初期毒性試験の世界市場(2022年~2032年):インビボ、インビトロ、インシリコ

■ 英語タイトル:Global Early Toxicity Testing Market Size study, by Technique (In Vivo, In Vitro, In Silico), by Toxicity Endpoint (Genotoxicity, Dermal Toxicity, Skin Toxicity, Ocular Toxicity, Phototoxicity, Others), by End User (Pharmaceutical Industry, Cosmetic Industry, Chemical Industry, Food Industry, Others) and Regional Forecasts 2022-2032

調査会社Bizwit Research & Consulting社が発行したリサーチレポート(データ管理コード:BZW24JUN076)■ 発行会社/調査会社:Bizwit Research & Consulting
■ 商品コード:BZW24JUN076
■ 発行日:2024年5月
   最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
■ 調査対象地域:アメリカ、カナダ、イギリス、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、ブラジル、メキシコ、中東
■ 産業分野:医療&生命科学
■ ページ数:約200
■ レポート言語:英語
■ レポート形式:PDF
■ 納品方式:Eメール(受注後3営業日)
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*** レポート概要(サマリー)***

世界の初期毒性試験市場は、2023年に約12億1000万米ドルと評価され、予測期間2024年から2032年にかけて8.53%以上の健全な成長率で成長すると予測されています。初期毒性試験は、医薬品開発プロセスにおける重要な段階であり、新規化合物や物質が生体に及ぼす潜在的な悪影響を評価することを目的としています。この予備的評価により、安全性に関する懸念が特定され、その後の研究開発に反映されます。初期毒性試験を実施することで、研究者は医薬品候補をさらなる開発段階に進める前に、リスクを軽減し、安全性プロファイルを最適化することができます。世界の初期毒性試験市場は、発展途上国の研究開発重視の高まりと、生命を脅かす疾患に対する革新的な医薬品・技術開発への投資の増加により、有望な成長を示しています。
糖尿病、癌、心血管障害などの慢性疾患の有病率の増加により、新規で効果的な治療法に対する需要が高まっており、その安全性を確保するために広範な毒性試験が必要となっていることが、世界の初期毒性試験市場の成長を促進しています。初期毒性試験サービスに対するこのような需要の急増は、消費者の意識と規制当局の監視によって、食品加工と安全性保証の必要性が高まっていることによって、さらに後押しされています。しかし、特に多様な生物と複数のエンドポイントを含む包括的な試験の場合、初期毒性試験に関連する高コストが、特に資金力の乏しい中小企業にとって大きな障壁となっています。さらに、米国FDAや欧州医薬品庁(European Medicines Agency)などの機関が設定する厳しい規制要件は、新薬の承認プロセスを長期化させ、市場参入の遅れにより世界の初期毒性試験市場の成長を阻害する可能性があります。

初期毒性試験の世界市場調査において考慮した主要地域は、アジア太平洋地域、北米、欧州、中南米、その他の地域です。2023年には、アジア太平洋地域が最大の地域市場となりました。アジア太平洋地域は、研究開発(R&D)活動に力を入れており、日本、韓国、オーストラリアなどの国々でセクターが拡大していることから、初期毒性試験(ETT)業界をリードする見通しです。さらに、中国、インド、日本、韓国を含むアジア太平洋地域の特定の国々における脳卒中の発生率の増加が、ETT産業の成長を促進しています。脳卒中は、脳卒中患者のための新薬や治療法の開発に極めて重要な役割を果たすため、初期毒性試験にとって重要な関心分野です。National Center for Biotechnology Informationによると、2022年3月現在、中国の40歳以上の人口における脳卒中の発症件数は3,400万件、有病者数は1,780万人、脳卒中による死亡者数は230万人です。一方、北米は2024年から2032年の予測期間で最も急成長している地域です。

本レポートに含まれる主な市場プレイヤー:
Agilent Technologies Inc.
Bio-Rad Laboratories Inc.
Bruker Corporation
Charles River Laboratories International Inc.
Danaher Corporation
Enzo Biochem Inc.
Eurofins Scientific SE
Evotec A.G.
Merck KGaA
PerkinElmer Inc.

市場の詳細なセグメントとサブセグメントを以下に説明します:

技術別
インビボ
インビトロ
インシリコ

毒性エンドポイント別
遺伝毒性
経皮毒性
皮膚毒性
眼毒性
光毒性
その他

最終用途別
製薬産業
化粧品産業
化学工業
食品産業
その他

地域別
北米
アメリカ
カナダ
欧州
英国
ドイツ
フランス
スペイン
イタリア
ROE
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ロサンゼルス
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
RoMEA

調査対象年は以下の通り:
過去年 – 2022年
基準年 – 2023年
予測期間 – 2024年から2032年

主な内容
2022年から2032年までの10年間の市場推定と予測。
各市場セグメントの年換算収益と地域レベル分析。
主要地域の国レベル分析による地理的展望の詳細分析。
市場の主要プレーヤーに関する情報を含む競争環境
主要事業戦略の分析と今後の市場アプローチに関する提言。
市場の競争構造の分析
市場の需要側と供給側の分析

世界の市場調査レポート販売サイト(H&Iグローバルリサーチ株式会社運営)
*** レポート目次(コンテンツ)***

第1章. 世界の初期毒性試験市場の定義と調査前提
1.1. 調査目的
1.2. 市場の定義
1.3. 調査の前提
1.3.1. 包含と除外
1.3.2. 制限事項
1.3.3. 供給サイドの分析
1.3.3.1. 入手可能性
1.3.3.2. インフラ
1.3.3.3. 規制環境
1.3.3.4. 市場競争
1.3.3.5. 経済性(消費者の視点)
1.3.4. 需要サイド分析
1.3.4.1. 規制の枠組み
1.3.4.2. 技術の進歩
1.3.4.3. 環境への配慮
1.3.4.4. 消費者の意識と受容
1.4. 推定方法
1.5. 調査対象年
1.6. 通貨換算レート

第2章. 要旨
2.1. 初期毒性試験の世界市場規模・予測(2022〜2032年)
2.2. 地域別概要
2.3. セグメント別概要
2.3.1. 技術別
2.3.2. 毒性エンドポイント別
2.3.3. エンドユーザー別
2.4. 主要トレンド
2.5. 景気後退の影響
2.6. アナリストの推奨と結論
第3章. 初期毒性試験の世界市場ダイナミクス
3.1. 市場促進要因
3.2. 市場の課題
3.3. 市場機会
第4章. 世界の初期毒性試験市場の産業分析
4.1. ポーターの5フォースモデル
4.1.1. サプライヤーの交渉力
4.1.2. バイヤーの交渉力
4.1.3. 新規参入者の脅威
4.1.4. 代替品の脅威
4.1.5. 競合他社との競争
4.1.6. ポーターの5フォースモデルへの未来的アプローチ
4.1.7. ポーター5フォースのインパクト分析
4.2. PESTEL分析
4.2.1. 政治的要因
4.2.2. 経済的
4.2.3. 社会的
4.2.4. 技術的
4.2.5. 環境
4.2.6. 法律
4.3. 最高の投資機会
4.4. トップ勝ち組戦略
4.5. 破壊的トレンド
4.6. 業界専門家の視点
4.7. アナリストの推奨と結論
第5章. 初期毒性試験の世界市場規模&技術別予測 2022〜2032年
5.1. インビボ
5.2. インビトロ
5.3. インシリコ
第6章. 毒性エンドポイント別初期毒性試験の世界市場規模・予測 2022-2032
6.1. 遺伝毒性
6.2. 経皮毒性
6.3. 皮膚毒性
6.4. 眼毒性
6.5. 光毒性
6.6. その他
第7章. 初期毒性試験の世界市場規模および予測:最終用途別2022-2032年
7.1. 製薬産業
7.2. 化粧品産業
7.3. 化学工業
7.4. 食品産業
7.5. その他
第8章. 初期毒性試験の世界市場規模・地域別予測 2022-2032
8.1. 北米の初期毒性試験市場
8.1.1. 米国の初期毒性試験市場
8.1.1.1. 技法の内訳規模と予測、2022-2032年
8.1.1.2. 毒性エンドポイントの内訳サイズと予測、2022-2032年
8.1.1.3. 最終用途の内訳サイズと予測、2022-2032年
8.1.2. カナダの初期毒性試験市場
8.2. 欧州の初期毒性試験市場
8.2.1. 英国の初期毒性試験市場
8.2.2. ドイツの初期毒性試験市場
8.2.3. フランスの初期毒性試験市場
8.2.4. スペイン初期毒性試験市場
8.2.5. イタリアの初期毒性試験市場
8.2.6. その他の欧州の初期毒性試験市場
8.3. アジア太平洋地域の初期毒性試験市場
8.3.1. 中国の初期毒性試験市場
8.3.2. インドの初期毒性試験市場
8.3.3. 日本の初期毒性試験市場
8.3.4. オーストラリア初期毒性試験市場
8.3.5. 韓国の初期毒性試験市場
8.3.6. その他のアジア太平洋地域の初期毒性試験市場
8.4. 中南米の初期毒性試験市場
8.4.1. ブラジルの初期毒性試験市場
8.4.2. メキシコの初期毒性試験市場
8.4.3. その他のラテンアメリカの初期毒性試験市場
8.5. 中東・アフリカの初期毒性試験市場
8.5.1. サウジアラビアの初期毒性試験市場
8.5.2. 南アフリカの初期毒性試験市場
8.5.3. その他の中東・アフリカの初期毒性試験市場
第9章 市場 競合他社の動向
9.1. 主要企業のSWOT分析
9.1.1. 企業1
9.1.2. 企業2
9.1.3. 会社3
9.2. トップ市場戦略
9.3. 企業プロフィール
Agilent Technologies Inc.
Bio-Rad Laboratories Inc.
Bruker Corporation
Charles River Laboratories International Inc.
Danaher Corporation
Enzo Biochem Inc.
Eurofins Scientific SE
Evotec A.G.
Merck KGaA
PerkinElmer Inc.
第10章 研究プロセス
10.1. 研究プロセス
10.1.1. データマイニング
10.1.2. 分析
10.1.3. 市場推定
10.1.4. バリデーション
10.1.5. 出版
10.2. 研究属性


※参考情報

初期毒性試験は、化合物や製品が生物に対してどの程度の危険性を持つかを評価するための重要なプロセスです。この試験は新しい薬物や化学物質、さらには食品添加物などの開発初期段階で行われます。毒性試験は、対象物質の安全性を確保し、ヒトや環境へのリスクを最小限に抑えるための基盤を提供します。
初期毒性試験の主な種類には、急性毒性試験、慢性毒性試験、発がん性試験、生殖毒性試験、毒性学的相互作用試験などがあります。急性毒性試験は、短期間の曝露による即時的な毒性を評価するもので、通常72時間以内の結果を得ることが求められます。慢性毒性試験は、長期間にわたる曝露の影響を評価し、持続的な健康リスクを明らかにします。

発がん性試験は、試験対象物質ががんを引き起こす可能性を評価するために設計されています。生殖毒性試験は、妊娠や出生への影響を評価し、特に妊娠中の母体にとってのリスクを探ります。毒性学的相互作用試験は、他の化合物との相互作用における毒性を評価し、複数の物質が同時に存在する環境での安全性を考慮します。

これらの試験は動物モデルを用いることが一般的ですが、近年では代替手法も登場しています。例えば、細胞培養を用いた試験法や、組織工学的アプローチが研究されています。また、インシリコ(コンピュータシミュレーション)による毒性評価も進化しており、高速かつ効率的な初期毒性のスクリーニングが可能になっています。

初期毒性試験の用途は広範にわたります。第一に、新薬の開発においては、ヒトに対する前臨床試験を行う前に、毒性がないことを示す必要があります。新物質の製造においても、製品の安全性を確認するために初期毒性試験が導入されます。

さらに、環境への影響を評価する目的でも使用されます。特に新たな農薬や工業化学物質が市場に投入される際、その影響を事前に評価することで、環境汚染や生態系への悪影響を未然に防ぐことが必要です。食品産業や化粧品業界でも、消費者の安全を確保するために初期毒性試験は重要な役割を果たしています。

関連技術としては、高通量スクリーニング(HTS)やオミクス技術(ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなど)が挙げられます。これらの技術は、大量のデータを迅速に取得し、化合物の生物学的影響を広範に評価するのに役立ちます。特に、オミクス技術は、遺伝子発現や代謝プロファイリングを通じて、複雑な生体反応を詳細に解析する手段として、初期毒性試験において新たな可能性を開くものとされています。

高効率なデータ解析手法が進化する中、人工知能(AI)や機械学習も初期毒性試験に取り入れられつつあります。これらの技術は、広範なデータセットからパターンを抽出し、毒性予測能力を向上させることが期待されています。今後、これらの先進技術がさらに発展することで、より安全で迅速な毒性評価が可能になるでしょう。

総じて初期毒性試験は、科学技術の進展によって進化し続け、多様な分野で重要な役割を担っています。新たな薬剤や化合物の開発が進む中で、消費者や環境への影響を最小限に抑えるための科学的根拠を提供し続けることは、今後ますます重要な課題となるでしょう。


*** 初期毒性試験の世界市場に関するよくある質問(FAQ) ***

・初期毒性試験の世界市場規模は?
→Bizwit Research & Consulting社は2023年の初期毒性試験の世界市場規模を12億1000万米ドルと推定しています。

・初期毒性試験の世界市場予測は?
→Bizwit Research & Consulting社は2030年の初期毒性試験の世界市場規模をXX億米ドルと予測しています。

・初期毒性試験市場の成長率は?
→Bizwit Research & Consulting社は初期毒性試験の世界市場が2024年~2032年に年平均8.5%成長すると展望しています。

・世界の初期毒性試験市場における主要プレイヤーは?
→「Agilent Technologies Inc.、Bio-Rad Laboratories Inc.、Bruker Corporation、Charles River Laboratories International Inc.、Danaher Corporation、Enzo Biochem Inc.、Eurofins Scientific SE、Evotec A.G.、Merck KGaA、PerkinElmer Inc.など ...」を初期毒性試験市場のグローバル主要プレイヤーとして判断しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、最終レポートの情報と少し異なる場合があります。

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※注目の調査資料
※当サイト上のレポートデータは弊社H&Iグローバルリサーチ運営のMarketReport.jpサイトと連動しています。
※当市場調査資料(BZW24JUN076 )"初期毒性試験の世界市場(2022年~2032年):インビボ、インビトロ、インシリコ" (英文:Global Early Toxicity Testing Market Size study, by Technique (In Vivo, In Vitro, In Silico), by Toxicity Endpoint (Genotoxicity, Dermal Toxicity, Skin Toxicity, Ocular Toxicity, Phototoxicity, Others), by End User (Pharmaceutical Industry, Cosmetic Industry, Chemical Industry, Food Industry, Others) and Regional Forecasts 2022-2032)はBizwit Research & Consulting社が調査・発行しており、H&Iグローバルリサーチが販売します。


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