■ 英語タイトル：Defibrillator Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	■ 発行会社/調査会社：Mordor Intelligence ■ 商品コード：MOR24MCH107 ■ 発行日：2026年2月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療機器 ■ ページ数：110 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール（受注後2-3営業日）

デフィブリレーター市場の規模とシェア
## 市場の概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
156.5億米ドル

### 市場規模（2031年）
220.5億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）7.10%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順序付けされていません。

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。

## デフィブリレーター市場分析（Mordor Intelligenceによる）

デフィブリレーター市場の規模は、2025年に146.1億米ドルと評価され、2026年には156.5億米ドルに成長し、2031年には220.5億米ドルに達すると見込まれています。この予測期間（2026-2031年）の年平均成長率（CAGR）は7.10%です。

突然死の発生率が持続的に高く、AI対応デバイスの急速な普及、公共アクセスプログラムの拡大が需要を支えています。デバイスメーカーは、バッテリー寿命を延ばし、クラウド接続を組み込み、予測分析を活用して差別化を図っています。高所得国の支払者や規制当局は、クラウドモニタリングの払い戻しを増やしており、新興市場では治療のギャップを埋めるために基礎的な医療支出を増加させています。競争の激化が進み、革新者たちは、血管外植込みやパッチ型ウェアラブルのFDA承認を取得し、新たな製品サイクルがデフィブリレーター市場を加速させる準備が整っています。

## 主要な報告のポイント

– **製品カテゴリー別**: 埋め込み型心臓除細動器は、2025年にデフィブリレーター市場の71.02%を占めており、外部デフィブリレーターは2031年までに7.64%のCAGRで拡大すると予測されています。

– **エンドユーザー別**: 病院と心臓センターは、2025年にデフィブリレーター市場の77.60%を占めており、在宅医療環境は2031年までに7.98%のCAGRで最も高い成長を記録すると予測されています。

– **患者タイプ別**: 成人患者は2025年にデフィブリレーター市場の63.05%を占めており、小児用アプリケーションは同じ期間に7.78%のCAGRで進展しています。

– **地域別**: 北米は2025年にデフィブリレーター市場の43.85%を占めており、アジア太平洋地域は2031年までに8.21%のCAGRで最も早く成長すると予測されています。

注: 本報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年1月時点での最新のデータと洞察を反映しています。

## グローバルデフィブリレーター市場のトレンドと洞察

### ドライバーの影響分析

| ドライバー | CAGR予測への影響（%） | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|————|———————–|—————|———————|
| 心血管疾患の有病率の上昇 | +1.8% | グローバル、APACおよびMEAでの絶対的成長が最も高い | 長期（≥ 4年） |
| ICDおよびAEDの技術革新 | +1.5% | 北米およびEUがリード、APACは18-24ヶ月遅れ | 中期（2-4年） |
| 公共アクセスデフィブリレーションプログラムの拡大 | +1.2% | EUで最も強力、北米では変動 | 中期（2-4年） |
| 高齢労働力のトレーニングおよびシミュレーション需要 | +0.6% | 北米およびEU | 短期（≤ 2年） |
| サブスクリプションベースのクラウド接続モデル | +0.7% | 北米で早期、EUでパイロット、APACは限られる | 中期（2-4年） |
| ドローンによるAEDネットワークの配信 | +0.4% | 北欧で運用中、米国でパイロット、APACは探索中 | 長期（≥ 4年） |

### 心血管疾患の有病率の上昇

心血管疾患（CVD）は、米国における死亡原因のトップであり、年間94万人以上の死亡を引き起こしています。2050年までには、米国の成人の60%以上が何らかの形のCVDに悩まされる可能性があると予測されています。2025年には、適切な使用基準が更新され、非虚血性心筋症および左室駆出率が35%から40%の患者もICDの候補に含まれるようになりました。これに伴い、メディケアは2025年に新しい払い戻しコードを導入し、追加で18万人の適格受益者に利益をもたらす可能性があります。これらの臨床および払い戻しの変化は、埋め込み型および外部デバイスの市場を広げ、デフィブリレーター市場を強化しています。一方、インドや中国では急速な都市化と食生活の変化により、CVDの有病率が急増しており、主要都市では高血圧率が30%を超えています。

### ICDおよびAEDの技術革新

2023年にメドトロニックのAurora EV-ICDがFDAの承認を受けたことで、デフィブリレーター市場は血管外植込みにシフトしました。これにより静脈の合併症を回避しながら抗頻拍ペーシングを提供し、98.7%の効果を達成しています。バッテリーの寿命は約60%延長され、提供者や患者にとって経済的な利点が向上しました。AIアルゴリズムは誤警報を減少させ、Element ScienceのJewel Patchウェアラブルは、2025年に高い遵守率と低い不適切ショック率を示した後、承認を受けました。モジュラーアーキテクチャも注目を集めており、ボストン・サイエンティフィックはリードレスペースメーカー/デフィブリレーターの組み合わせで97.5%の合併症なしのパフォーマンスを報告しています。これらの革新は、プレミアム価格を強化し、置き換え需要を刺激し、デフィブリレーター市場全体で中程度の成長を支えています。

### 公共アクセスデフィブリレーションプログラムの拡大

各地域で自動体外式除細動器（AED）の配備が義務付けられ、デフィブリレーター市場は非臨床的な場所へと進出しています。2017年までに、米国の50州すべてが支援法を持っており、新しい規則が続いています。ワシントン州ではフィットネスセンターにAEDを設置することが義務付けられ、南オーストラリアでは2026年までに公共施設に同様の要件が課されます。キング郡では911に接続された5000台以上のデバイスが登録されており、配置とオペレーターの指導が合わさることで生存の可能性が高まります。しかし、目撃者によるAEDの使用は、病院外での心停止のわずか4%にとどまっており、大きな採用の余地があります。サンディエゴのProject Heart Beatからの証拠は、地方自治体のプログラムが消火器の普及に匹敵するアクセスレベルを引き上げることができることを示しており、政策の勢いを裏付けています。

### 高齢労働力のトレーニングおよびシミュレーション需要

2024年時点で、米国の労働者の中央値年齢は44歳に上昇し、2015年から5年の増加を示しています。これに応じて、OSHAは年次のCPRリフレッシャーを推奨し始めました。従来の教室での訓練からデジタルシミュレーションへの移行が進んでいます。例えば、LaerdalのQCPRインストラクターアプリは、圧迫メトリクスをクラウドダッシュボードに送信します。この革新により、学習者1人あたりのトレーニングコストが35%削減され、6ヶ月間のスキル保持率が18%向上したことが2025年の査読付き研究で示されています。さらに、企業の購入者はサブスクリプションベースのeラーニングパッケージを選択する傾向が高まっており、これにより労働安全監査と整合性が取れ、機関の準備が強化され、外部ユニットの販売が促進されています。

### 制約の影響分析

| 制約 | CAGR予測への影響（%） | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|——|———————–|—————|———————|
| 厳格な多地域規制フレームワーク | −1.1% | グローバル、EUおよび米国での遅延が最も長い | 中期（2-4年） |
| ICDの植込みおよびフォローアップの高コスト | −0.9% | APAC、MEA、ラテンアメリカ | 長期（≥ 4年） |
| 接続デバイスのサイバーセキュリティリスク | −0.5% | 北米およびEU | 短期（≤ 2年） |
| バッテリーのリチウム供給圧力 | −0.6% | グローバル、アジア太平洋地域が最も影響を受ける | 中期（2-4年） |

### 厳格な多地域規制フレームワーク

EUの医療機器規則（MDR 2017/745）は、レガシー製品の再認証を義務付けており、製造業者の半数がポートフォリオの削減を計画しており、約3分の1のデバイスがコストとタイムラインの負担により市場からの撤退が見込まれています。ZOLLのAEDラインの逐次的なMDR承認は、市場参入に今や1年以上の追加時間が必要であることを示しています。大西洋を越えた米国食品医薬品局（FDA）は、「サイバー機器」のソフトウェア材料および脆弱性報告を要求しており、文書の層が追加され、承認サイクルが延長されています。異なる規則セットは二重認証の努力を強い、予算に負担をかけ、デフィブリレーター市場におけるイノベーションのスループットを遅らせています。

### ICDの植込みおよびフォローアップの高コスト

経済的負担は依然として顕著であり、特に広範な払い戻しがない医療システムでは深刻です。イタリアの登録データによると、発電機の交換後の平均入院費用は5662ユーロであり、患者の9.6%が1年以内に再入院しています。EuroEco研究では、ドイツおよび英国のプロバイダーにとってリモートモニタリングが利益をもたらす一方で、ベルギー、スペイン、オランダでは支払いコードが遅れているため損失を出しています。アジア太平洋地域では、1人当たりの支出や保険のカバレッジが低いため、臨床的な需要が高まっているにもかかわらず、植込み数が抑制されており、デフィブリレーター市場の潜在能力が抑制されています。

## セグメント分析

### 製品別: 埋め込み型が支配し、外部ユニットが加速

2025年には、埋め込み型システムがデフィブリレーター市場を支配し、71.02%のシェアを獲得しました。特に、駆出率が35%未満の患者に対しては重要です。埋め込み型デフィブリレーターは6.8%のCAGRで成長する見込みですが、外部セグメントは2031年までに7.64%の成長が予測されています。この急成長は、特に欧州のすべての職場にAEDを設置するという規制の支援によって後押しされています。経静脈型ICDは依然として単室型と二室型のモデルに分かれていますが、皮下および血管外設計はリード関連の合併症を軽減することで注目を集めています。

外部デフィブリレーターは、基盤は小さいものの、2031年までに7.64%の成長が見込まれており、公共アクセスの拡大とAI駆動のフォームファクターが反映されています。FDAの承認を受けたウェアラブル心臓除細動器であるJewel Patchは、迷惑なアラームを抑制し、裸足療法を可能にすることで遵守率を高め、ユーザーの採用を深めています。ドローンによる自動外部デバイスの配信は、4分の応答シナリオで生存率を34%向上させる可能性があり、デフィブリレーター市場を形成する物流革新を強調しています。このセグメントは、接続性、メンテナンス、分析をバンドルするサブスクリプションモデルからも利益を得ており、地方自治体や企業にとって予算管理を予測可能にしています。

### エンドユーザー別: 在宅医療が成長し、リモートモニタリングが成熟

病院および心臓センターは、2025年にデフィブリレーター市場の77.60%を占めており、手続きの複雑さと電気生理学の専門知識の集中が要因です。施設内での使用は手動デフィブリレーターや高度な再同期インプラントを含み、集中的な置き換えサイクルと資本予算の配分をサポートしています。クラウドプラットフォームは、退院後のモニタリングを拡張し、プロバイダーがリモート調査に対して請求できるようにし、患者ごとの支出を引き上げるサービス年金を引き起こします。

在宅医療環境は小規模ながら、保険会社がテレモニタリングを支持し、患者が自律性を求める中で7.98%のCAGRで成長しています。研究によると、セントジュード・メディカルのマーリンネットワークに接続された患者は生存率が2.4倍高く、支払者にとっての価値提案が検証されています。韓国の最初のリモートプログラムは、クリニック訪問を年間1回近く削減しながら、満足度を90%以上に維持することに成功しており、運用の実現可能性を示しています。AI対応のウェアラブルデバイスが普及する中で、日常的なモニタリングが容易になり、在宅環境でのデフィブリレーター市場が拡大しています。

### 患者タイプ別: 小児用アプリケーションがミニチュア化されたリードで拡大

成人患者は2025年にデフィブリレーター市場の63.05%を占めており、冠動脈疾患や心不全の疫学を反映しています。採用パターンは安定していますが、新しい血管外システムへのアップグレードは、予測期間中に置き換えの波を引き起こすと考えられています。リードレスオプションは感染リスクを軽減し、成人需要を増加させています。

小児用の導入は数は控えめですが、ミニチュア化とバッテリーの進歩が特有の解剖学的ニーズに合致することで、年率7.78%の成長が見込まれています。2歳の患者における血管外ICDの成功した植込みは、経静脈リードの課題を排除し、デフィブリレーター市場の持続的な小児成長を位置付けています。左脚ペーシングや適応アルゴリズムに関する研究は、成熟した生理に適合した長期的な心臓サポートを約束しています。

## 地理分析

北米は2025年にデフィブリレーター市場で43.85%の市場シェアを持ち、統合された緊急システムと払い戻しの明確さに支えられています。キング郡の911に接続された5000台以上の登録AEDは、公共アクセスの統合のベストプラクティスを示しています。FDAのAurora EV-ICDやJewel Patchなどの革新の迅速な承認は、早期の採用を促進し、地域のリーダーシップを強化しています。ノースカロライナ州のドローンパイロットは応答時間を4分に短縮し、スケールアップすればさらなる生存率向上が期待されます。

ヨーロッパはMDR遵守が安定する中で中程度の成長を維持しています。約3分の1のデバイスが中断のリスクにさらされていますが、ZOLLのAEDラインのように成功した認証を受けた製造業者はこのプロセスを乗り越えることができることを示しています。リモートモニタリングの採用は不均一であり、ドイツや英国は接続性を払い戻ししていますが、ベルギーやスペインは遅れており、デフィブリレーター市場の浸透を抑制しています。オランダのドローンAEDプロジェクトは技術的な熱意を示しており、南オーストラリアでの設置義務はアクセスのための規制の推進を反映しています。

アジア太平洋地域は、OECDの平均を上回る医療支出の成長により、8.21%の最高CAGRを示していますが、基礎的な支出は低いままです。トレーニングの不足が顕著であり、中国の看護師のわずか17.5%がAEDに対応できると感じていますが、国家のカリキュラムや企業のスキル向上イニシアティブがギャップを埋めることを目指しています。ICDの採用は西洋の基準に遅れていますが、保険のカバレッジの拡大や地元の製造（例：MicroPortの欧州カテーテル展開）が手頃な価格を緩和し、デフィブリレーター市場を強化することが期待されています。ベンチャー資金の変動は短期的な課題ですが、人口動態の変化と政策の支援は2031年までの持続的な需要を示唆しています。

## 競争環境

デフィブリレーター市場は中程度に統合されており、既存企業は研究開発の強みを活用してシェアを維持しています。メドトロニックは血管外システムでリーダーシップを握っており、Aurora EV-ICDは98.7%の効果を達成しており、臨床的な優位性を強調しています。アボットは、AVEIR DRシステムのCEマークを取得し、97%のAV同期を達成することで、デュアルチャンバーのリードレスペーシングを活用しています。ボストン・サイエンティフィックのモジュラーmCRMプラットフォームは、ワイヤレス心臓エコシステム戦略を検証し、ペースメーカーとデフィブリレーター間のクロスセルの機会を開きます。

戦略的な取引がポートフォリオを再構築しています。ジョンソン・エンド・ジョンソンは心臓ポンプメーカーのAbiomedを166億米ドルで統合し、心血管製品を拡大しました。一方、テレフレックスはBIOTRONIKの血管介入ユニットを8億2500万米ドルで買収し、カテーテルラボのシナジーを追加しました。新規参入者は接続性のニッチを活用しており、ZOLLのクラウド分析やメドトロニックのサブスクリプションサービスは、定期収入への移行を示しています。サイバーセキュリティの遵守は、FDAの規制がソフトウェア材料の請求を要求するため、供給者を差別化する要因となっており、小規模なプレーヤーはパートナーシップを結ぶか撤退する必要があり、参入障壁が高まる可能性があります。

## デフィブリレーター業界のリーダー

– ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション
– アボット・ラボラトリーズ
– メドトロニックPLC
– フィリップス
– 日本光電工業株式会社

*免責事項：主要プレーヤーは特に順序付けされていません。

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。

## 最近の業界の発展

– 2026年2月: ZOLLはEU MDRの下で承認されたモニター・デフィブリレーターZenixを発表しました。
– 2026年2月: BIOTRONIKは、CE承認を受けた最初の左脚束ペーシング高電圧デバイスを特徴とするActicor SkyおよびRivacor Sky ICD/CRT-Dファミリーをリリースしました。
– 2026年2月: Edwin O’Sullivan Training Solutionsは、アイルランドの学校、スポーツクラブ、地域組織にAEDを供給し始めました。
– 2026年1月: モントリオール大学病院センターは、BIOTRONIKのAmvia Sky HF-T QP三室ペースメーカーを市場全体でのリリースに続いて植込みました。
– 2025年5月: Element Scienceは、Jewel Patchウェアラブル心臓除細動器のFDA承認を取得しました。