2025年7月8日
H&Iグローバルリサーチ(株)
*****「胃がん治療薬のグローバル市場予測:投与経路別(注射剤、経口剤)(2025年~2029年)」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社(本社:東京都中央区)は、この度、Technavio社が調査・発行した「胃がん治療薬のグローバル市場予測:投与経路別(注射剤、経口剤)(2025年~2029年)」市場調査レポートの販売を開始しました。胃がん治療薬の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
胃がん治療薬市場規模は、2024年から2029年の間に260億4,000万米ドルへと拡大し、年平均成長率(CAGR)20.6%で成長する見込みです。この急速な成長は、世界的な胃がん患者数の増加に加え、診断技術の進歩や治療薬の承認件数増加が背景にあります。特に、内視鏡検査の普及とバイオマーカー検査の精度向上により、早期診断率が向上し、治療開始時期が前倒しされることで、治療薬への需要が高まっています。啓発キャンペーンの拡充も、胃がん検診受診率の向上に寄与しており、患者層の底辺拡大につながっています。
市場を牽引する主要因の一つは、高額ながん治療薬に対する保険償還制度の整備です。米国や欧州を中心に、革新的治療薬の迅速承認制度が整備され、患者のアクセスが向上しています。例えば、免疫チェックポイント阻害剤や抗体薬物複合体(ADC)といった最新の分子標的治療薬が保険適用対象となり、臨床現場での使用が急増しています。一方で、開発途上国では医療費負担が重く、先進治療へのアクセスが限定的なため、地域間の市場格差が拡大している点は、市場成長の足かせともなっています。
胃がん治療薬の開発パイプラインでは、血管新生阻害剤、PARP阻害剤、そして免疫チェックポイント阻害剤が注目を集めています。これらの新規治療薬は、従来の化学療法薬と比べて特定の分子機序に作用するため、副作用プロファイルの改善と治療効果の増大が期待されています。特に、免疫チェックポイント阻害剤は進行胃がん患者に対し持続的な奏効を示し、治療選択肢として定着しつつあります。また、CAR-T細胞療法やがんワクチンなどの細胞免疫療法も臨床試験段階にあり、今後の市場参入が注目されます。
一方で、高額な開発コストと厳格な承認プロセスは市場参加者にとって大きなハードルです。新薬開発には臨床第I相から第III相試験まで多数のステップを踏む必要があり、その都度莫大な費用と時間がかかります。さらに、試験デザインは患者の安全性確保と有効性評価のバランスを取る必要があるため、効率的な試験運営が求められます。こうした背景から、製薬企業はグローバルな共同臨床試験やバイオシミラー製品の開発に注力し、コスト削減と市場投入までの期間短縮を図っています。
市場には、投与経路別では注射剤と経口剤が存在します。注射剤セグメントは、生物製剤を中心に高い成長を見せており、2019年には79億米ドルの規模と評価されました。生物製剤は、経口投与では有効性が低下しやすいため、注射剤による投与が主流となっています。特に抗体薬物複合体(ADC)は、がん細胞への標的性が高く、正常細胞への影響を最小限に抑える点がメリットです。経口剤セグメントは利便性の高さから慢性投与向けに需要があり、分子標的薬やホルモン療法薬が含まれます。患者の生活の質を考慮し、経口製剤の製剤設計や服薬アドヒアランス改善を目的とした技術開発が進んでいます。
販売チャネル別では、オフラインチャネル(病院・クリニック)とオンラインチャネル(eコマース、病院オンラインストアなど)に分かれます。従来はオフラインが主流でしたが、近年はオンライン診療の普及に伴い、オンライン薬局を通じた治療薬提供が拡大しています。特にパンデミック以降、遠隔医療サービスの需要が高まり、オンラインチャネルの成長率はオフラインを上回る勢いです。これにより、地域間の医療アクセス格差是正にも寄与すると期待されています。
薬剤クラス別では、化学療法薬、標的療法薬、免疫療法薬、ホルモン療法薬が市場を構成します。化学療法薬は治療開始からの歴史が長く、ベースライン治療としての地位を維持していますが、近年は標的療法や免疫療法薬へのシフトが顕著です。特にHER2陽性胃がん治療薬として承認されたトラスツズマブ・デルクテカンは、奏効率の高さから市場を牽引しています。免疫療法薬では、オプジーボ(ニボルマブ)やキイトルーダ(ペムブロリズマブ)などが臨床実践に広く採用されており、さらなる適応拡大が期待されています。
地域別では、北米が市場の約45%を占め、最も高い成長率を示す地域です。米国では胃がんの有病率が高く、精密医療のインフラが整っているため、先進的治療薬へのアクセスが容易です。欧州ではドイツ、フランス、スペイン、英国が主要市場で、保険償還制度や臨床ガイドラインの整備が後押ししています。アジア太平洋地域では、中国、インド、日本が市場成長を牽引しており、特に中国では都市部の医療インフラ整備と政府主導のがん対策プログラムが市場拡大を後押ししています。ROW(その他地域)では、中南米や中東・アフリカが注目されつつあり、医療アクセス改善の取り組みが進んでいます。
市場参入企業としては、アストラゼネカ、第一三共、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、ロシュ、メルク、京第一三共などの大手製薬企業が先行しています。また、Biocon/Mylan、Celltrion/Teva、Samsung Bioepisなどのバイオシミラー開発企業も、低コスト製品を武器に市場シェアを拡大しています。今後は、製薬企業が製品ポートフォリオの強化とともに、診断企業やヘルスケアプロバイダーとの協業を進めることで、患者中心のトータルソリューションを提供する動きが加速すると予想されます。
総じて、胃がん治療薬市場は、高いCAGRと幅広い製品パイプライン、多様なセグメント構成により、今後も堅調な成長が見込まれます。企業は、規制対応、価格競争、患者アクセス向上といった課題に対処しつつ、技術革新を通じた差別化戦略を推進することが、市場競争を勝ち抜く鍵となります。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
予測期間中の胃がん治療薬市場の規模はどのくらいになるでしょうか?
- ダイナミックな胃がん治療薬市場では、DNA損傷応答メカニズムの最近の進歩により数多くの第II相試験が開始されています。胃リンパ腫や胃間質腫瘍など進行胃がん患者はこれらの開発を熱望しています。
- 血管新生阻害剤、PARP阻害剤、免疫チェックポイント阻害剤などが現在研究されており、臨床試験デザインが患者アクセス確保に重要な役割を果たします。
- 患者の適格性と治療計画を決定するうえで、胃がんの病期分類と亜型が重要です。フェーズI試験は安全性評価、フェーズIII試験はガイドライン策定のための貴重なデータを提供します。
- トラスツズマブ・デルクテカン、ペムブロリズマブ(キイトルーダ)、ハーセプチン、ラミラ(サイラムザ)、ニボルマブ(オプジーボ)などが現在利用可能なPD-1/PD-L1阻害剤に含まれます。
- Biocon/Mylan、Ogivri、Celltrion/Teva、Samsung Bioepisなどのバイオシミラーも市場で注目を集めています。バイオマーカー研究が腫瘍微小環境と細胞周期制御の理解を深めています。
- 患者教育やサポートサービスの強化、医療費削減と品質向上が今後の重要課題です。
胃がん治療薬市場はどのように分類されていますか?
本レポートでは、2019~2023年の実績および2025~2029年の予測データを以下のセグメントでUSD百万ドルベースにて提供します。
- 投与経路別
- 注射剤
- 経口剤
- 販売チャネル別
- オフライン
- オンライン
- 薬剤クラス別
- 化学療法薬
- 標的療法薬
- 免疫療法薬
- ホルモン療法
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- ヨーロッパ
- フランス
- ドイツ
- スペイン
- 英国
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- その他地域(ROW)
- 北米
投与経路別洞察
- 注射剤セグメントは、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。生物製剤の多くは注射剤として投与され、ADCなど標的性の高い薬剤が注目されています。
- 2019年の注射剤市場規模は79億米ドルと評価され、今後も増加が予想されます。
地域別分析
- 北米:市場の約45%を占め、高齢化と有病率の影響で成長を牽引。米国癌協会によると2023年には26,380人の新規患者が見込まれます。
- ヨーロッパ:保険償還制度や臨床ガイドラインの整備が進展。ドイツ、フランス、スペイン、英国が主要国です。
- アジア太平洋:中国、インド、日本が市場成長をリード。都市部の医療インフラ整備と政府主導プログラムが後押し。
- その他地域(ROW):中南米、中東・アフリカの医療アクセス改善が市場機会を創出。
市場動向
当社の研究者は2024年を基準年に主要推進要因、傾向、課題を分析し、企業の戦略立案に資する洞察を提供します。
胃がん治療薬市場の採用拡大につながる推進要因は何ですか?
- 啓発キャンペーンの拡充により早期発見と診断率が向上し、市場拡大を後押し。
- 薬剤耐性に対応する補助療法の重要性が増大。
- 分子診断の精度向上と患者支援サービスの強化が、治療成績改善に貢献。
胃がん治療薬市場を形作る業界動向とは?
- 革新的医薬品の承認・発売件数が増加し、精密腫瘍学が重要トレンドに。
- FDAの迅速承認制度やEUのアクセス強化策により、新薬導入が加速。
- CAR-T細胞療法やワクチンなど次世代免疫療法への期待が高まる。
市場は成長過程でどのような課題に直面していますか?
- 高額な開発コストと厳格な承認プロセスが参入障壁に。
- 薬剤耐性の発現や副作用管理が長期的な課題。
- 地域間の医療費負担差とアクセス格差が市場成長を制限。
推進要因、課題、および機会/制約
- 13.1 市場推進要因
- 13.2 市場の課題
- 13.3 推進要因と課題の影響(2024年および2029年)
- 13.4 市場機会/制約
競争環境
- 14.1 概要
- 14.2 競争環境の概要
- 14.3 競争環境の混乱要因
- 14.4 業界リスク
競合分析
- 15.1 対象企業一覧
- 15.2 企業ランキング指数
- 15.3 企業の市場での位置付けマトリックス
主な企業プロファイル
- アムジェン社(Amgen Inc.)
- アストラゼネカ(AstraZeneca)
- Biocon Ltd.
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Bristol Myers Squibb Co.
- Celltrion Co. Ltd.
- Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.
- エイザイ株式会社(Eisai Co. Ltd.)
- Eli Lilly and Co.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- メルクKGaA(Merck KGaA)
- ノバルティス(Novartis AG)
- ファイザー(Pfizer Inc.)
- サノフィ(Sanofi SA)
- ザイダス・ライフサイエンス(Zydus Lifesciences Ltd.)
各社について、概要、製品/サービス、主要ニュース、SWOT分析などを詳述しています。
付録
- 16.1 報告の範囲
- 16.2 包含と除外チェックリスト
- 16.3 米ドルの通貨換算レート
- 16.4 調査方法
- 16.5 データ調達(情報源)
- 16.6 データ検証
- 16.7 市場規模測定に採用した検証手法
- 16.8 データ統合
- 16.9 360度市場分析
- 16.10 略語一覧
※「胃がん治療薬のグローバル市場予測:投与経路別(注射剤、経口剤)(2025年~2029年)」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒https://www.marketreport.jp/gastric-cancer-drugs-market
※その他、Technavio社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒https://www.marketreport.jp/technavio-reports-list
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