カテゴリ： Grand View Research, 世界, 医療/バイオ

ADME毒性試験のグローバル市場2023-2030：細胞培養、オミックス（OMICS）技術

■ 英語タイトル：ADME Toxicology Testing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Technology (Cell Culture, OMICS Tech), By Application (Neurotoxicity, Renal Toxicity), By Method (Cellular Assay, In-Silica), And Segment Forecasts, 2023 - 2030

調査会社Grand View Research社が発行したリサーチレポート（データ管理コード：GRV23NOV027）■ 発行会社/調査会社：Grand View Research
■ 商品コード：GRV23NOV027
■ 発行日：2023年9月
   最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
■ 調査対象地域：グローバル
■ 産業分野：製薬
■ ページ数：120
■ レポート言語：英語
■ レポート形式：PDF
■ 納品方式：Eメール（受注後3営業日）
■ 販売価格オプション（消費税別）
Single UserUSD5,950 ⇒換算￥892,500見積依頼/購入/質問フォーム
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*** レポート概要（サマリー）***

ADME毒性試験市場の成長と動向
Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、ADME毒性試験の世界市場規模は2030年までに192.1億米ドルの収益を生み出し、予測期間中のCAGRは10.2％を示す見込みです。製薬会社によるより適切な毒性試験法の採用により、後期段階での薬剤の失敗をチェックする必要性が高まっていることなどが、同市場の収益創出を促進すると期待されています。

吸収・分布・代謝・排泄（ADME）毒性試験は、臨床試験で分子が引き起こす毒性反応を、化学的、薬学的、遺伝的などの要因や全身反応について試験するために使用されます。これらの毒物学的試験手順は、投与された際の身体への毒性反応を制限または予防する、効果的な医薬品開発に役立ちます。毒性レベルは、薬物と宿主との間のほぼリアルタイムの反応を表す、自然に近い条件下で実施される一連の試験の結果に基づいて決定されます。

2017年現在、ADME毒性試験分野の約43.0％が細胞培養技術に基づいて実施されています。細胞培養技術は、自然に近い条件や細胞レベルで得られる正確な結果などの利点により、広く採用されています。

これらのアッセイは、いくつかのタイプの毒性反応または毒性反応が起こる可能性のある系に対して実施されます。毒性試験の中には、全身毒性、腎毒性、肝毒性、神経毒性、および生体組織で生じる可能性のあるその他の毒性があります。試験法の進歩は現在進行中であり、この傾向は医薬品分子を開発する多くの企業が取り上げることになるでしょう。これにより創薬プロセスが加速し、市場の成長が促進されるでしょう。

ADME毒性試験市場レポートハイライト

- 後期段階での薬剤失敗の割合が増加し、薬剤開発の貴重な時間と投資が失われることが市場を牽引しています。OMICS技術の成長と採用の増加も、今後数年間の収益増加を後押しする見込みです。

- 北米は、多数の製薬会社が新規分子の商業的上市を目指して競争しているため、ADME毒性試験の最大市場です。

- アジア太平洋地域とラテンアメリカの発展途上地域は、多くの多国籍企業や地元企業が市場への参入を目指しているため、大きく成長する見込みです。また、イノベーションと成長の機会を提供する市場での地位向上を目指しています。

第1章 調査方法・範囲
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 世界のADME毒性試験市場変数・傾向・範囲
第4章 世界のADME毒性試験市場：技術別予測・傾向分析
第5章 世界のADME毒性試験市場：用途別予測・傾向分析
第6章 世界のADME毒性試験市場：方法別予測・傾向分析
第7章 世界のADME毒性試験市場：地域別予測・傾向分析
第8章 競争状況

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*** レポート目次（コンテンツ）***

目次

第1章 調査方法と範囲
1.1. 市場セグメンテーションと範囲
1.1.1. 技術
1.1.2. アプリケーション
1.1.3. 方法
1.1.4. 地域範囲
1.1.5. 推定と予測タイムライン
1.2. 調査方法
1.3. 情報調達
1.3.1. 購入したデータベース
1.3.2. GVR社内データベース
1.3.3. 二次資料
1.3.4. 一次調査
1.3.5. 一次調査の詳細
1.4. 情報またはデータ分析
1.5. 市場の定式化と検証
1.6. モデルの詳細
1.7. 二次資料一覧
1.8. 一次資料一覧
1.9. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場展望
2.2.セグメント展望
2.2.1. 技術展望
2.2.2. アプリケーションの展望
2.2.3. 方法の展望
2.2.4. 地域の展望
2.3. 競合分析
第3章 ADME毒性試験市場の変数、トレンド、および範囲
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
3.2. 浸透および成長見通しマッピング
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 市場牽引要因分析
3.3.2. 市場抑制要因分析
3.4. ADME毒性試験市場分析ツール
3.4.1. 業界分析 – ポーターズ
3.4.1.1. サプライヤーの力
3.4.1.2. バイヤーの力
3.4.1.3. 代替品の脅威
3.4.1.4.新規参入の脅威
3.4.1.5. 競合関係
3.4.2. PESTEL分析
3.4.2.1. 政治情勢
3.4.2.2. 技術情勢
3.4.2.3. 経済情勢
第4章 ADME毒性試験：技術予測とトレンド分析
4.1. ADME毒性試験市場：主なポイント
4.2. ADME毒性試験市場：動向と市場シェア分析、2022年および2030年
4.3. 細胞培養
4.3.1. 細胞培養市場の予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4. ハイスループット
4.4.1. ハイスループット市場の予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.5.分子イメージング
4.5.1. 分子イメージング市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6. OMICS技術
4.6.1. OMICS技術市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 ADME毒性試験市場：用途推定とトレンド分析
5.1. ADME毒性試験市場：主なポイント
5.2. ADME毒性試験市場：動向と市場シェア分析、2022年および2030年
5.3. 全身毒性
5.3.1. 全身毒性市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4. 腎毒性
5.4.1.腎毒性市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5. 肝毒性
5.5.1. 肝毒性市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.6. 神経毒性
5.6.1. 神経毒性市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.7. その他の毒性
5.7.1. その他の毒性市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 ADME毒性試験市場：方法推定とトレンド分析
6.1. ADME毒性試験市場：主なポイント
6.2. ADME毒性試験市場：動向と市場シェア分析、2022年および2030年
6.3.細胞アッセイ
6.3.1. 細胞アッセイ市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4. 生化学アッセイ
6.4.1. 生化学アッセイ市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.5. インシリカ
6.5.1. インシリカ市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.6. 体外アッセイ
6.6.1. 体外アッセイ市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 ADME毒性試験市場：地域別推定とトレンド分析
7.1. 地域別展望
7.2. 地域別ADME毒性試験市場：主なポイント
7.3. 北米
7.3.1.市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.3.2. 米国
7.3.2.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.3.3. カナダ
7.3.3.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4. 欧州
7.4.1. 英国
7.4.1.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.2. ドイツ
7.4.2.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.3. フランス
7.4.3.1.市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.4. イタリア
7.4.4.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.5. スペイン
7.4.5.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.6. スウェーデン
7.4.6.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.7. ノルウェー
7.4.7.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.8. デンマーク
7.4.8.1.市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.5. アジア太平洋地域
7.5.1. 日本
7.5.1.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.5.2. 中国
7.5.2.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.5.3. インド
7.5.3.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.5.4. オーストラリア
7.5.4.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.5.5. タイ
7.5.5.1.市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.5.6. 韓国
7.5.6.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.6. 中南米
7.6.1. ブラジル
7.6.1.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.6.2. メキシコ
7.6.2.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.6.3. アルゼンチン
7.6.3.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.7. 中近東・アフリカ（MEA）
7.7.1.南アフリカ
7.7.1.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.7.2. サウジアラビア
7.7.2.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.7.3. UAE
7.7.3.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.7.4. クウェート
7.7.4.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
第8章 競争環境
8.1. 主要市場参加者による最近の動向と影響分析
8.2. 市場参加者の分類
8.2.1.サーモフィッシャーサイエンティフィック社
8.2.1.1. 会社概要
8.2.1.2. 財務実績
8.2.1.3. 製品ベンチマーク
8.2.1.4. 戦略的取り組み
8.2.2. プロメガ社
8.2.2.1. 会社概要
8.2.2.2. 財務実績
8.2.2.3. 製品ベンチマーク
8.2.2.4. 戦略的取り組み
8.2.3. アジレント・テクノロジー社
8.2.3.1. 会社概要
8.2.3.2. 財務実績
8.2.3.3. 製品ベンチマーク
8.2.3.4. 戦略的取り組み
8.2.4. キュリア・グローバル社
8.2.4.1. 会社概要
8.2.4.2. 財務実績
8.2.4.3.製品ベンチマーク
8.2.4.4. 戦略的取り組み
8.2.5. ダッソー・システムズ
8.2.5.1. 会社概要
8.2.5.2. 財務実績
8.2.5.3. 製品ベンチマーク
8.2.5.4. 戦略的取り組み
8.2.6. ベックマン・コールター社（ダナハー）
8.2.6.1. 会社概要
8.2.6.2. 財務実績
8.2.6.3. 製品ベンチマーク
8.2.6.4. 戦略的取り組み
8.2.7. キャタレント社
8.2.7.1. 会社概要
8.2.7.2. 財務実績
8.2.7.3. 製品ベンチマーク
8.2.7.4. 戦略的取り組み
8.2.8.チャールズリバーラボラトリーズ
8.2.8.1. 会社概要
8.2.8.2. 財務実績
8.2.8.3. 製品ベンチマーク
8.2.8.4. 戦略的取り組み
8.2.9. ラボコープ医薬品開発
8.2.9.1. 会社概要
8.2.9.2. 財務実績
8.2.9.3. 製品ベンチマーク
8.2.9.4. 戦略的取り組み
8.2.10. ユーロフィンサイエンティフィック
8.2.10.1. 会社概要
8.2.10.2. 財務実績
8.2.10.3. 製品ベンチマーク
8.2.10.4. 戦略的取り組み
8.2.11. GEヘルスケア
8.2.11.1. 会社概要
8.2.11.2.財務実績
8.2.11.3. 製品ベンチマーク
8.2.11.4. 戦略的取り組み
8.2.12. ミルテニー・バイオテック
8.2.12.1. 会社概要
8.2.12.2. 財務実績
8.2.12.3. 製品ベンチマーク
8.2.12.4. 戦略的取り組み
8.2.13. IQVIA Inc.
8.2.13.1. 会社概要
8.2.13.2. 財務実績
8.2.13.3. 製品ベンチマーク
8.2.13.4. 戦略的取り組み

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation & Scope
1.1.1. Technology
1.1.2. Application
1.1.3. Method
1.1.4. Regional scope
1.1.5. Estimates and forecast timeline
1.2. Research Methodology
1.3. Information Procurement
1.3.1. Purchased database
1.3.2. GVR’s internal database
1.3.3. Secondary sources
1.3.4. Primary research
1.3.5. Details of primary research
1.4. Information or Data Analysis
1.5. Market Formulation & Validation
1.6. Model Details
1.7. List of Secondary Sources
1.8. List of Primary Sources
1.9. Objectives
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Outlook
2.2. Segment Outlook
2.2.1. Technology outlook
2.2.2. Application outlook
2.2.3. Method outlook
2.2.4. Regional outlook
2.3. Competitive Insights
Chapter 3. ADME Toxicology Testing Market Variables, Trends & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent market outlook
3.1.2. Related/ancillary market outlook
3.2. Penetration & Growth Prospect Mapping
3.3. Market Dynamics
3.3.1. Market driver analysis
3.3.2. Market restraint analysis
3.4. ADME Toxicology Testing Market Analysis Tools
3.4.1. Industry Analysis - Porter’s
3.4.1.1. Supplier power
3.4.1.2. Buyer power
3.4.1.3. Substitution threat
3.4.1.4. Threat of new entrant
3.4.1.5. Competitive rivalry
3.4.2. PESTEL Analysis
3.4.2.1. Political landscape
3.4.2.2. Technological landscape
3.4.2.3. Economic landscape
Chapter 4. ADME Toxicology Testing: Technology Estimates & Trend Analysis
4.1. ADME Toxicology Testing Market: Key Takeaways
4.2. ADME Toxicology Testing Market: Movement & Market Share Analysis, 2022 & 2030
4.3. Cell Culture
4.3.1. Cell Culture market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
4.4. High Throughput
4.4.1. High throughput market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
4.5. Molecular Imaging
4.5.1. Molecular imaging market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
4.6. OMICS Technology
4.6.1. OMICS technology market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 5. ADME Toxicology Testing Market: Application Estimates & Trend Analysis
5.1. ADME Toxicology Testing Market: Key Takeaways
5.2. ADME Toxicology Testing Market: Movement & Market Share Analysis, 2022 & 2030
5.3. Systemic Toxicity
5.3.1. Systemic toxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
5.4. Renal Toxicity
5.4.1. Renal toxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
5.5. Hepatotoxicity
5.5.1. Hepatotoxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
5.6. Neurotoxicity
5.6.1. Neurotoxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
5.7. Other Toxicities
5.7.1. Other toxicities market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 6. ADME Toxicology Testing Market: Method Estimates & Trend Analysis
6.1. ADME Toxicology Testing Market: Key Takeaways
6.2. ADME Toxicology Testing Market: Movement & Market Share Analysis, 2022 & 2030
6.3. Cellular Assay
6.3.1. Cellular assay market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
6.4. Biochemical Assay
6.4.1. Biochemical assay market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
6.5. In-Silica
6.5.1. In-silica market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
6.6. Ex-vivo
6.6.1. Ex-vivo market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 7. ADME Toxicology Testing Market: Regional Estimates & Trend Analysis
7.1. Regional Outlook
7.2. ADME Toxicology Testing Market by Region: Key Takeaway
7.3. North America
7.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.3.2. U.S.
7.3.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.3.3. Canada
7.3.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4. Europe
7.4.1. UK
7.4.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.2. Germany
7.4.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.3. France
7.4.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.4. Italy
7.4.4.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.5. Spain
7.4.5.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.6. Sweden
7.4.6.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.7. Norway
7.4.7.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.8. Denmark
7.4.8.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5. Asia Pacific
7.5.1. Japan
7.5.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5.2. China
7.5.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5.3. India
7.5.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5.4. Australia
7.5.4.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5.5. Thailand
7.5.5.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5.6. South Korea
7.5.6.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.6. Latin America
7.6.1. Brazil
7.6.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.6.2. Mexico
7.6.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.6.3. Argentina
7.6.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.7. MEA
7.7.1. South Africa
7.7.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.7.2. Saudi Arabia
7.7.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.7.3. UAE
7.7.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.7.4. Kuwait
7.7.4.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
Chapter 8. Competitive Landscape
8.1. Recent Developments & Impact Analysis, By Key Market Participants
8.2. Market Participant Categorization
8.2.1. Thermo Fisher Scientific Inc.
8.2.1.1. Company overview
8.2.1.2. Financial performance
8.2.1.3. Product benchmarking
8.2.1.4. Strategic initiatives
8.2.2. Promega Corporation
8.2.2.1. Company overview
8.2.2.2. Financial performance
8.2.2.3. Product benchmarking
8.2.2.4. Strategic initiatives
8.2.3. Agilent Technologies, Inc.
8.2.3.1. Company overview
8.2.3.2. Financial performance
8.2.3.3. Product benchmarking
8.2.3.4. Strategic initiatives
8.2.4. Curia Global, Inc.
8.2.4.1. Company overview
8.2.4.2. Financial performance
8.2.4.3. Product benchmarking
8.2.4.4. Strategic initiatives
8.2.5. Dassault Systèmes
8.2.5.1. Company overview
8.2.5.2. Financial performance
8.2.5.3. Product benchmarking
8.2.5.4. Strategic initiatives
8.2.6. Beckman Coulter, Inc., (Danaher)
8.2.6.1. Company overview
8.2.6.2. Financial performance
8.2.6.3. Product benchmarking
8.2.6.4. Strategic initiatives
8.2.7. Catalent, Inc
8.2.7.1. Company overview
8.2.7.2. Financial performance
8.2.7.3. Product benchmarking
8.2.7.4. Strategic initiatives
8.2.8. Charles River Laboratories
8.2.8.1. Company overview
8.2.8.2. Financial performance
8.2.8.3. Product benchmarking
8.2.8.4. Strategic initiatives
8.2.9. Labcorp Drug Development
8.2.9.1. Company overview
8.2.9.2. Financial performance
8.2.9.3. Product benchmarking
8.2.9.4. Strategic initiatives
8.2.10. Eurofins Scientific
8.2.10.1. Company overview
8.2.10.2. Financial performance
8.2.10.3. Product benchmarking
8.2.10.4. Strategic initiatives
8.2.11. GE HealthCare
8.2.11.1. Company overview
8.2.11.2. Financial performance
8.2.11.3. Product benchmarking
8.2.11.4. Strategic initiatives
8.2.12. Miltenyi Biotec
8.2.12.1. Company overview
8.2.12.2. Financial performance
8.2.12.3. Product benchmarking
8.2.12.4. Strategic initiatives
8.2.13. IQVIA Inc
8.2.13.1. Company overview
8.2.13.2. Financial performance
8.2.13.3. Product benchmarking
8.2.13.4. Strategic initiatives
※参考情報

ADME毒性試験は、薬物の吸収（Absorption）、分布（Distribution）、代謝（Metabolism）、排泄（Excretion）という4つのプロセスを評価し、化合物の安全性と有効性を科学的に理解するための重要なプロセスです。これらのプロセスを理解することは、新薬の開発において非常に重要であり、薬物が体内でどのように行動するかを明らかにします。ADMEは、新薬が臨床的に使用される際の効果や副作用に大きく影響します。
ADME毒性試験には、いくつかの種類があります。吸収に関する試験では、薬物が経口投与された際に体内にどのように吸収されるかを調べます。これは通常、細胞膜を通過する能力や、消化器系での溶解性に基づいて評価されます。分布の試験では、薬物が血液によって全身にどのように分配されるかを解析します。この過程では、血漿タンパク質との結合率や、特定の組織への蓄積の度合いなどが考慮されます。

代謝に関する試験では、体内で薬物がどのように変化するかを調査します。主に肝臓で行われる代謝過程は、薬物の活性を低下させる場合や、逆に活性を高める場合があります。代謝の試験はしばしば、酵素活性や代謝産物の特定に集中しています。排泄については、薬物が体外にどのように排出されるかを確認します。腎臓や肝臓からの排泄パターン、便や尿中の排出速度などが評価されます。

ADME毒性試験の用途は多岐に渡ります。新薬の開発において、ADMEプロファイルの特定は、候補化合物の選定において極めて重要です。また、これらの試験は、既存の薬物の副作用や相互作用を評価するためにも使用されます。特に高リスクの患者グループに対しては、ADMEプロファイルに基づく投与量の調整が求められることがあります。このようにして、薬物の安全性を確保することが可能になります。

関連技術としては、計算毒性学や、臨床前試験における動物実験が挙げられます。計算毒性学は、化合物のADME特性を予測するためのモデルを利用し、試験の効率を高める手法です。さらに、これに加えて、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）や質量分析（MS）といった技術もADMEデータの取得において役立っています。

また、近年では細胞ベースの試験系が増加しており、ヒト細胞を用いた研究が行われています。これにより、より現実的な生理学的条件下でのADME毒性評価が可能となり、動物実験の代替としての役割も期待されています。そして、オミックス技術やバイオマーカーの活用も進んでおり、より詳細なメカニズムの解明が進められています。

このようにADME毒性試験は、薬物の開発と安全性評価における鍵となる要素です。新薬を市場に出す際には、この試験を通じて有効性と安全性のバランスを慎重に確保する必要があります。ADME毒性試験は、科学的な知見を基に薬物治療の質を向上させる重要な役割を果たしているのです。新薬の開発だけでなく、既存薬の再評価においても、ADME毒性試験はますます重要な位置を占めていると言えるでしょう。


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    ※当市場調査資料(GRV23NOV027 )"ADME毒性試験のグローバル市場2023-2030：細胞培養、オミックス（OMICS）技術" (英文：ADME Toxicology Testing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Technology (Cell Culture, OMICS Tech), By Application (Neurotoxicity, Renal Toxicity), By Method (Cellular Assay, In-Silica), And Segment Forecasts, 2023 - 2030)はGrand View Research社が調査・発行しており、H&Iグローバルリサーチが販売します。

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