■ 英語タイトル：Global Asthma Therapeutics Market Size, Share, Trends and Forecast by Drug Class, Product Type, Treatment Type, Route of Administration, and Region, 2025-2033
	■ 発行会社/調査会社：IMARC ■ 商品コード：IMA25SM1345 ■ 発行日：2025年8月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療 ■ ページ数：136 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

世界の喘息治療薬市場規模は2024年に188億3000万米ドルと評価された。今後、IMARCグループは2025年から2033年にかけて年平均成長率（CAGR）1.8％を示し、2033年までに221億米ドルに達すると予測している。北米は現在市場を支配しており、2024年には50.0％超の市場シェアを占めています。北米市場の成長は、先進的な医療インフラ、高い喘息有病率、革新的な治療選択肢、そして研究開発への強力な投資によって牽引されています。この地域が喘息治療薬市場で大きなシェアを占める背景には、先進的な生物学的製剤や併用療法の広範な使用に加え、新製品承認を後押しする支援的な規制枠組みが存在します。

大気汚染、アレルゲン、気候変動などの環境要因や遺伝的要因に関連した喘息の全世界的な発生率増加は、より高度な治療法への需要を生み出している。さらに、生物学的製剤や併用薬などの新治療法の出現が喘息治療を変革している。これらの治療法は炎症と気管支収縮を標的とし、特に標準治療に反応しない患者に対して、中等度から重度の症例向けに効果の向上と個別化された選択肢を提供する。さらに、特に重症喘息症例における高度な生物学的製剤や併用療法の利用拡大は、喘息治療薬市場に良好な見通しをもたらしている。モノクローナル抗体を含むこれらの治療法は、患者の転帰を大幅に改善する精密な選択肢を提供する。加えて、政府機関や非政府組織（NGO）は、喘息の早期発見と効果的な管理の重要性に関する啓発活動を精力的に展開しており、患者が迅速な治療を求め、処方された療法を遵守するよう促している。

米国市場は、新規治療法の有効性を実証した臨床試験の成功に牽引される重要なセグメントである。良好な試験結果は、特に重症増悪の軽減や長期管理の改善といった未充足医療ニーズに対応する画期的な治療法の承認につながることが多い。こうした革新は治療効果の新たな基準を確立している。2024年、アストラゼネカはBatura第III相試験で良好な結果を報告。同社の救急吸入薬AIRSUPRA®（サルブタモール/ブデソニド）が、間欠性または軽度持続性喘息患者における重症喘息発作の発生リスクを大幅に低減することを示した。顕著な有効性により試験は早期に中止された。AIRSUPRAは米国で喘息管理用に承認された初の抗炎症救急治療薬である。

喘息治療薬市場の動向：
喘息患者の増加傾向
世界的に、特に先進国や都市部における喘息発症率の上昇は、喘息治療薬市場の需要を牽引する重要な要因である。世界保健機関（WHO）によれば、2019年には2億6200万人が喘息に罹患し、45万5000人が死亡した。大気汚染、アレルゲン、気候変動といった環境要因と現代的な生活習慣が相まって、特に高所得国や急速に都市化が進む地域において喘息の有病率を悪化させている。疾病負担の増加に伴い、軽症から重症の喘息患者を対象とした、従来の吸入器から先進的な生物学的製剤や標的療法に至るまで、多様な治療法の必要性が高まっている。さらに、個別化医療（特定の個人を対象とした治療アプローチ）への重点化が、創薬におけるイノベーションの主要な推進力となっている。入院率の低減と喘息患者の生活の質向上に向けた継続的な取り組みにより、世界的な研究投資の継続と医療アクセスの改善を背景に、市場はさらなる成長が見込まれる。
治療選択肢の進歩
特に生物学的製剤や標的療法といった革新的な喘息治療薬の開発は、治療選択肢を大幅に拡大し、患者の転帰を改善している。これらの治療法は気道炎症を軽減しつつ肺機能を向上させ、重症度が異なる患者における喘息管理をより効果的にしている。さらに、医療提供者や患者による生物学的製剤の利点（有効性の向上や増悪率の低下）への認識が高まったことで、その採用が拡大している。喘息の高い有病率は、こうした治療法の必要性を浮き彫りにしている。例えば米国疾病予防管理センター（CDC）の2021年報告書によれば、5歳から11歳の小児の7.5%が喘息を経験している。継続的な研究活動と画期的な薬剤の規制承認が相まって競争環境を形成し、進歩を促進するとともに、世界中の喘息患者の満たされていないニーズに対応している。
認識の向上と早期診断
喘息管理と早期発見に関する認識の高まりが、喘息治療薬市場を牽引している。情報へのアクセスや高度な診断機器の普及により認識が向上するにつれ、患者は適切な治療をタイムリーに求めるようになり、その結果、適切な治療法への需要が高まっている。医療機関や政府は喘息管理対策に関する教育プログラムを開発し、定期的な検査と処方療法の継続的実施を促進している。デジタルヘルスプラットフォームやスマート吸入器を通じた技術進歩により、患者は疾患管理において主体的に行動できるようになっている。新製品の発売により、市場では未充足医療ニーズへの対応が継続的に進められている。例えば2023年9月、欧州連合はアストラゼネカのテズスパイア（テゼペルマブ）を、高用量吸入コルチコステロイドで十分にコントロールできない12歳以上の重症喘息患者への治療薬として承認した。こうした進展は、喘息治療薬市場の成長を支える上で、イノベーションと啓発活動の重要性を浮き彫りにしている。

喘息治療薬産業のセグメンテーション：
IMARC Groupは、2025年から2033年までの世界・地域・国レベルでの予測とともに、世界の喘息治療薬市場の各セグメントにおける主要トレンドの分析を提供しています。市場は薬剤分類、製品タイプ、治療タイプ、投与経路に基づいて分類されています。
薬剤分類別分析：
• 抗炎症薬
• 気管支拡張薬
• 併用療法
複合療法は、1回の治療で喘息管理の様々な側面に対処できる効果から市場をリードしています。これらの治療法は、吸入コルチコステロイド（ICS）と長時間作用型β刺激薬（LABA）を組み合わせることが多く、抗炎症効果と持続的な気管支拡張作用を提供します。その二重作用メカニズムは、気道収縮の即時的な緩和と慢性炎症の軽減の両方をもたらし、中等度から重度の喘息症例に対して非常に効果的です。単一療法の簡便性は、特に持続的な症状を持つ患者において、治療計画の効率化と服薬遵守率の向上に寄与する。製剤技術の進歩により、より高濃度で持続性のある複合療法の開発が可能となり、臨床結果の改善と副作用の低減が実現している。製薬企業は治療選択肢の拡充を目指し、三重複合療法などの新製品投入に注力している。規制当局の承認と良好な臨床データは、医療提供者のこれらの療法に対する信頼を強化し、包括的な喘息管理における優先選択肢としての地位を確固たるものにしている。
製品タイプ別分析:
• 吸入器
o ドライパウダー吸入器
o 定量噴霧吸入器
o ソフトミスト吸入器
• ネブライザー
o 空気圧式ネブライザー
o 超音波式ネブライザー
o メッシュ式ネブライザー
吸入器（ドライパウダー吸入器、定量噴霧式吸入器、ソフトミスト吸入器）は、その幅広い適用性と薬剤を直接肺に投与する有効性から、喘息治療薬市場で最大のシェアを占めています。定量噴霧式吸入器は小型で正確な薬剤投与が可能である点で好まれ、一方ドライパウダー吸入器は推進剤を必要とせず使いやすいという利点があります。微細なミストと確実な投与量を特徴とするソフトミスト吸入器は、より穏やかな投与方法を必要とする患者に適している。吸入器の使用は、迅速な緩和と持続的なコントロールを可能にする能力によって促進され、喘息管理において不可欠な存在となっている。デジタル追跡機能を備えたスマート吸入器を含む技術革新により、治療順守率と患者転帰が改善された。さらに、製剤設計とデバイス設計の継続的な進歩が使いやすさと有効性を高めており、吸入器は喘息管理において医療専門家と患者双方にとって最適な選択肢となっている。
治療タイプ別分析:
• 即時効果型薬剤
• 長期喘息管理薬
慢性喘息の制御と発作の頻度・重症度低減に効果的な長期喘息管理薬が市場を支配している。吸入コルチコステロイド、長時間作用型β刺激薬（LABA）、ロイコトリエン修飾薬、生物学的製剤などのこれらの薬剤は、根本的な炎症に対処し、長期にわたり安定した肺機能を維持することを目的としている。確実な症状コントロールと患者の生活の質向上を実現する能力により、喘息管理アプローチの基盤を確立している。一貫した予防的ケアの重要性に対する認識の高まりが、これらの薬剤の一般的な利用につながっている。モノクローナル抗体など重症喘息症例を対象とした生物学的治療法の進歩は、従来療法に反応しない患者に対して個別化・標的化された解決策を提供することで、このセグメントの魅力を高めている。製薬企業は新規複合薬剤や投与システムの研究開発に積極的に投資し、有効性と患者コンプライアンスの両方を向上させている。バイオロジクスの規制承認と適応拡大は、喘息治療における同セクターの優位性をさらに強化している。
投与経路別分析：
• 吸入
• 経口
• 非経口
吸入器は最大のセグメントを占め、2024年の市場シェアの47.0%を占める。吸入が最大のセグメントである理由は、薬剤を直接肺に効果的に投与し、迅速な症状緩和と治療効果の向上をもたらすためである。コルチコステロイド、気管支拡張剤、複合薬剤などの吸入療法は、標的指向性が高く、他の投与法に比べて全身性の副作用が少ないことから一般的に好まれる。定量噴霧式吸入器（MDI）、ドライパウダー吸入器（DPI）、ネブライザーなど様々な吸入装置の存在は、個人のニーズに合った選択肢を提供することで患者のコンプライアンス向上に寄与している。デジタル追跡機能を備えたスマート吸入器などの技術進歩は、薬剤使用状況のリアルタイムモニタリングによる喘息管理の向上を促進し、吸入療法の普及を拡大している。新規製剤の規制承認と吸入分野におけるバイオシミラーの導入は、その優位性を強化した。製薬企業による吸入薬の有効性と利便性向上の継続的な取り組みは、喘息治療における第一選択としての地位を確固たるものにしている。
地域別分析：
• 北米
o アメリカ合衆国
o カナダ
• アジア太平洋
・中国
o 日本
o インド
o 韓国
o オーストラリア
o インドネシア
o その他
• ヨーロッパ
o ドイツ
o フランス
o イギリス
o イタリア
o スペイン
o ロシア
o その他
• ラテンアメリカ
o ブラジル
o メキシコ
o その他
• 中東・アフリカ
2024年、北米は50.0%の市場シェアで最大を占めた。北米は、強固な医療インフラ、大規模な研究活動、先進医療技術の普及により市場を支配している。主要製薬企業の存在感と、画期的な喘息治療法の承認・販売を容易にする堅固な規制構造が同地域の強みである。呼吸器疾患研究に対する支援的な医療政策と政府の多額の投資も市場拡大を促進している。さらに、環境的・遺伝的要因の影響による喘息発症率の増加が、効率的な治療法の必要性を高めている。加えて、学術機関と産業界のステークホルダー間の連携が、革新的な生物学的製剤と個別化医療戦略の開発を推進しており、喘息治療分野における北米の優位性を強化している。2024年、ジャスパー・セラピューティクス社はアレルギー性喘息治療を目的としたc-Kit標的モノクローナル抗体ブリキリマブの第Ib/IIa相臨床試験「ETESIAN」において、患者への初回投与を実施したと発表した。本研究ではカナダの7施設から30名の被験者を募集し、薬効（特に肥満細胞減少と呼吸器反応）を評価する。初期結果は2025年末までに得られる見込みである。

主要地域別要点：
米国喘息治療薬市場分析
北米市場において、米国は全体の90.00%を占める。実際、米国喘息治療薬市場は、様々な人口統計学的カテゴリーにおける罹患率の増加に伴い成長している。2020年のCDC報告が示すように、米国では約2,500万人が喘息を患っていると推定され、影響を受ける人口の多さがさらに裏付けられている。また、成人女性では男性に比べて喘息罹患率が著しく高く、この層に対する個別化治療の必要性が示唆されている。さらに、米国喘息アレルギー財団によれば、米国では500万人の小児喘息患者が存在し、小児層は特に脆弱なグループを形成している。
成人および小児における喘息の高有病率は、先進的な吸入器、生物学的製剤、併用療法を含む効果的な管理戦略への需要を牽引している。喘息管理と早期診断の重要性に対する認識の高まりも、より多くの患者が医療介入を求めるよう促している。これらの要因に加え、喘息治療薬における継続的な革新が、年齢層を問わず喘息患者の多様なニーズに対応する米国市場の拡大に寄与している。
欧州喘息治療薬市場分析
喘息患者の増加が欧州の喘息治療薬市場を牽引している。欧州肺財団の報告によれば、欧州では3,000万人以上の成人と小児が喘息に苦しんでおり、この慢性呼吸器疾患がもたらす負担の大きさが明らかである。女性は男性より喘息の影響を受けやすく、この性差に対応した特異的治療法の必要性が生じている。一方、小児は依然として感受性の高い集団を形成している。慢性疾患である喘息は、この地域における小児の最も一般的な疾患として際立っている。
早期診断と効果的な管理の重要性が高まる中、生物学的製剤、併用療法、新型吸入器などの先進治療への関心が高まり、全体的な需要増加が顕在化している。欧州各国が推進する医療施策やガイドラインに基づく喘息管理の強化策が相まって、喘息制御の重要性はさらに増している。治療選択肢が継続的に進化する中、喘息治療薬の需要は、あらゆる年齢層の患者において今後も拡大を続ける見込みである。
アジア太平洋地域喘息治療薬市場分析
アジア太平洋地域の喘息治療薬市場は、域内における喘息発症率の増加により急速に拡大している。中国では、喘息罹患率が1984年の0.69%から2021年には5.30%に上昇し、BMC Public Healthによれば2050年までに9.76%まで上昇すると推定されている。この急激な増加は、同地域最大規模の人口を抱える国々において喘息管理への大きな需要を示している。インドもまた重大な喘息負担を抱える。NIHによれば、インドでは3,430万件の喘息症例が報告されており、これは世界の疾病負担の13.09%を占める。
有病率が継続的に上昇する中、生物学的製剤や併用療法といった先進治療への需要という点で、喘息は急速に成長する市場である。次世代吸入器もこれを補完している。早期診断とその後の治療への重点強化がこれらの採用を確実なものとしており、政府主導の医療提供や医療アクセス向上を望む新興中産階級の台頭は言うまでもない。こうした要因が相まって、アジア太平洋地域は最高水準に位置づけられている。
ラテンアメリカ喘息治療薬市場分析
ラテンアメリカ喘息治療薬市場は、同地域における喘息の高頻度かつ継続的な増加傾向により、現在健全な成長を遂げている。2023年の業界報告書によると、ラテンアメリカ全体の喘息有病率は約17%であり、コスタリカなどの国では30%に達する。したがって、この地域は、多様性に富む人口構成に適切に対応した喘息管理ソリューションに対する大きな未充足ニーズを反映している。
喘息が慢性疾患であり生活の質に影響を与えるという認識の高まりに伴い、吸入器、生物学的製剤、併用療法などの先進治療法への需要が増加している。多くのラテンアメリカ諸国における医療インフラの改善と医療施設へのアクセス向上も、これらの治療法の普及をさらに後押ししている。政府や医療提供者による早期診断と予防医療の重要性は、喘息を緩和できる重要な要素である。これらの要素が相まって、ラテンアメリカの喘息治療薬市場は成長を続けている。
中東・アフリカ（MEA）喘息治療薬市場分析
中東・アフリカ（MEA）地域の喘息治療薬市場は、域内多くの国々における喘息および重症喘息の高い罹患率を背景に著しい成長を遂げている。業界レポートによれば、アフリカ諸国では重症喘息の罹患率が著しく高く、ケニアとウガンダでは27％、エチオピアでは19.9％に達している。こうした統計は地域における喘息関連健康問題の重大な負担を生み、効率的な喘息管理戦略の必要性を高めている。
喘息が慢性疾患であるという認識の高まりと、医療施設へのアクセス改善が相まって、吸入器、生物学的製剤、標的療法などの先進的な治療法の採用が進んでいる。さらに、特に都市化が進んだ地域では、早期診断と個別化治療計画への関心が高まっており、喘息管理の改善に寄与している。こうした要因に加え、医療インフラの整備や政府政策が相まって、中東・アフリカ地域の喘息治療薬市場の成長を支えている。

競争環境：
主要市場参加者は、市場での存在感を強化するため、イノベーション、戦略的提携、地理的拡大に注力している。有効性と患者の服薬遵守を向上させる先進的な生物学的製剤や併用療法を発売するため、研究開発に多額の投資を行っている。企業はまた、スマート吸入器やモバイルアプリなどのデジタルヘルス技術を活用し、喘息症状のモニタリングと管理を改善している。製品ポートフォリオを強化するため、新製剤やバイオシミラーの規制当局承認が求められている。学術機関やバイオテック企業との共同提携は、新たな治療アプローチの発見を促進している。2024年、テバ・ファーマシューティカルズはアビングワース社との臨床提携を発表し、成人・小児患者向けICS/SABA併用型後期段階喘息レスキュー吸入器「TEV-248」の開発推進に向け最大1億5000万ドルの資金を確保した。ローンチ・セラピューティクス社が臨床試験を実施し、テバ社は製造・販売に注力する。これはテバの「成長への転換」戦略に沿ったもので、パイプラインの拡充を重視している。
本レポートでは、喘息治療薬市場の競争環境を包括的に分析し、主要企業の詳細なプロファイルを提供。対象企業は以下の通り：
• アストラゼネカ社
• アボット・ラボラトリーズ
• アムジェン社
• バイオジェン社
• ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナルGmbH
• F. ホフマン・ラ・ロシュ株式会社
• グラクソ・スミスクライン社
• メルク・シャープ・アンド・ドーム株式会社
• ノバルティス・インターナショナル AG
• サノビオン・ファーマシューティカルズ株式会社
• テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ株式会社

本レポートで回答する主な質問
1.喘息治療薬市場の規模はどの程度か？
2.喘息治療薬市場の将来展望は？
3. 喘息治療薬市場を牽引する主な要因は何か？
4. 喘息治療薬市場で最大のシェアを占める地域はどこか？
5. 世界の喘息治療薬市場における主要企業は？