カテゴリ： DataM Intelligence, 世界, 医療/バイオ

世界の小児がん治療薬市場（2024年～2031年）

■ 英語タイトル：Global Pediatric Oncology Drugs Market - 2024-2031
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24JL086 ■ 発行日：2024年6月最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：186 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

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★グローバルリサーチ資料[世界の小児がん治療薬市場（2024年～2031年）]についてメールでお問い合わせはこちら

*** レポート概要（サマリー）***

※下記の概要と目次は英語から日本語に機械翻訳された内容です。誤った表現が含まれている可能性があります。正確な内容はお問い合わせ（サンプル請求）ください。

概要小児がん治療薬の世界市場は、2023年にXX百万米ドルに達し、2031年にはXX百万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年にXX%の年平均成長率で成長すると予測されます。
小児腫瘍学は、小児がんの診断と治療を専門とする医学の一分野です。小児がんは、成人のがんに比べてまれではあるものの、患者の発育段階や小児腫瘍の特徴から、独特の課題があります。

市場
ダイナミクス促進要因と阻害要因
小児腫瘍学における技術革新の台頭
ゲノミクス、免疫療法、標的療法などの医学研究の進歩は小児腫瘍学に革命をもたらし、小児がん患者にとってより効果的で毒性の少ない治療法をもたらしています。
プレシジョン・オンコロジーは、小児がん領域における進歩の1つであり、プレシジョン・オンコロジーの目標は、特定の変異を持つ腫瘍などに効くと予測される薬剤を特定することです。前述のように、MATCH試験は、治療が困難な小児がん患者に対する個別化治療の選択肢を特定することが可能であることを実証しました。
小児がん領域における最近のプレシジョン・オンコロジーの成功例としては、小児線維肉腫などの希少なNTRK小児固形がんに対するNTRK阻害剤の利用や、小児の低悪性度神経膠腫の治療に対するRAF/MEK阻害剤などがあります。

専門家の不足
プライマリ・ケアのインフラは改善が必要であり、プライマリ・ケア提供者は小児悪性腫瘍を認識し、適切な紹介を提供できるよう教育されるべきです。新しく開発された小児腫瘍科病棟の医師に対する正式な研究トレーニングも不足しています。フェローシップ研修プログラムでは、患者の転帰を改善するための研究を立案・実施する専門性を高めるため、臨床・研究経験を追加することを検討すべきです。

セグメント分析
世界の小児がん治療薬市場は、薬剤の種類、適応症、投与経路、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。
薬剤タイプ別では、エフロルニチン[イビルフィン]が小児がん治療薬市場の約32.3%を占めています。
薬剤タイプ別では、エフロルニチン[イビルフィン]が約32.3%。エフロルニチンはキナーゼ阻害薬と呼ばれる分子標的治療薬の一種。キナーゼとは、細胞の増殖を促進する酵素のこと。キナーゼには多くの種類があり、細胞増殖のさまざまな局面を制御しています。
例えば、2023年12月、食品医薬品局は、抗GD2免疫療法を含む多剤併用療法で少なくとも部分奏効を示した高リスク神経芽腫（HRNB）の成人および小児患者における再発リスクの低減を目的として、エフルニチン（IWILFIN、USWM, LLC）を承認しました。

地理的分析
予測期間を通じて北米が市場シェア全体の約38.4%を占めると推定
北米は、薬剤の上市、FDAの承認、小児神経芽腫の流行、同地域の先進医療施設などの要因により、予測期間を通じて市場全体の約38.4%を占めると推定されます。これは、政府の積極的な取り組みと研究協力の増加によるものです。米国がこの分野で最も高いシェアを占めているのは、その患者数、支持的な法規制、先進的な医療市場によるものです。
例えば、2024年3月、AI TechBioのリーディングカンパニーであるCaris Life Sciences社は、分子科学とAIを活用した医療と病状改善のための革新的なソリューションを開発するため、ペンシルベニア州立医科大学を拠点とする50以上の大学と小児病院のネットワークであるBeat Childhood Cancer Research Consortiumとの共同研究を発表しました。
さらに、2023年12月、米国食品医薬品局（FDA）は、小児高リスク神経芽腫患者の再発リスクを低減するため、ビート小児がん研究コンソーシアムを通じてショラーが主導した研究と臨床試験に基づく最初の医薬品を承認しました。

コビッド19の影響分析
COVID-19は世界の小児がん医療従事者に大きな影響を及ぼし、その悪影響は広範囲に及びました。COVID-19 と小児がん医療従事者は、すべての国の所得グループに属し、パンデミックの影響の真にグローバルな性質を反映しています。壊滅的な影響を防ぐためには、世界中の医療機関が、現在のパンデミックの進展に合わせ、また将来の大惨事に備えて、医療従事者を支援する対策を実施することが不可欠です。

市場区分
薬剤タイプ別
– エフロルニチン［イビルフィン］
– エントレクチニブ［ロズライトレック］
– ニボルマブ［オプジーボ］
– ボスチニブ［ボスリフ］
– ダブラフェニブ［タフィンラー］
– その他
適応症別
– 白血病
– リンパ腫
– 脳腫瘍
– 神経芽細胞腫
– ウィルムス腫瘍
– その他
投与経路別
– 経口
– 局所
– 静脈内投与
– その他
エンドユーザー別
– 病院
– 専門クリニック
– がん研究機関
– その他
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o 韓国
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

競争状況
同市場における世界の主要企業には、US WorldMeds、Novartis、Bristol Myers Squibb、Pfizer Inc.、ORPHELIA Pharma、Day One Pharmaceuticals、Celon Labs、United Therapeutics、Y-mAbs Therapeutics, Inc.、Servier Pharmaceuticals LLCなどがあります。

主要開発
– 2024年3月、プネに本社を置くGennova Biopharmaceuticals社は、インド初の小児用ペガスパガーゼ製剤「HAMSYL – Junior」の発売を発表。これは、主に小児が罹患する希少で困難な血液がんである急性リンパ芽球性白血病（ALL）と呼ばれる希少疾病に苦しむインドの小児の医療を前進させる重要なマイルストーンとなります。
– 2023年9月、U.S. News & World Report誌の小児科病院ランキングでトップ、がんプログラムでも全米トップクラスのシンシナティ小児病院は、世界初の先進白血病治療・研究センターを開設しました。このセンターは、シンシナティ小児科の世界クラスの研究および臨床プログラムの専門知識を統合し、最先端の臨床試験への患者のアクセスを向上させます。

レポートを購入する理由
– 薬剤の種類、適応症、投与経路、エンドユーザー、地域に基づく世界の小児がん治療薬市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
– トレンドと共同開発の分析による商機の特定
– 小児がん治療薬市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したエクセルデータシート。
– 徹底的な定性的インタビューと綿密な調査による包括的分析。
– 主要プレイヤーの主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
世界の小児がん治療薬市場レポートは約64表、61図、186ページを提供します。
対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業

*** レポート目次（コンテンツ）***

1. 方法論と範囲
1.1. 調査方法
1.2. 調査目的と調査範囲
2. 定義と概要
3. エグゼクティブ・サマリー
3.1. 薬剤タイプ別スニペット
3.2. 適応症別スニペット
3.3. 投与経路別スニペット
3.4. エンドユーザー別スニペット
3.5. 地域別スニペット
4. ダイナミクス
4.1. 影響要因
4.1.1. 推進要因
4.1.1.1. 小児がん領域における技術革新の台頭
4.1.1.2. 小児がんの有病率の上昇
4.1.2. 阻害要因
4.1.2.1. 専門家の不足
4.1.2.2. XX
4.1.3. 機会
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ポーターのファイブフォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. 価格分析
5.4. 規制分析
5.5. 特許分析
5.6. PESTLE分析
5.7. SWOT分析
5.8. DMI意見
6. COVID-19分析
6.1. COVID-19の分析
6.1.1. COVID以前のシナリオ
6.1.2. COVID中のシナリオ
6.1.3. COVID後のシナリオ
6.2. COVID中の価格ダイナミクス-19
6.3. 需給スペクトラム
6.4. パンデミック時の市場に関連する政府の取り組み
6.5. メーカーの戦略的取り組み
6.6. 結論
7. 薬剤タイプ別
7.1. はじめに
7.1.1. 薬物タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析（%） 7.1.2.
7.1.2. 市場魅力度指数（薬物タイプ別
7.2. エフロルニチン [イウィルフィン] *.
7.2.1. はじめに
7.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3. エントレクチニブ［ロズリストレック］
7.4. ニボルマブ［オプジーボ］
7.5. ボスチニブ［ボスリフ］
7.6. ダブラフェニブ［タフィンラー］
7.7. その他
8. 適応症別
8.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、適応症別
8.1.2. 市場魅力度指数、適応症別
8.2. 白血病
8.2.1. 序論
8.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
8.3. リンパ腫
8.4. 脳腫瘍
8.5. 神経芽細胞腫
8.6. ウィルムス腫瘍
8.7. その他
9. 投与経路別
9.1. はじめに
9.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
9.1.2. 市場魅力度指数（投与経路別
9.2. 経口剤
9.2.1. 序論
9.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
9.3. トピカル
9.4. 静脈内投与
9.5. その他
10. エンドユーザー別
10.1. はじめに
10.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, エンドユーザー別
10.1.2. 市場魅力度指数、エンドユーザー別
10.2. 病院*市場
10.2.1. 序論
10.2.1.1. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
10.3. 専門クリニック
10.4. がん研究機関
10.5. その他
11. 地域別
11.1. はじめに
11.1.1. 地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
11.1.2. 市場魅力度指数、地域別
11.2. 北米
11.2.1. 序論
11.2.2. 主な地域別ダイナミクス
11.2.3. 薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析（%） 11.2.4.
11.2.4. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、適応症別
11.2.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 投与経路別
11.2.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, エンドユーザー別
11.2.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
11.2.7.1. 米国
11.2.7.2. カナダ
11.2.7.3. メキシコ
11.3. ヨーロッパ
11.3.1. はじめに
11.3.2. 主な地域別動向
11.3.3. 薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析（%） 11.3.4.
11.3.4. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、適応症別
11.3.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
11.3.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, エンドユーザー別
11.3.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
11.3.7.1. ドイツ
11.3.7.2. イギリス
11.3.7.3. フランス
11.3.7.4. イタリア
11.3.7.5. スペイン
11.3.7.6. その他のヨーロッパ
11.4. 南米
11.4.1. はじめに
11.4.2. 地域別主要市場
11.4.3. 薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析（%） 11.4.4.
11.4.4. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、適応症別
11.4.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
11.4.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, エンドユーザー別
11.4.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
11.4.7.1. ブラジル
11.4.7.2. アルゼンチン
11.4.7.3. その他の南米諸国
11.5. アジア太平洋
11.5.1. はじめに
11.5.2. 主な地域別ダイナミクス
11.5.3. 薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析（%） 11.5.4.
11.5.4. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、適応症別
11.5.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
11.5.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, エンドユーザー別
11.5.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
11.5.7.1. 中国
11.5.7.2. インド
11.5.7.3. 日本
11.5.7.4. 韓国
11.5.7.5. その他のアジア太平洋地域
11.6. 中東・アフリカ
11.6.1. 序論
11.6.2. 主な地域別ダイナミクス
11.6.3. 薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析（%） 11.6.4.
11.6.4. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、適応症別
11.6.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
11.6.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、エンドユーザー別
12. 競合情勢
12.1. 競争シナリオ
12.2. 市場ポジショニング／シェア分析
12.3. M&A分析
13. 企業プロフィール
13.1. 米ワールドメッズ *.
13.1.1. 会社概要
13.1.2. 製品ポートフォリオと内容
13.1.3. 財務概要
13.1.4. 主な展開
13.2. Novartis
13.3. Bristol Myers Squibb
13.4. Pfizer Inc
13.5. ORPHELIA Pharma
13.6. Day One Pharmaceuticals
13.7. Celon Labs
13.8. United Therapeutics
13.9. Y-mAbs Therapeutics, Inc
13.10. Servier Pharmaceuticals LLC
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14. 付録
14.1. 会社概要とサービス
14.2. お問い合わせ

※参考情報

小児がん治療薬は、主に小児患者におけるがんの治療に使用される薬剤を指します。小児がんは成人に比べて種類が少なく、独特の生物学的特性を持つため、使用される薬も特化されています。小児がんの種類には、白血病、腫瘍、神経芽腫、ウィルムス腫瘍、骨腫瘍、脳腫瘍などがあります。これらのがんを治療するために、さまざまな薬剤が開発されています。
小児がん治療薬の大きな分類としては、抗がん剤、ホルモン療法、分子標的療法、免疫療法があります。

抗がん剤は、がん細胞の増殖を抑制したり、殺したりする薬です。これには、シスプラチン、ダウノルビシン、メトトレキサートなどが含まれます。これらの薬は、細胞分裂の特定の段階を標的にすることで効果を発揮します。例えば、シスプラチンはDNAに結合して細胞の増殖を阻害することで作用します。

ホルモン療法は、特定のホルモンの効果を調整することでがんの進行を抑える治療法です。これは通常、大人のホルモン依存性がんに使われることが多いですが、一部の小児がんにも適用される場合があります。

分子標的療法は、特定の分子や細胞経路を標的にしてがん細胞を攻撃する治療法です。これは、従来の化学療法薬が全細胞に影響を与えるのに対し、より選択的に癌細胞を攻撃することができます。小児特有のがんのために設計された分子標的薬も増えてきています。

免疫療法は、患者自身の免疫システムを強化してがんを攻撃する方法です。小児がんの中には、免疫療法が非常に有効であるものもあります。近年、CAR-T細胞療法が注目されており、これにより自身のT細胞を改変しがん細胞を攻撃する力を強化します。

小児がん治療には、これらの薬剤に加えて、副作用を軽減するための supportive care（支持療法）も重要です。多くの小児がん治療薬は副作用が強いことがあり、特に小児の身体に与える影響は大きいです。そのため、吐き気や痛みの管理、栄養サポート、感染症予防など、総合的なケアが求められます。

近年、小児がん研究の進展により、治療法が大きく改善され、治療成績も向上しています。これには、より良いデータ収集と治験の実施、薬剤の開発が関与しています。また、個別化医療の進展により、患者ごとに異なるがんの特性に基づいて治療が行われるようになっています。

さらに、研磨された診断技術が新たに開発され、がんの早期発見やタイプ特定が以前よりも正確に行えるようになりました。これにより、より効果的な治療が可能になります。遺伝子解析などの技術は、特に小児がんにおいて重要で、治療法の選択や予後の予測に寄与しています。

小児がん治療における研究はまだ進行中であり、今後の発展が期待されます。新しい薬の開発に取り組む製薬企業や研究機関の努力が、早期発見や効果的な治療法の発展につながるでしょう。そして、小児がん患者がより良い生活を送り、治療を受けることができる社会の実現に向けて、医療従事者、研究者、家族が一体となって取り組んでいく必要があります。

このように、小児がん治療薬の分野は深く多様であり、患者の生活を改善するための重要な鍵となっています。より多くの企業と研究機関が協力し、未来の小児がん患者に最良の治療を提供できるような社会を築いていくことが求められます。

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世界の小児がん治療薬市場（2024年～2031年）

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