【調査レポート】抗菌薬耐性診断の世界市場（2026-2033）：市場規模、シェア、動向分析

主要市場動向とインサイト

2025年、北米の抗菌薬耐性診断市場は37.06%の世界最大の収益シェアを占めた。
米国抗菌薬耐性診断産業は北米を牽引し、2025年に最大の収益シェアを獲得した。
病原体別では、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）セグメントが2025年に20.90%の最大収益シェアで世界市場を支配した。
技術別では、微生物培養セグメントが2025年に51.68%の最大収益シェアを占めた。
最終用途別では、病院セグメントが2025年に58.20%の最大の収益シェアを占めました。

市場規模と予測

2025年市場規模：34億2439万米ドル

2033年予測市場規模：46億8097万米ドル

CAGR（2026-2033年）：4.08%

北米：2025年における最大市場

CDCによれば、米国では年間約280万件のAMR症例が発生しており、米国薬局方協会（USP）はAMRが世界的に年間約70万人の死亡につながっていると報告している。微生物感染症の適切な診断と治療が実施されない場合、この数は2050年までに1,000万人に達する可能性がある。

高度で正確な診断ソリューションに対する規制当局の承認増加は、市場における需要拡大に対応すると予想される。例えば2021年10月、Hologic社は欧州でMobidiag Oyの完全自動化分子診断システム「Novodiag」を発売した。マイクロアレイとリアルタイムPCR技術を統合した本システムは、抗菌薬耐性および感染症のオンデマンド検査を可能とし、単一検体から複数の病原体を同定する。さらに同月、OpGen社は米国FDAからAcuitas AMR遺伝子パネルの販売に関する510(k)認可を取得した。このパネルは様々な病原体における28種類の抗菌薬耐性遺伝子マーカーを検査し、医療従事者が耐性細菌感染症を管理するのを支援する。

さらに、抗菌薬耐性診断業界の主要企業は、薬剤耐性感染症に対処する革新的ソリューションの開発で連携している。例えば2022年7月、ベーリンガーインゲルハイム、バイオメリュー、エボテックSEは、抗菌薬耐性対策として実用的な診断法と次世代抗生物質を開発する合弁会社を設立した。この取り組みの一環として、bioMérieuxは抗生物質耐性検査ソリューションの開発に注力し、投資額の80%をAMR対策に充てる。さらに2024年6月には、Sysmex Astregoが尿路感染症の現場診断（POCT）システム「PA-100 AST System」でLongitude Prizeを受賞したことが発表された。

世界各国政府は、正確かつ現場診断（ポイントオブケア）を実現するための診断品質向上に取り組んでいる。例えば英国政府は、新たなAMR診断技術の研究開発を促進する施策を開始した。2024年までに、英国は研究開発のギャップ解消、次世代診断検査の開発に向けた国際的ステークホルダーとの連携、AMR診断研究の推進を目指す。2020年2月、英国はナイジェリアとの連携により、検査機器の更新、公衆衛生監視体制の強化、科学者・技術者の育成を通じた薬剤耐性感染症対策に約1,200万米ドルを投資した。

さらにベンダー各社は、概念実証段階から規制対応済み製品へと移行し、迅速な表現型耐性試験（AST）および統合型ID＋ASTワークフローを実現している。顕著な例として、2024年6月21日に米国FDAが承認したbioMérieux社のVITEK REVEALシステムが挙げられる。同システムは陽性血液培養から単一作業シフト内で実用的な表現型感受性結果を報告し、治療方針の即日調整を可能にする。同時に、シスメックスは2023年と2024年に、尿検体から30分以内に存在判定と抗菌薬有効性結果を導出するコンパクトな薬剤感受性試験システムを公表し、マイクロ流体技術をベッドサイドでの意思決定に適用する可能性を示した。こうした具体的な製品投入は、病院検査室の検証リスクを低減することで調達判断を変容させている。

市場集中と特性

AMR（薬剤耐性）およびDRNG（薬剤耐性遺伝子）診断技術における革新は、迅速な耐性検出と標的療法の緊急性により近年加速している。2024年3月18日、Visby Medicalは耐性マーカー検出機能を備えた単回使用型患者側淋菌PCR検査の発売を発表し、診療現場における当日診断決定を推進した。これに先立ち、SpeeDx社は欧州・豪州・ニュージーランドで「ResistancePlus GC」アッセイの市場提供を拡大。gyrA S91F変異の検出によるシプロフロキサシン感受性の分子予測を可能とし、特定患者における経口シプロフロキサシンの再使用を支援している。

AMRおよび広範な感染症診断分野におけるM&Aは、主に分子診断技術、自動化、迅速検査ポートフォリオの拡充を求める企業に焦点が当てられている。2024年2月、bioMérieuxはLuminUltra Technologiesの買収を完了し、迅速微生物検出および環境監視分野での地位を強化するとともに、AMR関連能力を補強した。2023年1月にはサーモフィッシャーサイエンティフィックがザ・バインディング・サイトの買収を完了し、感染症管理や抗菌薬適正使用に関連する免疫診断ツールを含む、専門診断分野での事業基盤を拡大した。

規制は、DRNGおよびAMR診断薬の市場参入と普及を形作る上で決定的な役割を果たしてきた。欧州のIVDR移行下では、DRNGを含む抗菌薬耐性を予測するアッセイに対し、より広範な分析的・臨床的検証が要求されるようになり、市場投入までの時間は遅延するものの信頼性は向上している。米国では、パンデミック期に導入されたFDAの緊急使用許可（EUA）からの移行に伴い、分子アッセイの要件が厳格化され、ポイントオブケア（POC）AMR診断は完全な規制基準を満たす必要がある。

診断企業はAMR関連検査メニューを拡充しており、特に耐性プロファイル予測が可能な分子検査が対象だ。SpeeDxはResistancePlus GC検査の複数地域での提供を拡大し、シプロフロキサシン選択的使用を可能にする臨床プログラムを支援している。2024年6月にはSeegeneがAllplex AMR検査ポートフォリオを拡充し、フルオロキノロン耐性検出用強化パネルを追加した。2024年3月、Visby Medicalは耐性マーカー付き淋菌用掌サイズPCR検査を導入し、超携帯型使い捨て分子診断への大きな転換を示した。

AMR診断への世界的な需要が主要企業の地域拡大を牽引している。SpeeDxはResistancePlus GC検査についてEU・オーストラリア・ニュージーランドで広範な規制承認を獲得し、これらの地域の臨床医が耐性情報に基づく治療にアクセス可能となった。2023年と2024年、WHOとFIND主導の取り組みにより、セフトリアキソン耐性淋菌の流行が増加しているアフリカと東南アジア地域におけるDRNG検査能力の拡充が促進された。Visby Medicalが2024年の連邦AMR診断コンペティションで認められたことで、規制承認取得後のポイントオブケア展開を準備する米国医療システムからの関心が高まっている。こうした拡大は、特に疾病負担の高い地域において、DRNG検出インフラ強化に向けた世界的な漸進的移行を示している。

技術インサイト

微生物培養セグメントは抗菌薬耐性診断市場を支配し、2025年には51.68%という最大の収益シェアを占めた。微生物培養セグメントは、病原体分離と表現型抗菌薬感受性試験を確認するための唯一普遍的に認められた出発点であり続けるため、市場成長を牽引し続けている。分子診断やシーケンシング技術の急速な拡大にもかかわらず、病院や検査機関は薬剤感受性報告、疫学的評価、公衆衛生通報のための生存菌株生成に培養法に依存し続けている。この依存関係により、培養ベースの消耗品、自動化システム、ASTカードは高所得国・中所得国市場において安定した購買サイクルを維持している。

しかしながら、迅速診断およびポイントオブケア（PoC）診断分野は、予測期間中に5.47%という最も高い年平均成長率（CAGR）を記録すると予測されている。PoCおよび迅速診断への需要増加は、迅速な結果提供、短時間での結果取得、費用対効果といった利点によって牽引されている。最近の製品発売と技術革新は、抗菌薬耐性や急性感染症に対する即時・ベッドサイド・患者近傍診断への移行を後押ししている。2023年6月、シスメックスは欧州で尿検体から抗菌薬感受性試験（AST）結果を最短30分で提供可能なポイントオブケアシステムを発表。従来数日を要したAST時間と比べ大幅な短縮を実現した。

病原体インサイト

2025年、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）セグメントが抗菌薬耐性診断業界をリードし、20.90%という最大のシェアを占めました。病院環境におけるMRSA発生率の上昇がこのセグメント拡大の主要因である。感染管理の不備、抗菌薬耐性、人口動態変化などの要因により、米国・日本・欧州諸国を含む主要7市場における入院MRSA症例数は2033年までに71万4,000件から79万1,000件へ増加すると予測される。CDCによれば、約33％の人が鼻腔内に症状を示さずに黄色ブドウ球菌を保有しているが、このうち約100人に2人がMRSAに感染する。さらに、MRSA検出を目的とした診断検査の規制承認増加もこの成長に寄与している。

薬剤耐性淋菌（DRNG）セグメントは、予測期間中に6.06%という高いCAGRで成長する見込みである。淋病は世界で最も一般的な細菌性性感染症の一つであり続けているため、診断市場は大量の検査需要と対象を絞ったAMR監視に対応しなければならない。WHOの世界STIデータによると、2020年に15～49歳の成人で約8,240万件の新規淋菌感染症が発生したと推定される。WHOの監視プログラム（GASP/EGASP）は、監視拠点においてセフトリアキソン耐性およびアジスロマイシン高耐性株の出現・拡散を継続的に記録している。WHOは2024年1月24日、監視拠点におけるAMR監視を強化するため「強化型淋菌抗菌薬耐性監視プログラム（EGASP）」ガイドラインを発表した。

エンドユース分析

2025年、病院セグメントが抗菌薬耐性診断市場を牽引し、収益シェアの58.20%を占めた。病院は、迅速な同定と感受性データが患者の転帰に直接影響する最も重篤な感染症を管理しているため、抗菌薬耐性診断の主要な需要源であり続けている。血流感染症、手術部位感染、人工呼吸器関連肺炎、その他の院内感染の増加率の上昇により、病院は迅速分子検査、自動培養システム、薬剤管理方針に沿った診断ワークフローの導入拡大を迫られている。

さらに、先進診断技術へのアクセス拡大、手頃な価格、医療保険の拡充もセグメント拡大に寄与している。MRSA、CDI、DRSPなどの病原体は、血流感染症、敗血症、肺炎、手術部位感染などの重篤な状態を引き起こす可能性があり、病院内でのこれらの感染症の高発生率が市場成長を支える主要因となっている。さらに、BD、ファイザー、メルクが2022年4月に実施した調査では、米国270以上の病院でCOVID-19パンデミック中に抗菌薬耐性が増加したことが明らかになり、医療現場におけるAMR感染症がもたらす継続的な課題が浮き彫りとなった。

診断検査室セグメントは予測期間中、4.93%という最速のCAGRで成長すると見込まれています。感染症の蔓延拡大と検査技術の進歩が相まって、このセグメントの成長を牽引すると予測されます。さらに、手頃な価格の診断サービスの利用可能性と、様々な診断手順を実施できる検査室の広範な存在が、市場拡大に寄与すると期待されています。検査室検査は、新たな脅威を特定し、効果的な治療に不可欠な正確な結果を提供することで、患者管理において重要な役割を果たす。CDC（米国疾病予防管理センター）も、迅速な耐性診断を促進し地方当局に情報を提供することで耐性感染症の拡散防止を支援するため、抗菌薬耐性（AMR）検査室ネットワークを設立している。

地域別インサイト

北米の抗菌薬耐性診断市場は、2025年に37.06%という最大のグローバル収益シェアを占めた。この地域の成長は、薬剤耐性感染症の増加率、強力な政府主導の取り組み、確立された医療インフラによって支えられています。主要な診断企業の存在に加え、継続的な製品開発と協業が地域の拡大をさらに強化しています。例えば、2024年12月には米国疾病管理予防センター（CDC）がAMR監視ネットワークを拡大し、より多くの検査機関と耐性パターン報告を包含することで、病院や参考検査機関における高度な診断の必要性を再確認しました。

米国抗菌薬耐性診断市場動向

米国抗菌薬耐性診断産業は、主要企業の存在と大規模なエンドユーザー基盤に支えられ、2025年に北米市場で大きなシェアを占めた。さらに米国は医療分野の研究開発に多額の投資を行っている。2025年3月、米国国立衛生研究所（NIH）は優先AMR病原体を対象とした診断技術革新への追加資金提供を発表し、新たな分子検査法および迅速検査ソリューションの開発を支援した。これらの取り組みは今後数年間の市場成長を強化すると見込まれる。この投資は診断技術の進歩と抗菌薬耐性対策の新ソリューション開発を促進する。

欧州抗菌薬耐性診断市場動向

欧州の抗菌薬耐性診断産業は著しい成長を遂げている。多くの欧州諸国は薬剤耐性感染症の増加に伴い、抗菌薬耐性に関連する重大な課題に直面している。英国保健安全保障庁によれば、2024年には週当たり約400件の新たな抗菌薬耐性感染症が報告されており、このデータは2025年11月に欧州医学ジャーナルで公表された。イノベーション及びAMR対策プログラムへの政府資金は増加を続けており、医療システム全体での分子検査・迅速検査プラットフォームの導入を支援している。この状況は、耐性病原体を特定し感染症を管理するための効果的な診断ソリューションの緊急性を高めている。

英国の抗菌薬耐性診断市場は、医療の進歩と技術的改善により著しい成長を遂げている。薬剤耐性感染症の発生率上昇は、医療提供者や政策立案者における効果的な診断ソリューションの緊急的必要性への認識を高めた。英国における薬剤耐性感染症の脅威の増大は、抗菌薬耐性を管理・封じ込めるための先進的診断ソリューションへの緊急需要を生み出している。例えば、2025年11月に欧州医学ジャーナルに掲載された記事によれば、英国保健安全庁（UKHSA）の新たな監視データは、2024年に週約400件の新規症例が報告されるなど、抗生物質耐性感染症が大幅に増加していることを示している。さらに、医療イノベーションと抗菌薬耐性対策への政府資金の増加が、英国における抗菌薬耐性診断ソリューションの需要を牽引している。

ドイツの抗菌薬耐性診断市場は著しい成長を遂げている。ドイツは高度に発達した医療インフラを誇り、先進的な検査室や医療施設が特徴であり、革新的な診断技術の統合と導入を促進している。

アジア太平洋地域の抗菌薬耐性診断市場動向

アジア太平洋地域の抗菌薬耐性診断産業は、医療インフラと技術の著しい進歩に牽引され、最も急速な成長を遂げている。同地域における感染症の蔓延拡大と薬剤耐性感染症の発生率上昇が市場成長の主要因である。アジア太平洋諸国は抗菌薬耐性に関連する重大な公衆衛生課題に直面しており、耐性病原体を特定し感染症を効果的に管理するための有効な診断ツールへの需要が高まっている。

中国の抗菌薬耐性診断市場は、バイオテクノロジーおよび製薬産業の急速な拡大に牽引され成長している。中国は医療技術と診断施設への多額の投資により、医療インフラの整備で大きな進展を遂げている。分子検査や迅速なポイントオブケア診断といった最先端診断ツールの急速な導入は、中国の医療従事者が抗菌薬耐性（AMR）の課題に迅速かつ正確に対応することを支援している。

ラテンアメリカにおける抗菌薬耐性診断市場の動向

ラテンアメリカの抗菌薬耐性診断産業は、ブラジルやアルゼンチンなどの国々を中心に、製薬・バイオテクノロジー分野への投資増加を背景に著しい成長を遂げている。抗菌薬耐性対策に向けた政府主導の取り組みも地域内で勢いを増している。複数のラテンアメリカ諸国は、抗菌薬耐性の監視を優先し、診断技術の研究開発を促進し、抗生物質の適正使用を奨励する国家行動計画を策定している。

中東・アフリカ抗菌薬耐性診断市場動向

中東・アフリカ（MEA）地域の抗菌薬耐性診断産業は、予測期間中に成長が見込まれる。この地域的な成長は、南アフリカ、サウジアラビア、アラブ首長国連邦（UAE）などの国々を中心に、医療・ライフサイエンス分野全体への投資増加に起因している。

サウジアラビアの抗菌薬耐性診断市場は、医療投資の増加とインフラの改善により拡大している。サウジアラビア政府は公衆衛生を優先課題と位置付け、ビジョン2030構想の一環として抗菌薬耐性対策（AMR）戦略を積極的に推進している。これには、監視の強化、研究の推進、抗菌薬使用の総合的な管理の改善を目的とした国家行動計画の策定が含まれます。

抗菌薬耐性診断の主要企業のインサイト

抗菌薬耐性診断市場では、bioMerieux、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、アボット、Hologic, Inc.、BD、Danaher などの主要企業が重要な地位を占め、競争が激化しています。著名な市場参加者は、買収戦略を用いて顧客基盤の拡大に注力しています。例えば、2022年4月、bioMérieux は Specific Diagnostics の買収を発表しました。この買収により、同社は世界市場での地位を強化しました。

主要な抗菌薬耐性診断企業：

以下は、抗菌薬耐性診断市場における主要企業です。これらの企業は、合わせて最大の市場シェアを占め、業界のトレンドを決定づけています。

BD
BIOMÉRIEUX
Abbott
Accelerate Diagnostics, Inc.
Danaher
Hologic Inc. (Gen Probe)
Molsid
F. Hoffmann-La Roche, Ltd.
Vela Diagnostics
Visby Medical, Inc.
OpGen
Seegene Inc
EliTechGroup
CERTEST BIOTEC

グローバル抗菌薬耐性診断市場レポートのセグメンテーション

本レポートは、2021年から2033年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向と機会を分析し、グローバル、地域、国レベルでの収益成長を予測します。本調査では、Grand View Researchが抗菌薬耐性診断市場レポートを技術、病原体、最終用途、地域に基づいてセグメント化しています：

技術別展望（収益、百万米ドル；2021年～2033年）
- 微生物培養法
- 免疫測定法
- PCR
- 次世代シーケンシング（NGS）
- 質量分析法
- 迅速検査・ポイントオブケア検査
- その他
病原体別展望（収益、百万米ドル；2021年～2033年）
- 薬剤耐性肺炎球菌（DRSP）
- 薬剤耐性カンピロバクター（DRC）
- クロストリジウム・ディフィシル（CD）
- メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）
- 薬剤耐性淋菌（DRNG）
- 薬剤耐性サルモネラ（DRNTS）
- その他
エンドユース別展望（収益、百万米ドル；2021年～2033年）
- 病院
- 診断検査室
- 製薬・バイオテクノロジー企業
- その他
地域別見通し（収益、百万米ドル；2021年～2033年）
- 北米
  - 米国
  - カナダ
  - メキシコ
- 欧州
  - 英国
  - ドイツ
  - フランス
  - イタリア
  - スペイン
  - ノルウェー
  - デンマーク
  - スウェーデン
  - ノルウェー
  - ポルトガル
  - トルコ
  - スイス
  - ベルギー
  - オランダ
  - その他の欧州
- アジア太平洋
  - 日本
  - 中国
  - インド
  - オーストラリア
  - 韓国
  - タイ
  - マレーシア
  - インドネシア
  - ベトナム
  - その他のアジア太平洋
- ラテンアメリカ
  - ブラジル
  - アルゼンチン
  - コロンビア
  - ペルー
  - エクアドル
  - その他のラテンアメリカ
- 中東・アフリカ
  - 南アフリカ
  - サウジアラビア
  - UAE
  - クウェート

第1章方法論と範囲

1.1 市場セグメンテーションと範囲

1.2 セグメント定義

1.2.1 技術

1.2.2 病原体

1.2.3 最終用途

1.2.4 地域範囲

1.2.5 推定値と予測期間

1.3 研究方法論

1.4 情報調達

1.4.1. 購入データベース

1.4.2. GVR社内データベース

1.4.3. 二次情報源

1.4.4. 一次調査

1.4.5. 一次調査の詳細

1.5. 情報・データ分析

1.5.1. データ分析モデル

1.6. 市場構築と検証

1.7. モデル詳細

1.7.1. 商品フロー分析（モデル1）

1.7.2. アプローチ1：商品フローアプローチ

1.7.3. 数量価格分析（モデル2）

1.7.4. アプローチ2：数量価格分析

1.8. 二次情報源リスト

1.9. 一次情報源リスト

1.10. 目的

第2章概要

2.1. 市場見通し

2.2. セグメント見通し

2.3. 地域別見通し

2.4. 競争環境分析

第3章抗菌薬耐性診断市場変数・動向・範囲

3.1. 市場系統見通し

3.1.1. 親市場見通し

3.1.2. 関連/補助市場見通し

3.2. 市場ダイナミクス

3.2.1. 市場推進要因分析

3.2.1.1. 薬剤耐性細菌感染症発症リスクの増加

3.2.1.2. AMR感染症診断のための新規技術導入

3.2.1.3. 政府の有利な施策

3.2.2. 市場抑制要因分析

3.2.2.1. 診断関連における厳格な規則・規制の存在

3.3. 抗菌薬耐性診断市場分析ツール

3.3.1. 業界分析 – ポーターの

3.3.1.1. 供給者の交渉力

3.3.1.2. 購入者の交渉力

3.3.1.3. 代替品の脅威

3.3.1.4. 新規参入の脅威

3.3.1.5. 競争的対立

3.3.2. PESTEL分析

3.3.2.1. 政治的環境

3.3.2.2. 経済的環境

3.3.2.3. 社会的環境

3.3.2.4. 技術的環境

3.3.2.5. 環境的要因

3.3.2.6. 法的環境

第4章抗菌薬耐性診断市場：技術別推定値とトレンド分析

4.1. セグメントダッシュボード

4.2. 抗菌薬耐性診断市場：技術動向分析

4.3. 抗菌薬耐性診断市場（技術別見通し、百万米ドル）

4.4. 市場規模・予測およびトレンド分析（2021年～2033年）

4.5. 微生物培養

4.5.1. 微生物培養市場収益予測（2021-2033年、百万米ドル）

4.6. 免疫測定法

4.6.1. 免疫測定法市場収益予測（2021-2033年、百万米ドル）

4.6.2. PCR

4.6.2.1. PCR市場収益予測（2021-2033年、百万米ドル）

4.6.3. NGS

4.6.3.1. NGS市場収益予測（2021-2033年、百万米ドル）

4.6.4. 質量分析

4.6.4.1. 質量分析市場収益予測と見通し、2021年～2033年（百万米ドル）

4.6.5. 迅速検査・ポイントオブケア

4.6.5.1. 迅速検査・ポイントオブケアアッセイ市場収益予測と見通し、2021年～2033年（百万米ドル）

4.6.6. その他

4.6.6.1. その他市場収益予測（2021年～2033年、百万米ドル）

第5章抗菌薬耐性診断市場：病原体別予測と傾向分析

5.1. セグメントダッシュボード

5.2. 抗菌薬耐性診断市場：病原体動向分析

5.3. 病原体別抗菌薬耐性診断市場見通し（百万米ドル）

5.4. 以下の市場規模・予測およびトレンド分析（2021年～2033年）

5.5. 薬剤耐性肺炎球菌（DRSP）

5.5.1. 薬剤耐性肺炎球菌（DRSP）市場収益予測と見通し、2021年～2033年（百万米ドル）

5.6. 薬剤耐性カンピロバクター（DRC）

5.6.1. 薬剤耐性カンピロバクター（DRC）市場収益予測（2021年～2033年、百万米ドル）

5.7. クロストリジウム・ディフィシル（CD）

5.7.1. クロストリジウム・ディフィシル（CD）市場収益予測（2021年～2033年、百万米ドル）

5.8. メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）

5.8.1. メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）市場収益予測と推計、2021年～2033年 (百万米ドル)

5.9. 薬剤耐性淋菌（DRNG）

5.9.1. 薬剤耐性淋菌（DRNG）市場収益予測と見通し、2021年～2033年（百万米ドル）

5.10. 薬剤耐性サルモネラ菌（DRNTS）

5.10.1. 薬剤耐性サルモネラ菌（DRNTS）市場収益予測と見通し、2021年～2033年（百万米ドル）

5.11. その他

5.11.1. その他市場収益予測と見通し、2021年～2033年（百万米ドル）

第6章抗菌薬耐性診断市場：エンドユース別推定値とトレンド分析

6.1 セグメントダッシュボード

6.2 抗菌薬耐性診断市場：エンドユース別動向分析

6.3 エンドユース別抗菌薬耐性診断市場見通し（百万米ドル）

6.4 以下の市場規模・予測およびトレンド分析（2021年～2033年）

6.5. 病院

6.5.1. 病院市場収益推定値と予測、2021年～2033年（百万米ドル）

6.6. 診断検査室

6.6.1. 診断検査室市場収益推定値と予測、2021年～2033年 (百万米ドル)

6.7. 製薬・バイオテクノロジー企業

6.7.1. 製薬・バイオテクノロジー企業市場収益予測（2021-2033年）（百万米ドル）

6.8. その他

6.8.1. その他市場収益予測（2021-2033年） (百万米ドル)

第7章抗菌薬耐性診断市場：地域別推定値とトレンド分析

7.1. 地域別ダッシュボード

7.2. 市場規模と予測トレンド分析、2021年から2033年：

7.3. 北米

7.3.1. 米国

7.3.1.1. 主要国の動向

7.3.1.2. 規制枠組み／償還構造

7.3.1.3. 競争状況

7.3.1.4. 米国市場推定値と予測 2021～2033年 (百万米ドル)

7.3.2. カナダ

7.3.2.1. 主要国の動向

7.3.2.2. 規制枠組み/償還構造

7.3.2.3. 競争状況

7.3.2.4. カナダ市場規模予測（2021～2033年）（百万米ドル）

7.3.3. メキシコ

7.3.3.1. 主要国の動向

7.3.3.2. 規制枠組み／償還構造

7.3.3.3. 競争環境

7.3.3.4. メキシコ市場予測（2021年～2033年、百万米ドル）

7.4. 欧州

7.4.1. 英国

7.4.1.1. 主要国の動向

7.4.1.2. 規制枠組み／償還構造

7.4.1.3. 競争状況

7.4.1.4. 英国市場規模予測（2021～2033年、百万米ドル）

7.4.2. ドイツ

7.4.2.1. 主要国の動向

7.4.2.2. 規制枠組み／償還構造

7.4.2.3. 競争状況

7.4.2.4. ドイツ市場の見積もりと予測 2021年から2033年（百万米ドル）

7.4.3. フランス

7.4.3.1. 主要な国別動向

7.4.3.2. 規制枠組み／償還構造

7.4.3.3. 競争状況

7.4.3.4. フランス市場の見積もりと予測 2021年から2033年（百万米ドル）

7.4.4. イタリア

7.4.4.1. 主要な国別動向

7.4.4.2. 規制枠組み／償還構造

7.4.4.3. 競争状況

7.4.4.4. イタリア市場予測と見通し 2021年から2033年（百万米ドル）

7.4.5. スペイン

7.4.5.1. 主要な国別動向

7.4.5.2. 規制枠組み／償還構造

7.4.5.3. 競争環境

7.4.5.4. スペイン市場予測（2021～2033年、百万米ドル）

7.4.6. ノルウェー

7.4.6.1. 主要国の動向

7.4.6.2. 規制の枠組み/償還構造

7.4.6.3. 競争状況

7.4.6.4. ノルウェー市場の推定および予測 2021年から2033年（百万米ドル）

7.4.7. スウェーデン

7.4.7.1. 主要な国の動向

7.4.7.2. 規制の枠組み/償還構造

7.4.7.3. 競争状況

7.4.7.4. スウェーデン市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）

7.4.8. デンマーク

7.4.8.1. 主要国の動向

7.4.8.2. 規制枠組み／償還構造

7.4.8.3. 競争状況

7.4.8.4. デンマーク市場の推定および予測 2021年から2033年（百万米ドル）

7.4.9. ポルトガル

7.4.9.1. 主な国の動向

7.4.9.2. 規制の枠組み/償還構造

7.4.9.3. 競争状況

7.4.9.4. ポルトガル市場規模予測（2021年～2033年、百万米ドル）

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