遺伝子治療のグローバル市場(2023~2030):急性リンパ芽球性白血病(ALL)、遺伝性網膜疾患、大細胞型B細胞リンパ腫、アデノシンデアミナーゼ(Ada)欠損型重症複合免疫不全症(Scid)、その他

■ 英語タイトル:Gene Therapy Market Size, Share & Trends Analysis Report By Indication (Acute Lymphoblastic Leukemia, Large B-cell Lymphoma), By Vector Type (Lentivirus), By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030

調査会社Grand View Research社が発行したリサーチレポート(データ管理コード:GRV23MA082)■ 発行会社/調査会社:Grand View Research
■ 商品コード:GRV23MA082
■ 発行日:2023年1月4日
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■ 調査対象地域:グローバル
■ 産業分野:バイオ
■ ページ数:180
■ レポート言語:英語
■ レポート形式:PDF
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*** レポート概要(サマリー)***

Grand View Research社発行の当調査資料によると、世界の遺伝子治療市場規模が、2023年から2030年の間に年平均19.1%成長し、2030年までに294.7億ドルに達すると予測されています。当書では、遺伝子治療の世界市場について総合的に調査・分析し、エグゼクティブサマリー、調査手法、市場変動・動向・範囲、新型コロナウイルス感染症の影響分析、疾患別(急性リンパ芽球性白血病(ALL)、遺伝性網膜疾患、大細胞型B細胞リンパ腫、アデノシンデアミナーゼ(Ada)欠損型重症複合免疫不全症(Scid)、その他)分析、ベクタータイプ別(レンチウイルスベクター、アデノ随伴ウイルス(Aav)ベクター、レトロウィルスベクター、変異型単純ヘルペスウイルス、その他)分析、地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中南米、中東/アフリカ)分析、競争状況などの内容を掲載しています。なお、当市場の主要企業には、REGENXBIO, INC.、OXFORD BIOMEDICA PLC、VOYAGER THERAPEUTICS、HUMAN STEM CELLS INSTITUTE、DIMENSION THERAPEUTICS, INC.、BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY、SANOFI、APPLIED GENETIC TECHNOLOGIES CORPORATION、F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.、BLUEBIRD BIO, INC.などが含まれています。
・エグゼクティブサマリー
・調査手法
・市場変動・動向・範囲
・新型コロナウイルス感染症の影響分析

・世界の遺伝子治療市場規模:疾患別
- 急性リンパ芽球性白血病(ALL)の市場規模
- 遺伝性網膜疾患の市場規模
- 大細胞型B細胞リンパ腫の市場規模
- アデノシンデアミナーゼ(Ada)欠損型重症複合免疫不全症(Scid)の市場規模
- その他疾患の市場規模

・世界の遺伝子治療市場規模:ベクタータイプ別
- レンチウイルスベクターの市場規模
- アデノ随伴ウイルス(Aav)ベクターの市場規模
- レトロウィルスベクターの市場規模
- 変異型単純ヘルペスウイルスの市場規模
- その他ベクタータイプの市場規模

・世界の遺伝子治療市場規模:地域別
- 北米の遺伝子治療市場規模
- ヨーロッパの遺伝子治療市場規模
- アジア太平洋の遺伝子治療市場規模
- 中南米の遺伝子治療市場規模
- 中東/アフリカの遺伝子治療市場規模

・競争状況
・企業情報

遺伝子治療市場の成長と動向

Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界の遺伝子治療市場は2023年から2030年にかけて年平均成長率19.1%を記録し、2030年までに294億7000万米ドルに達すると予測されています。同市場の発展は、遺伝子治療に基づく発見の増加、この分野への投資の増加、遺伝子治療製品の認可の高まりによるものです。WHOによると、2025年までに毎年10〜20の新しい細胞療法と遺伝子療法が承認される見込みです。

組換えDNA技術の継続的な開発により、今後数年間は遺伝子治療の効率が高まると予想されています。したがって、遺伝子組換えDNA技術における継続的な進歩は、遺伝子治療の臨床試験数を拡大すると予想されます。主に、このような進歩は、製品の研究開発を強化するための様々な遺伝子編集ツールや発現システムの文脈で起こっています。CRISPR/Cas9ヌクレアーゼ、ZFN、TALENの登場は、簡単かつ正確なゲノム編集を可能にしました。その結果、近年、遺伝子編集分野では相当数の研究活動が行われており、遺伝子治療市場の成長に影響を及ぼすと予想されています。

遺伝子治療市場の成長は、癌の有病率の増加から大きな恩恵を受けると予想されます。年間がん患者数と関連死亡者数の継続的な増加により、強固な治療ソリューションの開発が不可欠であることが強調されています。2020年には、世界中で約1,810万人のがん患者が新たに発生しました。このうち930万人が男性で、880万人が女性です。腫瘍遺伝子研究の継続的な発展は、がんに関連する分子シグネチャーに関する実質的な情報を提供し、ひいてはがん治療薬の進行中の臨床試験をサポートすると期待されています。

強固な疾患治療療法への需要が高まる中、企業はゲノムレベルで疾患の原因を標的とする効果的な遺伝子治療の研究開発を加速させることに注力しています。さらに、米国FDAは、製品製造に関する多くの政策を通じて、この分野のイノベーションを常に支援しています。2020年1月、FDAは安全で効率的な製品の製造と臨床開発に関する6つの最終ガイドラインを発表しました。

さらに、細胞治療や遺伝子治療のための施設拡張は、遺伝子治療市場の成長を促進する主な要因の1つです。遺伝子治療製造のためのいくつかの自社施設やCDMOは、生産能力を強化するための投資を開始しており、その結果、市場プレーヤーにとって有利な機会が生まれると予想されています。例えば、2022年4月、FDAはNovartisのノースカロライナ州ダーラムの施設の商業認可を承認しました。この認可により、170,000平方フィートの施設は、ゾルゲンスマの製造、試験、販売、および現在および今後の臨床試験用の治療製品の製造を許可されました。

遺伝子治療市場レポートのハイライト

– ベクターの種類別では、AAV分野が予測期間中に急成長する見込みです。AAVは遺伝子治療用の一般的なベクターであり、世界で実施されているウイルスベクターによる遺伝子治療研究の24.0%を占めています。この間、AAVベクターを用いた臨床研究の数は急速に拡大しています。

– さらに、レトロウイルスは、単離とウイルスへのDNA組み込みが容易であることから、2022年には大きな市場シェアを占めました。

– 適応症別では、脊髄性筋萎縮症(SMA)が市場を支配しました。ゾルゲンスマの開発により、疾患の表現型の変化とともに、SMAの治療における有効性が大きく証明されました。2019年5月、NovartisはSMAの根本原因に対処することを目的としたゾルゲンスマの承認をFDAから取得しました。

– 遺伝性網膜疾患分野は、遺伝性網膜疾患を含む眼疾患の治療に使用される遺伝子治療の開発のための研究開発活動の増加により、予測期間において最も速いCAGRで拡大すると予想されます。Luxturnaは遺伝性網膜疾患の治療薬として、米国ではSpark therapeutics社が、米国外ではNovartis社が商品化しています。

– 北米は、臨床試験による収益と承認済み製品のリストという点で主要な市場です。この地域には、細胞治療の開発を促進するための強力な規制の枠組みや、相当数のバイオテクノロジー企業が存在することなどの要因を考慮し、複数のスポンサーや政府機関が大規模な投資を行っています。

– アジア太平洋地域は予測期間中に大幅な成長が見込まれますが、これは遺伝子治療の採用率の増加、政府による投資の増加、主要企業の存在によるものです。

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*** レポート目次(コンテンツ)***

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

1.1 市場概要

第2章 調査方法

2.1 情報入手

2.2 情報またはデータ分析

2.3 市場モデル

2.3.1 過去および基準年の推定値

2.3.2 予測分析

2.3.3 承認済み治療法の疾患発生率別調査

2.3.4 承認済み治療法のベクター別調査

2.3.5 地域別承認状況

第3章 市場変数、トレンド、および調査範囲

3.1 市場トレンド展望

3.2 市場セグメンテーション

3.3 市場ダイナミクス

3.3.1 市場牽引要因分析

3.3.1.1 充実した遺伝子治療パイプライン

3.3.1.2 技術進歩の導入

3.3.1.3 企業および提携による投資の増加

3.3.1.4 対象疾患の罹患率増加と革新的医薬品への需要の高まり

3.3.2 市場制約要因分析

3.3.2.1 効果的な診断フレームワークの欠如

3.3.2.2 遺伝子治療の高価格

3.3.3 市場機会分析

3.3.3.1 疾患治療における養子T細胞移植アプローチへの投資増加

3.3.3.2 細胞・遺伝子治療施設の拡張

3.3.3.3 技術進歩ベクター製造業における課題分析

3.3.4.1 生産能力に関する課題

3.3.4.2 ベクターの大規模生産における製造上の課題

3.4 規制の枠組み

3.5 主要取引および戦略的提携の分析

3.5.1 合併および買収

3.5.2 協業およびパートナーシップ

3.6 パイプライン分析

3.7 支払いおよび価格設定モデル

3.7.1 革新的治療法の支払いモデル

3.8 SWOT分析(要因別:政治・法務、経済、技術)

3.9 ポーターのファイブフォース分析

3.10 2022年の遺伝子治療薬販売数

3.11 2022年の遺伝子治療患者数

第4章 COVID-19の影響分析

4.1 主要な市場イニシアチブ

4.2 結論

第5章 適応症別ビジネス分析

5.1 遺伝子治療市場:適応症動向分析

5.2 急性リンパ性白血病(ALL)

5.2.1 急性リンパ性白血病(ALL)を対象とした世界の遺伝子治療市場、2018年~2030年(百万米ドル)

5.2.2 急性リンパ性白血病(ALL)の世界市場遺伝子治療を受けた(全)患者数、2018年~2030年

5.3 遺伝性網膜疾患

5.3.1 遺伝性網膜疾患に対する世界の遺伝子治療市場、2018年~2030年(百万米ドル)

5.3.2 遺伝子治療を受けた遺伝性網膜疾患患者数、2018年~2030年

5.4 大細胞型B細胞リンパ腫

5.4.1 大細胞型B細胞リンパ腫に対する世界の遺伝子治療市場、2018年~2030年(百万米ドル)

5.4.2 遺伝子治療を受けた大細胞型B細胞リンパ腫患者数、2018年~2030年

5.5 アデノシンデアミナーゼ(Ada)欠損型重症複合免疫不全症(ScID)

5.5.1 世界のAda-Scid遺伝子治療市場(2018年~2030年、単位:百万米ドル)

5.5.2 世界のAda-Scid遺伝子治療患者数(2018年~2030年)

5.6 悪性黒色腫(病変)

5.6.1 世界の悪性黒色腫(病変)遺伝子治療市場(2018年~2030年、単位:百万米ドル)

5.6.2 世界の悪性黒色腫(病変)遺伝子治療患者数(2018年~2030年)

5.7 ベータサラセミア(重症型)/鎌状赤血球症(ScD)

5.7.1 世界のベータサラセミア(重症型)/鎌状赤血球症遺伝子治療市場(2018年~2030年、単位:百万米ドル)

5.7.2 世界のベータサラセミア(重症型)/鎌状赤血球症遺伝子治療を受けた患者数(2018年~2030年)

5.8 頭頸部扁平上皮がん

5.8.1 頭頸部扁平上皮がんを対象とした世界の遺伝子治療市場(2018年~2030年、単位:百万米ドル)

5.8.2 頭頸部扁平上皮がんを対象とした世界の遺伝子治療市場(2018年~2030年、単位:百万米ドル)遺伝子治療を受けた頸部扁平上皮癌患者数、2018年~2030年

5.9 末梢動脈疾患

5.9.1 末梢動脈疾患における世界の遺伝子治療市場、2018年~2030年(百万米ドル)

5.9.2 遺伝子治療を受けた世界の末梢動脈疾患患者数、2018年~2030年

5.10 脊髄性筋萎縮症(SMA)

5.10.1 脊髄性筋萎縮症(SMA)における世界の遺伝子治療市場、2018年~2030年(百万米ドル)

5.10.2 遺伝子治療を受けた世界の脊髄性筋萎縮症(SMA)患者数、2018年~2030年

5.11 その他

第6章 ベクトル型ビジネス分析

6.1 遺伝子治療市場:ベクター型動態分析

6.2 遺伝子治療市場:ベクター動態分析

6.3 レンチウイルスベクター

6.3.1 レンチウイルスベクターを用いた遺伝子治療の世界市場、2018年~2030年(百万米ドル)

6.4 アデノ随伴ウイルス(Aav)ベクター

6.4.1 Aavベクターを用いた遺伝子治療の世界市場、2018年~2030年(百万米ドル)

6.5 レトロウイルスベクター

6.5.1 レトロウイルスベクターを用いた遺伝子治療の世界市場、2018年~2030年(百万米ドル)

6.6 改変単純ヘルペスウイルス

6.6.1 改変単純ヘルペスウイルスベクターを用いた遺伝子治療の世界市場、2018年~2030年(百万米ドル)

6.7 アデノウイルスベクター

6.7.1 アデノウイルスベクターを用いた遺伝子治療の世界市場、2018年~2030年(百万米ドル)

6.8 非ウイルス性プラスミドベクター

6.8.1 非ウイルス性プラスミドベクターを用いた遺伝子治療の世界市場、2018年~2030年(百万米ドル)

6.9 その他

6.9.1 その他を用いた遺伝子治療の世界市場、2018年~2030年(百万米ドル)

第7章 地域別事業分析

7.1 北米

7.1.1 SWOT分析

7.1.1.1 北米遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.1.2 米国

7.1.2.1 主要国の動向

7.1.2.2 対象疾患有病率

7.1.2.3 競争シナリオ

7.1.2.4 規制枠組み

7.1.2.5 保険償還シナリオ

7.1.2.6 米国遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.1.3 カナダ

7.1.3.1 主要国の動向

7.1.3.2 対象疾患の有病率

7.1.3.3 競争シナリオ

7.1.3.4 規制枠組み

7.1.3.5 保険償還シナリオ

7.1.3.6 カナダ遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.2 欧州

7.2.1 SWOT分析

7.2.1.1 欧州遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.2.2 ドイツ

7.2.2.1 主要国動向

7.2.2.2 対象疾患の有病率

7.2.2.3 競争シナリオ

7.2.2.4 規制枠組み

7.2.2.5 保険償還シナリオ

7.2.2.6 ドイツ遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.2.3 英国

7.2.3.1 主要国動向

7.2.3.2 対象疾患の有病率

7.2.3.3 競争シナリオ

7.2.3.4 規制枠組み

7.2.3.5保険償還シナリオ

7.2.3.6 英国遺伝子治療市場の推計と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.2.4 フランス

7.2.4.1 主要国動向

7.2.4.2 対象疾患の有病率

7.2.4.3 競争シナリオ

7.2.4.4 規制枠組み

7.2.4.5 保険償還シナリオ

7.2.4.6 フランス遺伝子治療市場の推計と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.2.5 イタリア

7.2.5.1 主要国動向

7.2.5.2 対象疾患の有病率

7.2.5.3 競争シナリオ

7.2.5.4 規制枠組み

7.2.5.5 保険償還シナリオ

7.2.5.6 イタリアにおける遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.2.6 スペイン

7.2.6.1 主要国動向

7.2.6.2 対象疾患の有病率

7.2.6.3 競争シナリオ

7.2.6.4 規制枠組み

7.2.6.5 保険償還シナリオ

7.2.6.6 スペインにおける遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.2.7 デンマーク

7.2.7.1 主要国動向

7.2.7.2 対象疾患の有病率

7.2.7.3 競争シナリオ

7.2.7.4 規制の枠組み

7.2.7.5 保険償還シナリオ

7.2.7.6 デンマークにおける遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.2.8 スウェーデン

7.2.8.1 主要国の動向

7.2.8.2 対象疾患の有病率

7.2.8.3 競争シナリオ

7.2.8.4 規制の枠組み

7.2.8.5 保険償還シナリオ

7.2.8.6 スウェーデンにおける遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.2.9 ノルウェー

7.2.9.1 主要国の動向

7.2.9.2 対象疾患の有病率

7.2.9.3競争シナリオ

7.2.9.4 規制枠組み

7.2.9.5 保険償還シナリオ

7.2.9.6 ノルウェーの遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.2.10 その他欧州の遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.3 アジア太平洋地域

7.3.1 SWOT分析

7.3.1.1 主要地域の動向

7.3.1.2 アジア太平洋地域の遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.3.2 日本

7.3.2.1 対象疾患の有病率

7.3.2.2 競争シナリオ

7.3.2.3規制枠組み

7.3.2.4 保険償還シナリオ

7.3.2.5 日本における遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.3.3 中国

7.3.3.1 対象疾患の有病率

7.3.3.2 競争シナリオ

7.3.3.3 規制枠組み

7.3.3.4 保険償還シナリオ

7.3.3.5 中国における遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.3.4 インド

7.3.4.1 対象疾患の有病率

7.3.4.2 競争シナリオ

7.3.4.3 規制枠組み

7.3.4.4 保険償還シナリオ

7.3.4.5 インドにおける遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.3.5 韓国

7.3.5.1 対象疾患の有病率

7.3.5.2 競争シナリオ

7.3.5.3 規制枠組み

7.3.5.4 保険償還シナリオ

7.3.5.5 韓国における遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.3.6 オーストラリア

7.3.6.1 対象疾患の有病率

7.3.6.2 競争シナリオ

7.3.6.3 規制枠組み

7.3.6.4 保険償還シナリオ

7.3.6.5 オーストラリアにおける遺伝子治療市場推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.3.7 タイ

7.3.7.1 対象疾患の有病率

7.3.7.2 競争シナリオ

7.3.7.3 規制枠組み

7.3.7.4 保険償還シナリオ

7.3.7.5 タイにおける遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.3.8 その他アジア太平洋地域における遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.4 ラテンアメリカ

7.4.1 SWOT分析:

7.4.2 主要地域動向

7.4.2.1 ラテンアメリカにおける遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.4.3 ブラジル

7.4.3.1 対象疾患の有病率

7.4.3.2 競争シナリオ

7.4.3.3 規制枠組み

7.4.3.4 保険償還シナリオ

7.4.3.5 ブラジル遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年 (百万米ドル)

7.4.4 メキシコ

7.4.4.1 対象疾患の有病率

7.4.4.2 競争シナリオ

7.4.4.3 規制枠組み

7.4.4.4 保険償還シナリオ

7.4.4.5 メキシコ遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年 (百万米ドル)

7.4.5 アルゼンチン

7.4.5.1 対象疾患の有病率

7.4.5.2 競争シナリオ

7.4.5.3 規制枠組み

7.4.5.4 保険償還シナリオ

7.4.5.5 アルゼンチン遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.4.6 コロンビア

7.4.6.1 対象疾患の有病率

7.4.6.2 競争シナリオ

7.4.6.3 規制枠組み

7.4.6.4 保険償還シナリオ

7.4.6.5 コロンビア遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.4.7 チリ

7.4.7.1 対象疾患の有病率

7.4.7.2 競争シナリオ

7.4.7.3 規制枠組み

7.4.7.4 保険償還シナリオ

7.4.7.5 チリにおける遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.4.8 その他中南米における遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.5 中東およびアフリカ(MEA)

7.5.1 SWOT分析

7.5.2 主要地域動向

7.5.2.1 中東およびアフリカアフリカ遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.5.3 南アフリカ

7.5.3.1 対象疾患の有病率

7.5.3.2 競争シナリオ

7.5.3.3 規制枠組み

7.5.3.4 保険償還シナリオ

7.5.3.5 南アフリカ遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.5.4 サウジアラビア

7.5.4.1 対象疾患の有病率

7.5.4.2 競争シナリオ

7.5.4.3 規制枠組み

7.5.4.4 保険償還シナリオ

7.5.4.5 サウジアラビア遺伝子治療市場の推定と予測2018年~2030年の予測(百万米ドル)

7.5.5 UAE

7.5.5.1 対象疾患の有病率

7.5.5.2 競争シナリオ

7.5.5.3 規制枠組み

7.5.5.4 保険償還シナリオ

7.5.5.5 UAE遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.5.6 イスラエル

7.5.6.1 対象疾患の有病率

7.5.6.2 競争シナリオ

7.5.6.3 規制枠組み

7.5.6.4 保険償還シナリオ

7.5.6.5 イスラエル遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)百万米ドル)

7.5.7 エジプト

7.5.7.1 対象疾患の有病率

7.5.7.2 競争シナリオ

7.5.7.3 規制枠組み

7.5.7.4 保険償還シナリオ

7.5.7.5 エジプト遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.5.8 クウェート

7.5.8.1 対象疾患の有病率

7.5.8.2 競争シナリオ

7.5.8.3 規制枠組み

7.5.8.4 保険償還シナリオ

7.5.8.5 クウェート遺伝子治療市場の推定と予測、2018年~2030年(百万米ドル)

7.5.9 中東アフリカ(MEA)のその他の遺伝子治療市場2018年~2030年における治療市場の推定と予測(百万米ドル)

第8章 企業プロファイル

8.1 企業プロファイル

8.1.1 REGENXBIO, INC.

8.1.1.1 会社概要

8.1.1.2 財務実績

8.1.1.3 製品ベンチマーク

8.1.1.4 戦略的取り組み

8.1.2 OXFO​​RD BIOMEDICA PLC

8.1.2.1 会社概要

8.1.2.2 財務実績

8.1.2.3 製品ベンチマーク

8.1.2.4 戦略的取り組み

8.1.3 VOYAGER THERAPEUTICS

8.1.3.1 会社概要

8.1.3.2 財務実績

8.1.3.3 製品ベンチマーク

8.1.3.4 戦略的取り組み

8.1.4 ヒト幹細胞研究所

8.1.4.1 会社概要

8.1.4.2 製品ベンチマーク

8.1.4.3 戦略的取り組み

8.1.5 ディメンション・セラピューティクス社

8.1.5.1 会社概要

8.1.5.2 財務実績

8.1.5.3 製品ベンチマーク

8.1.5.4 戦略的取り組み

8.1.6 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社

8.1.6.1 会社概要

8.1.6.1.1 セルジーン社

8.1.6.2 財務実績(ブリストル・マイヤーズ スクイブ社)

8.1.6.2.1 財務実績(セルジーン社)

8.1.6.3 製品ベンチマーク(ブリストル・マイヤーズ スクイブ)

8.1.6.3.1 製品ベンチマーク(セルジーン)

8.1.6.4 戦略的取り組み

8.1.6.4.1 戦略的取り組み

8.1.7 サノフィ

8.1.7.1 会社概要

8.1.7.2 財務実績

8.1.7.3 製品ベンチマーク

8.1.7.4 戦略的取り組み

8.1.8 アプライド・ジェネティック・テクノロジーズ・コーポレーション

8.1.8.1 会社概要

8.1.8.2 財務実績

8.1.8.3 製品ベンチマーク

8.1.8.4 戦略的取り組み

8.1.9 F. ホフマン・ラ・ロシュ株式会社

8.1.9.1 会社概要

8.1.9.1.1 Spark Therapeutics, Inc.

8.1.9.2 財務実績

8.1.9.3 製品ベンチマーク

8.1.9.4 戦略的取り組み

8.1.10 BLUEBIRD BIO, INC.

8.1.10.1 会社概要

8.1.10.2 財務実績

8.1.10.3 製品ベンチマーク

8.1.10.4 戦略的取り組み

8.1.11 NOVARTIS AG

8.1.11.1 会社概要

8.1.11.1.1 AveXis, Inc.

8.1.11.2 財務実績

8.1.11.3 製品ベンチマーク

8.1.11.4 戦略的取り組み

8.1.11.4.1 戦略的取り組み

8.1.12 TAXUS CARDIUM PHARMACEUTICALS GROUP, INC. (GENE BIOTHERAPEUTICS)

8.1.12.1 会社概要

8.1.12.2 製品ベンチマーク

8.1.12.3 戦略的取り組み

8.1.13 UNIQURE N.V.

8.1.13.1 会社概要

8.1.13.2 財務実績

8.1.13.3 製品ベンチマーク

8.1.13.4 戦略的取り組み

8.1.14 武田薬品工業株式会社

8.1.14.1 会社概要

8.1.14.2 財務実績

8.1.14.3 製品ベンチマーク

8.1.14.4 戦略的取り組み

8.1.15 CELLECTIS S.A.

8.1.15.1 会社概要

8.1.15.2 財務実績

8.1.15.3 製品ベンチマーク

8.1.15.4 戦略的取り組み

8.1.16 SANGAMO THERAPEUTICS, INC.

8.1.16.1 会社概要

8.1.16.2 財務実績

8.1.16.3 製品ベンチマーク

8.1.16.4 戦略的取り組み

8.1.17 ORCHARD THERAPEUTICS

8.1.17.1 会社概要

8.1.17.2 財務実績

8.1.17.3 製品ベンチマーク

8.1.17.4 戦略的取り組み

8.1.18 ギリアド・ライフサイエンス社

8.1.18.1 会社概要

8.1.18.2 財務実績

8.1.18.3 製品ベンチマーク

8.1.18.4 戦略的取り組み

8.1.19 ベニテック・バイオファーマ

8.1.19.1 会社概要

8.1.19.2 財務実績

8.1.19.3 製品ベンチマーク

8.1.19.4 戦略的取り組み

8.1.20 シビオノ・ジェネテック社

8.1.20.1 会社概要

8.1.20.2 製品ベンチマーク

8.1.21 上海サンウェイ・バイオテクノロジー社

8.1.21.1 会社概要

8.1.21.2 製品ベンチマーク

8.1.22 GENSIGHT BIOLOGICS S.A.

8.1.22.1 会社概要

8.1.22.2 財務実績

8.1.22.3 製品ベンチマーク

8.1.22.4 戦略的取り組み

8.1.23 TRANSGENE

8.1.23.1 会社概要

8.1.23.2 財務実績

8.1.23.3 製品ベンチマーク

8.1.23.4 戦略的取り組み

8.1.24 CALIMMUNE, INC.

8.1.24.1 会社概要

8.1.24.2 製品ベンチマーク

8.1.24.3 戦略的取り組み

8.1.25 EPEIUS BIOTECHNOLOGIES CORP.

8.1.25.1 会社概要

8.1.25.2 製品ベンチマーク

8.1.26 アステラス製薬株式会社

8.1.26.1 会社概要

8.1.26.2 Audentes Therapeutics, Inc.

8.1.26.2.1 会社概要

8.1.26.3 財務実績

8.1.26.3.1 財務実績

8.1.26.4 製品ベンチマーク

8.1.26.5 戦略的取り組み

8.1.27 AMERICAN GENE TECHNOLOGIES

8.1.27.1 会社概要

8.1.27.2 製品ベンチマーク

8.1.27.3 戦略的取り組み

8.1.28 バイオマリン・ファーマシューティカルズ社

8.1.28.1 会社概要

8.1.28.2 財務実績

8.1.28.3 製品ベンチマーク

8.1.28.4 戦略的取り組み

Table of Contents

Chapter 1 Executive Summary
1.1 Market Summary
Chapter 2 Research Methodology
2.1 Information Procurement
2.2 Information or Data Analysis
2.3 Market Model
2.3.1 Historic And Base Year Estimates
2.3.2 Forecast Analysis
2.3.3 Study Of Approved Therapies By Disease Incidence
2.3.4 Study Of Approved Therapies By Vector
2.3.5 Region-Wise Approval
Chapter 3 Market Variables, Trends, & Scope
3.1 Market Trends & Outlook
3.2 Market Segmentation
3.3 Market Dynamics
3.3.1 Market Driver Analysis
3.3.1.1 Robust Gene Therapy Pipeline
3.3.1.2 Introduction Of Technological Advancements
3.3.1.3 Increasing Investment From Companies And Partnerships
3.3.1.4 Growing Prevalence Of Target Diseases And Increased Demand For Innovative Medicine
3.3.2 Market Restraint Analysis
3.3.2.1 Absence Of Effective Diagnosis Framework
3.3.2.2 High Prices Of Gene Therapy
3.3.3 Market Opportunity Analysis
3.3.3.1 Rising Investment For Adoptive T-Cell Transfer Approaches Of Disease Treatment
3.3.3.2 Facility Expansion For Cell And Gene Therapies
3.3.3.3 Technological Advancements In Manufacturing Vectors
3.3.4 Challenge Analysis
3.3.4.1 Production capacity challenges
3.3.4.2 Manufacturing challenges about large-scale production of vectors
3.4 Regulatory Framework
3.5 Major Deals & Strategic Alliances Analysis
3.5.1 Mergers & Acquisitions
3.5.2 Collaborations & Partnerships
3.6 Pipeline Analysis
3.7 Payment & Pricing Models
3.7.1 Payment Models For Innovative Therapies
3.8 Swot Analysis, by factor (Political & legal, economic, and technological)
3.9 Porter’s Five Forces Analysis
3.10 Number of Gene Therapy Doses Sold in 2022
3.11 Number of Patients Treated with Gene Therapy, 2022
Chapter 4 COVID-19 Impact Analysis
4.1 Key Market Initiatives
4.2 Conclusion
Chapter 5 Indication Business Analysis
5.1 Gene Therapy Market: Indication Movement Analysis
5.2 Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)
5.2.1 Global Gene Therapy Market For Acute Lymphoblastic Leukemia (All), 2018 - 2030 (USD Million)
5.2.2 Global Acute Lymphoblastic Leukemia (All) Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030
5.3 Inherited Retinal Disease
5.3.1 Global Gene Therapy Market For Inherited Retinal Disease, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3.2 Global Inherited Retinal Disease Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030
5.4 Large B-Cell Lymphoma
5.4.1 Global Gene Therapy Market For Large B-Cell Lymphoma, 2018 - 2030 (USD Million)
5.4.2 Global Large B-Cell Lymphoma Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030
5.5 Adenosine Deaminase (Ada)‐Deficient Severe Combined Immunodeficiency (Scid)
5.5.1 Global Gene Therapy Market For Ada-Scid, 2018 - 2030 (USD Million)
5.5.2 Global Ada-Scid Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030
5.6 Melanoma (Lesions)
5.6.1 Global Gene Therapy Market For Melanoma (Lesions), 2018 - 2030 (USD Million)
5.6.2 Global Melanoma (Lesions) Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030
5.7 Beta-Thalassemia Major/Sickle Cell Disease (Scd)
5.7.1 Global Gene Therapy Market For Beta Thalassemia Major/Sickle Cell Diseases, 2018 - 2030 (USD Million)
5.7.2 Global Beta Thalassemia Major/Sickle Cell Diseases Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030
5.8 Head & Neck Squamous Cell Carcinoma
5.8.1 Global Gene Therapy Market For Head & Neck Squamous Cell Carcinoma, 2018 - 2030 (USD Million)
5.8.2 Global Head & Neck Squamous Cell Carcinoma Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030
5.9 Peripheral Arterial Disease
5.9.1 Global Gene Therapy Market For Peripheral Arterial Disease, 2018 - 2030 (USD Million)
5.9.2 Global Peripheral Arterial Disease Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030
5.10 Spinal Muscular Atrophy (Sma)
5.10.1 Global Gene Therapy Market For Spinal Muscular Atrophy (Sma), 2018 - 2030 (USD Million)
5.10.2 Global Spinal Muscular Atrophy (Sma) Patients Treated With Gene Therapy, 2018 - 2030
5.11 Others
Chapter 6 Vector Type Business Analysis
6.1 Gene Therapy Market: Vector Type Movement Analysis
6.2 Gene Therapy Market: Vector Movement Analysis
6.3 Lentiviral Vectors
6.3.1 Global Lentivirus-Based Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.4 Adeno-Associated Viral (Aav) Vectors
6.4.1 Global Aav-Based Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.5 Retrovirus Vectors
6.5.1 Global Retrovirus Vectors-Based Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.6 Modified Herpes Simplex Virus
6.6.1 Global Modified Herpes Simplex Virus Vectors -Based Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.7 Adenovirus Vectors
6.7.1 Global Adenovirus Vectors-Based Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.8 Non-Viral Plasmid Vector
6.8.1 Global Non-Viral Plasmid Vector-Based Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.9 Others
6.9.1 Global Others-Based Gene Therapy Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 7 Regional Business Analysis
7.1 North America
7.1.1 Swot Analysis
7.1.1.1 North America Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.1.2 U.S.
7.1.2.1 Key Country Dynamics
7.1.2.2 Target Disease Prevalence
7.1.2.3 Competitive Scenario
7.1.2.4 Regulatory Framework
7.1.2.5 Reimbursement Scenario
7.1.2.6 U.S. Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.1.3 Canada
7.1.3.1 Key Country Dynamics
7.1.3.2 Target Disease Prevalence
7.1.3.3 Competitive Scenario
7.1.3.4 Regulatory Framework
7.1.3.5 Reimbursement Scenario
7.1.3.6 Canada Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2 Europe
7.2.1 Swot Analysis
7.2.1.1 Europe Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.2 Germany
7.2.2.1 Key Country Dynamics
7.2.2.2 Target Disease Prevalence
7.2.2.3 Competitive Scenario
7.2.2.4 Regulatory Framework
7.2.2.5 Reimbursement Scenario
7.2.2.6 Germany Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.3 U.K.
7.2.3.1 Key Country Dynamics
7.2.3.2 Target Disease Prevalence
7.2.3.3 Competitive Scenario
7.2.3.4 Regulatory Framework
7.2.3.5 Reimbursement Scenario
7.2.3.6 UK Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.4 France
7.2.4.1 Key Country Dynamics
7.2.4.2 Target Disease Prevalence
7.2.4.3 Competitive Scenario
7.2.4.4 Regulatory Framework
7.2.4.5 Reimbursement Scenario
7.2.4.6 France Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.5 Italy
7.2.5.1 Key Country Dynamics
7.2.5.2 Target Disease Prevalence
7.2.5.3 Competitive Scenario
7.2.5.4 Regulatory Framework
7.2.5.5 Reimbursement Scenario
7.2.5.6 Italy Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.6 Spain
7.2.6.1 Key Country Dynamics
7.2.6.2 Target Disease Prevalence
7.2.6.3 Competitive Scenario
7.2.6.4 Regulatory Framework
7.2.6.5 Reimbursement Scenario
7.2.6.6 Spain Gene Therapy Market Estimates And Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.7 Denmark
7.2.7.1 Key Country Dynamics
7.2.7.2 Target Disease Prevalence
7.2.7.3 Competitive Scenario
7.2.7.4 Regulatory Framework
7.2.7.5 Reimbursement Scenario
7.2.7.6 Denmark Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.8 Sweden
7.2.8.1 Key Country Dynamics
7.2.8.2 Target Disease Prevalence
7.2.8.3 Competitive Scenario
7.2.8.4 Regulatory Framework
7.2.8.5 Reimbursement Scenario
7.2.8.6 Sweden Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.9 Norway
7.2.9.1 Key Country Dynamics
7.2.9.2 Target Disease Prevalence
7.2.9.3 Competitive Scenario
7.2.9.4 Regulatory Framework
7.2.9.5 Reimbursement Scenario
7.2.9.6 Norway Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.10 Rest Of Europe Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3 Asia Pacific
7.3.1 Swot Analysis
7.3.1.1 Key Region Dynamics
7.3.1.2 Asia Pacific Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.2 Japan
7.3.2.1 Target Disease Prevalence
7.3.2.2 Competitive Scenario
7.3.2.3 Regulatory Framework
7.3.2.4 Reimbursement Scenario
7.3.2.5 Japan Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.3 China
7.3.3.1 Target Disease Prevalence
7.3.3.2 Competitive Scenario
7.3.3.3 Regulatory Framework
7.3.3.4 Reimbursement Scenario
7.3.3.5 China Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.4 India
7.3.4.1 Target Disease Prevalence
7.3.4.2 Competitive Scenario
7.3.4.3 Regulatory Framework
7.3.4.4 Reimbursement Scenario
7.3.4.5 India Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.5 South Korea
7.3.5.1 Target Disease Prevalence
7.3.5.2 Competitive Scenario
7.3.5.3 Regulatory Framework
7.3.5.4 Reimbursement Scenario
7.3.5.5 South Korea Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.6 Australia
7.3.6.1 Target Disease Prevalence
7.3.6.2 Competitive Scenario
7.3.6.3 Regulatory Framework
7.3.6.4 Reimbursement Scenario
7.3.6.5 Australia Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.7 Thailand
7.3.7.1 Target Disease Prevalence
7.3.7.2 Competitive Scenario
7.3.7.3 Regulatory Framework
7.3.7.4 Reimbursement Scenario
7.3.7.5 Thailand Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.8 Rest Of Asia Pacific Gene Therapy Market Estimates And Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4 Latin America
7.4.1 Swot Analysis:
7.4.2 Key Regional Dynamics
7.4.2.1 Latin America Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.3 Brazil
7.4.3.1 Target Disease Prevalence
7.4.3.2 Competitive Scenario
7.4.3.3 Regulatory Framework
7.4.3.4 Reimbursement Scenario
7.4.3.5 Brazil Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.4 Mexico
7.4.4.1 Target Disease Prevalence
7.4.4.2 Competitive Scenario
7.4.4.3 Regulatory Framework
7.4.4.4 Reimbursement Scenario
7.4.4.5 Mexico Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.5 Argentina
7.4.5.1 Target Disease Prevalence
7.4.5.2 Competitive Scenario
7.4.5.3 Regulatory Framework
7.4.5.4 Reimbursement Scenario
7.4.5.5 Argentina Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.6 Colombia
7.4.6.1 Target Disease Prevalence
7.4.6.2 Competitive Scenario
7.4.6.3 Regulatory Framework
7.4.6.4 Reimbursement Scenario
7.4.6.5 Colombia Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.7 Chile
7.4.7.1 Target Disease Prevalence
7.4.7.2 Competitive Scenario
7.4.7.3 Regulatory Framework
7.4.7.4 Reimbursement Scenario
7.4.7.5 Chile Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.8 Rest Of Latam Gene Therapy Market Estimates And Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5 Middle East & Africa (MEA)
7.5.1 Swot Analysis
7.5.2 Key Regional Dynamics
7.5.2.1 Middle East & Africa Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.3 South Africa
7.5.3.1 Target Disease Prevalence
7.5.3.2 Competitive Scenario
7.5.3.3 Regulatory Framework
7.5.3.4 Reimbursement Scenario
7.5.3.5 South Africa Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.4 Saudi Arabia
7.5.4.1 Target Disease Prevalence
7.5.4.2 Competitive Scenario
7.5.4.3 Regulatory Framework
7.5.4.4 Reimbursement Scenario
7.5.4.5 Saudi Arabia Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.5 UAE
7.5.5.1 Target Disease Prevalence
7.5.5.2 Competitive Scenario
7.5.5.3 Regulatory Framework
7.5.5.4 Reimbursement Scenario
7.5.5.5 UAE Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.6 Israel
7.5.6.1 Target Disease Prevalence
7.5.6.2 Competitive Scenario
7.5.6.3 Regulatory Framework
7.5.6.4 Reimbursement Scenario
7.5.6.5 Israel Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.7 Egypt
7.5.7.1 Target Disease Prevalence
7.5.7.2 Competitive Scenario
7.5.7.3 Regulatory Framework
7.5.7.4 Reimbursement Scenario
7.5.7.5 Egypt Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.8 Kuwait
7.5.8.1 Target Disease Prevalence
7.5.8.2 Competitive Scenario
7.5.8.3 Regulatory Framework
7.5.8.4 Reimbursement Scenario
7.5.8.5 Kuwait Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.9 Rest of MEA Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 8 Company Profiles
8.1 Company Profiles
8.1.1 REGENXBIO, INC.
8.1.1.1 Company overview
8.1.1.2 Financial performance
8.1.1.3 Product benchmarking
8.1.1.4 Strategic Initiatives
8.1.2 OXFORD BIOMEDICA PLC
8.1.2.1 Company overview
8.1.2.2 Financial performance
8.1.2.3 Product benchmarking
8.1.2.4 Strategic Initiatives
8.1.3 VOYAGER THERAPEUTICS
8.1.3.1 Company overview
8.1.3.2 Financial performance
8.1.3.3 Product benchmarking
8.1.3.4 Strategic Initiatives
8.1.4 HUMAN STEM CELLS INSTITUTE
8.1.4.1 Company overview
8.1.4.2 Product benchmarking
8.1.4.3 Strategic Initiatives
8.1.5 DIMENSION THERAPEUTICS, INC.
8.1.5.1 Company overview
8.1.5.2 Financial performance
8.1.5.3 Product benchmarking
8.1.5.4 Strategic Initiatives
8.1.6 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
8.1.6.1 Company overview
8.1.6.1.1 Celgene Corporation
8.1.6.2 Financial performance (Bristol-Myers Squibb)
8.1.6.2.1 Financial performance (Celgene Corporation)
8.1.6.3 Product benchmarking (Bristol-Myers Squibb)
8.1.6.3.1 Product benchmarking (Celgene)
8.1.6.4 Strategic Initiatives
8.1.6.4.1 Strategic Initiatives
8.1.7 SANOFI
8.1.7.1 Company overview
8.1.7.2 Financial performance
8.1.7.3 Product benchmarking
8.1.7.4 Strategic Initiatives
8.1.8 APPLIED GENETIC TECHNOLOGIES CORPORATION
8.1.8.1 Company overview
8.1.8.2 Financial performance
8.1.8.3 Product benchmarking
8.1.8.4 Strategic Initiatives
8.1.9 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
8.1.9.1 Company overview
8.1.9.1.1 Spark Therapeutics, Inc.
8.1.9.2 Financial performance
8.1.9.3 Product benchmarking
8.1.9.4 Strategic Initiatives
8.1.10 BLUEBIRD BIO, INC.
8.1.10.1 Company overview
8.1.10.2 Financial performance
8.1.10.3 Product benchmarking
8.1.10.4 Strategic Initiatives
8.1.11 NOVARTIS AG
8.1.11.1 Company overview
8.1.11.1.1 AveXis, Inc.
8.1.11.2 Financial performance
8.1.11.3 Product benchmarking
8.1.11.4 Strategic Initiatives
8.1.11.4.1 Strategic Initiatives
8.1.12 TAXUS CARDIUM PHARMACEUTICALS GROUP, INC. (GENE BIOTHERAPEUTICS)
8.1.12.1 Company overview
8.1.12.2 Product benchmarking
8.1.12.3 Strategic Initiatives
8.1.13 UNIQURE N.V.
8.1.13.1 Company overview
8.1.13.2 Financial performance
8.1.13.3 Product benchmarking
8.1.13.4 Strategic Initiatives
8.1.14 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
8.1.14.1 Company overview
8.1.14.2 Financial performance
8.1.14.3 Product benchmarking
8.1.14.4 Strategic Initiatives
8.1.15 CELLECTIS S.A.
8.1.15.1 Company overview
8.1.15.2 Financial performance
8.1.15.3 Product benchmarking
8.1.15.4 Strategic Initiatives
8.1.16 SANGAMO THERAPEUTICS, INC.
8.1.16.1 Company overview
8.1.16.2 Financial performance
8.1.16.3 Product benchmarking
8.1.16.4 Strategic Initiatives
8.1.17 ORCHARD THERAPEUTICS
8.1.17.1 Company overview
8.1.17.2 Financial performance
8.1.17.3 Product benchmarking
8.1.17.4 Strategic Initiatives
8.1.18 GILEAD LIFESCIENCES, INC.
8.1.18.1 Company overview
8.1.18.2 Financial Performance
8.1.18.3 Product benchmarking
8.1.18.4 Strategic Initiatives
8.1.19 BENITEC BIOPHARMA
8.1.19.1 Company overview
8.1.19.2 Financial Performance
8.1.19.3 Product benchmarking
8.1.19.4 Strategic Initiatives
8.1.20 SIBIONO GENETECH CO., LTD
8.1.20.1 Company overview
8.1.20.2 Product benchmarking
8.1.21 SHANGHAI SUNWAY BIOTECH CO., LTD.
8.1.21.1 Company overview
8.1.21.2 Product benchmarking
8.1.22 GENSIGHT BIOLOGICS S.A.
8.1.22.1 Company overview
8.1.22.2 Financial performance
8.1.22.3 Product benchmarking
8.1.22.4 Strategic initiatives
8.1.23 TRANSGENE
8.1.23.1 Company overview
8.1.23.2 Financial performance
8.1.23.3 Product benchmarking
8.1.23.4 Strategic initiatives
8.1.24 CALIMMUNE, INC.
8.1.24.1 Company overview
8.1.24.2 Product benchmarking
8.1.24.3 Strategic initiatives
8.1.25 EPEIUS BIOTECHNOLOGIES CORP.
8.1.25.1 Company overview
8.1.25.2 Product benchmarking
8.1.26 ASTELLAS PHARMA INC.
8.1.26.1 Company overview
8.1.26.2 Audentes Therapeutics, Inc.
8.1.26.2.1 Company overview
8.1.26.3 Financial performance
8.1.26.3.1 Financial performance
8.1.26.4 Product benchmarking
8.1.26.5 Strategic initiatives
8.1.27 AMERICAN GENE TECHNOLOGIES
8.1.27.1 Company overview
8.1.27.2 Product benchmarking
8.1.27.3 Strategic initiatives
8.1.28 BIOMARIN PHARMACEUTICALS, INC.
8.1.28.1 Company overview
8.1.28.2 Financial performance
8.1.28.3 Product benchmarking
8.1.28.4 Strategic initiatives
※参考情報

遺伝子治療とは、遺伝子の欠陥や異常を修正または置き換えることを通じて、病気の治療を目指す医療手法です。この技術は、特定の遺伝子によって引き起こされる遺伝性疾患や、がん、ウイルス感染症などさまざまな疾患に対して適用されます。遺伝子治療は、基本的には健康な遺伝子を患者に導入することで、機能不全の遺伝子を補い、正常な細胞の機能を回復させることを目的としています。
遺伝子治療の主な種類には、体外遺伝子治療と体内遺伝子治療があります。体外遺伝子治療は、患者の細胞を体外で操作し、遺伝子を導入した後、これらの細胞を再び患者に戻す方法です。一方、体内遺伝子治療は、遺伝子を直接患者の体内に導入する方法で、一般的にはウイルスベクターを使用します。これらの方法により、さまざまな疾患に対して治療的な効果を持つことが期待されています。

遺伝子治療の用途は多岐にわたります。特に、遺伝性疾患の治療においては、特定の遺伝子の異常を修正することによって、疾患を根本から治療することが可能になります。また、がん治療においても、がん細胞の遺伝子を標的にした治療法が開発されており、これによりがん細胞の増殖を抑制するアプローチが取られています。さらに、ウイルス感染症に対しても、ウイルス遺伝子を標的にした治療法が研究されており、感染症の治療においても期待されています。

関連技術としては、CRISPR-Cas9技術が挙げられます。この技術は、遺伝子を特定の位置で切断し、改変することを可能にするため、遺伝子治療において非常に注目されています。CRISPR技術は、病気に関連する遺伝子の特定、編集、置き換えを迅速かつ正確に行うことを可能にし、治療の精度を高めます。この技術の進展により、新たな治療法が開発される期待が高まっています。

遺伝子治療は現在も研究が進められている分野であり、臨床試験も多数行われています。しかし、その一方で倫理的な問題や安全性の懸念も存在します。一部の遺伝子治療は未だ実験段階にあり、長期的な安全性や効果については慎重な評価が求められています。そのため、患者に対する十分な情報提供とインフォームドコンセントが重要です。

さらに、遺伝子治療は個別化医療とも密接に関連しています。患者の遺伝子情報に基づいて対応する治療法を選択することが可能になれば、より効果的かつ副作用の少ない治療が実現するでしょう。その結果、医療分野における革新が進み、身近な患者に対する新たな治療の選択肢が増えていくことが期待されています。

近年の技術革新と研究の進展により、遺伝子治療は多くの疾患に対する新たな希望をもたらす可能性があります。今後もさらなる研究開発とともに、臨床応用が進むことで、より多くの人々がこの新しい治療法の恩恵を受けることができるでしょう。遺伝子治療は今後の医療にとって非常に重要な分野であり、これからの動向には注目が必要です。


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※当市場調査資料(GRV23MA082 )"遺伝子治療のグローバル市場(2023~2030):急性リンパ芽球性白血病(ALL)、遺伝性網膜疾患、大細胞型B細胞リンパ腫、アデノシンデアミナーゼ(Ada)欠損型重症複合免疫不全症(Scid)、その他" (英文:Gene Therapy Market Size, Share & Trends Analysis Report By Indication (Acute Lymphoblastic Leukemia, Large B-cell Lymphoma), By Vector Type (Lentivirus), By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030)はGrand View Research社が調査・発行しており、H&Iグローバルリサーチが販売します。


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