カテゴリ： Grand View Research, 世界, 医療/バイオ

世界の二重特異性抗体医薬品受託製造市場2023-2030：疾患別（がん、中枢神経系疾患）、投与経路別、最終用途別、地域別

■ 英語タイトル：Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Indication (Cancer, CNS Conditions), By Route of Administration, By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030

調査会社Grand View Research社が発行したリサーチレポート（データ管理コード：GRV23OCT056）■ 発行会社/調査会社：Grand View Research
■ 商品コード：GRV23OCT056
■ 発行日：2023年8月
   最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
■ 調査対象地域：グローバル
■ 産業分野：医療機器
■ ページ数：175
■ レポート言語：英語
■ レポート形式：PDF
■ 納品方式：Eメール（受注後3営業日）
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*** レポート概要（サマリー）***

二重特異性抗体医薬品受託製造市場の成長と動向
Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界の二重特異性抗体医薬品受託製造市場規模は2030年までに626億5000万米ドルに達する見込みで、2023年から2030年までの年平均成長率は36.4%と予測されています。二重特異性抗体（bsAB）は、組換えDNA技術の発展と抗体工学の理解により、急速に成長している治療法です。これらの抗体治療薬は、患者のアンメットニーズに応えるためのさまざまな治療上の利点を提供します。さらに、がん、糖尿病、アルツハイマー病、眼科疾患などの治療の可能性が、市場ニーズの原動力となっています。二重特異性抗体への豊富な注目と投資が市場成長の主な要因です。

同様に、創薬、前臨床、臨床段階の研究活動が進行中であり、臨床開発に着手している抗体も多数あることから、治療の選択肢が少ない様々な疾患に苦しむ患者にとって有望な未来が待っています。例えば、WuXi Biologics社によると、現在100種類以上の二重特異性抗体が利用可能で、約160種類の二重特異性抗体が臨床試験中で、460種類の二重特異性抗体が前臨床開発中です。臨床試験数の増加は、抗体ベースの治療薬をリードすると予想されます。さらに、がんおよび非がんプログラムにおける二重特異性抗体医薬品の急速な成功が、市場の需要を押し上げています。癌の負担が増大する中、二重特異性抗体医薬品は様々な癌疾患の治療で成功を収めています。

例えば、Sino Biological Inc.によると、臨床試験中の二重特異性抗体の85%以上が癌治療薬です。同様に、2022年現在、最初に承認されたbsAbであるCatumaxomabを含め、合計6つのbsAbががん免疫療法においてEMAとFDAから承認を受けています。COVID-19の流行は、二重特異性抗体医薬品受託製造業界の成長にプラスの影響を与えています。二重特異性抗体の研究開発活動や前臨床試験の増加は、SARS-CoV-2やその亜種を中和する可能性を確実に示しています。その上、bsAbsの高い二重特異性効力と全体的な特性は、COVID-19の予防と治療をさらにサポートする臨床試験に理想的な選択肢となっています。さらに、主要参入企業は、二重特異性抗体医薬品の承認、提携、契約、共同研究、上市などの戦略に取り組み、世界的な足跡と製品ポートフォリオを拡大しています。

例えば、2022年8月、欧州委員会はJohnson & Johnson company’s TECVAYLI (teclistamab)に条件付き販売承認を付与しました。TECVAYLI (teclistamab)は、再発難治性多発性骨髄腫の成人患者を対象とした単剤療法です。また、2022年10月、FDAはテクバイリに早期承認を付与しました。同様に、2022年6月、欧州委員会はロシュ社のCD20xCD3 T細胞結合二重特異性抗体Lunsumio（mosunetuzumab）に条件付販売承認を付与しました。同抗体は、過去に2種類の全身療法を受けたことのある再発または難治性の濾胞性リンパ腫の治療に使用される予定です。

二重特異性抗体医薬品受託製造市場レポート・ハイライト

- 適応症別では、がん分野が2022年に55.7%の最大売上シェアを獲得しました。二重特異性抗体医薬品に対する莫大な需要がこの分野を牽引しています。また、抗体治療薬は、その安全性と有効性のプロファイルから、がん治療の魅力的な選択肢となっています。

- 投与経路別では、回収に有利な静脈内投与が2022年に45.2%の最大シェアを占めました。これらの抗体は、内因性の骨髄幹細胞を効率的にリクルートするだけでなく、細胞の標的をサポートします。

- 最終用途別では、バイオ製薬企業セグメントが2023年から2030年にかけて最も速いCAGR 37.1%を記録すると予想されています。この背景には、がん罹患率の高さ、高度な抗体治療に対する需要の増加、臨床試験件数の増加、研究開発活動の活発化、投資があります。

- 2022年の売上高シェアは北米が69.7%で最大です。定評のある市場プレイヤーの存在、がんやその他の疾患に対する負担の増加、研究活動の活発化、臨床試験数の増加、投資がこの地域の市場成長を牽引しています。

第1章. 方法・範囲
第2章. エグゼクティブサマリー
第3章. 変動・動向・範囲
第4章. 二重特異性抗体医薬品受託製造市場：疾患別予測・動向分析
第5章. 二重特異性抗体医薬品受託製造市場：投与経路別予測・動向分析
第6章. 二重特異性抗体医薬品受託製造市場：エンドユース別予測・動向分析
第7章. 二重特異性抗体医薬品受託製造市場：地域別予測・動向分析
第8章. 競争状況

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*** レポート目次（コンテンツ）***

目次

第1章 調査方法と範囲
1.1. 市場セグメンテーションと範囲
1.1.1. セグメント定義
1.1.2. 適応症
1.1.3. 投与経路
1.1.4. 最終用途
1.2. 地域範囲
1.3. 推定と予測タイムライン
1.4. 目的
1.4.1. 目的1
1.4.2. 目的2
1.4.3. 目的3
1.5. 調査方法
1.6. 情報調達
1.6.1. 購入したデータベース
1.6.2. GVR社内データベース
1.6.3. 二次資料
1.6.4. 一次調査
1.7. 情報またはデータ分析
1.7.1. データ分析モデル
1.8.市場形成と検証
1.9. モデルの詳細
1.9.1. コモディティフロー分析
1.9.2. 親市場分析
1.10. 二次情報源一覧
1.11. 略語一覧
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場展望
2.2. セグメント展望
2.3. 競合分析
第3章 二重特異性抗体治療薬受託製造市場の変数、トレンド、および範囲
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連市場／補助市場の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場ドライバー分析
3.2.1.1. 二重特異性抗体治療薬における進行中の研究活動
3.2.1.2. がんおよび非がんプログラムにおける二重特異性抗体治療薬の急速な成功
3.2.2.市場制約分析
3.2.2.1. 二重特異性抗体医薬品の製造に伴う課題
3.3. 二重特異性抗体医薬品受託製造市場分析ツール
3.3.1. 業界分析 – ポーターズモデル
3.3.1.1. サプライヤーの力
3.3.1.2. バイヤーの力
3.3.1.3. 代替品の脅威
3.3.1.4. 新規参入の脅威
3.3.1.5. 競合関係
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19の影響分析
第4章 二重特異性抗体医薬品受託製造市場：適応症推定とトレンド分析
4.1. 二重特異性抗体医薬品受託製造市場（適応症別）：セグメントダッシュボード
4.2. 二重特異性抗体医薬品受託製造市場（適応症別）：動向分析
4.3.二重特異性抗体治療薬受託製造市場：適応症別推定・予測、2018年～2030年
4.3.1. がん
4.3.1.1. がんにおける二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.2. 感染症
4.3.2.1. 感染症における二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.3. 自己炎症性および自己免疫性疾患
4.3.3.1. 自己炎症性および自己免疫性疾患における二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.4. 中枢神経系疾患
4.3.4.1. CNS疾患 二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.5. その他
4.3.5.1. その他 二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 二重特異性抗体治療薬受託製造市場：投与経路別予測とトレンド分析
5.1. 二重特異性抗体治療薬受託製造市場、投与経路別：セグメントダッシュボード
5.2. 二重特異性抗体治療薬受託製造市場、投与経路別：動向分析
5.3. 二重特異性抗体治療薬受託製造市場の推定と予測、投与経路別、2018年～2030年
5.3.1. 静脈内投与
5.3.1.1.静脈内投与型二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.2. 皮下投与型
5.3.2.1. 皮下投与型二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.3. その他
5.3.3.1. その他 二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 二重特異性抗体治療薬受託製造市場：最終用途別予測とトレンド分析
6.1. 二重特異性抗体治療薬受託製造市場、最終用途別：セグメントダッシュボード
6.2. 二重特異性抗体治療薬受託製造市場、最終用途別：動向分析
6.3.二重特異性抗体治療薬受託製造市場：用途別推定・予測、2018年～2030年
6.3.1. 製薬会社
6.3.1.1. 製薬会社による二重特異性抗体治療薬受託製造市場：2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.2. バイオ医薬品会社
6.3.2.1. バイオ医薬品会社による二重特異性抗体治療薬受託製造市場：2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.3. その他
6.3.3.1. その他による二重特異性抗体治療薬受託製造市場：2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 二重特異性抗体治療薬受託製造市場：地域別推定・トレンド分析
7.1. 地域別市場シェア分析、2022年および2030年
7.2.地域市場ダッシュボード
7.3. 世界地域市場スナップショット
7.4. 北米
7.4.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.2. 米国
7.4.2.1. 主要国の動向
7.4.2.2. 競争シナリオ
7.4.2.3. 米国市場推定と予測、2018年～2030年
7.4.3. カナダ
7.4.3.1. 主要国の動向
7.4.3.2. 競争シナリオ
7.4.3.3. カナダ市場推定と予測、2018年～2030年
7.5. 欧州
7.5.1. 英国
7.5.1.1. 主要国の動向
7.5.1.2.競争シナリオ
7.5.1.3. 英国市場予測と予測、2018年～2030年
7.5.2. ドイツ
7.5.2.1. 主要国の動向
7.5.2.2. 競争シナリオ
7.5.2.3. ドイツ市場予測と予測、2018年～2030年
7.5.3. その他ヨーロッパ
7.5.3.1. 主要国の動向
7.5.3.2. 競争シナリオ
7.5.3.3. その他ヨーロッパ市場予測と予測、2018年～2030年
7.6. アジア太平洋地域
7.6.1. 日本
7.6.1.1. 主要国の動向
7.6.1.2. 競争シナリオ
7.6.1.3.日本市場の推定と予測、2018年～2030年
7.6.2. 中国
7.6.2.1. 主要国の動向
7.6.2.2. 競争シナリオ
7.6.2.3. 中国市場の推定と予測、2018年～2030年
7.6.3. その他アジア太平洋地域
7.6.3.1. 主要国の動向
7.6.3.2. 競争シナリオ
7.6.3.3. その他アジア太平洋地域の市場推定と予測、2018年～2030年
7.7. その他世界各国
第8章 競争環境
8.1. 市場参加者の分類
8.1.1. イノベーター
8.1.2. マーケットリーダー
8.1.3.新興プレーヤー
8.1.4. 企業市場シェア分析（2022年）
8.2. 企業プロファイル
8.3. 企業プロファイル
8.3.1. ロンザ
8.3.1.1. 会社概要
8.3.1.2. 財務実績
8.3.1.3. サービスベンチマーク
8.3.1.4. 戦略的取り組み
8.3.2. ロシュ
8.3.2.1. 会社概要
8.3.2.2. 財務実績
8.3.2.3. サービスベンチマーク
8.3.2.4. 戦略的取り組み
8.3.3. クリエイティブ・バイオラボ
8.3.3.1. 会社概要
8.3.3.2. 財務実績
8.3.3.3. サービスベンチマーク
8.3.3.4.戦略的取り組み
8.3.4. アッヴィ
8.3.4.1. 会社概要
8.3.4.2. 財務実績
8.3.4.3. サービスベンチマーク
8.3.4.4. 戦略的取り組み
8.3.5. アムジェン
8.3.5.1. 会社概要
8.3.5.2. 財務実績
8.3.5.3. サービスベンチマーク
8.3.5.4. 戦略的取り組み
8.3.6. ヤンセン
8.3.6.1. 会社概要
8.3.6.2. 財務実績
8.3.6.3. サービスベンチマーク
8.3.6.4. 戦略的取り組み
8.3.7. ジョンソン・エンド・ジョンソン
8.3.7.1. 会社概要
8.3.7.2.財務実績
8.3.7.3. サービスベンチマーク
8.3.7.4. 戦略的取り組み
8.3.8. IQVIA
8.3.8.1. 会社概要
8.3.8.2. 財務実績
8.3.8.3. サービスベンチマーク
8.3.8.4. 戦略的取り組み
8.3.9. WuXi Biologics
8.3.9.1. 会社概要
8.3.9.2. 財務実績
8.3.9.3. サービスベンチマーク
8.3.9.4. 戦略的取り組み
8.3.10. Sino Biological Inc.
8.3.10.1. 会社概要
8.3.10.2. 財務実績
8.3.10.3. サービスベンチマーク
8.3.10.4. 戦略的取り組み

Table of Contents

Chapter 1. Methodology And Scope
1.1. Market Segmentation & Scope
1.1.1. Segment Definitions
1.1.2. Indication
1.1.3. Route of Administration
1.1.4. End Use
1.2. Regional Scope
1.3. Estimates And Forecast Timeline
1.4. Objectives
1.4.1. Objective - 1
1.4.2. Objective - 2
1.4.3. Objective - 3
1.5. Research Methodology
1.6. Information Procurement
1.6.1. Purchased Database
1.6.2. GVR’s Internal Database
1.6.3. Secondary Sources
1.6.4. Primary Research
1.7. Information Or Data Analysis
1.7.1. Data Analysis Models
1.8. Market Formulation & Validation
1.9. Model Details
1.9.1. Commodity Flow Analysis
1.9.2. Parent Market Analysis
1.10. List Of Secondary Sources
1.11. List Of Abbreviations
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Outlook
2.2. Segment Outlook
2.3. Competitive Insights
Chapter 3. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market Variables, Trends & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent Market Outlook
3.1.2. Related/Ancillary Market Outlook
3.2. Market Dynamics
3.2.1. Market Driver Analysis
3.2.1.1. Ongoing Research Activities in Bispecific Antibody Therapeutics
3.2.1.2. Rapid success of bispecific antibody therapeutics in cancer and non-cancer programs
3.2.2. Market Restraint Analysis
3.2.2.1. Challenges associated with manufacturing of bispecific antibody therapeutics
3.3. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market Analysis Tools
3.3.1. Industry Analysis - Porter’s
3.3.1.1. Supplier Power
3.3.1.2. Buyer Power
3.3.1.3. Substitution Threat
3.3.1.4. Threat Of New Entrant
3.3.1.5. Competitive Rivalry
3.3.2. PESTEL Analysis
3.3.3. COVID-19 Impact Analysis
Chapter 4. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market: Indication Estimates & Trend Analysis
4.1. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, By Indication: Segment Dashboard
4.2. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, By Indication: Movement Analysis
4.3. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market Estimates & Forecasts, By Indication, 2018 - 2030
4.3.1. Cancer
4.3.1.1. Cancer Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
4.3.2. Infectious Diseases
4.3.2.1. Infectious Diseases Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
4.3.3. Autoinflammatory and Autoimmune Diseases
4.3.3.1. Autoinflammatory and Autoimmune Diseases Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
4.3.4. CNS Conditions
4.3.4.1. CNS Conditions Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
4.3.5. Others
4.3.5.1. Others Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 5. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market: Route of Administration Estimates & Trend Analysis
5.1. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, By Route of Administration: Segment Dashboard
5.2. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, By Route of Administration: Movement Analysis
5.3. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market Estimates & Forecasts, By Route of Administration, 2018 - 2030
5.3.1. Intravenous
5.3.1.1. Intravenous Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
5.3.2. Subcutaneous
5.3.2.1. Subcutaneous Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
5.3.3. Others
5.3.3.1. Others Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 6. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market: End-use Estimates & Trend Analysis
6.1. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, By End-use: Segment Dashboard
6.2. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, By End-use: Movement Analysis
6.3. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market Estimates & Forecasts, By End-use, 2018 - 2030
6.3.1. Pharmaceutical Companies
6.3.1.1. Pharmaceutical Companies Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market 2018 to 2030 (USD Million)
6.3.2. Biopharmaceutical Companies
6.3.2.1. Biopharmaceutical Companies Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market 2018 to 2030 (USD Million)
6.3.3. Others
6.3.3.1. Others Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 7. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market: Regional Estimates & Trend Analysis
7.1. Regional Market Share Analysis, 2022 & 2030
7.2. Regional Market Dashboard
7.3. Global Regional Market Snapshot
7.4. North America
7.4.1. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.2. U.S.
7.4.2.1. Key Country Dynamics
7.4.2.2. Competitive Scenario
7.4.2.3. U.S. Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.4.3. Canada
7.4.3.1. Key Country Dynamics
7.4.3.2. Competitive Scenario
7.4.3.3. Canada Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.5. Europe
7.5.1. UK
7.5.1.1. Key Country Dynamics
7.5.1.2. Competitive Scenario
7.5.1.3. UK Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.5.2. Germany
7.5.2.1. Key Country Dynamics
7.5.2.2. Competitive Scenario
7.5.2.3. Germany Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.5.3. Rest of Europe
7.5.3.1. Key Country Dynamics
7.5.3.2. Competitive Scenario
7.5.3.3. Rest of Europe Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.6. Asia Pacific
7.6.1. Japan
7.6.1.1. Key Country Dynamics
7.6.1.2. Competitive Scenario
7.6.1.3. Japan Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.6.2. China
7.6.2.1. Key Country Dynamics
7.6.2.2. Competitive Scenario
7.6.2.3. China Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.6.3. Rest of Asia Pacific
7.6.3.1. Key Country Dynamics
7.6.3.2. Competitive Scenario
7.6.3.3. Rest of Asia Pacific Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.7. Rest of Rest of the World
Chapter 8. Competitive Landscape
8.1. Market Participant Categorization
8.1.1. Innovators
8.1.2. Market Leaders
8.1.3. Emerging Players
8.1.4. Company Market Share Analysis, 2022
8.2. Company Profiles
8.3. Company Profiles
8.3.1. Lonza
8.3.1.1. Company Overview
8.3.1.2. Financial Performance
8.3.1.3. Service Benchmarking
8.3.1.4. Strategic Initiatives
8.3.2. Roche's
8.3.2.1. Company Overview
8.3.2.2. Financial Performance
8.3.2.3. Service Benchmarking
8.3.2.4. Strategic Initiatives
8.3.3. Creative Biolabs
8.3.3.1. Company Overview
8.3.3.2. Financial Performance
8.3.3.3. Service Benchmarking
8.3.3.4. Strategic Initiatives
8.3.4. AbbVie
8.3.4.1. Company Overview
8.3.4.2. Financial Performance
8.3.4.3. Service Benchmarking
8.3.4.4. Strategic Initiatives
8.3.5. Amgen
8.3.5.1. Company Overview
8.3.5.2. Financial Performance
8.3.5.3. Service Benchmarking
8.3.5.4. Strategic Initiatives
8.3.6. Janssen
8.3.6.1. Company Overview
8.3.6.2. Financial Performance
8.3.6.3. Service Benchmarking
8.3.6.4. Strategic Initiatives
8.3.7. Johnson & Johnson
8.3.7.1. Company Overview
8.3.7.2. Financial Performance
8.3.7.3. Service Benchmarking
8.3.7.4. Strategic Initiatives
8.3.8. IQVIA
8.3.8.1. Company Overview
8.3.8.2. Financial Performance
8.3.8.3. Service Benchmarking
8.3.8.4. Strategic Initiatives
8.3.9. WuXi Biologics
8.3.9.1. Company Overview
8.3.9.2. Financial Performance
8.3.9.3. Service Benchmarking
8.3.9.4. Strategic Initiatives
8.3.10. Sino Biological Inc
8.3.10.1. Company Overview
8.3.10.2. Financial Performance
8.3.10.3. Service Benchmarking
8.3.10.4. Strategic Initiatives
※参考情報

二重特異性抗体医薬品受託製造は、2つの異なる抗原に特異的に結合する能力を持つ抗体を製造するプロセスです。この種の抗体は、従来のモノ特異性抗体と比較して、より複雑でありながら、がん治療や自己免疫疾患の治療において非常に有望な可能性を秘めています。二重特異性抗体は、癌細胞と免疫細胞を結びつけることで、癌細胞の標的化と免疫応答の促進を同時に行うことができ、治療効果を向上させることが期待されています。
二重特異性抗体の主な種類には、ケミカルブリッジ型、フォーマルトン型、アイソトロピック型、プレミアム型などがあります。ケミカルブリッジ型は、2つの異なる抗体を化学的に結合させることで作られます。フォーマルトン型は、2つの抗体のそれぞれが異なるターゲットに結合することができる融合タンパク質です。アイソトロピック型は、2つの抗原部位を持つ一つの抗体が異なる方向に作用することを目指します。プレミアム型は、特定の信号経路を同時に活性化することが可能な設計です。

二重特異性抗体医薬品の用途は多岐にわたります。主にがん治療に利用されることが多いですが、自身の免疫系が正常に機能しない自己免疫疾患の治療にも利用される可能性があります。また、感染症の治療にも応用され、ウイルスや細菌に対して二重に攻撃を仕掛けることで、効果的な治療が期待されています。これらの用途により、二重特異性抗体は医薬品市場で注目を集め、さらなる研究と開発の対象となっています。

関連技術の中には、抗体エンジニアリングや遺伝子工学、細胞培養技術、プロテオミクスなどがあります。抗体エンジニアリングは、抗体の特異性や親和性を向上させるために行われる技術であり、二重特異性抗体の設計と製造において重要な役割を果たします。遺伝子工学は、抗体をコードする遺伝子を操作することによって、目的の性質を持つ抗体を効率的に生成する技術です。細胞培養技術は、抗体産生細胞を大規模に培養し、効率よく抗体を収集するための方法です。プロテオミクスは、抗体の構造や機能を分析するために利用され、製品の品質管理に重要なデータを提供します。

二重特異性抗体の製造には、受託製造会社を利用することが一般的です。これにより、企業は内部の研究開発リソースを最適化し、専門的な技術や設備を活用できるメリットがあります。受託製造のプロセスは、初期の設計や開発から製品化までの各段階を通じて、品質保証と規制遵守が重視されます。これにより、最終的な製品の安全性と有効性が確保されています。

二重特異性抗体医薬品は、既存の治療法に比べて新しいアプローチを提供し、より効果的な治療法としての期待が高まっています。しかしながら、製造プロセスは複雑であり、研究と開発には多大なリソースが必要とされます。そのため、持続的な技術革新と、より高い生産性を生み出すための取り組みが求められています。また、医療機関や製薬会社、研究機関との連携も重要であり、相互に情報交換を行うことで、より迅速な開発と導入が可能となります。これにより、二重特異性抗体医薬品は今後も医療分野において重要な役割を果たし続けることでしょう。


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    ※当市場調査資料(GRV23OCT056 )"世界の二重特異性抗体医薬品受託製造市場2023-2030：疾患別（がん、中枢神経系疾患）、投与経路別、最終用途別、地域別" (英文：Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Indication (Cancer, CNS Conditions), By Route of Administration, By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030)はGrand View Research社が調査・発行しており、H&Iグローバルリサーチが販売します。

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