■ 英語タイトル：Drug Device Combination Products Market Size, Share, Trends and Forecast by Product, Application, End User, and Region, ​2026-2034​
	■ 発行会社/調査会社：IMARC ■ 商品コード：IMARC24OCT0063 ■ 発行日：2026年2月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療 ■ ページ数：136 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

— レポートの説明 —
医薬品デバイス複合製品市場規模：
2025年の世界の医薬品デバイス複合製品市場規模は、1764億米ドルと評価されました。IMARCグループは、2034年までに市場が3006億米ドルに達し、2026年から2034年の間に年平均成長率（CAGR）が5.92%になると予測しています。北米は現在、2025年に41.7%の市場シェアを保持しており、市場を支配しています。このセグメントの優位性は、確立された医療インフラ、強力な規制枠組み、研究活動への高い投資に起因しています。先進的な技術革新、医療費の増加、患者の治療結果の改善に向けた関心の高まりが、医薬品デバイス複合製品市場のシェア拡大に寄与しています。

医薬品デバイス複合製品市場分析：
主要な市場ドライバー：
医薬品デバイス複合製品市場分析によると、慢性疾患の増加と、より効率的で便利な治療選択肢の必要性が、医薬品デバイス複合製品の需要を押し上げています。また、世界的に高齢者人口が増加していることも、生活習慣に関連する健康問題を抱える高齢者のために新しい医療アプローチの需要を高めており、医薬品デバイス複合製品市場の成長を刺激しています。さらに、企業はターゲット療法のための薬物送達デバイスを含む個別化医療へのアプローチを採用しており、これも医薬品デバイス複合製品市場のシェアにプラスの影響を与えています。医薬品デバイス複合製品市場の見通しを後押しする他の要因には、複合製品開発に対する規制の支援や経済的インセンティブ、発展途上国における医療支出の拡大が含まれます。

主要な市場トレンド：
医薬品デバイス複合製品市場研究によると、医薬品デバイス複合製品における最も重要なトレンドは、患者の移動性と生活の質の向上のためのウェアラブル薬物送達デバイスへの関心の高まりです。医薬品デバイス複合製品市場の価値を押し上げるもう一つの要因は、患者の遵守と治療反応を制御し、必要に応じてリアルタイムで投与量や治療計画を調整するためのスマートデバイスの使用の増加です。これに伴い、製品へのデジタル技術の統合と、モノのインターネット（IoT）を活用する能力が患者の関与と結果のモニタリングを高め、医薬品デバイス複合製品市場の需要をさらに推進しています。さらに、医薬品デバイス複合製品市場の予測によると、3Dプリンティング技術の進展が、患者の解剖学やニーズに基づいたデバイス製造の個別化に向けた新たな機会を生み出すと見込まれています。

地理的トレンド：
医薬品デバイス複合製品市場研究報告によると、北米は発展した医療インフラ、研究開発（R&D）への広範な投資、緩やかな規制により、業界のリーディング地域となっています。加えて、この地域の病気の大きな負担を支える高い医療支出が、新しい治療選択肢の採用を促進し、医薬品デバイス複合製品市場の価格を加速させています。ヨーロッパは、強力な医療システムと品質・安全性への注力から、医薬品デバイス複合製品市場のセグメンテーションにおいて近いフォロワーです。一方、アジア太平洋地域は、医療支出の増加、現代的な治療アプローチへの理解の高まり、慢性疾患の増加に支えられ、ますます成長する市場であり、医薬品デバイス複合製品市場の収益をさらに押し上げています。

競争環境：
医薬品デバイス複合製品市場の統計によると、市場の主要プレーヤーには、アボット・ラボラトリーズ、バクスター・インターナショナル、バイエル、ベクトン・ディッキンソン、ボストン・サイエンティフィック、グラクソ・スミスクライン、ジョンソン・エンド・ジョンソン、メドトロニック、ノバルティス、スミス・アンド・ネフュー、ストライカー、テルモなどが含まれます。

課題と機会：
医薬品デバイス複合製品市場の概要によると、市場には高い規制要件があり、これが開発時間の増加を招き、結果としてコストが増加するという多くの課題があります。薬物とデバイスの互換性を確保することは、大きな難題であり、すべての安全性と有効性基準を満たす必要があります。同様の要因の多くは、革新の機会を生み出しています。特に、デバイスの効率を高め、患者の利便性を向上させる新しいアプローチが求められています。また、先進的な医療ソリューションの潜在的な需要が解決されていない国々に市場を補充する好機も存在します。

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規制機関は、医薬品デバイス複合製品の承認と市場参入のための明確なルートを提供し、これらのソリューションの開発への投資を促進しています。支援的な規制環境は、革新的な製品が市場にアクセスしやすくし、市場の成長に寄与しています。さらに、医薬品デバイス複合製品は、使用が簡単であることを目的としており、薬物投与のプロセスを簡素化しています。このユーザーフレンドリーさと自己投与の利便性は、慢性疾患の長期管理に不可欠な要素である治療計画への患者の遵守を改善します。さらに、医療機器と薬物送達技術の進展が、複合製品の性能と有効性を向上させています。自動注射器やインフュージョンポンプなどの革新的な薬物送達方法は、より正確で便利かつ効果的な治療選択肢を提供し、患者の満足度を高めています。

米国は、医療機器と医薬品における継続的な技術革新により、市場の重要なセグメントです。自動注射器やインフュージョンポンプなどの薬物送達方法の進展は、医薬品デバイス複合製品の効率と使いやすさを向上させています。例えば、2025年にFDAは、パーキンソン病のための初の皮下アポモルフィン注入デバイスであるSPN-830（Onapgo）を承認し、運動の変動とOFF時間を最小限に抑えるための継続的な投与を可能にし、治療選択肢をさらに向上させました。加えて、米国の強力な医療システムと医療研究への重要な資金提供が、洗練された医薬品デバイス複合製品の創出を促進しています。

医薬品デバイス複合製品市場のトレンド：
薬物送達システムにおける技術革新
自動注射器、吸入器、インフュージョンポンプなどの新しい薬物送達システムは、医療管理を変革し、治療をより正確で便利かつ効果的にしています。これらのシステムは、ターゲット薬物送達を可能にし、患者が望ましい治療結果を達成しながら、副作用のリスクを最小限に抑えることを可能にします。自動注射器は、患者が自分で治療を簡単かつ快適に投与できるようにすることで、日常的な薬物管理を革命的に変え、患者の自立を向上させています。さらに、吸入器やインフュージョンポンプなどのデバイスは、高度に制御された一貫した薬物送達を提供し、慢性疾患の管理において特に重要です。2025年にサンドズが発売したPyzchiva®は、ヨーロッパで商業的に利用可能な初のウステキヌマブバイオシミラー自動注射器であり、自己投与の向上を目的としており、慢性炎症性疾患の治療において患者の遵守を高めています。これらの革新は、患者ケアを再形成するだけでなく、医薬品デバイス複合製品市場の成長を支えています。

慢性疾患の増加
心血管疾患（CVD）、糖尿病、癌などの慢性疾患の発生率の上昇は、複雑な治療要件に対応するために設計された個別化された革新的な医薬品デバイス複合製品の必要性を推進する主要な要因です。業界の報告によると、アメリカでは6人に1人が少なくとも1つの慢性疾患を抱えており、4人に1人が2つ以上の慢性疾患を抱えています。死亡統計は、これらの状態が世界中の人口に与える広範な影響を強調しています。オーストラリアでは、オーストラリア健康福祉研究所によると、47%の人々が少なくとも1つの慢性疾患を抱えており、20%が2つ以上の慢性疾患に苦しんでいます。慢性疾患の増加は、焦点を絞った効果的な治療を提供できる革新的な医療ソリューションの必要性を強調しており、医薬品デバイス複合製品市場の需要を推進しています。効率的でカスタマイズされた治療への継続的な必要性は、医療分野におけるこれらの進展の重要性を際立たせています。

高齢者人口の増加
世界的な高齢者人口の増加と寿命の延長は、老年学における主要な課題を引き起こし、医薬品デバイス複合製品などの高度な医療ソリューションの必要性を高めています。世界保健機関（WHO）は、2030年までに6人に1人が60歳以上になると述べており、高齢者人口は14億人に達すると予測されています。2050年までには、60歳以上の世界人口が21億人に達し、80歳以上の人口は426百万に達すると予測されています。これは2020年の3倍の数です。この人口動態の変化は、年齢に関連する問題に対処するために、より効率的な治療ソリューションの創出を必要とし、より良い治療提供、患者の遵守、優れた健康結果を提供する革新的な医薬品デバイスの組み合わせの必要性を促進しています。その結果、医薬品デバイス複合製品市場の見通しは非常にポジティブであり、高齢化する世界人口のためのカスタマイズされたソリューションへの需要の高まりによって推進されています。

医薬品デバイス複合製品業界のセグメンテーション：
IMARCグループは、2026年から2034年までの期間における世界の医薬品デバイス複合製品市場の各セグメントにおける主要なトレンドの分析を提供しています。市場は、製品、用途、エンドユーザーに基づいて分類されています。

製品別分析：
– 薬物溶出ステント
– 経皮パッチ
– インフュージョンポンプ
– 薬物溶出バルーン
– 吸入器
– その他

経皮パッチは、24.2%の市場シェアを占めており、長期間にわたって制御された信頼性のある薬物送達を確保する能力に起因しています。このアプローチは、定期的な投与や侵襲的介入の必要性を排除することで、患者の遵守を向上させます。経皮パッチの非侵襲的な特性は、患者の快適さを向上させ、経口薬や注射に関連する合併症の可能性を低下させます。さらに、経皮パッチは、肝臓での初回通過代謝が大きい薬物に利益をもたらし、消化管を回避することで薬物吸収を向上させます。その簡単な適用と目立たない性質は、慢性疾患のための好ましい選択肢となり、患者が日常生活に干渉することなく治療計画を管理できるようにします。さらに、パッチデザインと技術の継続的な改善が、経皮システムの適応性と有効性を高めています。最新の医薬品デバイス複合製品市場のトレンドは、便利で効果的かつ非侵襲的な治療オプションを提供する能力によって推進される経皮パッチの需要の高まりを示しています。

用途別分析：
– 心血管
– 糖尿病
– 癌治療
– 呼吸器疾患
– その他

呼吸器疾患は、喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、およびその他の慢性呼吸器疾患の広範な発生に起因して最大の市場シェアを持っています。これらの状態は継続的な管理を必要とし、安定した緩和を提供し、患者の生活の質を向上させる効果的な治療の必要性を高めています。呼吸器疾患の複雑な性質は、しばしば高度な薬物送達方法を必要とし、複合製品が特に有利です。呼吸器の健康に対する認識の高まりと、汚染やライフスタイルの影響による世界的な負担の増加も、これらの状態の高い発生率につながっています。その結果、医療従事者は呼吸器ケアのための高度な治療と送達システムの開発に注力しており、患者の結果を改善しています。さらに、呼吸器疾患はしばしば正確で効果的な薬物送達を必要とし、複合製品はターゲット療法の利点を提供し、市場での重要性を強化しています。

エンドユーザー別分析：
– 病院
– 外来手術センター
– その他

病院は、複雑な状態を抱える多くの患者が緊急かつ専門的な治療を必要とするため、48.7%の市場シェアを占める最大のセグメントです。病院は最新の医療施設を備えており、医薬品デバイス複合製品などの最先端の治療を提供することができます。病院内での継続的なモニタリングと個別化された治療計画は、患者の結果を向上させる革新的な治療の実施を促進します。さらに、病院は臨床試験の中心として機能することが多く、新しい技術や製品を臨床実践に迅速に取り入れることを促進しています。病院内の医療従事者とリソースの集中は、複合製品の効率的かつ効果的な使用を可能にし、正しい投与と監視を保証します。また、世界的な医療サービスの需要の増加に伴い、病院は重要な状態に対処するための主要な場であり、医薬品デバイス複合製品市場におけるリーディングな役割を強化しています。

地域分析：
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– 北米
– アメリカ合衆国
– カナダ
– アジア太平洋
– 中国
– 日本
– インド
– 韓国
– オーストラリア
– インドネシア
– その他
– ヨーロッパ
– ドイツ
– フランス
– イギリス
– イタリア
– スペイン
– ロシア
– その他
– ラテンアメリカ
– ブラジル
– メキシコ
– その他
– 中東およびアフリカ

北米は、発展した医療システム、強力な規制枠組み、研究活動への重要な投資により、41.7%のシェアを持って市場をリードしています。この地域は、先進的な医療技術の広範な使用を促進する強力な医療システムの恩恵を受けています。重要な医療支出は、新しい医薬品デバイス複合製品の迅速な立ち上げを促進し、地域の市場拡大を強化しています。さらに、北米には著名な製薬および医療機器企業が存在し、継続的な革新と次世代治療の進展を促進しています。さらに、医薬品デバイス複合製品の開発と商業化を支えるための高度な製造能力への投資が、生産効率の向上を確保しています。2024年、PCIファーマサービスは、先進的な薬物送達および医薬品デバイス複合製品の臨床および商業的組立を支援するために、米国およびEUの施設に3億6500万ドルの投資を発表しました。主要プロジェクトには、ロックフォード（イリノイ州）、フィラデルフィア、ダブリンでの拡張が含まれています。これらの開発は、PCIの注射可能な形式と患者中心のパッケージングにおけるグローバルな能力を向上させることを目的としています。

主要な地域の要点：
アメリカ合衆国の医薬品デバイス複合製品市場分析
北米では、米国が86.80%の市場シェアを占めており、科学的進展とターゲット療法の需要の増加によって推進されています。材料科学とマイクロファブリケーションの迅速な進展が、薬物溶出ステント、吸入器、埋め込み型インスリンポンプなどの高度な送達システムの道を開いており、投与の正確性、患者の遵守、治療結果を向上させています。製造業者は、生体適合性ポリマー、ナノ粒子キャリア、インテリジェントセンサーを活用して、持続的またはオンデマンドの薬物送達を可能にする統合システムを開発しています。さらに、複合製品に関する明確な規制が承認プロセスを簡素化し、投資と革新を促進しています。さらに、心臓病、糖尿病、癌などの慢性疾患の発生率の増加が、侵襲性が低く、便利な治療選択肢の需要を促進しています。アメリカ心臓協会によると、米国では約48.6%の人々が高血圧や冠動脈疾患などのさまざまな心血管疾患を抱えています。国際糖尿病連盟は、2024年に米国で3850万人が糖尿病を患っていると報告しています。さらに、支払者システムや医療提供者は、入院率を減少させ、長期的な健康結果を向上させることができるソリューションを促進する価値に基づいたケアを強調しています。製薬会社、医療技術企業、契約開発機関との戦略的提携が製品パイプラインを加速させ、複合製品の市場投入を迅速化しています。

ヨーロッパの医薬品デバイス複合製品市場分析
ヨーロッパの医薬品デバイス複合製品市場の拡大は、在宅医療と自己投与療法の需要の高まりによって主に推進されており、信頼性が高く使いやすい送達システムが必要とされています。外来治療への移行と入院期間を短縮する取り組みが、患者がより自立して治療を管理できるようにするためのウェアラブル薬物送達デバイス、インフュージョンポンプや自動注射器の使用を増加させています。薬物送達システムの革新と個別化医療への関心の高まりが、より高度で使いやすい複合製品の創出につながっています。さらに、医療従事者や患者の間で、遵守の向上、ターゲット送達、副作用の最小化など、これらの製品の利点に対する認識が高まっており、市場の成長を後押ししています。ヨーロッパの規制環境は、これらの複雑な製品に適応しており、製薬および医療機器企業からの投資と革新を促進しています。例えば、2025年1月、英国政府は医薬品の革新的ライセンスおよびアクセス経路（ILAP）を再導入しました。ILAPプランは、医薬品研究者に臨床開発の開始からILAPパートナーからの特別な支援を提供することによって、革新的で変革的な医薬品および医薬品デバイス複合製品の市場投入までの時間を短縮することを目指しています。

アジア太平洋の医薬品デバイス複合製品市場分析
アジア太平洋地域の医薬品デバイス複合製品市場は、急速な都市化、医療意識の高まり、発展途上国における医療技術へのアクセスの向上によって成長しています。中産階級の人口が増加し、医療支出が向上していることが、便利で効果的な治療オプションを提供する医薬品デバイス複合製品の需要を推進しています。政府の医療インフラの改善や医薬品および医療機器の地元生産を促進する取り組みが、市場の成長をさらに後押ししています。さらに、喘息、癌、心疾患などの慢性疾患の発生率の上昇が、特に自己投与に適した正確で効果的な治療の継続的な需要を生み出しています。2023年、プレス情報局（PIB）は、インドで140万件以上の癌症例が報告されたと報告しています。グローバル喘息レポートによると、2022年にはインドで約3500万人が喘息に苦しんでいました。さらに、最小限の侵襲的治療技術の使用の増加と、薬物送達システムへのデジタル健康技術の統合が、患者の結果を改善し、革新を促進しています。

ラテンアメリカの医薬品デバイス複合製品市場分析
ラテンアメリカの医薬品デバイス複合製品市場は、医療インフラへの投資の増加と保険の普及の成長に影響されており、患者が革新的な治療にアクセスできるようになっています。都市化の進展とライフスタイルの変化が、糖尿病や呼吸器疾患などの病気の増加をもたらし、効果的な薬物送達方法の需要を推進しています。例えば、国際糖尿病連盟（IDF）によると、2024年にはブラジルでの糖尿病患者数が1660万人に達し、2050年には2400万人に達すると予測されています。さらに、地域のニーズに合わせた革新的な複合製品を開発するために、製薬会社と医療機器企業の間での協力が増加しています。規制システムの改善と製品承認の迅速化を目指す政府の取り組みが、ラテンアメリカ全体での迅速な浸透をさらに支援しています。ラテンアメリカの医薬品デバイス複合製品市場の予測は、これらの要因が先進的な治療法と送達システムへの需要を形作り続ける中で、重要な成長を示しています。

中東およびアフリカの医薬品デバイス複合製品市場分析
中東およびアフリカの医薬品デバイス複合製品市場は、医療への投資の増加と医療インフラの改善とアクセス向上に焦点を当てた政府の取り組みによって成長しています。例えば、サウジアラビア政府は、2025年度に保健省（MoH）に対して99,279,673サウジリヤルを割り当てており、2024年度の86,253,063サウジリヤルと比較して顕著な増加を示しています。さらに、地域の医療ニーズに合わせた複合製品の入手可能性を向上させるために、地元の製薬製造能力を強化しています。予防医療と早期発見の重要性の高まりが、慢性疾患やライフスタイル関連の状態に対する複合治療の採用を促進しています。さらに、公的部門と民間企業の間の協力が流通システムを改善し、農村部や周縁地域を含むこれらの製品へのアクセスを保証しています。

競争環境：
医薬品デバイス複合製品市場の主要な参加者は、個別化され効果的な治療オプションへの需要の高まりに応えるために、革新と製品ラインの拡大に注力しています。彼らは、薬物送達システムの進展、デバイス機能の向上、患者の結果の改善を目指して、研究活動に多大な投資を行っています。戦略的提携や協力が確立され、技術革新を活用し、製品開発を加速させています。さらに、規制遵守を確保し、患者の安全性の問題に取り組むことが引き続き重要な優先事項です。2025年、OneSource Specialty Pharmaは、バンガロールにある自社の医薬品デバイス複合製品の製造施設が米国FDAの遵守状況を維持していることを発表しました。2025年3月20日から28日までの検査の結果、米国FDAは4つの観察事項を含む483号フォームを発行し、その後「自発的行動が示された」（VAI）と分類されました。この分類は、施設が引き続き品質基準を遵守していることを確認します。

このレポートは、医薬品デバイス複合製品市場の競争環境に関する包括的な分析を提供し、主要企業の詳細なプロファイルを含んでいます：
– アボット・ラボラトリーズ
– バクスター・インターナショナル
– バイエル
– ベクトン・ディッキンソン
– ボストン・サイエンティフィック
– グラクソ・スミスクライン
– ジョンソン・エンド・ジョンソン
– メドトロニック
– ノバルティス
– スミス・アンド・ネフュー
– ストライカー
– テルモ

最新のニュースと開発：
2025年6月：
OneSource Specialty Pharma Limitedは、インドのバンガロールにある自社の製造拠点が米国食品医薬品局（FDA）から「自発的行動が示された」（VAI）分類を取得し、継続的な遵守を確認しました。この主要な工場は、医薬品デバイス複合製品、複雑な注射剤、生物製剤の生産能力の基盤です。このマイルストーンは、OneSourceの優れた遵守状況を示し、品質への長年の献身を強調しています。

2025年5月：
テルモ社は、ドイツのレバークーゼンにあるWuXi Biologicsの薬物製品（DP）施設を約1億5000万ユーロで取得する計画を確認しました。テルモは、薬物送達デバイスおよび医薬品デバイス複合製品の製造業者であり、この取得により、製造能力を増強し、国際的な対応力を向上させるために、最近購入した工場を初の国際CDMO製造拠点として活用することを目指しています。

2025年3月：
DDLは、医薬品デバイス複合製品の試験を専門とする新しい優良製造基準（GMP）ラボを正式に開設しました。この戦略的拡張は、DDLがバイオテクノロジー、製薬、複合製品セクターに対して厳格で法的に準拠した試験サービスを提供する能力を支援することを目的としています。

2025年2月：
Supernus Pharmaceuticalsは、重度のパーキンソン病（PD）を患う成人の運動変動を治療するための初の皮下アポモルフィン注入デバイスであるONAPGO（アポモルフィン塩酸塩）医薬品デバイス複合製品の米国食品医薬品局（FDA）承認を成功裏に取得しました。Supernusは、Q2 2025にONAPGOを展開する計画で、包括的な看護トレーニングプログラムとアクセス支援を含む専門チームによって支援されます。

2024年9月：
PCI Pharma Servicesは、臨床および商業的なレベルでの薬物デバイス複合製品の最終組立およびパッケージングのために、最先端の薬物送達技術を使用して3億6500万ドル以上のインフラ投資を発表しました。この取り組みは、北米とヨーロッパ全体での新しいおよび拡張されたサイトを含んでおり、PCIの国際的な投資計画の一環であり、将来の発展を支援することを目的としています。

医薬品デバイス複合製品市場レポートの範囲：
利害関係者への主な利点：
IMARCのレポートは、2020年から2034年までの医薬品デバイス複合製品市場のさまざまなセグメントの包括的な定量分析、歴史的および現在の市場トレンド、市場予測、ダイナミクスを提供します。
この研究は、世界の医薬品デバイス複合製品市場における市場ドライバー、課題、機会に関する最新情報を提供します。
研究は、主要な地域市場を特定するために、各地域内の主要な国レベルの市場を特定することを可能にします。
ポーターのファイブフォース分析は、利害関係者が新規参入者の影響、競争の激しさ、供給者の力、買い手の力、代替品の脅威を評価するのを助けます。これにより、利害関係者は医薬品デバイス複合製品業界内の競争レベルとその魅力を分析することができます。
競争環境は、利害関係者が競争環境を理解し、市場における主要プレーヤーの現在のポジションに関する洞察を提供します。

医薬品デバイス複合製品市場レポートに関するよくある質問
1. 医薬品デバイス複合製品市場はどのくらいの規模ですか？
医薬品デバイス複合製品市場は、2025年に1764億米ドルと評価されました。

2. 医薬品デバイス複合製品市場の将来の見通しはどうですか？
医薬品デバイス複合製品市場は、2026年から2034年の間に年平均成長率（CAGR）5.92%を示し、2034年までに3006億米ドルに達すると予測されています。

3. 医薬品デバイス複合製品市場を推進する主要な要因は何ですか？
医薬品デバイス複合製品市場の成長は、個別化医療の需要の増加、医療機器における技術革新、より効率的な治療送達システムの必要性によって推進されています。規制の支援や医療費の上昇も重要な役割を果たし、患者の結果を向上させ、治療プロセスを合理化するための革新と統合を促進しています。

4. どの地域が最も大きな医薬品デバイス複合製品市場シェアを占めていますか？
北米は、確立された医療インフラ、強力な規制枠組み、研究活動への高い投資により、医薬品デバイス複合製品市場を現在支配しています。市場シェアは41.7%です。このセグメントの優位性は、先進的な技術革新、重要な医療支出、患者の治療結果の改善に向けた関心の高まりに起因しています。

5. 世界の医薬品デバイス複合製品市場の主要企業はどれですか？
医薬品デバイス複合製品市場の主要なプレーヤーには、アボット・ラボラトリーズ、バクスター・インターナショナル、バイエル、ベクトン・ディッキンソン、ボストン・サイエンティフィック、グラクソ・スミスクライン、ジョンソン・エンド・ジョンソン、メドトロニック、ノバルティス、スミス・アンド・ネフュー、ストライカー、テルモなどが含まれます。

【レポートの属性と主要統計】
– 基準年：2025年
– 予測年：2026年～2034年
– 歴史年：2020年～2025年
– 2025年の市場規模：1764億米ドル
– 2034年の市場予測：3006億米ドル
– 2026年～2034年の市場成長率：5.92%