■ 英語タイトル：Global Lower Respiratory Tract Therapeutics Market - 2023-2030
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24AR0146 ■ 発行日：2023年6月    最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：195 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

市場概要 下部呼吸器管治療薬の世界市場規模は2022年に323億1290万米ドルに達し、2030年には562億5170万米ドルに達するなど、有利な成長が予測されています。世界の下気道治療薬市場は、予測期間中（2023〜2030年）に7.3%のCAGRを示す見込みです。主な市場動向は、業界の喫煙関連疾患や喫煙性呼吸器疾患の広範な増加です。
例えば、2023年4月、ミズーリ州のキャンペーンは「タバコは変わる」を開始し、さまざまなキャンディ味のタバコ製品が子供たちを中毒に誘惑することについて親を教育しています。これはタバコの現実でもあり、特に電子タバコに関しては顕著です。
下気道治療学は、下気道感染症の診断、治療、および疾患管理に焦点を当てています。これらの感染症は、産科間接死の重要な原因です。妊娠中の患者は、呼吸不全や蓄膿症などの合併症のリスクが高まります。下気道治療薬は、喘息、COPD、呼吸器感染症、嚢胞性線維症など、さまざまな呼吸器疾患に対応するように設計されています。
下気道治療薬市場は、下気道疾患の有病率の増加、高齢化人口の増加、認識と診断の向上、政府の取り組みと医療政策、環境要因（大気汚染、気候変動、アレルゲンなど）、技術の進歩などの要因によって牽引されています。
例えば、世界保健機関（WHO）は2023年4月、「結核迅速診断薬へのユニバーサルアクセス」を発表し、細菌学的に結核と確定診断された結核菌の増加、薬剤耐性の検出、診断までの時間短縮を目的として、WHOが推奨する迅速診断薬（WRD）へのユニバーサルアクセスを達成するためのベンチマークを設定しました。WHOが推奨する迅速診断薬は、精度が高く、費用対効果が高く、治療開始までの時間を短縮し、患者にとって重要な転帰に影響を与えます。

市場ダイナミクス
下気道疾患の有病率の増加
下気道疾患の有病率の増加は、予測期間中の市場シェアを押し上げる主な要因です。喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、肺炎、気管支炎などの下気道疾患は、世界の医療システムに大きな負担を強いています。これらの疾患の有病率の増加は、効果的な治療薬を必要とする患者人口の増加を意味し、市場需要の増加につながります。
例えば、血漿由来医薬品と革新的な診断ソリューションの世界的リーダーであるグリフォルスは、2023年5月、COPDの遺伝的リスクをスクリーニングする米国初の無料直接消費者プログラムであるAlphaIDアットホーム遺伝健康リスクサービス（AlphaID At Home）を開始したと発表しました。
副作用の高いリスク
喘息やCOPDに使用される薬などの下気道治療薬に関連する副作用は、患者や医療従事者に安全性への懸念を生じさせます。副作用のリスクは、患者の治療開始や継続を躊躇させ、最適な疾患管理不足や市場需要の減少につながる可能性があります。
下気道治療薬の安全性プロファイルを継続的にモニタリングすることは、副作用を特定し、効果的に管理するために極めて重要です。ファーマコビジランスの取り組みは、副作用の早期発見と適切な管理を確実にし、患者の信頼と市場の需要を維持するのに役立ちます。

COVID-19の影響分析
COVID-19パンデミックは、下気道治療薬市場を含むヘルスケア産業に大きな影響を与えました。パンデミックは呼吸器系の健康の重要性を浮き彫りにする一方で、他の呼吸器疾患から資源や注意をそらすことにもなりました。さらに、サプライチェーン、臨床試験、医療サービスの混乱が市場に課題をもたらしました。
パンデミックは下気道治療薬の臨床試験を中断させました。COVID-19の研究を優先し、患者の安全を確保するために、多くの臨床試験が一時停止、遅延、変更されました。このような臨床試験活動の中断は、新しい治療法の開発と規制当局の承認を遅らせ、下気道治療薬の将来のパイプラインに影響を与える可能性があります。
ロシア・ウクライナ紛争分析
ロシア・ウクライナ紛争は下気道治療薬市場に大きな影響を与えています。この戦争により、新しい治療法の開発や臨床試験を含む研究開発活動が中断される可能性があります。限られた資源、インフラの損傷、研究者の移動は、呼吸器治療薬研究の進展を妨げる可能性があります。
紛争は、過密状態、劣悪な衛生環境、移住による呼吸器感染症リスクの増加など、公衆衛生上の課題の一因となる可能性があります。これらの要因は呼吸器疾患の負担増につながる可能性があり、下気道治療薬へのアクセス拡大が必要となる可能性があります。

セグメント分析
世界の下気道治療薬市場は、疾患タイプ、薬剤クラス、投与経路、流通チャネル、エンドユーザー、地域に基づいて細分化されます。
疾患タイプ別では、喘息治療薬セグメントが市場シェアを独占する見込み
喘息治療薬市場は、2022年に世界の下気道治療薬市場シェアの45.3%を占めました。喘息は、世界中で数百万人が罹患している慢性呼吸器疾患です。喘息の有病率の高さは、継続的な管理と治療を必要とする患者数の増加に寄与しており、これが喘息治療薬の需要を牽引しています。
喘息の管理には、症状を抑制・予防するためのさまざまな治療薬が含まれます。気管支拡張薬（短時間作用型と長時間作用型の両方）、吸入コルチコステロイド、併用吸入薬、ロイコトリエン修飾薬、特定の炎症経路を標的とするモノクローナル抗体などです。喘息治療薬セグメントには複数の治療選択肢があるため、医療従事者は個々の患者のニーズに合わせて治療計画を立てることができます。
例えば、大手製薬会社のAlkem Laboratories社は、2023年5月、医師と喘息患者の間で喘息に関する認識を高めるためのイニシアチブ「Reliever Free India」の開始を発表しました。このイニシアチブの目的は、リリーバー薬の過剰使用の危険性に関する認識を広め、SMART療法、すなわち「日常的」な喘息治療と「リリーバー」喘息治療の両方に1つの吸入器だけで対応できるようにすることです。

地理的分析
セグメント分析
高い疾病負担と技術進歩により北米が最大市場シェア
北米は、高い疾病負担と治療選択肢の技術的進歩により、2022年の下気道治療薬市場で38.1%の市場シェアを占めました。北米では、喘息、COPD、呼吸器感染症などの下気道疾患の負担が大きい。同地域の人口、ライフスタイル要因、環境暴露、医療インフラがこれらの疾患の蔓延に寄与しています。
北米では、呼吸器医療の分野で著しい技術進歩が見られます。これには、下気道疾患に対する高度吸入デバイス、標的生物製剤、デジタルヘルスソリューション、精密医療アプローチの開発が含まれます。これらの技術進歩は、治療効果、患者の利便性、疾患管理を向上させ、北米の市場シェアをさらに強化しています。
競合他社の状況
同市場における世界の主要企業には、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Sanofi S.A.、Pfizer Inc.、GSK plc、Novartis AG、AstraZeneca、Johnson & Johnson Private Limited、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Merck & Co., Inc.などがあります。

レポートを購入する理由
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世界の下部気道治療薬市場レポートは、約54の表、46の図、195ページを提供します。
対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業