ヒトマイクロバイオーム市場における魅力的な機会

北米

北米市場は、政府および産業による投資の増加、ならびにこの分野のイノベーションを支える強力なヒトマイクロバイオームエコシステムの存在により、予測期間中に最大のシェアを占めました。

この市場の成長は、主にマイクロバイオームシーケンシング技術の進歩と腸の健康への関心の高まりによって牽引されています。

個別化医療への需要の高まりが、ヒトマイクロバイオーム市場の需要を促進すると予想されます。

マイクロバイオーム医薬品の商業化への多額の投資が、市場成長を抑制する可能性があります。

アジア太平洋地域は、プロバイオティクスの利用増加、健康意識の高まり、中国・日本・インドにおける臨床研究の拡大により、ヒトマイクロバイオーム市場において第2位の成長率を示しました。

グローバルヒトマイクロバイオーム市場の動向

推進要因：スタートアップおよび中小企業の増加

ヒトマイクロバイオーム市場は、主にスタートアップ企業や中小企業（SME）によって牽引され、堅調な拡大を続けています。2023年8月現在、100社以上の企業が243のマイクロバイオーム調節剤候補の開発に取り組んでおり、技術革新が重視されています。資金調達の容易化により、これらの小規模事業者が市場に参入し、革新的なソリューションを開発する動機付けとなっています。スタートアップ企業は、現代技術を活用して革新的なマイクロバイオームベースの治療法を生み出す上で重要な役割を果たしています。バイオメッド・テクノロジー・ホールディングス（中国）は、アレルギー対策、解毒促進、ストレス緩和、体重管理支援を目的としたプロバイオティクスソリューションを製造しています。同様に、ビーオ・セラピューティクスAG（スイス）は、高尿酸血症に対処するため、少量のヒト腸内細菌を用いたマイクロバイオームカプセルを開発中です。

抑制要因：マイクロバイオーム医薬品の商業化における高額な投資

ヒトマイクロバイオーム医薬品の商業化には多額の費用がかかり、市場拡大の大きな障壁となっています。アメリカFDAが疾病の予防・治療・治癒を目的とした生物学的製剤に分類する生菌製品（LBP）の開発には、高度に専門的で高コストなプロセスが伴います。製品の安全性と有効性を確保するため、LBPは厳格な適正製造規範（GMP）基準のもとで慎重に調達・取り扱い・加工されなければなりません。これには、特定の保存・加工条件下での生菌株の生存率維持、凍結乾燥やカプセル化などの手段によるロット間の一貫性と有効性の確保が含まれます。さらに、生産環境は嫌気性条件をサポートする必要がある場合が多く、技術的な複雑さを増します。現行のGMP（cGMP）に準拠した施設の建設・運営に必要な初期資本は、特に初期段階の企業にとって膨大なものです。多額の研究開発投資にもかかわらず、マイクロバイオーム療法の商業化成功は保証されていません。例えば、フィンチ・セラピューティクス社（アメリカ）のCP101を用いた反復性クロストリジウム・ディフィシル感染症（rCDI）に対する糞便微生物叢移植療法は、第3相試験で中止されました。特に非消化器疾患におけるマイクロバイオームと疾患の相互作用の複雑さは、因果関係の解明と標準化されたデータ収集を必要とします。AIや機械学習はこれらの相互作用の解明に寄与する可能性がありますが、高い失敗率と複雑性がコストを押し上げ、この分野に重大な課題を突きつけています。

機会：個別化医療への需要拡大

個別化医療への需要増加は、世界の人間マイクロバイオーム市場を牽引する主要な要因です。個別化医療は、個人の遺伝子構成、環境、生活様式に基づいて治療法をカスタマイズします。ヒトマイクロバイオームは健康の様々な領域で重要な役割を果たしており、個別化医療への統合が研究関心を集めています。例えば、2023年5月のBMC Health Services ResearchおよびIC2PerMed Consortiumによる研究では、ヨーロッパと中国の専門家47名を対象に調査を実施し、ビッグデータ、デジタルヘルスソリューション、市民・患者のリテラシー、トランスレーショナルリサーチなど、この動向の主要な推進要因を特定しました。グローバルな実施を支援するため、サービスと実践の標準化も進行中です。電子健康記録、ウェアラブルデバイス、診断技術、ゲノミクス、マイクロバイオミクスからのデータを活用し、個別化されたプロバイオティクスやマイクロバイオームベースの薬剤といったパーソナライズド治療が創出されています。例えば、英国マイクロバイオームバンク社は個別化されたFMTカプセルを提供しています。カトリック聖心大学とアムステルダムUMC APH研究機関による2024年3月の調査では、回答者7,215名のうち57.3%が個別化医療を認知していることが明らかになりました。学術機関や産業からの支援と相まって、この結果は今後数年間でマイクロバイオームに基づく個別化医療ソリューションの機会が拡大していることを示しています。

課題：マイクロバイオーム療法の導入遅延

マイクロバイオーム療法は大きな可能性を秘めていますが、患者の導入は予想より遅れています。主な理由は、患者と医療（医療提供者）の双方における認知度と教育の不足です。多くの患者はマイクロバイオーム介入の治療効果について十分な情報を得ておらず、医療（医療提供者）もこの新興分野の最新動向を把握しきれていない場合があります。この理解のギャップが患者のアクセスを制限し、医療（医療提供者が）こうした治療を推奨する可能性を低下させています。コストも主要な障壁の一つです。マイクロバイオーム療法の開発・製造には複雑で高価なプロセスが伴い、小売価格が高額になるケースが多く見られます。例えばVOWSTの定価は、12カプセルの治療コースで約17,500米ドルです。さらに、保険適用に関する不確実性も存在し、患者の経済的負担とアクセシビリティをさらに制限する可能性があります。市場が成熟し競合他社が参入するにつれて価格は低下する可能性がありますが、現在のコスト構造は普及の妨げとなっています。

グローバルヒトマイクロバイオーム市場エコシステム分析

ヒトマイクロバイオーム市場のエコシステムは、原料供給業者、マイクロバイオーム製品メーカー、病院・診療所、長期療養施設、糞便微生物叢移植センターなどの専門治療施設といったエンドユーザーで構成されています。規制当局や標準化機関も、市場動向、イノベーション、ゲノムデータの倫理的利用に影響を与える上で重要な役割を担っています。

2024年時点のヒトマイクロバイオーム市場において、疾患別セグメントでは消化器疾患分野が最大のシェアを占めました。

疾患別では、ヒトマイクロバイオーム市場は消化器疾患、感染症、代謝・内分泌障害、がん、その他に分類されます。2024年には、過敏性腸症候群（IBS）、炎症性腸疾患（IBD）、クローン病、潰瘍性大腸炎などの症状と腸内細菌叢の強い関連性が支持要因となり、消化器疾患が最大の市場シェアを占めました。これらの疾患は慢性的な性質と代替治療法の必要性から、マイクロバイオームに基づく介入療法の主要な対象であり続けております。感染症分野は、再発性クロストリジウム・ディフィシル感染症予防薬であるVOWSTやRebyotaなどの製品承認を背景に、第2位のシェアを占めております。同様の適応症を対象とした複数の候補品が開発中であり、ヴェダンタ・バイオサイエンシズ（アメリカ）のVE303やSNIPRバイオーム（デンマーク）のSNIPR-IVなどが挙げられます。感染制御および再発予防におけるマイクロバイオームベースのソリューション活用への臨床的関心の高まりが、この分野におけるイノベーションと投資を形作り続けています。

2024年、ヒトマイクロバイオーム医薬品・サプリメント市場において、生体治療製品セグメントが魅力的な分野として台頭しました。

種類別では、ヒトマイクロバイオーム医薬品・サプリメント市場は、細菌コンソーシアム移植（BCT）/糞便微生物叢移植（FMT）、生菌製品、その他の製品に区分されます。2023年には、生菌製品セグメントが最大のシェアを占めました。これは、効果的で個別化された治療法への需要の高まり、研究活動の増加、製造インフラの拡充に起因すると考えられます。アメリカ食品医薬品局（FDA）は生菌製品を用いた臨床試験に関するガイダンスを公表し、より体系化され規制された開発を支援しております。Wacker Chemie AG（ドイツ）、Vermicon AG（ドイツ）、ReciPharm AB（スウェーデン）、List Biological Laboratories（アメリカ）などの複数のCDMO（受託開発製造機関）が、生菌製品向けのcGMP準拠製造サービスを提供しており、Wacker Chemie AGのLIBATECのような独自プラットフォームを頻繁に活用しています。これらの能力により、生微生物候補物質の拡張可能な開発が可能となり、この分野における臨床進捗が加速されます。細菌叢移植（BCT）/糞便微生物叢移植（FMT）は、REBYOTA（フェリング社（スイス））、VOWST（セレス・セラピューティクス社（アメリカ））、BIOMICTRA（バイオームバンク社（オーストラリア））などの製品の規制承認を背景に、市場シェア第2位を占めました。さらに、Microbiome Bank Ltd.（英国）やOpenBiome（アメリカ）などの企業は、個別化されたFMTソリューションを提供しています。規制枠組みの継続的な整備と個別化マイクロバイオーム療法への関心の高まりが、このセグメントのさらなる成長を支えると予想されます。

地域別では、アジア太平洋地域が予測期間中最も急速な成長が見込まれます。

世界のヒトマイクロバイオーム市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカの6地域に区分されます。アジア太平洋地域は、予測期間を通じてヒトマイクロバイオーム市場において最も急速な成長が見込まれる地域です。この成長は、腸内健康への意識の高まり、プロバイオティクスやマイクロバイオームサプリメントの需要増加、予防医療への注目の高まりによって推進されています。中国、日本、韓国、インドなどの国々では、ライフスタイルの変化、都市化、健康意識の高まりを背景に、消費者市場の拡大が見られます。さらに、地域政府や学術機関は、マイクロバイオーム研究や臨床試験への投資を増加させています。グローバルなマイクロバイオーム企業と現地企業との提携も、技術移転や製造能力の強化に寄与しています。日本や韓国などの国々における規制改革により、機能性食品やマイクロバイオーム関連製品の市場投入が容易になりました。これらの要因が相まって、アジア太平洋地域はマイクロバイオーム治療薬およびサプリメントの将来成長における主要地域としての地位を確立しています。

アジア太平洋地域：予測期間中最も急速に成長する地域

中国：同地域で最も急速に成長する市場

ヒトマイクロバイオーム市場の最近の動向

• 2025年2月、GluCare. ヘルス社は、プロバイオティクス製品「Pendulum Glucose Control」が血糖値、体重管理、および全体的な代謝健康に与える影響を評価するため、Pendulum Therapeutics社と共同研究を行いました。

• 2024年8月には、Pendulum Therapeutics社とBiomeSense社が共同で、14週間の探索的研究を実施しました。この研究では、BiomeSense社のGutLabシステムを用いてAkkermansia muciniphila（アッカーマンシア・ムチニフィラ）のレベルを分析し、継続的なマイクロバイオーム追跡を可能にしました。本協業は、代謝健康に関連する主要な腸内微生物叢菌株であるA. muciniphilaの理解深化を目的としております。

• 2024年7月、ネスレS.A.（スイス）は、経口微生物叢療法「VOWST（live-brpk）」の全所有権をセレス・セラピューティクス社（アメリカ）より取得いたしました。ネスレS.A.（スイス）は、2023年6月のアメリカ発売以来、本製品の主要な商業化主体として参画してまいりました。今回の取引により、ネスレS.A.（スイス）はアメリカおよび全世界におけるVOWSTのさらなる開発、商業化、製造に関する完全な管理権を獲得いたしました。

• 2024年7月、インターナショナル・フレーバーズ・アンド・フレグランス社（アメリカ）は、中国・上海虹橋空港ビジネスパーク内のクリエイティブセンター施設を拡張いたしました。この拡張により、香料、フレーバー、機能性原料、バイオサイエンス分野におけるイノベーションが強化されます。

主要市場プレイヤー

ヒトマイクロバイオーム市場における主要プレイヤーには以下が含まれます

Seres Therapeutics
Actial Farmaceutica SRL (Italy)
Finch Therapeutics Group, Inc. (US)
Ferring B.V. (Switzerland)
Optibiotix Health plc (UK),
Infant Bacterial Therapeutics AB (Sweden)
BiomeBank (Australia)
Resbiotic (US)
Microba (Australia)
Seed Health, Inc. (US)
Infinant Health Inc (US),
Viome Life Sciences, Inc. (US)
International Flavors & Fragrances Inc (US)
Biogaia (Sweden)
Genova Diagnostics (US)
Pendulum (US)
Exegi Pharma LLC (US)
BioHM Health Inc. (US)
Maat Pharma (France)

1 はじめに 34
1.1 調査目的 34
1.2 市場定義 34
1.3 調査範囲 35
1.3.1 市場セグメントと地域範囲 35
1.3.2 対象範囲と除外範囲 36
1.3.3 対象年度 36
1.4 対象通貨 36
1.5 ステークホルダー 37
1.6 変更の概要 37
2 調査方法 38
2.1 調査データ 38
2.1.1 二次データ 39
2.1.2 一次データ 40
2.2 市場規模推定方法 41
2.2.1 一次専門家からの知見 43
2.2.2 セグメント別市場規模の推定 44
2.3 成長率予測 45
2.4 市場の内訳とデータの三角測量 47
2.5 調査の前提条件 47
2.6 調査の限界 48
2.7 リスク分析 48
3 エグゼクティブサマリー 49
4 プレミアムインサイト 54
4.1 ヒトマイクロバイオーム市場の概要 54
4.2 北米：ヒトマイクロバイオーム市場、タイプ別および国別、2024年 55
4.3 ヒトマイクロバイオーム市場、タイプ別、2025年対2031年 55
4.4 ヒトマイクロバイオーム市場：地理的な成長機会 56
4.5 エンドユーザー別ヒトマイクロバイオーム市場、2025年 56
5 市場概要 57
5.1 はじめに 57
5.2 市場動向 57
5.2.1 推進要因 58
5.2.1.1 組織と学術機関間の共同イニシアチブ 58
5.2.1.2 マイクロバイオームを研究するスタートアップ/中小企業数の増加 60
5.2.1.3 マイクロバイオームのシーケンシングの進歩 62
5.2.2 制約要因 62
5.2.2.1 複雑な規制政策 62
5.2.2.2 マイクロバイオーム医薬品の商業化への多額の投資 64
5.2.3 機会 64
5.2.3.1 個別化医療の需要の増加 64
5.2.3.2 ポストバイオティクスの出現 65
5.2.4 課題 65
5.2.4.1 患者によるマイクロバイオームベースの治療法の採用が遅い 65
5.2.4.2 マイクロバイオーム治療法の開発の複雑さ 66
5.3 顧客ビジネスに影響を与えるトレンド/ディスラプション 66
5.3.1 ディスラプション指数：市場準備度 VS 採用 VS 成熟度 67
5.3.1.1 市場準備度 68
5.3.1.2 採用 68
5.3.1.3 成熟度 68
5.4 価格分析 69
5.4.1 主要企業別製品の平均販売価格動向、
2022年～2024年 71
5.4.2 地域別製品の平均販売価格動向、2022年～2024年 73
5.5 バリューチェーン分析 75
5.5.1 ヒトマイクロバイオーム医薬品 75
5.5.2 ヒトマイクロバイオームサプリメント 76
5.5.3 ヒトマイクロバイオーム診断 77
5.6 エコシステム分析 78
5.6.1 エコシステムの変革 79
5.6.1.1 特殊な原材料およびデータサプライヤー 79
5.6.1.2 注目度の高い革新的なスタートアップ企業 80
5.6.1.3 統合されたエンドユーザーおよびプロシューマーモデル 80
5.6.1.4 規制および品質保証の調整者 80
5.6.1.5 診断主導のパーソナライゼーション 81
5.6.1.6 マイクロバイオーム・アズ・ア・サービス（Maas） 81
5.6.2 新興ビジネスモデル 81
5.6.2.1 新興 B2C モデル 81
5.6.2.2 パーソナライズドサプリメントモデル 81
5.6.3 相互接続された市場力学 82
5.7 投資および資金調達シナリオ 82
5.7.1 主要市場プレーヤーによる主な投資および資金調達 83
5.7.2 その他の投資および資金調達 86
5.8 技術分析 88
5.8.1 主要技術 88
5.8.1.1 全ゲノムシーケンシング 88
5.8.1.2 16s RNA シーケンシング法 88
5.8.1.3 ナノポアシーケンシング 88
5.8.2 補完技術 89
5.8.2.1 メタトランスクリプトミクス 89
5.8.2.2 メタゲノミクス 89
5.8.2.3 メタボロミクス 90
5.8.3 関連技術 90
5.8.3.1 サンプル調製 90
5.8.3.2 データ分析 91
5.8.3.3 ライブラリ合成 91
5.9 特許分析 92
5.10 主要会議およびイベント、2025年～2026年 95
5.11 ケーススタディ分析 96
5.11.1 再発性クロストリジウム・ディフィシル感染症患者におけるリバイオータの生活の質への影響 96
5.11.2 クロストリジウム・ディフィシル感染症に対する VOWST の ECOSPOR IV 試験 96
5.11.3 COVID-19 回復患者における VSL#3 プロバイオティクスによる生活の質の改善に関する DELONG#3 研究 97
5.12 関税および規制の分析 97
5.12.1 関税データ (HS コード 3002.90) 97
5.12.2 規制の展望 98
5.12.2.1 北米 98
5.12.2.1.1 米国 98
5.12.2.1.2 カナダ 99
5.12.2.2 ヨーロッパ 99
5.12.2.2.1 英国 100
5.12.2.3 アジア太平洋地域 101
5.12.2.3.1 中国 101
5.12.2.3.2 日本 101
5.12.2.3.3 韓国 102
5.12.2.3.4 オーストラリア 102
5.12.2.3.5 その他のアジア太平洋地域 103
5.12.3 規制機関、政府機関、およびその他の組織 103
5.13 ポーターの 5 つの力分析 107
5.13.1 供給者の交渉力 108
5.13.2 購入者の交渉力 108
5.13.3 新規参入者の脅威 109
5.13.4 代替品の脅威 109
5.13.5 競争の激しさ 109
5.14 主要なステークホルダーと購買基準 110
5.14.1 購買プロセスにおける主要なステークホルダー 110
5.14.2 購買基準 111
5.15 パイプライン分析 112
5.16 AI/GEN AI がヒトのマイクロバイオーム市場に与える影響 114
5.16.1 はじめに 114
5.16.2 ヒトマイクロバイオーム市場における AI の市場の可能性 114
5.16.3 AI の使用事例 115
5.16.4 AI を導入している主要企業 115
5.16.5 ヒトマイクロバイオーム市場における生成型 AI の将来 116
5.17 米国関税がヒトマイクロバイオーム市場に与える影響 117
5.17.1 主な関税率 117
5.17.2 価格への影響分析 118
5.17.3 国/地域への主な影響 119
5.17.3.1 米国 119
5.17.3.2 ヨーロッパ 119
5.17.3.3 アジア太平洋地域 120
5.17.3.4 その他の地域 120
5.17.4 最終用途産業への影響 120
5.17.4.1 病院および診療所 120
5.17.4.2 長期介護施設 121
5.18 マイクロバイオーム介入による GLP-1 の副作用の管理 121
5.19 ヒトマイクロバイオーム市場の今後の動向 122
5.19.1 タイプ 122
5.19.2 疾患 122
5.19.3 エンドユーザー 123
6 製品別ヒトマイクロバイオーム市場 124
6.1 はじめに 125
6.2 医薬品 125
6.2.1 市場を牽引する、後期臨床試験段階にあるマイクロバイオームベースの医薬品のパイプラインの拡大 125
6.3 サプリメント 129
6.3.1 プロバイオティクス 132
6.3.1.1 腸の健康と免疫力の向上による成長促進のためのプロバイオティクスに対する消費者の意識の高まり 132
6.3.2 プレバイオティクス 135
6.3.2.1 成長促進のためのターゲット型プレバイオティクスの開発の増加 135
6.3.3 シンバイオティクス 138
6.3.3.1 個別化治療への需要の高まりと腸内細菌叢の異常の発生率の上昇が市場を牽引 138
6.4 診断薬 141
6.4.1 成長を促進する製品発売と技術移転の増加 141

7 ヒトマイクロバイオーム医薬品およびサプリメント市場、タイプ別 145
7.1 はじめに 146
7.2 細菌コンソーシアム移植（BCT）/糞便微生物叢移植 (FMT) 146
7.2.1 成長を促進する C. DIFFICILE 感染症の治療に関する臨床試験の進歩 146
7.3 生菌製品 (LBP) 148
7.3.1 成長を促進する予防医療に対する消費者の関心の高まり 148
7.4 その他のマイクロバイオームの種類 151
8 疾患別ヒトマイクロバイオーム市場 155
8.1 はじめに 156
8.2 感染症 156
8.2.1 成長を促進する多剤耐性菌の出現 156
8.3 胃腸疾患 159
8.3.1 成長を促進する個別化治療への需要の高まり 159
8.4 内分泌および代謝障害 162
8.4.1 市場を後押しする代謝障害のためのマイクロバイオーム調節剤の開発 162
8.5 その他の疾患 165
9 投与経路別ヒトマイクロバイオーム医薬品・サプリメント市場 169
9.1 はじめに 170
9.2 経口投与経路 170
9.2.1 患者の幅広い受容と豊富な製品提供による成長の促進 170
9.3 直腸投与経路 173
9.3.1 成長を促進する健康な腸内環境を回復する能力 173
10 サービス別ヒトマイクロバイオーム製造市場 176
10.1 はじめに 177
10.2 菌株の開発と最適化 177
10.2.1 市場を後押しする、標的を絞った菌株特異的なマイクロバイオーム療法の需要の高まり 177
10.3 発酵および下流工程 178
10.3.1 市場を牽引する、臨床段階の生物学的製剤に対する需要の高まり 178
10.4 製剤および充填・仕上げ 178
10.4.1 成長を促進する生きた生物学的製剤に関する研究の増加 178
10.5 その他のサービス 178

11 エンドユーザー別ヒトマイクロバイオーム市場 180
11.1 はじめに 181
11.2 病院および診療所 181
11.2.1 成長を促進する先進的な医療インフラと専門知識の利用可能性 181
11.3 長期介護施設 184
11.3.1 市場を牽引する、慢性疾患患者に対する専門的なケアと継続的なモニタリングの必要性 184
11.4 その他のエンドユーザー 187
12 地域別ヒトマイクロバイオーム市場 191
12.1 はじめに 192
12.2 北米 192
12.2.1 北米のマクロ経済見通し 195
12.2.2 米国 196
12.2.2.1 市場を牽引する有利な政府イニシアチブと急成長する診断分野 196
12.2.3 カナダ 199
12.2.3.1 慢性疾患の有病率の増加が成長を加速 199
12.3 ヨーロッパ 201
12.3.1 ヨーロッパのマクロ経済見通し 204
12.3.2 ドイツ 205
12.3.2.1 市場を牽引する政府および民間資金の急速な増加 205
12.3.3 英国 208
12.3.3.1 成長を促進する、マイクロバイオーム研究への政府による多額の投資およびマイクロバイオーム企業の存在 208
12.3.4 フランス 210
12.3.4.1 市場を活性化させる、マイクロバイオームデータを利用した新製品・新サービスの開発への注目度の高まり 210
12.3.5 イタリア 213
12.3.5.1 成長を促進する研究活動の増加 213
12.3.6 スペイン 216
12.3.6.1 成長を支える好ましいマイクロバイオーム研究環境 216
12.3.7 その他のヨーロッパ諸国 219
12.4 アジア太平洋地域 221
12.4.1 アジア太平洋地域のマクロ経済見通し 225
12.4.2 中国 226
12.4.2.1 急成長する医療産業が成長を加速 226
12.4.3 日本 229
12.4.3.1 高齢化の進展が成長に貢献 229
12.4.4 インド 231
12.4.4.1 成長を促進する、増加するヒトマイクロバイオーム診断企業 231
12.4.5 韓国 234
12.4.5.1 成長を促進する、急成長するバイオヘルス市場 234
12.4.6 オーストラリア 237
12.4.6.1 市場を後押しする製品承認数の増加 237
12.4.7 その他のアジア太平洋地域 239
12.5 ラテンアメリカ 242
12.5.1 ラテンアメリカの巨視的経済見通し 244
12.5.2 ブラジル 245
12.5.2.1 プロバイオティクスの需要増加が市場を牽引 245
12.5.3 その他のラテンアメリカ諸国 247
12.6 中東 249
12.6.1 中東のマクロ経済見通し 252
12.6.2 GCC 諸国 253
12.6.2.1 サウジアラビア 255
12.6.2.1.1 市場を牽引する医療インフラへの関心の高まり 255
12.6.2.2 アラブ首長国連邦 258
12.6.2.2.1 成長を促進する免疫療法およびバイオテクノロジーへの注目度の高まり 258
12.6.2.3 その他のGCC諸国 260
12.6.3 その他の中東諸国 263
12.7 アフリカ 265
12.7.1 成長促進のためのマイクロバイオームに関する研究および取り組みの増加 265
12.7.2 アフリカの巨視的経済見通し 267
13 競争環境 269
13.1 はじめに 269
13.2 主要企業の戦略/勝利の権利 269
13.2 主要企業の戦略/勝利の権利 269
13.2.1 ヒトマイクロバイオーム市場における主要企業の戦略の概要 269
13.3 収益分析、2022年～2024年 272
13.4 2024年の市場シェア分析 273
13.5 企業評価および財務指標 276
13.6 ブランド/製品比較 277
13.7 企業評価マトリックス：主要企業、2024年 279
13.7.1 スター企業 279
13.7.2 新興リーダー 279
13.7.3 普及型企業 279
13.7.4 参加者 279
13.7.5 企業のフットプリント：主要企業、2024年 281
13.7.5.1 企業のフットプリント 281
13.7.5.2 地域のフットプリント 282
13.7.5.3 製品のフットプリント 283
13.7.5.4 タイプのフットプリント 284
13.7.5.5 疾病フットプリント 285
13.8 企業評価マトリックス：スタートアップ/中小企業、2024年 286
13.8.1 進歩的な企業 286
13.8.2 対応力のある企業 286
13.8.3 ダイナミック企業 286
13.8.4 スタートブロック 286
13.8.5 競争力ベンチマーク：スタートアップ/中小企業、2024年 288
13.8.5.1 主要スタートアップ/中小企業の詳細リスト 288
13.8.5.2 主要新興企業/スタートアップの競争力ベンチマーク 289
13.9 競争シナリオ 290
13.9.1 製品の発売と承認 290
13.9.2 取引 291
13.9.3 事業拡大 292
14 企業プロフィール 294
14.1 主要企業 294
14.1.1 インターナショナル・フレーバーズ＆フレグランス社 294
14.1.1.1 事業概要 294
14.1.1.2 提供製品 295
14.1.1.3 最近の動向 297
14.1.1.3.1 取引 297
14.1.1.3.2 事業拡大 298
14.1.1.4 MnMの見解 298
14.1.1.4.1 主な強み 298
14.1.1.4.2 戦略的選択 298
14.1.1.4.3 弱みと競争上の脅威 299
14.1.2 SEED HEALTH, INC. 300
14.1.2.1 事業概要 300
14.1.2.2 提供製品 300
14.1.2.3 最近の動向 301
14.1.2.3.1 製品の発売と承認 301
14.1.2.3.2 取引 302
14.1.2.3.3 事業拡大 302
14.1.2.4 MnMの見解 303
14.1.2.4.1 主な強み 303
14.1.2.4.2 戦略的選択 303
14.1.2.4.3 弱みと競合上の脅威 303
14.1.3 SERES THERAPEUTICS 304
14.1.3.1 事業概要 304
14.1.3.2 提供製品 305
14.1.3.3 最近の動向 305
14.1.3.3.1 製品の発売と承認 305
14.1.3.3.2 取引 306
14.1.3.4 MnMの見解 306
14.1.3.4.1 主な強み 306
14.1.3.4.2 戦略的選択 306
14.1.3.4.3 弱みと競合上の脅威 307
14.1.4 FERRING B.V. 308
14.1.4.1 事業概要 308
14.1.4.2 提供製品 309
14.1.4.3 最近の動向 310
14.1.4.3.1 製品の発売および承認 310
14.1.4.3.2 取引 310
14.1.4.4 MnMの見解 311
14.1.4.4.1 主な強み 311
14.1.4.4.2 戦略的選択 311
14.1.4.4.3 弱みと競争上の脅威 311
14.1.5 PENDULUM 312
14.1.5.1 事業概要 312
14.1.5.2 提供製品 312
14.1.5.3 最近の動向 313
14.1.5.3.1 製品の発売および承認 313
14.1.5.3.2 取引 313
14.1.5.4 MnMの見解 314
14.1.5.4.1 主な強み 314
14.1.5.4.2 戦略的選択 314
14.1.5.4.3 弱みと競合上の脅威 314
14.1.6 OPTIBIOTIX HEALTH PLC 315
14.1.6.1 事業概要 315
14.1.6.2 提供製品 316
14.1.6.3 最近の動向 317
14.1.6.3.1 製品の発売と承認 317
14.1.6.3.2 取引 318
14.1.7 BIOGAIA 319
14.1.7.1 事業概要 319
14.1.7.2 提供製品 320
14.1.7.3 最近の動向 321
14.1.7.3.1 製品の発売および承認 321
14.1.7.3.2 取引 321
14.1.7.3.3 事業拡大 322

14.1.8 MAAT PHARMA 323
14.1.8.1 事業概要 323
14.1.8.2 提供製品 324
14.1.8.3 最近の動向 324
14.1.8.3.1 取引 324
14.1.8.3.2 その他の動向 325
14.1.9 MICROBA 326
14.1.9.1 事業概要 326
14.1.9.2 提供製品 327
14.1.9.3 最近の動向 327
14.1.9.3.1 製品の発売および承認 327
14.1.10 BIOMEBANK 328
14.1.10.1 事業の概要 328
14.1.10.2 提供製品 328
14.1.10.3 最近の動向 329
14.1.10.3.1 製品の発売および承認 329
14.1.10.3.2 取引 329
14.1.10.3.3 事業拡大 329
14.1.11 BIOHM HEALTH 330
14.1.11.1 事業概要 330
14.1.11.2 提供製品 330
14.1.11.3 最近の動向 332
14.1.11.3.1 取引 332
14.1.12 ACTIAL FARMACEUTICA SRL 334
14.1.12.1 事業概要 334
14.1.12.2 提供製品 334
14.1.13 RESBIOTIC 335
14.1.13.1 事業概要 335
14.1.13.2 提供製品 335
14.1.13.3 最近の動向 336
14.1.13.3.1 製品の発売および承認 336
14.1.13.3.2 取引 336
14.1.13.3.3 事業拡大 337
14.1.14 INFINANT HEALTH INC. 338
14.1.14.1 事業概要 338
14.1.14.2 提供製品 338
14.1.14.3 最近の動向 339
14.1.14.3.1 取引 339
14.1.15 EXEGI PHARMA 340
14.1.15.1 事業概要 340
14.1.15.2 提供製品 340
14.1.15.3 最近の動向 341
14.1.15.3.1 取引 341
14.1.16 FINCH THERAPEUTICS GROUP, INC. 342
14.1.16.1 事業概要 342
14.1.16.2 提供製品 343
14.1.16.3 最近の動向 343
14.1.16.3.1 取引 343
14.1.17 INFANT BACTERIAL THERAPEUTICS AB 344
14.1.17.1 事業概要 344
14.1.17.2 提供製品 344
14.1.18 VIOME LIFESCIENCES 346
14.1.18.1 事業概要 346
14.1.18.2 提供製品 346
14.1.18.3 最近の動向 347
14.1.18.3.1 製品の発売および承認 347
14.1.19 GENOVA DIAGNOSTICS 348
14.1.19.1 事業概要 348
14.1.19.2 提供製品 348
14.2 その他の企業 349
14.2.1 AOBIOME 349
14.2.2 GUANGZHOU ZHIYI BIOTECHNOLOGY CO. 350
14.2.3 NUBIYOTA 351
14.2.4 OXTHERA 352
14.2.5 NEXBIOME 353
14.2.6 VEDANTA BIOSCIENCES, INC. 354
14.2.7 ENTEROME 355
14.2.8 APSEN FARMACÊUTICA 356
14.2.9 METAGEN, INC. 357
14.2.10 SNIPR BIOME 358
14.2.11 MIKROBIOMIK 359
14.2.12 SYNLOGIC 360
14.2.13 GENETIC ANALYSIS 361
14.2.14 METABIOMICS 361
14.2.15 SUN GENOMICS, INC. 362
15 付録 363
15.1 ディスカッションガイド 363
15.2 KNOWLEDGESTORE：MARKETSANDMARKETS の購読ポータル 367
15.3 カスタマイズオプション 369
15.4 関連レポート 369
15.5 著者詳細 370

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