世界の遺伝子治療市場規模、シェア、動向および予測:遺伝子タイプ別、ベクタータイプ別、送達方法別、用途別、地域別、2025-2033年

■ 英語タイトル:Global Gene Therapy Market Size, Share, Trends and Forecast by Gene Type, Vector Type, Delivery Method, Application, and Region, 2025-2033

調査会社IMARC社が発行したリサーチレポート(データ管理コード:IMA25SM1335)■ 発行会社/調査会社:IMARC
■ 商品コード:IMA25SM1335
■ 発行日:2025年5月
■ 調査対象地域:グローバル
■ 産業分野:医療
■ ページ数:140
■ レポート言語:英語
■ レポート形式:PDF
■ 納品方式:Eメール
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*** レポート概要(サマリー)***

世界の遺伝子治療市場規模は2024年に58億米ドルと評価された。今後、IMARC Groupは2025年から2033年にかけて年平均成長率(CAGR)13.3%を示し、2033年までに179億米ドルに達すると予測している。北米は現在市場を支配しており、2024年には56%超の市場シェアを占めています。北米市場の成長は、強固な医療インフラ、研究活動への投資増加、先進的な規制枠組み、そしてイノベーションを促進する主要バイオテクノロジー企業の存在によって牽引されています。

遺伝子治療市場分析:
市場成長と規模:遺伝的異常や希少疾患の有病率上昇を背景に、業界は急速に拡大している。さらに製薬企業による研究開発(R&D)活動への投資増加が市場に好影響を与えている。
技術的進歩:ウイルスベクター技術の発展により、遺伝子治療の送達効率と安全性が向上している。さらに、CRISPR-Cas9技術は遺伝子編集能力を高め、遺伝子治療市場の統計をさらに加速させている。
産業応用:遺伝子治療は、がん、遺伝性疾患、自己免疫疾患など多様な疾患の治療に用いられる。体外で細胞を操作する「エクシボ遺伝子治療」は、特定の遺伝性疾患治療において普及が進んでいる。
地域別動向:IMARCの遺伝子治療市場統計によれば、北米は強固な医療インフラと発達したバイオテクノロジー産業により市場を支配している。しかしアジア太平洋地域は、膨大な患者人口に後押しされ、急速に拡大する市場として台頭している。
競争環境:主要企業は、希少遺伝性疾患やがんを含む様々な疾患を対象とした新規遺伝子治療法の開発と規制当局の承認取得に向け、包括的な臨床試験を実施している。市場における主要企業には、アベオナ・セラピューティクス社、アダプティブイミューン・セラピューティクス社、アドベラム・バイオテクノロジー社、アムジェン社、アステラス製薬株式会社、バイオジェン社、ブルーバード・バイオ社、マスタング・バイオ社(フォートレス・バイオテック社)、ノバルティス社、オーチャード・セラピューティクス社、ユニキュア社、ボイジャー・セラピューティクス社などが含まれる。
課題と機会:規制上の制約や研究コストの高さといった課題に直面する一方で、希少疾患以外の適応拡大や新規送達法の開発といった可能性も期待されている。
将来展望:遺伝子治療市場の見通しは、遺伝的異常や希少疾患に対する新規治療法の需要増加により、良好であると予測される。さらに、個々の患者特性に合わせた個別化遺伝子治療が市場拡大を牽引すると見込まれている。

遺伝子治療市場の動向:
ウイルスベクター技術の進歩

ウイルスベクター技術の継続的な進歩と革新は、市場成長を牽引する重要な要素である。ウイルスベクターは、治療用遺伝子を患者の細胞内に導入するための運搬体として用いられる。この技術における最近の進歩は、遺伝子治療の安全性と有効性を大幅に向上させました。これらの進展には、アデノ随伴ウイルス(AAV)やレンチウイルスなど、より特異的で標的を絞ったウイルスベクターの開発が含まれます。特にAAVは、最小限の免疫反応と損傷で遺伝物質を輸送できる能力から人気を集めています。さらに、遺伝子治療市場の概要によれば、研究者はより大きな遺伝的ペイロードを運搬可能なウイルスベクターの開発に注力しており、治療可能な疾患の範囲を拡大している。これらの技術革新は遺伝子治療の有効性を高めるだけでなく、副作用の可能性を最小限に抑え、患者にとってより安全なものとしている。その結果、ウイルスベクター技術の進歩は、より広範な医療問題に対する遺伝子治療の受容性と有効性を加速させている。例えば、MERCK KGaAのVirusExpress 293アデノ随伴ウイルス(AAV)生産プラットフォームは、AAVおよびレンチウイルスベクターを含む完全なウイルスベクター製造を提供している。また、Catalent Inc.はアデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターの開発・製造向けUpTempo Virtuosoプラットフォームプロセスを発表した。

研究開発への投資と資金調達

遺伝子治療の研究開発(R&D)への投資と資金調達の増加が市場拡大を牽引している。製薬企業、バイオテクノロジー企業、政府機関は遺伝子治療技術と治療薬の開発に多大な資源を投入している。遺伝子治療は未充足医療ニーズへの対応と長期的な利益提供に大きな可能性を秘めており、これが多額の資金調達を呼び込んでいる。主要製薬企業は、研究を加速させるため遺伝子治療スタートアップを買収するか、自社内に遺伝子治療部門を構築しており、これが遺伝子治療市場の見通しに好影響を与えている。さらに、政府の補助金や優遇措置が学術機関や研究企業に遺伝子治療実験を推進する動機付けとなっている。米国の希少疾病用医薬品法(Orphan Drug Act)や他国の類似法は、希少疾患治療薬開発へのインセンティブを提供している。例えば、嚢胞性線維症財団(Cystic Fibrosis Foundation)は、嚢胞性線維症向け新規遺伝子治療の非臨床研究を支援するため、サリオジェン・セラピューティクス(SalioGen Therapeutics)への投資を報告した。サリオジェンの遺伝子コーディング技術は、ゲノム内の任意の遺伝子の機能を活性化、不活性化、または改変することを目的としている。

遺伝性疾患および希少疾患の増加傾向

遺伝的異常や希少疾患の有病率上昇が市場成長を牽引している。これらの疾患の多くには有効な治療選択肢がほとんどないか全く存在せず、遺伝子治療が有望な代替手段となっている。遺伝学の理解が進むにつれ、より多くの患者が診断され、新規医薬品への需要が高まっている。さらに遺伝子治療は、欠陥遺伝子を修復または置換することで多くの疾患の根本原因を治療する可能性を秘めている。これには筋ジストロフィー、嚢胞性線維症、その他の遺伝性代謝疾患などが含まれる。製薬・バイオテクノロジー企業は、この拡大する医療ニーズに応えるため遺伝子治療研究に投資しており、市場拡大と技術進歩をもたらしている。例えば米国疾病予防管理センター(CDC)の脊髄性筋萎縮症(SMA)に関する記事によれば、SMAは1万人に約1人が罹患する遺伝性疾患である。したがって、最も一般的な希少疾患の一つと言える。

支援的な規制環境

米国食品医薬品局(FDA)や欧州医薬品庁(EMA)をはじめとする各国の規制機関は、遺伝子治療が重要な医療ニーズに対応する可能性を認識しています。その結果、遺伝子治療の研究と承認を促進する枠組みを構築しました。さらに、ファストトラック指定、画期的治療法指定、希少疾病用医薬品指定などが遺伝子治療候補に適用可能な規制措置です。これらの指定は臨床試験手続きを簡素化し、開発スケジュールを短縮するとともに、企業の遺伝子治療研究への参画を促進する。例えば米国FDAは、成人および小児のβサラセミア患者向け初の細胞ベース遺伝子治療薬であるジンテグロ(ベティベグロゲン・オートテムセル)を承認した。遺伝子治療の開発増加に伴い、こうした承認が市場成長を牽引すると期待されている。

遺伝子治療市場のセグメンテーション:
IMARC Groupは、2025年から2033年までの世界・地域・国レベルでの予測とともに、グローバル遺伝子治療市場の各セグメントにおける主要トレンドの分析を提供しています。市場は遺伝子タイプ、ベクタータイプ、送達方法、および用途に基づいて分類されています。

遺伝子タイプ別内訳:

抗原
サイトカイン
腫瘍抑制遺伝子
自殺遺伝子
欠乏
成長因子
受容体
その他

本報告書は遺伝子タイプに基づく市場の詳細な内訳と分析を提供している。これには抗原、サイトカイン、腫瘍抑制遺伝子、自殺遺伝子、欠損、成長因子、受容体、その他が含まれる。

抗原遺伝子は、特にがん免疫療法の文脈において、遺伝子治療における重要なセグメントである。これらの遺伝子は、腫瘍特異的抗原または感染性病原体に関連する抗原をコードする。抗原遺伝子を患者の細胞に導入することで、免疫系を活性化させ、がん細胞や病原体を認識・標的化させることができる。また、患者固有の抗原を標的とすることで、より効果的で標的を絞った免疫応答を実現する個別化がん治療も可能にする。例えば、イムジーン社は、メルク・アンド・カンパニー社(米国ニュージャージー州ケニルワース)の商標であるMSD社との新たな臨床試験協力および供給契約を発表した。米国ニュージャージー州ケニルワース所在のMSD(メルク・アンド・カンパニー社)との間で、HER-2陽性胃癌患者を対象に、同社のB細胞活性化免疫療法「HER-Vaxx」とMSDの抗PD-1療法「ペンブロリズマブ(キートルーダ)」の併用療法の安全性および有効性を評価する臨床試験に関する協業および供給契約を締結したと発表した。

ベクタータイプ別内訳:

ウイルスベクター
アデノウイルス
レンチウイルス
レトロウイルス
アデノ随伴ウイルス
単純ヘルペスウイルス
ポックスウイルス
ワクシニアウイルス
その他
非ウイルス的手法
裸ベクターおよびプラスミドベクター
遺伝子ガン
電気穿孔法
リポフェクション
その他

ウイルスベクターが業界で最大のシェアを占めている。

本レポートでは、ベクタータイプに基づく市場の詳細な内訳と分析も提供されている。これには、ウイルスベクター(アデノウイルス、レンチウイルス、レトロウイルス、アデノ随伴ウイルス、単純ヘルペスウイルス、ポックスウイルス、ワクシニアウイルス、その他)および非ウイルス技術(裸ベクターおよびプラスミドベクター、遺伝子ガン、エレクトロポレーション、リポフェクション、その他)が含まれる。本報告書によれば、ウイルスベクターが最大の市場シェアを占めている。

アデノ随伴ウイルス(AAV)やレンチウイルスなどのウイルスベクターは、治療用遺伝子を標的細胞へ効率的に送達できることから注目を集めています。AAVは安全性プロファイルと宿主ゲノムへの遺伝物質組み込み能力から好まれています。遺伝性疾患、希少疾患、特定のがん治療を含む様々な遺伝子治療用途で広く利用されています。ウイルスベクター技術における継続的な研究と進歩が、このセグメントの成長を牽引しており、数多くの臨床試験や承認済み治療法でウイルスベクターが活用されている。例えば米国FDAは、4~17歳の男性小児における神経変性機能障害(活動性脳副腎白質ジストロフィー)の進行を遅らせることが実証されたレンチウイルスベクター遺伝子治療「SKYSONA」を迅速承認した。

投与方法別内訳:

生体内遺伝子治療
体外遺伝子治療

本レポートは、投与方法に基づく市場の詳細な内訳と分析を提供しています。これには、インビボ遺伝子治療とエクシビボ遺伝子治療が含まれます。

生体内遺伝子治療は、治療用遺伝子または遺伝物質を患者の体内に直接送達する手法である。このアプローチは、患者の組織や臓器が自然な生理的環境にある状態で、遺伝的欠陥を修正または改善することを目的とする。生体内遺伝子治療法では通常、アデノ随伴ウイルス(AAV)やレンチウイルスなどのウイルスベクターを用いて治療用遺伝子を輸送する。この遺伝子治療分野は、特定の遺伝性疾患や標的組織が体内で容易にアクセス可能な状態など、全身治療を必要とする疾患に頻繁に用いられる。例えば、遺伝子補充療法における近年の進歩は、神経疾患治療の選択肢を拡大している。利用可能な送達手段の中でも、アデノ随伴ウイルス(AAV)は好まれるベクターであることが多い。

用途別内訳:

腫瘍性疾患
希少疾患
心血管疾患
神経疾患
感染症
その他

腫瘍性疾患が市場シェアの大部分を占めている。

本レポートでは、用途別の市場を詳細に分析・分類している。これには腫瘍性疾患、希少疾患、心血管疾患、神経疾患、感染症、その他が含まれる。レポートによれば、腫瘍性疾患が最大のセグメントを占めた。

遺伝子治療は、固形腫瘍や血液悪性腫瘍を含む様々ながんの治療に有効である。アプローチは、腫瘍抑制遺伝子の導入からがん細胞に対する免疫システムの活性化まで多岐にわたる。遺伝子治療の一種であるCAR-T細胞療法は、特定の白血病やリンパ腫の治療における成功により注目を集めている。腫瘍性疾患に対する遺伝子治療の継続的な研究開発(R&D)活動が市場成長を牽引している。例えば、米国FDAは、少なくとも4種類の最終治療ライン(異なる治療法)に反応しなかった、または治療後に再発した成人多発性骨髄腫患者を対象とした細胞ベースの遺伝子治療「アベクマ(idecabtagene vicleucel)」を承認した。アベクマは、多発性骨髄腫治療においてFDAが承認した初の細胞ベース遺伝子治療である。

地域別内訳:

北米
アメリカ合衆国
カナダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
韓国
オーストラリア
インドネシア
その他
ヨーロッパ
ドイツ
フランス
イギリス
イタリア
スペイン
ロシア
その他
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
その他
中東・アフリカ

北米が市場をリードし、遺伝子治療市場で最大のシェアを占めている。

市場調査レポートでは、主要地域市場すべてについて包括的な分析を提供しています。これには北米(米国とカナダ)、アジア太平洋(中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシアなど)、欧州(ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシアなど)、ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコなど)、中東・アフリカが含まれます。報告書によると、北米が最大の市場シェアを占めている。

北米は強固な医療インフラ、確立されたバイオテクノロジー産業、遺伝子治療研究開発(R&D)への多額の投資を有している。ファストトラック指定や希少疾病用医薬品指定を含む有利な規制政策が、遺伝子治療の承認と商業化を加速させている。遺伝子治療市場の主要プレイヤーは北米に本社を置き、同地域の遺伝子治療イノベーションにおける主導的地位に貢献している。例えば、米国国立衛生研究所(NIH)の最新情報によれば、NIH、米国食品医薬品局(USFDA)、10の製薬企業、5つの非営利団体が提携し、希少疾患に苦しむ3,000万人の米国人のための遺伝子治療開発を加速させている。こうした取り組みは遺伝子治療の需要増加につながり、市場成長に寄与すると予想される。

競争環境:
主要な業界競合企業は現在、数多くの戦略的取り組みに関与している。これらの企業は研究、買収、提携を通じて遺伝子治療ポートフォリオを絶えず拡大している。希少遺伝性疾患やがんを含む様々な疾患を治療する新規遺伝子治療法の開発と規制当局の承認取得に向け、包括的な臨床試験を実施中だ。加えて、生産能力を増強しより多くの患者層に遺伝子治療を提供するため、製造施設への投資も進めている。さらに、これらの業界大手は、イノベーションを促進し遺伝子治療技術を向上させるため、学術機関や中小バイオテック企業との提携を推進している。

本市場調査レポートでは、競争環境に関する包括的な分析を提供しています。主要企業の詳細なプロファイルも掲載されています。市場における主要プレイヤーの一部は以下の通りです:

Abeona Therapeutics Inc.
Adaptimmune Therapeutics plc
アドベラム・バイオテクノロジー社
アムジェン社
アステラス製薬株式会社
バイオジェン社
ブルーバード・バイオ社
マスタング・バイオ社(フォートレス・バイオテック社)
ノバルティス AG
オーチャード・セラピューティクス社
ユニキュア社
ボイジャー・セラピューティクス社

(これは主要プレイヤーの一部リストであり、完全なリストはレポートに記載されています。)

遺伝子治療市場ニュース:
2023年1月:スパーク・セラピューティクスとニューロチェイスは、中枢神経系(CNS)の希少疾患向け選定遺伝子治療薬への応用を目的とした、ニューロチェイスの独自送達技術開発に向けた戦略的提携を締結。本契約において、ニューロチェイスは直接薬物送達技術に関する豊富な知見を、スパークの主力AAVプラットフォームに提供。
2023年1月:ボイジャー・セラピューティクスとニューロクリン・バイオサイエンシズは、ボイジャーのGBA1プログラムおよびその他の次世代神経疾患向け遺伝子治療の商業化・開発に向けた戦略的提携を締結。
2023年6月:米国FDAは、4~5歳の小児のDMD治療薬として、Sarepta社のELEVIDYS遺伝子治療を承認した。
2023年5月:クリスタル・バイオテックは、表皮水疱症治療薬「VYJUVEK」の遺伝子治療薬として承認を取得。
2023年12月:スイス医薬品庁(TFA)が、早期発症メタクロマティック白質ジストロフィー治療薬リブメルディの承認を付与。
2024年1月:バイオジェンとギンコ・バイオワークスは、AAVベクターを用いた遺伝子治療共同研究を完了したと発表した。これにより今後数年間で遺伝子治療の需要が加速すると見込まれる。

本レポートで回答する主要な質問
1.遺伝子治療とは何か?
2. 世界の遺伝子治療市場規模はどの程度か?
3. 2025年から2033年にかけての世界の遺伝子治療市場の予想成長率は?
4. 世界の遺伝子治療市場を牽引する主な要因は何か?
5. 遺伝子タイプ別で見た世界遺伝子治療市場の主要セグメントは何か?
6.ベクタータイプ別で見た世界遺伝子治療市場の主要セグメントは何か?
7. 投与方法に基づくグローバル遺伝子治療市場の主要セグメントは何か?
8. 用途別で見たグローバル遺伝子治療市場の主要セグメントは何ですか?
9. グローバル遺伝子治療市場における主要地域はどこですか?
10.世界的な遺伝子治療市場における主要プレイヤー/企業は?

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*** レポート目次(コンテンツ)***

1 序文
2 範囲と方法論
2.1 研究の目的
2.2 関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次資料
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要な業界動向
5 グローバル遺伝子治療市場
5.1 市場概要
5.2 市場実績
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 遺伝子タイプ別市場分析
6.1 抗原
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 サイトカイン
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
6.3 腫瘍抑制因子
6.3.1 市場動向
6.3.2 市場予測
6.4 自殺遺伝子
6.4.1 市場動向
6.4.2 市場予測
6.5 欠乏
6.5.1 市場動向
6.5.2 市場予測
6.6 成長要因
6.6.1 市場動向
6.6.2 市場予測
6.7 受容体
6.7.1 市場動向
6.7.2 市場予測
6.8 その他
6.8.1 市場動向
6.8.2 市場予測
7 ベクタータイプ別の市場分析
7.1 ウイルスベクター
7.1.1 市場動向
7.1.2 主要セグメント
7.1.2.1 アデノウイルス
7.1.2.2 レンチウイルス
7.1.2.3 レトロウイルス
7.1.2.4 アデノ随伴ウイルス
7.1.2.5 単純ヘルペスウイルス
7.1.2.6 ポックスウイルス
7.1.2.7 ワクシニアウイルス
7.1.2.8 その他
7.1.3 市場予測
7.2 非ウイルス技術
7.2.1 市場動向
7.2.2 主要セグメント
7.2.2.1 裸ベクターおよびプラスミドベクター
7.2.2.2 遺伝子ガン
7.2.2.3 電気穿孔法
7.2.2.4 リポフェクション
7.2.2.5 その他
7.2.3 市場予測
8 導入方法別の市場区分
8.1 生体内遺伝子治療
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 体外遺伝子治療
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
9 用途別市場分析
9.1 腫瘍性疾患
9.1.1 市場動向
9.1.2 市場予測
9.2 希少疾患
9.2.1 市場動向
9.2.2 市場予測
9.3 心血管疾患
9.3.1 市場動向
9.3.2 市場予測
9.4 神経疾患
9.4.1 市場動向
9.4.2 市場予測
9.5 感染症
9.5.1 市場動向
9.5.2 市場予測
9.6 その他
9.6.1 市場動向
9.6.2 市場予測
10 地域別市場分析
10.1 北米
10.1.1 米国
10.1.1.1 市場動向
10.1.1.2 市場予測
10.1.2 カナダ
10.1.2.1 市場動向
10.1.2.2 市場予測
10.2 アジア太平洋地域
10.2.1 中国
10.2.1.1 市場動向
10.2.1.2 市場予測
10.2.2 日本
10.2.2.1 市場動向
10.2.2.2 市場予測
10.2.3 インド
10.2.3.1 市場動向
10.2.3.2 市場予測
10.2.4 韓国
10.2.4.1 市場動向
10.2.4.2 市場予測
10.2.5 オーストラリア
10.2.5.1 市場動向
10.2.5.2 市場予測
10.2.6 インドネシア
10.2.6.1 市場動向
10.2.6.2 市場予測
10.2.7 その他
10.2.7.1 市場動向
10.2.7.2 市場予測
10.3 ヨーロッパ
10.3.1 ドイツ
10.3.1.1 市場動向
10.3.1.2 市場予測
10.3.2 フランス
10.3.2.1 市場動向
10.3.2.2 市場予測
10.3.3 イギリス
10.3.3.1 市場動向
10.3.3.2 市場予測
10.3.4 イタリア
10.3.4.1 市場動向
10.3.4.2 市場予測
10.3.5 スペイン
10.3.5.1 市場動向
10.3.5.2 市場予測
10.3.6 ロシア
10.3.6.1 市場動向
10.3.6.2 市場予測
10.3.7 その他
10.3.7.1 市場動向
10.3.7.2 市場予測
10.4 ラテンアメリカ
10.4.1 ブラジル
10.4.1.1 市場動向
10.4.1.2 市場予測
10.4.2 メキシコ
10.4.2.1 市場動向
10.4.2.2 市場予測
10.4.3 その他
10.4.3.1 市場動向
10.4.3.2 市場予測
10.5 中東およびアフリカ
10.5.1 市場動向
10.5.2 国別市場分析
10.5.3 市場予測
11 SWOT分析
11.1 概要
11.2 強み
11.3 弱み
11.4 機会
11.5 脅威
12 バリューチェーン分析
13 ポーターの5つの力分析
13.1 概要
13.2 購買者の交渉力
13.3 供給者の交渉力
13.4 競争の激しさ
13.5 新規参入の脅威
13.6 代替品の脅威
14 価格分析
15 競争環境
15.1 市場構造
15.2 主要プレイヤー
15.3 主要プレイヤーのプロファイル
15.3.1 Abeona Therapeutics Inc.
15.3.1.1 会社概要
15.3.1.2 製品ポートフォリオ
15.3.2 アダプティブ・イミューン・セラピューティクス社
15.3.2.1 会社概要
15.3.2.2 製品ポートフォリオ
15.3.3 アドベラム・バイオテクノロジー社
15.3.3.1 会社概要
15.3.3.2 製品ポートフォリオ
15.3.3.3 財務
15.3.4 アムジェン社
15.3.4.1 会社概要
15.3.4.2 製品ポートフォリオ
15.3.4.3 財務
15.3.4.4 SWOT 分析
15.3.5 アステラス製薬株式会社
15.3.5.1 会社概要
15.3.5.2 製品ポートフォリオ
15.3.5.3 財務
15.3.5.4 SWOT 分析
15.3.6 バイオジェン社
15.3.6.1 会社概要
15.3.6.2 製品ポートフォリオ
15.3.6.3 財務
15.3.6.4 SWOT分析
15.3.7 ブルーバード・バイオ社
15.3.7.1 会社概要
15.3.7.2 製品ポートフォリオ
15.3.7.3 財務
15.3.7.4 SWOT分析
15.3.8 マスタング・バイオ社(フォートレス・バイオテック社)
15.3.8.1 会社概要
15.3.8.2 製品ポートフォリオ
15.3.9 ノバルティス AG
15.3.9.1 会社概要
15.3.9.2 製品ポートフォリオ
15.3.9.3 財務
15.3.9.4 SWOT 分析
15.3.10 オーチャード・セラピューティクス社
15.3.10.1 会社概要
15.3.10.2 製品ポートフォリオ
15.3.10.3 財務
15.3.11 UniQure N.V.
15.3.11.1 会社概要
15.3.11.2 製品ポートフォリオ
15.3.11.3 財務情報
15.3.12 Voyager Therapeutics Inc.
15.3.12.1 会社概要
15.3.12.2 製品ポートフォリオ
15.3.12.3 財務情報

表1:グローバル:遺伝子治療市場:主要産業ハイライト、2024年および2033年
表2:グローバル:遺伝子治療市場予測:遺伝子タイプ別内訳(単位:百万米ドル)、2025-2033年
表3:グローバル:遺伝子治療市場予測:ベクタータイプ別内訳(百万米ドル)、2025-2033年
表4:グローバル:遺伝子治療市場予測:送達方法別内訳(百万米ドル)、2025-2033年
表5:グローバル:遺伝子治療市場予測:用途別内訳(百万米ドル)、2025-2033年
表6:グローバル:遺伝子治療市場予測:地域別内訳(百万米ドル)、2025-2033年
表7:グローバル:遺伝子治療市場:競争構造
表8:グローバル:遺伝子治療市場:主要プレイヤー

1 Preface
2 Scope and Methodology
2.1 Objectives of the Study
2.2 Stakeholders
2.3 Data Sources
2.3.1 Primary Sources
2.3.2 Secondary Sources
2.4 Market Estimation
2.4.1 Bottom-Up Approach
2.4.2 Top-Down Approach
2.5 Forecasting Methodology
3 Executive Summary
4 Introduction
4.1 Overview
4.2 Key Industry Trends
5 Global Gene Therapy Market
5.1 Market Overview
5.2 Market Performance
5.3 Impact of COVID-19
5.4 Market Forecast
6 Market Breakup by Gene Type
6.1 Antigen
6.1.1 Market Trends
6.1.2 Market Forecast
6.2 Cytokine
6.2.1 Market Trends
6.2.2 Market Forecast
6.3 Tumor Suppressor
6.3.1 Market Trends
6.3.2 Market Forecast
6.4 Suicide Gene
6.4.1 Market Trends
6.4.2 Market Forecast
6.5 Deficiency
6.5.1 Market Trends
6.5.2 Market Forecast
6.6 Growth Factors
6.6.1 Market Trends
6.6.2 Market Forecast
6.7 Receptors
6.7.1 Market Trends
6.7.2 Market Forecast
6.8 Others
6.8.1 Market Trends
6.8.2 Market Forecast
7 Market Breakup by Vector Type
7.1 Viral Vector
7.1.1 Market Trends
7.1.2 Key Segments
7.1.2.1 Adenoviruses
7.1.2.2 Lentiviruses
7.1.2.3 Retroviruses
7.1.2.4 Adeno-Associated Virus
7.1.2.5 Herpes Simplex Virus
7.1.2.6 Poxvirus
7.1.2.7 Vaccinia Virus
7.1.2.8 Others
7.1.3 Market Forecast
7.2 Non-Viral Techniques
7.2.1 Market Trends
7.2.2 Key Segments
7.2.2.1 Naked and Plasmid Vectors
7.2.2.2 Gene Gun
7.2.2.3 Electroporation
7.2.2.4 Lipofection
7.2.2.5 Others
7.2.3 Market Forecast
8 Market Breakup by Delivery Method
8.1 In-Vivo Gene Therapy
8.1.1 Market Trends
8.1.2 Market Forecast
8.2 Ex-Vivo Gene Therapy
8.2.1 Market Trends
8.2.2 Market Forecast
9 Market Breakup by Application
9.1 Oncological Disorders
9.1.1 Market Trends
9.1.2 Market Forecast
9.2 Rare Diseases
9.2.1 Market Trends
9.2.2 Market Forecast
9.3 Cardiovascular Diseases
9.3.1 Market Trends
9.3.2 Market Forecast
9.4 Neurological Disorders
9.4.1 Market Trends
9.4.2 Market Forecast
9.5 Infectious Disease
9.5.1 Market Trends
9.5.2 Market Forecast
9.6 Others
9.6.1 Market Trends
9.6.2 Market Forecast
10 Market Breakup by Region
10.1 North America
10.1.1 United States
10.1.1.1 Market Trends
10.1.1.2 Market Forecast
10.1.2 Canada
10.1.2.1 Market Trends
10.1.2.2 Market Forecast
10.2 Asia-Pacific
10.2.1 China
10.2.1.1 Market Trends
10.2.1.2 Market Forecast
10.2.2 Japan
10.2.2.1 Market Trends
10.2.2.2 Market Forecast
10.2.3 India
10.2.3.1 Market Trends
10.2.3.2 Market Forecast
10.2.4 South Korea
10.2.4.1 Market Trends
10.2.4.2 Market Forecast
10.2.5 Australia
10.2.5.1 Market Trends
10.2.5.2 Market Forecast
10.2.6 Indonesia
10.2.6.1 Market Trends
10.2.6.2 Market Forecast
10.2.7 Others
10.2.7.1 Market Trends
10.2.7.2 Market Forecast
10.3 Europe
10.3.1 Germany
10.3.1.1 Market Trends
10.3.1.2 Market Forecast
10.3.2 France
10.3.2.1 Market Trends
10.3.2.2 Market Forecast
10.3.3 United Kingdom
10.3.3.1 Market Trends
10.3.3.2 Market Forecast
10.3.4 Italy
10.3.4.1 Market Trends
10.3.4.2 Market Forecast
10.3.5 Spain
10.3.5.1 Market Trends
10.3.5.2 Market Forecast
10.3.6 Russia
10.3.6.1 Market Trends
10.3.6.2 Market Forecast
10.3.7 Others
10.3.7.1 Market Trends
10.3.7.2 Market Forecast
10.4 Latin America
10.4.1 Brazil
10.4.1.1 Market Trends
10.4.1.2 Market Forecast
10.4.2 Mexico
10.4.2.1 Market Trends
10.4.2.2 Market Forecast
10.4.3 Others
10.4.3.1 Market Trends
10.4.3.2 Market Forecast
10.5 Middle East and Africa
10.5.1 Market Trends
10.5.2 Market Breakup by Country
10.5.3 Market Forecast
11 SWOT Analysis
11.1 Overview
11.2 Strengths
11.3 Weaknesses
11.4 Opportunities
11.5 Threats
12 Value Chain Analysis
13 Porters Five Forces Analysis
13.1 Overview
13.2 Bargaining Power of Buyers
13.3 Bargaining Power of Suppliers
13.4 Degree of Competition
13.5 Threat of New Entrants
13.6 Threat of Substitutes
14 Price Analysis
15 Competitive Landscape
15.1 Market Structure
15.2 Key Players
15.3 Profiles of Key Players
15.3.1 Abeona Therapeutics Inc.
15.3.1.1 Company Overview
15.3.1.2 Product Portfolio
15.3.2 Adaptimmune Therapeutics plc
15.3.2.1 Company Overview
15.3.2.2 Product Portfolio
15.3.3 Adverum Biotechnologies Inc.
15.3.3.1 Company Overview
15.3.3.2 Product Portfolio
15.3.3.3 Financials
15.3.4 Amgen Inc.
15.3.4.1 Company Overview
15.3.4.2 Product Portfolio
15.3.4.3 Financials
15.3.4.4 SWOT Analysis
15.3.5 Astellas Pharma Inc.
15.3.5.1 Company Overview
15.3.5.2 Product Portfolio
15.3.5.3 Financials
15.3.5.4 SWOT Analysis
15.3.6 Biogen Inc.
15.3.6.1 Company Overview
15.3.6.2 Product Portfolio
15.3.6.3 Financials
15.3.6.4 SWOT Analysis
15.3.7 Bluebird Bio Inc.
15.3.7.1 Company Overview
15.3.7.2 Product Portfolio
15.3.7.3 Financials
15.3.7.4 SWOT Analysis
15.3.8 Mustang Bio Inc. (Fortress Biotech Inc.)
15.3.8.1 Company Overview
15.3.8.2 Product Portfolio
15.3.9 Novartis AG
15.3.9.1 Company Overview
15.3.9.2 Product Portfolio
15.3.9.3 Financials
15.3.9.4 SWOT Analysis
15.3.10 Orchard Therapeutics plc
15.3.10.1 Company Overview
15.3.10.2 Product Portfolio
15.3.10.3 Financials
15.3.11 UniQure N.V.
15.3.11.1 Company Overview
15.3.11.2 Product Portfolio
15.3.11.3 Financials
15.3.12 Voyager Therapeutics Inc.
15.3.12.1 Company Overview
15.3.12.2 Product Portfolio
15.3.12.3 Financials


※参考情報

遺伝子治療とは、病気の治療方法の一つで、主に遺伝子の機能を修復または置き換えることによって、様々な疾患を改善または治癒させることを目的としています。この治療法は、特に遺伝性疾患や特定のがん、感染症などに対して効果が期待されています。遺伝子治療の基本的な考え方は、異常な遺伝子を正常なものに置き換える、もしくは機能していない遺伝子を活性化させることです。
遺伝子治療は、通常、遺伝子の改変を伴います。具体的には、正常な遺伝子を細胞に導入する方法や、遺伝子の一部を修正する方法、さらには遺伝子を破壊することによって異常な機能を持つ遺伝子を抑制する方法があります。このようなアプローチは、従来の治療法では効果が得られなかったような病態に対して新しい可能性を提供します。

遺伝子治療の実施にはいくつかの技術が用いられます。最も一般的なのは、ウイルスベクターを利用して遺伝子を細胞内に導入する方法です。ウイルスは自然に細胞に遺伝子を組み込む能力があるため、研究者たちはこの特性を利用して、目的の遺伝子を運搬する手段として活用しています。ウイルスベクターには、レトロウイルス、アデノウイルス、腺関連ウイルスなど、様々な種類があります。

また、CRISPR-Cas9と呼ばれる革新的な技術も遺伝子治療に応用されており、この技術を使って特定の遺伝子を直接的に修正したり削除したりすることが可能です。この方法は、高い精度で遺伝子の操作が行えるため、研究者たちの間で非常に注目されています。CRISPR技術は、従来の遺伝子治療方法よりも効率的かつ費用対効果が高いとされています。

遺伝子治療の適用分野は多岐にわたります。例えば、遺伝性の視覚障害、血友病、嚢胞性線維症など、特定の遺伝子の異常が原因で発症する病気に対する治療が行われています。また、最近ではがん治療においても、腫瘍抑制遺伝子の導入や、免疫細胞を改変して腫瘍を攻撃する方法が開発されています。こうしたアプローチにより、がん患者に対して新しい治療の選択肢が提供されています。

しかし、遺伝子治療にはいくつかの課題もあります。まず、治療の効果が個人によって異なるため、患者ごとの遺伝子の背景や病態を考慮する必要があります。また、長期的な安全性の問題も懸念されており、遺伝子を改変することによる未知の副作用が発生する可能性があります。そのため、臨床試験や研究は厳格な規制のもとで行われ、長期的な観察が求められます。

倫理的な問題も重要な課題です。遺伝子治療によって生じる可能性のある遺伝子の改変が次世代に引き継がれることについての議論が続いています。このような意見の相違は、遺伝子治療の普及に影響を与える要因となっています。

現在、遺伝子治療は多くの研究機関や製薬会社によって活発に研究開発が進められています。新しい治療法が次々と登場しており、特にオーダーメイド医療の分野での発展が期待されています。今後、遺伝子治療は医療の新たなパラダイムを創出することが予測され、多くの患者に希望をもたらす可能性があります。

このように、遺伝子治療は革新的な治療法として急速に発展している分野であり、多くの期待が寄せられています。しかし、その適用には慎重さが求められ、安全性や倫理的な観点からも十分に検討が行われる必要があります。遺伝子治療が今後どのように発展し、社会に貢献していくのか、注視することが重要です。


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※注目の調査資料
※当サイト上のレポートデータは弊社H&Iグローバルリサーチ運営のMarketReport.jpサイトと連動しています。
※当市場調査資料(IMA25SM1335 )"世界の遺伝子治療市場規模、シェア、動向および予測:遺伝子タイプ別、ベクタータイプ別、送達方法別、用途別、地域別、2025-2033年" (英文:Global Gene Therapy Market Size, Share, Trends and Forecast by Gene Type, Vector Type, Delivery Method, Application, and Region, 2025-2033)はIMARC社が調査・発行しており、H&Iグローバルリサーチが販売します。


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