主要な市場動向とインサイト
- 2024年、北米の生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場は、世界市場において43.41%という最大のシェアを占めました。
- 米国の生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）は、予測期間中に大幅な成長が見込まれます。
- 製品別では、モノクローナル抗体（mAbs）セグメントが2024年に最大の市場シェアを占めました。
- サービス別では、受託製造セグメントが2024年に最大の市場シェアを占めました。
- 原料別では、微生物由来セグメントが2024年に最大の市場シェアを占めました。
市場規模と予測
- 2024年市場規模：192億2,000万米ドル
- 2033年予測市場規模：423億2,000万米ドル
- CAGR（2025-2033年）：9.21％
- 北米アメリカ：2024年における最大市場
- アジア太平洋地域：最も成長が著しい市場
さらに、バイオロジクスの需要増加に伴い、製薬・バイオ医薬品産業ではCDMOサービスを選択する企業の数が急増し続けております。加えて、バイオロジクスへの投資拡大は、ベンチャーキャピタル、戦略的提携、合併・買収を促進し、バリューチェーン全体での市場成長をさらに後押しすると予想されます。多くの製薬・バイオ医薬品企業は、生産能力の拡大と専門技術の獲得を目的にCDMOサービスプロバイダーとの提携を強化しています。一方、プライベートエクイティや機関投資家は、革新的なビジネスモデルを持つプラットフォーム企業への資金投入を拡大しています。加えて、大半の大手製薬企業は、バイオ医薬品パイプラインの強化、治療ポートフォリオの多様化、先進的な製造能力の確保を目的とした買収に注力しています。このように、資本投資と戦略的イノベーションが商業化を加速させ競争環境を再構築しており、今後数年間の市場成長を牽引すると見込まれます。
さらに、規制環境への注目が高まる中、米国FDA、欧州EMAをはじめとする世界各国の規制当局は、バイオシミラー、細胞療法、遺伝子治療の承認プロセスを精緻化し、患者の安全を確保しつつイノベーションを促進するガイドラインを策定しています。加えて、地域横断的な調和基準が申請手続きの効率化と遅延削減を支援する一方、市販後調査及びエビデンス要件は依然として厳格に維持されています。進化する規制環境は新規治療法の迅速な承認を大幅に促進する一方で、開発者に対し厳格な化学的・製造・管理基準への適合を求めるコンプライアンス負担を増大させています。こうした要因が予測期間中の市場成長を牽引すると見込まれます。
機会分析
モノクローナル抗体、バイスペシフィック抗体、遺伝子治療など、バイオロジクスパイプラインの急速な拡大により、バイオロジクスCDMO市場は著しい成長を遂げております。加えて、研究開発への投資増加と製造アウトソーシング需要の高まりが、多額の資本コストを負担することなく先進的な生産能力へのアクセスを可能にする要因となっております。さらに、連続バイオプロセス、シングルユースバイオリアクター、自動化細胞培養システムなどの技術革新が進展し、効率性向上、コスト削減、新たなサービス提供に貢献しています。加えて、新興市場の成長と慢性疾患・希少疾患治療におけるバイオロジクス採用の増加により、CDMOサービスプロバイダーや製薬・バイオテクノロジー企業への需要が拡大しています。
さらに、主要なCDMO企業は戦略的提携を推進し、初期開発段階の契約獲得や商業生産のスケールアップに向けた能力開発を進めています。加えて、大半のサービスプロバイダーは柔軟性・高品質・技術先進性を兼ね備えたソリューションを提供しており、アウトソーシング需要の高まりやニッチ・大規模製造ニーズに対応できる立場にあります。こうした背景から、バイオロジクスCDMO産業には新たな成長機会が期待されます。
米国関税が世界の生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場に与える影響
米国関税は、生物学的製剤CDMO市場に重大な課題をもたらし、コスト構造、サプライチェーン、競争力に影響を及ぼしています。加えて、輸入原材料、消耗品、専門機器に対する関税は、国際的なサプライチェーンに依存するCDMOの生産コストを増加させています。さらに、経費の急増は製品価格の上昇により利益率の低下を招いています。加えて、米国内で事業を展開する企業は、影響を受けた国々から生物製剤の構成部品を調達する際の経費増に直面し、代替サプライヤーへの戦略的転換を検討せざるを得ない状況です。また、関税の影響はコスト面にとどまらず、プロジェクトのスケジュール遅延や、各社における生物製剤の開発・製品商業化のペースにも影響を及ぼしています。米国顧客にサービスを提供するグローバル展開のCDMO企業は、こうした費用増を補填するため、価格圧力への対応や契約再交渉が必要となる可能性があります。一方、一部の企業はこれらの課題を、製造能力の強化、サプライチェーンの多様化、自動化投資による関税影響の軽減機会と捉えています。このように、米国の関税政策はグローバルな生物学的製剤CDMO業界における事業戦略と競争上の位置付けを変容させています。
連続バイオプロセス、シングルユースバイオリアクター、高度な分析技術、自動化・デジタル化、細胞・遺伝子治療プラットフォームといった技術的進歩が、バイオロジクス市場の構造を大きく変容させています。本質的に、連続バイオプロセスは一貫した製品品質を確保しつつ、効率性、拡張性、費用対効果を向上させます。さらに、シングルユースバイオリアクターの導入は柔軟性の向上、汚染リスクの最小化、多製品施設における迅速な切り替えを促進し、個別化バイオロジクスに対する市場需要の高まりに一層寄与しています。加えて、分析技術は品質と納期を確保し、関連リスクを軽減します。また、ロボット、デジタルツイン、電子バッチ記録を通じた自動化とデジタル化の統合は、業務の効率化、トレーサビリティの強化、規制順守の促進を実現します。
バイオロジクスCDMO市場では、顧客要件、プロジェクトリスク、価値提供のバランスを取るため、様々な価格モデルが採用されています。マイルストーンベースの価格設定は、プロセス開発、臨床供給、または規制承認に支払いを連動させることで、説明責任を確保し、顧客のリスクを軽減します。また、価値ベースの価格設定は、より迅速なスケジュール、高い収率、または承認の成功といった具体的な利益に焦点を当てています。 リンクフィーモデルは、サービスに対する明確なコスト設定により透明性と予測可能性を提供し、クライアントの予算管理を支援します。一方、CDMOは予期せぬ複雑性が生じた場合のリスクを負います。さらに、サブスクリプションまたはリテーナーモデルは、継続的な費用で専門知識と生産能力を提供し、一貫性、優先サービス、長期的な協業を支えます。このように、これらのモデルは柔軟性、透明性、パートナーシップ志向の枠組みを示し、CDMOがバイオロジクス開発・製造の増大する複雑性に対応することを可能にします。
市場の集中度と特性
バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場の成長段階は高く、成長は加速しています。この産業は、イノベーションの度合い、M&A活動のレベル、規制の影響、サービス拡大、地域的拡大によって特徴づけられます。
CDMOが先進的なバイオプロセシング、シングルユース技術、および二重特異性抗体やADC（抗体薬物複合体）などの次世代バイオロジクスを採用するにつれ、イノベーションが競争力を牽引しています。これらの進歩は効率性を向上させ、タイムラインを加速し、適応性を可能にすることで、CDMOを複雑なバイオ医薬品開発・製造プロジェクトにおける重要なパートナーとしています。
M&A活動は専門知識の統合、能力の拡大、地理的プレゼンスの強化をもたらします。さらに、戦略的買収により先進技術やバイオ医薬品に特化した施設へのアクセスが可能となります。この統合は競争力を強化し、サービス提供を充実させ、成長するバイオ医薬品市場への参入を加速させます。
規制順守は、厳格なGMP、バイオセーフティ、治療ガイドラインを通じて生物製剤CDMOの運営を形作ります。さらに、これらの要件を満たすことはコスト、承認、スケジュールに影響を与えます。強力な規制専門知識を有するCDMOは、リスクを効果的に管理し、より迅速な承認を達成し、グローバルな生物製剤クライアント向けに信頼性の高いコンプライアンス対応ソリューションを提供します。
生物製剤CDMOは、分析、細胞株開発、商業化をカバーし、早期開発から大規模製造までサービスを拡大しています。包括的なサービスポートフォリオは主要バイオ医薬品クライアントの獲得、単一サービスへの依存度低減、長期パートナーシップの構築を促進し、CDMOがバイオ医薬品のライフサイクル全体でより大きな価値を創出することを可能にします。
地域展開は市場へのアクセス拡大、収益向上、コスト効率の高い製造拠点の創出を支えます。さらに新興地域での事業展開は、サプライチェーンのレジリエンス強化、規制順守、拡張性を高め、CDMOが多国籍クライアントに対応し、グローバルなバイオ医薬品市場における競争力を強化することを可能にします。
製品インサイト
製品別では、モノクローナル抗体（mAbs）セグメントが2024年に41.91%という最大の市場収益シェアを占めました。このセグメントは、標的療法への需要増加と、天然抗体を模倣し特定の抗原を高精度で標的とするよう設計された実験室エンジニアリングタンパク質によって牽引されています。さらに、バイオ医薬品パイプラインにおける急速な採用と、二重特異性抗体や抗体薬物複合体（ADC）といった形態を推進する継続的なイノベーションが、セグメント成長を牽引すると予想されます。
核酸治療薬セグメントは、予測期間中に著しい成長が見込まれます。このセグメントの成長は、遺伝性疾患や希少疾患に対する標的を絞った個別化治療を提供できる能力に起因しています。加えて、送達技術の進歩、mRNAワクチンの成功、バイオ医薬品分野における研究開発投資の拡大、および支援的な規制枠組みが、これらの治療法の開発を促進すると見込まれます。したがって、これらの要因により、採用が促進され、パイプラインが拡大し、予測期間中に核酸治療が優位な立場を確立することが期待されます。
サービス別インサイト
サービス別では、予測期間中、2024年に受託製造セグメントが最大のシェアを占めました。この成長は、生物学的製剤開発の複雑化、研究開発費の増加、市場投入までの時間短縮ニーズの高まりによって促進されています。さらに、受託製造は、多額の設備投資を必要とせずに先進技術、専門的ノウハウ、拡張可能な製造プロセスを利用できる多様なサービスを提供し、市場の革新をさらに加速させています。
予測期間中、受託開発セグメントは著しい成長が見込まれます。 製薬・バイオテクノロジー産業における受託開発とは、細胞株開発、製剤設計、プロセス開発、分析試験、臨床バッチ生産など、医薬品や生物学的製剤の製造工程を専門のCDMO（受託開発製造機関）に委託することを指します。CDMOとの連携により、企業は多大な財政的負担を負うことなく、高度な技術的専門知識、最先端技術、広範な規制知識を獲得できます。このアプローチは、高品質基準を維持しつつ、開発期間の短縮、コスト削減、運用リスクの最小化に貢献します。
ソースインサイト
ソース別では、微生物セグメントが2024年に最大の収益シェアを占め、市場を牽引しました。哺乳類システムよりも低コストで高収量を実現する費用対効果の高い微生物生産への需要増加が、このセグメントの成長を後押ししています。加えて、ワクチン、酵素、治療薬に対する需要の高まりが、予測期間中の市場拡大を促進すると見込まれます。加えて、微生物プラットフォームに対する規制面の支援強化により承認プロセスが迅速化され、安全で信頼性が高く商業的に実現可能な生物学的製剤の開発において優先選択肢となっています。さらに、遺伝子エンジニアリング、発酵技術、プロセス最適化の進歩により、収量、安全性、製品の一貫性が向上しています。こうした要因がセグメント成長を牽引すると見込まれます。
一方、哺乳類セグメントは予測期間中に顕著なCAGRで成長すると予測されています。このセグメントは、適切なタンパク質フォールディングと翻訳後修飾を必要とする複雑で高品質な治療薬への需要増加によって牽引されています。加えて、収量向上、スケーラビリティ、一貫性を支える細胞株エンジニアリング、バイオリアクター技術、プロセス最適化の進展がセグメント成長を促進すると予想されます。さらに、モノクローナル抗体、組換えタンパク質、個別化治療への需要増加もセグメント成長に寄与する要因であり、これらが市場成長をさらに後押しします。加えて、慢性疾患、希少疾患、複雑な疾患の有病率増加が哺乳類プラットフォームへの投資を促進し、セグメント成長をさらに後押ししています。
ワークフロー別インサイト
ワークフロー別では、予測期間中の2024年に商業セグメントが最大のシェアを占めました。モノクローナル抗体、ワクチン、組換えタンパク質を含む安全かつ効果的な治療薬への需要拡大が、産業成長の推進力となっています。加えて、慢性疾患、希少疾患、複雑な疾患の有病率増加が関係者の当該セグメントへの投資を促しています。さらに、製造技術、プロセス最適化、品質管理における進歩の進展により、一貫した高品質な生産が確保され、セグメント成長を促進しています。加えて、規制面の支援と承認プロセスの効率化が市場参入を加速させています。さらに、製薬/バイオ医薬品企業からの投資増加と世界的な医療インフラの拡充が市場を後押ししています。したがって、これらの要因が市場を牽引すると予想されます。
臨床セグメントは予測期間中に著しい成長が見込まれます。この成長は、モノクローナル抗体、細胞・遺伝子治療、組換えタンパク質など、革新的な治療法のパイプライン拡大に起因します。加えて、研究開発投資の増加、前臨床・臨床開発技術の進歩、規制上の優遇措置が、発見から臨床試験までの進展を加速させ、市場を支えると予想されます。さらに、希少疾患・慢性疾患・複雑疾患を対象とした治療法への需要増加が臨床バイオロジクス開発をさらに促進し、市場を牽引しています。したがって、こうした要因が予測期間中に新たな成長機会を生み出すと予想されます。
治療領域別インサイト
治療領域別では、予測期間中の2024年に腫瘍学セグメントが最大のシェアを占めました。このセグメントの成長は、がん罹患率の上昇、特許満了の増加、革新的治療法への需要拡大、モノクローナル抗体、抗体薬物複合体、細胞・遺伝子治療を含む標的療法への高い需要によって牽引されています。例えば、Cancer Atlasによれば、2040年までに世界のがん症例数は2,900万件に達すると予測されています。これは革新的治療法の開発を促進し、製造・開発アウトソーシングサービスの機会を創出すると見込まれます。さらに、CDMOはオンコロジー企業が早期段階のプロセス開発や臨床バッチ生産から商業規模製造に至るまでの迅速な市場参入を実現する支援を行い、セグメント成長に一層寄与しています。加えて、バイオロジクスプラットフォームの進歩、高活性物質製造技術、規制対応ノウハウにより、CDMOは複雑なオンコロジー治療薬を効率的に提供可能となり、品質・拡張性・市場投入期間の短縮を確保することで市場ニーズに対応しています。
自己免疫疾患分野は、予測期間中に堅調なCAGRで成長すると見込まれます。関節リウマチ、乾癬、多発性硬化症の有病率上昇が同分野を牽引しており、これにより製薬・バイオテクノロジー企業は、患者様の標的療法・効果的治療法への要求の高まりを受け、CDMOへの移行を進めています。さらに、多くのCDMO企業はモノクローナル抗体、融合タンパク質、新規生物学的製剤における先進技術を幅広く提供しており、これらが有効性と安全性プロファイルを向上させることで市場をさらに牽引しています。したがって、自己免疫疾患向け生物学的製剤の革新、採用、拡大が、予測期間におけるセグメント成長を促進すると見込まれます。
最終用途別インサイト
最終用途別では、予測期間中、2024年に製薬企業セグメントが最大のシェアを占めました。製薬企業は、専門的なノウハウ、先進技術、拡張可能な生産能力を活用するため、開発と製造を外部委託することで、生物学的製剤CDMO市場の牽引において重要な役割を果たしています。加えて、研究開発投資の増加、複雑な生物学的製剤への需要、市場投入までの時間短縮の必要性により、CDMOとの提携が促進され、これが市場成長にさらに寄与しています。さらに、ほとんどの製薬企業は、コスト効率化、リスク軽減、規制順守のサポートの恩恵を受け、治療法の迅速な商業化を実現しています。したがって、こうした要因が予測期間中の市場成長を牽引すると見込まれます。
バイオテクノロジー企業セグメントは、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると見込まれます。バイオテクノロジー企業は、モノクローナル抗体、核酸治療薬、細胞・遺伝子治療などの革新的治療法を開発することで、バイオロジクスCDMO市場の成長を促進しています。加えて、多くのバイオテクノロジー企業は自社製造能力を有しておらず、プロセス開発、臨床試験、商業規模生産のためにCDMOとの提携を必要とするケースが少なくありません。こうした協業により、専門的なノウハウ、先進技術、規制対応支援へのアクセスが可能となり、市場投入までの時間を短縮できます。さらに、投資の増加、個別化医薬品への注力、拡張性・費用対効果に優れた生産ニーズの高まりも、セグメント成長を後押ししています。
地域別インサイト
北米の生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）産業は、2024年に世界市場をリードし、43.41%の収益シェアを占めました。この成長は、強固なバイオ医薬品インフラの存在、高い研究開発投資、ならびにバイオテクノロジー企業および製薬企業の増加に起因しています。加えて、先進的な製造施設、熟練した労働力、革新的な技術の採用拡大が、同地域の生物学的製剤におけるイノベーションを推進しています。さらに、有利な規制枠組みと高い医療支出が市場を支えています。また、モノクローナル抗体、細胞・遺伝子治療、個別化医薬品に対する需要の増加が、同地域における生物学的製剤のアウトソーシング、イノベーション、商業化を促進すると予想されます。
米国バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）産業の動向
米国におけるバイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）産業は、確立されたバイオテクノロジー企業や製薬企業の強力な存在感、研究開発投資の増加、先進的な製造インフラにより、同地域で最大の市場シェアを占めています。さらに、シングルユースバイオリアクター、連続バイオプロセス、遺伝子治療プラットフォームといった先端技術の早期導入が、革新的かつ堅牢な生物学的製剤生産を支えています。加えて、有利な規制枠組みと効率化された承認プロセスがモノクローナル抗体や個別化医薬品の商業化を加速させ、米国を生物学的製剤イノベーションの重要な拠点としてさらに確立しています。こうした要因が米国市場の成長を牽引すると予想されます。
カナダの生物製剤受託開発製造機関（CDMO）産業は、予測期間中に著しいCAGRで成長すると見込まれています。市場は、増加するバイオテクノロジー活動、支援的な政府政策、製造施設の進歩の拡大によって牽引されています。加えて、多くの企業が臨床規模および商業規模の生物製剤生産の両方においてCDMOパートナーシップを選択しており、規制ガイダンスと費用対効果の高いソリューションの恩恵を受けています。加えて、モノクローナル抗体、ワクチン、希少疾患治療薬に対する需要の高まりが、同国を南米アメリカにおけるバイオ医薬品イノベーションとアウトソーシングの新興拠点として確立すると見込まれます。
ヨーロッパバイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場の動向
ヨーロッパのバイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）産業は、強力なバイオ医薬品産業、政府の優遇措置、先進的製造技術への投資の恩恵を受けています。ドイツ、フランス、スイスなどの国々は、熟練した労働力と確固たる規制専門知識を有する主要なバイオテクノロジー拠点です。この地域に拠点を置く確立された企業は、モノクローナル抗体、遺伝子・細胞療法、ワクチンに対する最終用途需要を満たすと予想され、CDMOとの協業をさらに促進します。さらに、臨床試験およびGMP準拠のための好条件が、この地域をヨーロッパにおける生物学的製剤のアウトソーシングおよび生産の中核市場としてさらに推進しています。
2024年時点で、ドイツの生物製剤受託開発製造機関（CDMO）産業が最大のシェアを占めました。ドイツは先進的なインフラ、熟練した労働力、強力なバイオ医薬品研究開発活動を背景に、主要な生物製剤CDMO拠点の一つです。加えて、モノクローナル抗体、ワクチン、革新的治療法への需要増加がCDMOへのアウトソーシングを促進し、市場成長をさらに支えています。さらに、規制に関する専門知識とGMP準拠施設がグローバルな顧客を惹きつけ、欧州における臨床・商業用バイオ医薬品製造におけるドイツの重要な地位を強化しています。
英国のバイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）産業は、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。同国の成長は、確立されたバイオテッククラスターの存在、規制面での支援、高度な製造能力によって推進されています。加えて、モノクローナル抗体、細胞・遺伝子治療、ワクチンに対する大きな需要がCDMOへのアウトソーシングを促進しています。さらに、強力な研究開発投資、熟練した労働力、有利な政府施策により、英国はヨーロッパにおける生物製剤の開発・生産における影響力のある拠点であり続けています。
アジア太平洋地域の生物製剤受託開発製造機関（CDMO）産業の動向
アジア太平洋地域の生物製剤受託開発製造機関（CDMO）産業は、予測期間中に著しいCAGRで成長すると見込まれています。この市場は、バイオ医薬品投資の増加、医療需要の高まり、コスト効率の高い製造ソリューションによって牽引されています。中国、インド、日本などの国々が地域市場をリードしており、熟練した人材と規制整合性を備えた先進的な施設を提供しています。モノクローナル抗体、ワクチン、バイオシミラーに対する需要の高まりがアウトソーシングを促進し、CDMOがグローバルな顧客に効率的に対応すると同時に、現地市場の成長を後押ししています。
中国の生物製剤受託開発製造機関（CDMO）産業は、政府の支援の活用、バイオテクノロジー研究開発の拡大、そしてコスト効率の高い製造により、新たな成長機会を迎えています。加えて、モノクローナル抗体、ワクチン、遺伝子治療への需要増加が市場をさらに支えています。さらに、国内外の企業向けに高度な施設と熟練労働力が存在することは、臨床および商業用バイオロジクス生産を促進し、中国のグローバルなバイオ医薬品市場における地位を強化すると期待されています。
日本のバイオ医薬品受託開発製造（CDMO）産業は、強固な医薬品インフラ、熟練した労働力、規制面の支援によって牽引されています。モノクローナル抗体、ワクチン、細胞療法に対する国内の高い需要とアウトソーシングが市場成長を支えています。さらに、日本の高度な製造能力とGMP準拠施設、そして革新的バイオ医薬品への注力が、市場成長をさらに後押ししています。
インドの生物製剤受託開発製造機関（CDMO）産業は、低人件費、熟練人材・先進的製造能力・規制整合性を備えたコスト効率の高い拠点としての優位性により、急速な拡大を遂げております。モノクローナル抗体、バイオシミラー、ワクチンに対する需要の増加がアウトソーシング活動を促進しております。加えて、国内外のバイオ医薬品企業は、開発の加速とコスト削減のためにインドの拡張可能な施設を活用しており、アジア太平洋地域のバイオ医薬品市場における同国の存在感を強化しています。
南米アメリカにおけるバイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場の動向
南米アメリカのバイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）産業は、予測期間中に著しい成長が見込まれています。この市場は、医療需要の増加、政府の支援、製造インフラへの投資によって牽引されています。CDMOをアウトソーシングすることで、企業は費用対効果の高い生産、規制に関する専門知識、拡張可能な施設を利用でき、地域および国際的な生物製剤サプライチェーンを強化できます。
ブラジルの生物製剤受託開発製造機関（CDMO）産業は、政府の支援策とバイオ医薬品分野の研究開発投資の増加によって推進されています。モノクローナル抗体、ワクチン、バイオシミラーに対する需要の高まりが市場を牽引しています。さらに、同国のCDMOは拡張性、費用対効果、規制適合性を備えた製造ソリューションを提供し、企業による開発推進と地域アクセス拡大をさらに支援することで、ブラジルが主要なバイオ医薬品生産拠点としての地位を確固たるものにしています。
中東・アフリカにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）産業の動向
中東・アフリカ地域における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）産業は、予測期間中に着実な成長が見込まれます。この市場は、医療投資の増加、政府主導の施策、ワクチンおよびバイオロジクス製品への需要拡大によって牽引されています。加えて、CDMOへのアウトソーシングは専門知識へのアクセス、拡張可能な製造体制、規制ガイダンスの提供を可能にします。さらに、市場の拡大が進むことでサプライチェーンの回復力が強化され、企業が地域住民へのサービス提供を実現すると同時に、バイオロジクス製造能力を効果的に強化することが可能となります。
アラブ首長国連邦（UAE）の生物製剤受託開発製造機関（CDMO）産業は、政府支援、先進的製造への投資、戦略的な立地条件に後押しされ成長を遂げております。ワクチン、モノクローナル抗体、革新的治療法に対する需要が顕著であり、これがアウトソーシングを促進しております。UAEのCDMOは、拡張性、コンプライアンス、コスト効率に優れた生産を提供し、グローバルおよび地域のバイオ医薬品企業が中東地域における生物製剤開発と市場での存在感を高めることを可能にしております。
主要バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）企業の動向
市場で活動する主要企業は、サービス開始、合併・買収、提携・契約、事業拡大などの戦略的取り組みにより、市場での競争優位性を獲得しています。例えば、2025年4月にはAGCバイオロジクスが細胞・遺伝子治療に特化した新部門を設立しました。この細胞・遺伝子技術部門は、AGCバイオロジクスの現行能力を強化すると同時に、開発企業に対し追加生産能力、専門的な科学的知見、ならびに細胞・遺伝子治療製造向けの高品質なCDMOサービスへのアクセスを提供することを目的としています。
主要な生物製剤受託開発製造機関（CDMO）企業：
以下は、生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場における主要企業です。これらの企業は合わせて最大の市場シェアを占め、産業の動向を主導しています。
- Lonza Group
- Catalent Pharma Solutions
- Samsung Biologics
- WuXi Biologics / WuXi AppTec
- Thermo Fisher Scientific
- Fujifilm Diosynth Biotechnologies
- Boehringer Ingelheim (Biopharma CDMO)
- Rentschler Biopharma SE
- AGC Biologics
- Charles River Laboratories
- Siegfried Holding
- Sandoz
- GenScript Biologics
- Vetter Pharma
- IDT Biologika
最近の動向
- 2025年9月、Rezon Bioはバイオ医薬品に特化した欧州のCDMOとして事業開始を発表いたしました。新規ブランドながら、経験豊富な産業パートナーとの連携を通じ、遺伝子レベルの研究からグローバルな商業化に至るバイオ医薬品開発支援の実績を基盤としております。
- 2025年7月、サムスンバイオロジクスは35ファーマと提携し、協調的なCDMO支援、卓越した運営、信頼できる協業を通じて2つの組換えタンパク質の開発と臨床承認を実現し、コンセプトから臨床現場までの治療イノベーションを加速させました。
- 2025年5月、ラディウス・リサーチとユーロフィンCDMOアルファラは戦略的提携を開始し、開発、規制対応、GMP製造能力を統合。前臨床段階から臨床概念実証（POC）に至るグローバルなバイオ医薬品プログラムを、エンドツーエンドのソリューションで効率化します。
グローバル生物製剤受託開発製造（CDMO）市場レポート セグメンテーション
本レポートでは、2021年から2033年までの各サブセグメントにおける最新の産業動向分析とともに、グローバル、地域、国レベルでの収益成長を予測しております。グランドビューリサーチは、本調査において、製品、サービス、原料源、ワークフロー、治療領域、最終用途、地域に基づき、グローバルバイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場レポートをセグメント化しております：
- 製品別展望（収益、百万米ドル、2021年～2033年）
- モノクローナル抗体（mAbs）
- 組換えタンパク質・酵素
- ワクチン
- 細胞・遺伝子治療
- 核酸治療薬
- その他
- サービス別展望（収益、百万米ドル、2021年～2033年）
- 開発受託
- 細胞株開発
- プロセス開発
- 上流工程
- 下流工程
- 分析試験・方法検証
- スケールアップ・技術移転
- 製造受託
- 原薬製造
- 医薬品製造
- 包装・表示
- 薬事
- 物流・保管
- その他
- 開発受託
- 供給源別展望（収益、百万米ドル、2021年～2033年）
- 哺乳類
- 微生物
- ワークフロー別見通し（収益、百万米ドル、2021年～2033年）
- 臨床
- 商業
- 治療領域別見通し（収益、百万米ドル、2021年～2033年）
- 腫瘍学
- 自己免疫疾患
- 感染症
- 心血管疾患
- 代謝性疾患
- 神経疾患
- その他
- 最終用途別見通し（収益、百万米ドル、2021年～2033年）
- 製薬企業
- バイオテクノロジー企業
- 学術・研究機関
- その他
- 地域別見通し（収益、百万米ドル、2021年～2033年）
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- ヨーロッパ
- 英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- デンマーク
- スウェーデン
- ノルウェー
- アジア太平洋
- 日本
- 中国
- インド
- オーストラリア
- タイ
- 韓国
- 中南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- 中東・アフリカ
- 南アフリカ
- アラブ首長国連邦
- サウジアラビア
- クウェート
- カタール
- オマーン
- 北米
目次
第1章 研究方法論と範囲
1.1. 市場セグメンテーションと範囲
1.2. 市場定義
1.3. 研究方法論
1.4. 情報収集
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVR社内データベース
1.4.3. 二次情報源
1.4.4. 一次調査
1.5. 情報またはデータ分析
1.5.1. データ分析モデル
1.6. 市場形成と検証
1.7. モデル詳細
1.7.1. 商品フロー分析（モデル1）
1.7.2. バリューチェーンに基づく分析（モデル2）
1.7.3. 多変量解析（モデル3）
1.8. 二次情報源リスト
1.9. 一次情報源リスト
1.10. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場見通し
2.2. セグメント見通し
2.3. 競争環境分析
第3章 バイオ医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場の変数、動向及び範囲
3.1. 市場系統展望
3.1.1. 親市場展望
3.1.2. 関連／補助市場展望
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因分析
3.2.1.1. 生物学的製剤および先進治療法への需要増加
3.2.1.2. 研究開発への投資増加
3.2.1.3. バイオ医薬品産業の成長
3.2.2. 市場抑制要因分析
3.2.2.1. アウトソーシング時のコンプライアンス問題
3.2.2.2. 発展途上国における状況変化
3.3. 技術動向
3.4. 価格モデル分析
3.5. 関税影響分析
3.6. バリューチェーン分析
3.6.1. 供給動向
3.6.2. 需要動向
3.7. 市場分析ツール
3.7.1. ポーターの5つの力分析
3.7.2. SWOT分析によるPESTEL分析
第4章 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：製品別推定値と動向分析
4.1. バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場、製品別：セグメントダッシュボード
4.2. バイオ医薬品受託開発製造機関市場、製品別：動向分析
4.3. バイオ医薬品受託開発製造機関市場予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）
4.4. モノクローナル抗体（mAbs）
4.4.1. モノクローナル抗体（mAbs）市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
4.5. 組換えタンパク質・酵素
4.5.1. 組換えタンパク質・酵素市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
4.6. ワクチン
4.6.1. ワクチン市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
4.7. 細胞・遺伝子治療
4.7.1. 細胞・遺伝子治療市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
4.8. 核酸治療薬
4.8.1. 核酸治療薬市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
4.9. その他
4.9.1. その他市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
第5章 バイオ医薬品受託開発製造（CDMO）市場：サービス別規模予測と動向分析
5.1. バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：サービス別セグメントダッシュボード
5.2. バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：サービス別動向分析
5.3. バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場予測：サービス別、2021年～2033年（百万米ドル）
5.4. 受託開発
5.4.1. 受託開発市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
5.4.2. 細胞株開発
5.4.2.1. 細胞株開発市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
5.4.3. プロセス開発・最適化
5.4.3.1. プロセス開発・最適化市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
5.4.3.2. 上流工程
5.4.3.2.1. 上流工程市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
5.4.3.3. 下流工程
5.4.3.3.1. 下流工程市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
5.4.4. 分析試験・方法検証
5.4.4.1. 分析試験・方法検証市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
5.4.5. スケールアップ・技術移転
5.4.5.1. スケールアップ・技術移転市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
5.5. 受託製造
5.5.1. 受託製造市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
5.5.2. API製造
5.5.2.1. API製造市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
5.5.3. 完成医薬品製造
5.5.3.1. 完成医薬品製造市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
5.6. 包装および表示
5.6.1. 包装および表示市場の推定値と予測、2021年～2033年 （百万米ドル）
5.7. 規制関連業務
5.7.1. 規制関連業務市場の推定値と予測、2021年～2033年 （百万米ドル）
5.8. 物流・保管
5.8.1. 物流・保管市場規模予測（2021年～2033年）（百万米ドル）
5.9. その他
5.9.1. その他市場規模予測（2021年～2033年）（百万米ドル）
第6章 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：供給源別推定値と動向分析
6.1. バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場、供給源別：セグメント概要
6.2. バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場、供給源別：動向分析
6.3. バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場、供給源別推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
6.4. 哺乳類
6.4.1. 哺乳類市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（百万米ドル）
6.5. 微生物
6.5.1. 微生物市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（百万米ドル）
第7章 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：ワークフロー別推定値と傾向分析
7.1. バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場、ワークフロー別：セグメント概要
7.2. バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場、ワークフロー別：動向分析
7.3. バイオ医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年、百万米ドル）
7.4. 臨床
7.4.1. 臨床市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
7.5. 商業
7.5.1. 商業市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
第8章 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：治療領域別見積もりとトレンド分析
8.1. バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場、治療領域別：セグメントダッシュボード
8.2. バイオ医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場、治療領域別：動向分析
8.3. バイオ医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場規模予測（治療領域別）、2021年～2033年（百万米ドル）
8.4. 腫瘍学
8.4.1. 腫瘍学市場規模予測、2021年～2033年 （百万米ドル）
8.5. 自己免疫疾患
8.5.1. 自己免疫疾患市場規模予測（2021年～2033年）（百万米ドル）
8.6. 感染症
8.6.1. 感染症市場規模予測（2021年～2033年）（百万米ドル）
8.7. 心血管疾患
8.7.1. 心血管疾患市場規模予測（2021年～2033年）（百万米ドル）
8.8. 代謝性疾患
8.8.1. 代謝性疾患市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
8.9. 神経疾患
8.9.1. 神経疾患市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
8.10. その他
8.10.1. その他市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
第9章 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：最終用途別予測及び動向分析
9.1. バイオ医薬品受託開発製造機関市場（最終用途別）：セグメント概要
9.2. バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場、最終用途別：動向分析
9.3. バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
9.4. 製薬企業
9.4.1. 製薬企業市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
9.5. バイオテクノロジー企業
9.5.1. バイオテクノロジー企業市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
9.6. 学術・研究機関
9.6.1. 学術・研究機関の市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
9.7. その他
9.7.1. その他の市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
第10章 バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場：地域別予測と動向分析
10.1. 地域別市場ダッシュボード
10.2. 地域別市場シェア分析（2024年及び2033年）
10.3. 北米
10.3.1. 北米市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
10.3.2. 米国
10.3.2.1. 主要国の動向
10.3.2.2. 競争状況
10.3.2.3. 規制の枠組み
10.3.2.4. 米国市場予測と見通し、2021年～2033年（百万米ドル）
10.3.3. カナダ
10.3.3.1. 主要国の動向
10.3.3.2. 競争環境
10.3.3.3. 規制の枠組み
10.3.3.4. カナダ市場の推定値と予測、2021年～2033年 （百万米ドル）
10.3.4. メキシコ
10.3.4.1. 主要国の動向
10.3.4.2. 競争環境
10.3.4.3. 規制の枠組み
10.3.4.4. メキシコ市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
10.4. ヨーロッパ
10.4.1. ヨーロッパ市場規模予測（2021年～2033年）（単位：百万米ドル）
10.4.2. 英国
10.4.2.1. 主要国の動向
10.4.2.2. 競争環境
10.4.2.3. 規制の枠組み
10.4.2.4. 英国市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年（百万米ドル）
10.4.3. ドイツ
10.4.3.1. 主要国の動向
10.4.3.2. 競争状況
10.4.3.3. 規制の枠組み
10.4.3.4. ドイツ市場規模推計および予測、2021年～2033年（百万米ドル）
10.4.4. フランス
10.4.4.1. 主要国の動向
10.4.4.2. 競争環境
10.4.4.3. 規制の枠組み
10.4.4.4. フランス市場規模推計と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
10.4.5. イタリア
10.4.5.1. 主要な国別動向
10.4.5.2. 競争環境
10.4.5.3. 規制の枠組み
10.4.5.4. イタリア市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
10.4.6. スペイン
10.4.6.1. 主な国別動向
10.4.6.2. 競争環境
10.4.6.3. 規制の枠組み
10.4.6.4. スペイン市場規模推計と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
10.4.7. デンマーク
10.4.7.1. 主要な国別動向
10.4.7.2. 競争環境
10.4.7.3. 規制の枠組み
10.4.7.4. デンマーク市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
10.4.8. スウェーデン
10.4.8.1. 主要国の動向
10.4.8.2. 競争環境
10.4.8.3. 規制の枠組み
10.4.8.4. スウェーデン市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
10.4.9. ノルウェー
10.4.9.1. 主な国の動向
10.4.9.2. 競争環境
10.4.9.3. 規制の枠組み
10.4.9.4. ノルウェー市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
10.5. アジア太平洋地域
10.5.1. アジア太平洋市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
10.5.2. 日本
10.5.2.1. 主要国の動向
10.5.2.2. 競争環境
10.5.2.3. 規制の枠組み
10.5.2.4. 日本市場の推定値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）
10.5.3. 中国
10.5.3.1. 主要国の動向
10.5.3.2. 競争環境
10.5.3.3. 規制の枠組み
10.5.3.4. 中国市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
10.5.4. インド
10.5.4.1. 主要国の動向
10.5.4.2. 競争状況
10.5.4.3. 規制の枠組み
10.5.4.4. インド市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
10.5.5. オーストラリア
10.5.5.1. 主な国の動向
10.5.5.2. 競争環境
10.5.5.3. 規制枠組み
10.5.5.4. オーストラリア市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
10.5.6. タイ
10.5.6.1. 主要国の動向
10.5.6.2. 競争環境
10.5.6.3. 規制の枠組み
10.5.6.4. タイ市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
10.5.7. 韓国
10.5.7.1. 主要国の動向
10.5.7.2. 競争環境
10.5.7.3. 規制の枠組み
10.5.7.4. 韓国市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
10.6. ラテンアメリカ
10.6.1. ラテンアメリカ市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
10.6.2. ブラジル
10.6.2.1. 主要国の動向
10.6.2.2. 競争環境
10.6.2.3. 規制の枠組み
10.6.2.4. ブラジル市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
10.6.3. アルゼンチン
10.6.3.1. 主要国の動向
10.6.3.2. 競争環境
10.6.3.3. 規制の枠組み
10.6.3.4. アルゼンチン市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
10.7. 中東・アフリカ
10.7.1. 中東・アフリカ市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
10.7.2. 南アフリカ
10.7.2.1. 主要国の動向
10.7.2.2. 競争環境
10.7.2.3. 規制の枠組み
10.7.2.4. 南アフリカ市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
10.7.3. アラブ首長国連邦（UAE）
10.7.3.1. 主な国別動向
10.7.3.2. 競争環境
10.7.3.3. 規制の枠組み
10.7.3.4. アラブ首長国連邦（UAE）市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
10.7.4. サウジアラビア
10.7.4.1. 主要国の動向
10.7.4.2. 競争環境
10.7.4.3. 規制の枠組み
10.7.4.4. サウジアラビア市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
10.7.5. クウェート
10.7.5.1. 主要な国別動向
10.7.5.2. 競争環境
10.7.5.3. 規制の枠組み
10.7.5.4. クウェート市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
10.7.6. カタール
10.7.6.1. 主な国の動向
10.7.6.2. 競争環境
10.7.6.3. 規制の枠組み
10.7.6.4. カタール市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
10.7.7. オマーン
10.7.7.1. 主な国の動向
10.7.7.2. 競争状況
10.7.7.3. 規制の枠組み
10.7.7.4. オマーン市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
第11章 競争環境
11.1. 主要参加者の分類
11.1.1. 市場リーダー
11.1.2. 新興企業
11.2. 市場シェア／評価分析、2024年（ヒートマップ分析）
11.3. 企業プロファイル
11.3.1. ロンザ・グループ
11.3.1.1. 会社概要
11.3.1.2. 財務実績
11.3.1.3. サービスベンチマーキング
11.3.1.4. 戦略的取り組み
11.3.2. カタレント・ファーマ・ソリューションズ
11.3.2.1. 会社概要
11.3.2.2. 財務実績
11.3.2.3. サービスベンチマーキング
11.3.2.4. 戦略的取り組み
11.3.3. サムスンバイオロジクス
11.3.3.1. 会社概要
11.3.3.2. 財務実績
11.3.3.3. サービスベンチマーキング
11.3.3.4. 戦略的取り組み
11.3.4. ウーシーバイオロジクス／ウーシーアプテック
11.3.4.1. 会社概要
11.3.4.2. 財務実績
11.3.4.3. サービスベンチマーキング
11.3.4.4. 戦略的取り組み
11.3.5. サーモフィッシャーサイエンティフィック
11.3.5.1. 会社概要
11.3.5.2. 財務実績
11.3.5.3. サービスベンチマーキング
11.3.5.4. 戦略的取り組み
11.3.6. 富士フイルム ディオシンサ バイオテクノロジー
11.3.6.1. 会社概要
11.3.6.2. 財務実績
11.3.6.3. サービスベンチマーキング
11.3.6.4. 戦略的取り組み
11.3.7. ベーリンガーインゲルハイム（バイオ医薬品CDMO）
11.3.7.1. 会社概要
11.3.7.2. 財務実績
11.3.7.3. サービスベンチマーキング
11.3.7.4. 戦略的取り組み
11.3.8. レンツラー・バイオファーマ SE
11.3.8.1. 会社概要
11.3.8.2. 財務実績
11.3.8.3. サービスベンチマーキング
11.3.8.4. 戦略的取り組み
11.3.9. AGCバイオロジクス
11.3.9.1. 会社概要
11.3.9.2. 財務実績
11.3.9.3. サービスベンチマーキング
11.3.9.4. 戦略的取り組み
11.3.10. チャールズリバーラボラトリーズ
11.3.10.1. 会社概要
11.3.10.2. 財務実績
11.3.10.3. サービスベンチマーキング
11.3.10.4. 戦略的取り組み
11.3.11. ジーグフリード・ホールディング
11.3.11.1. 会社概要
11.3.11.2. 財務実績
11.3.11.3. サービスベンチマーキング
11.3.11.4. 戦略的取り組み
11.3.12. サンドス
11.3.12.1. 会社概要
11.3.12.2. 財務実績
11.3.12.3. サービスベンチマーキング
11.3.12.4. 戦略的取り組み
11.3.13. GenScript Biologics
11.3.13.1. 会社概要
11.3.13.2. 財務実績
11.3.13.3. サービスベンチマーキング
11.3.13.4. 戦略的取り組み
11.3.14. Vetter Pharma
11.3.14.1. 会社概要
11.3.14.2. 財務実績
11.3.14.3. サービスベンチマーキング
11.3.14.4. 戦略的取り組み
11.3.15. IDTバイオロジカ
11.3.15.1. 会社概要
11.3.15.2. 財務実績
11.3.15.3. サービスベンチマーキング
11.3.15.4. 戦略的取り組み
表一覧
表1. 二次情報源一覧
表2. 略語一覧
表3. 製品別グローバル生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、2021年～2033年 （百万米ドル）
表4. サービス別グローバル生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2033年）（百万米ドル）
表5. 供給源別グローバル生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2033年）（百万米ドル）
表6. ワークフロー別グローバル生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2033年）（百万米ドル）
表7. 治療領域別グローバル生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2033年）（百万米ドル）
表8. 世界の生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（用途別、2021年～2033年、百万米ドル）
表9. 世界の生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（地域別、2021年～2033年、百万米ドル）
表10. 北米バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（国別、2021年～2033年、百万米ドル）
表11. 北米バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表12. 北米バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表13. 北米バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（原料源別、2021年～2033年） （百万米ドル）
表14. 北米バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別）、2021年～2033年（百万米ドル）
表15. 北米バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別）、2021年～2033年 （百万米ドル）
表16. 北米バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（用途別）、2021年～2033年（百万米ドル）
表17. 米国バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表18. 米国バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表19. 米国バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（原料源別、2021年～2033年、百万米ドル）
表20. 米国バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年、百万米ドル）
表21. 米国バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別、2021年～2033年、百万米ドル）
表22. 米国バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（最終用途別、2021年～2033年 （百万米ドル）
表23. カナダにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表24. カナダにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計値および予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表25. カナダにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計値および予測（供給源別、2021年～2033年、百万米ドル）
表26. カナダにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年、百万米ドル）
表27. カナダにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別、2021年～2033年、百万米ドル）
表28. カナダにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値および予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表29. メキシコにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値および予測、製品別、2021年～2033年 （百万米ドル）
表30. メキシコにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表31. メキシコにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（原料源別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表32. メキシコにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表33. メキシコにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）
表34. メキシコにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表35. ヨーロッパにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（国別、2021年～2033年、百万米ドル）
表36. ヨーロッパにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年 （百万米ドル）
表37. ヨーロッパバイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表38. ヨーロッパバイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（原料源別、 2021年～2033年（百万米ドル）
表39. ヨーロッパバイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別）、2021年～2033年（百万米ドル）
表40. ヨーロッパバイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別）、2021年～2033年（百万米ドル）
表41. ヨーロッパバイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（最終用途別）、2021年～2033年 （百万米ドル）
表42. 英国バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表43. 英国における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表44. 英国における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（供給源別、2021年～2033年） （百万米ドル）
表45. 英国バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別）、2021年～2033年（百万米ドル）
表46. 英国バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別）、2021年～2033年（百万米ドル）
表47. 英国における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計値および予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表48. ドイツにおける生物学的製剤受託開発製造機関 （CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表49. ドイツにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年 （百万米ドル）
表50. ドイツにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（供給源別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表51. ドイツにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル） – 2033年（百万米ドル）
表52. ドイツにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）
表53. ドイツにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、 最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表54. フランスにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表55. フランスにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表56. フランスにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（原料源別、2021年～2033年、百万米ドル）
表57. フランスにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年、百万米ドル）
表58. フランスにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別、2021年～2033年、百万米ドル）
表59. フランスにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（用途別、2021年～2033年、百万米ドル）
表60. イタリアにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表61. イタリアにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表62. イタリアにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（原料源別、2021年～2033年、百万米ドル）
表63. イタリアにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年、百万米ドル）
表64. イタリアにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別、2021年～2033年、百万米ドル）
表65. イタリアにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（用途別、2021年～2033年、百万米ドル）
表66. スペインにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表67. スペインにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表68. スペインにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（原料源別、2021年～2033年 （百万米ドル）
表69. スペインにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表70. スペインにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表71. スペインにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（用途別、2021年～2033年、百万米ドル）
表72. デンマークにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表73. デンマークにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表74. デンマークにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（原料源別、2021年～2033年、百万米ドル）
表75. デンマークにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年、百万米ドル）
表76. デンマークにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別、2021年～2033年、百万米ドル）
表77. デンマークにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表78. スウェーデンにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）
表79. スウェーデンにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表80. スウェーデンにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（供給源別、2021年～2033年、百万米ドル） （百万米ドル）
表81. スウェーデンにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表82. スウェーデンにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表83. スウェーデンにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（用途別、2021年～2033年、百万米ドル）
表84. ノルウェーにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表85. ノルウェーの生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表86. ノルウェーにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（供給源別、2021年～2033年、百万米ドル）
表87. ノルウェーにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年、百万米ドル）
表88. ノルウェーにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別、2021年～2033年、百万米ドル）
表89. ノルウェーにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（最終用途別、2021年～2033年、百万米ドル） – 2033年（百万米ドル）
表90. アジア太平洋地域における生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（国別、2021年～2033年、百万米ドル）
表91. アジア太平洋地域における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表92. アジア太平洋地域における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO） サービス別市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
表93. アジア太平洋地域バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（原料源別、2021年～2033年、百万米ドル）
表94. アジア太平洋地域における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年、百万米ドル）
表95. アジア太平洋地域における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別、2021年～2033年、百万米ドル）
表96. アジア太平洋地域における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（用途別、2021年～2033年、百万米ドル）
表97. 日本における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表98. 日本における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表99. 日本における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（原料源別、2021年～2033年、百万米ドル）
表100. 日本の生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年、百万米ドル）
表101. 日本の生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別、2021年～2033年、百万米ドル）
表102. 日本における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表103. 中国における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、製品別、2021年～2033年 （百万米ドル）
表104. 中国における生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、サービス別、2021年～2033年（百万米ドル）
表105. 中国における生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、原料源別、 2021年～2033年（百万米ドル）
表106. 中国バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別）、2021年～2033年（百万米ドル）
表107. 中国バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別）、2021年～2033年（百万米ドル）
表108. 中国バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（最終用途別）、2021年～2033年 （百万米ドル）
表109. インドにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表110. インドにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表111. インドにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（原料源別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表112. ワークフロー別インド生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
表113. 治療領域別インド生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル） （百万米ドル）
表114. インドにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表115. オーストラリアにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、製品別、2021年～2033年（百万米ドル）
表116. オーストラリアにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表117. オーストラリアにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（原料源別、2021年～2033年、百万米ドル）
表118. オーストラリアにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、ワークフロー別、2021年～2033年（百万米ドル）
表119. オーストラリアにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、治療領域別、2021年～2033年 （百万米ドル）
表120. オーストラリアにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（用途別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表121. タイにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年） （百万米ドル）
表122. タイにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表123. タイにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（供給源別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表124. タイにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表125. タイにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）
表126. タイにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表127. 韓国における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表128. 韓国における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年） （百万米ドル）
表129. 韓国における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（供給源別）、2021年～2033年（百万米ドル）
表130. 韓国における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別）、2021年～2033年 （百万米ドル）
表131. 韓国における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）
表132. 韓国における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表133. 南米アメリカにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、国別、2021年～2033年（百万米ドル）
表134. 南米アメリカにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表135. 南米アメリカにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表136. 南米アメリカにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（供給源別、2021年～2033年、百万米ドル）
表137. 南米アメリカにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年） （百万米ドル）
表138. 南米アメリカにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）
表139. 南米アメリカにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（用途別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表140. ブラジルにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表141. ブラジルにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表142. ブラジルにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（原料源別、2021年～2033年、百万米ドル）
表143. ブラジルにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、ワークフロー別、2021年～2033年（百万米ドル）
表144. ブラジルにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、治療領域別、2021年～2033年 （百万米ドル）
表145. ブラジルにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（用途別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表146. アルゼンチンにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表147. アルゼンチンにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表148. アルゼンチンにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（供給源別、2021年～2033年、百万米ドル）
表149. アルゼンチンにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年、百万米ドル）
表150. アルゼンチンにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）
表151. アルゼンチンにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表152. 中東・アフリカ地域における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（国別、2021年～2033年、百万米ドル）
表153. 中東・アフリカ地域における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表154. 中東・アフリカ地域における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表155. 中東・アフリカ地域における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（原料源別、2021年～2033年） （百万米ドル）
表156. 中東・アフリカ地域における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表157. 中東・アフリカ地域における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表158. 中東・アフリカ地域における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（最終用途別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表159. 南アフリカにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表160. 南アフリカにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表161. 南アフリカ 生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、原料源別、2021年～2033年（百万米ドル）
表162. 南アフリカ 生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、ワークフロー別、2021年～2033年（百万米ドル）
表163. 南アフリカ 生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）
表164. 南アフリカ 生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表165. サウジアラビアにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表166. サウジアラビアにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表167. サウジアラビアにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、原料源別、2021年～2033年（百万米ドル）
表168. サウジアラビアにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、ワークフロー別、2021年～2033年（百万米ドル）
表169. サウジアラビアにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（治療領域別、2021年～2033年、百万米ドル）
表170. サウジアラビアにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（最終用途別、2021年～2033年、百万米ドル）
表171. アラブ首長国連邦（UAE）における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表172. アラブ首長国連邦（UAE）における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表173. アラブ首長国連邦（UAE）における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測（2021年～2033年、単位：百万米ドル）、原料源別
表174. アラブ首長国連邦（UAE）における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測（2021年～2033年、単位：百万米ドル）、ワークフロー別
表175. アラブ首長国連邦（UAE）における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）
表176. アラブ首長国連邦（UAE）における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、最終用途別、2021年～2033年 （百万米ドル）
表177. クウェートにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表178. クウェートにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年）（百万米ドル）
表179. クウェートにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（供給源別、2021年～2033年、百万米ドル）
表180. クウェートにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年、百万米ドル）
表181. クウェートにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値および予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）
表182. クウェートにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値および予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表183. オマーンにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表184. オマーンにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表185. オマーンにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値および予測、供給源別、2021年～2033年（百万米ドル）
表186. オマーンにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年、百万米ドル）
表187. オマーンにおける生物製剤受託開発製造機関 （CDMO）市場規模予測（治療領域別、2021年～2033年、百万米ドル）
表188. オマーン生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（最終用途別、2021年～2033年 （百万米ドル）
表189. カタールにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（製品別、2021年～2033年、百万米ドル）
表190. カタールにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（サービス別、2021年～2033年、百万米ドル）
表191. カタールにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（供給源別、2021年～2033年、百万米ドル）
表192. カタールにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（ワークフロー別、2021年～2033年、百万米ドル）
表193. カタールにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、治療領域別、2021年～2033年（百万米ドル）
表194. カタールにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、最終用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
図表一覧
図1 市場調査プロセス
図2 情報収集
図3 一次調査パターン
図4 市場調査アプローチ
図5 市場策定と検証
図6 商品フロー分析
図7 バリューチェーンに基づく規模測定と予測
図8 QFDモデルによる規模測定と予測
図9 ボトムアップアプローチ
図10 市場概況
図11 セグメント概況1
図12 セグメント概況2
図13 競争環境概況
図14 親市場の展望、2024年（10億米ドル）
図15 付随市場見通し、2024年（10億米ドル）
図16 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場の動向
図17 ポーターの5つの力分析
図18 PESTEL分析
図19 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：製品見通しと主なポイント
図20 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：製品動向分析
図21 モノクローナル抗体（mAbs）市場規模推計と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図22 組換えタンパク質・酵素市場規模予測（2021-2033年、百万米ドル）
図23 ワクチン市場規模予測（2021-2033年、百万米ドル）
図24 細胞・遺伝子治療市場規模予測（2021-2033年、百万米ドル） （百万米ドル）
図25 核酸治療薬市場規模予測（2021年～2033年）（百万米ドル）
図26 その他市場規模予測（2021年～2033年）（百万米ドル）
図27 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：サービス動向と主要ポイント
図28 バイオ医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場：サービス動向分析
図29 受託開発市場規模予測（2021年～2033年）（百万米ドル）
図30 細胞株開発市場規模予測（2021年～2033年）
(百万米ドル)
図31 プロセス開発市場の見積もりと予測、2021年～2033年 (百万米ドル)
図32 上流工程市場の見積もりと予測、2021年～2033年 (百万米ドル)
図33 下流工程市場の見積もりと予測、2021年～2033年 (百万米ドル)
図34 分析試験・方法検証市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年 (百万米ドル)
図35 スケールアップ・技術移転市場の見積もりおよび予測、2021年～2033年 (百万米ドル)
図36 受託製造市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図37 API製造市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図38 完成医薬品製造市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図39 包装・表示市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図40 規制関連業務市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図41 物流・保管市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図42 その他市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図43 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：供給源の見通しと主なポイント
図44 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：供給源動向分析
図45 哺乳類細胞培養市場規模予測（2021-2033年、百万米ドル）
図46 微生物培養市場規模予測（2021-2033年、百万米ドル）
図47 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：ワークフローの展望と主なポイント
図48 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：ワークフローの動きの分析
図49 臨床市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図50 商業市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図51 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：治療領域の見通しと主なポイント
図52 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：治療領域別動向分析
図53 腫瘍学市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
図54 自己免疫疾患市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
図55 感染症市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
図56 心血管疾患市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
図57 代謝性疾患市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル） （百万米ドル）
図58 神経疾患市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図59 その他市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図60 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：最終用途別見通しと主なポイント
図61 バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場：最終用途別動向分析
図62 製薬企業市場規模予測（2021年～2033年） （百万米ドル）
図63 バイオテクノロジー企業市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図64 学術・研究機関市場の見積もりと予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図65 その他市場規模予測（2021年～2033年）（百万米ドル）
図66 地域別市場：主なポイント
図67 北米バイオ医薬品受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2030年）（百万米ドル）
図68 主要国の動向
図69 米国バイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
図70 主要国の動向
図71 カナダバイオロジクス受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
（百万米ドル）
図72 主要国の動向
図73 メキシコにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図74 ヨーロッパにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図 75 主要国の動向
図 76 英国における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図 77 主要国の動向
図78 ドイツにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図79 主要国の動向
図80 フランスにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図81 主要国の動向
図82 イタリアにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測（2021年～2033年、百万米ドル）
図83 主要国の動向
図84 スペインにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測（2021年～2033年、百万米ドル）
図85 主要国の動向
図86 デンマークにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図87 主要国の動向
図88 スウェーデン 生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図89 主要国の動向
図90 ノルウェー 生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模推計と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図91 アジア太平洋地域の生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
図92 主要国の動向
図93 日本における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図94 主要国の動向
図95 中国における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図96 主要国の動向
図97 インドにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値および予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図98 主要国の動向
図99 オーストラリアにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図100 主要国の動向
図101 タイの生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
図102 主要国の動向
図103 韓国の生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
図104 南米アメリカにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図105 主要国の動向
図106 ブラジルにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図107 主要国の動向
図108 アルゼンチンにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
図109 中東・アフリカ地域における生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
図110 主要国の動向
図111 南アフリカにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図112 主要国の動向
図113 アラブ首長国連邦（UAE）における生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図114 主要国の動向
図115 サウジアラビアにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
図116 主要国の動向
図117 クウェートにおける生物学的製剤受託開発製造機関（CDMO）市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）
図118 主要国の動向
図119 カタールにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図120 主要国の動向
図121 オマーンにおける生物製剤受託開発製造機関（CDMO）市場の推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図122 主要企業の分類
図123 サービス別ヒートマップ分析
図124 戦略的枠組み
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