■ 英語タイトル：Global Congestive Heart Failure (CHF) Treatment Devices Market - 2024-2031
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24AR9013 ■ 発行日：2024年3月    最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療機器 ■ ページ数：180 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

概要 世界のうっ血性心不全（CHF）治療デバイス市場は、2023年にYY百万米ドルに達し、2031年にはYY百万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年にYY%の年平均成長率で成長すると予測される。
うっ血性心不全（CHF）治療デバイスは、うっ血性心不全の管理と治療に使用される医療機器である。
ペースメーカー、植え込み型除細動器（ICD）、両心室ペースメーカー、心臓ループレコーダは、植え込み型心臓電子機器の一例であり、心不全や特定の心臓リズムの問題を抱える患者の不整脈を監視・管理するために使用される。

市場ダイナミクス： 促進要因と阻害要因
うっ血性心不全の発生率の増加
心不全患者の増加により、うっ血性心不全治療デバイスの需要が増加している。心臓疾患の有病率の増加、老人人口の増加、心血管デバイスの臓器提供者の不足が市場の成長を高めている。
例えば、2024年のアメリカ心不全学会の最新レポートによると、20歳以上のアメリカ人は650万人近くが心不全に罹患していると推定され、また年間96万人が新たに心不全に罹患していると推定されている。
さらに、インドにおける心不全の発症率は、少なくとも1,000人年当たり0.5～1.7例で、年間49万2,000～180万例が新たに発症すると推定されている。したがって、心不全患者の増加は、予測期間における市場成長の原動力となることが期待されるデバイスの需要を増加させると予想される。

処置に伴うリスク
治療手技に伴うリスクは市場成長の妨げになると予想される。これらのリスクは機器の使用に影響を与える可能性がある。例えば、LVADの移植は、出血、感染、ポンプ血栓症、右心不全、デバイスの誤作動、脳卒中などの有害合併症と関連している。

セグメント分析
世界のうっ血性心不全（CHF）治療デバイス市場は、製品タイプ、エンドユーザー、地域によって区分される。

植え込み型除細動器（ICD）セグメントが市場シェアを独占する見込み
植込み型除細動器（ICD）は、心拍を記録し、心室筋細動が正常な心拍に戻るように電気ショックを与えることができる電池式デバイスである。ICDは心室の不整脈と呼ばれる不規則な心臓のリズムを検出することができる。
技術の進歩と先進的な製品発売の増加は、植え込み型除細動器の需要を増加させ、予測期間を通じてこのセグメントを支配的な地位に保持すると予想される。
例えば、2023年10月、MicroPort CRMはULYS植込み型除細動器（ICD）とINVICTA除細動リードを日本で発売した。両デバイスは、システムとして植え込んだ場合、1.5Tおよび3TでMRI検査が可能である。
さらに、2023年10月には米国食品医薬品局（FDA）がメドトロニック社のAurora EV-ICD MRI SureScan血管外植込み型除細動器とEpsila EV MRI SureScan除細動リードを突然の心停止を引き起こす可能性のある速い心臓リズムの治療用として承認した。このため、同分野は予測期間中、市場シェアで支配的な地位を占めると予想される。

地域別分析
うっ血性心不全（CHF）治療デバイス市場シェアでは北米が大きな位置を占める見込み
北米は、主要プレイヤーの存在、多数の心臓血管手術の発生、心不全患者の有病率の増加、さらに同地域の医療施設の改善により、予測期間中に市場シェアで支配的な地位を占めると予想される。また、大手企業による先進的な製品の発売や戦略の増加も、同地域の市場成長を後押しする要因となっている。
例えば、2023年7月、Abbott社は、心臓のリズムが異常な人や遅い人を治療するAVEIRデュアルチャンバー（DR）リードレスペースメーカーシステムの米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。ペースメーカーを必要とする人の80％以上が2つの心室でのペーシングを必要としており、今回の承認により全米の数百万人がリードレスペーシングを利用できるようになる。
さらに、2023年5月、メドトロニック社は、業界をリードする小型化された次世代リードレスペースメーカーであるMicra AV2とMicra VR2の米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。したがって、上記の要因によって、この地域は予測期間中に支配的な地位を占めると予想される。

COVID-19影響分析
手術手技の制限や手術部位感染予防の必要性の低下により、創傷ケア製品の使用量が減少している。COVID-19患者を優先することによる慢性創傷患者への関心の低下も製品使用に影響を与えている。国境での封鎖によるサプライチェーンの減少や、COVID-19期間中の非必需医療製品の生産減少も市場成長に影響を及ぼしている。このように、COVID-19は市場成長に影響を与えている。

市場区分
製品タイプ別
– 植込み型除細動器
o 経静脈的ICD
o 皮下ICD
– 補助人工心臓（VADs）
o LVAD
o RVAD
o BiVAD
– ペースメーカー
o 植込み型
o 外付け
– 心臓再同期療法
o 心臓再同期療法-除細動器（CRT-D）
o 心臓再同期療法ペースメーカー（CRT-P）
– カウンターパルセーション・デバイス
エンドユーザー別
– 病院
– 外来手術センター
– 専門クリニック
– その他
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
o イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

競争状況
この市場における世界の主要企業には、Biotronik SE & Co., KG、Abiomed, Inc.、Boston Scientific Corporation、Jarvik Heart, Inc.、Medtronic Plc、Abbott Laboratories、Vitatron Holding B.V.、Lepu Medical Technology Co.Ltd.、MicroPort Scientific Corporation、Shree Pacetronix Ltd.などがあります。

レポートを購入する理由
– 製品タイプ、エンドユーザー、地域に基づく世界のうっ血性心不全（CHF）治療デバイス市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
– トレンドと共同開発の分析による商機の特定。
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– 主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
世界のうっ血性心不全（CHF）治療デバイス市場レポートは、約55の表、58の図、180ページを提供します。
対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業