目次

第1章 調査方法と調査範囲
1.1. 市場セグメンテーションと調査範囲
1.2. 市場定義
1.2.1. 情報分析
1.2.2. 市場形成とデータの可視化
1.2.3. データの検証と公開
1.3. 調査の前提
1.4. 情報調達
1.4.1. 一次調査
1.5. 情報またはデータ分析
1.6. 市場形成と検証
1.7. 市場モデル
1.8. 欧州市場：CAGRの計算
1.9. 目的
1.9.1. 目的1
1.9.2. 目的2
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場見通し
2.2. セグメントスナップショット
2.3.競争環境スナップショット
第3章 市場変数、トレンド、および範囲
3.1. 市場系統の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 関連／補助市場の見通し
3.2. 市場のトレンドと見通し
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 幹細胞療法における研究開発活動の増加
3.3.2. 個別化医療の導入急増
3.4. 市場抑制要因分析
3.4.1. 幹細胞療法に関する認知度不足
3.4.2. 治療費の高騰
3.5. 事業環境分析
3.5.1. PESTEL分析
3.5.2. ポーターの5つの力分析
3.5.3. COVID-19の影響分析
第4章 誘導細胞型事業分析
4.1.世界の人工多能性幹細胞市場：誘導細胞タイプの動向分析
4.2. 肝細胞
4.2.1. 肝細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3. 線維芽細胞
4.3.1. 線維芽細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4. ケラチノサイト
4.4.1. ケラチノサイト市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.5. 羊膜細胞
4.5.1. 羊膜細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6. その他
4.6.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 アプリケーションビジネス分析
5.1.世界の人工多能性幹細胞市場：アプリケーション動向分析
5.2. 医薬品開発
5.2.1. 医薬品開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3. 組織工学・再生医療
5.3.1. 組織工学・再生医療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.2. 神経学
5.3.2.1. 神経学市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.3. 整形外科
5.3.3.1. 整形外科市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.4. 腫瘍学
5.3.4.1. 腫瘍学市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.5.心血管系および心筋梗塞
5.3.5.1. 心血管系および心筋梗塞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.6. 糖尿病
5.3.6.1. 糖尿病市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.7. その他
5.3.7.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4. 毒性学研究
5.4.1. 毒性学研究市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5. 疾患モデリング
5.5.1. 疾患モデリング市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 エンドユーザービジネス分析
6.1.世界の人工多能性幹細胞市場：エンドユーザー動向分析
6.2. 学術研究機関
6.2.1. 学術研究機関市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3. 製薬・バイオテクノロジー企業
6.3.1. 製薬・バイオテクノロジー企業市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4. その他
6.4.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 地域別ビジネス分析
7.1. 世界の人工多能性幹細胞市場 地域別シェア、2022年および2030年
7.2. 北米
7.2.1. 北米の人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.2.米国
7.2.2.1. 主要国の動向
7.2.2.2. 競争シナリオ
7.2.2.3. 規制の枠組み
7.2.2.4. 対象疾患の有病率
7.2.2.5. 米国の人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.3. カナダ
7.2.3.1. 主要国の動向
7.2.3.2. 競争シナリオ
7.2.3.3. 規制の枠組み
7.2.3.4. 対象疾患の有病率
7.2.3.5. カナダの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3. 欧州
7.3.1.欧州人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.2. ドイツ
7.3.2.1. 主要国動向
7.3.2.2. 競争シナリオ
7.3.2.3. 規制枠組み
7.3.2.4. 対象疾患の有病率
7.3.2.5. ドイツ人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.3. 英国
7.3.3.1. 主要国動向
7.3.3.2. 競争シナリオ
7.3.3.3. 規制枠組み
7.3.3.4. 対象疾患の有病率
7.3.3.5.英国の人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.4. フランス
7.3.4.1. 主要国動向
7.3.4.2. 競争シナリオ
7.3.4.3. 規制枠組み
7.3.4.4. 対象疾患の有病率
7.3.4.5. フランスの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.5. イタリア
7.3.5.1. 主要国動向
7.3.5.2. 競争シナリオ
7.3.5.3. 規制枠組み
7.3.5.4. 対象疾患の有病率
7.3.5.5.イタリアの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.6. スペイン
7.3.6.1. 主要国動向
7.3.6.2. 競争シナリオ
7.3.6.3. 規制枠組み
7.3.6.4. 対象疾患の有病率
7.3.6.5. スペインの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.7. デンマーク
7.3.7.1. 主要国動向
7.3.7.2. 競争シナリオ
7.3.7.3. 規制枠組み
7.3.7.4. 対象疾患の有病率
7.3.7.5.デンマークの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.8. スウェーデン
7.3.8.1. 主要国動向
7.3.8.2. 競争シナリオ
7.3.8.3. 規制枠組み
7.3.8.4. 対象疾患の有病率
7.3.8.5. スウェーデンの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.9. ノルウェー
7.3.9.1. 主要国動向
7.3.9.2. 競争シナリオ
7.3.9.3. 規制枠組み
7.3.9.4. 対象疾患の有病率
7.3.9.5.ノルウェーの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4. アジア太平洋地域
7.4.1. アジア太平洋地域の人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.2. 日本
7.4.2.1. 主要国の動向
7.4.2.2. 競争シナリオ
7.4.2.3. 規制の枠組み
7.4.2.4. 対象疾患の有病率
7.4.2.5. 日本の人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.3. 中国
7.4.3.1. 主要国の動向
7.4.3.2. 競争シナリオ
7.4.3.3. 規制の枠組み
7.4.3.4.対象疾患の有病率
7.4.3.5. 中国における人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.4. インド
7.4.4.1. 主要国動向
7.4.4.2. 競争シナリオ
7.4.4.3. 規制枠組み
7.4.4.4. 対象疾患の有病率
7.4.4.5. インドにおける人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.5. 韓国
7.4.5.1. 主要国動向
7.4.5.2. 競争シナリオ
7.4.5.3. 規制枠組み
7.4.5.4. 対象疾患の有病率
7.4.5.5.韓国の人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.6. オーストラリア
7.4.6.1. 主要国動向
7.4.6.2. 競争シナリオ
7.4.6.3. 規制枠組み
7.4.6.4. 対象疾患の有病率
7.4.6.5. オーストラリアの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.7. タイ
7.4.7.1. 主要国動向
7.4.7.2. 競争シナリオ
7.4.7.3. 規制枠組み
7.4.7.4. 対象疾患の有病率
7.4.7.5.タイの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5. ラテンアメリカ
7.5.1. ラテンアメリカの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.2. ブラジル
7.5.2.1. 主要国の動向
7.5.2.2. 競争シナリオ
7.5.2.3. 規制の枠組み
7.5.2.4. 対象疾患の有病率
7.5.2.5. ブラジルの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.3. メキシコ
7.5.3.1. 主要国の動向
7.5.3.2. 競争シナリオ
7.5.3.3. 規制の枠組み
7.5.3.4.対象疾患の有病率
7.5.3.5. メキシコの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.4. アルゼンチン
7.5.4.1. 主要国の動向
7.5.4.2. 競争シナリオ
7.5.4.3. 規制枠組み
7.5.4.4. 対象疾患の有病率
7.5.4.5. アルゼンチンの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6. MEA
7.6.1. MEA人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.2. 南アフリカ
7.6.2.1. 主要国の動向
7.6.2.2.競争シナリオ
7.6.2.3. 規制の枠組み
7.6.2.4. 対象疾患の有病率
7.6.2.5. 南アフリカの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.3. サウジアラビア
7.6.3.1. 主要国の動向
7.6.3.2. 競争シナリオ
7.6.3.3. 規制の枠組み
7.6.3.4. 対象疾患の有病率
7.6.3.5. サウジアラビアの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.4. アラブ首長国連邦（UAE）
7.6.4.1. 主要国の動向
7.6.4.2. 競争シナリオ
7.6.4.3.規制枠組み
7.6.4.4. 対象疾患の有病率
7.6.4.5. UAEの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.5. クウェート
7.6.5.1. 主要国の動向
7.6.5.2. 競争シナリオ
7.6.5.3. 規制枠組み
7.6.5.4. 対象疾患の有病率
7.6.5.5. クウェートの人工多能性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第8章 競争環境
8.1. 企業分類
8.2. 戦略マッピング
8.3. 企業市場シェア分析、2022年
8.4. 企業プロファイル／リスト
8.4.1. STEMCELL Technologies Inc.
8.4.1.1. 概要
8.4.1.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.4.1.3. 製品ベンチマーク
8.4.1.4. 戦略的取り組み
8.4.2. Cellular Engineering Technologies Inc.
8.4.2.1. 概要
8.4.2.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.4.2.3. 製品ベンチマーク
8.4.2.4. 戦略的取り組み
8.4.3. REPROCELL Inc.
8.4.3.1. 概要
8.4.3.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.4.3.3.製品ベンチマーク
8.4.3.4. 戦略的取り組み
8.4.4. タカラバイオ株式会社
8.4.4.1. 概要
8.4.4.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.4.4.3. 製品ベンチマーク
8.4.4.4. 戦略的取り組み
8.4.5. Axol Bioscience Ltd.
8.4.5.1. 概要
8.4.5.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.4.5.3. 製品ベンチマーク
8.4.5.4. 戦略的取り組み
8.4.6. Fate Therapeutics, Inc.
8.4.6.1. 概要
8.4.6.2.財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.4.6.3. 製品ベンチマーク
8.4.6.4. 戦略的取り組み
8.4.7. 富士フイルム株式会社（FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc.）
8.4.7.1. 概要
8.4.7.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.4.7.3. 製品ベンチマーク
8.4.7.4. 戦略的取り組み
8.4.8. Cynata Therapeutics Limited
8.4.8.1. 概要
8.4.8.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.4.8.3. 製品ベンチマーク
8.4.8.4.戦略的取り組み
8.4.9. Evotec SE
8.4.9.1. 概要
8.4.9.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.4.9.3. 製品ベンチマーク
8.4.9.4. 戦略的取り組み
8.4.10. アステラス製薬株式会社
8.4.10.1. 概要
8.4.10.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.4.10.3. 製品ベンチマーク
8.4.10.4. 戦略的取り組み

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation and Scope
1.2. Market Definitions
1.2.1. Information analysis
1.2.2. Market formulation & data visualization
1.2.3. Data validation & publishing
1.3. Research Assumptions
1.4. Information Procurement
1.4.1. Primary Research
1.5. Information or Data Analysis
1.6. Market Formulation & Validation
1.7. Market Model
1.8. Europe Market: CAGR Calculation
1.9. Objectives
1.9.1. Objective 1
1.9.2. Objective 2
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Outlook
2.2. Segment Snapshot
2.3. Competitive Landscape Snapshot
Chapter 3. Market Variables, Trends, & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent Market Outlook
3.1.2. Related/Ancillary Market Outlook
3.2. Market Trends and Outlook
3.3. Market Dynamics
3.3.1. Increase in research and development activities in stem cells therapies
3.3.2. Surge in adoption of personalized medicine
3.4. Market Restraint Analysis
3.4.1. Lack of awareness regarding stem cell therapies
3.4.2. High cost of treatment
3.5. Business Environment Analysis
3.5.1. PESTEL Analysis
3.5.2. Porter’s Five Forces Analysis
3.5.3. COVID-19 Impact Analysis
Chapter 4. Derived Cell Type Business Analysis
4.1. Global induced pluripotent stem cells market: Derived Cell Type Movement Analysis
4.2. Hepatocytes
4.2.1. Hepatocytes Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.3. Fibroblasts
4.3.1. Fibroblasts Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.4. Keratinocytes
4.4.1. Keratinocytes Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.5. Amniotic Cells
4.5.1. Amniotic Cells Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.6. Others
4.6.1. Others Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 5. Application Business Analysis
5.1. Global induced pluripotent stem cells market: Application Movement Analysis
5.2. Drug Development
5.2.1. Drug Development Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3. Tissue Engineering & Regenerative Medicine
5.3.1. Tissue Engineering & Regenerative Medicine Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3.2. Neurology
5.3.2.1. Neurology Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3.3. Orthopedics
5.3.3.1. Orthopedics Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3.4. Oncology
5.3.4.1. Oncology Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3.5. Cardiovascular and Myocardial Infraction
5.3.5.1. Cardiovascular and Myocardial Infraction Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3.6. Diabetes
5.3.6.1. Diabetes Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3.7. Others
5.3.7.1. Others Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.4. Toxicology Research
5.4.1. Toxicology Research Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.5. Disease Modeling
5.5.1. Disease Modeling Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 6. End-User Business Analysis
6.1. Global induced pluripotent stem cells market: End-User Movement Analysis
6.2. Academic & Research Institutes
6.2.1. Academic & Research Institutes Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.3. Pharmaceutical & Biotechnology Companies
6.3.1. Pharmaceutical & Biotechnology Companies Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.4. Others
6.4.1. Others Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 7. Regional Business Analysis
7.1. Global Induced Pluripotent Stem Cells Market Share By Region, 2022 & 2030
7.2. North America
7.2.1. North America induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.2. U.S.
7.2.2.1. Key Country Dynamics
7.2.2.2. Competitive Scenario
7.2.2.3. Regulatory Framework
7.2.2.4. Target Disease Prevalence
7.2.2.5. U.S. induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.3. Canada
7.2.3.1. Key Country Dynamics
7.2.3.2. Competitive Scenario
7.2.3.3. Regulatory Framework
7.2.3.4. Target Disease Prevalence
7.2.3.5. Canada induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3. Europe
7.3.1. Europe Induced Pluripotent Stem Cells Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.2. Germany
7.3.2.1. Key Country Dynamics
7.3.2.2. Competitive Scenario
7.3.2.3. Regulatory Framework
7.3.2.4. Target Disease Prevalence
7.3.2.5. Germany induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.3. UK
7.3.3.1. Key Country Dynamics
7.3.3.2. Competitive Scenario
7.3.3.3. Regulatory Framework
7.3.3.4. Target Disease Prevalence
7.3.3.5. UK induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.4. France
7.3.4.1. Key Country Dynamics
7.3.4.2. Competitive Scenario
7.3.4.3. Regulatory Framework
7.3.4.4. Target Disease Prevalence
7.3.4.5. France induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.5. Italy
7.3.5.1. Key Country Dynamics
7.3.5.2. Competitive Scenario
7.3.5.3. Regulatory Framework
7.3.5.4. Target Disease Prevalence
7.3.5.5. Italy induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.6. Spain
7.3.6.1. Key Country Dynamics
7.3.6.2. Competitive Scenario
7.3.6.3. Regulatory Framework
7.3.6.4. Target Disease Prevalence
7.3.6.5. Spain induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.7. Denmark
7.3.7.1. Key Country Dynamics
7.3.7.2. Competitive Scenario
7.3.7.3. Regulatory Framework
7.3.7.4. Target Disease Prevalence
7.3.7.5. Denmark induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.8. Sweden
7.3.8.1. Key Country Dynamics
7.3.8.2. Competitive Scenario
7.3.8.3. Regulatory Framework
7.3.8.4. Target Disease Prevalence
7.3.8.5. Sweden induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3.9. Norway
7.3.9.1. Key Country Dynamics
7.3.9.2. Competitive Scenario
7.3.9.3. Regulatory Framework
7.3.9.4. Target Disease Prevalence
7.3.9.5. Norway induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4. Asia Pacific
7.4.1. Asia Pacific induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.2. Japan
7.4.2.1. Key Country Dynamics
7.4.2.2. Competitive Scenario
7.4.2.3. Regulatory Framework
7.4.2.4. Target Disease Prevalence
7.4.2.5. Japan induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.3. China
7.4.3.1. Key Country Dynamics
7.4.3.2. Competitive Scenario
7.4.3.3. Regulatory Framework
7.4.3.4. Target Disease Prevalence
7.4.3.5. China induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.4. India
7.4.4.1. Key Country Dynamics
7.4.4.2. Competitive Scenario
7.4.4.3. Regulatory Framework
7.4.4.4. Target Disease Prevalence
7.4.4.5. India induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.5. South Korea
7.4.5.1. Key Country Dynamics
7.4.5.2. Competitive Scenario
7.4.5.3. Regulatory Framework
7.4.5.4. Target Disease Prevalence
7.4.5.5. South Korea induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.6. Australia
7.4.6.1. Key Country Dynamics
7.4.6.2. Competitive Scenario
7.4.6.3. Regulatory Framework
7.4.6.4. Target Disease Prevalence
7.4.6.5. Australia induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.7. Thailand
7.4.7.1. Key Country Dynamics
7.4.7.2. Competitive Scenario
7.4.7.3. Regulatory Framework
7.4.7.4. Target Disease Prevalence
7.4.7.5. Thailand induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5. Latin America
7.5.1. Latin America induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.2. Brazil
7.5.2.1. Key Country Dynamics
7.5.2.2. Competitive Scenario
7.5.2.3. Regulatory Framework
7.5.2.4. Target Disease Prevalence
7.5.2.5. Brazil induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.3. Mexico
7.5.3.1. Key Country Dynamics
7.5.3.2. Competitive Scenario
7.5.3.3. Regulatory Framework
7.5.3.4. Target Disease Prevalence
7.5.3.5. Mexico induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.4. Argentina
7.5.4.1. Key Country Dynamics
7.5.4.2. Competitive Scenario
7.5.4.3. Regulatory Framework
7.5.4.4. Target Disease Prevalence
7.5.4.5. Argentina induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6. MEA
7.6.1. MEA induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.2. South Africa
7.6.2.1. Key Country Dynamics
7.6.2.2. Competitive Scenario
7.6.2.3. Regulatory Framework
7.6.2.4. Target Disease Prevalence
7.6.2.5. South Africa induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.3. Saudi Arabia
7.6.3.1. Key Country Dynamics
7.6.3.2. Competitive Scenario
7.6.3.3. Regulatory Framework
7.6.3.4. Target Disease Prevalence
7.6.3.5. Saudi Arabia induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.4. UAE
7.6.4.1. Key Country Dynamics
7.6.4.2. Competitive Scenario
7.6.4.3. Regulatory Framework
7.6.4.4. Target Disease Prevalence
7.6.4.5. UAE induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.5. Kuwait
7.6.5.1. Key Country Dynamics
7.6.5.2. Competitive Scenario
7.6.5.3. Regulatory Framework
7.6.5.4. Target Disease Prevalence
7.6.5.5. Kuwait induced pluripotent stem cells market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 8. Competitive Landscape
8.1. Company Categorization
8.2. Strategy Mapping
8.3. Company Market Share Analysis, 2022
8.4. Company Profiles/Listing
8.4.1. STEMCELL Technologies Inc.
8.4.1.1. Overview
8.4.1.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.4.1.3. Product Benchmarking
8.4.1.4. Strategic Initiatives
8.4.2. Cellular Engineering Technologies Inc.
8.4.2.1. Overview
8.4.2.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.4.2.3. Product Benchmarking
8.4.2.4. Strategic Initiatives
8.4.3. REPROCELL Inc.
8.4.3.1. Overview
8.4.3.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.4.3.3. Product Benchmarking
8.4.3.4. Strategic Initiatives
8.4.4. Takara Bio, Inc.
8.4.4.1. Overview
8.4.4.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.4.4.3. Product Benchmarking
8.4.4.4. Strategic Initiatives
8.4.5. Axol Bioscience Ltd.
8.4.5.1. Overview
8.4.5.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.4.5.3. Product Benchmarking
8.4.5.4. Strategic Initiatives
8.4.6. Fate Therapeutics, Inc.
8.4.6.1. Overview
8.4.6.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.4.6.3. Product Benchmarking
8.4.6.4. Strategic Initiatives
8.4.7. FUJIFILM Corporation (FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc.)
8.4.7.1. Overview
8.4.7.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.4.7.3. Product Benchmarking
8.4.7.4. Strategic Initiatives
8.4.8. Cynata Therapeutics Limited
8.4.8.1. Overview
8.4.8.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.4.8.3. Product Benchmarking
8.4.8.4. Strategic Initiatives
8.4.9. Evotec SE
8.4.9.1. Overview
8.4.9.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.4.9.3. Product Benchmarking
8.4.9.4. Strategic Initiatives
8.4.10. Astellas Pharma Inc.
8.4.10.1. Overview
8.4.10.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.4.10.3. Product Benchmarking
8.4.10.4. Strategic Initiatives

※参考情報 人工多能性幹細胞（Induced Pluripotent Stem Cells、iPS細胞）は、成熟した体細胞に特定の遺伝子を導入することによって、再プログラムされて得られる細胞です。2006年に日本の京都大学の山中伸弥教授の研究チームによって初めて発表され、以降、再生医療や創薬、疾病モデルの研究など多くの分野で注目を集めています。 iPS細胞の最大の特徴は、多能性を持つことです。これは、さまざまな種類の細胞に分化することができる能力を指します。具体的には、iPS細胞は、心筋細胞や神経細胞、膵臓細胞など、三胚葉（内胚葉、外胚葉、中胚葉）から由来する全ての細胞型に分化する潜在能力を持っています。このような特性から、iPS細胞は再生医療のためのドナー細胞源としての利用が期待されています。 iPS細胞は、体細胞から生成されるため、倫理的な問題が少ない点が大きな利点です。従来の胚性幹細胞（ES細胞）は、受精卵から得られるため、倫理的な課題が存在しますが、iPS細胞の場合、皮膚や血液などの体細胞をもとに作成できるため、そうした問題を回避することができます。 iPS細胞にはいくつかの種類があります。まずは、初代iPS細胞です。これは、通常の培養条件で作製された最初のiPS細胞を指します。次に、誘導iPS細胞と呼ばれるもので、これは特定の遺伝子が導入された後、特定の細胞に成熟したiPS細胞です。また、iPS細胞の分化に成功した特定の細胞型を指す分化誘導iPS細胞もあります。このような複数の種類のiPS細胞が存在し、それぞれの研究目的に応じて利用されます。 iPS細胞の利用には多くの応用があります。再生医療分野では、病気や負傷した組織の修復や再生に寄与する可能性があります。神経変性疾患や心筋梗塞のモデルとしてiPS細胞を使用し、その治療法を模索する研究が進められています。また、がんや遺伝病の研究においても、患者由来のiPS細胞を用いることで、特定の疾患の病態解析や新薬開発が行われています。 創薬分野では、iPS細胞を用いた新薬のスクリーニングや薬剤の副作用評価が注目されています。特に患者由来のiPS細胞を使うことで、より個別化された医療の実現が期待されます。例えば、特定の遺伝的背景を持つ患者から作成したiPS細胞を用いて、その患者に最も適した薬剤を見つけることが可能になります。 さらに、iPS細胞技術に関連する技術も発展しています。たとえば、CRISPR-Cas9による遺伝子編集技術は、iPS細胞を利用した遺伝病の治療法開発において有用です。遺伝子編集を行うことで、特定の遺伝子を正常化したり、必要な遺伝子を導入したりすることができます。このような技術の進展によって、iPS細胞に基づく研究はますます加速しています。 その一方で、iPS細胞の利用には課題も存在します。例えば、腫瘍形成のリスクが指摘されており、安全性の確保が重要な課題となっています。適切な分化誘導が行われない場合、腫瘍細胞が混入する恐れがあるため、分化過程や選別方法の改善が求められています。また、長期的な研究では、iPS細胞の未分化状態や分化後の細胞の安定性を確認する必要があり、これらの研究、開発が今後の大きなテーマとなるでしょう。 総じて、iPS細胞は生物学、医学、 biotechnology などの分野において非常に重要な資源となっており、今後もさまざまな研究が進められることで、その可能性は広がっていくと考えられています。

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