■ 英語タイトル：Global Refractory Multiple Myeloma Market - 2023-2030
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24AR0170 ■ 発行日：2023年6月    最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療 ■ ページ数：195 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

市場概要
難治性多発性骨髄腫の世界市場は2022年に24億米ドルに達し、2030年には34億米ドルに達するなど、有利な成長が予測されています。難治性多発性骨髄腫の世界市場は、2023年から2030年の予測期間中に4.7%のCAGRを示すと予測されています。技術の進歩や新薬の臨床試験の増加が、難治性多発性骨髄腫の市場動向を牽引しています。
多発性骨髄腫は依然として不治の病ですが、カーフィルゾミブ、ボルテゾミブ、イキサゾミブなどのプロテアソーム阻害剤（PI）やレナリドミド、サリドマイド、ポマリドミドなどの免疫調節薬の開発により、過去 15 年間で医療は改善しました。
難治性多発性骨髄腫の市場範囲は、プロテアソーム阻害剤、免疫調節剤、抗 CD38 モノクローナル抗体、キメラ抗原受容体（CAR-T）療法、その他などの薬剤タイプで構成され、難治性多 発性骨髄腫の市場シェアを拡大しています。
難治性多発性骨髄腫の世界市場は、研究開発の増加や、今後承認される予定の各国での新製品などの要因により拡大しており、難治性多発性骨髄腫市場の成長にも明るい見通しが生まれています。

市場ダイナミクス

新製品上市の増加が難治性多発性骨髄腫市場の成長を促進。
過去数年間、多発性骨髄腫研究のための新規製品上市の数は大幅に増加しています。難治性多発性骨髄腫治療を改善するために、世界的に数多くの研究が行われています。最近の研究によると、多発性骨髄腫（MM）患者は、生存期間を延ばすために長期的かつ継続的な 治療を必要としています。
例えば、2022 年 12 月 8 日、Folotyn のジェネリック医薬品の代替品として、Fresenius Kabi 社により、再発または耐性化した末梢性 T 細胞性リンパ腫の治療薬として Pralatrexate 注射が発売されました。米国医療における最も豊富な注射用腫瘍薬に新たに加わったのが、フレゼニウス・カビ社のプララトレキサート注です。
再発性または難治性の末梢性T細胞リンパ腫の成人患者には、フレゼニウス・カビ・プララトレキサート注射液がジェネリック医薬品の選択肢となります。フレゼニウス カビ プララトレキサート注には、2種類の単回用量バイアルがあります： 40mg/2mLと20mg/1mL。
規制当局の承認とパイプラインの増加により、メーカーに有利な機会が生まれます。
多くの研究者やフェローによる臨床研究や基礎科学研究への貢献は、新規治療法の開発を加速させ、疾患の起源や経過に関する理解を著しく向上させています。いくつかの臨床試験が実施され、良好な結果が得られています。
例えば、2023年5月16日には、ロシュ・グループの子会社であるジェネンテック社から、再発型多発性硬化症（RMS）の患者を対象に実験的な経口フェネブルチニブを試験するFENopta試験の第2相から良好な結果が発表されました。
この試験では、経口フェネブルチニブがプラセボと比較して、脳のMS疾患活動性を示す磁気共鳴画像（MRI）マーカーを有意に減少させ、主要および副次的な目標を達成したことが示されました。さらに、前臨床試験では、現在MSを対象とした第III相試験で試験されている唯一の可逆的阻害剤であるフェネブルチニブの効力と優れた選択性が示されました。
薬剤に関連する副作用が市場成長の妨げに
しかし、治療負担は依然としてMM治療の期間を短くしています。そのため、治療による患者のQOLへの悪影響を軽減する方法を開発することが極めて重要です。血小板減少や好中球減少のような血液学的副作用、悪心、嘔吐、下痢のような消化器系副作用、深部静脈血栓症や肺塞栓症のような静脈血栓性副作用、発疹や末梢神経障害のような副作用は、これらの治療に関連して最も頻繁に報告される問題です。
自宅で経口薬を服用している患者は、できるだけ早く、できれば治療が困難になる前に症状を報告すべきです。MM療法が効果的で、長続きし、実用的であるかどうかは、このような治療関連の副作用を適切に管理し、食事療法と薬剤の組み合わせの両方をモニターし、患者の自己負担費用を援助するかどうかにかかっています。

COVID-19の影響分析

COVID-19の流行と世界的な封鎖は、あらゆる業界の企業の財務状況に影響を及ぼしています。その結果、米国食品医薬品局（FDA）は、COVID-19健康緊急事態に対するガイドラインを発表しました。このガイドラインには、スポンサーや研究者を支援し、試験参加者の安全を確保し、適正臨床実施基準（GCP）に従い、試験の完全性に対するリスクを低減するための一般的な考慮事項が含まれています。

ロシア・ウクライナ紛争の影響分析

ロシア・ウクライナ紛争は、この地域の主要な市場プレイヤーの数が少ないため、世界の難治性多発性骨髄腫市場に与える影響は低いと推定されます。しかし、原材料の輸出入の影響は、予測期間中、世界の難治性多発性骨髄腫市場の成長にほとんど影響を与えないと予測されます。

セグメント分析

世界の難治性多発性骨髄腫市場は、薬剤タイプ、投与経路、製品タイプ、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されます。
薬剤タイプ別では経口剤が市場シェアの76.3%を占めています。入手可能性の高まりが要因
新規治療薬の時代には、経口MMレジメンは免疫調節薬と副腎皮質ステロイド（最も一般的なのはデキサメタゾン）、または免疫調節薬と副腎皮質ステロイド、アルキル化剤（シクロホスファミドとデキサメタゾン[Cd]、メルファランとプレドニゾン[MP]など）で構成されることが多くなっています。
標準治療であるレナリドミド-デキサメタゾン（Rd）、レナリドミド-シクロホスファミド-プレドニゾン、レナリドミドと MP の 3 剤併用レジメン（MPR）と比較すると、特に有益とは言えません。ボルテゾミブ、カーフィルゾミブ、イキサゾミブを Rd と併用した場合に見られるように、免疫調節薬または PI を含む 3 剤併用療法は、迅速で深い奏効を引き出し、無増悪生存期間を延長するのに特に効果的であることが研究で示されています。
アローラル免疫調節薬と PI を含む 3 剤併用療法は、少なくとも 1 回の前治療歴のある MM 患者に対 して、Rd と併用したイキサゾミブが最近米国食品医薬品局（FDA）から認可されたことで、利用 可能になりました。ポマリドマイドにデキサメタゾンまたはカドミウムを併用する経口レジメンも、再発患 者に対して有効です。

地域別分析

北米が市場シェアの約42.7%を占め、これは主要プレイヤーの強い存在感と技術的進歩の高まりによるものです。
北米では難治性多発性骨髄腫に対する需要が高まっているため、メーカー各社はこの地域で事業を拡大するチャンスがあります。この地域には多くの生産者やサプライヤーが存在し、急速な経済発展により難治性多発性骨髄腫の工業生産が増加し、需要が高まっています。
北米には多くのメーカーやサプライヤーが存在します。同地域の急速な経済成長の結果、工業生産が拡大し、多発性骨髄腫の治療に対する要望が高まっています。
新たな治療品目や治療技術が出現すれば、市場は成長するでしょう。技術開発の高まり、政府による承認、新製品の導入が成長に寄与しています。人々は新しい技術や骨髄腫に対する認識を深めており、この地域の市場を拡大しています。これらの要因が北米の優位性を示しています。

競争状況

難治性多発性骨髄腫市場における世界の主要企業には、Bristol Myers Squibb、Pfizer Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Janssen Global Services, LLC、Fresenius Kabi、Gilead Sciences, Inc.、GSK plc.、武田薬品工業、Novartis AG、Genentech, Inc.などがあります。

レポートを購入する理由

– 薬剤タイプ、投与経路、製品タイプ、エンドユーザー、地域に基づく世界の難治性多発性骨髄腫市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
– トレンドと共同開発の分析による商機の特定。
– 難治性多発性骨髄腫市場レベルのデータポイントを全セグメントで多数収録したExcelデータシート。
– PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査後の包括的な分析で構成されています。
– 主要企業の主要製品で構成された製品マッピングをエクセルで提供。
世界の難治性多発性骨髄腫市場レポートは、約53の表、54の図、195ページを提供します。
2023年のターゲットオーディエンス
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業