世界の細胞解離市場規模とシェア分析 – 成長動向と予測(2026年 – 2031年)

■ 英語タイトル:Cell Dissociation Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)

調査会社Mordor Intelligence社が発行したリサーチレポート(データ管理コード:MOR24MCH035)■ 発行会社/調査会社:Mordor Intelligence
■ 商品コード:MOR24MCH035
■ 発行日:2026年2月
■ 調査対象地域:グローバル
■ 産業分野:医療
■ ページ数:120
■ レポート言語:英語
■ レポート形式:PDF
■ 納品方式:Eメール(受注後2-3営業日)
■ 販売価格オプション(消費税別)
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*** レポート概要(サマリー)***

細胞解離市場レポートは、製品(酵素解離製品など)、組織(結合組織、上皮組織、筋肉組織など)、エンドユーザー(製薬およびバイオテクノロジー企業、研究および学術機関など)、地域(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、南米)によってセグメント化されています。市場予測は、価値(USD)に基づいて提供されています。

細胞解離市場の規模とシェア
## 市場の概要

### 研究期間
2020年から2031年

### 市場規模
– 2026年: 7億米ドル
– 2031年: 14億米ドル

### 成長率
– 2026年から2031年までの年平均成長率 (CAGR): 14.96%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主要プレーヤー
*注: 主要プレーヤーは特に順序なく列挙されています。

### 画像 © Mordor Intelligence
再利用にはCC BY 4.0のもとでの帰属が必要です。

## 細胞解離市場の分析
Mordor Intelligenceによると、細胞解離市場の規模は2025年に6.1億米ドルと評価され、2026年には7億米ドルに成長し、2031年には14億米ドルに達すると予測されています。この予測期間中の年平均成長率は14.96%です。市場の成長は、細胞および遺伝子治療の生産、単一細胞オミクス、個別化医療のパイプラインにおける重要な役割に起因しています。先進的な治療法に対する規制当局の承認、自動化の進展、大規模な公的バイオテクノロジー資金が相まって、採用が加速しています。製薬およびバイオテクノロジー企業が主要な購入者であり続ける一方で、契約研究機関 (CRO) は複雑なタスクを外注するスポンサーとしてのシェアを拡大しています。北米は確立されたインフラのおかげでリードを維持していますが、アジア太平洋地域は中国、日本、インドの数十億ドル規模の国家プログラムに支えられて最も急成長しています。

## 主要な報告の要点

– **製品カテゴリー別**: 酵素試薬が2025年に58.21%の市場シェアを占めており、非酵素製品は2031年までに17.08%のCAGRで拡大すると予測されています。
– **組織タイプ別**: 結合組織が2025年に41.02%の市場規模を占めており、腫瘍およびオルガノイドの応用は2031年までに17.32%のCAGRで進展しています。
– **エンドユーザー別**: 製薬およびバイオテクノロジー企業が2025年に46.18%の市場規模を保持しており、CROは2031年までに最高の17.85%のCAGRを記録しています。
– **地理別**: 北米は2025年に38.32%の市場シェアを占めており、アジア太平洋地域は2026年から2031年の間に16.21%のCAGRを記録すると予測されています。

*注: 本報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新のデータと洞察で更新されています。

## グローバルな細胞解離市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析

| ドライバー | CAGR予測への影響 (%) | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|————|———————|—————|———————|
| 細胞および遺伝子治療パイプラインの拡大 | +3.2% | 北米およびヨーロッパ | 中期 (2-4年) |
| 単一細胞オミクス技術の採用増加 | +2.8% | 北米およびアジア太平洋 | 短期 (≤2年) |
| 個別化医療のためのバイオ製造の急増 | +2.1% | 北米およびEU | 長期 (≥4年) |
| 再生医療研究への投資の増加 | +1.9% | グローバル、APACの加速 | 中期 (2-4年) |
| 高スループット自動化の需要増加 | +1.7% | 北米およびEU | 短期 (≤2年) |
| バイオテクノロジーインフラを強化する政府の取り組み | +1.5% | アジア太平洋および中東・アフリカ | 長期 (≥4年) |

#### 細胞および遺伝子治療パイプラインの拡大
2024年には7つの細胞および遺伝子治療がFDAの承認を受け、同機関は2025年までに毎年10〜20件の承認を見込んでいます。各製品は高度な細胞分離プロトコルを必要とし、自動化された解離プラットフォームの需要を高めています。固形腫瘍および自己免疫プログラムは、組織入力の多様化を促進し、試薬の品質およびスケーラビリティ要件を強化しています。異種移植形式は、ドナーごとのバッチボリュームをさらに増加させ、標準化されたGMPグレードのワークフローの必要性を強調しています。

#### 単一細胞オミクス技術の採用増加
マイクロ流体チップは、1回の実行で10万以上の細胞を処理できるようになり、以前の能力から大きな進展を遂げました。RNAの完全性を保持するために、新しいFixNCutプロトコルが導入され、解離前に組織を可逆的に固定することが可能になり、データ損失なしにサンプルの輸送が容易になりました。腫瘍学的応用は需要の大部分を占めており、異質性研究は高い生存率の単一細胞懸濁液に依存しています。AIを活用したパイプラインは、変動を最小限に抑える標準化されたプロトコルの推進を強化しています。

#### 個別化医療のためのバイオ製造の急増
患者由来のオルガノイドは62%の確立成功率を達成し、91%の膵臓癌症例で効果的な治療法を予測します。ポイントオブケア製造を追求する病院は、グレードCのクリーンルームに適したコンパクトで閉じたシステムの解離装置を求めています。FDAの動物由来材料に関するガイダンスは、試薬の出所に対する厳しい監視を高め、購入者を十分に文書化されたサプライヤーに向かわせています。

#### 高スループット自動化の需要増加
表面音響波デバイスは、ラベルなしで高い互換性を持つマイクロミキシングを実現し、脆弱な細胞を保持します。サルトリウスのCellCelector Flexは、イメージングと穏やかな解離を統合し、GMPラインのクローン選択を加速します。BDおよびBioseroは、スクリーニングワークフローを効率化するロボット対応のフローサイトメーターを提供しています。

### 制約影響分析

| 制約 | CAGR予測への影響 (~) (%) | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|——|————————–|—————|———————|
| 高度な解離技術の高コスト | -2.1% | グローバル、新興市場で強い | 中期 (2-4年) |
| 変動性および標準化の課題 | -1.8% | グローバル、スケーラブルな製造に影響 | 短期 (≤2年) |
| 厳格な規制および検証要件 | -1.6% | 北米、EUおよび高規制市場 | 中期 (2-4年) |
| GMPグレードの酵素の限られた入手可能性 | -1.5% | グローバル、アジア太平洋およびラテンアメリカで深刻 | 短期 (≤2年) |

#### 高度な解離技術の高コスト
閉じた完全自動化スイートはしばしば100万米ドルを超え、小規模なラボでの採用を制限しています。世界的な膵臓酵素の不足は、原材料コストと納期をさらに引き上げています。中国のCAR-T市場は、高い生産コストがほとんどの支払いを自己負担にシフトさせる可能性を示しています。

#### 変動性および標準化の課題
ドナー由来の変動性は自動化を複雑にし、調和を妨げるカスタムプロトコルを要求します。欧州薬局方委員会の新しいモノグラフは、細胞ベースの製品に対する厳格なQCを設定していますが、クロスアプリケーションのコンプライアンスは依然として複雑です。手動ステップをロボットに移行するには、広範なブリッジングスタディが必要で、市場投入までの時間を遅らせます。

*私たちの更新された予測は、ドライバー/制約の影響を方向性のあるものと見なしており、加算的ではありません。改訂された影響予測は、基準成長、ミックス効果、および変動相互作用を反映しています。

## セグメント分析

### 製品別: 非酵素ソリューションがイノベーションを推進
酵素試薬は2025年に58.21%のシェアを保持しており、Clostridium histolyticum由来の細菌コラーゲナーゼが特異性で評価されています。トリプシンは通常のパッセージングで支配的であり、ディスパーゼやエラスターゼはニッチな応用に使用されています。非酵素系製剤は最も早い17.08%のCAGRを記録しており、単一細胞ワークフローはプロテアーゼへの曝露を避ける傾向があります。ATCCのキレート剤ベースのソリューションや再組換えトリプルLEは、この規制に優しいシフトの例です。自動化された組織解離装置は、オペレーターの変動を最小限に抑えるために試薬カートリッジとバンドルされています。

### 組織別: 腫瘍応用が成長をリード
結合組織は、肝臓および肺の研究における標準化されたコラーゲナーゼプロトコルのおかげで、2025年に41.02%の市場シェアを獲得しました。腫瘍およびオルガノイドサンプルは最高の17.32%のCAGRを記録しており、電場支援ワークフローは5分未満で95%の組織解離を達成し、生存率を維持しています。マウス乳腺腫瘍の方法は、単一細胞トランスクリプトミクス分析のために90%の生存細胞回収を達成しています。

### エンドユーザー別: CROが急成長
製薬およびバイオテクノロジー企業は2025年に46.18%の市場シェアを保持していますが、CROは大手スポンサーのキャパシティ制約のおかげで17.85%のCAGRで最も急成長しています。契約製造は、2023年の細胞および遺伝子治療生産市場の67.13%を占めており、アウトソーシングの勢いを強調しています。チャールズリバーのCognate BioServicesの買収は、開発とGMP供給の垂直統合を象徴しています。

## 地理分析
北米は2025年に38.32%の市場シェアを保持しており、FDAの先進治療に対するファストトラックの道筋によって支えられています。ニューヨークの430百万米ドルのBioGenesis Parkは1,530の雇用と新しいGMPスイートを追加します。カナダの2250万米ドルのSTEMCELL Technologiesへの投資は、国内の試薬供給能力を確保しています。サルトリウスとシーメンスは、ロットリリース時間を短縮するデジタルツイン自動化に協力しています。

アジア太平洋地域は16.21%のCAGRで進展しており、中国の41.7億米ドルのバイオパークプログラムが先導しています。日本のスタートアップ開発5か年計画と高齢化社会のニーズは、2030年までに1.5兆円のバイオテクノロジー成長を推進しています。インドのBioE3政策は、米国のバイオセキュア法の遵守からのサプライチェーンの多様化を見越して、地元のCDMOをグローバルサプライヤーとして位置付けることを目指しています。

ヨーロッパは、7200億ユーロのグローバル市場への参加を増やすことを目指すEUのバイオテクノロジー戦略から利益を得ています。細胞ベースの製品に関するEMAのガイドラインと新しい欧州薬局方QC章は、規制の明確さを提供します。ロンザのオランダ工場は、バーテックス向けにCASGEVYを生産しており、ヨーロッパの高ボリューム契約製造ハブとしての重要性を強調しています。

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## 競争環境
サーモフィッシャーサイエンティフィックは、広範な試薬ラインを通じて支配的であり、補完的な技術をターゲットにした400億〜500億米ドルの買収計画を立てています。BDは、成長分野に焦点を合わせるために、バイオサイエンスおよび診断部門を34億米ドルのライフサイエンスツール専門企業に分社化します。サルトリウスのCellCelector Flexとシーメンスのデジタルツイン自動化は、労力を最小限に抑え、一貫性を高めるエンドツーエンドのソリューションを提供します。ミルテニイビオテックは、病院サイトでのポイントオブケア製造を可能にするMACS技術を活用しています。酵素供給者は不足に対するヘッジとして長期契約を締結し、マイクロ流体スタートアップは単一細胞ラボ向けのチップベースの解離装置を立ち上げています。

### 細胞解離産業のリーダー
– サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
– ベクトン・ディッキンソン社
– メルクKGaA
– ミルテニイビオテック
– STEMCELL Technologies

*注: 主要プレーヤーは特に順序なく列挙されています。

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## 最近の業界の発展
– 2025年6月: サーモフィッシャーはASMS 2025でOrbitrap Astral ZoomおよびExcedion Pro質量分析計を発表しました。
– 2025年5月: BDはリアルタイムイメージングおよびスペクトルフロー機能を備えたFACSDiscover A8細胞アナライザーを導入しました。
– 2025年5月: サルトリウスは迅速なラベルフリー結合分析のためのOctet R8e生物層干渉計を発表しました。
– 2025年4月: サーモフィッシャーは、細胞培養の生産性を27%向上させる5L DynaDrive使い捨てバイオリアクターをリリースしました。
– 2025年2月: オーロラバイオシンセティクスは、AU$2億のRNA製造アライアンスを通じてアジア太平洋地域にデビューしました。

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*** レポート目次(コンテンツ)***

目次 – 細胞解離産業レポート
1. はじめに
1.1 研究の前提と市場定義
1.2 研究の範囲
2. 研究方法論
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場の状況
4.1 市場の概要
4.2 市場の推進要因
4.2.1 細胞および遺伝子治療パイプラインの拡大
4.2.2 単一細胞オミクス技術の採用増加
4.2.3 個別化医療のためのバイオ製造の急増
4.2.4 再生医療研究への投資の増加
4.2.5 高スループット自動化の需要増加
4.2.6 バイオテクノロジーインフラを強化するための政府の取り組み
4.3 市場の制約
4.3.1 高度な解離技術の高コスト
4.3.2 変動性と標準化の課題
4.3.3 厳格な規制および検証要件
4.3.4 GMPグレードの酵素の限られた入手可能性
4.4 規制の状況
4.5 ポーターのファイブフォース分析
4.5.1 バイヤー/消費者の交渉力
4.5.2 サプライヤーの交渉力
4.5.3 新規参入者の脅威
4.5.4 代替製品の脅威
4.5.5 競争の激しさ
5. 市場規模と成長予測(価値、USD)
5.1 製品別
5.1.1 酵素的解離製品
5.1.1.1 コラーゲナーゼ
5.1.1.2 トリプシン
5.1.1.3 パパイン
5.1.1.4 ディスパーゼ
5.1.1.5 エラスターゼおよびヒアルロニダーゼ
5.1.2 非酵素的解離製品
5.1.2.1 キレート剤
5.1.2.2 再組換え酵素フリー溶液(アキュテース、トリプル)
5.1.2.3 機械的解離キットおよびフィルター
5.1.3 機器およびアクセサリー
5.1.3.1 自動組織解離器
5.1.3.2 マイクロフルイディクス解離装置
5.1.3.3 細胞ストレーナーおよびフィルターユニット
5.1.3.4 消耗品アクセサリー(チューブ、ローター)
5.2 組織別
5.2.1 結合組織
5.2.2 上皮組織
5.2.3 筋組織
5.2.4 神経組織
5.2.5 腫瘍およびオルガノイドサンプル
5.3 エンドユーザー別
5.3.1 製薬およびバイオテクノロジー企業
5.3.2 研究および学術機関
5.3.3 受託研究機関
5.3.4 病院および診断ラボ
5.3.5 その他のエンドユーザー
5.4 地理
5.4.1 北米
5.4.1.1 アメリカ合衆国
5.4.1.2 カナダ
5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 ヨーロッパ
5.4.2.1 ドイツ
5.4.2.2 イギリス
5.4.2.3 フランス
5.4.2.4 イタリア
5.4.2.5 スペイン
5.4.2.6 その他のヨーロッパ
5.4.3 アジア太平洋
5.4.3.1 中国
5.4.3.2 日本
5.4.3.3 インド
5.4.3.4 オーストラリア
5.4.3.5 韓国
5.4.3.6 その他のアジア太平洋
5.4.4 中東およびアフリカ
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 南アフリカ
5.4.4.3 その他の中東およびアフリカ
5.4.5 南アメリカ
5.4.5.1 ブラジル
5.4.5.2 アルゼンチン
5.4.5.3 その他の南アメリカ
6. 競争状況
6.1 市場集中度
6.2 市場シェア分析
6.3 企業プロフィール(グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、コアビジネスセグメント、財務、従業員数、主要情報、市場ランク、市場シェア、製品およびサービス、最近の動向の分析を含む)
6.3.1 サーモフィッシャーサイエンティフィック社
6.3.2 ベクトン・ディッキンソン社
6.3.3 メルクKGaA
6.3.4 ミルテンイ社
6.3.5 F. ホフマン・ラ・ロシュ社
6.3.6 GEヘルスケア
6.3.7 アメリカンタイプカルチャーコレクション(ATCC)
6.3.8 STEMCELLテクノロジーズ
6.3.9 ハイメディアラボラトリーズ
6.3.10 パンバイオテック
6.3.11 ワージントンバイオケミカルコーポレーション
6.3.12 ダナハーコーポレーション
6.3.13 コーニング社
6.3.14 ロンザグループ
6.3.15 サルトリウスAG
6.3.16 タカラバイオ株式会社
6.3.17 バイオラッドラボラトリーズ
6.3.18 アドバンストセルダイアグノスティクス(バイオテクネ)
6.3.19 ティッシュグノスティクス
6.3.20 セルデータサイエンシズ
7. 市場機会と将来の展望
7.1 ホワイトスペースと未充足ニーズの評価

Table of Contents for Cell Dissociation Industry Report
1. Introduction
1.1 Study Assumptions & Market Definition
1.2 Scope of the Study
2. Research Methodology
3. Executive Summary
4. Market Landscape
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Expansion of Cell and Gene Therapy Pipelines
4.2.2 Rising Adoption of Single-Cell Omics Technologies
4.2.3 Surge In Biomanufacturing for Personalized Medicine
4.2.4 Growing Investments in Regenerative Medicine Research
4.2.5 Increasing DemandfFor High-Throughput Automation
4.2.6 Government Initiatives to Strengthen Biotechnology Infrastructure
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Cost of Advanced Dissociation Technologies
4.3.2 Variability and Standardization Challenges
4.3.3 Stringent Regulatory and Validation Requirements
4.3.4 Limited Availability of GMP-Grade Enzymes
4.4 Regulatory Landscape
4.5 Porter's Five Forces Analysis
4.5.1 Bargaining Power Of Buyers/Consumers
4.5.2 Bargaining Power Of Suppliers
4.5.3 Threat Of New Entrants
4.5.4 Threat Of Substitute Products
4.5.5 Intensity Of Competitive Rivalry
5. Market Size & Growth Forecasts (Value, USD)
5.1 By Product
5.1.1 Enzymatic Dissociation Products
5.1.1.1 Collagenase
5.1.1.2 Trypsin
5.1.1.3 Papain
5.1.1.4 Dispase
5.1.1.5 Elastase & Hyaluronidase
5.1.2 Non-Enzymatic Dissociation Products
5.1.2.1 Chelating Agents
5.1.2.2 Recombinant Enzyme-Free Solutions (Accutase, TrypLE)
5.1.2.3 Mechanical Dissociation Kits & Filters
5.1.3 Instruments & Accessories
5.1.3.1 Automated Tissue Dissociators
5.1.3.2 Microfluidic Dissociation Devices
5.1.3.3 Cell Strainers & Filtration Units
5.1.3.4 Consumable Accessories (Tubes, Rotors)
5.2 By Tissue
5.2.1 Connective Tissue
5.2.2 Epithelial Tissue
5.2.3 Muscular Tissue
5.2.4 Nervous Tissue
5.2.5 Tumor & Organoid Samples
5.3 By End-User
5.3.1 Pharmaceutical & Biotechnology Companies
5.3.2 Research & Academic Institutes
5.3.3 Contract Research Organizations
5.3.4 Hospitals & Diagnostic Laboratories
5.3.5 Other End-Users
5.4 Geography
5.4.1 North America
5.4.1.1 United States
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 Mexico
5.4.2 Europe
5.4.2.1 Germany
5.4.2.2 United Kingdom
5.4.2.3 France
5.4.2.4 Italy
5.4.2.5 Spain
5.4.2.6 Rest of Europe
5.4.3 Asia-Pacific
5.4.3.1 China
5.4.3.2 Japan
5.4.3.3 India
5.4.3.4 Australia
5.4.3.5 South Korea
5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.4.4 Middle East & Africa
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 South Africa
5.4.4.3 Rest of Middle East & Africa
5.4.5 South America
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Rest of South America
6. Competitive Landscape
6.1 Market Concentration
6.2 Market Share Analysis
6.3 Company Profiles (includes Global level Overview, Market level overview, Core Business Segments, Financials, Headcount, Key Information, Market Rank, Market Share, Products and Services, and analysis of Recent Developments)
6.3.1 Thermo Fisher Scientific, Inc.
6.3.2 Becton, Dickinson And Company
6.3.3 Merck KGaA
6.3.4 Miltenyi Biotec
6.3.5 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.3.6 GE Healthcare
6.3.7 American Type Culture Collection (ATCC)
6.3.8 STEMCELL Technologies
6.3.9 HiMedia Laboratories
6.3.10 Pan-Biotech
6.3.11 Worthington Biochemical Corporation
6.3.12 Danaher Corporation
6.3.13 Corning Incorporated
6.3.14 Lonza Group
6.3.15 Sartorius AG
6.3.16 Takara Bio Inc.
6.3.17 Bio-Rad Laboratories
6.3.18 Advanced Cell Diagnostics (Bio-Techne)
6.3.19 TissueGnostics
6.3.20 CellData Sciences
7. Market Opportunities & Future Outlook
7.1 White-Space & Unmet-Need Assessment
Research Methodology Framework and Report Scope
Market Definitions and Key Coverage
Our study defines the cell dissociation market as all commercially packaged enzymatic and non-enzymatic reagents, plus purpose-built instruments, that detach or disaggregate viable cells from primary tissues or adherent cultures for research, bioprocess, and diagnostic workflows. The valuation tracks spending that flows through supplier catalogs and institutional procurement, not lab-made buffers or generic labware.
Scope exclusion: Single-cell analysis hardware and basal culture media lie outside scope unless bundled with dissociation kits.
Segmentation Overview
By Product
Enzymatic Dissociation Products
Collagenase
Trypsin
Papain
Dispase
Elastase & Hyaluronidase
Non-Enzymatic Dissociation Products
Chelating Agents
Recombinant Enzyme-Free Solutions (Accutase, TrypLE)
Mechanical Dissociation Kits & Filters
Instruments & Accessories
Automated Tissue Dissociators
Microfluidic Dissociation Devices
Cell Strainers & Filtration Units
Consumable Accessories (Tubes, Rotors)
By Tissue
Connective Tissue
Epithelial Tissue
Muscular Tissue
Nervous Tissue
Tumor & Organoid Samples
By End-User
Pharmaceutical & Biotechnology Companies
Research & Academic Institutes
Contract Research Organizations
Hospitals & Diagnostic Laboratories
Other End-Users
Geography
North America
United States
Canada
Mexico
Europe
Germany
United Kingdom
France
Italy
Spain
Rest of Europe
Asia-Pacific
China
Japan
India
Australia
South Korea
Rest of Asia-Pacific
Middle East & Africa
GCC
South Africa
Rest of Middle East & Africa
South America
Brazil
Argentina
Rest of South America
Detailed Research Methodology and Data Validation
Desk Research
We began by mapping demand with open sources such as NIH RePORTER grant logs, FDA 510(k) listings, Eurostat HS 382219 trade data, PubMed clinical-trial counts, and World Bank R&D spend. Company 10-Ks, investor decks, large tenders, and reputable press widened the evidence base. Paywalled lenses from D&B Hoovers and Dow Jones Factiva helped us reconcile supplier revenues and shipment footprints. Many other public and subscription sources were also consulted to double-check facts.
A follow-up sweep normalized historic prices and currencies so regional series aligned before modeling.
Primary Research
Structured interviews and short surveys with bench scientists, purchasing managers, and regional distributors in North America, Europe, and Asia-Pacific clarified vial sizes, monthly run rates, and discount ranges, allowing Mordor analysts to close gaps that documents alone could not.
Market-Sizing & Forecasting
According to Mordor Intelligence, the model starts with a top-down reconstruction of global spending that fuses HS trade flows, disclosed supplier revenues, and active oncology trial volumes. Results are then tested with selective bottom-up checks, average selling price multiplied by lab throughput from interviews, to fine-tune totals. Key variables such as enzyme-to-chelator penetration, single-cell omics uptake, trial starts, bioprocess batch size, and reagent price inflation drive annual shifts. A multivariate regression, backed by scenario analysis, extends the outlook to 2030 while channel coefficients bridge small private-vendor gaps.
Data Validation & Update Cycle
Outputs pass variance and plausibility screens, two-level peer review, and re-contact triggers where anomalies persist. Reports refresh yearly; material events prompt interim updates, and an analyst reruns core metrics just before delivery.
Why Our Cell Dissociation Baseline Earns Trust
Published estimates often diverge because each publisher selects its own product basket, geography mix, and growth levers. Common gap drivers include lumping single-cell prep consumables into totals, aggressive multipliers tied to cell-therapy optimism, and refresh cycles that miss recent reagent price normalization.
Benchmark comparison
Market Size
Anonymized source
Primary gap driver
USD 0.61 B (2025)
Mordor Intelligence
-
USD 0.355 B (2023)
Global Consultancy A
Excludes instruments, uses 2022 currency base
USD 0.462 B (2025)
Trade Journal B
Relies on shipment surveys only, limited geography
USD 0.282 B (2021)
Industry Association C
Conservative trial count, no price-inflation factor
The comparison shows that Mordor's disciplined scope selection, annual refresh, and dual validation give decision-makers a balanced, transparent baseline that can be traced to observable variables and repeatable steps.
Key Questions Answered in the Report
How large is the cell dissociation market in 2026 and what is its growth outlook?
The cell dissociation market is valued at USD 0.7 billion in 2026 and is projected to reach USD 1.41 billion by 2031, advancing at a 14.96% CAGR during the forecast period (2026-2031).
Which product category leads the cell dissociation market?
Enzymatic reagents lead, accounting for 58.21% of cell dissociation market share in 2025, largely due to their well-established efficacy in a wide range of tissues.
What is driving the rapid growth of non-enzymatic dissociation solutions?
Non-enzymatic products grow at a 17.08% CAGR because single-cell omics and immunophenotyping workflows demand gentler methods that preserve surface markers and gene-expression fidelity.
Why are CROs emerging as the fastest-growing end-user segment?
CROs post an 17.85% CAGR as pharmaceutical companies outsource complex cell-therapy process development and manufacturing to specialized partners with dedicated capacity.
Which region shows the highest growth, and why?
Asia-Pacific demonstrates the fastest 16.21% CAGR through 2031, supported by multi-billion-dollar government investments, expanding clinical trial pipelines, and cost-advantaged manufacturing infrastructure.
What are the main restraints that could slow market expansion?
High capital costs for advanced automation and the challenge of standardizing protocols across variable tissue sources can shave up to 2.1% and 1.8% off the forecast CAGR, respectively.
Page last updated on:
January 30, 2026
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※参考情報

細胞解離は、組織から細胞を取り出し、個々の細胞として分離する過程を指します。このプロセスは、生物学や医学の研究において重要であり、細胞生物学や再生医療、がん研究など幅広い分野で利用されています。
細胞解離の方法は大きく分けて、機械的手法と化学的手法の2つに分類されます。機械的手法には、シャーレなどの器具を用いて組織を物理的に切断したり、振動や混合によって細胞間を破壊する方法があります。これにより、細胞が互いに離れ、個々の細胞に分解されます。

一方、化学的手法では、特定の酵素や化学物質を使用して細胞間の接着を解除します。一般的に用いられる酵素としては、トリプシン、コラーゲナーゼ、ヒアルロニダーゼなどがあります。これらの酵素は、細胞の外側にある接着分子を分解することで、細胞を分離します。化学的手法は、特にデリケートな細胞や、傷つきやすい細胞を取り扱う際に有効です。

細胞解離の用途は多岐にわたります。研究者は、細胞の特性を理解するために、様々な実験を行う必要があります。たとえば、細胞培養では、細胞を解離してから新しい培地で育てることが求められます。また、細胞解離は、細胞の分化や増殖を研究する際にも重要です。さらに、がん細胞の研究や、免疫細胞の解析においても、細胞解離はしばしば利用されます。

最近の技術進展によって、細胞解離のプロセスはさらに効率的かつ正確になっています。例えば、フローサイトメトリー技術を使用することで、解離後の細胞の特性を高速で評価できるようになりました。この技術は、細胞集団を迅速に分離し、特定の細胞タイプを選択的に取り出すことが可能です。

また、細胞解離においては、細胞懸濁液の品質管理も重要です。細胞が生きた状態で解離され、損傷を最小限に抑えることが求められます。細胞の生存率を維持するためには、適切な温度管理や、選択的な解離条件の設定が必要となります。このような条件を最適化する技術も、現在進化を続けています。

さらに、オルガノイドや3D細胞培養技術が注目を集めている今、細胞解離の技術も進化しています。これらの技術では、細胞間の相互作用をよりリアルに再現することが可能であり、細胞解離のプロトコルもそれに伴って改良されています。オルガノイドの作成にあたっては、細胞が正確に解離されることが非常に重要であり、この新たな技術の発展は、生物学的研究の新たな可能性を切り開いています。

細胞解離の過程は、単に細胞を取り出すだけではなく、その後の実験における細胞の動きや生存に大きな影響を与えます。解離の方法や条件に応じて、得られる細胞の性質や挙動が変わるため、研究者はこれを慎重に考慮しなければならないのです。

細胞解離の技術は今後もますます進化していくと考えられます。新しい試薬や器具、プロトコルが登場することで、より精密で効率的な細胞解離が可能になるでしょう。このように、細胞解離は生物学研究の基盤を支える重要な技術であり、さらに多くの知見を生み出すために欠かせないプロセスとなっています。


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※当市場調査資料(MOR24MCH035 )"世界の細胞解離市場規模とシェア分析 – 成長動向と予測(2026年 – 2031年)" (英文:Cell Dissociation Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031))はMordor Intelligence社が調査・発行しており、H&Iグローバルリサーチが販売します。


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