■ 英語タイトル：GLOBAL DRY EYE DISEASE MARKET FORECAST 2024-2032
	■ 発行会社/調査会社：Inkwood Research ■ 商品コード：INK24NOV022 ■ 発行日：2024年10月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療 ■ ページ数：299 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

主な調査結果Inkwood Research社の発表によると、世界のドライアイ症市場は2024年から2032年の間に年平均成長率5.02％で成長する見込みです。2023年の市場規模は5億6,735万ドルで、2032年には8億8,834万ドルに達します。
ドライアイ症は、世界的に数百万人が罹患する慢性進行性症候群であり、罹患率は年齢とともに著しく上昇します。世界人口の高齢化が進み、寿命が延びるにつれて、効果的なドライアイ症治療機器や製品に対する需要が高まっています。急速に台頭する経済圏では、富裕層、専門職、都市部の人口が拡大しており、これらの層は医療へのアクセスが良く、治療を受ける可能性が高いため、この需要にさらに拍車をかけています。
ドライアイ症業界では、技術の進歩が重要な役割を果たしています。例えば、ジョンソン・エンド・ジョンソンの子会社であるTearScience社は、LipiView II Ocular Surface InterferometerとLipiScan Dynamic Meibomian Imagerを発表しました。これらは、洗練された評価を提供し、疾患の正確な特定を支援することで、ドライアイ症診断に革命をもたらしました。さらに、2022年4月には、最先端のイメージング技術を搭載した「シスタン® iLux2® マイボミア腺機能不全熱脈動システム」を発売しました。このオールインワンの携帯型デバイスは、治療成績を向上させるだけでなく、患者が治療の必要性を視覚化できるため、1週間以内に顕著な効果をもたらします。このような進歩により、ドライアイ症治療薬や製品に対する需要が高まっています。
こうした進歩にもかかわらず、ドライアイ症市場はいくつかの課題に直面しています。目のかすみ、充血、まぶたの腫れなど、ドライアイ症治療薬の点眼による副作用のリスクが依然として懸念されています。さらに、特殊な製品の高価格と償還シナリオの複雑さが、市場成長の大きな障壁となっています。
2023年にCDCが確認した3件の死亡例を含む、汚染された点眼薬に関連した感染症や視力低下の最近の事例は、より安全で効果的な治療オプションの必要性をさらに浮き彫りにしています。しかし、ドライアイ症の有病率の増加と、診断薬および治療薬の継続的な技術革新が相まって、市場は持続的な成長を遂げるものと思われます。

市場インサイト
ドライアイ症世界市場の主な成長要因
– 様々な年齢層におけるドライアイ症の罹患率と有病率の上昇
o 米国国立衛生研究所（National Institute of Health）は、ドライアイ症（DED）を世界的に最も一般的な眼疾患のひとつと認定しています。中国のような人口の多い国では、この疾患の有病率が特に高くなっています。ライフスタイルの変化や高齢化などの要因により、DEDは公衆衛生上の重大な関心事となっています。涙液眼表面学会（TFOS）ドライアイ症ワークショップ（DEWS）疫学小委員会の2017年の報告によると、アジア系の人々はドライアイ症に罹患しやすく、この地域の推定有病率は約17.0%です。
o また、2017年に実施されたTFOSドライアイ症ワークショップIIでは、40～49歳の個人でDEDの有病率が増加していることがわかりました。女性では、有病率は50歳で14％、80歳以上で22％でした。男性では、60～69歳の男性の有病率は約7％、80歳以上では13％と、発症が遅く、頻度も低い傾向にあります。
o ドライアイ症は、医療制度が確立している米国のような先進国でもよく見られます。American Journal of Ophthalmologyに掲載されたReza Danaらによる2019年の研究によると、DEDの全有病率は5.28%で、男性受給者（2.96%）に比べて女性受給者（7.78%）の有病率が高くなっています。
o また、DEDの有病率は年齢とともに増加し、2～17歳では0.20％、50歳以上では11.66％であることが観察されました。しかし、世界の様々な地域では、DEDの有病率の上昇に対処するための対策が講じられています。例えば、欧州白内障屈折矯正外科学会は、欧州の生活の質に悪影響を及ぼさないよう、DEDの影響を軽減することに注力しています。
– ドライアイ症治療用パイプライン製品の発売
– ドライアイ症の新しい診断技術の導入
世界のドライアイ症市場の主な抑制要因
– 治療に伴う副作用のリスク
– 代替療法の利用可能性
o ドライアイ症はその有病率の上昇により、眼科医の注目が高まっています。治療市場では、ドライアイ症（DED）治療薬の利用可能性が拡大し、個人が適切な治療を受けやすくなっています。これらの要因がDED市場の成長に寄与しています。しかし、特定の薬剤に関連する健康状態や潜在的な副作用に対する懸念から、代替治療法を好む個人もいます。
o 自然療法の選択肢は、DEDの潜在的な治療法として注目を集めています。例えば、韓国の成人を対象に行われた研究では、ビタミンDの欠乏がDEDの一因である可能性が示唆されており、ビタミンDを補給することで症状が緩和されるケースもあることが示されています。もう一つの自然療法は、オメガ3脂肪酸の使用です。Medical Science Monitorに掲載された研究によると、オメガ3脂肪酸の補給は、罹患者のドライアイ症状の改善に関連しています。
o さらに、DEDの治療には、重症度に応じてさまざまな方法があります。これには、涙管を閉じて涙の損失を最小限に抑える方法、特殊なコンタクトレンズを使用する方法、油腺の詰まりを取り除く方法、光療法や眼瞼マッサージなどがあります。その他の代替療法としては、鍼治療、ひまし油の点眼、まぶたを洗浄するためのマイルドな石鹸、温かい布をまぶたに当てる方法などがよく用いられます。これらの代替療法は新たな選択肢を提供する一方で、その利用可能性がDED市場全体の成長に影響を与える可能性があります。
– 専門製品の高コストと複雑な償還状況
世界のドライアイ症市場｜トップトレンド
– ドライアイ症治療における幹細胞治療の新たな展開が模索されています。この研究の主な目的は、疾患の進行を遅らせ、組織の再生を促し、角膜の透明性を維持することです。研究者たちは、DED治療への潜在的なアプローチとして、サイトカインや間葉系幹細胞などの様々な細胞ソースの使用に特に注目しています。2022年4月、日本の大阪大学の科学者らが中心となり、カーディフ大学検眼・視覚科学部の研究者らと共同で、ヒト人工多能性幹細胞（iPS細胞）を用いてミニチュアの涙腺を作製する研究を行いました。成熟した皮膚細胞から誘導されたこれらのiPS細胞は、ヒトの眼球発生を部分的に模倣した二次元細胞クラスターを形成するために、定められた実験室条件下で培養されました。これらのクラスターから涙腺前駆細胞に似た細胞を抽出し、さらに三次元培養して涙腺に似た組織オルガノイドを作製しました。この研究は、ドライアイ症の影響に対処するための新たな道となる可能性を示しています。

セグメンテーション分析
市場セグメンテーション：タイプ、製品、用量、流通チャネル
タイプ別市場
– OTC
o 予測期間中はOTCが主流となり、2032年までに58.60%の最高市場シェアを獲得する見込み。
o 現在の状況では、コンピューター画面に長時間さらされることが眼精疲労や目の乾きの大きな原因となっており、目薬で治療することが多い状況です。処方箋のない目薬は市販されており、保湿剤、潤滑剤、カリウムなどの電解質などの成分が含まれています。これらの点眼薬は、ドライアイ症の症状を一時的に緩和するために、指示通りに使用することができます。
o 処方薬に比べ、市販の目薬は一般的に値段が手ごろです。しかし、一般的に短期的な緩和しか得られず、主に涙液膜の水層を対象とするため、ドライアイ症に対する効果は限定的です。
o多くのOTC点眼薬には、滲まない潤滑剤が含まれており、デジタルメディアの使い過ぎ、コンタクトレンズの長期装用、レーザー眼科手術、ホルモンの変化、または乾燥した環境などの要因によって引き起こされる、灼熱感やしみるような症状を長時間緩和するように設計されています。
o 人気の高いOTC点眼薬には、バイサイン点眼薬、リフレッシュ・ティアーズ点眼薬、システイン超潤滑点眼薬などがあります。OTC医薬品の需要は、入手が容易で比較的安価であることから、予測期間中に拡大する見込みです。
– 処方薬
製品別市場：
– 抗炎症薬
o シクロスポリン
o 副腎皮質ステロイド
 副腎皮質ステロイドは、中等度から重度のドライアイ症の症状や徴候を速やかに緩和する、広く入手可能な効果的な抗炎症薬です。これらの薬剤は短期的には非常に有効であるため、主にドライアイ症の急性症例に処方されます。しかし、これらの薬剤を長期的に使用すると、眼圧上昇や白内障の進行といった大きな副作用があります。
 抗生物質と副腎皮質ステロイドの配合外用剤は、細菌量の減少や炎症の管理に有用です。抗生物質耐性に関する懸念と副腎皮質ステロイドへの長期的な曝露が、これらの薬剤の欠点です。この分野で設立された2つの主要企業は、ボシュ・ヘルス社とアラガン社（現在はアッヴィ社の一部）です。
 これらの企業や医師は、抗生物質療法とともに副腎皮質ステロイドを推奨することがよくあります。炎症に対するロテプレドノール（ロテマックス）療法など、適応外の薬剤も非常に効果的です。これらの薬剤の局所的な性質は、環境による急性の眼表面炎症の抑制にも有用です。
 さらに、同市場への新規参入企業は、DESを治療するためのステロイドをベースとした新しい製剤の開発に注力しています。例えば、2020年3月、Kala Pharmaceuticals社は、自社製品Inveltysのドライアイ症の徴候や症状を一時的に緩和する効果を検討するために実施した追加臨床試験の予備的結果を発表し、新たなデータに基づいてFDAに承認申請を再提出する予定です。2020年10月、米国食品医薬品局（FDA）は、ロテプレドノール・エタボネート点眼液0.25％（Eysuvis、カラ・ファーマシューティカルズ・インク）をドライアイ症の徴候および症状に対して承認しました。
o その他の抗炎症薬
– 人工涙液
– パンクタルプラグ
– 分泌促進薬
– その他の製品
用量別市場
– 点眼薬
– 点眼液
– 軟膏
– ジェル
– カプセル・錠剤
流通チャネル別市場
– 病院薬局
– 個人薬局・ドラッグストア
– オンライン薬局/店舗

地域別分析
主要4地域に基づく地域別調査
– 北米： 北米：米国、カナダ
– ヨーロッパ イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ベルギー、ポーランド、その他のヨーロッパ地域
– アジア太平洋地域 中国、日本、インド、韓国、インドネシア、タイ、ベトナム、オーストラリア・ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域
o アジア太平洋地域のドライアイ症市場は、2024年から2032年にかけて最も高いCAGR 5.51%で推移し、主要地域となる見込みです。
o この地域のドライアイ症市場は、スクリーン使用時間の増加、人口動態の高齢化、眼の健康に対する意識の高まりによる患者数の増加が特徴です。特に中国、日本、インドなどの国々では、都市化とライフスタイルの変化がドライアイ症有病率の上昇に寄与しています。
o デジタル機器の普及が大きな要因となっており、都市部では成人の60%以上がドライアイ症に関連する症状を訴えているという調査結果もあります。
o さらに、この地域ではドライアイ症にかかりやすい50歳以上の人口が着実に増加しています。ある調査では、この年齢層の30%近くが中等度から重度の症状を経験していることが明らかになりました。さらに、この地域では目の健康に関する医療費が過去5年間で20%増加したと報告されており、治療に対する関心と需要が高まっていることが強調されています。
o 医療アクセスを改善する取り組みと高度な治療オプションの利用可能性が市場の成長を支えています。人工涙液や抗炎症薬など、医薬品の進歩や新たな治療オプションの開発が、患者により良い治療を提供しています。
– その他の地域 中南米、中東、アフリカ
当社の市場調査レポートでは、各国レベルの市場規模と成長統計を詳細に分析しています。ドライアイ症市場のセグメンテーション分析、主要成長要因、マクロ経済動向を網羅し、以下の詳細な洞察を提供します。
– 日本のドライアイ症市場
– 米国ドライアイ症市場
– 中国ドライアイ症市場

競争に関する洞察
世界のドライアイ症市場の主要企業
• Alcon
• Allergan Plc （Acquired by Abbvie）
• Bausch Health Companies Inc
• Johnson & Johnson
• AFT Pharmaceuticals

これらの企業が採用した主な戦略
– 2023年5月、 Sun Pharma社とNovaliq社は、ドライアイ症治療薬MIEBOの米国食品医薬品局（FDA）による承認を発表。
– Visiox Pharma Inc.は、2023年7月に参天製薬株式会社とOMLONTI 0.002%のライセンス契約を締結したと発表。同製品は米国食品医薬品局（FDA）の承認も取得。
– 2023年5月、Bausch + Lomb CorporationとNovaliqが開発したドライアイ症治療薬Mieboが、ドライアイ症の主な要因である涙の蒸発を抑えることでドライアイ症の徴候や症状に対処する治療薬としてFDAから承認されました。
– Sun Pharmaは2022年1月、カナダで治療薬Cequaを発売しました。この製品は、シクロスポリンの生物学的利用能と物理化学的安定性を高め、眼組織への浸透を改善するナノミセル（NCELL）技術を利用しています。
– Aldeyra Therapeutics Inc.は、アレルギー性結膜炎の治療薬候補である0.25% reproxalap点眼液の第3相臨床試験を2022年10月に完了しました。同社はこの臨床試験のデータを米国検眼学会2022年年次総会で発表しました。
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よくある質問（FAQ）：
– ドライアイ症の一般的な症状は何ですか？
A: ドライアイ症の症状には、目の乾き、刺激感、ギトギト感、灼熱感、充血、目のかすみ、光に対する過敏性、過度の流涙（刺激に対する反応）などがあります。
– ドライアイ症の原因は何ですか？
A : ドライアイ症の原因には、加齢、ホルモンの変化、特定の薬、環境要因（風や煙など）、長時間のスクリーン使用、コンタクトレンズの装用、自己免疫疾患などの基礎疾患があります。
– ドライアイ症の治療法にはどのようなものがありますか？
A: ドライアイ症の治療法には、人工涙液、処方箋点眼薬、生活習慣の改善、温湿布、オメガ3サプリメント、場合によっては、点鼻プラグや強力パルス光治療などの処置があります。