■ 英語タイトル：Cancer Cachexia Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	■ 発行会社/調査会社：Mordor Intelligence ■ 商品コード：MOR24MCH009 ■ 発行日：2026年2月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療 ■ ページ数：115 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール（受注後2-3営業日）

がんカヘキシア市場の規模とシェア
## 市場概況

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
29.5億米ドル

### 市場規模（2031年）
36.1億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）4.13%

### 最も成長が著しい市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主なプレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません。

がんカヘキシア市場分析（モルドールインテリジェンスによる）

2026年のがんカヘキシア市場規模は29.5億米ドルと推定され、2025年の28.3億米ドルからの成長が見込まれ、2031年には36.1億米ドルに達すると予測されています。この期間の年平均成長率（CAGR）は4.13%です。がん治療の生存率向上、バイオマーカーを利用した患者特定、明確な規制ガイダンスの進展が、がんカヘキシア市場の持続的な拡大を支えています。成長は、すでに臨床での実績を持つグレリン受容体作動薬に基づいていますが、次世代のGDF-15、ミオスタチン、または二重アナボリック・カタボリック経路を阻害する薬剤が競争環境を多様化させることが期待されています。病院の薬局は、複雑な開始プロトコルのため、依然として主要な調剤場所ですが、デジタル在庫ソリューションによりオンラインチャネルがシェアを拡大しています。地域的な勢いは、アメリカ、日本、中国に依存しており、政府の支援を受けた償還パイロットがカヘキシアを緩和的な最終段階ではなく、治療可能な明確な状態として分類し始めています。

## 主要な報告の要点

– **治療クラス別**：グレリン受容体作動薬は、2025年に34.10%のがんカヘキシア市場シェアを占めており、β遮断薬/ ACTAは2031年までに6.32%のCAGRで成長する見込みです。
– **作用機序別**：食欲刺激剤は、2025年に46.05%の市場シェアを占めており、カタボリック経路阻害剤は2031年までに6.60%のCAGRで進展しています。
– **がんの種類別**：肺がんは2025年に29.18%の市場シェアを占め、血液悪性腫瘍は2031年までに7.62%のCAGRで最も早く成長しています。
– **ステージ別**：確立されたカヘキシアは2025年のボリュームの47.96%を占めていますが、前カヘキシアの介入は7.50%のCAGRで拡大しています。
– **流通チャネル別**：病院薬局は2025年に51.85%の収益シェアを持ち、オンライン薬局は2031年までに7.33%のCAGRを記録しています。
– **地理別**：北米は2025年に43.05%の収益を貢献し、アジア太平洋地域は2031年までに5.25%のCAGRで最も早く成長しています。

注：この報告書の市場規模および予測数値は、モルドールインテリジェンスの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新のデータと洞察で更新されています。

## 世界のがんカヘキシア市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析

| ドライバー | CAGR予測への影響 (%) | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|————|———————-|—————|———————|
| がんの有病率と患者の生存率の上昇 | +1.2% | 世界的、北米と欧州に集中 | 長期（≥ 4年） |
| 体重と筋肉の維持に対する高い未充足の臨床ニーズ | +0.9% | 世界的、アジア太平洋の新興市場で急性 | 中期（2-4年） |
| カヘキシア病理生理学の理解の進展 | +0.8% | 北米およびEUの研究拠点、アジア太平洋へ波及 | 中期（2-4年） |
| 拡大する腫瘍学薬剤パイプラインと組み合わせの機会 | +0.7% | 世界的、米国FDAのパスウェイ確立が主導 | 長期（≥ 4年） |
| 主要市場での好意的な償還および規制サポート | +0.5% | 北米およびEU、日本で新興 | 短期（≤ 2年） |
| 多面的ケアアプローチの採用の増加 | +0.4% | 世界的、統合医療システムでの最速の普及 | 中期（2-4年） |

#### がんの有病率と患者の生存率の上昇
2024年には新たに2000万人以上の診断があり、5年生存率は68%に達しました。これにより、リスクのある人口が拡大し、代謝的な低下のウィンドウが延長されます。長期的な生存は、カヘキシアを終末的な兆候ではなく慢性的な併存疾患に変え、持続的な薬理学的管理が不可欠となります。免疫腫瘍学薬剤は体重減少の軌道をさらに変え、繰り返し介入を必要とする筋肉の消耗期を生み出します。高齢化する人口ががんの発生率の上昇と重なるため、累積的な有病率は年々増加しています。これらの構造的な力が、がんカヘキシア市場をより広範な腫瘍学の成長曲線に結びつけています。

#### 体重と筋肉の維持に対する高い未充足の臨床ニーズ
アメリカおよびヨーロッパ市場におけるFDA承認薬の欠如は、医師にオフラベルのコルチコステロイドやメゲストロールを使用させていますが、これらはどちらも筋肉量や機能的能力を維持することができません。腫瘍医は、カヘキシアを化学療法の投与強度や免疫療法の反応に対する制限要因と見なすようになり、筋肉の萎縮を防ぐ薬剤の需要が高まっています。健康関連の生活の質調査では、体重の安定が患者にとって最優先事項として常にランク付けされていますが、現在の治療法はわずかな利益しか提供していません。診断の不透明さは治療のギャップを悪化させ、異なる基準が多施設試験や償還監査を妨げています。

#### カヘキシア病理生理学の理解の進展
GDF-15がマスターシグナルサイトカインとして発見されたことで、精密介入が可能になりました。これは、がん患者の第2相試験においてプラセボに対して5.6%の平均体重増加を示したポンセグロマブによって示されています。分子ストラティフィケーションにより、患者は炎症負荷、ミトコンドリア機能不全、タンパク質代謝率によってセグメント化され、規制の証拠基準を満たすための適切な研究デザインが可能になっています。早期発見のためのバイオマーカーパネルは、病理がまだ可逆的な段階での前カヘキシアの登録を促進します。学術界と産業界のコンソーシアムは、代謝的および遺伝的予測因子の検証を加速し、ベンチからベッドサイドへの翻訳タイムラインを短縮しています。

#### 拡大する腫瘍学薬剤パイプラインと組み合わせの機会
カヘキシアのエンドポイントを主流の腫瘍学プロトコルに統合する動きが進んでおり、製薬会社は進行のない生存期間に対する筋肉量の保存の付加価値を評価しています。組み合わせ試験では、カヘキシア候補薬をチェックポイント阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、または細胞毒と組み合わせて、腫瘍と宿主の代謝制御の双方向性をテストしています。二重作用の戦略は、全体的な治療の遵守を改善し、主ながん治療においてより高い耐容用量を解放する可能性があり、カヘキシア開発者に強力なパートナーシップのレバレッジを提供します。規制当局は、調査的な新薬の修正を通じてそのような提携を奨励しています。

### 制約影響分析

| 制約 | CAGR予測への影響 (~) (%) | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|——|————————–|—————|———————|
| 承認された薬物療法の制限 | −0.8% | 世界的、北米と欧州で最も急性 | 短期（≤ 2年） |
| 新薬の安全性と有効性に関する懸念 | −0.6% | 世界的、米国とEUでの規制の厳格化 | 中期（2-4年） |
| 標準化された診断基準と試験エンドポイントの欠如 | −0.5% | 世界的 | 中期（2-4年） |
| 高い開発コストと償還の不確実性 | −0.4% | 世界的、コスト効果の基準がある市場で顕著 | 長期（≥ 4年） |

#### 承認された薬物療法の制限
欧州医薬品庁（EMA）が機能的利益が不十分であるとしてアナモレリンを拒否したことは、エンドポイントの期待が変動することで開発者の信頼が冷え込むことを示しています。体重や食欲の指標だけでは、入院率や生存率との検証された相関関係を求める支払者を満足させることは稀です。明確な前例がないため、パイプライン企業はより重い財務リスクを負い、しばしば大手パートナーとの共同開発を選択するため、全体的なイノベーションの速度が遅くなります。ラベル承認された選択肢が欠如していることは、臨床実践における異質性を助長し、真の需要を隠すことにもつながります。

#### 新薬の安全性と有効性に関する懸念
カヘキシア患者は複雑な併存疾患や多剤併用の負担を抱えているため、規制当局は特に中枢神経系や心血管系の経路を調整する薬剤の副作用プロファイルを厳密に監視します。長期的なデータが限られているため、持続的なアナボリック刺激や腫瘍成長シグナルの可能性について疑問が生じます。市販後の薬剤監視の義務は、総開発コストを膨らませ、小規模なバイオテクノロジー企業を早期ライセンスの出口に向かわせることがあります。有効性の検証は、疾患の異質性によってさらに複雑になり、単一経路阻害剤は分子的に定義されたサブグループにおいて強力な反応を示す一方で、全体的な改善は控えめに見えることがあります。

*私たちの更新された予測は、ドライバー/制約の影響を方向性のあるものとして扱い、加算的なものとしては扱っていません。修正された影響予測は、ベースラインの成長、ミックス効果、変動する相互作用を反映しています。

## セグメント分析

### 治療クラス別：グレリン作動薬がACTAの革新の中でリード
グレリン受容体作動薬は2025年に34.10%のがんカヘキシア市場シェアを保持しており、日本におけるアナモレリンの臨床的な親しみや、6000人以上の治療を受けた患者から収集された実世界のデータが反映されています。このクラスのがんカヘキシア市場規模は、新たな承認を待つ市場での漸進的な普及を通じて安定した勢いを維持することが予測されています。しかし、β遮断薬を基にしたアナボリック・カタボリック変換剤（ACTA）は、結腸直腸がんのコホートにおいてプロテオリシスの抑制と筋肉タンパク質合成の刺激を同時に示したS-ピンドロロールの第2相試験の成功によって、6.32%のCAGRで成長する見込みです。

薬剤開発者は、効果を高めるためにグレリン作動薬を抗炎症薬やアンドロゲン受容体調節薬と組み合わせる傾向が高まっています。プロゲステロンやコルチコステロイドは進行した疾患においてニッチな有用性を保持していますが、代謝毒性が長期投与スケジュールを制限するため、わずかな追加収益しかもたらしません。選択的アンドロゲン受容体調節薬であるエノボサームはメカニズムの新規性を提供しますが、規制当局は慢性的な投与の安全性を引き続き監視しています。したがって、ポートフォリオ戦略はメカニズムの多様化に向かい、企業は検証された食欲経路と新興のACTAの組み合わせのバランスを取るようになります。

### 作用機序別：食欲刺激の優位性が経路阻害剤によって挑戦される
食欲刺激剤は2025年の収益プールの46.05%を確保していますが、カタボリック経路阻害剤は6.60%のCAGRで最も早く成長すると予測されています。これは、カロリー摂取だけではサルコペニアを止められないという臨床医の信念の高まりを反映しています。食欲に基づく薬剤は、規制の承認が進んでいる地域では第一選択療法の基盤を維持しますが、第二世代の治療は食事行動を完全にバイパスして筋肉のプロテアソーム活性を阻害します。がんカヘキシア産業は、ユビキチンリガーゼ活性や下流の炎症カスケードを中断する薬剤への移行を目撃しています。

選択的アンドロゲン受容体結合およびミオスタチン阻害を通じたアナボリックサポートは、しばしば多面的なレジメンにおいてパイプラインのスロットを埋めています。IL-1やTNF-αを標的とする免疫調節薬は、グレリン作動薬と組み合わせることで相乗効果を示し、将来的には組み合わせエコシステムが単剤療法の優位性を置き換える可能性があります。二重作用のACTAは、体重増加とともに手の握力の改善を提供し、ヨーロッパで規制当局が認識した機能的エンドポイントを実現しています。業界アナリストは、企業が合併メカニズムを特許化することでフランチャイズ価値を守るため、カテゴリーの境界が曖昧になると予測しています。

### がんの種類別：肺がんのリーダーシップと血液腫瘍の急成長
肺がんは2025年に29.18%のがんカヘキシア市場シェアを占めており、全身性炎症、慢性低酸素症、攻撃的な治療レジメンが体重減少を加速させる要因となっています。しかし、血液悪性腫瘍は7.62%のCAGRの見通しを示しており、CAR-Tおよび二重特異的抗体によって生存期間が延長され、カタボリックシグナルへの曝露が増加しています。

消化器系のがんは、外科的切除や吸収不良が代謝的な欠損を悪化させ、早期の治療介入を促進するため、大きなセグメントを形成しています。乳がんや前立腺がんのようなホルモン感受性腫瘍は、カヘキシアの発生率は中程度ですが、臨床的な警戒が高まることで利益を得ています。試験プロトコルは、腫瘍生物学によって層別化を始めており、データが薬剤反応に影響を与える異なるサイトカインシグネチャーを明らかにすることで、精密投与アルゴリズムの進展を促進しています。

### カヘキシアのステージ別：前カヘキシア予防が勢いを増す
前カヘキシア治療は、標準化されたスクリーニングが臨床的な消耗が現れる数ヶ月前に微妙な無意識の体重減少や炎症マーカーをフラグすることで、7.50%のCAGRで拡大しています。早期の介入は、筋肉量の保存や治療耐容性の向上と相関しており、腫瘍医は基礎的な検査に筋肉の健康チェックを統合するようになっています。一方、確立されたカヘキシアは2025年のボリュームの47.96%を占めており、従来の診断習慣は後期の体重減少に焦点を当てています。

難治性カヘキシアは最も難治性のカテゴリーであり、しばしば緩和的な手段に限られ、高い罹患率のために試験での表現が不足しています。業界の焦点は、AIモデルを活用したリスク予測アルゴリズムにシフトしており、これにより多施設検証研究で77-85%の精度範囲を持つ患者を予防的なプロトコルにルーティングすることが可能になります。これらのツールは、臨床ガイドラインが進化する中で、最終的には後期治療を超える予防市場を支える可能性があります。

### 流通チャネル別：病院の優位性とデジタル変革
病院薬局は2025年に51.85%の収益を獲得しており、導入および初期の調整中に腫瘍医の監視が必要であることを強調しています。病院での販売のがんカヘキシア市場規模は、ポンセグロマブのような薬剤が心血管および代謝パラメータの監視を必要とするため、依然として重要です。しかし、オンライン薬局は7.33%のCAGRを記録しており、テレ腫瘍学が償還の正当性を得て、コールドチェーンロジスティクスが成熟しています。

専門小売店は、化学療法スイートと地域の実践を結ぶ医療統合調剤モデルを採用していますが、償還の遅れが浸透を抑制しています。デジタル遵守プログラム、体重追跡アプリケーション、バーチャルカウンセリングが経口レジメンを補完し、ハイブリッドサービスアーキテクチャを創出しています。健康システムは、患者が事前に定義された筋肉のベンチマークを維持できない場合に製薬会社がコストを払い戻す成果ベースの契約を評価しています。

## 地理分析
北米は2025年に世界の収益の43.05%を生み出しており、堅実な研究開発資金、広範な臨床試験ネットワーク、主要な登録研究内でのカヘキシアエンドポイントの早期導入がその要因です。学術センターは腫瘍学の経路内で代謝モニタリングを定期的に組み込み、タイムリーな診断とサポートケアクリニックへの紹介を促進しています。この利点にもかかわらず、償還の逆風は依然として存在し、民間の支払者は短期的な薬剤コストを、まだ定量化されていない入院の節約と比較しています。

アジア太平洋地域は2031年までに5.25%のCAGRで進展しており、日本の画期的なアナモレリンの承認と中国の急速に拡大する腫瘍学インフラがその推進力となっています。韓国、オーストラリア、シンガポール全体での調和の取れたガイドラインが、外国の申請書の審査時間を短縮しています。地元のバイオテクノロジーのパイプラインは、ミオスタチンやGDF-15の経路をターゲットにしており、初のクラスの発売に対する強力な政府のインセンティブを反映しています。公私のパートナーシップが栄養カウンセリングと薬物療法を組み合わせた筋肉健康プログラムに投資し、包括的なソリューションの需要を加速させています。

ヨーロッパは、断片化した償還の風景が展開を遅らせているため、緩やかな成長を示しています。EMAが機能的なエンドポイントを重視しているため、いくつかの候補の市場参入が遅れていますが、各国のがん計画がカヘキシアスクリーニングの指標を追加し、診断率を向上させる見込みです。ドイツやイタリアの主要な機関は、理学療法士と薬物療法を組み合わせた多面的なクリニックを試行しており、実世界のデータを生成してコスト効果評価を採用に有利に傾ける可能性があります。

## 競争環境
19の著名な企業が世界市場を共有しており、いずれも低二桁の売上を超えることはなく、市場集中度スコアは4となっています。ファイザーはポンセグロマブと提携の深さを活用して規制の前例を設定し、アクティメッドセラピューティクスはACTAの専門知識を活用して特化したマインドシェアを確保しています。ヘルシンはアナモレリンのライフサイクルを市販後の監視と地域ライセンスを通じて延長し、グレリンフランチャイズを関連性のあるものに保っています。

デジタルヘルスの新規参入者は、従来の試験募集にアルゴリズムによる患者選択を重ねるために製薬会社と協力し、登録ウィンドウを縮小し、統計的な力を高めています。特許申請はGDF-15抗体、ミオスタチン阻害剤、選択的アンドロゲン受容体調節薬に集中しており、多くの申請がデリバリーベクターや組み合わせ方法をカバーして参入障壁を広げています。

合併や買収は、支援ケアの多様化に対する戦略的な欲求を示しており、メルクKGaAによる39億米ドルのスプリングワークスセラピューティクスの買収がその例です。これは、カヘキシアに適応可能な稀な腫瘍の専門知識を追加します。ライセンス契約は、機能的エンドポイントに結びついたマイルストーン重視の支払いを構成しており、後期の価値実現に対する信頼の高まりを示しています。小規模なバイオテクノロジー企業は、大手企業のポートフォリオを補完する表現型特異的なデータパッケージを通じて交渉力を維持しています。

## がんカヘキシア産業のリーダー
– ヘルシングループ
– 大野製薬
– アクティメッドセラピューティクス
– ファイザー株式会社
– ブリストル・マイヤーズ スクイブ

*免責事項：主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません。

## 最近の業界動向
– 2025年4月：メルクKGaAがスプリングワークスセラピューティクスを39億米ドルで買収し、腫瘍学支援ケアの存在感を拡大しました。
– 2025年3月：ヘンリウスバイオテクノロジーが胃がんに対するHLX22抗HER2モノクローナル抗体に対してFDAのオーファンドラッグ指定を受けました。
– 2025年1月：バイオメッドインダストリーズがICOCD-2025でNA-931四重受容体作動薬とチルゼパチドの組み合わせ療法プロトコルを発表し、筋肉の損失なしに体重管理の可能性を示しました。
– 2024年12月：ファイザーがニューイングランドジャーナルオブメディスンにポンセグロマブの第2相結果を発表し、プラセボに対して5.6%の体重増加を示しました。
– 2024年12月：エンデビカバイオが転移性結腸直腸がんにおける体重減少を防ぐための第2相試験を開始しました。