■ 英語タイトル：Multiple Myeloma Drugs Market Size, Share, Trends and Forecast by Therapy, Drug Type, End User, Distribution Channel, and Region, 2025-2033
	■ 発行会社/調査会社：IMARC ■ 商品コード：IMARC23NOV221 ■ 発行日：2025年2月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療 ■ ページ数：141 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

— レポートの説明 —
多発性骨髄腫薬市場の規模とシェア：
2024年の世界の多発性骨髄腫薬市場の規模は234.6億米ドルと評価されました。IMARCグループは、2033年までに市場が368.6億米ドルに達し、2025年から2033年の間に年平均成長率（CAGR）が4.89％になると予測しています。北米は現在市場を支配しており、2024年には40.7％以上の重要な市場シェアを保持しています。この支配は、先進的な医療インフラ、高度な治療法の採用、がん研究への多大な投資によって推進されています。主要な製薬会社の存在や好意的な償還政策も、この地域における多発性骨髄腫薬市場のシェアをさらに促進しています。

市場は、精密医療アプローチやバイオマーカー駆動の治療戦略の急増によって推進されています。バイオ特異的抗体や次世代プロテアソーム阻害剤を含む新薬発見への製薬会社の投資が増加しており、治療オプションが拡大しています。臨床試験の設計の改善や、世界各地域における適応規制の道筋が、革新的な薬の市場投入までの時間を短縮しています。さらに、診断イメージングやゲノミクスの改善により、病気の分類が洗練され、より個別化された治療レジメンが可能になっています。患者の反応を監視し、治療の遵守を改善するためのデジタルヘルス技術の導入の増加も重要な役割を果たしています。バイオテクノロジー企業と研究機関の戦略的な協力が、継続的な治療の進歩をさらに支援しています。

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米国では、多発性骨髄腫薬市場の成長は、がん研究への強力な連邦資金と先進的な医療インフラの存在によって推進されています。CAR-T細胞療法や抗体薬物複合体を含む画期的な治療法の高い採用率が、市場浸透を加速させています。商業化能力の強い主要な製薬企業の存在が、迅速な薬の展開を支えています。さらに、メディケアや民間保険会社を通じた好意的な償還制度が、高額な治療へのアクセスを改善しています。高齢化社会や平均寿命の延びも、病気の発生率の上昇に寄与しています。例えば、2025年5月には、ダラツムマブを含む4剤併用療法（DKRd）が、ADVANCE試験で新たに診断された多発性骨髄腫患者において改善された結果を示しました。標準的なKRdレジメンと比較して、DKRdはMRD陰性率が高く（59％対36％）、約33ヶ月の無増悪生存率が向上しました（86％対79％）、有害事象の増加は顕著ではありませんでした。これらの結果は、DKRdが新たな治療標準の可能性を示唆しており、一部の患者が幹細胞移植を遅らせることを可能にし、治療決定を導く上でのMRD陰性の重要性を強調しています。

多発性骨髄腫薬市場のトレンド：
血液がんの負担増加が薬の需要を押し上げる
世界的に血液悪性腫瘍の発生率が増加しており、これは多発性骨髄腫薬市場に大きな影響を与えています。2022年には、これらのがんが診断されたすべてのがん症例の6.6％、関連する死亡の7.2％を占めており、標的治療の必要性が強調されています。多発性骨髄腫は主に遺伝的異常から発生するため、その治療には免疫調整薬、化学療法、放射線治療、幹細胞移植を含む多面的なアプローチが必要です。血小板輸血も副作用の管理に役立ちます。早期発見が進むことで、より多くの患者が高度な治療を受けられるようになっています。世界中の医療システムは、効果的な治療法を提供するプレッシャーにさらされており、これがイノベーションを加速させ、多発性骨髄腫特有の薬への投資を促進し、市場の見通しを良くしています。

技術の進歩が治療の革新を加速
技術の進歩は、多発性骨髄腫の治療を変革しており、特にマイクロRNAベースの治療法やナノ医薬品などの革新を通じて進展しています。これらのプラットフォームは、悪性細胞を精密に標的にし、健康な組織へのダメージを最小限に抑えることを可能にします。オランダのオスにあるArdenaのナノ医薬品施設は、2024年11月に2000万ユーロの投資を受けてGMP認証を取得しました。この施設は、マクロ分子薬剤を骨髄に輸送し、抗腫瘍反応を引き起こすための重要な輸送手段である脂質および高分子ナノ粒子の複雑な製造をサポートしています。このような革新は、治療結果を向上させるだけでなく、合併症を減少させることによって長期的な医療コストを低下させます。製薬会社がナノテクノロジーの能力を拡大するにつれて、これらの進展は多発性骨髄腫薬市場の成長を促進する重要な役割を果たすと期待されています。

生物学的治療の採用と医療支出の増加
生物学的治療に対する認識が高まることで、多発性骨髄腫の治療選好が変化しています。これらの薬は、免疫系を利用してがん細胞を認識し排除するもので、従来の治療法に比べて侵襲性が低く、しばしばより効果的な代替手段を提供します。患者は、全身的な副作用が少ないターゲットメカニズムを提供する治療法にますます惹かれています。この傾向に加えて、2021年に報告された世界の医療支出は9.8兆米ドルで、世界のGDPの10.3％に相当し、これがこれらの高度な治療へのアクセスを広げています。製薬業界の研究予算の拡大と相まって、生物学的治療は先進国および新興市場での普及が進んでいます。このシフトは、今後数年間で多発性骨髄腫薬市場の拡大に大きく寄与することが期待されています。

多発性骨髄腫薬業界のセグメンテーション：
IMARCグループは、2025年から2033年までの期間における世界の多発性骨髄腫薬市場の各セグメントの主要なトレンドと予測を分析しています。市場は、治療法、薬剤の種類、最終ユーザー、流通チャネルに基づいて分類されています。

治療法による分析：
– 標的治療
– 生物学的治療
– 化学療法
– その他

標的治療は、多発性骨髄腫薬市場において重要な役割を果たしており、がん細胞の成長と生存に関与する特定の分子に直接干渉する精密なアプローチを提供します。プロテアソーム阻害剤やヒストン脱アセチル化酵素阻害剤などのこれらの治療法は、従来の治療法に比べて副作用が少なく、効果が高いです。多発性骨髄腫の遺伝的および分子的メカニズムの理解が進むことで、より選択的な薬剤の開発が進んでいます。進行中の臨床試験や規制の承認が採用をさらに加速させています。さらに、標的治療は併用レジメンでの使用が可能であり、その臨床的有用性を拡大し、世界的にこのセグメントの一貫した成長を促進しています。

生物学的治療は、多発性骨髄腫薬市場で重要な地位を占めており、主に体の免疫系を利用してがんと戦う能力によるものです。ダラツムマブやエロツズマブなどのモノクローナル抗体は、骨髄腫細胞上の特定のタンパク質を標的にすることで強力な臨床的成功を収めています。免疫療法アプローチの受容が高まり、個別化医療への需要が増加していることが、このセグメントの成長を促進する主要な要因です。医療提供者や患者の間で生物学的治療の利点に対する認識が高まっており、支持的な償還制度や生物学的製剤のパイプラインの拡大が、このセグメントの成長を持続させると期待されています。

化学療法は、多発性骨髄腫の治療において基盤的な要素として引き続き機能しており、特に他の治療クラスとの併用において重要です。標的治療や生物学的治療の出現によりその重要性はやや低下していますが、化学療法は特に新たに診断された患者や再発患者において迅速な細胞減少が必要な場合には不可欠です。化学療法薬の広範な入手可能性、証明された効果、コスト効果は、その使用を確保しています。経口化学療法や副作用を管理するための支持療法の進展も、その関連性を維持するのに寄与しています。併用レジメンの一部として、化学療法は全体的な治療結果を向上させ、その役割を確保しています。

薬剤の種類による分析：
– 免疫調整薬
– プロテアソーム阻害剤
– ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤
– モノクローナル抗体薬
– ステロイド
– その他

免疫調整薬は、2024年には市場の約38.7％を占める最大の薬剤タイプとして位置付けられています。免疫調整薬セグメントは、免疫反応を高め、がん細胞を直接標的にする効果が証明されているため、多発性骨髄腫薬市場で支配的です。レナリドミドやポマリドミドなどのこれらの薬剤は、新たに診断された患者や再発患者の基盤的な治療法となっており、しばしばコルチコステロイドやプロテアソーム阻害剤などの他の治療と併用されます。腫瘍微小環境を調整し、異常な形質細胞を抑制し、患者の結果を改善する能力が広範な採用を促進しています。さらに、進行中の臨床試験や規制の承認がその適応を拡大し、治療プロトコルにおける中心的な役割を強化し、多発性骨髄腫薬市場での支配を持続させています。

最終ユーザーによる分析：
– 男性
– 女性

男性は、多発性骨髄腫薬市場において重要なセグメントを占めており、女性に比べて高い有病率を示しています。疫学データによると、男性は多発性骨髄腫と診断される頻度が高く、これがこの人口層における治療介入の需要を自然に高めています。高い発生率は、遺伝的、ホルモン的、ライフスタイル要因、環境リスク要因（産業化学物質やタバコの使用など）へのさらなる曝露に起因する可能性があります。その結果、製薬会社や医療提供者は、臨床試験や治療計画においてこの患者群を優先することがよくあります。健康意識の高まりや高度な診断および治療オプションへのアクセスの向上が、この市場内でのこのセグメントの成長をさらに支援しています。

女性は、多発性骨髄腫薬市場において重要かつ成長するセグメントを構成しており、認識の高まりと医療へのアクセスの改善が支えています。女性の多発性骨髄腫の有病率は男性に比べて比較的低いものの、このグループからの市場需要は早期診断やスクリーニングプログラムへの参加の増加により拡大しています。性別に特化した研究の進展や、女性の生理的反応に対応する治療法の調整に対する関心の高まりが、より良い治療結果に寄与しています。さらに、支持的なケアサービスや教育イニシアチブが、女性患者の治療レジメンへの遵守を改善し、このセグメントの市場成長を促進しています。

流通チャネルによる分析：
– 病院薬局
– 小売薬局
– オンライン薬局
– その他

病院薬局は、2024年には市場シェアの約57.0％を占めており、市場をリードしています。病院薬局セグメントは、治療レジメンの複雑さと専門的な投与および監視の必要性から、多発性骨髄腫薬市場で支配的です。多発性骨髄腫の治療は、静脈内薬剤、併用療法、生物学的製剤を含むことが多く、病院のインフラと専門的な監視が必要です。病院は、がんの診断、ステージング、早期治療の主要な拠点として機能しており、薬剤の調剤や患者管理の中心となっています。さらに、病院薬局は高額で高リスクのがん薬剤の広範な在庫を維持しており、集中的な治療を受けている患者への即時アクセスを確保しています。この包括的ながんケアにおける中心的な役割が、多発性骨髄腫薬市場での支配を強化しています。

地域分析：
– 北米
– 米国
– カナダ
– アジア太平洋
– 中国
– 日本
– インド
– 韓国
– オーストラリア
– インドネシア
– その他
– ヨーロッパ
– ドイツ
– フランス
– 英国
– イタリア
– スペイン
– ロシア
– その他
– ラテンアメリカ
– ブラジル
– メキシコ
– その他
– 中東およびアフリカ

2024年には、北米が市場シェアの40.7％以上を占めており、多発性骨髄腫薬市場を支配しています。北米は、先進的な医療インフラ、高い医療支出、がん研究に従事する主要な製薬会社の強力な存在により、多発性骨髄腫薬市場を支配しています。この地域は、革新的な治療法の早期採用、FDAなどの機関からの強力な規制支援、最先端の治療への広範なアクセスの恩恵を受けています。多発性骨髄腫の高い有病率と、認識の高まりや早期診断が、標的治療や生物学的治療への需要を増加させています。さらに、好意的な償還政策や臨床試験への大規模な投資が、北米のこの分野でのリーダーシップを強化し、今後もその重要性を確保しています。例えば、2024年6月には、AbbVieが再発/難治性多発性骨髄腫患者を対象にBCMAおよびCD3を標的とした二重特異的T細胞エンゲージャーABBV-383の第III相CERVINO試験を開始しました。このグローバルな無作為化試験には、少なくとも2回の前治療を受けた380人の患者が登録され、ABBV-383または標準的な治療を受けます。主要な評価項目は無増悪生存率と全体的な反応率であり、副次的な指標には生存率や病気の症状の変化が含まれます。ABBV-383は、治療を簡素化するために月1回投与されます。

主要地域の要点：
米国の多発性骨髄腫薬市場分析
2024年には、米国が北米で86.8％以上の市場シェアを保持しています。米国の多発性骨髄腫薬市場は、疾患の発生率の上昇により推進されており、早期の発見と介入を可能にする診断技術の改善が支えています。2025年には、アメリカ癌協会が米国で約36,110件の新たな多発性骨髄腫の症例（男性20,030件、女性16,080件）と約12,030件の関連死亡（男性6,540件、女性5,490件）を予測しています。これに伴い、免疫療法や精密医療の進展が新しい薬剤クラスや併用レジメンの開発を促進し、市場を押し上げています。業界と学界の協力によって推進される強力な臨床試験パイプラインの存在も、市場成長をさらに促進しています。同様に、医療提供者や患者の間で早期治療オプションに対する認識が高まっており、採用率が向上しています。さらに、市場は研究能力を強化し、ポートフォリオを拡大する戦略的な合併、買収、パートナーシップからも恩恵を受けています。この他、バイオマーカー駆動の研究や個別化医療への継続的な投資が、標的薬の開発と市場の拡大を推進しています。

ヨーロッパの多発性骨髄腫薬市場分析
ヨーロッパの多発性骨髄腫薬市場は、地域の高齢化が進むことで成長しています。これは、先進的な治療を必要とする血液がんの有病率を高めています。2024年には、ヨーロッパの中央値年齢が44.7歳から2100年には50.2歳に上昇し、80歳以上の人々の割合が6.1％から15.3％に増加すると予測されています。これに伴い、ヨーロッパ全体の医療インフラの改善が市場のアクセスを向上させています。同様に、早期発見を促進し、構造化されたケアパスを確立する国家がん対策プログラムの拡大が市場の拡大を促進しています。希少疾患や複雑な疾患に関する研究への政府の資金提供の増加が、製薬の革新を推進しています。さらに、バイオシミラーの受容が高まり、治療コストを削減し、患者のアクセスを拡大しています。デジタルヘルスツールや電子医療記録の統合が進み、個別化治療計画やモニタリングが改善され、市場の魅力を高めています。さらに、EU内での国境を越えた医療協力が知識の交換を強化し、加盟国全体での高度な多発性骨髄腫治療の採用を加速させています。

アジア太平洋の多発性骨髄腫薬市場分析
アジア太平洋市場は、新興経済国における医療支出の増加によって推進されており、先進的ながん治療へのアクセスを強化しています。業界レポートによると、インドの医療支出は2030年までにGDPの3.3％から5％に増加すると予測されています。さらに、急速な都市化やライフスタイルの変化ががんの有病率を高め、市場の需要を強化しています。希少疾患に対する認識を高め、早期診断とタイムリーなケアを支援する政府の強力な取り組みが市場の発展を後押ししています。地域のバイオテクノロジー企業とグローバル製薬会社との戦略的な協力が、技術の移転や革新的な薬剤の開発を加速させています。専門的ながん治療センターの拡大や医療観光インフラの成長が、高度な治療を求める患者を引き寄せています。そのため、インドの医療観光セクターは、2025-26年度の連邦予算でのビザ規制緩和により、14～15％の二桁成長が期待されています。さらに、主要なアジア太平洋諸国における広範な償還カバレッジや規制改革が、最先端の多発性骨髄腫治療の迅速な承認と利用可能性を促進し、市場に弾みをつけています。

ラテンアメリカの多発性骨髄腫薬市場分析
ラテンアメリカでは、多発性骨髄腫薬市場が医療システムの着実な改善と、地域全体でのがんサービスへの公共資金の増加によって成長しています。2025年3月までに、ブラジルの放射線治療拡張計画は、92台のリニアアクセラレーターと9台のHDRアフターローダーを追加し、待機時間を短縮し、高度な治療を可能にしました。この取り組みにより、年間約55,000人のがん患者が治療を受けており、全国的にアクセスが拡大しています。さらに、認識向上の取り組みや患者支援プログラムが、早期診断や治療の受け入れを促進しています。多国籍製薬会社の存在が高まり、戦略的なパートナーシップや流通チャネルの拡大が市場の発展を後押ししています。さらに、国際的な臨床試験への参加が科学的交流を促進し、高度な多発性骨髄腫治療への迅速なアクセスを支援し、魅力的な市場機会を創出しています。

中東およびアフリカの多発性骨髄腫薬市場分析
中東およびアフリカの市場は、医療支出の増加とがん治療の近代化に向けた強力な政府の取り組みに大きく影響されています。業界分析によると、UAEの医療支出は、1人当たり約1,200米ドルで、世界で最も高い水準にあります。このセクターは年間46.3億米ドル以上の収益を生み出し、75の保険会社が12,000以上のポリシーを提供しています。同様に、地域のがんセンターの継続的な発展が、多発性骨髄腫のための専門的な診断と高度な治療オプションへのアクセスを拡大しています。さらに、地域の医療システムとグローバル製薬会社との連携が市場のリーチを高めています。同様に、公私連携の成長や医療専門家のトレーニングへの集中投資が、がん治療の質を向上させ、患者に最新の高品質なケアを提供し、全体的な治療結果を改善しています。

競争環境：
多発性骨髄腫薬市場の競争環境は、激しい研究開発活動、戦略的な協力、継続的な薬剤革新によって特徴付けられています。主要なプレーヤーは、先進的な生物学的製剤、免疫療法、標的治療の開発を通じて製品パイプラインの拡大に注力しています。例えば、2025年6月、Glenmarkの子会社であるIchnos Glenmark Innovation（IGI）は、再発/難治性多発性骨髄腫を対象としたがん薬ISB 2001の初期試験結果が有望であると報告しました。この新しい三重特異的抗体療法は、重度に前治療を受けた患者の79％の全体的反応率（ORR）を示し、30％が完全またはほぼ完全な反応を達成しました。8人中6人の患者が最小残存病変に対して陰性でした。この試験はASCO 2025で発表され、副作用は管理可能であり、より広範な試験のための最適な投与量を決定するための用量拡大に進んでいます。規制の承認や迅速承認の指定が新しい治療法の発売を加速させており、合併やライセンス契約がグローバルなリーチと能力を強化しています。企業は、競争上の優位性を得るためにCAR-T細胞療法やナノ医薬品ベースの送達システムなどの技術への投資を増やしています。競争が激化し、堅実な臨床パイプラインが進行する中で、多発性骨髄腫薬市場の予測は、未充足の医療ニーズと世界中の患者人口の増加によって2033年までの革新と市場拡大を持続することを示唆しています。

このレポートは、多発性骨髄腫薬市場の競争環境を包括的に分析し、主要企業の詳細なプロファイルを提供します。主要企業には以下が含まれます：
– アムジェン株式会社
– ブリストル・マイヤーズ スクイブ
– 第一三共株式会社
– サノフィ・アベンティスグループ（ジェンザイム株式会社）
– ジョンソン・エンド・ジョンソンサービス株式会社
– メルク＆カンパニー株式会社
– ノバルティスインターナショナルAG
– ファイザー株式会社
– ファルママール株式会社
– 武田薬品工業株式会社
– テバ製薬工業株式会社

最新ニュースと開発：
2025年6月：
EMAのCHMPは、高リスクの燻蒸型多発性骨髄腫の成人に対する単独療法としてのDARZALEX（ダラツムマブ）SCに対して肯定的な意見を示しました。これは、進行を遅らせ、生存を延ばす可能性があることを示す第3相AQUILAの結果に基づいており、このグループにとって初の治療オプションとなります。

2025年4月：
アムニールとシルパは、米国で初の使用準備が整った皮下またはIVボルテゾミブであるBORUZUを発売し、多発性骨髄腫およびマントル細胞リンパ腫の治療の準備を簡素化しました。これは、アムニールの1年で4回目の505(b)(2)注射剤の発売であり、薬局の効率と患者のアクセスを向上させることを目指しています。

2025年3月：
ブリストル・マイヤーズ スクイブは、2seventy bioを2億8600万米ドルで買収し、多発性骨髄腫細胞療法Abecmaの完全な所有権を獲得しました。この取引は、Carvyktiや今後の競合製品であるanito-celとの競争の中で、運営管理を確保するものです。

2025年1月：
FDAは、ダラツムマブ（Darzalex Faspro）およびイサツキシマブ（Sarclisa）を新たに診断された多発性骨髄腫患者に対してVRdと共に承認し、第一選択肢を拡大しました。ダラツムマブは移植適格患者に、イサツキシマブは非適格患者に承認されました。両者は無増悪生存率およびMRD陰性を改善し、より長い寛解とより良い結果を提供します。

2025年1月：
中国のNMPAは、再発または難治性多発性骨髄腫の成人に対してポマリドミドおよびデキサメタゾンと共にSarclisaを承認しました。この承認は、ICARIA-MMおよびIsaFiRsT研究に基づいており、生存率および反応率の改善を示しました。Sarclisaは、現在この患者群に対する中国の主要な治療ガイドラインに含まれています。

2024年11月：
ロシュはPoseida Therapeuticsを最大15億米ドルで買収することで合意し、細胞療法パイプラインを拡大しました。Poseidaの主力資産であるP-BCMA-ALLO1は、再発/難治性多発性骨髄腫を標的としており、FDAの指定を受けています。この取引は、多発性骨髄腫や他の疾患に対するオフ・ザ・シェルフCAR-T療法におけるロシュの地位を強化します。

多発性骨髄腫薬市場レポートの範囲：
利害関係者への主要な利点：
IMARCのレポートは、さまざまな市場セグメントの包括的な定量分析、歴史的および現在の市場トレンド、市場予測、2019年から2033年までの多発性骨髄腫薬市場の動態を提供します。

多発性骨髄腫薬市場の調査レポートは、世界市場における市場の推進要因、課題、機会に関する最新情報を提供します。

この研究は、主要な地域市場および最も成長が期待される地域市場をマッピングします。さらに、利害関係者が各地域内の主要な国レベルの市場を特定できるようにします。

ポーターの5つの力の分析は、利害関係者が新規参入者の影響、競争の激しさ、供給者の力、買い手の力、代替品の脅威を評価するのを助けます。これにより、利害関係者は多発性骨髄腫薬業界内の競争レベルとその魅力を分析することができます。

競争環境は、利害関係者が競争環境を理解し、市場における主要プレーヤーの現在のポジションに関する洞察を提供します。

多発性骨髄腫薬市場に関するよくある質問
1. 多発性骨髄腫薬市場はどのくらいの規模ですか？
多発性骨髄腫薬市場は、2024年に234.6億米ドルと評価されました。

2. 多発性骨髄腫薬市場の将来の見通しはどうですか？
多発性骨髄腫薬市場は、2025年から2033年の間に年平均成長率（CAGR）が4.89％を示し、2033年には368.6億米ドルに達することが予測されています。

3. 多発性骨髄腫薬市場を推進する主要な要因は何ですか？
多発性骨髄腫薬市場を推進する主要な要因には、発生率の上昇、高齢者人口の拡大、早期診断につながる認識の向上が含まれます。標的治療や免疫療法（CAR-Tやモノクローナル抗体など）の進展、好意的な規制承認、強力な研究開発パイプラインも市場成長を促進しています。

4. どの地域が最も多発性骨髄腫薬市場のシェアを占めていますか？
北米は現在、多発性骨髄腫薬市場を支配しており、40.7％のシェアを占めています。この地域の支配は、先進的な医療インフラ、相当な研究開発投資、主要な製薬業者の存在によるものです。この地域の武器システムの近代化や戦闘作戦におけるレーザー技術の統合に対する戦略的な焦点が、市場でのリーダーシップをさらに強化しています。

5. 世界の多発性骨髄腫薬市場の主要企業はどれですか？
多発性骨髄腫薬市場の主要なプレーヤーには、アムジェン株式会社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、第一三共株式会社、サノフィ・アベンティスグループ（ジェンザイム株式会社）、ジョンソン・エンド・ジョンソンサービス株式会社、メルク＆カンパニー株式会社、ノバルティスインターナショナルAG、ファイザー株式会社、ファルママール株式会社、武田薬品工業株式会社、テバ製薬工業株式会社などが含まれます。

【レポートの属性と主要統計】
– 基準年：2024年
– 予測年：2025年～2033年
– 歴史年：2019年～2024年
– 2024年の市場規模：234.6億米ドル
– 2033年の市場予測：368.6億米ドル
– 2025年～2033年の市場成長率：4.89%