「びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 (DLBCL) 治療薬のグローバル市場（2025年～2029年）：製品別（低分子、生物製剤）」産業調査レポートを販売開始

2025年10月2日

H&Iグローバルリサーチ（株）

*****「びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 (DLBCL) 治療薬のグローバル市場（2025年～2029年）：製品別（低分子、生物製剤）」産業調査レポートを販売開始 *****

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Technavio社が調査・発行した「びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 (DLBCL) 治療薬のグローバル市場（2025年～2029年）：製品別（低分子、生物製剤）」市場調査レポートの販売を開始しました。びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 (DLBCL) 治療薬の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****

市場概要と成長見通し

1.1 市場の定義

DLBCL（Diffuse Large B-Cell Lymphoma、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫）は非ホジキンリンパ腫の中で最も一般的なタイプであり、高齢者を中心に発症率が高い侵襲性の血液がんである。本市場は、この疾患に対する既存治療薬から新規治療法までを対象に分析されている。

1.2 市場成長予測

世界市場は2023年から2028年にかけて約22億4,980万米ドル拡大すると予測されており、年平均成長率は8.09%に達すると見込まれている。これはがん治療薬市場全体と比較しても高めの伸び率であり、特に新しい治療法導入と再発・難治性患者の治療需要拡大が成長をけん引している。

1.3 主なドライバーと課題

ドライバー：患者数増加、高齢化の進展、新規治療薬の上市、免疫療法の発展、臨床試験の活発化
課題：治療コストの高さ、副作用や安全性リスク、規制承認の遅延、競合治療モダリティとの比較による浸透率の差

成長を支える要因

2.1 疫学的背景

DLBCLは世界で最も多く診断される非ホジキンリンパ腫であり、患者ベースの拡大が治療薬需要を直接押し上げる。特に診断精度向上による発見例の増加が大きな要因となっている。

2.2 再発・難治性患者への対応

標準治療に抵抗を示す患者が一定数存在するため、抗体薬やCAR-T細胞療法といった新しい治療アプローチが急速に開発されている。この未充足ニーズが市場拡大の余地を生んでいる。

2.3 技術革新

抗体薬物複合体（ADC）、免疫チェックポイント阻害薬との併用療法、CAR-T細胞治療など、革新的アプローチが台頭している。これらの技術は治療成績改善を目指すものであり、市場の競争構造を大きく変える可能性がある。

市場構造と細分類

3.1 製品別分類

低分子薬：経口可能で製造コストも比較的低いが、耐性獲得のリスクがある。
生物製剤：抗体薬や細胞治療が含まれ、効果が高い一方でコストが課題となる。

3.2 流通チャネル別分類

病院薬局：がん専門薬の主要供給源。
小売薬局：補助薬や併用療法薬の供給に強み。
オンライン薬局：患者アクセス改善に貢献し、特に新興国での需要拡大余地がある。

3.3 地域別分析

北米：研究開発力と高い医療支出により市場の中心。
欧州：規制・価格交渉力が強く、導入速度はやや緩やか。
アジア：人口規模と医療アクセス改善により潜在需要が大きい。
その他地域：制度やインフラ制約が成長の制限要因。

競争環境と主要企業

4.1 主な企業

AbbVie、Amgen、Bayer、BeiGene、Bristol Myers Squibb、Roche、Gilead、GlaxoSmithKline、Johnson & Johnson、Merck、Novartis、Pfizerなど大手が参入。

4.2 戦略的動向

企業間の提携、M&A、共同開発、ライセンス契約が活発であり、特に新規治療薬の開発加速とパイプライン強化を狙った動きが目立つ。

4.3 差別化要因

製品の有効性と安全性
投与形態（経口・注射・細胞療法）
製造供給体制の安定性
患者支援プログラムの充実度

成長促進要因と市場機会

新興国市場：保険制度整備と医療インフラ拡充による需要増大。
製剤改良：投与方法の利便性向上による患者アドヒアランス改善。
精密医療：診断マーカーと治療薬の統合により個別化治療が進展。
併用療法：既存薬と新規治療法の組み合わせによるシナジー効果。

市場の制約とリスク

高額治療費と価格交渉圧力
臨床試験の失敗リスク
副作用や長期安全性の懸念
他がん治療技術との競合

将来展望

2028年までの市場は、新規治療法の承認、再発患者への新しい治療選択肢、アジア市場での急成長を背景に拡大を続ける。特に免疫治療やCAR-T細胞療法の進展は、市場の成長スピードを加速させる要因になる。

戦略的提言

製薬企業はパイプラインの多様化とリスク分散を進めるべき。
新興国市場をターゲットにしたアクセス改善戦略が必要。
患者教育や支援プログラムを通じて治療継続率を高める取り組みが求められる。
実臨床データ（RWE）を活用した製品価値の証明が差別化に繋がる。

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

エグゼクティブサマリー

1.1 調査概要とレポート目的
1.2 市場ハイライトと主要知見
1.3 市場規模と成長見通し（2024～2029年）
1.4 増分成長分析
1.5 成長ドライバー・抑制要因・機会
1.6 地域・製品別主要ポイント
1.7 提言と戦略的示唆

調査手法とデータソース

2.1 一次調査と二次調査の枠組み
2.2 データ補正・検証手法
2.3 推定モデル（トップダウン／ボトムアップ）
2.4 前提条件・仮定事項
2.5 誤差範囲・限界

市場環境分析

3.1 マクロ経済・人口動態のトレンド
3.2 医療制度とがん治療アクセス環境
3.3 技術革新動向（分子診断、細胞療法、免疫治療）
3.4 患者人口・罹患率・予後トレンド
3.5 治療プロセス・ケアパスの変化

市場規模と予測

4.1 定義と市場範囲
4.2 歴史的市場規模（過去実績）
4.3 予測期間市場規模（2024～2029年）
4.4 年別予測数値と年成長率
4.5 増分成長（Incremental Growth）分析

市場セグメント分析：製品別

5.1 製品分類軸（低分子医薬品 vs 生物製剤）
5.2 低分子薬：市場規模・成長推移・動向
5.3 生物製剤（抗体、ADC、細胞治療等）：市場規模・動向
5.4 各製品セグメントでの抑制要因・競争優位性
5.5 製品別の未充足ニーズと差別化機会

市場セグメント分析：用途・適応別

6.1 初回治療 vs 再発／難治性
6.2 支持療法・併用療法用途
6.3 治験段階薬用途
6.4 用途ごとの市場シェアと成長予測
6.5 各用途別の成長機会と課題

流通チャネル別分析

7.1 チャネル分類（病院薬局・小売薬局・オンライン薬局・その他）
7.2 各チャネル別市場規模と予測
7.3 チャネル別の成長ドライバーと制約
7.4 チャネル戦略最適化の示唆

顧客（購入者）プロファイル分析

8.1 顧客層区分（病院、クリニック、専門治療施設、研究機関等）
8.2 各顧客層の採用基準・価格感度・購買行動
8.3 顧客縦断変動分析（2024 と 2029 比較）
8.4 顧客維持・ロイヤルティ強化戦略

地域別市場分析

9.1 地域区分（北米、欧州、アジア、その他地域）
9.2 各地域の市場規模と予測
9.3 地域間比較と成長要因差異
9.4 主要国別市場動向（米国、ドイツ、英国、中国、インド、日本等）
9.5 地域別の規制・アクセス・制度影響

競争環境と企業分析

10.1 業界構造と競争力マトリックス
10.2 主要企業リストと市場シェア推定
10.3 企業別プロファイル（AbbVie、ADC Therapeutics、Amgen、Bayer、BeiGene、Bristol Myers Squibb、CTI BioPharma、Erytech、Roche、Gilead、GSK、J&J、Merck、Novartis、Pfizer 等）
10.4 各企業の強み・弱み・戦略（SWOT 分析形式）
10.5 提携・M&A・ライセンス契約動向
10.6 競争優位性の源泉（技術力、パイプライン、提携ネットワーク等）

成長ドライバー・抑制要因・機会／リスク

11.1 成長ドライバーの詳細分析
11.2 抑制要因の分析
11.3 機会要素と将来領域
11.4 リスク要因と感度分析
11.5 シナリオ分析（強成長／基準／弱成長）

技術トレンドとイノベーション動向

12.1 分子標的治療の進展
12.2 抗体薬物複合体（ADC）、CAR-T 細胞療法、免疫チェックポイント阻害薬との併用
12.3 診断技術（バイオマーカー、遺伝子プロファイリング等）との統合アプローチ
12.4 製剤技術革新（持続放出型、標的送達系等）
12.5 デジタルヘルス・遠隔モニタリング統合