2025年10月13日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「トランスフェクション技術のグローバル市場（2025年～2029年）：種類別（ウイルスベクター、物理的トランスフェクション、生化学ベースのトランスフェクション）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Technavio社が調査・発行した「トランスフェクション技術のグローバル市場（2025年～2029年）：種類別（ウイルスベクター、物理的トランスフェクション、生化学ベースのトランスフェクション）」市場調査レポートの販売を開始しました。トランスフェクション技術の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
- 市場全体の概況と展望
トランスフェクション技術市場は、遺伝子導入・遺伝子治療・バイオ医薬品開発の基盤技術として、今後も堅調な成長が見込まれている。2022年の市場規模は約8.9億米ドルと推定され、2028年には11.7億米ドルに達すると予測されている。年平均成長率（CAGR）はおよそ4.2％で推移する見通しであり、研究用から臨床応用まで幅広い分野での技術需要が市場拡大を牽引している。
トランスフェクションとは、外来遺伝子や核酸を細胞内に導入する技術であり、遺伝子発現解析、タンパク質生産、細胞治療、ワクチン開発など、多様な分野で利用されている。その応用範囲は基礎研究にとどまらず、創薬・再生医療・遺伝子治療などの産業分野へも広がっている。
市場成長の背景には、生命科学研究への投資拡大、mRNAワクチンや遺伝子治療などの新規技術の台頭、バイオ医薬品生産の需要増加がある。一方で、技術的課題としては導入効率と細胞毒性の両立、安全性・再現性・コスト効率の改善などが求められている。
総じて、トランスフェクション技術は「生物医学研究の基礎」から「臨床応用の核」へと進化しつつあり、今後10年でその産業的インパクトはさらに拡大する見通しである。
- 成長を支える主要ドライバー
2.1 遺伝子治療とバイオ医薬品の台頭
近年のバイオ医薬品産業では、抗体医薬や遺伝子治療薬、mRNA医薬など、遺伝子を利用した治療法が急速に普及している。これらの研究・製造過程において、トランスフェクション技術は核酸導入の基盤技術として不可欠な役割を果たす。
特に、細胞内に特定のDNAやRNAを効率的に導入し、目的タンパク質を発現させる技術は、治療候補物質のスクリーニング、バイオ製剤の大量生産、ワクチン開発など、さまざまな段階で活用されている。
遺伝子治療市場の拡大や、mRNAワクチン技術の成功がもたらした世界的な注目により、トランスフェクション関連製品への需要はさらに高まっている。
2.2 研究用途から産業用途への拡大
従来は学術研究や基礎生物学で利用されることが多かったトランスフェクション技術だが、現在では医薬品開発・毒性試験・細胞治療・抗体生産など、応用分野が急速に拡大している。
製薬企業やCRO（開発受託機関）は、創薬プロセスの短縮と再現性確保のために、標準化された高効率の導入手法を採用する傾向が強まっている。これにより、研究室レベルから産業スケールへの展開が進んでいる。
2.3 技術革新と高効率化の進展
近年の技術進歩により、従来の化学的手法（リポフェクションなど）に加えて、電気的手法（エレクトロポレーション）や物理的導入法（マイクロインジェクション、ナノキャリア導入法）などが発展している。
さらに、細胞種に応じた最適化キット、毒性を低減するリポソーム改良、送達効率を高めるポリマー技術などの研究が進み、導入効率と細胞生存率の両立が実現しつつある。
2.4 グローバル研究ネットワークの拡大
北米やヨーロッパでは、大学・研究機関・製薬企業による共同研究が進み、トランスフェクション技術の標準化が進展している。アジア太平洋地域でも研究インフラが整備され、中国・日本・韓国・インドなどで生命科学分野への政府支援が拡大している。
このような研究開発環境の整備と投資拡大は、試薬・装置市場の需要増に直結している。
- 市場拡大を阻む課題と制約
3.1 細胞毒性と導入効率のバランス
トランスフェクションの主要課題は、高効率導入と低毒性を同時に達成することにある。特に一次細胞や幹細胞のように扱いが難しい細胞では、導入効率を上げると細胞死や分化障害が発生しやすい。技術的に最適な条件を見極めるには高度なノウハウと機器が必要であり、導入コスト上昇の一因となる。
3.2 高コストと設備要件
高性能なトランスフェクション試薬や装置は高価であり、特に小規模ラボやアカデミック研究機関にとっては予算的な制約となる。また、大規模スケールへのスケーラビリティが限られる場合もあり、生産効率の改善が課題となる。
3.3 規制・倫理・安全性の課題
遺伝子操作技術には倫理的・法的な問題がつきまとう。特にヒト由来細胞や胚細胞を対象とする研究では、国際的な規制の整備が進む一方で、国・地域ごとの対応にばらつきがある。企業や研究機関はこれら規制への適合性を確保しつつ、安全性データを強化する必要がある。
3.4 代替技術との競合
ウイルスベクター導入法や新しいゲノム編集技術（CRISPRベース、TALEN、ZFNなど）は、高効率かつ安定した遺伝子発現を実現できるため、非ウイルス法に対して競争的脅威となっている。これにより、トランスフェクション市場ではより高度な非ウイルス導入手法の開発が急務となっている。
- 市場セグメント構造と分析視点
4.1 製品別分類
市場は主に以下の3カテゴリーで構成される。
- 試薬（Reagents）：リポフェクション試薬、ポリマー系導入剤、ナノ粒子媒介試薬など。
- 装置（Instruments）：電気穿孔装置（エレクトロポレーター）、マイクロインジェクター、ナノ送達デバイス。
- その他関連製品：細胞培養補助試薬、導入用バッファ、分析ソフトウェアなど。
試薬セグメントが全体の半数以上を占め、継続的な製品改良とキット販売が市場成長を牽引している。
4.2 技術別分類
技術的には次のように分類される。
- 物理的方法：電気刺激、超音波、マイクロインジェクションなど。
- 化学的方法：リポフェクション、カルシウムリン酸法、ポリマー媒介法など。
- ウイルスベクター併用法：一時的または安定導入に用いられるが、規制上の制限がある。
近年は非ウイルス法（リポフェクションやエレクトロポレーション）のシェアが拡大しており、安全性と利便性の両面で評価されている。
4.3 応用分野別分類
トランスフェクション技術の主な応用は以下の通り。
- 治療用遺伝子導入：がん免疫療法、遺伝子補充療法、ワクチン開発など。
- 生物医学研究：遺伝子発現解析、遺伝子機能解析、RNA干渉研究。
- タンパク質生産：バイオ医薬品や抗体医薬の製造プロセス。
- その他：毒性試験、細胞モデリング、再生医療。
研究用途が市場の大部分を占めるが、今後は臨床応用および製造分野でのシェア拡大が見込まれる。
4.4 エンドユーザー別分類
- 研究機関・大学
- 製薬企業・バイオ企業
- 医療機関・診断センター
- CRO・CMO（受託研究・製造機関）
製薬・バイオ企業による需要が特に高く、商業的応用に向けた装置投資が増加している。
4.5 地域別分析
地域別には以下の構成となる。
- 北米：最大市場。高い研究開発投資と大手製薬企業の集中。
- 欧州：規制整備が進み、臨床応用領域での研究が盛ん。
- アジア太平洋：最も高い成長率を示す。中国、インド、日本、韓国が主要プレイヤー。
- 南米・中東・アフリカ：今後拡大余地の大きい新興市場。
- 競争環境と企業動向
市場には多数のグローバルおよび地域企業が参入しており、技術力・価格・製品ポートフォリオ・ブランド認知などが競争優位を決定する。
主要プレイヤーは、
- トランスフェクション試薬の開発・製造企業
- 遺伝子導入装置メーカー
- バイオ医薬品受託製造企業
- 試薬販売・流通企業
などに分類される。
企業間競争の焦点は、導入効率の向上と毒性の低減、再現性確保、コスト削減である。加えて、大学・研究機関・スタートアップとの提携による技術獲得も戦略上の要である。
業界の特徴として、合併・買収（M&A）や共同研究の活発化が挙げられる。これにより、製品ライン拡張や地域展開を強化する企業が増えている。
- 今後の市場機会と成長戦略
6.1 遺伝子編集・mRNA医薬との融合
今後の最大の成長ドライバーは、CRISPR技術やmRNAプラットフォームとの融合である。トランスフェクション技術が、これらの核酸導入を担う基盤技術として機能するため、需要は今後10年でさらに拡大する見込み。
6.2 新興国市場の拡大
アジアや南米などの新興地域では、医療インフラの拡充と研究予算の増加が市場拡大の鍵となる。政府支援によるバイオクラスター形成や製薬企業の現地生産化が進み、低価格・高効率技術への需要が急増している。
6.3 自動化・デジタル化技術の導入
AI解析や自動化システムを用いた最適条件探索、データ統合型実験管理などが導入されつつあり、研究効率を劇的に向上させている。特にロボティクスと統合されたトランスフェクションプラットフォームが、将来的なスタンダードとなる可能性が高い。
6.4 サステナビリティと安全性の両立
環境負荷を低減する製品設計や廃棄物管理も注目されており、グリーンケミストリーを採用したトランスフェクション試薬や再利用可能装置の開発が進んでいる。安全性と環境適合性を両立する製品が市場競争力を高める要因となる。
- 総括
トランスフェクション技術市場は、研究用途から臨床・製造応用へと成長の軸を広げつつある。生命科学研究の深化、バイオ医薬の台頭、遺伝子治療・mRNAワクチンの普及などにより、導入技術の需要は今後も拡大する見通しである。
ただし、技術的制約・コスト・規制・代替手法との競合など、克服すべき課題も多い。これらを乗り越え、安全・高効率・低コストな次世代導入技術を確立できる企業が、市場をリードしていくと考えられる。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
序論
1.1 調査背景・目的
1.2 調査範囲・対象定義
1.3 主な前提条件・仮定
1.4 用語・定義
1.5 調査手法概要
エグゼクティブサマリー
2.1 市場ハイライト
2.2 主要成長ドライバーと抑制要因
2.3 地域別展望
2.4 製品／技術別戦略的示唆
市場環境分析
3.1 グローバル市場動向
3.2 技術トレンドと革新
3.3 規制・法制度環境
3.4 市場参入・退出要因
3.5 バリューチェーン構造
3.6 5フォース分析（競争の構造）
市場規模と予測
4.1 世界市場規模（基準年）
4.2 将来予測（2025-2033年）
4.3 年次成長率傾向
4.4 増分成長・寄与度分析
製品別セグメント分析
5.1 セグメント構成（Reagent, Instrument, Others）
5.2 試薬（Reagent）セグメントの動向
5.3 装置（Instrument）セグメントの動向
5.4 その他製品セグメントの動向
5.5 製品別比較と成長見込み
技術別（トランスフェクション方式別）分析
6.1 化学的方法／生化学ベース法
6.2 物理的方法（例：エレクトロポレーションなど）
6.3 ウイルスベクター併用法／ウイルスベース法
6.4 各技術方式の特徴・メリット・制約
6.5 技術別市場シェアと成長率
トランスフェクション手法別（Method別）分析
7.1 リポフェクション（Lipofection）
7.2 エレクトロポレーション（Electroporation）
7.3 ヌクレオフェクション（Nucleofection）
7.4 コトランスフェクション（Cotransfection）
7.5 陽イオン脂質導入（Cationic Lipid Transfection）
7.6 In-Vivo トランスフェクション
7.7 その他手法
7.8 手法別市場シェアと成長見通し
応用（Application）別分析
8.1 用途別分類（Therapeutic Delivery, Bio-Medical Research, Protein Production, Others）
8.2 治療的送達（Therapeutic Delivery）用途市場動向
8.3 生物医学研究用途（Bio-Medical Research）市場動向
8.4 タンパク質生産用途（Protein Production）市場動向
8.5 その他用途の動向
8.6 用途別比較とシェア予測
エンドユーザー別分析
9.1 セグメント構成（Research Centers & Academic Institutes, Hospitals & Clinics, Pharmaceutical & Biotechnology Companies, Others）
9.2 研究機関・学術拠点の需要特性
9.3 医療機関（病院・クリニック）の導入傾向
9.4 製薬・バイオ企業の利用動向
9.5 その他ユーザー層の動向
9.6 エンドユーザー別シェアと成長率
地域別分析
10.1 地域セグメント構成（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカ）
10.2 北米市場分析
10.2.1 市場規模と予測
10.2.2 技術・用途構成
10.2.3 主要国別動向（米国、カナダ）
10.3 ヨーロッパ市場分析
10.3.1 市場規模と予測
10.3.2 技術・用途構成
10.3.3 主要国別動向（英国、ドイツ、フランス、イタリア 他）
10.4 アジア太平洋市場分析
10.4.1 市場規模と予測
10.4.2 技術・用途構成
10.4.3 主要国別動向（中国、インド、日本、韓国 他）
10.5 中南米市場分析
10.5.1 市場規模と予測
10.5.2 技術・用途構成
10.5.3 主要国別動向
10.6 中東・アフリカ市場分析
10.6.1 市場規模と予測
10.6.2 技術・用途構成
10.6.3 主要国別動向
10.7 地域別市場機会とリスク
10.8 地域比較とクロスリージョン示唆
競争状況・企業プロファイル
11.1 競合環境概要
11.2 主要企業のリスト
11.3 競合ポジションマトリックス
11.4 個別企業プロファイル（複数企業）
11.4.1 企業概要・事業分野
11.4.2 製品ポートフォリオ
11.4.3 技術・差別化戦略
11.4.4 最近の開発・提携・買収動向
11.4.5 SWOT 分析
11.5 市場集中度と競争強度評価
価格動向・コスト構造分析
12.1 価格設定要因とトレンド
12.2 各製品・技術の単価分析
12.3 製造コスト構造要因
12.4 マージン構造と事業性評価
12.5 価格変動リスク要因
戦略的示唆・成長機会
13.1 今後の成長機会分析
13.2 技術開発・イノベーション戦略
13.3 地域戦略と市場参入戦略
13.4 合併・買収および提携戦略
13.5 リスク緩和戦略
13.6 投資優先領域提言
調査手法・付録
14.1 データソースと情報収集方法
14.2 推計モデルと検証アプローチ
14.3 用語集・略語一覧
14.4 調査対象除外項目
14.5 換算レート、通貨単位
14.6 図表リスト
※「トランスフェクション技術のグローバル市場（2025年～2029年）：種類別（ウイルスベクター、物理的トランスフェクション、生化学ベースのトランスフェクション）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒https://www.marketreport.jp/transfection-technologies-market
※その他、Technavio社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒https://www.marketreport.jp/technavio-reports-list
***** H&Iグローバルリサーチ（株）会社概要 *****
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・URL：https://www.marketreport.jp/transfection-technologies-market
