市場規模と予測

• 2024年の市場規模 48.9億米ドル
• 2033年の市場規模予測 120億9,000万米ドル
• CAGR（2025年〜2033年）： 10.64%
• 北米： 2024年の最大市場
• 北米： 2024年の最大市場

生物製剤に対する需要の高まりにより、バイオ医薬品企業の数はかつてないほど増加しています。有効性の高い治療薬を大規模に生産するための競争が激化しているため、メーカー各社は費用対効果や生産性など、産業プロセスのさまざまな側面の改善に注力するようになりました。例えば、2023年7月、インドを拠点とするバイオコン・バイオロジクス社は、米国アッヴィ社のバイオシミラーである関節リウマチ治療薬「ヒュミラ」を、地域全体で容易に入手できる低価格で発売すると発表しました。このため、複数の組織が、生産サイクルの複数のレベルで厳格な生物学的試験を含む改善された製造方法を実施しており、よりアクセスしやすくなっているため、市場の成長を促進しています。

バイオ医薬品およびバイオテクノロジー分野の拡大は、生物学的安全性試験製品・サービス市場の主要な促進要因です。生物製剤、バイオシミラー、細胞・遺伝子治療、再生医薬品の世界的な成長により、正確で有効な生物学的安全性試験の需要が加速しています。規制当局の期待が高まり、治療パイプラインが充実するにつれ、企業は、進化する生物学的製剤のバイオセーフティニーズに対応するため、試験インフラ、技術革新、パートナーシップに多額の投資を行っています。世界的な資本プロジェクト、合併、プラットフォーム開発の急増が、この成長をさらに後押ししています。

生物学的安全性試験製品およびサービスを刺激する政府のイニシアチブの増加は、予測期間を通じて全体的な成長を促進する見込みです。例えば、2022年6月、ファイザーとBioNTechは、COVID-19ウイルスの蔓延を抑制するために追加ワクチンを供給するための米国政府との協力を発表しました。その結果、医薬品や生物製剤の製造過程における微生物汚染や生物負荷の発生率の上昇に対応するため、政府や民間組織は根本的な生物学的安全性の実践を改善することが期待されます。

さらに、重要な安全基準を施行する規制当局の存在は、検査ツールの採用を促進すると予想されます。例えば、FDAは2023年6月、バイオシミラー開発者に対し、より費用対効果の高い試験アプローチを用いるよう促す新たなガイドラインを導入しました。バイオ合理性（BioRationality）」と呼ばれるFDAのガイドラインは、バイオシミラーの開発・承認において、より科学的に合理的かつ効率的な方法を推進することを目的としています。新ガイドラインは、開発プロセスを合理化し、コストを削減するための代替試験方法を提案しています。このような当局からの厳しいガイドラインや勧告は、品質保証技術者によるこれらのツールの使用を増加させ、市場の成長を促進します。

生物学的安全性試験サービスは、細菌汚染物質の不存在を確認し、ワクチンやバイオ医薬品の安全性を確保する上で重要な役割を果たしています。これらのサービスには、バイオバーデン試験、毒性試験、分析試験など、さまざまな評価が含まれます。この分野の企業が提供する製品の品質を評価するために、精度、直線性、範囲、特異性などのパラメータが検査されます。

市場の集中度と特徴

生物学的安全性試験製品・サービス市場は、CRISPRや次世代シーケンシングのような先進技術を取り入れ、精度を高めた大幅な技術革新が特徴です。

Merck KGaA、Thermo Fisher Scientific, Inc.、Charles River Laboratoriesなど、複数の市場プレーヤーがM&A活動を行っています。M&A活動を通じて、これらの企業は地理的範囲を拡大し、新たな地域に参入することができます。

厳格な安全性と品質基準の遵守が必要なため、先進的な試験手法の採用が推進され、市場に大きな影響を与えています。

生物学的安全性試験製品・サービス産業では、シリコモデリングや迅速微生物検出技術などの代替試験手段が、従来型手法に挑戦しています。

市場は、製薬・バイオテクノロジー活動の増加、規制の調和、新興市場における安全性試験の重要性の高まりなどを背景に、アジア太平洋地域を中心に世界的に拡大しています。

製品の洞察

2024年の市場シェアは試薬・キットが39.69%で最大。細胞治療や遺伝子治療の台頭により、正確でコンプライアンスが高く、拡張性のある安全性試験ソリューションの需要が高まっています。標準化されたキットは、手動によるエラーを最小限に抑えながら、規制コンプライアンスを確保するのに役立ちます。これは、社内の専門知識がなくてもプラグアンドプレイの検査ツールを必要とするCMOやバイオテクノロジー新興企業にとって特に重要です。イノベーションは、このセグメントを前進させ続けています。ロンザのPYROGENT Ultra Gel ClotキットやサーモフィッシャーのMycoSEQ Mycoplasma Detection Kitは、規制に準拠した堅牢なアッセイを提供します。同様に、リコンビナントファクターC（rFC）技術は、従来型のLALベースのエンドトキシン検査に代わる持続可能な検査法を提供します。

正確で自動化されたハイスループット技術に対する需要の高まりにより、予測期間中、機器分野のCAGRが最も速くなると予測されています。生物製剤、ワクチン、細胞・遺伝子治療が世界の医薬品パイプラインを席巻し続ける中、複雑なバイオセーフティ試験のワークフローをサポートする高度な機器の必要性がますます高まっています。このセグメントには、PCR装置、エンドトキシンおよびマイコプラズマ検出システム、バイオセーフティキャビネット、自動微生物同定プラットフォーム、次世代シーケンシング（NGS）装置など、幅広い機器が含まれます。特に21 CFR Part 11のようなデータインテグリティ基準では、デジタル統合機器が規制遵守に不可欠です。迅速微生物学的手段（RMM）は、無菌検査業務に変革をもたらします。2025年3月、Sotera Healthの子会社であるNelson Labsは、RMMベースの無菌検査を米国とヨーロッパの3つのラボに拡大しました。この先進的なアプローチは、医療機器や医薬品を幅広くサポートし、その幅を広げています。

アプリケーションの洞察

ワクチン・治療薬セグメントは、2024年に24.24%の最大シェアを占め、予測期間中のCAGRが最も速くなると予想されています。このセグメントの優位性は、治療価値を維持し、毒性を最小限に抑えながら、開発されたワクチンの安全性を確保するガイドラインが明確に定義されていることに起因しています。2023年1月、BioNTech SEは、mRNA個別化免疫療法の臨床試験を促進することで患者を支援することを目的とした英国政府との協力覚書を発表しました。この提携は、がん免疫療法、感染症、ワクチンの3つの分野に焦点を当て、英国での存在感を高めると予想されています。そのため、この分野の成長は、米国FDAのような規制当局から、感染症を適応症とするワクチンの製造に使用される材料の特性評価と適格性に関する様々なガイドラインや勧告が発行されることによって牽引されると予想されます。

遺伝子治療分野は、残留DNAによる汚染リスクの高まりにより、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。残留DNAの存在は、その高い感染性の可能性から、最終製品に潜在的なリスクをもたらします。さらに、mAbsはバイオ医薬品の重要品質特性（CQA）の同定と特性評価において極めて重要です。これらのCQAは、製品の安全性、純度、力価を定義する特定の特性です。モノクローナル抗体は、製品に関連する不純物、分解産物、宿主細胞タンパク質などのパラメータを評価するためのアッセイに利用され、バイオ医薬品が必要な品質基準を満たしていることを保証します。そのため、生物学的安全性試験製品・サービス産業におけるモノクローナル抗体（mAbs）の需要は、著しい成長を遂げています。

検査種類の洞察

エンドトキシン検査は生物学的安全性検査製品・サービス市場において支配的な地位を占め、2024年には21.49%の収益シェアを獲得。注目すべき規制上の進歩は、USP微生物学専門家委員会による第<86>章組換え試薬を用いた細菌性エンドトキシン試験の承認です。この章では、エンドトキシン検査に動物由来でない試薬を使用することが認められ、産業界がより倫理的で持続可能な検査方法に移行することを促進します。早期採択は2024年11月に予定されており、この章は2025年5月に正式なものとなり、リムルスアメーボサイトライセート（LAL）のような従来型の動物由来試薬への依存を減らしつつ、コンペンディアルな手段を近代化する極めて重要な一歩となります。

技術革新は重要な推進力です。2024年1月、チャールス・リバー・ラボラトリーズはEndosafe Trillium rCRカートリッジを発売し、エンドトキシン検査ソリューションを拡充しました。この新しい製品は、同社の確立されたEndosafeカートリッジ・プラットフォームと組換えカスケード試薬（rCR）を統合したもので、完全に動物を使用しない、効率的で持続可能な検査オプションを提供します。この技術革新は、品質管理プロセスのスピードと効率を向上させることで、規制当局の期待に沿うとともに、当社の4R（Replacement、Reduction、Refinement、Responsibility）の持続可能性へのコミットメントにも合致しています。

予測期間中、最もCAGRが高くなると予測されるバイオバーデン検査分野。この成長は、様々な生物製剤や医療機器における生物負荷限界の判定にこれらの検査が広く採用されていることに起因しています。2023年4月、米国を拠点とするプロバイダーであるSTEMart社は、ISO 11731技術の規制の下で、医療機器のバイオバーデンと無菌性試験を開始することを発表しました。さらに、高度な比色法と計算を統合することで、迅速な結果の生成と正確なバイオバーデンの定量化が可能になりました。さらに、バイオバーデン検査は、これらの製品に存在する微生物負荷の特定と定量化に役立ちます。微生物汚染の許容限度を設定することで、患者における感染や副作用のリスクを軽減することができます。この分野での急速な進歩も、成長を促進すると予想されます。

地域別インサイト

生物学的安全性試験製品・サービス市場では北米が最大のシェアを占め、2024年の売上シェアは36.59%。この大きな市場シェアは、バイオテクノロジーへの多額の投資、がん研究における採用の拡大、新規生物製剤、ワクチン、医薬品の進歩によるものです。さらに、企業による研究開発投資の増加が成長を促進する主な要因となっています。さらに、大手企業が大規模な拡大戦略を実施していることも市場を後押ししています。同時に、この地域では慢性疾患の有病率が上昇しているため、研究者や医療専門家による先端技術の採用が進み、市場成長が拡大すると予想されます。さらに、南米アメリカにはFDAなどの規制機関があり、生物学的安全性試験に関する厳しいガイドラインや要件を定めています。これらの規制を遵守することは、メーカーにとって製品の安全性と品質を確保する上で極めて重要です。このような厳しい規制環境が包括的な生物学的安全性試験の採用を促し、市場の優位性をさらに高めています。

米国の生物学的安全性試験製品とサービス市場動向

米国の生物学的安全性試験製品・サービス産業は、2024年に北米で最大のシェアを占めましたが、同国には強固で高度に発達したバイオ医薬品産業が存在し、研究開発にもかなりの重点が置かれているため、この優位性を維持しています。さらに、多数の製薬企業やバイオテクノロジー企業が学術・研究機関とともに継続的に進出していることから、厳格な安全性試験に対する持続的な需要が発生し、この分野における同国のリーダーシップがさらに強化されています。

ヨーロッパの生物学的安全性試験製品とサービス市場動向

ヨーロッパの生物学的安全性試験製品・サービス産業は、生物製剤の需要増加、製薬・バイオテクノロジー企業の拡大、地域全体の厳格な規制ガイドラインに支えられて、着実に成長しています。ドイツ、フランス、イタリア、英国などの国々は医療やバイオ医薬品のインフラが確立しており、生物学的安全性サービスのニーズを後押ししています。主な市場プレイヤーは、Merck KGaA、Thermo Fisher Scientific、Charles River Laboratories、Eurofins Scientific、SGS SA、Sartorius AG、Lonza Groupなど。これらの企業は、無菌試験、エンドトキシン試験、バイオバーデン分析、細胞株認証などのサービスを提供しています。

英国の生物学的安全性試験製品・サービス市場は適度に集中しており、幅広い専門知識と多様なサービス・ポートフォリオを持つ世界的・地域的な大手企業が存在するのが特徴です。主要企業には、Merck KGaA（MilliporeSigma）、Charles River Laboratories、Eurofins Scientific、SGS Groupなどがあります。これらの企業は、微生物汚染検出、ウイルスクリアランス、エンドトキシン試験、分子生物学的分析など、規制遵守や生物製剤開発に不可欠な包括的な生物学的安全性試験サービスを提供しています。

ドイツの生物学的安全性試験製品・サービス市場は、バイオテクノロジーおよび製薬分野の拡大、研究開発投資の増加、製品の安全性を確保するための厳しい規制要求によって大きな成長を遂げています。主要企業は、Merck KGaA、Sartorius AG、Charles River Laboratories、Eurofins Scientific、Thermo Fisher Scientificなど。これらの企業は、ウイルスクリアランス、無菌試験、エンドトキシン検出、遺伝子安定性アッセイ、包括的なバイオセーフティサービスを提供しています。検査時間を66%短縮し、コストを43%削減するメルクの2024 Aptegra CHO Genetic Stability Assayなどの技術の進歩により、検査効率と規制遵守が向上しています。

アジア太平洋地域の生物学的安全性試験製品・サービス市場動向

アジア太平洋地域の生物学的安全性試験製品・サービス産業は、予測期間中に大きなCAGRで成長すると予測されています。医療支出の増加や、これらの製品に関連する利点に対する認知度の向上などの要因が、市場成長に寄与すると予測されます。さらに、アジア太平洋バイオセーフティ協会（Asia Pacific Biosafety Association）のような組織が存在し、地域全体の専門家にバイオセーフティの原則と実践に関するトレーニングを提供する上で極めて重要な役割を果たしていることが、同地域の成長機会をさらに拡大しています。

日本における生物学的安全性試験製品・サービス市場は、製品の安全性と有効性を確保するための厳しい規制要件に加え、バイオ医薬品および再生医療分野の拡大に牽引され、大きな成長を遂げています。主な製品分野には、バイオバーデン、エンドトキシン、微生物汚染検査に広く使用されている試薬や検査キットが含まれます。サービスの中では、バイオバーデン検査が依然として主要な焦点であり、エンドトキシン検査、細胞株認証、マイコプラズマ検出が補完しています。

中国の生物学的安全性試験製品・サービス市場は、バイオ医薬品製造の増加と厳格な規制要件によって拡大しています。この市場には、ウイルスクリアランス、無菌試験、エンドトキシン試験、細胞株特性評価製品およびサービスが含まれます。大手企業は、生物製剤、ワクチン、遺伝子治療薬の製品安全性と規制コンプライアンスを保証するために、高度なバイオセーフティ試験ソリューションを提供しています。生物製剤や個別化医療に対する需要の高まりは、バイオプロセス技術センターの拡大やグローバル企業とローカル企業間の提携によって後押しされ、cGMP準拠の試験サービスの採用を後押ししています。しかし、高いコストと複雑な規制の管理には課題が残ります。

南米市場の生物学的安全性試験製品・サービス市場動向

中南米の生物学的安全性試験製品・サービス産業は、バイオ医薬品製造の拡大と医療インフラ投資の増加により拡大しています。ブラジルやアルゼンチンなどの国々は、生物製剤、ワクチン、先進治療に対する需要の高まりに牽引され、主要な貢献国となっています。同市場は、無菌試験、エンドトキシン検出、ウイルスクリアランス、細胞株特性評価など、安全性と規制遵守を確保するために不可欠な試験サービスを提供しています。バイオセーフティ規制を改善するための政府の取り組みや、地域企業と国際企業との協力関係が、市場の成長をさらに後押ししています。検査技術の継続的な進歩と医療の質に対する関心の高まりにより、南米アメリカは生物学的安全性検査製品とサービスの新興市場として位置づけられています。

中東・アフリカの生物学的安全性試験製品・サービス市場動向

中東アフリカの生物学的安全性試験製品・サービス産業は、医薬品製造の拡大、ワクチン開発、公衆衛生への取り組みによって競争が激化しています。サーモフィッシャーサイエンティフィック、メルク、チャールズリバーなどの大手グローバル企業は、先進的な安全性アッセイと規制に準拠したサービスで業界をリードしています。現地の研究所や医療企業がバイオセーフティ・インフラやデジタル診断に投資しているため、地域間の競争は激化しています。中東アフリカ諸国の政府は感染症対策を優先しており、高水準の検査に対する需要が高まっています。戦略的パートナーシップ、モバイルラボ、トレーニングプログラムが市場参入の鍵であり、イノベーション、コスト効率、規制との整合性が主な競争優位性となっています。

主要な生物学的安全性試験製品・サービス企業の洞察

市場をリードする企業は、コスト効率が高く技術的に高度な検査製品を製造するため、広範な研究開発に取り組んでいます。これらの企業が市場でのプレゼンスを拡大するために採用している合併や買収などのいくつかの戦略は、予測期間中に大きな成長機会を生み出すと期待されています。例えば、2023年1月、Charles River Laboratories, Inc.は、さまざまな創薬研究のためのハイスループットスクリーニング（HTS）ソリューションを提供するSAMDI Tech, Inc.を買収しました。この買収により、創薬開発サービスの提供能力が強化されました。

生物学的安全性試験製品・サービスの主要企業

生物学的安全性試験製品・サービス市場の主要企業は以下の通り。これらの企業は合計で最大の市場シェアを占め、産業動向を左右します。

• • Charles River Laboratories
  • BSL Bioservice
  • Merck KGaA (MilliporeSigma)
  • Samsung Biologics
  • Sartorius AG
  • Eurofins Scientific
  • SGS Société Générale de Surveillance SA
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • BIOMÉRIEUX
  • Lonza

最近の動向

• 2025年5月、サーモフィッシャーはThermo Scientific 1500 Series Class II, Type A2 Biological Safety Cabinet (BSC)を発表しました。この汎用性の高いソリューションは、学術、製薬、バイオテクノロジーの各分野における日常的な研究室業務の需要に対応するよう調整されています。
• 2025年4月、ユーロフィンズは、新しい酸化エチレン（EtO）滅菌ソリューションを導入することで、米国のポートフォリオを拡大し、医療機器に安全で効果的な滅菌を提供する能力を強化しました。
• 2025年1月、サムスン・バイオロジクスは韓国の松島に第5のバイオ製造工場を建設中。これにより、同社のバイオ製造能力は合計で784,000リットルに増加します。

生物学的安全性試験製品とサービスの世界市場レポート区分

本レポートでは、2021年から2033年までの各サブセグメントにおける収益成長を予測し、最新動向の分析を提供しています。この調査レポートは、世界の生物学的安全性試験製品・サービス市場を製品、用途、試験種類、地域別に分類しています：

• 製品展望（売上高、百万米ドル、2021年〜2033年）
  • 試薬・キット
  • 機器
  • サービス
• アプリケーションの展望（売上高、百万米ドル、2021年～2033年）
  • ワクチンと治療薬
    • ワクチン
    • モノクローナル抗体
    • 組み換えタンパク質
  • 血液・血液製剤
  • 遺伝子治療
  • 組織・組織由来製品
  • 幹細胞
• 検査種類の展望（売上高、百万米ドル、2021年～2033年）
  • エンドトキシン検査
  • 無菌試験
  • 細胞株認証・特性検査
  • バイオバーデン検査
  • 不純物検出検査
  • 残留宿主汚染検出試験
  • その他
• 地域別展望（売上高、百万米ドル、2021～2033年）
  • 南米アメリカ
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • ヨーロッパ
    • 英国
    • ドイツ
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • デンマーク
    • スウェーデン
    • ノルウェー
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • タイ
  • 南米アメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • クウェート

目次
第1章. 生物学的安全性試験製品・サービス市場 手法と範囲
1.1. 市場区分と範囲
1.1.1. セグメントの定義
1.1.1.1. 製品セグメント
1.1.1.2. アプリケーションセグメント
1.1.1.3. 検査種類セグメント
1.2. 地域範囲
1.3. 推定と予測タイムライン
1.4. 目的
1.4.1. 目標 – 1
1.4.2. 目的 – 2
1.4.3. 目的 – 3
1.5. 研究方法
1.6. 情報収集
1.6.1. 購入データベース
1.6.2. GVRの内部データベース
1.6.3. 二次情報源
1.6.4. 一次調査
1.7. 情報またはデータ分析
1.7.1. データ分析モデル
1.8. 市場形成と検証
1.9. モデルの詳細
1.9.1. 商品フロー分析
1.10. 二次情報源のリスト
1.11. 略語一覧
第2章. 生物学的安全性試験製品・サービス市場 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場スナップショット
2.2. 製品とアプリケーションのスナップショット
2.3. 検査種類のスナップショット
2.4. 競合環境スナップショット
第3章. 生物学的安全性試験製品・サービス市場の変数、動向、範囲
3.1. 市場セグメンテーションと範囲
3.2. 市場系統の展望
3.2.1. 親市場の展望
3.2.2. 関連/補助市場の展望
3.3. 市場ダイナミクス
3.4. 市場促進要因分析
3.4.1. 政府のイニシアティブと推奨の増加
3.4.2. 高疾患負担による新規生物製剤の生産増加
3.4.3. 臨床研究とライフサイエンス研究への高い研究開発投資
3.5. 市場阻害要因分析
3.5.1. 時間のかかる承認プロセス
3.6. ポーターのファイブフォース分析
3.7. PESTLE分析
3.8. パイプライン分析
第4章. 生物学的安全性試験製品・サービス市場 製品の推定と動向分析
4.1. 生物学的安全性試験製品・サービス市場 製品動向分析
4.2. 試薬・キット
4.2.1. 試薬・キット市場の2021〜2033年の推定と予測（百万米ドル）
4.3. サービス
4.3.1. サービス市場の推定と予測、2021年～2033年（USD Million）
4.4. 機器
4.4.1. インストルメンツ市場の推定と予測、2021～2033年（USD Million）
第5章. 生物学的安全性試験製品・サービス市場 アプリケーションの推定と動向分析
5.1. 生物学的安全性試験製品・サービス市場 アプリケーション動向分析
5.2. ワクチンと治療薬
5.2.1. ワクチン＆治療薬市場の2021〜2033年の収益予測および予測（USD Million）
5.2.2. ワクチン
5.2.2.1. ワクチン市場の収益予測および予測、2021〜2033年（USD Million）
5.2.3. モノクローナル抗体
5.2.3.1. モノクローナル抗体市場の2021〜2033年の収益予測および予測（百万米ドル）
5.2.4. 組み換えタンパク質
5.2.4.1. リコンビナントタンパク市場の売上高推計と予測、2021年～2033年（USD Million）
5.3. 血液および血液ベースの製品
5.3.1. 血液・血液由来製品市場の2021〜2033年の収益予測および予測（USD Million）
5.4. 遺伝子治療
5.4.1. 遺伝子治療市場の売上高推計と予測、2021〜2033年（USD Million）
5.5. 組織・組織ベースの製品
5.5.1. 組織・組織ベースの製品市場の2021〜2033年の収益予測および予測（USD Million）
5.6. 幹細胞
5.6.1. 幹細胞市場の売上高推計と予測、2021年～2033年（USD Million）
第6章. 生物学的安全性試験製品・サービス市場 検査種類の推定と動向分析
6.1. 生物学的安全性試験製品・サービス市場 検査種類の動向分析
6.2. エンドトキシン検査
6.2.1. エンドトキシン検査市場の2021年～2033年の収益予測（百万米ドル）
6.3. 無菌試験
6.3.1. 無菌検査市場の収益予測および予測、2021年～2033年（USD Million）
6.4. 細胞株の認証と特性検査
6.4.1. 細胞株認証・特性検査市場の2021年～2033年の収益予測（百万米ドル）
6.5. 生物負荷試験
6.5.1. バイオバーデン検査市場の収益予測および予測、2021年～2033年（USD Million）
6.6. 不純物検出検査
6.6.1. 不純物検出検査市場の収益予測および予測、2021年〜2033年（百万米ドル）
6.7. 残留宿主汚染検出試験
6.7.1. 残留宿主汚染検出検査市場の2021〜2033年の収益予測および予測（百万米ドル）
6.8. その他
6.8.1. その他市場の収益予測および予測、2021年～2033年（USD Million）
第7章. 生物学的安全性試験製品・サービス市場 地域別ビジネス分析
7.1. 地域別市場スナップショット
7.2. 北米
7.2.1. 北米の生物学的安全性試験製品・サービス市場の推定と予測、2021年～2033年 (百万米ドル)
7.2.2. 米国
7.2.2.1. 米国の生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 (百万米ドル)
7.2.2.2. 主要国の動向
7.2.2.3. 規制の枠組み
7.2.2.4. 償還シナリオ
7.2.2.5. 競争シナリオ
7.2.3. カナダ
7.2.3.1. カナダの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 （百万米ドル）
7.2.3.2. 主要国の動向
7.2.3.3. 規制の枠組み
7.2.3.4. 償還シナリオ
7.2.3.5. 競争シナリオ
7.2.4. メキシコ
7.2.4.1. メキシコの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 (百万米ドル)
7.2.4.2. 主要国の動向
7.2.4.3. 規制の枠組み
7.2.4.4. 償還シナリオ
7.2.4.5. 競争シナリオ
7.3. ヨーロッパ
7.3.1. ヨーロッパの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 (百万米ドル)
7.3.2. 英国
7.3.2.1. イギリスの生物学的安全性試験製品＆サービス市場、2021年～2033年 （百万米ドル）
7.3.2.2. 主要国の動向
7.3.2.3. 規制の枠組み
7.3.2.4. 償還シナリオ
7.3.2.5. 競争シナリオ
7.3.3. ドイツ
7.3.3.1. ドイツの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年（百万米ドル）
7.3.3.2. 主要国の動向
7.3.3.3. 規制の枠組み
7.3.3.4. 償還シナリオ
7.3.3.5. 競争シナリオ
7.3.4. スペイン
7.3.4.1. スペインの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 （百万米ドル）
7.3.4.2. 主要国の動向
7.3.4.3. 規制の枠組み
7.3.4.4. 償還シナリオ
7.3.4.5. 競争シナリオ
7.3.5. フランス
7.3.5.1. フランスの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 (百万米ドル)
7.3.5.2. 主要国の動向
7.3.5.3. 規制の枠組み
7.3.5.4. 償還シナリオ
7.3.5.5. 競争シナリオ
7.3.6. イタリア
7.3.6.1. イタリアの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 (百万米ドル)
7.3.6.2. 主要国の動向
7.3.6.3. 規制の枠組み
7.3.6.4. 償還シナリオ
7.3.6.5. 競争シナリオ
7.3.7. デンマーク
7.3.7.1. デンマークの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021～2033年 （百万米ドル）
7.3.7.2. 主要国の動向
7.3.7.3. 規制の枠組み
7.3.7.4. 償還シナリオ
7.3.7.5. 競争シナリオ
7.3.8. スウェーデン
7.3.8.1. スウェーデンの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 (百万米ドル)
7.3.8.2. 主要国の動向
7.3.8.3. 規制の枠組み
7.3.8.4. 償還シナリオ
7.3.8.5. 競争シナリオ
7.3.9. ノルウェー
7.3.9.1. ノルウェーの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 （百万米ドル）
7.3.9.2. 主要国の動向
7.3.9.3. 規制の枠組み
7.3.9.4. 償還シナリオ
7.3.9.5. 競争シナリオ
7.4. アジア太平洋地域
7.4.1. アジア太平洋地域の生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 （百万米ドル）
7.4.2. 日本
7.4.2.1. 日本の生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 （百万米ドル）
7.4.2.2. 主要国の動向
7.4.2.3. 規制の枠組み
7.4.2.4. 償還シナリオ
7.4.2.5. 競争シナリオ
7.4.3. 中国
7.4.3.1. 中国の生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 (百万米ドル)
7.4.3.2. 主要国の動向
7.4.3.3. 規制の枠組み
7.4.3.4. 償還シナリオ
7.4.3.5. 競争シナリオ
7.4.4. インド
7.4.4.1. インドの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 （百万米ドル）
7.4.4.2. 主要国の動向
7.4.4.3. 規制の枠組み
7.4.4.4. 償還シナリオ
7.4.4.5. 競争シナリオ
7.4.5. 韓国
7.4.5.1. 韓国の生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 （百万米ドル）
7.4.5.2. 主要国の動向
7.4.5.3. 規制の枠組み
7.4.5.4. 償還シナリオ
7.4.5.5. 競争シナリオ
7.4.6. タイ
7.4.6.1. タイの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 （百万米ドル）
7.4.6.2. 主要国の動向
7.4.6.3. 規制の枠組み
7.4.6.4. 償還シナリオ
7.4.6.5. 競争シナリオ
7.4.7. オーストラリア
7.4.7.1. オーストラリアの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 (百万米ドル)
7.4.7.2. 主要国の動向
7.4.7.3. 規制の枠組み
7.4.7.4. 償還シナリオ
7.4.7.5. 競争シナリオ
7.5. 南米アメリカ
7.5.1. 南米の生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 (百万米ドル)
7.5.2. ブラジル
7.5.2.1. ブラジルの生物学的安全性試験製品＆サービス市場、2021年～2033年 （百万米ドル）
7.5.2.2. 主要国の動向
7.5.2.3. 規制の枠組み
7.5.2.4. 償還シナリオ
7.5.2.5. 競争シナリオ
7.5.3. アルゼンチン
7.5.3.1. アルゼンチンの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 （百万米ドル）
7.5.3.2. 主要国の動向
7.5.3.3. 規制の枠組み
7.5.3.4. 償還シナリオ
7.5.3.5. 競争シナリオ
7.6. 中東アフリカ
7.6.1. 中東アフリカの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 (百万米ドル)
7.6.2. 南アフリカ
7.6.2.1. 南アフリカの生物学的安全性試験製品＆サービス市場、2021年～2033年 （百万米ドル）
7.6.2.2. 主要国の動向
7.6.2.3. 規制の枠組み
7.6.2.4. 償還シナリオ
7.6.2.5. 競争シナリオ
7.6.3. サウジアラビア
7.6.3.1. サウジアラビアの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 (百万米ドル)
7.6.3.2. 主要国の動向
7.6.3.3. 規制の枠組み
7.6.3.4. 償還シナリオ
7.6.3.5. 競争シナリオ
7.6.4. アラブ首長国連邦
7.6.4.1. UAEの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年 (百万米ドル)
7.6.4.2. 主要国の動向
7.6.4.3. 規制の枠組み
7.6.4.4. 償還シナリオ
7.6.4.5. 競争シナリオ
7.6.5. クウェート
7.6.5.1. クウェートの生物学的安全性試験製品・サービス市場 2021 – 2033 (百万米ドル)
7.6.5.2. 主要国の動向
7.6.5.3. 規制の枠組み
7.6.5.4. 償還シナリオ
7.6.5.5. 競争シナリオ
第8章. 競争環境
8.1. 企業の分類
8.2. 戦略マッピング
8.2.1. 新製品の発売
8.2.2. パートナーシップ
8.2.3. 買収
8.2.4. 提携
8.2.5. 資金調達
8.3. 主要企業の市場シェア分析、2022年
8.4. 企業ヒートマップ分析
8.5. 企業プロファイル
8.5.1. チャールズ・リバー・ラボラトリーズ
8.5.1.1. 会社概要
8.5.1.2. 業績
8.5.1.3. 製品ベンチマーク
8.5.1.4. 戦略的イニシアティブ
8.5.2. BSLバイオサービス
8.5.2.1. 会社概要
8.5.2.2. 業績
8.5.2.3. 製品ベンチマーク
8.5.2.4. 戦略的イニシアティブ
8.5.3. ロンザ
8.5.3.1. 会社概要
8.5.3.2. 業績
8.5.3.3. 製品ベンチマーク
8.5.3.4. 戦略的イニシアティブ
8.5.4. メルクKGaA（ミリポアシグマ）
8.5.4.1. 会社概要
8.5.4.2. 業績
8.5.4.3. 製品ベンチマーク
8.5.4.4. 戦略的イニシアティブ
8.5.5. サムスンバイオロジクス
8.5.5.1. 会社概要
8.5.5.2. 業績
8.5.5.3. 製品ベンチマーク
8.5.5.4. 戦略的イニシアティブ
8.5.6. ザルトリウスAG
8.5.6.1. 会社概要
8.5.6.2. 業績
8.5.6.3. 製品ベンチマーク
8.5.6.4. 戦略的イニシアティブ
8.5.7. ユーロフィンズサイエンティフィック
8.5.7.1. 会社概要
8.5.7.2. 業績
8.5.7.3. 製品ベンチマーク
8.5.7.4. 戦略的イニシアティブ
8.5.8. SGS ソシエテ ジェネラル ド サーベイランス SA
8.5.8.1. 会社概要
8.5.8.2. 業績
8.5.8.3. 製品ベンチマーク
8.5.8.4. 戦略的イニシアティブ
8.5.9. サーモフィッシャーサイエンティフィック
8.5.9.1. 会社概要
8.5.9.2. 業績
8.5.9.3. 製品ベンチマーク
8.5.9.4. 戦略的イニシアティブ
8.5.10. バイオメリュー
8.5.10.1. 会社概要
8.5.10.2. 業績
8.5.10.3. 製品ベンチマーク
8.5.10.4. 戦略的イニシアティブ

表一覧
表1 二次資料リスト
表2 略語一覧
表3 北米生物学的安全性試験製品・サービス市場：国別、2021年～2033年（百万米ドル）
表4 北米の生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021〜2033年 （百万米ドル）
表5 北米生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表6 北米生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021年～2033年（百万米ドル）
表7 米国の生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021年～2033年（百万米ドル）
表8 米国の生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表9 米国の生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年（百万米ドル）
表10 カナダの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021年～2033年（百万米ドル）
表11 カナダの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表12 カナダの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年（百万米ドル）
表13 メキシコの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年（百万米ドル）
表14 メキシコの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表15 メキシコの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年（百万米ドル）
表16 ヨーロッパの生物学的安全性試験製品・サービス市場：国別、2021～2033年（百万米ドル）
表17 欧州の生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年（百万米ドル）
表18 欧州の生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表 19 ヨーロッパの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年 （百万米ドル）
表 20 イギリスの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021 – 2033 （百万米ドル）
表21 英国の生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表22 イギリスの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年（百万米ドル）
表23 ドイツの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021年～2033年（百万米ドル）
表24 ドイツの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表25 ドイツの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021年～2033年（百万米ドル）
表26 フランスの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021年～2033年（百万米ドル）
表27 フランスの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表28 フランスの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年 （百万米ドル）
表29 イタリアの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年（百万米ドル）
表30 イタリアの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表31 イタリアの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年 （百万米ドル）
表32 スペインの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年（百万米ドル）
表33 スペインの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表34 スペインの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年（百万米ドル）
表35 デンマークの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年（百万米ドル）
表36 デンマークの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表37 デンマークの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年（百万米ドル）
表38 スウェーデンの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年（百万米ドル）
表39 スウェーデンの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年 (百万米ドル)
表40 スウェーデンの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年 （百万米ドル）
表41 ノルウェーの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年（百万米ドル）
表42 ノルウェーの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表43 ノルウェーの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年（百万米ドル）
表44 アジア太平洋地域の生物学的安全性試験製品・サービス市場：国別、2021年～2033年（百万米ドル）
表45 アジア太平洋地域の生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021年～2033年（百万米ドル）
表46 アジア太平洋地域の生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表47 アジア太平洋地域の生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021年～2033年（百万米ドル）
表48 中国の生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021年～2033年（百万米ドル）
表49 中国の生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表50 中国の生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021年～2033年（百万米ドル）
表51 日本の生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021年～2033年（百万米ドル）
表52 日本の生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表53 日本の生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年 （百万米ドル）
表54 インドの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年（百万米ドル）
表55 インド生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表56 インドの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年 （百万米ドル）
表57 韓国の生物学的安全性試験製品＆サービス市場：製品別、2021～2033年（百万米ドル）
表58 韓国の生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表59 韓国の生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年（百万米ドル）
表60 オーストラリアの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別 2021～2033 （百万米ドル）
表61 オーストラリアの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別 2021 – 2033 （百万米ドル）
表 62 オーストラリアの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021 – 2033 （百万米ドル）
表63 タイの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年 （百万米ドル）
表64 タイの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021年～2033年（百万米ドル）
表65 タイの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年 （百万米ドル）
表 66 南米生物学的安全性試験製品・サービス市場：国別、2021～2033年 （百万米ドル）
表67 中南米生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年 （百万米ドル）
表68 中南米の生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年 （百万米ドル）
表 69 中南米生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年 （百万米ドル）
表 70 ブラジルの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年 （百万米ドル）
表71 ブラジルの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表72 ブラジルの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年 （百万米ドル）
表73 アルゼンチンの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年（百万米ドル）
表74 アルゼンチンの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表75 アルゼンチンの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年（百万米ドル）
表76 中東・アフリカの生物学的安全性試験製品・サービス市場：国別、2021〜2033年（百万米ドル）
表77 中東・アフリカの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年（百万米ドル）
表78 中東・アフリカの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表 79 中東・アフリカの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021 – 2033年 （百万米ドル）
表 80 南アフリカの生物学的安全性試験製品＆サービス市場：製品別、2021～2033年（百万米ドル）
表81 南アフリカの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表82 南アフリカの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年 （百万米ドル）
表83 サウジアラビアの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年 （百万米ドル）
表84 サウジアラビアの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年 (百万米ドル)
表 85 サウジアラビアの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年 （百万米ドル）
表86 UAE生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年（百万米ドル）
表87 UAE生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表88 UAE生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年 （百万米ドル）
表89 クウェートの生物学的安全性試験製品・サービス市場：製品別、2021～2033年（百万米ドル）
表90 クウェートの生物学的安全性試験製品・サービス市場：用途別、2021～2033年（百万米ドル）
表91 クウェートの生物学的安全性試験製品・サービス市場：試験タイプ別、2021～2033年 （百万米ドル）

図表一覧
図1 市場調査プロセス
図2 情報収集
図3 市場概要
図4 市場セグメンテーションとスコープ
図5 市場規模と成長見通し
図6 世界の生物学的安全性試験製品・サービス市場：主要市場牽引要因分析
図7 世界の生物学的安全性試験製品・サービス市場-主な市場阻害要因分析
図8 世界の生物学的安全性試験製品・サービス市場-主要市場牽引要因分析
図9 生物学的安全性試験製品・サービスの世界市場-ポーター分析
図10 生物学的安全性試験製品・サービスの世界市場-PESTEL分析
図11 生物学的安全性試験製品・サービスの世界市場 製品展望の要点
図12 生物学的安全性試験製品・サービスの世界市場 製品動向分析
図13 試薬・キット市場の推計、2021年～2033年（USD Million）
図14 サービス市場の推定、2021年～2033年（百万米ドル）
図15 試薬・キット市場の推定、2021年～2033年（百万米ドル）
図16 世界の生物学的安全性試験製品・サービス市場のアプリケーション展望の要点
図17 生物学的安全性試験製品・サービスの世界市場：用途別動向分析
図18 ワクチン・治療薬市場の予測、2021年～2033年（USD Million）
図19 ワクチン市場の予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図20 モノクローナル抗体市場の予測、2021年～2033年（USD Million）
図21 組換えタンパク質市場の推定、2021～2033年（百万米ドル）
図22 血液・血液製剤市場の推定、2021～2033年（百万米ドル）
図23 遺伝子治療市場の推定、2021～2033年（百万米ドル）
図24 組織・組織ベース製品市場の推定、2021～2033年（百万米ドル）
図25 幹細胞市場の推定、2021～2033年（百万米ドル）
図26 世界の生物学的安全性試験製品・サービス市場の試験タイプ別展望の要点
図27 世界の生物学的安全性試験製品・サービス市場： 検査種類の動向分析
図28 がん研究市場の予測、2021年～2033年（百万米ドル）
図29 エンドトキシン検査市場の予測、2021年～2033年（USD Million）
図30 無菌検査市場の推定、2021年～2033年（百万米ドル）
図31 細胞株認証・特性検査市場の推定、2021～2033年（USD Million）
図32 生物負荷試験市場の推定、2021～2033年（百万米ドル）
図33 浮遊菌検出検査市場の推定、2021～2033年（百万米ドル）
図34 残留宿主汚染検出検査市場の推定、2021年～2033年（USD Million）
図35 その他市場の推定、2021年～2033年（百万米ドル）
図36 地域市場 主なポイント
図37 世界の生物学的安全性試験製品・サービス市場： 地域別動向分析
図38 北米の生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年（百万米ドル）
図39 米国の生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年（百万米ドル）
図40 カナダの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021～2033年（百万米ドル）
図41 メキシコの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021～2033年（百万米ドル）
図42 ヨーロッパの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021～2033年（百万米ドル）
図43 イギリスの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年（百万米ドル）
図44 ドイツの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021～2033年（百万米ドル）
図45 フランスの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021～2033年（百万米ドル）
図46 スペインの生物学的安全性試験製品・サービス市場：2021～2033年（百万米ドル）
図47 イタリアの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021～2033年（百万米ドル）
図48 デンマークの生物学的安全性試験製品・サービス市場：2021～2033年（百万米ドル）
図49 スウェーデンの生物学的安全性試験製品・サービス市場：2021～2033年（百万米ドル）
図50 ノルウェー生物学的安全性試験製品・サービス市場：2021～2033年（百万米ドル）
図51 アジア太平洋地域の生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年（百万米ドル）
図52 日本の生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021～2033年（百万米ドル）
図53 中国の生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021～2033年（百万米ドル）
図54 インドの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021～2033年（百万米ドル）
図55 韓国の生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年（百万米ドル）
図56 オーストラリアの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年（百万米ドル）
図57 タイの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年（百万米ドル）
図58 中南米の生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021年～2033年（百万米ドル）
図59 ブラジル生物学的安全性試験製品・サービス市場：2021～2033年（百万米ドル）
図60 アルゼンチンの生物学的安全性試験製品・サービス市場：2021～2033年（百万米ドル）
図61 中東アフリカの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021～2033年（百万米ドル）
図62 南アフリカの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021～2033年（百万米ドル）
図63 サウジアラビアの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021～2033年（百万米ドル）
図64 UAE生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021～2033年（百万米ドル）
図65 クウェートの生物学的安全性試験製品・サービス市場、2021～2033年（百万米ドル）
図66 戦略フレームワーク