市場規模と予測
- 2024年の市場規模 33.6億米ドル
- 2033年の市場規模予測 69億4,000万米ドル
- CAGR (2025-2033): 8.35%
- 北米: 2024年の最大市場
- アジア太平洋: 急成長市場
正確かつ早期発見への需要が分子診断ツールの普及に寄与。核酸増幅技術の向上や、定期的なSTDスクリーニングに対する意識の高まりも市場拡大を後押ししています。この傾向を受け、診断薬開発企業は、性感染症の病原体を迅速、多重、高スループットで検出する次世代分子検査に注力しています。最近の技術革新には、ポイント・オブ・ケア核酸増幅検査や、最小限の時間で正確な結果が得られるように設計されたポータブルPCRベース機器などがあります。例えば、2025年3月、Visby Medical社は、家庭用として承認された初の市販PCR診断装置であるWomen’s Sexual Health Testの米国食品医薬品局(FDA)デノボ承認を取得しました。この手のひらサイズの装置は、クラミジア、淋病、トリコモナスに対する迅速で信頼性の高い検査を可能にし、検査室での処理を必要とせずに30分以内に結果を提供します。このような進歩は、信頼性の高い検査へのアクセスの拡大、診断所要時間の短縮、早期かつ正確な検出による患者管理の強化という市場の重点を反映しています。
さらに、分子診断研究の技術進歩により、より高感度、特異的、標的化された性感染症検査の開発が可能になりました。アッセイ設計、サンプル処理、増幅技術の革新により、診断精度が向上し、効果的な疾患管理に不可欠な偽陰性が減少しました。これらの進歩は、特に高リスク集団における無症候性感染や重複感染の検出における既存の課題解決に役立っています。さらに、診断薬メーカーや公衆衛生機関による継続的な研究投資は、分子診断薬パイプラインの拡大を支援し、多様な医療環境での利用を促進します。
STD用分子診断薬市場は、継続的な進展にもかかわらず、成長を制限する可能性のあるいくつかの課題に直面しています。新しい分子検査の開発、検証、および規制当局による承認には多大な時間と資源が必要であり、メーカーは厳格な安全基準および性能基準に準拠する必要があります。このような要因により、製品の上市が遅れ、市場での入手が制限されることも少なくありません。さらに、診断技術への一貫したアクセスを確保することは、特に医療インフラが限られている地域では、物流上の困難を伴います。信頼性の高いサンプルの保管、輸送、熟練した人材が必要なため、遠隔地や十分なサービスを受けていない地域での検査展開が複雑になります。これらの課題は、規制上のハードルに対処し、流通網を改善するための協調的な取り組みが必要であることを浮き彫りにしています。
分子診断法の種類
性感染症(STDs)用分子診断薬市場は、STI検出の迅速性、正確性、包括性を向上させるために設計された様々な分子技術の採用により発展しています。これらの手段は早期診断と効果的な治療をサポートし、疾病管理とコントロールを改善します。以下は、この市場を形成している主要な分子手法の一部です:
- ポリメラーゼ連鎖反応(PCR): ポリメラーゼ連鎖反応法(PCR法):PCR法は、依然として性病の分子診断法の基礎となっています。特定のDNA配列を増幅することで、クラミジア、淋病、梅毒などの感染症を高感度で検出することができます。
- 転写媒介増幅法(TMA): TMAはRNA配列を標的とし、HIVや肝炎ウイルスなどのRNA病原体を迅速かつ高感度に検出することで、早期かつ正確な診断を可能にします。
- Strand Displacement Amplification(SDA): SDAは一定の温度で作動するため、複雑なサーマルサイクリングを必要とせず、増幅プロセスを簡素化することでポイントオブケア検査に適しています。
- リガーゼ連鎖反応(LCR): この処置は、隣接するプローブを結合させることでDNAを増幅し、標的とするSTD病原体の検出における特異性を高めます。
- 核酸ハイブリダイゼーション: DNAプローブ検査では、病原体のDNAとハイブリダイズする標識プローブを使用し、特定の感染症を特定する直接的な方法を提供します。
- 逆転写PCR(RT-PCR): RT-PCRは、RNAウイルスを検出するためにRNAを相補的DNA(cDNA)に変換し、検出可能な性病の範囲を広げます。
- 次世代シーケンス(NGS): NGS技術は包括的な病原体プロファイリングを可能にし、薬剤耐性に関連する遺伝子変異を検出することで、個別化治療戦略をサポートします。
これらの分子的手段は総合的に診断能力を向上させ、医療従事者がより効果的に性病を検出し、それに応じた介入を行うことを可能にします。分子診断学の継続的な革新は、性感染症の世界的な負担を管理するために不可欠です。
市場の集中度と特徴
性感染症用分子診断市場は、PCR、TMA、等温法などの核酸増幅技術の進歩に牽引され、高度な技術革新を遂げています。これらの処置は、幅広いSTD病原体を検出するための精度、スピード、スケーラビリティを向上させます。自動化プラットフォーム、マルチプレックス検査機能、およびポイントオブケア診断の統合は、より迅速な臨床判断と幅広い集団スクリーニングをサポートします。
さらに、次世代シーケンサーとAIベースの診断アルゴリズムに関する現在進行中の研究により、重複感染や耐性マーカーの検出能力が向上しています。これらのイノベーションは、より正確でアクセスしやすく、効率的なSTD診断に貢献します。2023年7月、アルトナ・ダイアグノスティックスはFlexStar CT & NG PCR Detection Mix 1.5 (Research Use Only)を発表しました。このアッセイは、クラミジア・トラコマティスと淋菌DNAの定性検出と鑑別を可能にします。迅速処理用に設計されており、リアルタイムPCRサイクラー1台あたり最大96反応を約1時間で行うことができます。
この市場では、診断薬ポートフォリオの強化、技術力の拡大、グローバルな販売網の改善を目的としたM&Aが活発に行われています。技術買収の焦点は、迅速PCRシステム、マルチプレックスアッセイ、アイソサーマル技術など、独自の分子プラットフォームの獲得です。大手診断薬企業は、特殊なアッセイや自動化技術を持つニッチ企業をターゲットとし、中堅企業は検査メニューの多様化や新市場参入のための戦略的提携を追求しています。2022年6月、こうしたM&Aは、STDスクリーニングの需要増に対応し、統合された高効率の診断ソリューションをサポートするための広範な取り組みを反映しています。
米国FDAや欧州医薬品庁(EMA)などの機関が厳格な承認基準や品質基準を設けているため、規制はSTD用分子診断薬市場の形成に重要な役割を果たしています。規制要件の遵守は、正確性、安全性、信頼性を保証する診断検査のバリデーション、製造、商品化を管理します。自動化プラットフォームや次世代シーケンサーを含む新しい分子技術に対する規制上の監視は、開発スケジュールや市場導入に影響を与えます。
2025年1月、ロシュはクラミジア・トラコマティスと淋菌(CT/NG)、およびマイコプラズマ・ジェニタリウム(CT/NG/MG)を加えた3病原体パネルを含むコバス・リアットSTIマルチプレックス・アッセイ・パネルのFDA 510(k)認可とCLIA免除を取得しました。これらのアッセイは、約20分で結果が得られる迅速なポイント・オブ・ケアPCR検査を可能にし、1回の診察で診断と治療を決定することができます。さらに、診断感度と特異度を向上させるためのガイドラインが進化しているため、各社はコンプライアンスを維持するためにアッセイを継続的に更新する必要があり、これは各地域での製品の入手性に影響を与える可能性があります。
市場は継続的な製品拡大を目の当たりにしており、各社はより広範な性感染病原体を対象とした新しい診断アッセイを開発しています。分子技術やマルチプレックス検査の革新により、検査の感度、特異性、所要時間を向上させることに重点が置かれています。製品パイプラインの拡大に向けた取り組みには、未充足の診断ニーズに対応し、多様な医療環境におけるスクリーニング効率を向上させるための、迅速POCプラットフォーム、自動化システム、高度な核酸増幅検査などがあります。2024年12月、Seegene社はHylabs社(イスラエル)およびWerfen社(スペイン)と戦略的提携を結び、合弁会社Hylabs-Seegene社およびWerfen-Seegene社を設立しました。これらの提携は、STIや膣炎のアッセイなど、現地のニーズに合わせたPCR診断薬の開発と販売を目的としています。これらの提携は、グローバルネットワークを拡大し、シンドロミックPCR技術の採用を促進するというSeegene社の広範な戦略の一環です。
同市場では地域拡大が顕著であり、アジア太平洋、中南米、中東の新興市場への注目が高まっています。北米とヨーロッパは、確立されたスクリーニングプログラムと高度な診断施設により、大きな市場シェアを占めています。成長戦略は、分子診断検査へのアクセスを強化し、早期かつ正確なSTD検出の需要増に対応するため、十分なサービスを受けていない地域でのパートナーシップと販売網の拡大を優先しています。
製品インサイト
2024年の売上高シェアは、試薬とキットをカバーする消耗品セグメントが最大。この優位性は、様々な性感染症の正確かつ迅速な検出において、これらの消耗品が果たす重要な役割によるものです。試薬とキットは、タイムリーな診断と効果的な疾患管理に不可欠な、合理化されたサンプル調製と分子検査プロセスを可能にします。2023年4月、サーモフィッシャーは、ヒトパピローマウイルス(HPV)および単純ヘルペスウイルス(HSV)の検査を含む、37種類のCE-IVDマーク付きリアルタイムPCRアッセイキットの発売を発表しました。
これらのアッセイはQuantStudio Dxシリーズと互換性があり、感染症に対するPCR検査の包括的なメニューを提供するというサーモ・フィッシャーの戦略の一環です。さらに、PCRや核酸増幅検査(NAAT)などの高度な分子診断技術の普及により、消耗品の需要が高まっています。試薬の処方やキット設計の革新により、感度と特異性が向上し、多様なSTD病原体の確実な検出が可能になりました。この分野での継続的な研究と製品開発により、同部門の市場における確固たる地位が維持される見込みです。
機器・サービス分野は、STD用分子診断薬市場において予測期間中に大きな成長が見込まれます。この成長を牽引するのは、STDの早期発見・管理をサポートする精密かつ迅速な診断機器に対する需要の高まりです。PCRや自動分析装置のような先進技術は、効率的で正確な検査を可能にすると同時に、メンテナンスや技術サポートを含む検査室サービスを拡大し、この分野の発展にさらに貢献しています。コストや熟練した専門家の必要性に関する課題はあるものの、技術の向上とSTD診断に対する意識の高まりが、普及と市場拡大を後押しするものと思われます。
アプリケーションインサイト
2024年に最大の売上シェアを占めたのはHIV検査分野。UNAIDSによると、2023年末までに世界で3,900万人以上がHIVに感染しており、サハラ以南のアフリカが最も高い疾病負担を占めています。分子診断薬、特に核酸増幅検査(NAAT)は、早期診断、ウイルス量モニタリング、抗レトロウイルス療法(ART)管理において重要な役割を果たしています。このセグメントの優位性は、HIV検査への普遍的アクセスを優先するUNAIDS 95-95-95ターゲットなどの強固なグローバルヘルスイニシアチブによって強化されています。2025年6月、セファイドは、カナダ保健省がHIV-1ウイルス量レベルをモニタリングするために設計された次世代分子診断薬であるXpert HIV-1 Viral Load XC検査の医療機器ライセンスを付与したと発表しました。
このデュアル・ターゲット・アッセイは、対象株を拡大し、約90分で結果が得られます。セファイドのGeneXpertシステムと互換性があるため、検査室、病院、地域の診療所など、さまざまな医療現場でのオンデマンド検査が可能です。この検査は、タイムリーな治療決定を可能にすることで患者のケアを向上させることを目的としており、UNAIDS 2030の目標達成に向けた世界的な取り組みと一致しています。カナダの顧客への出荷開始は2025年6月を予定しています。さらに、ポイントオブケアPCRプラットフォームや統合ウイルス量モニタリングソリューションなどの最近の技術進歩により、先進国および資源が限られた環境での採用がさらに進んでいます。
HPV検査分野は、ヒトパピローマウイルス(HPV)関連疾患(特に子宮頸がん)の世界的な負担増に牽引され、予測期間中に顕著な成長が見込まれます。啓発キャンペーンの高まり、政府の支援による検診イニシアティブ、医療へのアクセスの改善が、分子診断法による早期発見の需要に寄与しています。PCRベースのHPV検査や自己採取キットの進歩により、特に医療サービスが行き届いていない地域での検診率が向上しています。さらに、予防医療への関心の高まりや、WHOやCDCなどの機関が推奨する定期検診ガイドラインが、HPV分子診断法の採用を加速しています。
技術的洞察
2024年に最大の売上シェアを占めたのはラボ検査部門。この優位性は、集中型検査室が提供する高い精度、信頼性、包括的な検査能力に起因しています。検査室は、PCRや核酸増幅検査(NAAT)などの高度な技術でSTDの分子診断検査を実施するための設備を備えており、正確な検出と定量が可能です。病院、診断センター、基準検査室による強力な導入が、このセグメントの主導的地位を支えています。
ポイントオブケア(PoC)検査分野は、予測期間中に最も速い成長が見込まれています。複雑な検査インフラを必要とせず、迅速な結果を提供するオンサイト診断ソリューションに対する需要の高まりが、このトレンドを後押ししています。PoC分子診断法は、特に資源が限られた環境や外来診療所において、タイムリーな臨床判断を促し、患者管理を改善します。PoC検査の利点に関する意識の高まりと、検査の携帯性と使いやすさを向上させる継続的な技術革新が、この成長を持続させると予想されます。
地域別インサイト
北米のSTD用分子診断薬市場は、2024年に38.72%の最大売上シェアを占めました。この背景には、性感染症に対する認識の広まり、包括的なスクリーニングプログラム、先進的な分子診断技術の急速な普及があります。米国は、政府の積極的な取り組みと、診断率と治療率の向上に役立つ迅速で正確な検査手段へのアクセスの普及に支えられ、この成長をリードしています。
例えば、2023年3月、Visby Medical社は、第2世代のポイントオブケアPCR検査について、米国食品医薬品局から510(k)クリアランスとCLIA免除を受けました。Visby Medical社のSexual Health Testは、女性のクラミジア・トラコマティス、淋菌、トリコモナス膣炎を迅速に検出し、従来型の検査室以外でも正確な結果を提供します。この技術革新により、診断に要する時間が短縮され、医療従事者はタイムリーな治療を開始し、感染を減らし、患者の転帰を改善することができます。
このような高度なポイントオブケア分子診断薬が利用可能になることで、診療所、救急部、地域保健センターなど、多様な医療環境において質の高いSTD検査へのアクセスが拡大します。継続的な公衆衛生キャンペーンやSTD予防のための資金増加とともに、こうした技術の進歩により、南米アメリカはSTDの分子診断薬市場において主導的な役割を維持しています。
米国の性病分子診断市場の動向
米国の性感染症(STD)分子診断薬市場は、強力な公衆衛生への取り組みと、さまざまな集団における性感染症の負担増に支えられ、大きな成長を遂げています。クラミジア、淋病、梅毒、HPVなどの感染症に対する分子検査が広く採用されている背景には、強固な医療インフラの存在、高い認識レベル、確立されたスクリーニング・プログラムがあります。
これらの検査は、その迅速性、正確性、感染症の早期発見能力により、ますます好まれています。2025年1月、ロシュは、性感染症(STI)をポイントオブケアで診断するために設計されたコバスリアット分子アッセイについて、FDAの認可とCLIAの免除を受けました。これらのPCRベースの検査は、クラミジア、淋病、マイコプラズマ・ジェニタリウムを迅速に検出することができ、約20分で結果が得られます。この迅速な結果によって、医療従事者は1回の診察で患者の診断と治療を行うことができ、STIの蔓延を抑え、患者の転帰を改善できる可能性があります。この検査は使い勝手がよく、最小限のトレーニングで実施できるため、急患センター、小売クリニック、地域医療施設など、さまざまな医療環境に適しています。
良好な規制環境と診断技術革新への一貫した投資が市場拡大の原動力 米国では、POC(ポイント・オブ・ケア)や在宅分子検査ソリューションへのシフトが見られ、十分なサービスを受けていない人々へのアクセシビリティが向上し、利用者のプライバシーが強化されています。さらに、連邦政府機関、臨床検査機関、診断薬開発企業間の協力的な取り組みにより、早期発見・介入戦略が強化されています。これらの要因により、米国は世界の性病用分子診断薬市場において主要な貢献国となっており、継続的な進歩により、スクリーニングの普及率の向上と感染率の低下が期待されています。
ヨーロッパの性病用分子診断薬市場動向
欧州の性感染症分子診断薬市場は、強固な公衆衛生政策、医療投資の増加、性感染症に対する意識の高まりに支えられ、着実な成長を遂げています。ドイツ、フランス、英国などの国々がこの地域の取り組みをリードしており、包括的なスクリーニング・プログラムや高度な検査施設が診断能力を高めています。
政府の取り組みや公衆衛生機関と民間診断企業との連携が技術革新を促進し、高度な分子診断技術の導入を促進しています。欧州疾病予防管理センター(ECDC)は、一貫したデータ報告と政策提言を行い、検査と早期介入を促進しています。さらに、特に若年層におけるSTDの蔓延率の増加は、効果的な診断ソリューションの必要性を強調しています。これらの要因が総合的に、世界の性病用分子診断薬市場におけるヨーロッパの地位を強化しています。
英国の性感染症(STD)用分子診断薬市場は、先進的な研究インフラ、国家的スクリーニングプログラム、強力な公衆衛生イニシアチブに支えられ、STD用分子診断薬市場の成長に大きく貢献しています。国民保健サービス(NHS)は、STDの分子診断検査を含む包括的な性保健サービスを提供しており、多様な集団における早期かつ正確な検出の確保に貢献しています。学術機関や公衆衛生機関は、特にPCRベースの手段やポイント・オブ・ケア技術を用いた診断能力を強化するための研究プロジェクトに積極的に取り組んでいます。
UK Research and Innovation(UKRI)などの公的助成機関は分子診断学の技術革新を支援し、医薬品医療製品規制庁(MHRA)は安全で効率的な規制プロセスを保証しています。性的健康に対する意識の高まりは、感染率の低下と治療経路の改善への取り組みとともに、需要の持続に寄与しています。これらの要因により、英国はヨーロッパにおける性病分子診断薬の主要市場となっています。
ドイツの性感染症分子診断市場は、先進的な医療制度、強力な公衆衛生サーベイランス、診断技術革新への継続的な投資に支えられ、欧州市場において重要な役割を果たしています。特に、PCR法や核酸増幅法を用いたクラミジア、淋病、HPVなどの感染症の検出において、分子診断学研究に積極的に取り組んでいる研究所や学術機関のネットワークが発達していることが、この国の利点です。
ロバート・コッホ研究所はSTDのモニタリングと研究において中心的な役割を果たしており、連邦医薬品医療機器研究所(BfArM)は分子診断ツールの明確な規制経路を提供しています。政府が資金を提供するプログラムは、特にハイリスク・グループにおけるSTD検診と教育を促進し、早期診断とタイムリーな介入に貢献しています。これらの要素により、ドイツは欧州市場において分子性病診断薬の開発およびアクセシビリティの向上に大きく貢献しています。
アジア太平洋地域の性病分子診断市場動向
アジア太平洋地域の性感染症分子診断市場は、予測期間中、性感染症分子診断市場において最も速いCAGRを記録しています。この成長を支えているのは、性感染症に対する負担の増加、啓蒙活動の活発化、中国、インド、日本などの主要国における診断インフラの拡大です。特に核酸増幅検査(NAAT)による早期かつ正確な検出が重視されるようになっていることが、都市部や農村部の医療環境における分子検査法の採用拡大に寄与しています。
さらに、政府主導の公衆衛生活動や国際的な協力により、スクリーニングプログラムや検査室ベースの検査へのアクセスが向上しています。この地域は人口が多く、診断ニーズが満たされていないため、世界および地域の診断薬メーカーからの投資が増加しています。医療費の増加、検査能力の向上、ポイントオブケア分子検査の統合に向けた取り組みにより、アジア太平洋地域はSTD分子診断薬の世界市場における重要な成長エンジンになりつつあります。
中国の性感染症(STD)用分子診断薬市場は、拡大する公衆衛生への取り組みと、都市部と農村部の両方における性感染症の高い負担に支えられ、予測期間中に力強い成長が見込まれています。特にHIV、梅毒、クラミジアなどの疾患の早期発見・早期治療を改善するための政府の取り組みが、医療現場での需要を強化しています。同国の人口の多さと急速な都市化により、利用しやすく効率的な診断ソリューションに対するニーズが高まり、予防と管理への重点化が推進されています。国内メーカーは国の保健当局の支援を受けて分子診断技術を進歩させており、またNational Medical Products Administration(NMPA)などの規制機関は製品承認の合理化を続けています。これらの要因が相俟って、中国における性病用分子診断薬の普及が進んでいます。
日本の性感染症用分子診断薬市場は、政府の強力なイニシアチブ、高度に発達した医療制度、確立された製薬産業に支えられ、アジア太平洋市場で重要な地位を占めています。同国では、特にハイリスク・グループを対象とした予防医療と包括的なスクリーニング・プログラムが優先されています。国立感染症研究所などの主要研究機関は、性感染症の診断技術の開発と調査に積極的に貢献しています。日本の規制当局である独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、厳格な評価・承認プロセスを確保し、診断検査の安全性と信頼性を促進しています。革新的な分子診断薬への継続的な投資と公衆衛生啓発キャンペーンは、この地域全体でSTDの早期発見と制圧を推進する日本の役割を強化しています。
南米アメリカの性病用分子診断薬市場動向
南米アメリカの性感染症(STD)用分子診断薬市場は、スクリーニングプログラムの拡大、性感染症に対する意識の高まり、医療インフラの継続的な改善に支えられ、着実な成長を示しています。ブラジルとアルゼンチンは、クラミジア、淋病、梅毒などの疾患の検査普及を推進する国家的イニシアティブにより、重要な役割を果たしています。分子診断技術へのアクセスを改善するための政府の取り組みは、特に十分なサービスを受けていない地域や農村部での普及率を高めています。さらに、公衆衛生機関と国際的なパートナーとの協力により、高度な診断ツールの調達と配布が支援されています。このような複合的な取り組みや医療の近代化およびトレーニングへの投資により、世界の性病用分子診断薬市場における南米アメリカの地位は強化されています。
中東・アフリカの性病用分子診断薬市場動向
中東・アフリカ市場は、医療投資の増加と予防医療への重点化によって加速しています。UAEのスクリーニング・プログラムの拡大やサウジアラビアのビジョン2033といった国家的イニシアチブは、性感染症の分子診断検査への幅広いアクセスを重視しています。官民パートナーシップは、特に十分なサービスを受けていない遠隔地において、高度な診断ツールの普及を促進しています。この地域は性感染症の罹患率が高く、規制が強化されつつあるため、対象を絞った検査プログラムを迅速に導入することができます。国際的な保健機関との協力や現地製造業の成長は、地域全体の分子診断エコシステムの強化に貢献しています。
STDs用分子診断薬の主要企業インサイト
性感染症(STDs)向け分子診断薬市場の主要企業は、革新的なワクチンの承認取得、製品ポートフォリオの拡充、戦略的提携の形成に注力し、市場での地位を強化しています。例えば、2024年6月、米国FDAはGSKのRSVワクチンArexvyの適応年齢を拡大し、RSV関連下気道疾患のリスクが高い50〜59歳の成人を追加しました。この承認は、より幅広い年齢層における効果的な予防の必要性の高まりを反映したものであり、高度な呼吸器系ワクチンに対する需要の高まりを裏付けるものです。
性病用分子診断薬の主要企業
性感染症(STDs)用分子診断薬市場の主要企業は以下の通り。これらの企業は総計で最大の市場シェアを占め、産業動向を左右しています。
-
- BD
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- Hologic Inc.
- Abbott
- Cepheid (Danaher)
- Qiagen
- OraSure Technologies, Inc.
- bioMérieux SA
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Seegene Inc.
- DiaSorin S.p.A
最近の動向
- 2025年2月、アボット社は、クラミジア・トラコマティス、淋菌、トリコモナス膣炎、マイコプラズマ・ジェニタリウムのラボベースの分子検出を可能にする自己採取キットであるSimpli COLLECT STI TestのFDA 510(k)クリアランスを取得しました。今回の承認は、自宅での検体採取と集中的な分子検査に対する需要の高まりを裏付けるものであり、STD診断へのアクセスの向上と患者中心のSTD診断に対する幅広い傾向を反映したものです。
- 2025年1月、ロシュはクラミジア、淋菌(CT/NG)、性器マイコプラズマ(CT/NG/MG)の検査を含むコバスリアット性感染症(STI)マルチプレックスアッセイパネルの米国FDA 510(k)承認とCLIA免除を取得しました。これらのアッセイにより、1検体から複数のSTIを迅速かつ正確に検出・鑑別することが可能となり、タイムリーな臨床判断をサポートします。今回の承認は、疾患管理と患者の転帰を改善するポイント・オブ・ケアのマルチプレックス検査ソリューションへのアクセスを拡大することにより、性病の分子診断市場を前進させます。
世界の性病用分子診断市場レポート区分
本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2021年から2033年までの各サブセグメントにおける最新の産業動向の分析を提供しています。この調査レポートは、世界の性感染症(STD)向け分子診断市場レポートを製品、用途、技術、地域別に分類しています。
- 製品の展望(売上高、百万米ドル、2021年〜2033年)
- 機器およびサービス
- 消耗品(試薬とキット)
- ソフトウェア
- アプリケーションの展望(売上高、百万米ドル、2021年~2033年)
- CT/NG検査
- 梅毒検査
- 淋病検査
- HSV検査
- HPV検査
- HIV検査
- トリコモナス
- ウレアプラズマ+マイコプラズマ
- その他
- 技術展望(売上高、百万米ドル、2021~2033年)
- ラボ検査
- 商業/民間ラボ
- 公衆衛生研究所
- PoC検査
- ラボ検査
- 地域別展望(売上高、百万米ドル、2021年~2033年)
- 南米アメリカ
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- ヨーロッパ
- 英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- デンマーク
- スウェーデン
- ノルウェー
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- タイ
- 南米アメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- 中東アフリカ (MEA)
- 南アフリカ
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- クウェート
- 南米アメリカ
目次
第1章. 方法論と範囲
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. 市場の定義
1.3. 調査方法
1.3.1. 情報収集
1.3.2. 情報またはデータ分析
1.3.3. 市場形成とデータの可視化
1.3.4. データの検証・公開
1.4. 調査範囲と前提条件
1.4.1. データソース一覧
第2章. エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の展望
2.2. セグメントの展望
2.3. 競合他社の洞察
第3章. 性感染症(STDs)用分子診断薬市場の変数、動向、スコープ
3.1. 市場導入/ラインナップの展望
3.2. 市場規模および成長見通し(USD Million)
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 市場促進要因分析
3.3.2. 市場阻害要因分析
3.4. 性感染症(STDs)用分子診断薬市場の分析ツール
3.4.1. ポーター分析
3.4.1.1. サプライヤーの交渉力
3.4.1.2. 買い手の交渉力
3.4.1.3. 代替の脅威
3.4.1.4. 新規参入による脅威
3.4.1.5. 競争上のライバル
3.4.2. PESTEL分析
3.4.2.1. 政治情勢
3.4.2.2. 経済・社会情勢
3.4.2.3. 技術的ランドスケープ
3.4.2.4. 環境的ランドスケープ
3.4.2.5. 法的景観
第4章. 性感染症(STDs)用分子診断薬市場: 製品の推定と動向分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. 性感染症(STDs)用分子診断薬市場: 製品動向分析、2024年および2033年(百万米ドル)
4.3. 機器とサービス
4.3.1. 市場収益の推定と予測、2021年〜2033年(百万米ドル)
4.4. 消耗品(試薬・キット)
4.4.1. 市場収益の推定と予測、2021年~2033年(USD Million)
4.5. ソフトウェア
4.5.1. 市場収益の推計と予測、2021~2033年(USD Million)
第5章. 性感染症(STDs)向け分子診断薬市場 アプリケーションの推定と動向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 性感染症(STDs)用分子診断薬市場: アプリケーション動向分析、2024年および2033年(百万米ドル)
5.3. CT/NG検査
5.3.1. 市場収益の推定と予測、2021年〜2033年 (USD百万ドル)
5.4. 梅毒検査
5.4.1. 市場収益の推定と予測、2021年~2033年(USD Million)
5.5. 淋病検査
5.5.1. 市場収益の推定と予測、2021年~2033年(USD百万ドル)
5.6. HSV検査
5.6.1. 市場収益の推定と予測、2021~2033年(USD Million)
5.7. HPV検査
5.7.1. 市場収益予測、2021~2033年(百万米ドル)
5.8. HIV検査
5.8.1. 市場収益の推定と予測、2021~2033年(USD Million)
5.9. トリコモナス
5.9.1. 市場収益の推定と予測、2021〜2033年(USD Million)
5.10. ウレアプラズマ+マイコプラズマ
5.10.1. 市場収益の推定と予測、2021~2033年(百万米ドル)
5.11. その他
5.11.1. 市場収益の推定と予測、2021~2033年(USD Million)
第6章. 性感染症(STDs)用分子診断薬市場: 技術推計と動向分析
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. 性感染症(STDs)用分子診断薬市場: 技術動向分析、2024年および2033年(百万米ドル)
6.3. ラボ検査
6.3.1. 市場収益の推計と予測、2021年~2033年(USD百万ドル)
6.3.2. 商業/民間ラボ
6.3.2.1. 市場収益の推定と予測、2021~2033年(百万米ドル)
6.3.3. 公衆衛生研究所
6.3.3.1. 市場収益予測、2021~2033年(百万米ドル)
6.4. PoC検査
6.4.1. 市場収益の推定と予測、2021~2033年(USD Million)
第7章. 性感染症(STDs)向け分子診断薬市場 地域別推定と動向分析
7.1. 性感染症(STDs)用分子診断薬市場シェア(地域別):2024年・2033年(百万米ドル
7.2. 南米アメリカ
7.2.1. 北米の性感染症(STDs)用分子診断薬市場の推計と予測、2021年〜2033年 (百万米ドル)
7.2.2. 米国
7.2.2.1. 米国の性感染症(STDs)用分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
7.2.3. カナダ
7.2.3.1. カナダの性感染症(STDs)用分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
7.2.4. メキシコ
7.2.4.1. メキシコの性感染症(STDs)向け分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
7.3. ヨーロッパ
7.3.1. ヨーロッパの性感染症(STDs)用分子診断薬市場の推定と予測、2021〜2033年 (百万米ドル)
7.3.2. 英国
7.3.2.1. イギリスの性感染症(STDs)向け分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年(USD百万ドル)
7.3.3. ドイツ
7.3.3.1. ドイツの性感染症(STDs)向け分子診断薬市場の推計と予測、2021年~2033年 (USD百万ドル)
7.3.4. フランス
7.3.4.1. フランスの性感染症(STDs)向け分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
7.3.5. イタリア
7.3.5.1. イタリアの性感染症(STDs)向け分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
7.3.6. スペイン
7.3.6.1. スペインの性感染症(STDs)向け分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
7.3.7. デンマーク
7.3.7.1. デンマークの性感染症(STDs)用分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
7.3.8. スウェーデン
7.3.8.1. スウェーデンの性感染症(STDs)向け分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
7.3.9. ノルウェー
7.3.9.1. ノルウェーの性感染症(STDs)用分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
7.4. アジア太平洋地域
7.4.1. アジア太平洋地域の性感染症(STDs)用分子診断薬市場の推定と予測、2021〜2033年 (百万米ドル)
7.4.2. 日本
7.4.2.1. 日本の性感染症(STDs)用分子診断薬市場の推計と予測、2021年〜2033年 (百万米ドル)
7.4.3. 中国
7.4.3.1. 中国の性感染症(STDs)向け分子診断薬市場の推計と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
7.4.4. インド
7.4.4.1. インドの性感染症(STDs)向け分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
7.4.5. オーストラリア
7.4.5.1. オーストラリアの性感染症(STDs)向け分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
7.4.6. 韓国
7.4.6.1. 韓国の性感染症(STDs)向け分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (USD百万ドル)
7.4.7. タイ
7.4.7.1. タイの性感染症(STDs)向け分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (USD百万ドル)
7.5. 南米アメリカ
7.5.1. 中南米の性感染症(STDs)用分子診断薬市場の推定と予測、2021年〜2033年 (百万米ドル)
7.5.2. ブラジル
7.5.2.1. ブラジルの性感染症(STDs)用分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
7.5.3. アルゼンチン
7.5.3.1. アルゼンチンの性感染症(STDs)用分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
7.6. 中東・アフリカ
7.6.1. 中東・アフリカの性感染症(STDs)用分子診断薬市場の推定と予測、2021年〜2033年 (百万米ドル)
7.6.2. 南アフリカ
7.6.2.1. 南アフリカの性感染症(STDs)向け分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
7.6.3. サウジアラビア
7.6.3.1. 南アフリカの性感染症(STDs)用分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (USD百万ドル)
7.6.4. アラブ首長国連邦
7.6.4.1. UAEの性感染症(STDs)向け分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年(USD百万ドル)
7.6.5. クウェート
7.6.5.1. クウェートの性感染症(STDs)用分子診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年(百万米ドル)
第8章 競争環境 競合情勢
8.1. 主要市場参入企業による最近の動向と影響分析
8.2. 企業の分類
8.3. 企業ヒートマップ分析
8.4. 企業プロフィール
8.4.1. BD社
8.4.1.1. 参加企業の概要
8.4.1.2. 財務実績
8.4.1.3. 製品ベンチマーク
8.4.1.4. 最近の開発/戦略的イニシアティブ
8.4.2. ホフマン・ラ・ロシュ社
8.4.2.1. 参加企業の概要
8.4.2.2. 業績
8.4.2.3. 製品ベンチマーク
8.4.2.4. 最近の開発/戦略的イニシアティブ
8.4.3. ホロジック
8.4.3.1. 参加企業の概要
8.4.3.2. 業績
8.4.3.3. 製品ベンチマーク
8.4.3.4. 最近の開発/戦略的イニシアティブ
8.4.4. アボット
8.4.4.1. アボット社の概要
8.4.4.2. 業績
8.4.4.3. 製品ベンチマーク
8.4.4.4. 最近の開発/戦略的イニシアティブ
8.4.5. セファイド(ダナハー)
8.4.5.1. 参加企業の概要
8.4.5.2. 業績
8.4.5.3. 製品ベンチマーク
8.4.5.4. 最近の開発/戦略的イニシアティブ
8.4.6. キアゲン
8.4.6.1. 参加企業の概要
8.4.6.2. 業績
8.4.6.3. 製品ベンチマーク
8.4.6.4. 最近の開発/戦略的イニシアティブ
8.4.7. オラシュア・テクノロジーズ社
8.4.7.1. 参加企業の概要
8.4.7.2. 業績
8.4.7.3. 製品ベンチマーク
8.4.7.4. 最近の開発/戦略的イニシアティブ
8.4.8. バイオ・ラッド・ラボラトリーズ
8.4.8.1. 参加企業の概要
8.4.8.2. 業績
8.4.8.3. 製品ベンチマーク
8.4.8.4. 最近の開発/戦略的イニシアティブ
8.4.9. バイオメリューSA
8.4.9.1. 参加企業の概要
8.4.9.2. 業績
8.4.9.3. 製品ベンチマーク
8.4.9.4. 最近の開発/戦略的イニシアティブ
8.4.10. サーモフィッシャーサイエンティフィック
8.4.10.1. 参加企業の概要
8.4.10.2. 業績
8.4.10.3. 製品ベンチマーク
8.4.10.4. 最近の開発/戦略的イニシアティブ
8.4.11. シージーン社
8.4.11.1. 参加企業の概要
8.4.11.2. 業績
8.4.11.3. 製品ベンチマーク
8.4.11.4. 最近の開発/戦略的イニシアティブ
8.4.12. ディアソリン社
8.4.12.1. 参加企業の概要
8.4.12.2. 業績
8.4.12.3. 製品ベンチマーク
8.4.12.4. 最近の開発/戦略的取り組み
表一覧
表1 二次資料リスト
表2 略語一覧
表3 性感染症(STDs)用分子診断薬の世界市場、地域別、2021~2033年 (百万米ドル)
表4 性感染症(STDs)用分子診断薬の世界市場:製品別、2021〜2033年(百万米ドル)
表5 性感染症(STDs)用分子診断薬の世界市場:用途別、2021年~2033年(百万米ドル)
表6 性感染症(STDs)用分子診断薬の世界市場:技術別、2021年~2033年(百万米ドル)
表7 南米アメリカの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:国別、2021〜2033年(百万米ドル)
表8 北米性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表9 北米性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表10 南米アメリカの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表11 米国の性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表12 米国の性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表13 米国の性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表14 カナダの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表15 カナダの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表16 カナダの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表17 メキシコの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表18 メキシコの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表19 メキシコの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表20 性感染症(STDs)用分子診断薬のヨーロッパ市場:国別、2021~2033年(百万米ドル)
表21 性感染症(STDs)用分子診断薬のヨーロッパ市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表22 性感染症(STDs)用分子診断薬のヨーロッパ市場:用途別、2021〜2033年(百万米ドル)
表23 性感染症(STDs)用分子診断薬のヨーロッパ市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表24 ドイツの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021〜2033年(百万米ドル)
表25 ドイツの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021〜2033年(百万米ドル)
表26 ドイツの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021〜2033年(百万米ドル)
表27 英国 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表28 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表29 英国 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表30 フランス 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表31 フランスの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表32 フランス 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021〜2033年(百万米ドル)
表33 イタリア 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021〜2033年(百万米ドル)
表34 イタリア 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021〜2033年(百万米ドル)
表35 イタリア 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021〜2033年(百万米ドル)
表36 スペイン 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表37 スペインの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表38 スペインの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表39 デンマークの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表40 デンマークの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表41 デンマークの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表42 スウェーデン 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表43 スウェーデンの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表44 スウェーデン 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表45 ノルウェー 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021〜2033年(百万米ドル)
表46 ノルウェー 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表47 ノルウェー 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表48 アジア太平洋地域の性感染症(STDs)用分子診断薬市場:国別、2021〜2033年(百万米ドル)
表49 アジア太平洋地域の性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表50 アジア太平洋地域の性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021年~2033年(百万米ドル)
表51 アジア太平洋地域の性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021〜2033年(百万米ドル)
表52 日本 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021〜2033年 (百万米ドル)
表53 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表54 日本 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021〜2033年(百万米ドル)
表55 中国 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021〜2033年(百万米ドル)
表56 中国の性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021〜2033年(百万米ドル)
表57 中国 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021〜2033年(百万米ドル)
表58 インド性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021〜2033年(百万米ドル)
表59 インド性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021〜2033年(百万米ドル)
表60 インド性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表61 韓国 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表62 韓国の性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表63 韓国 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表64 オーストラリア 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021〜2033年(百万米ドル)
表65 オーストラリアの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021〜2033年(百万米ドル)
表66 オーストラリアの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表67 タイ 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表68 タイの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表69 タイ 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表70 南米アメリカの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:国別、2021~2033年(百万米ドル)
表71 中南米 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年 (百万米ドル)
表72 中南米性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021〜2033年(百万米ドル)
表73 南米アメリカの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表74 ブラジル 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年 (百万米ドル)
表75 ブラジルの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表76 ブラジルの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表77 アルゼンチンの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表78 アルゼンチンの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表79 アルゼンチンの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表80 中東・アフリカ 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:国別、2021~2033年(百万米ドル)
表81 中東・アフリカ 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表82 中東・アフリカ 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表83 中東・アフリカ 性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表84 サウジアラビアの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表85 サウジアラビアの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表86 サウジアラビアの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表87 南アフリカの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表88 南アフリカの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表89 南アフリカの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表90 UAE性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表91 UAE性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表92 UAE性感染症(STDs)治療用分子診断薬市場:技術別、2021~2033年(百万米ドル)
表93 クウェートの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:製品別、2021~2033年(百万米ドル)
表94 クウェートの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:用途別、2021~2033年(百万米ドル)
表95 クウェートの性感染症(STDs)用分子診断薬市場:技術別、2021年~2033年(百万米ドル)
図表一覧
図1 性感染症(STDs)用分子診断薬市場のセグメンテーション
図2 データ分析モデル
図3 市場の形成と検証
図4 データの検証と公表
図5 市場調査プロセス
図6 情報調達
図7 一次調査
図8 金額別サイジングと予測
図9 市場シェア評価のためのQFDモデリング
図10 市場形成と検証
図11 商品フロー分析
図12 市場展望
図13 セグメントスナップショット-1
図14 セグメントスナップショット-2
図15 競争環境スナップショット
図16 市場動向と展望
図17 ポーターの5つの力分析
図18 PESTEL分析
図19 性感染症(STDs)用分子診断薬市場: 製品展望の要点
図20 性感染症(STDs)用分子診断薬市場: 製品動向分析
図21 機器・サービス市場の2021年~2033年の推定と予測(USD Million)
図22 消耗品(試薬・キット)市場の2021~2033年の推定と予測(USD Million)
図23 ソフトウェア市場の推定と予測、2021~2033年(USD Million)
図24 性感染症(STDs)用分子診断薬市場: アプリケーション展望の要点
図25 性感染症(STDs)用分子診断薬市場: アプリケーション動向分析
図26 CT/NG検査市場の2021年~2033年の推定と予測(USD Million)
図27 梅毒検査市場の2021年~2033年の推定と予測(USD Million)
図28 淋病検査市場の推定と予測、2021年~2033年(USD Million)
図29 HSV検査市場の推定と予測、2021年~2033年(USD Million)
図30 HPV検査市場の推定と予測、2021年~2033年(百万米ドル)
図31 HIV検査市場の推定と予測、2021年~2033年(USD Million)
図32 トリコモナス検査市場の推定と予測、2021年~2033年(百万米ドル)
図33 ウレアプラズマ+マイコプラズマ市場の2021年~2033年の推定と予測(USD Million)
図34 その他市場の推定と予測、2021~2033年(USD Million)
図35 性感染症(STDs)用分子診断薬市場: 技術展望の要点
図36 性感染症(STDs)用分子診断薬市場: 技術動向分析
図37 ラボ検査市場の2021年~2033年の推定と予測(USD Million)
図38 商業/民間ラボ市場の2021年~2033年の推定と予測(USD Million)
図39 公衆衛生研究所市場の2021年~2033年の推定と予測(USD Million)
図40 PoC検査市場の推定と予測、2021年~2033年(USD Million)
図41 地域市場の展望、2024年および2033年(百万米ドル)
図42 地域市場 主なポイント
図43 南米アメリカ
図44 北米市場の推計と予測、2021年~2033年
図45 米国
図46 米国市場の推計と予測、2021~2033年
図47 カナダ
図48 カナダ市場の推定と予測、2021~2033年
図49 メキシコ
図50 メキシコ市場の推計と予測、2021~2033年
図51 ヨーロッパ
図52 ヨーロッパ市場の推定と予測、2021~2033年
図53 イギリス
図54 イギリス市場の推計と予測、2021~2033年
図55 ドイツ
図56 ドイツ市場の推計と予測、2021年~2033年
図57 フランス
図58 フランス市場の推定と予測、2021年~2033年
図59 イタリア
図60 イタリア市場の推定と予測、2021年~2033年
図61 スペイン
図62 スペインの市場推定と予測、2021~2033年
図63 デンマーク
図64 デンマーク市場の推定と予測、2021~2033年
図65 スウェーデン
図66 スウェーデン市場の推定と予測、2021~2033年
図67 ノルウェー
図68 ノルウェー市場の推定と予測、2021~2033年
図69 アジア太平洋
図70 アジア太平洋地域の市場推定と予測、2021~2033年
図71 中国
図72 中国市場の推定と予測、2021~2033年
図73 日本
図74 日本市場の推定と予測、2021年~2033年
図75 インド
図76 インド市場の推計と予測、2021~2033年
図77 タイ
図78 タイ市場の推定と予測、2021~2033年
図79 韓国
図80 韓国市場の推計と予測、2021~2033年
図81 オーストラリア
図82 オーストラリア市場の推定と予測、2021~2033年
図83 南米アメリカ
図84 中南米市場の推定と予測、2021~2033年
図85 ブラジル
図86 ブラジル市場の推定と予測、2021~2033年
図87 アルゼンチン
図88 アルゼンチン市場の推定と予測、2021~2033年
図89 中東・アフリカ
図90 中東・アフリカ市場の推定と予測、2021~2033年
図91 南アフリカ
図92 南アフリカ市場の推定と予測、2021~2033年
図93 サウジアラビア
図94 サウジアラビアの市場推定と予測、2021~2033年
図95 アラブ首長国連邦
図96 UAE市場の推計と予測、2021~2033年
図97 クウェート
図98 クウェート市場の推計と予測、2021年~2033年
図99 主要市場プレイヤーの市場シェア
図100 市場参入企業の分類
図101 性感染症(STDs)用分子診断薬市場のポジション分析、2024年
図102 戦略的フレームワーク
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