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CD抗原がん治療の世界市場予測（2024-2031）

■ 英語タイトル：Global CD Antigen Cancer Therapy Market - 2024-2031
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24SP078 ■ 発行日：2024年6月最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：186 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

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★グローバルリサーチ資料[CD抗原がん治療の世界市場予測（2024-2031）]についてメールでお問い合わせはこちら

*** レポート概要（サマリー）***

※下記の概要と目次は英語から日本語に機械翻訳された内容です。誤った表現が含まれている可能性があります。正確な内容はお問い合わせ（サンプル請求）ください。

概要CD抗原がん治療の世界市場は、2023年にYY百万米ドルに達し、2031年にはYY百万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年にYY%の年平均成長率で成長すると予測されます。
CDマーカー（CD抗原）は、細胞の種類を区別する細胞表面上の分子。CDマーカーは、良性、悪性、前癌の可能性がある新生物と呼ばれる細胞の異常増殖を検出します。CDマーカーは癌の診断において極めて重要であり、関連するCDマーカーの変化をモニターすることにより、成功した治療タイプの特定や治療効果の測定に役立ちます。

市場ダイナミクス：促進要因と阻害要因
個別化医療へのシフトの高まり
CD抗原がん治療市場は、医療従事者が患者固有の生物学的特性に基づいて最適な治療法を選択する個別化医療への大きなシフトを経験しています。CAR-T細胞療法などのこのアプローチは、がんの分子特性を直接標的とするため、副作用を最小限に抑えながら治療効果を最大化することができます。
また、CD19やCD20以外の新規CD抗原を探索することで、CDI 9を標的とした治療に十分反応しない腫瘍に対する治療法を研究者がデザインできるようになり、市場は拡大しています。CRISPRのような遺伝子編集技術の進歩も次世代CAR-T療法を促進し、免疫細胞の遺伝子構成を正確に調整することを可能にし、CAR-T細胞の性能と耐久性を高めています。これらの開発により、効力、安全性、寿命を改善する次世代CAR-T療法への扉が開かれ、より効率的ながん治療の探求が前進します。

薬剤に伴う合併症
がん治療におけるCD抗原治療薬には、脱力感、目のほてり、心拍数の低下、胸痛、喘鳴、空咳、息切れ、高血糖、ケトアシドーシス、血球数の低下、肝臓障害、胃障害などの副作用があります。短時間作用型と長時間作用型は危険であることが判明しており、市場の成長を制限しています。

セグメント分析
世界のCD抗原がん治療市場は、製品タイプ、種類、治療法、エンドユーザー、地域によってセグメント化されています。
製品タイプ別では、モノクローナル抗体がCD抗原がん治療薬市場の約62.3%を占めています。
製品タイプ別では、モノクローナル抗体が約42.3%。モノクローナル抗体は、がん細胞に対する高い特異性と表面タンパク質への結合能力により、最も高い市場シェアが期待されています。
世界的な製薬企業によるがん生物学的製剤、特にモノクローナル抗体の研究開発への旺盛な投資は、従来の化学療法と比較したその有効性と低毒性プロファイルを反映したものです。新しいがんモノクローナル抗体の承認手続きは、市場の拡大に貢献しています。例えば、EUにおけるHER2陽性乳がん治療薬トラスツズマブ・デルクステカンの2023年1月の条件付き承認は、革新的な治療法に対する規制当局の反応の良さを示しています。

地理的分析
北米は予測期間を通じて市場シェア全体の約42.4%を占めると推定
北米は、特に米国とカナダにおいて、強固な医療インフラ、先進医療技術の高い導入率、がん、研究開発、がん治療の導入に対する多額の投資、がん患者の大きな負担などの要因により、予測期間を通じて市場全体の約38.4%を占めると推定されます。
例えば、カナダがん協会が2023年11月に発表したデータによると、カナダでは2023年だけで約239,100人ががんと診断されたことが明らかになりました。また、カナダ人の5人に2人が生涯のどこかでがんにかかると予測されています。この高い有病率は、がんによって引き起こされる問題に率先して取り組む効率的な救済プロセスの緊急の必要性を強調しています。

COVID-19の影響分析
COVID-19の大流行は、CD抗原がん治療市場に様々な形で大きな影響を与えました。パンデミックは臨床試験の中断につながり、COVID-19症例管理のためのロックダウンや医療資源の再配分により、多くの研究が遅延または一時的に中止されました。このため、CD抗原を標的とした新しい治療法の開発スケジュールに影響が出ました。さらに、サプライチェーンの中断により、必要不可欠な研究材料や治療薬の生産と流通が妨げられました。

市場区分
製品タイプ別
– モノクローナル抗体
– 抗体薬物複合体
– CAR-T細胞療法
– Тrі-FunсtіоnаとВі-Ѕресіfіс Т-Еngаgеr Аntіbоdіеѕ
– その他
タイプ別
– CD19
– CD20
– CD22
– CD30
– その他
治療タイプ別
– 標的療法
– 免疫療法
– 併用療法
– 単剤療法
– その他
エンドユーザー別
– 病院
– がん研究所
– クリニック
– その他
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o 韓国
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

競争状況
同市場における世界の主要企業には、Seattle Genetics Inc, АrуоGеn Віорhаrmа, Віосаd, Віоgеn Іdес, Сеlltrіоn, Gеnеntесh, Gеnmаb, Merck, Sandoz, Eli Lilly the Companyなどがあります。

主な動き
 USFDAは2023年4月、ロシュ・グループのジェネンテック社に対し、ポリビ（ポラツズマブ・ベドチン・ピイック）をリツキサン（リツキシマブ）、シクロホスファミド、ドキソルビシン、プレドニゾン（R-CHP）と併用するがん治療薬として承認。この薬剤は、前治療歴のないびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の成人患者の治療に使用されます。
 2023年4月、ガミダセル社が開発した同種細胞治療薬Omisirge（omidubicel-onlv）が、成人および12歳以上の小児患者における血液悪性腫瘍の治療薬として米国食品医薬品局（USFDA）の承認を取得。

本レポートを購入する理由
– 製品タイプ、種類、治療タイプ、エンドユーザー、地域に基づく世界のCD抗原がん治療市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
– トレンドと共同開発の分析による商機の特定
– CD抗原がん治療市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したエクセルデータシート。
– PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査による包括的な分析で構成されています。
– 主要プレイヤーの主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
世界のCD抗原癌治療市場レポートは、約64表、61図、186ページを提供します。
対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業

*** レポート目次（コンテンツ）***

1. 方法論と範囲
1.1. 調査方法
1.2. 調査目的と調査範囲
2. 定義と概要
3. エグゼクティブ・サマリー
3.1. 製品タイプ別スニペット
3.2. タイプ別スニペット
3.3. 治療タイプ別スニペット
3.4. エンドユーザー別スニペット
3.5. 地域別スニペット
4. ダイナミクス
4.1. 影響要因
4.1.1. 推進要因
4.1.1.1. 個別化医療へのシフトの高まり
4.1.1.2. 治療オプションの進歩
4.1.2. 阻害要因
4.1.2.1. 薬剤に伴う合併症
4.1.2.2. YY
4.1.3. 機会
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ポーターのファイブフォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. 価格分析
5.4. 規制分析
5.5. 特許分析
5.6. PESTLE分析
5.7. SWOT分析
5.8. DMI意見
6. COVID-19分析
6.1. COVID-19の分析
6.1.1. COVID以前のシナリオ
6.1.2. COVID中のシナリオ
6.1.3. COVID後のシナリオ
6.2. COVID中の価格ダイナミクス-19
6.3. 需給スペクトラム
6.4. パンデミック時の市場に関連する政府の取り組み
6.5. メーカーの戦略的取り組み
6.6. 結論
7. 製品タイプ別
7.1. はじめに
7.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 製品タイプ別
7.1.2. 市場魅力度指数（製品タイプ別
7.2. モノクローナル抗体
7.2.1. 序論
7.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3. 抗体薬物複合体
7.4. CAR-T細胞療法
7.5. Тrі-FunсtіоnаとВі-ресіfilell Т-Еngаgеr Аntіbоdіеѕ.
7.6. その他
8. タイプ別
8.1. 導入
8.1.1. タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
8.1.2. 市場魅力度指数（タイプ別
8.2. CD19*市場
8.2.1. はじめに
8.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
8.3. CD20
8.4. CD22
8.5. CD30
8.6. その他
9. 治療タイプ別
9.1. はじめに
9.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）（治療タイプ別
9.1.2. 市場魅力度指数（治療タイプ別
9.2. 標的療法
9.2.1. 序論
9.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
9.3. 免疫療法
9.4. 併用療法
9.5. 単剤療法
9.6. その他
10. エンドユーザー別
10.1. はじめに
10.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, エンドユーザー別
10.1.2. 市場魅力度指数、エンドユーザー別
10.2. 病院*市場
10.2.1. 序論
10.2.1.1. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
10.3. がん研究センター
10.4. 診療所
10.5. その他
11. 地域別
11.1. はじめに
11.1.1. 地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
11.1.2. 市場魅力度指数、地域別
11.2. 北米
11.2.1. 序論
11.2.2. 主な地域別ダイナミクス
11.2.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 製品タイプ別
11.2.4. 市場規模分析とYoY成長率分析(%)、タイプ別
11.2.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療タイプ別
11.2.6. 市場規模分析および前年比成長率分析 (%)、エンドユーザー別
11.2.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
11.2.7.1. 米国
11.2.7.2. カナダ
11.2.7.3. メキシコ
11.3. ヨーロッパ
11.3.1. はじめに
11.3.2. 主な地域別動向
11.3.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 製品タイプ別
11.3.4. 市場規模分析とYoY成長率分析(%)、タイプ別
11.3.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療タイプ別
11.3.6. 市場規模分析および前年比成長率分析 (%)、エンドユーザー別
11.3.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
11.3.7.1. ドイツ
11.3.7.2. イギリス
11.3.7.3. フランス
11.3.7.4. イタリア
11.3.7.5. スペイン
11.3.7.6. その他のヨーロッパ
11.4. 南米
11.4.1. はじめに
11.4.2. 地域別主要市場
11.4.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 製品タイプ別
11.4.4. 市場規模分析とYoY成長率分析(%)、タイプ別
11.4.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療タイプ別
11.4.6. 市場規模分析および前年比成長率分析 (%)、エンドユーザー別
11.4.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
11.4.7.1. ブラジル
11.4.7.2. アルゼンチン
11.4.7.3. その他の南米諸国
11.5. アジア太平洋
11.5.1. はじめに
11.5.2. 主な地域別ダイナミクス
11.5.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 製品タイプ別
11.5.4. 市場規模分析とYoY成長率分析(%)、タイプ別
11.5.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療タイプ別
11.5.6. 市場規模分析および前年比成長率分析 (%)、エンドユーザー別
11.5.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
11.5.7.1. 中国
11.5.7.2. インド
11.5.7.3. 日本
11.5.7.4. 韓国
11.5.7.5. その他のアジア太平洋地域
11.6. 中東・アフリカ
11.6.1. 序論
11.6.2. 主な地域別ダイナミクス
11.6.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 製品タイプ別
11.6.4. 市場規模分析とYoY成長率分析(%)、タイプ別
11.6.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療タイプ別
11.6.6. 市場規模分析および前年比成長率分析 (%)、エンドユーザー別
12. 競合情勢
12.1. 競争シナリオ
12.2. 市場ポジショニング／シェア分析
12.3. M&A分析
13. 企業プロフィール
13.1. シアトル・ジェネティクス社
13.1.1. 会社概要
13.1.2. 製品ポートフォリオと内容
13.1.3. 財務概要
13.1.4. 主な展開
13.2. АrуоGеn Віорhаrmа
13.3. Віосаd
13.4. Віоgеn Іdес
13.5. Сеlltrіоn
13.6. Gеnеntесh
13.7. Gеnmаb
13.8. Merck
13.9. Sandoz
13.10. Eli Lilly the Company
リストは網羅的ではありません
14. 付録
14.1. 当社とサービスについて
14.2. お問い合わせ

※参考情報

CD抗原がん治療は、がん細胞の表面に発現する特定の分子マーカー、すなわちCD抗原を標的とする治療法です。CDは「クラスタオブディファレンシエーション」の略で、免疫系細胞の表面に存在するタンパク質分子群を指します。これらの抗原は、特定の白血球のサブタイプや、がん細胞のアイデンティティを示す重要な指標となります。
CD抗原に基づく治療法には、主に以下のような種類があります。まず、モノクローナル抗体療法があります。これは、特定のCD抗原に結合する抗体を用いて、がん細胞を標的にします。抗体が結合することによって、がん細胞に対する免疫反応が誘導されたり、抗体に結合した薬剤が直接がん細胞を攻撃する仕組みです。例えば、CD20抗原を標的とするリツキシマブは、非ホジキンリンパ腫などの治療に用いられています。

次に、CAR-T細胞療法があります。これは、患者自身のT細胞を取り出し、特定のCD抗原を認識するように遺伝子改変を行った後、再び患者に投与するアプローチです。この方法により、T細胞はがん細胞を認識し、攻撃する能力を持つようになります。特にCD19を標的とするCAR-T細胞療法は、急性リンパ性白血病などで非常に高い効果を示しています。

さらに、CD抗原に基づくワクチン療法も注目されています。これは、がん細胞に特有のCD抗原を利用して、免疫系を活性化し、がん細胞を排除させる方法です。がんワクチンは、がんの予防だけでなく、既存のがん治療の補助的な手段としても用いられます。

これらのCD抗原を基にした治療法の用途は多岐にわたります。特に、血液癌の治療では、CD抗原の豊富なマーカーが存在するため、モノクローナル抗体やCAR-T細胞療法の適用が広く行われています。また、固形腫瘍に対する治療研究も進行中であり、様々なCD抗原が標的として注目されています。

CD抗原がん治療に関連する技術も多様です。免疫チェックポイント阻害剤や細胞療法、新しい抗体の開発など、技術の進歩は絶えず続いています。これにより、がん治療の選択肢が増え、患者に対する治療成績の向上が期待されています。また、特定のCD抗原に対するバイオマーカーの発見と動員は、がんの早期診断や治療効果のモニタリングの可能性を秘めています。

最後に、CD抗原がん治療の今後の展望について触れると、多くの研究機関や製薬会社がこの分野への投資を進めており、新たな治療法の開発が続けられています。そのため、個別化医療やオーダーメイド治療の一環として、CD抗原に基づくアプローチは、今後も重要な役割を果たすと考えられます。がん患者に対する新しい希望を提供するため、研究者や臨床医の努力がますます必要とされる時代が来ているのです。

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CD抗原がん治療の世界市場予測（2024-2031）

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