1 Overview
11.2 Strengths
11.3 Weaknesses
11.4 Opportunities
11.5 Threats
12 Value Chain Analysis
13 Porters Five Forces Analysis
13.1 Overview
13.2 Bargaining Power of Buyers
13.3 Bargaining Power of Suppliers
13.4 Degree of Competition
13.5 Threat of New Entrants
13.6 Threat of Substitutes
14 Price Analysis
15 Competitive Landscape
15.1 Market Structure
15.2 Key Players
15.3 Profiles of Key Players
15.3.1 Sun Pharmaceutical Industries
15.3.2 Celldex Therapeutics
15.3.3 Pfizer
15.3.4 F. Hoffmann La Roche
15.3.5 Bristol-Myers Squibb
15.3.6 Teva Pharmaceuticals
15.3.7 Exelixis
15.3.8 Angiochem
15.3.9 Arbor Pharmaceuticals
※参考情報 膠芽腫(Glioblastoma Multiforme)は、脳に発生する悪性の腫瘍で、最も一般的かつ攻撃的なタイプの原発中枢神経系腫瘍です。通常、成人に見られ、発生頻度が高く、予後が非常に悪いことで知られています。この腫瘍は、多様な細胞から成り、異常な血管形成や細胞間の結合の崩壊が特徴です。膠芽腫の治療は、腫瘍の性質や患者の状態に応じて個別に行われますが、一般的には手術、放射線療法、化学療法の組み合わせが用いられます。 治療の第一歩として、外科手術が行われることが一般的です。手術の目的は、腫瘍をできる限り切除し、圧迫を軽減することです。ただし、膠芽腫は周辺の健康な脳組織に浸潤する性質があるため、完全に取り切ることが難しいことが多いです。このため、残存腫瘍に対する追加の治療も重要です。 手術後、患者は通常、放射線療法を受けることになります。放射線療法は、高エネルギーの放射線を使用して癌細胞を攻撃し、腫瘍の成長を抑えることを目的としています。これは、手術で取り切れなかった腫瘍細胞に対するアプローチでもあります。放射線療法は、通常、数週間にわたり、外来で行われます。 さらに、化学療法も治療の重要な要素です。膠芽腫に対してよく使われる薬剤には、テモゾロミド(Temozolomide)があります。この薬剤は、腫瘍細胞のDNAを損傷させ、細胞分裂を妨げることで、腫瘍の成長を抑制します。化学療法は放射線療法と組み合わせて行われることが多く、患者の全体的な生存率を向上させる可能性があります。 最近の研究では、免疫療法や分子標的療法が膠芽腫の治療において新しい可能性を示唆しています。免疫療法は、患者の免疫システムを活性化して腫瘍細胞を攻撃させる方法です。また、分子標的療法は、特定の遺伝子変異を持つ腫瘍に対して選択的に作用する薬剤を用いるもので、個々の患者に適した治療法の開発が進められています。 膠芽腫治療では、患者のQOL(生活の質)を重視することも重要です。治療は肉体的な側面だけでなく、心理的なサポートやリハビリテーションも含むべきです。患者やその家族に対する情報提供や心理的ケア、社会復帰に向けた支援も治療の一環として無視できない要素です。 また、膠芽腫の再発率は高く、治療後も定期的なフォローアップが必要です。再発時には、再手術や追加の放射線療法、化学療法が検討されます。治療方針は、個々の患者の状態や再発の様相に応じて柔軟に変える必要があります。 近年、膠芽腫に関する研究も進んでおり、新たな治療法の開発や治療効果を向上させるための試みが続けられています。特に、遺伝子工学やナノテクノロジーを用いた治療法の臨床試験が行われており、将来的にはより効果的な治療法が登場することが期待されています。 最後に、膠芽腫はその性質から治療が非常に難しい疾患ですが、進行した医療技術と研究の結果、少しずつでも治療成績が向上しています。患者やその家族は、最新の情報をもとに積極的に治療に臨むことが求められます。適切な治療と心理的サポートを受けながら、より良いQOLを維持することが膠芽腫に対する治療の目指すべき重要な目標です。 |
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