ハーセプチンの世界市場(2025-2030):市場規模、シェア、動向分析

■ 英語タイトル:Herceptin Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Biosimilar, Biologic) By Application (Breast Cancer, Stomach/Gastric Cancer), By Payer (Commercial/Private, Public), By Distribution Channel, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030

調査会社Grand View Research社が発行したリサーチレポート(データ管理コード:GVR-4-68040-540-6)■ 発行会社/調査会社:Grand View Research
■ 商品コード:GVR-4-68040-540-6
■ 発行日:2025年3月
■ 調査対象地域:グローバル
■ 産業分野:医療
■ ページ数:150
■ レポート言語:英語
■ レポート形式:PDF
■ 納品方式:Eメール(受注後3-5営業日)
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*** レポート概要(サマリー)***

2024年のグローバルなハーセプチン市場規模はUSD 32億ドルと推計され、2025年から2030年にかけて年平均成長率(CAGR)5.5%で成長すると予測されています。この市場は、HER2陽性乳がんの発症率の増加と、標的療法に対するグローバルな認識の高まりが主な要因となっています。確立された生物学的製剤として、ハーセプチン(トラスツズマブ)は、その確かな有効性と個人化医療における役割から恩恵を受けています。診断技術の向上、高齢化人口の増加、特に新興市場における医療インフラの改善が需要を後押ししています。しかし、ハーセプチンの特許切れに伴い、バイオシミラーからの競争圧力が強まっています。それでも、胃がんなど他のがん種への適応拡大や継続的な研究開発が、競争の激化の中でも市場の存在感を維持しています。

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*** レポート目次(コンテンツ)***

ハーセプチン(トラスツズマブ)市場の主要な成長要因の一つは、世界中でHER2陽性乳がんの有病率が増加していることです。この乳がんの特定の亜型は、従来の化学療法に対してより攻撃的で反応が低いことが知られており、ハーセプチンのような標的療法が治療の不可欠な要素となっています。がん啓発キャンペーンの拡大と検診プログラムの普及により、HER2陽性症例の早期かつ正確な診断が可能になり、効果的で個別化された治療への需要が高まっています。さらに、分子診断技術の進歩により、臨床医がハーセプチンから最も恩恵を受ける患者を特定することが容易になり、その役割が標準的な腫瘍学治療においてさらに確立されています。乳がん患者の増加、特に高齢化人口や生活習慣の変化によりがんリスクが高まる地域での増加は、ハーセプチン市場の拡大に直接寄与しています。HER2標的療法の対象となる患者が増えるにつれ、ハーセプチンを含む確立された治療法への依存度が高まり、HER2陽性乳がんの増加は、市場を牽引する重要な要因として持続的に作用しています。

ハーセプチン(トラスツズマブ)は、現代の腫瘍学において、特にHER2陽性乳がんおよび胃がんの治療において重要な役割を果たしています。その作用機序(HER2受容体に結合し、細胞増殖を阻害する)は、標的がん治療の画期的な進展として位置付けられています。臨床データは、単剤療法としてだけでなく、化学療法や他の標的療法との併用においても、進行抑制期間の延長と全生存率の向上を多様ながんステージで示しています。この薬剤が早期段階と転移性疾患の両方に効果を示す点は、臨床的な有用性を広げ、世界中の治療プロトコルでの採用を促進しています。さらに、ハーセプチンは広範な研究が行われており、バイオシミラーの登場にもかかわらず、安全性および有効性のデータが確立されているため、継続的な使用が支持されています。ただし、心毒性などの懸念は、臨床医が長期使用を検討する際の注意点を示しています。全体として、数十年にわたる研究と良好な結果に支えられた臨床現場での確固たる地位により、ハーセプチンは腫瘍学における重要な治療選択肢として引き続き重要な役割を果たしています。

ハーセプチンは、ロシュのブロックバスター抗HER2モノクローナル抗体であり、特許切れとバイオシミラーのグローバル市場への参入により、市場ポジションに大きな変化が生じています。

特許切れ

  • 欧州:2014年7月に特許切れ。
  • 米国:特許は2019年6月に失効しました。

これらの特許失効は、インド、ブラジル、ロシア、中国などの新興市場でバイオシミラーのブームを引き起こし、その後、米国、EU、日本などの規制市場でも広がりました。

 

バイオシミラーの現状

トラスツズマブのバイオシミラー市場は、欧州(2014年)と米国(2019年)での主要特許の期限切れを背景に、極めて競争が激しく多様な市場へと進化しました。この動向は、先発品であるハーセプチン(Herceptin)の優位性を脅かす多様なバイオシミラーの市場参入を可能にしました。世界中の企業——アムジェン、セルトリオン、ファイザーなどの既存大手から、中国、ロシア、イランなどの新興製造業者まで——がトラスツズマブのバイオシミラー製品を発売または開発中です。これらの製品は、EMA(欧州医薬品庁)やFDA(米国食品医薬品局)などの規制当局が、バイオシミラーが参照製品と同等の品質、安全性、有効性を満たすよう厳格な基準を適用する中で、さまざまな地域で浸透しつつあります。異なる市場間で規制経路に一部ばらつきがあるものの、早期に参入したバイオシミラー企業は戦略的提携と堅固な臨床データを活かし、承認と市場アクセスを確保しています。この競争環境は価格構造に圧力をかけるだけでなく、がん治療においてよりコスト効果の高い治療オプションを提供することで、患者が命を救う療法へのアクセスを改善する可能性を秘めています。

戦略的および規制上の考慮事項

トラスツズマブバイオシミラーの規制環境は、特にFDAやEMAのような機関の下で、先進国市場における厳格な承認プロセスによって形成されています。これらの機関は、ハーセプチンとのバイオシミラー性を示すための広範な分析データ、非臨床データ、臨床データ(薬物動態、免疫原性、有効性エンドポイントを含む)を要求しています。その結果、これらの市場で承認されたバイオシミラーは、グローバルな流通における品質のベンチマークとなる傾向があります。しかし、承認までの道は障害だらけです。製造の一貫性、GMP(優良製造基準)への準拠、現地検査などが、複数の企業の市場参入を遅らせてきました。例えば、BioconとMylanのEMAへの最初の申請がこれに該当します。戦略的提携は、サムスンバイオエピスとバイオジェン、セルトリオンとテバなど、規制当局の専門知識、製造インフラ、商業ネットワークを相互に活用する形で増加しています。さらに、皮下投与(SC)製剤の開発という新たな分野が浮上しており、患者様の利便性向上と投与効率の改善を通じて差別化を図る可能性があります。

市場と商業的影響

トラスツズマブ(トラスツズマブ)のバイオシミラーの登場は、腫瘍学市場構造に大きな変化をもたらし、価格とアクセス動向に重大な影響を及ぼしています。年間売上高$70億ドルを超えるブロックバスター製品だったハーセプチンは、バイオシミラーが市場シェアを侵食する中で売上圧力を受けています。特にコスト感度の高い市場では、医療システムがバイオシミラーの採用を優先し、バイオ医薬品支出の削減を図る動きが加速しており、バイオシミラーの採用促進に有利な環境が整っています。早期参入企業は、処方箋採用や支払者との契約を早期に獲得し、商業的優位性を確立しています。さらに、価値に基づく医療への移行がバイオシミラーの受け入れを加速させており、特に現実世界のデータが臨床的互換性を支持する分野でその傾向が顕著です。しかし、競合他社の急速な参入は市場 fragmentation と価格圧縮を引き起こしており、長期的な利益確保はオペレーション効率の向上や差別化戦略(組み合わせ療法や新たな投与形態など)に依存する状況となっています。

主要な機会と課題

トラスツズマブバイオシミラー市場には、高疾患負担と高価な生物製剤へのアクセスが限られる新興経済国において、大きな機会が存在します。ここでは、バイオシミラーが代替規制経路を通じた迅速な承認により、重要な価格競争力を提供しています。さらに、SC投与や固定用量配合剤など、臨床的・運営上の利点を提供する次世代バイオシミラーへの関心が高まっています。一方、市場は重大な課題に直面しています。地域間の規制差異はグローバル展開の複雑さを増大させ、製造における一貫した品質確保は依然として主要なリスク要因です。さらに、規制承認後も、医師の躊躇、原薬メーカーへのブランド忠誠心、バイオシミラーの同等性に関する教育不足が採用を妨げる要因となります。成功するためには、企業は競争力のある価格設定と、品質、教育、規制対応と商業的拡大を支援する戦略的パートナーシップへの持続的な投資を両立させる必要があります。

市場集中と特性

ハーセプチン市場は、製品イノベーションからデリバリー最適化とバイオシミラー開発へのシフトを経験しています。コアのモノクローナル抗体療法自体は変更されていませんが、最近のイノベーションは、患者様の利便性向上と投与時間の短縮を目的とした皮下投与(SC)製剤に焦点を当てており、ハーセプチン・ハイレクタなどがその例です。さらに、HER2陽性がんにおける治療効果の向上を目的とした、トラスツズマブと他の薬剤(例:ペルツズマブ、化学療法、ペムブロリズマブなどの免疫チェックポイント阻害剤)を組み合わせた併用療法が台頭しています。バイオシミラーの参入は、製造プロセス、製剤の安定性、サプライチェーンの効率化におけるイノベーションを促進しており、一部の企業は新規SCバイオシミラーや固定用量配合剤の開発を進めています。

Herceptin分野における合併・買収は、主にバイオシミラーと腫瘍学分野での戦略的ポジション確立を目的として進められています。大手製薬企業は、バイオシミラー開発企業(例:マイラン、バイオコン、サムスンバイオエピス)の買収や提携を通じて、腫瘍学ポートフォリオの拡大とHerceptin特許切れ後の市場シェア確保を目指しています。これらの提携は、主要なグローバル市場でのトラスツズマブバイオシミラーの技術移転、共同開発、商業化を可能にしています。業界全体では、原薬メーカーの売上減少とバイオシミラー競争の激化に伴い、M&A活動が規模拡大、バイオシミラーの多様化、パイプラインの充実を支援し続けています。

規制枠組みは、特にバイオシミラーの承認と市場アクセスにおいて、ハーセプチン市場に大きな影響を及ぼしています。FDA、EMAを含む主要な規制当局は、厳格な比較要件を課しており、分析データ、臨床データ、免疫原性データが求められています。一方、新興市場ではより柔軟な承認経路が採用されており、承認が迅速化する一方で標準化が不十分な傾向があります。知的財産権環境、特にSC製剤や製造技術に関する特許は、ロシュのような原薬メーカーが独占権を延長するための戦略的ツールとして機能しています。一方、価格設定と償還政策はバイオシミラーの採用に中心的な役割を果たしており、医療システムにおけるコスト削減が薬剤リストへの採用と代替インセンティブを後押ししています。

ハーセプチンは、バイオシミラーのトラスツズマブ製品、他のHER2標的療法(ペルジェタ(ペルツズマブ)やカドシラ(トラスツズマブ・エムタンシン))および新規参入製品(エンヘルツ(トラスツズマブ・デルクステカン))との競争に直面しています。さらに、チロシンキナーゼ阻害剤(例:ラパチニブ、ネラチニブ)や化学療法は、特に進行期疾患において代替治療オプションを提供しています。それでも、ハーセプチンとそのバイオシミラーは、確立された有効性、長期的な安全性データ、ガイドラインへの採用により、早期段階および転移性HER2陽性乳がんおよび胃がんにおいて基盤的な地位を維持しています。パーソナライズド医療とコンパニオン診断の進展は、バイオマーカーに基づく治療計画におけるその継続的な使用をさらに後押ししています。

ハーセプチンの市場は、特に新興地域でのバイオシミラーの普及により、世界的に大幅な拡大を遂げています。アジア太平洋、ラテンアメリカ、東欧、中東の諸国では、がん発症率の増加に伴い、トラスツズマブバイオシミラーの採用が進んでいます。これらの地域では、現地メーカーと多国籍企業の提携が、規制当局の承認プロセス、価格圧力、国内競合他社との競争を乗り越える鍵となっています。ロシュとバイオシミラー開発企業は、現実世界のデータ、医療従事者教育、コスト効果の主張を活用して、市場浸透の拡大を支援しています。ただし、採用は医療インフラ、償還能力、医師の受け入れ状況に敏感です。

製品インサイト

バイオシミラーは現在、ハーセプチン市場を支配し、2024年に50.93%のシェアを占めています。バイオシミラーの採用急増は、主要市場での特許切れ、コスト効果の高いがん治療への需要増加、臨床医と支払者によるバイオシミラーの受け入れ拡大に主に起因しています。北米、欧州、新興市場における規制承認は市場アクセスを拡大し、競争力のある価格設定がバイオシミラーを医療システムにとって魅力的な選択肢としています。主要なバイオシミラー製造企業は、グローバルな商業化と次世代製剤への投資を継続し、このセグメントのリーダーシップをさらに強化しています。

一方、バイオロジック/オリジナル製品セグメントは、高所得市場でのブランド忠誠心と臨床的慣れが継続するものの、市場シェアの着実な減少が続いています。生物製剤セグメントは、バイオシミラーの価格競争、支払者主導の代替品導入、価値ベースの医療への重点強化により、継続的な市場シェアの侵食に直面しています。ロシュのハーセプチンは選択的な市場で売上を継続していますが、病院や支払者が有効性を損なわずに低コストの代替品を選択する傾向が強まる中、その競争優位性は縮小しています。

アプリケーションインサイト

乳がんは、2024年に57.68%の最大のシェアを占めるハーセプチン市場の主要な適応症セグメントです。この強固な地位は、ハーセプチンがHER2陽性乳がんの早期段階、補助療法、転移性設定における標準治療として確立された役割に支えられています。広範な臨床データ、ガイドラインの推奨、腫瘍医の長期にわたる熟知が、その持続的なリーダーシップに貢献しています。オリジナル製品とバイオシミラーの両方の広範な採用は、特にHER2陽性乳がんの有病率が高い地域においてアクセスをさらに拡大しています。ペルツズマブや抗体薬物複合体との組み合わせ療法に関する継続的な研究も、このセグメントの市場レジリエンスを支えています。

胃がんは、Herceptin市場で最も急速に成長している適応症セグメントです。歴史的に市場全体の小さな割合を占めていましたが、胃がんおよび胃食道接合部がんにおけるHER2過剰発現の認識が高まっていることが成長を後押ししています。Herceptinは、HER2陽性進行性胃がんに対する化学療法との併用療法として承認され、特に胃がん発症率の高いアジア太平洋地域で新たな治療選択肢を開拓しています。新たな組み合わせやバイオマーカーを模索する臨床試験の進展と、この適応症における治療ガイドラインの拡大が、採用の加速とセグメントの拡大を後押ししています。

支払い者動向

商業保険/民間保険セグメントは、2024年に市場シェアの91.03%を占め、ハーセプチン市場をリードしています。この優位性は、米国、日本、欧州の一部など、先進医療システムにおける腫瘍生物製剤の包括的な保険適用政策に起因しています。商業保険会社は、トラスツズマブのオリジナル製品とバイオシミラーの両方を支援し、治療の継続性とアクセス性を確保しています。有利な償還契約、薬剤リストへの掲載、価値ベースの契約が、このセグメントの持続的なリーダーシップを支える主要な要因です。乳がんや胃がんにおけるHER2標的療法の継続的な需要は、商業保険者の関与をさらに強化しています。

公的保険セグメントは、先進国と新興市場の両方で拡大する政府支援の医療プログラムとがん治療資金により、最も急速に成長する支払い者カテゴリーです。メディケア、メディケイド、国家医療制度を含む公的保険者は、コスト削減戦略の一環としてバイオシミラー・トラスツズマブの保険適用を拡大しています。バイオシミラーは原薬生物製剤に比べて大幅なコスト削減を実現するため、保健当局は公的医薬品リストへの採用に前向きです。ただし、価格交渉と医療技術評価は、採用のペースと地域間の市場成長の差異を左右する重要な要因 remains.

流通チャネルの洞察

病院薬局セグメントは2024年に51.77%の最大のシェアを占め、がん治療の集中管理型提供構造を反映しています。トラスツズマブは、静脈内投与か皮下投与のいずれかの方法で投与される場合、通常は病院内の点滴センターを通じて調剤されます。病院薬局は高コスト生物製剤の在庫管理、腫瘍科部門との調整、適切な保管・取り扱い確保を担当するため、主要な流通チャネルとなっています。HER2陽性乳がんや胃がんなどの複雑ながん治療において病院施設が優先される傾向が、このチャネルの優位性をさらに強化しています。

専門薬局は、皮下投与製剤の普及と外来がん治療への移行を背景に、最も急速に成長している流通チャネルです。トラスツズマブのバイオシミラーや皮下投与製剤が普及する中、専門薬局は患者アクセスを効率化、服薬遵守管理、病院の負担軽減に活用され、その役割が拡大しています。これらの薬局は、支払者や医療提供者と密接に連携し、償還手続きの円滑化、患者支援プログラム、在宅ケアオプションの提供を通じて、患者体験の向上と医療システム効率の支援に不可欠な役割を果たしています。

地域別動向

北米のハーセプチン市場は、HER2陽性乳がんや胃がんの高い発症率、確立された腫瘍治療インフラ、バイオシミラーの早期採用を背景に、世界市場をリードしています。この地域は、医療費の充実、オリジナル製品とバイオシミラーのトラスツズマブへの広範なアクセス、成熟した償還枠組みの恩恵を受けています。米国は、治療件数の増加と皮下投与製剤およびバイオシミラーの急速な採用により、最大の売上シェアを維持しています。しかし、生物製剤の販売減少とバイオシミラー競争による価格圧力が高まることが、長期的な成長の障害となっています。

米国ハーセプチン市場動向

米国市場は、バイオシミラーに対する支払い者の強い支援、有利な保険償還、およびロシュのHerceptin Hylecta(皮下投与製剤)への移行の成功に支えられています。Ogivri、Herzuma、Kanjintiなどのバイオシミラーの継続的な採用は、処方医の行動変化と民間保険会社のコスト効率化要請を反映しています。成熟した市場ながら、処方薬リストへの採用圧力、インフレーション削減法に基づくメディケア価格交渉、カドシラやエンヘルツなど代替HER2療法の競争激化といった課題に直面しています。

欧州のハーセプチン市場動向

欧州のHerceptin市場は、ドイツ、フランス、イギリスを牽引役として拡大しています。これは、がん研究の活発化、有利な償還政策、新規適応症の規制承認が後押ししています。バイオマーカーに基づく治療アプローチの採用拡大は、免疫療法の有効性を高めています。しかし、政府による薬価規制、厳格な償還基準、地元メーカーとの競争が成長ポテンシャルを制約する可能性があります。

イギリスにおけるハーセプチン市場は、NHS主導のバイオシミラー採用戦略とNICEの承認により、バイオシミラーがHER2陽性乳がん患者の大多数における第一選択薬となっています。トラスツズマブを組み合わせた療法の使用は、特に早期段階の疾患において継続的に増加しています。ただし、予算制約や特定の適応症における新規薬剤への好みは、伝統的なトラスツズマブベースの療法の成長可能性を制限する可能性があります。

ドイツのハーセプチン市場は、強力なバイオテクノロジーエコシステム、早期のバイオシミラー承認、病院中心のがん医療提供体制により堅調を維持しています。政府の医薬品費削減努力はバイオシミラーの採用を後押ししています。ただし、新規HER2療法の使用増加と価値ベースの医療への焦点が、伝統的なトラスツズマブ製剤のさらなる成長を圧迫する可能性があります。

フランス ハーセプチン市場は、がん治療薬のコスト削減を目的とした規制当局の圧力により、公的病院の薬剤リストにハーセプチンのバイオシミラーを統合しています。政府支援の免疫療法イニシアチブがアクセス拡大を促進していますが、原薬トラスツズマブの採用率は引き続き低下しています。市場は、国家価格交渉と治療代替品の継続的な評価に極めて敏感な状態です。

アジア太平洋地域 ハーセプチン市場動向

アジア太平洋地域は、中国、日本、インドを牽引役として、Herceptinの最も急速に成長する地域市場です。がん有病率の増加、HER2陽性がん診断率の向上、がん医療インフラへの政府投資の拡大が採用を加速しています。地域内では地元のバイオシミラー製造企業の台頭により、手頃な価格とアクセスが向上しています。しかし、医療保険の格差、規制の複雑さ、農村部のインフラ制限が成長の課題となっています。

日本におけるハーセプチン市場は、普遍的な医療保険制度、高度な腫瘍学医療、および原薬品とバイオシミラー製品の承認に支えられています。高齢化人口と乳がん意識の高まりが安定した需要を後押ししています。ただし、厳格な価格規制と次世代療法の普及が市場拡大を抑制する可能性があります。

中国におけるハーセプチン市場は、政府の支援策、国内製造能力、HER2陽性がん診断件数の増加を背景に、トラスツズマブバイオシミラーの採用が急速に進んでいます。規制改革によりバイオシミラーの承認手続きが改善され、国家保険薬品リスト(NRDL)への掲載がアクセスを強化しています。ただし、国内競争と価格交渉の激化が利益率の課題となっています。

インドのハーセプチン市場は価格に敏感で、CanMabやHervyctaなどの国内バイオシミラーが手頃な価格を理由に支配的です。需要は増加していますが、都市部と農村部でのアクセスは依然として不均衡です。次世代HER2療法の特許期限切れが近づく中、組み合わせ療法への注目が高まる可能性がありますが、公的保険償還の制限が広範な採用を制約し続けています。

ラテンアメリカ ハーセプチン市場動向

ラテンアメリカでは、HER2がんへの認識向上と公的医療インフラの改善を背景に、特にブラジルとメキシコでHerceptinの採用が拡大しています。政府の取り組みとバイオシミラーの承認が手頃な価格とアクセスを向上させています。しかし、経済的不安定性、償還の遅延、および国ごとの医療の質の不均衡が地域的な成長を制約しています。

ブラジル ハーセプチン市場は、公的医療投資と国内生産を背景に、バイオシミラーの使用で地域をリードしています。ハーセプチンはSUS(統一医療システム)における乳がん治療で広く使用されており、バイオシミラーは患者へのアクセスを改善しています。しかし、償還の複雑さと公的予算への依存が、治療の継続性とイノベーションの採用に影響を与えています。

中東・アフリカ ハーセプチン市場動向

中東・アフリカ地域は、がん発症率の増加、医療アクセス改善、バイオシミラーの普及拡大を背景に、ハーセプチン市場が緩やかに成長しています。サウジアラビアやアラブ首長国連邦(UAE)はがん医療の近代化においてリードしています。しかし、診断インフラの不足、手頃な価格の問題、償還遅延が地域全体の普及を妨げています。

サウジアラビアのハーセプチン市場は、政府資金による腫瘍学プログラム、バイオシミラーの採用拡大、および全国がん検診イニシアチブへのHER2検査の組み込みにより拡大しています。医療インフラへの継続的な投資が成長を支えていますが、新規HER2標的療法へのアクセスと原薬バイオロジクスの手頃な価格が主要な制約要因です。

主要なハーセプチン企業動向

ハーセプチン市場は、オリジナル企業とバイオシミラー製造企業の混合構造で特徴付けられ、競争が激しく変化する市場環境を形成しています。ハーセプチンを開発したロシュ(ジェネンテック)は、静脈内投与と皮下投与の製剤を通じて、特に高所得市場で大きなシェアを維持しています。しかし、ハーセプチンの主要特許の期限切れにより、バイオシミラーメーカーが市場に参入し、価格競争が激化し、世界中の患者へのアクセスが拡大しています。

ハーセプチン市場における主要な企業には、ロシュ、ファイザー・インク、サムスン・バイオエピス、アムジェン・インク、セルトリオン・ヘルスケア、バイオコン・リミテッド、マイラン・エヌ・ブイ(現在はヴィアトリスの一部)が含まれます。これらの企業は、FDA(米国食品医薬品局)とEMA(欧州医薬品庁)の承認を受けたトラスツズマブバイオシミラーを販売し、原開発品と同等の有効性と安全性を示していることで、先進国と新興市場の両方で堅固な地位を確立しています。

主要なハーセプチン企業:

以下の企業は、ハーセプチン市場における主要企業です。これらの企業は、市場シェアの大部分を占め、業界の動向を主導しています。

  • Roche Holding AG (Genentech)
  • Pfizer Inc.
  • Samsung Bioepis Co., Ltd.
  • Amgen Inc.
  • Celltrion Healthcare Co., Ltd.
  • Biocon Limited
  • Mylan N.V. (Viatris)
  • Prestige Biopharma
  • Shanghai Henlius Biotech, Inc.
  • AryoGen Pharmed
  • Dr. Reddy’s Laboratories

最近の動向

  • 2024年8月、欧州委員会は、アステラス製薬のパドセブ(エンフォルタム・ベドチン)とハーセプチン(ペムブロリズマブ)の組み合わせを、プラチナ含有化学療法が適応可能な切除不能または転移性尿路上皮がん成人患者に対する第一選択療法として承認しました。この承認は、第3相EV-302臨床試験の結果に基づき、標準的なプラチナ含有化学療法と比較して、組み合わせ療法が全生存期間と無増悪生存期間を著しく延長したことを示しました。
  • 2024年3月、米国食品医薬品局(FDA)は、HER2陽性でPD-L1発現を有する局所進行性または転移性胃がんまたは胃食道接合部(GEJ)腺がんに対する初回治療として、ハーセプチン(ペムブロリズマブ)とトラスツズマブおよび化学療法の併用療法に標準承認を付与しました。この決定は、2021年5月に付与された早期承認に続くものです。この併用療法は、無増悪生存期間と全生存期間の改善において有意な臨床的利益を示し、HER2陽性胃がん治療における重要なマイルストーンを画しました。この承認は、バイオマーカー駆動型腫瘍学における治療効果の向上を目指して、チェックポイント阻害剤と標的療法の戦略的統合を強調しています。
  • ​ 2024年3月、Accord BioPharma, Inc.は、HerceptinのバイオシミラーであるHercessi(trastuzumab-strf)の新たな420mg用量が、HER2過剰発現乳がんおよび胃がんの治療用にFDAから承認されたと発表しました。この新たな用量は、医療提供者および患者にとって投与量の柔軟性と在庫効率の向上を提供し、調製時間の短縮と廃棄物の削減が期待されます。
  • ​2024年2月、Prestige Biopharmaは、同社のHerceptinバイオシミラーであるTuznue(トラスツズマブバイオシミラー)が、欧州医薬品庁(EMA)の人間用医薬品委員会(CHMP)から肯定的な意見を取得したと発表しました。この推奨は、HER2過剰発現乳がんと転移性胃がんの治療を対象とし、Tuznueを参考製品であるHerceptinと一致させるものです。
  • ​2024年3月、アウロビンド・ファーマは、子会社のキュレートク・バイオロジクス・プライベート・リミテッドが開発したトラスツズマブバイオシミラーのインドでの販売承認を取得したと発表しました。HER2陽性乳がんおよび転移性胃がんの治療に承認されたこのバイオシミラーは、インド市場においてハーセプチンに対するコスト効果の高い代替品を提供します。

グローバル・ハーセプチン市場レポートのセグメンテーション

本報告書は、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向分析と共に、グローバル、地域、国別レベルでの売上高成長を予測しています。本調査では、グランドビューリサーチはグローバル・ハーセプチン市場報告書を製品、用途、支払者、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化しています:

製品別見通し(売上高、米ドル百万、2018年~2030年)

  • 生物製剤
  • バイオシミラー

用途別見通し(売上高、百万ドル、2018年~2030年)

  • 乳がん
  • 胃がん

支払い者別見通し(売上高、百万ドル、2018年~2030年)

  • 商業/民間
  • 公的

流通チャネル見通し(売上高、百万米ドル、2018年~2030年)

  • 病院薬局
  • 専門薬局

地域別見通し(売上高、百万米ドル、2018年~2030年)北米米国カナダメキシコ欧州英国ドイツフランスイタリアスペインデンマーク スウェーデン ノルウェー アジア太平洋 日本 中国 インド オーストラリア 韓国 タイ ラテンアメリカ ブラジル アルゼンチン 中東・アフリカ 南アフリカ サウジアラビア アラブ首長国連邦 クウェート

第1章 方法論と範囲

1.1. 市場セグメンテーションと範囲

1.2. セグメントの定義

1.2.1. 製品

1.2.2. 用途

1.2.3. 支払者

1.2.4. 流通チャネル

1.3. 推定と予測期間

1.4. 研究方法論

1.5. 情報収集

1.5.1. 購入データベース

1.5.2. GVRの内部データベース

1.5.3. 二次情報源

1.5.4. 主要調査

1.6. 情報分析

1.6.1. データ分析モデル

1.7. 市場形成とデータ可視化

1.8. モデル詳細

1.8.1. 商品フロー分析

1.9. 二次情報源一覧

1.10. 目的

第2章 執行要約

2.1. 市場概要

2.2. セグメント概要

2.3. 競争環境概要

第3章 ハーセプチン市場変数、動向、および範囲

3.1. 市場系譜展望

3.2. 市場動向

3.2.1. 市場ドライバー分析

3.2.2. 市場制約要因分析

3.3. 事業環境分析

3.3.1. 業界分析 – ポーターの5つの力分析

3.3.1.1. 供給者の力

3.3.1.2. 購入者の力

3.3.1.3. 代替品の脅威

3.3.1.4. 新規参入の脅威

3.3.1.5. 競争の激化

3.3.2. PESTLE分析

3.3.3. 特許満了分析

3.3.4. 価格設定と償還シナリオ

3.3.5. M&Aと取引

3.3.6. ジェネリック/バイオシミラーの影響

第4章. ハーセプチン市場:アプリケーションビジネス分析

4.1. 製品市場シェア、2024年および2030年

4.2. 製品セグメントダッシュボード

4.3. 市場規模、予測、およびトレンド分析(製品別、2018年から2030年、百万ドル)

4.4. 生物製剤

4.4.1. 生物学的製剤市場、2018年~2030年(百万ドル)

4.5. バイオシミラー

4.5.1. バイオシミラー市場、2018年~2030年(百万ドル)

第5章 ハーセプチン市場:応用分野別事業分析

5.1. 応用分野別市場シェア、2024年と2030年

5.2. アプリケーションセグメントダッシュボード

5.3. 市場規模と予測、およびトレンド分析(アプリケーション別)、2018年から2030年(百万ドル)

5.4. 乳がん

5.4.1. 乳がん市場、2018年~2030年(百万ドル)

5.5. 胃がん

5.5.1. 胃がん市場、2018年~2030年(百万米ドル)

第6章 ハーセプチン市場:支払い者別事業分析

6.1. 支払い者別市場シェア、2024年と2030年

6.2. 支払い者セグメントダッシュボード

6.3. 市場規模・予測およびトレンド分析(支払者別)、2018年から2030年(百万ドル)

6.4. 商業/民間

6.4.1. 商業/民間市場、2018年~2030年(百万ドル)

6.5. 公的

6.5.1. 公的市場、2018年~2030年(百万ドル)

第7章. ハーセプチン市場:流通チャネルビジネス分析

7.1. 流通チャネル市場シェア、2024年と2030年

7.2. 流通チャネルセグメントダッシュボード

7.3. 市場規模と予測およびトレンド分析(流通チャネル別)、2018年から2030年(百万ドル)

7.4. 病院薬局

7.4.1. 病院薬局市場、2018年~2030年(百万米ドル)

7.5. 専門薬局

7.5.1. 専門薬局市場、2018年~2030年(百万米ドル)

第8章 ハーセプチン市場:地域別推定値とトレンド分析

8.1. 地域別市場シェア分析、2024年と2030年

8.2. 地域別市場ダッシュボード

8.3. 市場規模と予測トレンド分析、2018年から2030年:

8.4. 北米

8.4.1. 北米ハーセプチン市場推定値と予測、国別、2018年~2030年(百万米ドル)

8.4.2. アメリカ

8.4.2.1. 主要国動向

8.4.2.2. 対象疾患の有病率

8.4.2.3. 規制枠組み

8.4.2.4. 償還枠組み

8.4.2.5. 米国ハーセプチン市場推定値と予測、2018年~2030年(百万ドル)

8.4.3. カナダ

8.4.3.1. 主要国の動向

8.4.3.2. 対象疾患の有病率

8.4.3.3. 規制枠組み

8.4.3.4. 償還枠組み

8.4.3.5. カナダにおけるハーセプチン市場の見積もりおよび予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.4.4. メキシコ

8.4.4.1. 主要国の動向

8.4.4.2. 対象疾患の有病率

8.4.4.3. 規制枠組み

8.4.4.4. 償還枠組み

8.4.4.5. メキシコにおけるハーセプチン市場規模推計と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.5. ヨーロッパ

8.5.1. ヨーロッパのハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年、USD百万)

8.5.2. イギリス

8.5.2.1. 主要な国別動向

8.5.2.2. 対象疾患の有病率

8.5.2.3. 規制枠組み

8.5.2.4. 償還枠組み

8.5.2.5. イギリス ハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年)(百万米ドル)

8.5.3. ドイツ

8.5.3.1. 主要国動向

8.5.3.2. 対象疾患の有病率

8.5.3.3. 規制枠組み

8.5.3.4. 償還枠組み

8.5.3.5. ドイツのハーセプチン市場規模推計と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.5.4. フランス

8.5.4.1. 主要国動向

8.5.4.2. 対象疾患の有病率

8.5.4.3. 規制枠組み

8.5.4.4. 償還枠組み

8.5.4.5. フランス ハーセプチン市場規模推計と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.5.5. イタリア

8.5.5.1. 主要国動向

8.5.5.2. 対象疾患の有病率

8.5.5.3. 規制枠組み

8.5.5.4. 償還枠組み

8.5.5.5. イタリアのハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.5.6. スペイン

8.5.6.1. 主要国の動向

8.5.6.2. 対象疾患の有病率

8.5.6.3. 規制枠組み

8.5.6.4. 償還枠組み

8.5.6.5. スペインのハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.5.7. デンマーク

8.5.7.1. 主要な国別動向

8.5.7.2. 対象疾患の有病率

8.5.7.3. 規制枠組み

8.5.7.4. 償還枠組み

8.5.7.5. デンマークのハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.5.8. スウェーデン

8.5.8.1. 主要国動向

8.5.8.2. 対象疾患の有病率

8.5.8.3. 規制枠組み

8.5.8.4. 償還枠組み

8.5.8.5. スウェーデン ハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.5.9. ノルウェー

8.5.9.1. 主要国動向

8.5.9.2. 対象疾患の有病率

8.5.9.3. 規制枠組み

8.5.9.4. 償還枠組み

8.5.9.5. ノルウェーのハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.6. アジア太平洋

8.6.1. アジア太平洋地域のハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.6.2. 日本

8.6.2.1. 主要国の動向

8.6.2.2. 対象疾患の有病率

8.6.2.3. 規制枠組み

8.6.2.4. 償還枠組み

8.6.2.5. 日本のハーセプチン市場規模と予測(2018年~2030年、百万ドル)

8.6.3. 中国

8.6.3.1. 主要国の動向

8.6.3.2. 対象疾患の有病率

8.6.3.3. 規制枠組み

8.6.3.4. 償還枠組み

8.6.3.5. 中国のハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.6.4. インド

8.6.4.1. 主要国の動向

8.6.4.2. 対象疾患の有病率

8.6.4.3. 規制枠組み

8.6.4.4. 償還枠組み

8.6.4.5. インドのハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.6.5. オーストラリア

8.6.5.1. 主要国の動向

8.6.5.2. 対象疾患の有病率

8.6.5.3. 規制枠組み

8.6.5.4. 償還枠組み

8.6.5.5. オーストラリアのハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.6.6. 韓国

8.6.6.1. 主要国の動向

8.6.6.2. 対象疾患の有病率

8.6.6.3. 規制枠組み

8.6.6.4. 償還枠組み

8.6.6.5. 韓国のハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年、USD百万)

8.6.7. タイ

8.6.7.1. 主要な国別動向

8.6.7.2. 対象疾患の有病率

8.6.7.3. 規制枠組み

8.6.7.4. 償還枠組み

8.6.7.5. タイのハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.7. ラテンアメリカ

8.7.1. ラテンアメリカ ハーセプチン市場規模と予測(2018年~2030年、百万ドル)

8.7.2. ブラジル

8.7.2.1. 主要国動向

8.7.2.2. 対象疾患の有病率

8.7.2.3. 規制枠組み

8.7.2.4. 償還枠組み

8.7.2.5. 日本のハーセプチン市場規模推計と予測(2018年~2030年)(USD百万)

8.7.3. アルゼンチン

8.7.3.1. 主要国動向

8.7.3.2. 対象疾患の有病率

8.7.3.3. 規制枠組み

8.7.3.4. 償還枠組み

8.7.3.5. 中国のハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.8. 中東・アフリカ

8.8.1. 中東・アフリカのハーセプチン市場推定値と予測(2017年~2030年、百万米ドル)

8.8.2. 南アフリカ

8.8.2.1. 主要国の動向

8.8.2.2. 対象疾患の有病率

8.8.2.3. 規制枠組み

8.8.2.4. 償還枠組み

8.8.2.5. 南アフリカ ハーセプチン市場規模予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.8.3. サウジアラビア

8.8.3.1. 主要な国別動向

8.8.3.2. 対象疾患の有病率

8.8.3.3. 規制枠組み

8.8.3.4. 償還枠組み

8.8.3.5. サウジアラビアのハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.8.4. アラブ首長国連邦

8.8.4.1. 主要な国別動向

8.8.4.2. 対象疾患の有病率

8.8.4.3. 規制枠組み

8.8.4.4. 償還枠組み

8.8.4.5. アラブ首長国連邦(UAE)のハーセプチン市場推定値と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

8.8.5. クウェート

8.8.5.1. 主要国動向

8.8.5.2. 対象疾患の有病率

8.8.5.3. 規制枠組み

8.8.5.4. 償還枠組み

8.8.5.5. クウェートにおけるハーセプチン市場規模推計と予測(2018年~2030年、百万米ドル)

第9章 競争環境

9.1. 参加企業概要

9.2. 企業市場ポジション分析

9.3. 企業分類

9.4. 戦略マッピング

9.5. 企業プロファイル/一覧

9.5.1. ロシュ・ホールディングAG(ジェネンテック)

9.5.1.1. 概要

9.5.1.2. 財務実績

9.5.1.3. 製品ベンチマーク

9.5.1.4. 戦略的イニシアチブ

9.5.2. ファイザー・インク

9.5.2.1. 概要

9.5.2.2. 財務実績

9.5.2.3. 製品ベンチマーク

9.5.2.4. 戦略的イニシアチブ

9.5.3. サムスン・バイオエピス株式会社

9.5.3.1. 概要

9.5.3.2. 財務実績

9.5.3.3. 製品ベンチマーク

9.5.3.4. 戦略的イニシアチブ

9.5.4. アムジェン・インク

9.5.4.1. 概要

9.5.4.2. 財務実績

9.5.4.3. 製品ベンチマーク

9.5.4.4. 戦略的イニシアチブ

9.5.5. セルトリオン・ヘルスケア株式会社

9.5.5.1. 概要

9.5.5.2. 財務実績

9.5.5.3. 製品ベンチマーク

9.5.5.4. 戦略的イニシアチブ

9.5.6. バイオコン・リミテッド

9.5.6.1. 概要

9.5.6.2. 財務実績

9.5.6.3. 製品ベンチマーク

9.5.6.4. 戦略的イニシアチブ

9.5.7. マイラン・エヌ・ブイ(ヴィアトリス)

9.5.7.1. 概要

9.5.7.2. 財務実績

9.5.7.3. 製品ベンチマーク

9.5.7.4. 戦略的イニシアチブ

9.5.8. プレステージ・バイオファーマ

9.5.8.1. 概要

9.5.8.2. 財務実績

9.5.8.3. 製品ベンチマーク

9.5.8.4. 戦略的イニシアチブ

9.5.9. 上海ヘンリウス・バイオテック株式会社

9.5.9.1. 概要

9.5.9.2. 財務実績

9.5.9.3. 製品ベンチマーク

9.5.9.4. 戦略的イニシアチブ

9.5.10. アリオゲン・ファーマド

9.5.10.1. 概要

9.5.10.2. 財務実績

9.5.10.3. 製品ベンチマーク

9.5.10.4. 戦略的イニシアチブ

9.5.11. ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ

9.5.11.1. 概要

9.5.11.2. 財務実績

9.5.11.3. 製品ベンチマーク

9.5.11.4. 戦略的イニシアチブ

表の一覧

表1 二次資料の一覧

表2 略語一覧

表3 グローバル・ハーセプチン市場(地域別)、2018年~2030年(百万ドル)

表4 グローバル・ハーセプチン市場(製品別)、2018年~2030年(百万ドル)

表5 グローバル・ハーセプチン市場(用途別)、2018年~2030年(百万ドル)

表6 グローバル・ハーセプチン市場(剤形別)、2018年~2030年(百万ドル)

表7 グローバル・ハーセプチン市場、流通チャネル別、2018年~2030年(百万ドル)

表8 北米ハーセプチン市場、国別、2018年~2030年(百万ドル)

表9 北米ハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万ドル)

表10 北米のハーセプチン市場(用途別)、2018年~2030年(百万米ドル)

表11 北米のハーセプチン市場(剤形別)、2018年~2030年(百万米ドル)

表12 北米のハーセプチン市場(流通チャネル別)、2018年~2030年(百万米ドル)

表13 米国 ハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万ドル)

表14 米国 ハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万ドル)

表15 米国 ハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万ドル)

表16 米国ハーセプチン市場、流通チャネル別、2018年~2030年(百万ドル)

表17 カナダ ハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万ドル)

表18 カナダ ハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万ドル)

表19 カナダ ハーセプチン市場、投与形態別、2018年~2030年(百万米ドル)

表20 カナダ ハーセプチン市場、販売チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表21 メキシコ ハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万米ドル)

表22 メキシコ ハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)

表23 メキシコ ハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万米ドル)

表24 メキシコ ハーセプチン市場、販売チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表25 ヨーロッパのハーセプチン市場(国別)、2018年~2030年(百万米ドル)

表26 ヨーロッパのハーセプチン市場(製品別)、2018年~2030年(百万米ドル)

表27 ヨーロッパのハーセプチン市場(用途別)、2018年~2030年(百万米ドル)

表28 ヨーロッパのハーセプチン市場、投与形態別、2018年~2030年(百万米ドル)

表29 ヨーロッパのハーセプチン市場、販売チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表30 イギリスのハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万米ドル)

表31 イギリス ハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)

表32 イギリス ハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万米ドル)

表33 イギリス ハーセプチン市場、販売チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表34 ドイツのハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万米ドル)

表35 ドイツのハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)

表36 ドイツのハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万米ドル)

表37 ドイツのハーセプチン市場、流通チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表38 フランスのハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万米ドル)

表39 フランスのハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)

表40 フランス ハーセプチン市場、投与形態別、2018年~2030年(百万ドル)

表41 フランス ハーセプチン市場、販売チャネル別、2018年~2030年(百万ドル)

表42 イタリア ハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万ドル)

表43 イタリア ハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)

表44 イタリア ハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万米ドル)

表45 イタリア ハーセプチン市場、販売チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表46 スペインのハーセプチン市場(製品別)、2018年~2030年(百万ドル)

表47 スペインのハーセプチン市場(用途別)、2018年~2030年(百万ドル)

表48 スペインのハーセプチン市場(剤形別)、2018年~2030年(百万ドル)

表49 スペインのハーセプチン市場、流通チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表50 ノルウェーのハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万米ドル)

表51 ノルウェーのハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)

表52 ノルウェーのハーセプチン市場(投与形態別)、2018年~2030年(百万米ドル)

表53 ノルウェーのハーセプチン市場(販売チャネル別)、2018年~2030年(百万米ドル)

表54 デンマークのハーセプチン市場(製品別)、2018年~2030年(百万米ドル)

表55 デンマークのハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)

表56 デンマークのハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万米ドル)

表57 デンマークのハーセプチン市場、販売チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表58 スウェーデン ハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万ドル)

表59 スウェーデン ハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万ドル)

表60 スウェーデン ハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万ドル)

表61 スウェーデン ハーセプチン市場、流通チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表62 アジア太平洋地域 ハーセプチン市場、国別、2018年~2030年(百万米ドル)

表63 アジア太平洋地域 ハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万米ドル)

表64 アジア太平洋地域 ハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)

表65 アジア太平洋地域 ハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万米ドル)

表66 アジア太平洋地域 ハーセプチン市場、販売チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表67 日本のハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万米ドル)

表68 日本のハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)

表69 日本のハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万米ドル)

表70 日本のハーセプチン市場、流通チャネル別、2018年~2030年(百万ドル)

表71 中国のハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万ドル)

表72 中国のハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万ドル)

表73 中国のハーセプチン市場、投与形態別、2018年~2030年(百万米ドル)

表74 中国のハーセプチン市場、販売チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表75 インドのハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万米ドル)

表76 インドのハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万ドル)

表77 インドのハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万ドル)

表78 インドのハーセプチン市場、流通チャネル別、2018年~2030年(百万ドル)

表79 オーストラリアのハーセプチン市場(製品別)、2018年~2030年(百万米ドル)

表80 オーストラリアのハーセプチン市場(用途別)、2018年~2030年(百万米ドル)

表81 オーストラリアのハーセプチン市場(剤形別)、2018年~2030年(百万米ドル)

表82 オーストラリアのハーセプチン市場、流通チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表83 韓国のハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万米ドル)

表84 韓国のハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)

表85 韓国のハーセプチン市場、投与形態別、2018年~2030年(百万米ドル)

表86 韓国のハーセプチン市場、販売チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表87 タイのハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万米ドル)

表88 タイのハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万ドル)

表89 タイのハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万ドル)

表90 タイのハーセプチン市場、流通チャネル別、2018年~2030年(百万ドル)

表91 ラテンアメリカ ハーセプチン市場、国別、2018年~2030年(百万ドル)

表92 ラテンアメリカ ハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万ドル)

表93 ラテンアメリカ ハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万ドル)

表94 ラテンアメリカ ハーセプチン市場、投与形態別、2018年~2030年(百万米ドル)

表95 ラテンアメリカ ハーセプチン市場、販売チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表96 ブラジル ハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万米ドル)

表97 ブラジル ハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)

表98 ブラジル ハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万米ドル)

表99 ブラジル ハーセプチン市場、流通チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表100 アルゼンチン ハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万米ドル)

表101 アルゼンチン ハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)

表102 アルゼンチン ハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万米ドル)

表103 アルゼンチン ハーセプチン市場、流通チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表104 中東・アフリカ ハーセプチン市場、国別、2018年~2030年(百万米ドル)

表105 中東・アフリカ ハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万米ドル)

表106 中東・アフリカ地域 ハーセプチン市場(用途別)、2018年~2030年(百万ドル)

表107 中東・アフリカ地域 ハーセプチン市場(剤形別)、2018年~2030年(百万ドル)

表108 中東・アフリカ地域 ハーセプチン市場(販売チャネル別)、2018年~2030年(百万ドル)

表109 南アフリカ ハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万ドル)

表110 南アフリカ ハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万ドル)

表111 南アフリカ ハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万ドル)

表112 南アフリカ ハーセプチン市場、流通チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表113 サウジアラビア ハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万米ドル)

表114 サウジアラビア ハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)

表115 サウジアラビアのハーセプチン市場、投与形態別、2018年~2030年(百万ドル)

表116 サウジアラビアのハーセプチン市場、販売チャネル別、2018年~2030年(百万ドル)

表117 アラブ首長国連邦(UAE)のハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万ドル)

表118 アラブ首長国連邦(UAE)のハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)

表119 アラブ首長国連邦(UAE)のハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万米ドル)

表120 アラブ首長国連邦(UAE)のハーセプチン市場、販売チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

表121 クウェート ハーセプチン市場、製品別、2018年~2030年(百万米ドル)

表122 クウェート ハーセプチン市場、用途別、2018年~2030年(百万米ドル)

表123 クウェート ハーセプチン市場、剤形別、2018年~2030年(百万米ドル)

表124 クウェート・ハーセプチン市場、流通チャネル別、2018年~2030年(百万米ドル)

図表一覧

図1 ハーセプチン市場セグメンテーション

図2 市場調査プロセス

図3 データ三角測量技術

図4 主要調査パターン

図5 市場調査アプローチ

図6 バリューチェーンに基づく市場規模推定と予測

図7 市場形成と検証

図8 市場概要

図9 アプリケーション見通し(百万ドル)

図10 競争環境

図11 ハーセプチン市場動向

図12 ハーセプチン市場:ポーターの5つの力分析

図13 ハーセプチン市場:PESTLE分析

図14 ハーセプチン市場:製品別(百万ドル)

図15 ハーセプチン市場におけるバイオ製品売上高の動向(百万ドル)

図16 バイオシミラー製品市場シェア分析(百万ドル)

図17 ハーセプチン市場におけるアプリケーションセグメンテーション(百万ドル)

図18 ハーセプチン市場における乳がん治療の売上高シェア(百万ドル)

図19 胃がんにおけるハーセプチン使用動向と予測(百万ドル)

図20 ヘラセプチン市場における支払者別製品別売上高(百万ドル)

図21 商業保険/民間保険のカバー率と採用動向(百万ドル)

図22 ヘラセプチン市場における公的保険の償還成長率(百万ドル)

図23 ヘラセプチン市場における流通チャネル別市場シェア(百万ドル)

図24 病院薬局におけるヘラセプチン流通分析(百万ドル)

図25 専門薬局におけるハーセプチン配送の成長動向(百万ドル)

図26 ハーセプチン市場売上高(地域別)

図27 地域別市場動向:主要なポイント

図28 北米ハーセプチン市場(2018年~2030年)(百万ドル)

図29 米国国内動向

図30 米国ハーセプチン市場、2018年~2030年(USD百万ドル)

図31 カナダ国別動向

図32 カナダハーセプチン市場、2018年~2030年(USD百万ドル)

図33 メキシコ国別動向

図34 メキシコ ハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図35 欧州 ハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図36 イギリス 国別動向

図37 イギリス ハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図38 ドイツ 国別動向

図39 ドイツのハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図40 フランスの国別動向

図41 フランスのハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図42 イタリアの国別動向

図43 イタリアのハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図44 スペインの市場動向

図45 スペインのハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図46 ノルウェーの市場動向

図47 ノルウェーのハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図48 スウェーデンの市場動向

図49 スウェーデン ハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図50 デンマークの市場動向

図51 デンマーク ハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図52 アジア太平洋地域 ハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図53 日本の市場動向

図54 日本のハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図55 中国の市場動向

図56 中国のハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図57 インドの市場動向

図58 インドのハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図59 オーストラリアの市場動向

図60 オーストラリアのハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図61 韓国の市場動向

図62 韓国のハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図63 タイの市場動向

図64 タイのハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図65 ラテンアメリカ地域のハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図66 ブラジルの国別動向

図67 ブラジルのハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図68 アルゼンチンの国別動向

図69 アルゼンチン ハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図70 中東・アフリカ(MEA) ハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図71 南アフリカ 市場動向

図72 南アフリカ ハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図73 サウジアラビアの市場動向

図74 サウジアラビアのハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図75 アラブ首長国連邦(UAE)の市場動向

図76 アラブ首長国連邦(UAE)のハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図77 クウェートの市場動向

図78 クウェート ハーセプチン市場、2018年~2030年(百万ドル)

図79 企業分類

図80 企業市場ポジション分析

図81 戦略的フレームワーク



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