目次

第1章 方法論と範囲
1.1. 市場のセグメンテーションと範囲
1.2. セグメントの定義
1.2.1. テクノロジー
1.2.2. 方法
1.2.3. アプリケーション
1.3. 情報分析
1.4. 市場の策定とデータの視覚化
1.5. データの検証と発行
1.6. 情報収集
1.6.1. 一次調査
1.7. 情報またはデータ分析
1.8. 市場の策定と検証
1.9. 市場モデル
1.10. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の見通し
2.2. セグメントの概要
2.3. 競合状況の概要
第3章 市場変数、トレンド、および範囲
3.1. 市場の系譜の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 関連/補助市場の見通し
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因の分析
3.2.1.1. 後期臨床試験での失敗率の高さ
3.2.1.2. 新規の薬物分子に対するニーズの高まり
3.2.1.3. ADME研究における技術的進歩
3.2.2. 市場抑制要因の分析
3.2.2.1. インビトロADME試験に関する課題
3.3. 業界分析ツール
3.3.1. ポーターのファイブフォース分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19の影響分析
第4章 ADME毒性試験市場：技術別事業分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. 世界のADME毒性試験市場の動向分析
4.3. 技術別、2018年から2030年までの世界のADME毒性試験市場規模および動向分析（百万米ドル
4.4. 細胞培養技術
4.4.1. 2018年から2030年までの世界の細胞培養技術市場予測（百万米ドル
4.5. 高処理技術
4.5.1. グローバルなハイスループット技術市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6. 分子イメージング
4.6.1. グローバルな分子イメージング市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.7. オミックス技術
4.7.1. 世界のOMICS Tech市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 ADME毒性試験市場：手法別事業分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 世界のADME毒性試験市場の推移分析
5.3. 世界のADME毒性試験市場規模および傾向分析、手法別、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4. 細胞アッセイ
5.4.1. 細胞アッセイの世界市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5. 生化学アッセイ
5.5.1. 生化学アッセイの世界市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.6. イン・シリコ
5.6.1. グローバルIn Silico市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.7. Ex-vivo
5.7.1. グローバルEx-vivo市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 ADME毒性試験市場：用途別事業分析
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. グローバルADME毒性試験市場の推移分析
6.3. アプリケーション別、2018年から2030年までのグローバルADME毒性試験市場規模および傾向分析（単位：百万米ドル
6.4. 全身毒性
6.4.1. グローバル全身毒性市場予測、2018年から2030年（単位：百万米ドル）
6.5. 腎毒性
6.5.1. 世界の腎毒性市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.6. 肝毒性
6.6.1. 世界の肝毒性市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.7. 神経毒性
6.7.1. 世界の神経毒性市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.8. その他
6.8.1. 世界のその他市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 ADME毒性試験市場：地域別推計および技術・手法・用途別トレンド分析
7.1. 地域別市場ダッシュボード
7.2. 市場規模・予測と動向分析、2018年～2030年
7.3. 北米
7.3.1. 北米 ADME毒性試験市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.2. 米国
7.3.2.1. 主要国の動向
7.3.2.2. 競合状況
7.3.2.3. 規制の枠組み
7.3.2.4. 米国におけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.3. カナダ
7.3.3.1. 主要国の動向
7.3.3.2. 競合状況
7.3.3.3. 規制の枠組み
7.3.3.4. カナダにおけるADME毒性試験市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.4. メキシコ
7.3.4.1. 主要国の動向
7.3.4.2. 競合状況
7.3.4.3. 規制枠組み
7.3.4.4. メキシコにおけるADME毒性試験市場の推定および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4. 欧州
7.4.1. 欧州におけるADME毒性試験市場の推定および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.2. 英国
7.4.2.1. 主要国の動向
7.4.2.2. 競合状況
7.4.2.3. 規制枠組み
7.4.2.4. 英国におけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.3. ドイツ
7.4.3.1. 主要国の動向
7.4.3.2. 競合状況
7.4.3.3. 規制枠組み
7.4.3.4. ドイツにおけるADME毒性試験市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.4. フランス
7.4.4.1. 主要国の動向
7.4.4.2. 競合状況
7.4.4.3. 規制枠組み
7.4.4.4. フランスにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.5. イタリア
7.4.5.1. 主要国の動向
7.4.5.2. 競合状況
7.4.5.3. 規制枠組み
7.4.5.4. イタリアにおけるADME毒性試験市場の見込みと予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.6. スペイン
7.4.6.1. 主要国の動向
7.4.6.2. 競合状況
7.4.6.3. 規制枠組み
7.4.6.4. スペインにおけるADME毒性試験市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.7. デンマーク
7.4.7.1. 主要国の動向
7.4.7.2. 競合状況
7.4.7.3. 規制の枠組み
7.4.7.4. デンマークにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.8. スウェーデン
7.4.8.1. 主要国の動向
7.4.8.2. 競合状況
7.4.8.3. 規制枠組み
7.4.8.4. スウェーデンの ADME 毒性試験市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.9. ノルウェー
7.4.9.1. 主要国の動向
7.4.9.2. 競合状況
7.4.9.3. 規制の枠組み
7.4.9.4. ノルウェーにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5. アジア太平洋
7.5.1. アジア太平洋におけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.2. 日本
7.5.2.1. 主要国の動向
7.5.2.2. 競合状況
7.5.2.3. 規制枠組み
7.5.2.4. 日本におけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.3. 中国
7.5.3.1. 主要国の動向
7.5.3.2. 競合状況
7.5.3.3. 規制枠組み
7.5.3.4. 中国におけるADME毒性試験市場の見込みと予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.4. インド
7.5.4.1. 主要国の動向
7.5.4.2. 競合状況
7.5.4.3. 規制の枠組み
7.5.4.4. インドのADME毒性試験市場の見込みと予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.5. オーストラリア
7.5.5.1. 主要国の動向
7.5.5.2. 競合状況
7.5.5.3. 規制の枠組み
7.5.5.4. オーストラリアにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.6. タイ
7.5.6.1. 主要国の動向
7.5.6.2. 競合状況
7.5.6.3. 規制枠組み
7.5.6.4. タイにおけるADME毒性試験市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.7. 韓国
7.5.7.1. 主要国の動向
7.5.7.2. 競合状況
7.5.7.3. 規制枠組み
7.5.7.4. 韓国におけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6. ラテンアメリカ
7.6.1. ラテンアメリカにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.2. ブラジル
7.6.2.1. 主要国の動向
7.6.2.2. 競合状況
7.6.2.3. 規制枠組み
7.6.2.4. ブラジルにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.3. アルゼンチン
7.6.3.1. 主要国の動向
7.6.3.2. 競合状況
7.6.3.3. 規制枠組み
7.6.3.4. アルゼンチンにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7. 中東およびアフリカ
7.7.1. 中東およびアフリカにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.2. 南アフリカ
7.7.2.1. 主要国の動向
7.7.2.2. 競合状況
7.7.2.3. 規制枠組み
7.7.2.4. 南アフリカのADME毒性試験市場の見込みと予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.3. サウジアラビア
7.7.3.1. 主要国の動向
7.7.3.2. 競合状況
7.7.3.3. 規制枠組み
7.7.3.4. サウジアラビアにおけるADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.4. UAE
7.7.4.1. 主要国の動向
7.7.4.2. 競合状況
7.7.4.3. 規制枠組み
7.7.4.4. アラブ首長国連邦のADME毒性試験市場の推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.5. クウェート
7.7.5.1. 主要国の動向
7.7.5.2. 競合状況
7.7.5.3. 規制枠組み
7.7.5.4. クウェートの ADME 毒性試験市場の推定および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第8章 競合状況
8.1. 参加企業の分類
8.2. 2024年の企業市場ポジション分析
8.3. 参加企業の概要
Thermo Fisher Scientific, Inc.
Danaher
Charles River Laboratories
Promega Corporation
Agilent Technologies, Inc.
Curia Global, Inc.
Dassault Systèmes
Catalent, Inc
Labcorp
Eurofins Scientific
Miltenyi Biotec
IQVIA Inc.

ADME Toxicology Testing Market Growth & Trends

The global ADME toxicology testing market size is expected to reach USD 11.44 billion by 2030, expanding at a CAGR of 10.0% from 2025 to 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc. Factors such as increased need to check late-stage drug failures with the adoption of more appropriate toxicity testing methods by pharmaceutical companies are expected to aid revenue generation for the market.

Absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) toxicology testing is used to test toxic reactions caused by molecules in clinical trials on factors and systemic reactions such as chemical, pharmaceutical, and genetic. These toxicology testing procedures help in effective drug development, which limits or prevents toxic reactions to the body when administered. Toxicity levels are decided on the results of a series of tests conducted in near-natural conditions, which represent almost real-time reactions between the drug and the host.

As of 2017, approximately 43.0% of ADME toxicology testing areas carried out are based on cell culture tech. Cell culture technology is adopted widely owing to advantages such as near-natural conditions and accurate results obtained at a cellular level.

These assays are conducted for several types of toxic reactions or systems where toxic reactions might take place. Some of the toxicity tests are systemic toxicity, renal toxicity, hepatotoxicity, neurotoxicity, and other toxicities that might result in living tissue. Advancements in testing methods are underway and this trend is likely to be picked up by many companies developing drug molecules. This will speed up the drug discovery process and boost the market growth.

ADME Toxicology Testing Market Report Highlights

• The market is driven by an increasing ratio of late-stage drug failures, resulting in loss of valuable time and investment for drug development. Growth and increasing adoption of OMICS technology is also expected to boost revenue generation in the coming years

• North America is the largest market for ADME toxicology testing owing to the presence of a large number of pharmaceutical companies competing for the commercial launch of novel molecules

• Developing regions of Asia Pacific and Latin America are set to grow considerably as many multinational and local players are striving to enter the market. They are also looking to improve their hold in markets that present innovation and growth opportunities

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation and Scope
1.2. Segment Definitions
1.2.1. Technology
1.2.2. Method
1.2.3. Application
1.3. Information analysis
1.4. Market formulation & data visualization
1.5. Data validation & publishing
1.6. Information Procurement
1.6.1. Primary Research
1.7. Information or Data Analysis
1.8. Market Formulation & Validation
1.9. Market Model
1.10. Objectives
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Outlook
2.2. Segment Snapshot
2.3. Competitive Landscape Snapshot
Chapter 3. Market Variables, Trends, & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent Market Outlook
3.1.2. Related/Ancillary Market Outlook
3.2. Market Dynamics
3.2.1. Market Driver Analysis
3.2.1.1. High rate of late-stage drug failure
3.2.1.2. Increasing need for novel drug molecules
3.2.1.3. Technological advancements in ADME studies
3.2.2. Market Restraint Analysis
3.2.2.1. Challenges pertaining to in vitro ADME studies
3.3. Industry Analysis Tools
3.3.1. Porter's Five Forces Analysis
3.3.2. PESTEL Analysis
3.3.3. COVID-19 Impact Analysis
Chapter 4. ADME Toxicology Testing Market: Technology Business Analysis
4.1. Segment Dashboard
4.2. Global ADME Toxicology Testing Market Movement Analysis
4.3. Global ADME Toxicology Testing Market Size & Trend Analysis, by Technology, 2018 to 2030 (USD Million)
4.4. Cell Culture Tech
4.4.1. Global Cell Culture Tech Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
4.5. High Throughput Tech
4.5.1. Global High Throughput Tech Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
4.6. Molecular Imaging
4.6.1. Global Molecular Imaging Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
4.7. OMICS Tech
4.7.1. Global OMICS Tech Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 5. ADME Toxicology Testing Market: Method Business Analysis
5.1. Segment Dashboard
5.2. Global ADME Toxicology Testing Market Movement Analysis
5.3. Global ADME Toxicology Testing Market Size & Trend Analysis, by Method, 2018 to 2030 (USD Million)
5.4. Cellular Assay
5.4.1. Global Cellular Assay Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
5.5. Biochemical Assay
5.5.1. Global Biochemical Assay Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
5.6. In Silico
5.6.1. Global In Silico Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
5.7. Ex-vivo
5.7.1. Global Ex-vivo Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 6. ADME Toxicology Testing Market: Application Business Analysis
6.1. Segment Dashboard
6.2. Global ADME Toxicology Testing Market Movement Analysis
6.3. Global ADME Toxicology Testing Market Size & Trend Analysis, by Application, 2018 to 2030 (USD Million)
6.4. Systemic Toxicity
6.4.1. Global Systemic Toxicity Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
6.5. Renal Toxicity
6.5.1. Global Renal Toxicity Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
6.6. Hepatotoxicity
6.6.1. Global Hepatotoxicity Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
6.7. Neurotoxicity
6.7.1. Global Neurotoxicity Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
6.8. Others
6.8.1. Global Others Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 7. ADME Toxicology Testing Market: Regional Estimates & Trend Analysis by Technology, Method, & Application
7.1. Regional Market Dashboard
7.2. Market Size & Forecasts and Trend Analysis, 2018 to 2030
7.3. North America
7.3.1. North America ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.2. U.S.
7.3.2.1. Key Country Dynamics
7.3.2.2. Competitive Scenario
7.3.2.3. Regulatory Framework
7.3.2.4. U.S. ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.3. Canada
7.3.3.1. Key Country Dynamics
7.3.3.2. Competitive Scenario
7.3.3.3. Regulatory Framework
7.3.3.4. Canada ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.4. Mexico
7.3.4.1. Key Country Dynamics
7.3.4.2. Competitive Scenario
7.3.4.3. Regulatory Framework
7.3.4.4. Mexico ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4. Europe
7.4.1. Europe ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.2. UK
7.4.2.1. Key Country Dynamics
7.4.2.2. Competitive Scenario
7.4.2.3. Regulatory Framework
7.4.2.4. UK ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.3. Germany
7.4.3.1. Key Country Dynamics
7.4.3.2. Competitive Scenario
7.4.3.3. Regulatory Framework
7.4.3.4. Germany ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.4. France
7.4.4.1. Key Country Dynamics
7.4.4.2. Competitive Scenario
7.4.4.3. Regulatory Framework
7.4.4.4. France ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.5. Italy
7.4.5.1. Key Country Dynamics
7.4.5.2. Competitive Scenario
7.4.5.3. Regulatory Framework
7.4.5.4. Italy ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.6. Spain
7.4.6.1. Key Country Dynamics
7.4.6.2. Competitive Scenario
7.4.6.3. Regulatory Framework
7.4.6.4. Spain ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.7. Denmark
7.4.7.1. Key Country Dynamics
7.4.7.2. Competitive Scenario
7.4.7.3. Regulatory Framework
7.4.7.4. Denmark ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.8. Sweden
7.4.8.1. Key Country Dynamics
7.4.8.2. Competitive Scenario
7.4.8.3. Regulatory Framework
7.4.8.4. Sweden ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.9. Norway
7.4.9.1. Key Country Dynamics
7.4.9.2. Competitive Scenario
7.4.9.3. Regulatory Framework
7.4.9.4. Norway ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5. Asia Pacific
7.5.1. Asia Pacific ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.2. Japan
7.5.2.1. Key Country Dynamics
7.5.2.2. Competitive Scenario
7.5.2.3. Regulatory Framework
7.5.2.4. Japan ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.3. China
7.5.3.1. Key Country Dynamics
7.5.3.2. Competitive Scenario
7.5.3.3. Regulatory Framework
7.5.3.4. China ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.4. India
7.5.4.1. Key Country Dynamics
7.5.4.2. Competitive Scenario
7.5.4.3. Regulatory Framework
7.5.4.4. India ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.5. Australia
7.5.5.1. Key Country Dynamics
7.5.5.2. Competitive Scenario
7.5.5.3. Regulatory Framework
7.5.5.4. Australia ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.6. Thailand
7.5.6.1. Key Country Dynamics
7.5.6.2. Competitive Scenario
7.5.6.3. Regulatory Framework
7.5.6.4. Thailand ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.7. South Korea
7.5.7.1. Key Country Dynamics
7.5.7.2. Competitive Scenario
7.5.7.3. Regulatory Framework
7.5.7.4. South Korea ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6. Latin America
7.6.1. Latin America ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.2. Brazil
7.6.2.1. Key Country Dynamics
7.6.2.2. Competitive Scenario
7.6.2.3. Regulatory Framework
7.6.2.4. Brazil ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.3. Argentina
7.6.3.1. Key Country Dynamics
7.6.3.2. Competitive Scenario
7.6.3.3. Regulatory Framework
7.6.3.4. Argentina ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.7. MEA
7.7.1. MEA ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.7.2. South Africa
7.7.2.1. Key Country Dynamics
7.7.2.2. Competitive Scenario
7.7.2.3. Regulatory Framework
7.7.2.4. South Africa ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.7.3. Saudi Arabia
7.7.3.1. Key Country Dynamics
7.7.3.2. Competitive Scenario
7.7.3.3. Regulatory Framework
7.7.3.4. Saudi Arabia ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.7.4. UAE
7.7.4.1. Key Country Dynamics
7.7.4.2. Competitive Scenario
7.7.4.3. Regulatory Framework
7.7.4.4. UAE ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.7.5. Kuwait
7.7.5.1. Key Country Dynamics
7.7.5.2. Competitive Scenario
7.7.5.3. Regulatory Framework
7.7.5.4. Kuwait ADME Toxicology Testing Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 8. Competitive Landscape
8.1. Participant Categorization
8.2. Company Market Position Analysis, 2024
8.3. Participant’s Overview
8.3.1. Thermo Fisher Scientific Inc.
8.3.1.1. Overview
8.3.1.2. Product Benchmarking
8.3.1.3. Strategic Initiatives
8.3.2. Danaher
8.3.2.1. Overview
8.3.2.2. Financial Performance
8.3.2.3. Product Benchmarking
8.3.2.4. Strategic Initiatives
8.3.3. Charles River Laboratories
8.3.3.1. Overview
8.3.3.2. Financial Performance
8.3.3.3. Product Benchmarking
8.3.3.4. Strategic Initiatives
8.3.4. Promega Corporation
8.3.4.1. Overview
8.3.4.2. Financial Performance
8.3.4.3. Product Benchmarking
8.3.4.4. Strategic Initiatives
8.3.5. Agilent Technologies, Inc.
8.3.5.1. Overview
8.3.5.2. Financial Performance
8.3.5.3. Product Benchmarking
8.3.5.4. Strategic Initiatives
8.3.6. Curia Global, Inc.
8.3.6.1. Overview
8.3.6.2. Financial Performance
8.3.6.3. Product Benchmarking
8.3.6.4. Strategic Initiatives
8.3.7. Dassault Systèmes
8.3.7.1. Overview
8.3.7.2. Financial Performance
8.3.7.3. Product Benchmarking
8.3.7.4. Strategic Initiatives
8.3.8. Catalent, Inc
8.3.8.1. Overview
8.3.8.2. Financial Performance
8.3.8.3. Product Benchmarking
8.3.8.4. Strategic Initiatives
8.3.9. Labcorp
8.3.9.1. Overview
8.3.9.2. Financial Performance
8.3.9.3. Product Benchmarking
8.3.9.4. Strategic Initiatives
8.3.10. Eurofins Scientific
8.3.10.1. Overview
8.3.10.2. Financial Performance
8.3.10.3. Product Benchmarking
8.3.10.4. Strategic Initiatives
8.3.11. Miltenyi Biotec
8.3.11.1. Overview
8.3.11.2. Financial Performance
8.3.11.3. Product Benchmarking
8.3.11.4. Strategic Initiatives
8.3.12. IQVIA Inc.
8.3.12.1. Overview
8.3.12.2. Financial Performance
8.3.12.3. Product Benchmarking
8.3.12.4. Strategic Initiatives

※参考情報 ADME毒性試験は、薬物や化学物質の吸収（Absorption）、分布（Distribution）、代謝（Metabolism）、排泄（Excretion）の特性を評価し、それに伴う毒性を評価するための試験です。このプロセスは新しい化合物の開発において重要で、特に医薬品の開発においては欠かせないステップとなっています。ADMEの各要素は、化合物が体内でどのように動くか、そしてどの様に体に影響を与えるかを理解するための鍵となります。 まず、吸収についてですが、これは化合物が体内に入る過程を示します。口から摂取された薬剤が消化管を通過し、血流に入るまでのプロセスにおいて、どれだけの量が体内に取り込まれるかが重要です。吸収の効率は、化合物の物理化学的性質、例えば溶解度や膜透過性に強く依存しています。したがって、新薬の開発においては、圧倒的に優れた吸収率を持つことが求められます。 次に、分布についてですが、これは化合物が血流を介して体内の異なる組織や臓器に広がる過程を示します。分布の程度は、血液中の結合性、組織との親和性、脂溶性や水溶性の特性によって影響されます。特定の臓器にどれだけの薬物が届けられるかを明確にすることは、その薬物の効果や潜在的な副作用を予測する上で重要です。 代謝は、化合物が体内で化学的に変換される過程を指します。これは主に肝臓で行われ、大部分の薬剤は代謝によって不活性化されるか、あるいは水溶性に変わり、排泄されやすくなります。しかし、一部の化合物は、代謝によって有害な二次生成物を生成する可能性があります。したがって、代謝過程の詳細を理解することは、毒性評価において非常に重要です。 最後に、排泄についてですが、これは体外への化合物の排出過程を表します。主に腎臓や肝臓を介して行われるこのプロセスは、薬物の半減期や蓄積に関連しており、体内に残る影響を評価するための重要な要素です。排泄の速度や方法は、その物質の構造や物理化学的性質によって異なります。 ADME毒性試験の用途は広範囲にわたり、特に製薬業界においては新薬の安全性や有効性を確保するために不可欠です。試験を通じて得られたデータは、臨床試験の設計や副作用のリスク評価に役立ちます。また、環境毒性評価などにも使用されることがあります。これにより、新しい化合物が動植物に与える影響を予測することができます。 さらに、ADME情報は、薬物候補の選定やスクリーニングの際に活用されます。例えば、新薬の候補化合物が特定のADME特性を持つかどうかを事前に評価し、開発の初期段階で不適切な化合物の選定を避けることができます。また、投与経路の選定や、最適な投与量を決定する際にもADME情報が重要な役割を果たします。 関連技術としては、インシリコ（in silico）モデリングや、体外試験（in vitro）、動物実験（in vivo）などが挙げられます。これらの技術は、ADMEの各プロセスを模擬したり、観察したりするために用いられます。特にインシリコ技術は、物質の化学構造に基づいてADME特性を予測する能力があり、時間やコストを最小限に抑える助けになります。また、最新の技術として、オルガノイドやマイクロ流体技術を用いた試験も注目されています。これらは、生体に近い環境での実験を可能にし、さらにリアルなデータを提供することが期待されています。 以上のように、ADME毒性試験は新薬の開発において欠かせないプロセスであり、その理解や評価は今後の薬物研究と開発においてますます重要な位置を占めることでしょう。科学技術の進歩に伴い、より正確かつ効率的な評価方法が探求されており、未来の医薬品の安全性向上に寄与することが期待されています。

*** ADME毒性試験の世界市場に関するよくある質問(FAQ) ***

・ADME毒性試験の世界市場規模は？
→Grand View Research社は2025年のADME毒性試験の世界市場規模をXX米ドルと推定しています。

・ADME毒性試験の世界市場予測は？
→Grand View Research社は2030年のADME毒性試験の世界市場規模を114.4億米ドルと予測しています。

・ADME毒性試験市場の成長率は？
→Grand View Research社はADME毒性試験の世界市場が2025年～2030年に年平均10.0%成長すると展望しています。

・世界のADME毒性試験市場における主要プレイヤーは？
→「Thermo Fisher Scientific, Inc., Danaher, Charles River Laboratories, Promega Corporation, Agilent Technologies, Inc., Curia Global, Inc., Dassault Systèmes, Catalent, Inc, Labcorp, Eurofins Scientific, Miltenyi Biotec, IQVIA Inc.など ...」をADME毒性試験市場のグローバル主要プレイヤーとして判断しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、最終レポートの情報と少し異なる場合があります。

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