1 序文
2 調査範囲と方法論
2.1 調査の目的
2.2 ステークホルダー
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推計
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要な業界動向
5 世界のアンチセンスおよびRNAi治療薬市場
5.1 市場概要
5.2 市場動向
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 技術別市場内訳
6.1 RNA干渉
6.1.1 市場動向
6.1.2 主要セグメント
6.1.2.1 siRNA
6.1.2.2 miRNA
6.1.3 市場予測
6.2 アンチセンスRNA
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
7 投与経路別市場内訳
7.1 静脈内投与経路
7.1.1 市場動向
7.1.2 市場予測
7.2 皮下投与経路
7.2.1 市場動向
7.2.2 市場予測
7.3 脊髄内投与経路
7.3.1 市場動向
7.3.2 市場予測
7.4 肺投与経路
7.4.1 市場動向
7.4.2 市場予測
7.5 腹腔内注射経路
7.5.1 市場動向
7.5.2 市場予測
7.6 その他
7.6.1 市場動向
7.6.2 市場予測
8 用途別市場内訳
8.1 腫瘍学
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 心血管疾患（CVD）
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
8.3 呼吸器疾患
8.3.1 市場動向
8.3.2 市場予測
8.4 腎疾患
8.4.1 市場動向
8.4.2 市場予測
8.5 神経変性疾患
8.5.1 市場動向
8.5.2 市場予測
8.6 遺伝性疾患
8.6.1 市場動向
8.6.2 市場予測
8.7 感染症
8.7.1 市場動向
8.7.2 市場予測
8.8 その他
8.8.1 市場動向
8.8.2 市場予測
9 地域別市場内訳
9.1 北米
9.1.1 アメリカ合衆国
9.1.1.1 市場動向
9.1.1.2 市場予測
9.1.2 カナダ
9.1.2.1 市場動向
9.1.2.2 市場予測
9.2 アジア太平洋地域
9.2.1 中国
9.2.1.1 市場動向
9.2.1.2 市場予測
9.2.2 日本
9.2.2.1 市場動向
9.2.2.2 市場予測
9.2.3 インド
9.2.3.1 市場動向
9.2.3.2 市場予測
9.2.4 韓国
9.2.4.1 市場動向
9.2.4.2 市場予測
9.2.5 オーストラリア
9.2.5.1 市場トレンド
9.2.5.2 市場予測
9.2.6 インドネシア
9.2.6.1 市場トレンド
9.2.6.2 市場予測
9.2.7 その他
9.2.7.1 市場トレンド
9.2.7.2 市場予測
9.3 ヨーロッパ
9.3.1 ドイツ
9.3.1.1 市場トレンド
9.3.1.2 市場予測
9.3.2 フランス
9.3.2.1 市場トレンド
9.3.2.2 市場予測
9.3.3 イギリス
9.3.3.1 市場トレンド
9.3.3.2 市場予測
9.3.4 イタリア
9.3.4.1 市場トレンド
9.3.4.2 市場予測
9.3.5 スペイン
9.3.5.1 市場トレンド
9.3.5.2 市場予測
9.3.6 ロシア
9.3.6.1 市場動向
9.3.6.2 市場予測
9.3.7 その他
9.3.7.1 市場動向
9.3.7.2 市場予測
9.4 ラテンアメリカ
9.4.1 ブラジル
9.4.1.1 市場動向
9.4.1.2 市場予測
9.4.2 メキシコ
9.4.2.1 市場動向
9.4.2.2 市場予測
9.4.3 その他
9.4.3.1 市場動向
9.4.3.2 市場予測
9.5 中東およびアフリカ
9.5.1 市場動向
9.5.2 国別市場内訳
9.5.3 市場予測
10 SWOT分析
10.1 概要
10.2 強み
10.3 弱み
10.4 機会
10.5 脅威
11 バリューチェーン分析
12 ポーターのファイブフォース分析
12.1 概要
12.2 買い手の交渉力
12.3 サプライヤーの交渉力
12.4 競争の度合い
12.5 新規参入の脅威
12.6 代替品の脅威
13 価格分析
14 競争環境
14.1 市場構造
14.2 主要プレーヤー
14.3 主要プレーヤーのプロフィール
14.3.1 Alnylam Pharmaceuticals Inc.
14.3.1.1 会社概要
14.3.1.2 製品ポートフォリオ
14.3.1.3 財務状況
14.3.1.4 SWOT分析
14.3.2 Arbutus Biopharma Corporation
14.3.2.1 会社概要
14.3.2.2 製品ポートフォリオ
14.3.2.3 財務状況
14.3.2.4 SWOT分析
14.3.3 Arrowhead Pharmaceuticals Inc.
14.3.3.1 会社概要
14.3.3.2 製品ポートフォリオ
14.3.3.3 財務状況
14.3.4 Benitec Biopharma Ltd.
14.3.4.1 会社概要
14.3.4.2 製品ポートフォリオ
14.3.4.3 財務状況
14.3.4.4 SWOT分析
14.3.5 Bio-Path Holdings Inc.
14.3.5.1 会社概要
14.3.5.2 製品ポートフォリオ
14.3.5.3 財務状況
14.3.6 Dicerna Pharmaceuticals Inc. (Novo Nordisk A/S)
14.3.6.1 会社概要
14.3.6.2 製品ポートフォリオ
14.3.6.3 財務状況
14.3.7 Ionis Pharmaceuticals Inc.
14.3.7.1 会社概要
14.3.7.2 製品ポートフォリオ
14.3.7.3 財務状況
14.3.7.4 SWOT分析
14.3.8 OliX Pharmaceuticals Inc.
14.3.8.1 会社概要
14.3.8.2 製品ポートフォリオ
14.3.8.3 財務状況
14.3.9 Phio Pharmaceuticals Corp.
14.3.9.1 会社概要
14.3.9.2 製品ポートフォリオ
14.3.9.3 財務状況
14.3.10 Sarepta Therapeutics Inc.
14.3.10.1 会社概要
14.3.10.2 製品ポートフォリオ
14.3.10.3 財務状況
14.3.10.4 SWOT分析
14.3.11 Silence Therapeutics
14.3.11.1 会社概要
14.3.11.2 製品ポートフォリオ
14.3.11.3 財務状況
14.3.12 Sirnaomics Inc.
14.3.12.1 会社概要
14.3.12.2 製品ポートフォリオ
| ※参考情報 アンチセンスとRNAi療法は、遺伝子表現の調節に基づいた革新的な治療法であり、多くの疾患に対する新しい治療戦略を提供しています。これらの治療法は、特に遺伝性疾患やがん、ウイルス感染症において期待されています。 アンチセンス療法は、標的となるmRNAの特異的な配列に結合する合成オリゴヌクレオチド（アンチセンスオリゴヌクレオチド）を用います。この結合により、標的mRNAの翻訳を阻害し、特定のタンパク質の合成を減少させることが可能です。アンチセンスオリゴヌクレオチドは、RNAの二本鎖や一時的なRNAの安定化を誘導することでmRNAを分解することもできます。このアプローチは、疾患に関連するタンパク質の過剰な発現を抑制するために利用されます。 RNA干渉（RNAi）療法は、細胞内での遺伝子の発現を調節する自然なプロセスを基にしています。RNAiは、小さな干渉RNA（siRNA）やマイクロRNA（miRNA）を介して実現されています。特にsiRNAは、標的mRNAに対して特異的に結合し、それを切断することでタンパク質の合成を阻害します。このメカニズムは、細胞内のRNA誘導サイレンシング複合体（RISC）によって実行されます。 アンチセンスとRNAiの治療薬にはさまざまな種類があります。例えば、アンチセンスオリゴヌクレオチドを利用した治療薬としては、近年注目されているスピナ―ダ（nusinersen）が挙げられます。この薬は、脊髄性筋萎縮症の患者の症状を改善するために、特定のmRNAを標的とします。また、RNAi関連の治療薬では、パックスダ（patisiran）やサイナプチリ（givosiran）などがあります。これらはそれぞれ、特定の遺伝子変異に関連する疾患に対してRNAiメカニズムを通じて効果を発揮します。 アンチセンスおよびRNAi療法の用途は多岐にわたります。主に、遺伝性疾患、特定のがん、ウイルス感染症、神経変性疾患などで使用されます。例えば、特定の遺伝子変異による遺伝性疾患において、その変異をターゲットにすることで病状の進行を抑えることができます。また、抗ウイルス治療に関する研究も進んでおり、ウイルスの遺伝子を抑制することによって感染の制御を目指しています。 これらの治療法は、従来の小分子薬や抗体治療とは異なり、遺伝子レベルでの介入を行うため、より高い特異性と効率を持つ可能性があります。しかし、いくつかの課題も存在します。たとえば、安定性や生体内分布の問題、免疫応答による副作用、投与経路の選択などが挙げられます。これに対処するために、ナノテクノロジーやリポソーム技術など、効果的なデリバリーシステムの開発が進められています。 また、今後の研究では、これらの治療法の組み合わせや新しい投与方法を開発することで、より多くの疾患に対して有効な治療を提供することが期待されています。基礎研究から臨床応用に向けた進展が続き、アンチセンスおよびRNAi療法は、未来の医療の重要な一翼を担うことになるでしょう。これにより、慢性疾患や難治性の病気に対しても、希望の光がもたらされると考えられます。 |
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