1 序文
2 調査範囲と方法
2.1 調査の目的
2.2 ステークホルダー
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推計
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法
3 エグゼクティブサマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要な業界動向
5 世界の塞栓保護デバイス市場
5.1 市場概要
5.2 市場実績
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 製品別市場内訳
6.1 遠位フィルターデバイス
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 遠位閉塞デバイス
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
6.3 近位閉塞デバイス
6.3.1 市場動向
6.3.2 市場予測
7 用途別市場内訳
7.1 冠動脈治療
7.1.1 市場動向
7.1.2 市場予測
7.2 頸動脈治療
7.2.1 市場動向
7.2.2 市場予測
7.3 その他
7.3.1 市場動向
7.3.2 市場予測
8 手技別市場内訳
8.1 経皮的冠動脈インターベンション
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 頸動脈狭窄
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
8.3 伏在静脈グラフトインターベンション
8.3.1 市場動向
8.3.2市場予測
8.4 大動脈弁狭窄症（経カテーテル大動脈弁置換術）
8.4.1 市場動向
8.4.2 市場予測
8.5 その他
8.5.1 市場動向
8.5.2 市場予測
9 材質別市場内訳
9.1 ニチノール
9.1.1 市場動向
9.1.2 市場予測
9.2 ポリウレタン
9.2.1 市場動向
9.2.2 市場予測
10 用途別市場内訳
10.1 使い捨てデバイス
10.1.1 市場動向
10.1.2 市場予測
10.2 再利用可能デバイス
10.2.1 市場動向
10.2.2 市場予測
11 エンドユーザー別市場内訳
11.1 病院およびクリニック
11.1.1 市場動向
11.1.2 市場予測
11.2 外来手術センター
11.2.1 市場動向
11.2.2 市場予測
11.3 その他
11.3.1 市場動向
11.3.2 市場予測
12 地域別市場内訳
12.1 北米
12.1.1 アメリカ合衆国
12.1.1.1 市場動向
12.1.1.2 市場予測
12.1.2 カナダ
12.1.2.1 市場動向
12.1.2.2 市場予測
12.2 アジア太平洋地域
12.2.1 中国
12.2.1.1 市場動向
12.2.1.2 市場予測
12.2.2 日本
12.2.2.1市場動向
12.2.2.2 市場予測
12.2.3 インド
12.2.3.1 市場動向
12.2.3.2 市場予測
12.2.4 韓国
12.2.4.1 市場動向
12.2.4.2 市場予測
12.2.5 オーストラリア
12.2.5.1 市場動向
12.2.5.2 市場予測
12.2.6 インドネシア
12.2.6.1 市場動向
12.2.6.2 市場予測
12.2.7 その他
12.2.7.1 市場動向
12.2.7.2 市場予測
12.3 ヨーロッパ
12.3.1 ドイツ
12.3.1.1 市場動向
12.3.1.2 市場予測
12.3.2 フランス
12.3.2.1 市場動向
12.3.2.2 市場予測
12.3.3 イギリス
12.3.3.1 市場動向
12.3.3.2 市場予測
12.3.4 イタリア
12.3.4.1 市場動向
12.3.4.2 市場予測
12.3.5 スペイン
12.3.5.1 市場動向
12.3.5.2 市場予測
12.3.6 ロシア
12.3.6.1 市場動向
12.3.6.2 市場予測
12.3.7 その他
12.3.7.1 市場動向
12.3.7.2 市場予測
12.4 ラテンアメリカ
12.4.1 ブラジル
12.4.1.1 市場トレンド
12.4.1.2 市場予測
12.4.2 メキシコ
12.4.2.1 市場トレンド
12.4.2.2 市場予測
12.4.3 その他
12.4.3.1 市場トレンド
12.4.3.2 市場予測
12.5 中東およびアフリカ
12.5.1 市場トレンド
12.5.2 国別市場内訳
12.5.3 市場予測
13 SWOT分析
13.1 概要
13.2 強み
13.3 弱み
13.4 機会
13.5 脅威
14 バリューチェーン分析
15 ポーターのファイブフォース分析
15.1 概要
15.2 バイヤーの交渉力
15.3 サプライヤーの交渉力
15.4 競争力競争
15.5 新規参入の脅威
15.6 代替品の脅威
16 価格指標
17 競争環境
17.1 市場構造
17.2 主要プレーヤー
17.3 主要プレーヤーのプロフィール
17.3.1 アボットラボラトリーズ
17.3.1.1 会社概要
17.3.1.2 製品ポートフォリオ
17.3.1.3 財務状況
17.3.1.4 SWOT分析
17.3.2 アリウムメディカルソリューションズ株式会社
17.3.2.1 会社概要
17.3.2.2 製品ポートフォリオ
17.3.2.3 財務状況
17.3.3 ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション
17.3.3.1 会社概要
17.3.3.2 製品ポートフォリオ
17.3.3.3 財務状況
17.3.3.4 SWOT分析
17.3.4 Cardinal Health Inc.
17.3.4.1 会社概要
17.3.4.2 製品ポートフォリオ
17.3.4.3 財務状況
17.3.4.4 SWOT分析
17.3.5 Contego Medical LLC
17.3.5.1 会社概要
17.3.5.2 製品ポートフォリオ
17.3.6 Innovative Cardiovascular Solutions LLC
17.3.6.1 会社概要
17.3.6.2 製品ポートフォリオ
17.3.7 Edwards Lifesciences Corporation
17.3.7.1 会社概要
17.3.7.2 製品ポートフォリオ
17.3.7.3 財務状況
17.3.7.4 SWOT分析
17.3.8 Medtronic Inc.
17.3.8.1 会社概要
17.3.8.2 製品ポートフォリオ
17.3.8.3 財務
17.3.8.4 SWOT分析
17.3.9 シルクロードメディカル株式会社
17.3.9.1 会社概要
17.3.9.2 製品ポートフォリオ
17.3.9.3 財務
| ※参考情報 塞栓保護デバイス（EPD）は、主に心血管治療や血管内治療において使用される医療機器で、血管内手術時に発生する可能性のある塞栓を防ぐための装置です。塞栓とは、血液の塊や動脈硬化によるプラーク、または外科的手技によって生成される微細な物質が、血流に乗って下流の血管を閉塞させる現象を指します。これにより虚血や梗塞が引き起こされ、重大な合併症を招く可能性があります。EPDは、これらのリスクを軽減するために設計されています。 EPDの基本的な機能は、手術中に発生する可能性のある塞栓を捕捉し、血流が塞栓物質を移動させる前にその場で取り除くことです。これにより、手術の安全性が高まり、患者の合併症リスクを低減します。EPDは主に機械的な手段やフィルターを用いて、血流中から塞栓を効果的に分離・除去します。 EPDにはさまざまな種類があります。その中でも、特に代表的なものがフィルター型デバイスです。フィルター型デバイスは、血管内に挿入され、血液がフィルターを通過する際に塞栓を捕捉します。捕捉した塞栓は、手術終了後にフィルターとともに取り外されることが一般的です。 また、バルーン型デバイスもあります。このタイプのデバイスは、特定の部分の血管を膨らませることで、周囲の血流を制御し、塞栓が下流に移動するのを防ぎます。さらに、一部のデバイスは、血管内に負の圧力を発生させることで、塞栓物質が血流に乗らないようにする機能を持っています。 EPDの用途は多岐にわたりますが、特に冠動脈インターベンションや末梢動脈インターベンション、あるいは心臓手術における血管内手技での使用が一般的です。これらの処置においては、手術後の塞栓リスクが高まるため、EPDを使用することで患者の安全性が確保されます。 関連技術としては、リアルタイムの画像診断技術が挙げられます。術中超音波やX線透視法、あるいはCT技術などが利用され、EPDの挿入や塞栓の捕捉が可視化されることによって、手術の精度が向上します。また、デバイスのデザインや材料の進化も、EPDの性能向上に寄与しています。新素材や生体適合性材料を用いることで、デバイス自体の安全性や使いやすさが高まります。 さらに、最近では、スマート技術の導入も進んでいます。センサーや通信機能を持つデバイスは、手術中のデータをリアルタイムで収集し、医療チームにフィードバックを提供することが可能です。これにより、医師はより迅速かつ的確な判断ができ、手術結果を向上させることが期待されています。 結論として、塞栓保護デバイスは心血管手術における重要なツールであり、患者の安全性を大きく向上させる役割を果たしています。この分野は今後も進展が見込まれ、より効果的で安全な治療法の開発が期待されています。医療技術の進化によって、EPDの性能が一層向上し、患者にとっての利便性が高まるでしょう。 |
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