■ 英語タイトル:Pharmaceutical Filtration Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Membrane Filters, Pre-filters & Depth Media), By Technique, By Type, By Application, By Scale Of Operation, By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030
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 | ■ 発行会社/調査会社:Grand View Research
■ 商品コード:GRV23JUN086
■ 発行日:2023年5月15日 ■ 調査対象地域:グローバル
■ 産業分野:医薬品
■ ページ数:150
■ レポート言語:英語
■ レポート形式:PDF
■ 納品方式:Eメール(受注後3営業日)
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*** レポート概要(サマリー)***グランドビューリサーチ社の市場調査では、世界の製薬用ろ過市場規模が、2030年に219.6億ドルに及び、2023年から2030年までの予測期間中に年平均成長率は8.03%を記録すると予測されています。こちらのレポートでは、製薬用ろ過の世界市場について調査・分析を行い、調査手法・範囲、エグゼクティブサマリー、市場変動・動向、製品別(メンブレンフィルター、プレフィルター・デプスメディア、シングルユースシステム、カートリッジ・カプセル、その他)分析、技術別(精密ろ過、限外ろ過、クロスフローろ過、ナノろ過、その他)分析、種類別(無菌、非無菌)分析、用途別(最終製品加工、原料ろ過、細胞分離、浄水、その他)分析、地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋中南米、中東・アフリカ)分析、競争状況などの内容を記載しています。また、市場調査の企業情報には、Thermo Fisher Scientific, Inc.、Merck KGaA.、Eaton、Graver Technologies、Danaher、3M、Parker Hannifin Corp.、Amazon Filters Ltd.、Sartorius AG、Meissner Filtration Products, Inc.などが含まれています。
・調査手法・範囲
・エグゼクティブサマリー
・市場変動・動向
・世界製薬用ろ過の市場規模:製品別
- メンブレンフィルターの市場規模
- プレフィルター・デプスメディアの市場規模
- シングルユースシステムの市場規模
- カートリッジ・カプセルの市場規模
- その他製薬用ろ過の市場規模
・世界製薬用ろ過の市場規模:技術別
- 精密ろ過における市場規模
- 限外ろ過における市場規模
- クロスフローろ過における市場規模
- ナノろ過における市場規模
- その他技術における市場規模
・世界製薬用ろ過の市場規模:種類別
- 無菌製薬用ろ過の市場規模
- 非無菌製薬用ろ過の市場規模
・世界製薬用ろ過の市場規模:用途別
- 最終製品加工における市場規模
- 原料ろ過における市場規模
- 細胞分離における市場規模
- 浄水における市場規模
- その他用途における市場規模
・世界製薬用ろ過の市場規模:地域別
- 北米の製薬用ろ過市場規模
- ヨーロッパの製薬用ろ過市場規模
- アジア太平洋の製薬用ろ過市場規模
- 中南米の製薬用ろ過市場規模
- 中東・アフリカの製薬用ろ過市場規模
・競争状況 |
製薬用ろ過市場の成長と動向
Grand View Research, Inc.の新しいレポートによると、世界の製薬用ろ過市場規模は2023年から2030年にかけてCAGR 8.03%を記録し、2030年には219億6000万米ドルに達すると推定されており、CAGR 8.03%で拡大する見込みです。成長するバイオ医薬品産業は、市場拡大に必要な原動力となります。さらに、生物製剤やバイオシミラー医薬品の分野における規制当局による急成長と承認は、製造のさまざまな段階でのろ過の必要性を拡大させています。例えば、2021年には10種類近くの大型分子医薬品または生物製剤が米国FDAによって承認され、2022年には13種類の生物製剤が承認されたため30%増加しました。これにより、承認の増加は市場の成長を促進するといえます。
バイオ医薬品製造に携わる様々な企業が提携を結んだり、地域の規制機関が高分子医薬品のオフショア製造を認めたりしており、これが市場成長に強い推進力を与えています。例えば、2022年8月、欧州医薬品庁(Europe Medicines Agency)は、CDMOであるアメリカのCharles River LaboratoriesにGMP(Good Manufacturing Practice)認証を与えました。
この認証により、同種細胞療法製品のオフショア製造が可能になり、医薬品用ろ過製品の需要が高まります。さらに、さまざまな市場プレーヤーがバイオ医薬品製造の上流と下流の両方のレベルでろ過技術を導入しているため、医薬品フィルター製品の需要が比例しています。例えば、2022年11月、Alfa Laval社は、食品製造と医薬品製造の両方の上流と下流の用途レベルに対応した多目的膜ろ過システムを発売しました。
パンデミックの発生により、ワクチンと生物製剤の開発が急増し、ワクチンの使用を必要とする生物製剤製造にはろ過プロセスが必要なため、製薬用ろ過製品に好影響をもたらしました。さらに、製造業者や研究者は、使用するウイルス株との交差汚染の可能性を回避する必要があったため、シングルユースろ過製品の利用は、市場に絶大な影響力を与えました。
例えば、2022年9月、Pall Corporation社は、フィルターシステムのシングルユースポートフォリオに引き続き、3つの新しいAllegroコネクトシステムの発売を発表しました。次の製品は、自動化制御を提供し、リスクをコントロールし、治療薬やワクチンの製薬生産に計り知れない価値を付加します。しかし、パンデミックはサプライチェーンにも様々な問題をもたらし、COVID-19ワクチンの製造・商業化プロセスにも一定の悪影響を及ぼしました。
製薬用ろ過市場レポートハイライト
– 製品別では、メンブレンフィルターセグメントが2022年に26.08%の最大シェアを占めました。同製品は、一貫した精製能力とともに正確で均一な孔径分布を提供し、医薬品製造基準を保証します。
– 技術別では、精密ろ過が2022年に34.41%のシェアを獲得しました。さらに、この技術は培地の生物学的活性に影響を与えることなく不純物を除去します。
– タイプ別では、無菌セグメントが2022年に55.79%と圧倒的なシェアを獲得しました。無菌セグメントは、多数の医薬品において重要な製造工程を提供するためです。さらに、無菌製薬用ろ過のプロセスに自動化が含まれることも、このセグメントを後押ししています。
– 最終製品加工用途セグメントは、2022年に41.55%の最大市場シェアを占めました。これは主に、患者が服用するあらゆる形態の不純物を除去することで、製品の安全性と有効性を確保するためです。さらに、強力な規制ガイドラインがこのセグメントをリードしています。
– 事業規模別では、製造部門が2022年に64.95%の最大シェアを獲得しました。この圧倒的なシェアは、医薬品製造の規模が非常に大きく、安全性を確保するために様々な工程管理が行われているためであり、それによって製造規模での製薬用ろ過製品の使用が増加しています。
– 北米は2022年に43.23%のシェアを占め、製薬用ろ過業界で重要な位置を占めています。これは、同地域に様々な大規模メーカーが存在することに加え、強力な医療インフラがバイオ医薬品の開発と消費の両方を支えているためです。
– 主なプレーヤーには、Meissner Filtration Products, Inc.、Merck KGaA、Sartorius AG、Danaher、3M、Parker Hannifin Corp、Amazon Filters Ltd、Graver Technologies、Eaton、Thermo Fisher Scientific Inc.などがあります。
製薬用ろ過市場の成長と動向
Grand View Research, Inc.の新しいレポートによると、世界の製薬用ろ過市場規模は2023年から2030年にかけてCAGR 8.03%を記録し、2030年には219億6000万米ドルに達すると推定されており、CAGR 8.03%で拡大する見込みです。成長するバイオ医薬品産業は、市場拡大に必要な原動力となります。さらに、生物製剤やバイオシミラー医薬品の分野における規制当局による急成長と承認は、製造のさまざまな段階でのろ過の必要性を拡大させています。例えば、2021年には10種類近くの大型分子医薬品または生物製剤が米国FDAによって承認され、2022年には13種類の生物製剤が承認されたため30%増加しました。これにより、承認の増加は市場の成長を促進するといえます。
バイオ医薬品製造に携わる様々な企業が提携を結んだり、地域の規制機関が高分子医薬品のオフショア製造を認めたりしており、これが市場成長に強い推進力を与えています。例えば、2022年8月、欧州医薬品庁(Europe Medicines Agency)は、CDMOであるアメリカのCharles River LaboratoriesにGMP(Good Manufacturing Practice)認証を与えました。
この認証により、同種細胞療法製品のオフショア製造が可能になり、医薬品用ろ過製品の需要が高まります。さらに、さまざまな市場プレーヤーがバイオ医薬品製造の上流と下流の両方のレベルでろ過技術を導入しているため、医薬品フィルター製品の需要が比例しています。例えば、2022年11月、Alfa Laval社は、食品製造と医薬品製造の両方の上流と下流の用途レベルに対応した多目的膜ろ過システムを発売しました。
パンデミックの発生により、ワクチンと生物製剤の開発が急増し、ワクチンの使用を必要とする生物製剤製造にはろ過プロセスが必要なため、製薬用ろ過製品に好影響をもたらしました。さらに、製造業者や研究者は、使用するウイルス株との交差汚染の可能性を回避する必要があったため、シングルユースろ過製品の利用は、市場に絶大な影響力を与えました。
例えば、2022年9月、Pall Corporation社は、フィルターシステムのシングルユースポートフォリオに引き続き、3つの新しいAllegroコネクトシステムの発売を発表しました。次の製品は、自動化制御を提供し、リスクをコントロールし、治療薬やワクチンの製薬生産に計り知れない価値を付加します。しかし、パンデミックはサプライチェーンにも様々な問題をもたらし、COVID-19ワクチンの製造・商業化プロセスにも一定の悪影響を及ぼしました。
製薬用ろ過市場レポートハイライト
– 製品別では、メンブレンフィルターセグメントが2022年に26.08%の最大シェアを占めました。同製品は、一貫した精製能力とともに正確で均一な孔径分布を提供し、医薬品製造基準を保証します。
– 技術別では、精密ろ過が2022年に34.41%のシェアを獲得しました。さらに、この技術は培地の生物学的活性に影響を与えることなく不純物を除去します。
– タイプ別では、無菌セグメントが2022年に55.79%と圧倒的なシェアを獲得しました。無菌セグメントは、多数の医薬品において重要な製造工程を提供するためです。さらに、無菌製薬用ろ過のプロセスに自動化が含まれることも、このセグメントを後押ししています。
– 最終製品加工用途セグメントは、2022年に41.55%の最大市場シェアを占めました。これは主に、患者が服用するあらゆる形態の不純物を除去することで、製品の安全性と有効性を確保するためです。さらに、強力な規制ガイドラインがこのセグメントをリードしています。
– 事業規模別では、製造部門が2022年に64.95%の最大シェアを獲得しました。この圧倒的なシェアは、医薬品製造の規模が非常に大きく、安全性を確保するために様々な工程管理が行われているためであり、それによって製造規模での製薬用ろ過製品の使用が増加しています。
– 北米は2022年に43.23%のシェアを占め、製薬用ろ過業界で重要な位置を占めています。これは、同地域に様々な大規模メーカーが存在することに加え、強力な医療インフラがバイオ医薬品の開発と消費の両方を支えているためです。
– 主なプレーヤーには、Meissner Filtration Products, Inc.、Merck KGaA、Sartorius AG、Danaher、3M、Parker Hannifin Corp、Amazon Filters Ltd、Graver Technologies、Eaton、Thermo Fisher Scientific Inc.などがあります。
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