■ 英語タイトル：Infectious Disease Drugs Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	■ 発行会社/調査会社：Mordor Intelligence ■ 商品コード：MOR23MAC107 ■ 発行日：2026年2月 ■ 調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：120 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール（受注後2-3営業日）

感染症治療薬市場の規模とシェア
## 市場概要

### 調査期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
1958.3億米ドル

### 市場規模（2031年）
2289.5億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）3.18%

### 最も成長が速い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順不同で整理されています。

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## 感染症治療薬市場の分析（Mordor Intelligenceによる）

2026年の抗感染治療薬市場の規模は1958.3億米ドルと推定され、2025年の1898.0億米ドルから成長し、2031年には2289.5億米ドルに達すると予想されています。この期間の年平均成長率（CAGR）は3.18%です。厳しいコスト抑制政策、強化された薬剤監視規則、価値に基づく購買モデルが成長を爆発的ではなく安定的に保っています。同時に、人工知能を活用した薬剤発見ツールがターゲットから候補までのリードタイムを短縮し、開発者に抵抗によって空になったポートフォリオを補充する現実的な道を提供しています。主要な製薬会社は、科学的リスクを軽減するためにテクノロジー企業と提携しており、政府は後期研究開発のリスクを軽減するためにマイルストーン支払いを追加しています。抗生物質の原材料不足に対する不安が高まり、抗菌性APIの67%がインドと中国に存在するため、規制当局はリショアリングについて公に議論するようになりました。これらを総合すると、抗感染治療薬市場はボリューム主導の拡大からレジリエンス主導の革新へと移行しています。

## 主要な報告のポイント

– **疾患別**：HIV治療薬は2025年に抗感染治療薬市場の36.10%を占め、肝炎薬は2031年までに3.98%のCAGRで最も成長すると予測されています。
– **治療クラス別**：抗ウイルス薬は2025年の収益の40.80%を占め、ファージ療法およびCRISPR療法は2031年までに5.41%のCAGRで拡大すると予測されています。
– **薬剤タイプ別**：小分子は2025年に抗感染治療薬市場の62.90%を占めていますが、生物製剤およびモノクローナル抗体は2026年から2031年にかけて5.96%のCAGRを記録すると予測されています。
– **投与経路別**：経口製品は2025年に68.30%のシェアを占め、注射剤は2031年までに6.18%のCAGRで成長すると予測されています。
– **流通チャネル別**：病院薬局は2025年の収益の52.05%を占め、オンライン薬局は今後の期間にわたって7.85%のCAGRで成長すると予測されています。
– **地域別**：北米は2025年の収益の36.20%を占め、アジア太平洋地域は2031年までに7.28%のCAGRで成長すると予測されています。

注：この報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新のデータと洞察で更新されています。

## 世界の感染症治療薬市場のトレンドと洞察

### ドライバーの影響分析

| ドライバー | (~) CAGR予測への影響 | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|————|———————|————–|——————-|
| 政府およびNGOによる意識向上の取り組み | +0.8% | サブサハラアフリカ、東南アジア | 中期（2-4年） |
| 感染症の有病率の増加 | +0.9% | アジア太平洋地域、中東・アフリカ | 長期（≥ 4年） |
| 資金提供と研究開発投資の拡大 | +0.7% | 北米、EU | 中期（2-4年） |
| COVID-19後の規制の迅速化 | +0.6% | 米国、EU、日本 | 短期（≤ 2年） |
| 長時間作用型注射剤による服薬遵守の向上 | +0.5% | 高所得市場 | 中期（2-4年） |
| AI駆動の抗菌薬発見プラットフォーム | +0.4% | 北米、EU、中国 | 長期（≥ 4年） |

### 感染症の有病率の増加

薬剤耐性病原体は毎年約70万人の命を奪っており、より良い医薬品に対する構造的な需要を強調しています。結核は現在1080万人に影響を及ぼしており、耐性株が急速に広がっています。アフリカではアルテミシニン耐性マラリアが確認されており、以前の公衆衛生の成果が危険にさらされています。ウガンダの監視では、子供の11%が前線のマラリア治療に部分的な耐性を持っていることが示されています。高齢化する人口、癌関連の免疫抑制、気候変動によるベクターの生息地の変化が抗感染治療薬市場にさらなる需要をもたらしています。これらの疫学的圧力は、専門的な治療法に対する中程度の成長を維持しています。

### AI駆動の抗菌薬発見プラットフォーム

機械学習エンジンは、数年ではなく数週間で化学ライブラリを選別することができるようになりました。エリ・リリーのOpenAIとの1億米ドルの契約は、抵抗に対処するための製薬業界の最大のAIへの単一のコミットメントを示しています。CRISPR最適化されたファージLBP-EC01は、2390万米ドルのBARDA資金を受けて第2相試験に入っています。SNIPR Biomeは、常在フローラを温存するゲノム編集抗生物質で最初のボランティアに投与しました。予測アルゴリズムは抵抗経路を早期に特定し、化学者がin vivoで失敗する可能性が低い化合物に向かうよう導きます。プラットフォームの証明が蓄積されるにつれて、資本の流れはAIネイティブのパイプラインビルダーに傾き、抗感染治療薬市場の革新マップを再形成しています。

### 資金提供と研究開発投資の拡大

AMRアクションファンドは2030年までに2～4の新しい抗生物質を目指しており、エリ・リリーの1億米ドルはその中でも最大の投資です。GSKはロンドンのフレミングイニシアティブに4500万米ドルを約束しました。ノボ・ノルディスク財団はCARB-Xを通じて初期段階の支援を拡大し、BARDAはプラットフォーム革新者に対して2000万米ドル以上の複数の助成金を提供しました。これらの資金注入は、以前は大手製薬会社が避けていた高リスクのターゲットを追求するようバイオテクノロジー企業を促進します。資本のハードルが下がることで、より広範な候補者が抗感染治療薬市場のパイプラインに供給されます。

### COVID-19後の規制の迅速化

FDAは、複雑な尿路感染症に対してGAIN法のインセンティブの下でセフェピム–エンメタゾバクタムを承認しました。このインセンティブは、5年間の独占権を追加します。Rezzayoは、優先審査を経て侵襲性カンジダ症の承認を得ました。中国のNMPAは、抵抗感染症をターゲットにした新薬32種類を1ヶ月で承認しました。ブレークスルー治療およびPRIME指定は、明確な未充足のニーズに対処する抗菌薬を優遇します。短い審査期間は、収益が早く到着することを意味し、抗生物質の歴史的に低い正味現在価値スコアを部分的に相殺します。

### 制約の影響分析

| 制約 | (~) CAGR予測への影響 | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
|——|———————|————–|——————-|
| 発展途上地域における診断と治療の浸透の低さ | -0.7% | サブサハラアフリカ、東南アフリカ、ラテンアメリカの農村部 | 長期（≥ 4年） |
| 有害な副作用と毒性プロファイル | -0.5% | グローバル | 中期（2-4年） |
| 抗菌薬の使用を抑制する抗菌薬管理 | -0.6% | 北米、EU、APACで増加中 | 短期（≤ 2年） |
| API供給チェーンの脆弱性と地政学 | -0.8% | 米国、EU、グローバル | 短期（≤ 2年） |

### 抗菌薬管理による処方の抑制

病院では、広域抗生物質の使用に対して事前承認が必要となり、一部のシステムでは使用が最大30%削減されています。しかし、遠隔医療の訪問は多くの制御を逃れ、新たな監査ツールが必要とされています。欧州連合の青写真は世界中に広がり、日々の投与量の上限や治療期間の上限を正式化しています。管理がユニット販売を減少させる一方で、抵抗を避ける狭域スペクトル療法への需要を促進し、抗感染治療薬市場内の収益構成を再形成しています。

### API供給チェーンの脆弱性と地政学

抗菌薬APIの登録の3分の2がインドと中国に存在し、製薬会社は単一地域のショックにさらされています。中国の2023年の反スパイ法は、いくつかの品質検査を停止し、ヨーロッパ向けの出荷を脅かしています。セフェム系抗生物質のAPIの40%はすでに不足通知を受けており、買い手はプレミアムスポット契約に追い込まれています。西側諸国は戦略的備蓄や国内生産インセンティブについて議論していますが、資本の構築は依然として遅れています。その間、製造業者はメキシコや東南アジアに多様化していますが、移行のタイムラインはリスクを予測ウィンドウに引き延ばしています。

*私たちの更新された予測は、ドライバー/制約の影響を方向性として扱い、加算的ではありません。改訂された影響予測は、ベースライン成長、ミックス効果、変数間の相互作用を反映しています。

## セグメント分析

### 疾患別：HIVの優位性と肝炎の加速

HIV治療薬は2025年に36.10%の収益を占め、抗感染治療薬市場のコアキャッシュジェネレーターとなり、リスクの高いパイプラインベットを資金提供しています。長時間作用型カボテグラビル–リルピビリン自動注射器は、2ヶ月ごとに投与され、実際のウイルス抑制率を改善し、生涯の服薬遵守と収益の一貫性を高めました。対照的に、肝炎治療は2031年までに3.98%のCAGRで成長すると予測されており、これは肝炎D試験におけるブレバルチドの90%の持続的ウイルス学的反応によるものです。慢性肝炎の結果を排除することは、臓器移植コストを抑制しようとする支払者にとって優先事項です。結核治療は政策の緊急性に乗じており、PurF阻害剤JNJ-6640は多剤耐性株に対して強力な効果を示しています。マラリアポートフォリオは、東アフリカで確認されたアルテミシニン耐性に対抗するために三重併用療法に焦点を当てています。インフルエンザ抗ウイルス薬はCOVID-19中に構築された監視システムから恩恵を受け、癌治療による免疫抑制とともに機会感染薬が増加しています。

肝炎の急増は治療の選択肢を広げ、HIVよりも地域のジェネリック企業の参入を早めていますが、2028年の知的財産の崖が価格を再形成する可能性があります。一方、結核やマラリアのパイプライン資産はしばしば非営利の共同資金に依存しており、商業化は遅れるものの公衆衛生の価値は高いことを示唆しています。HIVにとっての課題は、投与を年に2回に削減することを目指す次世代の広範囲中和抗体であり、市場の既存企業を守る可能性があります。全体として、疾患特有のダイナミクスは、抗感染治療薬市場をキャッシュリッチな慢性セグメントと急成長する急性セグメントの間でバランスを保つ要因となっています。

### 治療クラス別：新しい治療法が抗ウイルス薬のリーダーシップに挑戦

抗ウイルス薬は2025年の収益の40.80%を生み出し、HIVと肝炎のフランチャイズが根強く存在しています。しかし、新しいファージおよびCRISPRを活用した治療法は5.41%のCAGRで成長しており、迅速な微生物学的結果を測定する適応試験を通じて臨床的証明を目指しています。Locus BiosciencesのLBP-EC01は、尿路感染症において24時間以内に有意な細菌負荷の減少を達成しました。抗菌薬は、外来患者の投与を可能にする長時間作用型グリコペプチドを通じて新たな命を見出しています。抗真菌薬であるフォスマノゲピックスは、移植受者におけるアスペルギルス耐性の急増に対処します。抗寄生虫薬は、現在第3相にある三重薬剤ブレンドで新たな変異に対抗しています。

新しいクラスの抗感染治療薬市場の規模は現在は小さいですが、パイプラインの密度は規制当局が代理エンドポイントを確認するにつれて急速な上昇を示唆しています。成功は、病原体の同定を確認する伴侶診断に依存し、狭域スペクトルの薬剤が適切な患者に届き、価値に基づく契約に適合することを保証します。要するに、競争の場は化学的抗ウイルス薬を超えて精密生物学的モダリティを含むように広がっています。

### 薬剤タイプ別：生物製剤の急増が小分子の優位性に挑戦

小分子は依然として2025年の売上の62.90%を占めていますが、生物製剤およびモノクローナル抗体は5.96%のCAGRで成長しており、精密免疫学への決定的なシフトを反映しています。ニルセビマブは、単回投与でRSV呼吸器感染を70.1%減少させ、5ヶ月間持続します。YUMABのプラットフォームは、3ヶ月以内に1000億の抗体配列をスクリーニングし、企業がコンセプトからINDへ迅速に進むことを可能にします。投資家にとって、生物製剤はプレミアム価格、特許可能なエピトープ、および耐性リスクの低減を提供します。

この取り込みは、特に新興市場における冷蔵チェーン物流の製造に関する疑問を引き起こしますが、mRNA技術はより迅速な施設の構築を約束します。生物製剤が侵襲的真菌疾患などの複雑な感染環境を捉える一方で、小分子開発者は外来患者用の経口骨格にシフトしています。したがって、生物製剤に関連する抗感染治療薬市場の規模は、現在の試験の成功が維持されれば2030年までに2024年の基準を倍増させる準備が整っています。

### 投与経路別：注射剤の成長が精密な投与ニーズを反映

経口剤は2025年のボリュームの68.30%を占め、服薬遵守とコストの面で好まれています。しかし、注射剤は6.18%のCAGRで最も高い成長を示しており、治療的カバレッジを延長するデポ技術によって推進されています。MITの結晶性デポは、霊長類モデルで抗生物質濃度を2ヶ月間安定させました。週1回のレザフンギンは、日々のエキノカンジンに対して侵襲性カンジダ症の治療を簡素化します。経皮フィルムや吸入粉末は肺感染症に対して tractionを得ており、部位指向の投与を優先するガイドラインに適合しています。

抗感染治療薬市場における注射剤のシェアは、高所得国で最も早く成長しており、支払者は短い入院期間を評価します。経口ジェネリックは全体のボリュームを下支えしていますが、払い戻しモデルが成果ベースの支払いにシフトしているため、長時間作用型注射剤は経済的に魅力的です。

### 流通チャネル別：デジタルトランスフォーメーションがオンライン成長を加速

病院薬局は、管理監視と親水性薬剤の取り扱いのおかげで2025年の収益の52.05%を占めています。オンライン薬局は、遠隔医療が感染症治療を通常化する中で7.85%のCAGRを見込んでいます。同日配送チェーンやデータロギングスマートパックは、温度に敏感な生物製剤について規制当局に安心感を与えています。小売チェーンは、即時の投与選択を通知するポイントオブケア抗原検査を統合し、診断の遅延を短縮しています。

この混合流通の未来は、製造業者に対して棚および配送ルートの両方に適したパッケージングを設計することを強いるものです。また、以前は専門的な在庫が不足していた農村患者へのアクセスを容易にすることで、抗感染治療薬市場のアドレス可能な基盤を拡大します。規制機関は、バーチャルな環境での抗生物質の過剰使用を抑制することを目指したe-薬局のライセンス制度に応じています。

## 地理分析

北米は2025年の売上の36.20%を維持しており、BARDAの助成金が後期試験を迅速化し、入院を減少させる新しいメカニズムを払い戻す保険者によって支えられています。FDAの迅速化された経路は早期の発売を促進し、カナダの優先審査バウチャーはモデルを地域全体に拡大します。米国はAPIの輸入リスクにさらされており、国内発酵工場に対する税控除の連邦提案が進められています。メキシコの大陸供給チェーンへの参加は近隣生産の救済を提供しますが、大規模な無菌能力は依然として不足しています。

アジア太平洋地域は7.28%のCAGRで成長すると予測されており、規制の近代化と中産階級の医療支出の増加によって後押しされています。中国のNMPAは、他の機関よりも早く抗感染の新薬承認を進めており、抵抗に対する政策の緊急性を示しています。シンガポールはバクテリオファージのハブに資金を提供し、韓国のデジタルヘルスエコシステムはオンライン抗生物質の投与を支えています。インドはAPIの輸出国と大規模な治療消費者の役割を兼ね備えており、品質保証は戦略的な必須事項となっています。日本は、世界で最も高齢の人口中央値を抱え、老人介護の現場で感染予防に資金を提供し、抗感染治療薬市場に安定したボリュームを追加しています。

ヨーロッパは、管理主導のボリューム制限と結果を証明するプレミアム治療の高い採用をバランスさせています。ドイツと英国は、フレミングイニシアティブに代表される基本的なAMR科学に資金を提供しています。EMAとHERAは、最近のセフェム系抗生物質の不足に対する対応策として備蓄を調整しています。東欧諸国は、バイオシミラー抗ウイルス薬を引き寄せるために調達ルールを近代化し、地域の競争力を高めています。大陸の統一された規制の立場は、発売シーケンスを簡素化し、企業が抗感染治療薬市場の規模をより効率的に引き上げるためのEU全体の展開を可能にします。

## 競争環境

市場構造は中程度に分散しています。ギリアド、GSK、ファイザーはHIV、肝炎、肺炎球菌ポートフォリオを支え、製造と流通における規模の利点を提供しています。しかし、Locus BiosciencesやSNIPR Biomeなどの専門的なバイオテクノロジー企業は、病原体特異的治療においてニッチを切り開いており、しばしば資本集約的な試験のために大企業と提携しています。AIパートナーシップは新たな競争の通貨となっています。エリ・リリーのOpenAIとの提携は、他の企業が模倣を目指すテンプレートを示しています。

ポートフォリオの差別化は、抵抗を避けるメカニズム、長時間作用型製剤、伴侶診断の3つのフロントで行われています。ファイザーのワクチンフランチャイズは収益を保護し、GSKのRSV抗体は小児科における防御的な堀を開きます。一方、新興企業は、治療エピソードごとのICU日数を減少させることを約束する価値に基づく契約を求めています。M&Aの話題は、管理目標に適合する狭域スペクトル資産の第2相証明を保持する企業に集中しています。

競争は供給チェーンへの投資にも現れています。西側の企業は、信頼性のある初動の利点を求めて国内API工場に資本支出を約束しています。小規模なバイオテクノロジー企業は、シンガポールやアイルランドでの契約製造を活用して地政学的なボトルネックを回避しています。その結果、抗感染治療薬市場は、規模での統合と周辺での多様化が進行しています。

## 感染症治療薬業界のリーダー

– AbbVie Inc
– Gilead Sciences, Inc.
– GlaxoSmithKline plc
– F Hoffmann-La Roche, Ltd
– Merck & Co, Inc.

*免責事項：主要プレーヤーは特に順不同で整理されています。

## 最近の業界動向

– 2025年6月：オタゴ大学の研究者が、重要な結核菌の排出ポンプの全構造をマッピングし、耐性を回避する薬剤のルートを開きました。
– 2025年5月：ロシュがカルバペネム耐性アシネトバクター・バウマニイのためにzosurabalpinを第3相に進め、50年ぶりの新しいグラム陰性薬剤となりました。
– 2025年5月：ギリアドは、慢性肝炎D患者の36%がブレバルチドを中止した後、ほぼ2年間ウイルスRNAを検出不可能に保っていると報告しました。
– 2025年4月：ジョンズ・ホプキンズ大学は、ナビトクラックスが第一選択抗生物質と組み合わせることで結核性肺壊死を40%減少させることを示しました。