2025年11月3日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「ATPアッセイの世界市場：種類別（種類別（発光ATPアッセイ、酵素ATPアッセイ）（2025～2030）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「ATPアッセイの世界市場：種類別（種類別（発光ATPアッセイ、酵素ATPアッセイ）（2025～2030）」市場調査レポートの販売を開始しました。ATPアッセイの世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
１．市場の概況 ― グローバルATPアッセイ市場の成長構造
1.1 市場規模と成長率の展望
世界のATPアッセイ市場は、2024年において約35億6,000万米ドル規模に達し、2025年から2030年までの年平均成長率（CAGR）は7.91％と予測されている。これは、微生物検出、細胞活性評価、創薬支援など多様な用途で高感度・迅速な分析ニーズが急速に拡大していることを反映している。特に、医薬品品質管理、食品加工、臨床診断、環境衛生管理といった産業領域での適用範囲が年々広がっており、ATP測定技術は今後も重要な市場価値を持ち続けると見込まれる。
慢性疾患の世界的な増加が、この市場拡大の根本的な推進力である。がん、糖尿病、肝疾患、感染症などの患者数の増加は、病態理解や薬効評価を目的とする生化学的測定への需要を加速している。ATPレベルは細胞の代謝活性と生存能を反映するため、疾病の診断・治療効果のモニタリング指標として臨床現場で重視されている。医療システムの個別化治療志向が進むなか、ATPアッセイは分子レベルでの迅速な反応解析を可能にする技術として、その役割をさらに拡大している。
1.2 主な成長要因
市場成長を牽引する要素としては、以下の五点が特に重要である。
- 高感度・迅速な検出法への需要拡大：特に微生物汚染監視や薬剤スクリーニングにおいて、従来法を凌駕する反応速度と精度を提供するATPアッセイへの需要が増加。
- 製薬・バイオテクノロジー研究の進展：創薬段階における細胞応答解析や毒性評価に必須のツールとして、各国の研究投資が加速。
- 規制当局による品質基準の強化：FDAやEMAをはじめとする機関がATPアッセイを品質保証に組み込む流れを後押し。
- 食品・環境安全への意識向上：食品汚染の世界的増加に伴い、衛生検査におけるATP測定法の導入が広がる。
- 自動化・高スループット化の進展：AI解析やロボット化設備との連携により、リアルタイムでスケーラブルな測定が可能になりつつある。
1.3 市場セグメンテーション
2024年の市場構成を見ると、ルミノメトリックATPアッセイが全体の32.95％を占め最大シェアを確保している。発光を利用するこの手法は高い感度と汎用性を兼ね備え、細胞生存率評価から食品衛生検査まで幅広く利用されている。一方、酵素ATPアッセイは今後最も高い成長率を示す見込みであり、医療診断や環境監視用途における信頼性の高さが評価されている。
用途別では、創薬・開発分野が32.25％を占め、製薬・バイオ企業が主要な需要主体である。最終用途別では、製薬およびバイオテクノロジー企業が市場全体の約39.25％を支配し、今後も最速の成長セグメントとして位置づけられる。
２．技術動向と産業構造 ― イノベーションと応用領域の拡張
2.1 技術革新の潮流
ATPアッセイ技術の発展を支えているのは、感度向上と操作性改善を両立する革新的なプラットフォームの出現である。
生物発光・化学発光・蛍光ベースの検出法が進化し、より正確な定量分析と高速反応を実現している。プロメガ社の「RealTime-Glo ATPアッセイ」やBiotium社の「Steady-ATP HTS Viability Assay Kit」はその代表例で、後者はハイスループット環境向けに384ウェルフォーマットで1ウェルあたり16細胞を超高感度検出できる設計を採用している。これにより、自動化・スクリーニング分野での研究効率が大幅に向上した。
また、発光共鳴エネルギー移動（BRET）技術の導入により、細胞内ATP動態をリアルタイムで観察することが可能となり、従来のエンドポイントアッセイからライブセル解析への移行が進んでいる。このような動的評価手法の拡充は、創薬プロセスにおける作用機序解明や毒性予測の精度向上に貢献している。
2.2 応用分野の拡大
ATPアッセイの応用範囲は、単なる細胞活性測定を超えて多領域に広がっている。
- 創薬・毒性試験：薬剤候補のスクリーニングにおいてATPレベルを生存指標として用いることにより、候補化合物の効果を迅速に定量化。Reaction Biology社の「ATP-Max KinomeScreen」などがその象徴である。
- 臨床診断：感染症の迅速診断や病院内衛生状態の検証などで需要が急増。PCRやNGSとの併用により、診断精度を大幅に向上させている。
- 食品・環境安全：衛生検査でのATPアッセイ導入により、食品表面や加工ラインの汚染源特定が数分以内に可能。特に食品衛生規制の強化が進む地域では導入が義務化されつつある。
さらに、マルチモードプレートリーダーや自動分析ロボットとの統合が進み、ATPアッセイはスマートラボ化の中心的技術として位置づけられている。
2.3 産業構造と競争環境
市場は中程度の集中度を持ち、主要企業が技術革新と地域拡大を主軸に競争している。Thermo Fisher Scientific、Promega、PerkinElmer、Lonza、Danaher、Abcam、3Mなどのグローバル企業が市場の中核を形成し、規模の経済と規制認証取得能力で優位に立つ。一方、中小の専門メーカーはコスト効率や地域特化型の製品供給によって差別化を図っている。
M&A（合併・買収）も活発で、技術獲得とポートフォリオ拡充を目的とした戦略的提携が続く。たとえば、Merck KGaAやEurofins Discoveryなどは、キナーゼアッセイや代謝プロファイリング技術を取り込み、製品範囲を広げている。これらの動きは、ATPアッセイ市場が単なる試薬販売から包括的ソリューションビジネスへと進化していることを示している。
2.4 規制と品質基準
市場成長のもう一つの軸は、厳格な品質基準への適合である。米国FDA、欧州EMA、ISO規格などが定めるバリデーション要件が製品設計や認証プロセスに大きな影響を与えている。特に医薬品品質試験、臨床診断、食品安全検査に使用されるアッセイは、GLP（Good Laboratory Practice）や薬局方規格への準拠が求められ、製品信頼性の重要な判断基準となる。
３．地域別・企業別動向 ― グローバル競争と地域戦略の最前線
3.1 北米市場の動向
北米は2024年時点で世界市場の約39.35％を占める最大地域である。特に米国は、製薬・食品・医療のいずれの分野でもATPアッセイ需要を牽引しており、FDAおよびEPAによる厳格な衛生監視体制が市場の信頼性を支えている。
Thermo Fisherや3Mは、デジタルデータ解析と衛生モニタリングを融合したシステムを展開し、品質保証の自動化を実現。医療現場では、医療機器表面のバイオフィルム検出を目的としたポータブルATPアッセイの導入が進んでいる。
3.2 欧州市場の動向
ヨーロッパでは、EMAおよびEFSAの主導により清浄度・無菌性検査の規制が厳格化している。ドイツ、フランス、オランダでは水質試験におけるATP測定法が標準化されつつあり、Merck KGaAが先進的な装置を投入。英国ではHygienaやPromegaがクラウド型モニタリングを提供し、遠隔監査や環境報告の効率化を進めている。
これらの動向は、欧州域内での持続可能性重視政策と連動し、食品・環境分析への投資拡大を促している。
3.3 アジア太平洋市場の動向
アジア太平洋地域は、今後最も高いCAGR（9.09％）が見込まれる高成長地域である。中国、日本、インド、韓国などで感染症対策、バイオ製造、食品安全が国家戦略として強化されており、ATPアッセイの需要が急増している。
中国ではAI搭載の衛生モニタリング装置が導入され、日本ではPMDAや厚生労働省の規制対応の一環として製薬企業が採用を拡大。キッコーマン・バイオケミファなどの国内企業が自国仕様に特化したアッセイを展開している。これらはローカルニーズへの迅速な対応を通じて、グローバル市場における競争力を高めている。
3.4 南米・中東アフリカ市場の動向
南米ではブラジルが中心的市場として台頭しており、ANVISAによる衛生基準強化がATPアッセイ導入を加速。食品・医薬分野の汚染管理の高度化が成長を支える。
中東アフリカでは、特にUAEやクウェートでホスピタリティ産業における清浄度評価が注目され、衛生検査システムとしてATPアッセイの導入が進展中である。南アフリカなど一部では環境モニタリング分野でも応用が広がりつつある。
3.5 主要企業の戦略的動向
ATPアッセイ市場をリードする主要企業は、以下のような多層的戦略を展開している。
- 技術革新の加速：Thermo Fisher Scientific、Promega、Danaherは次世代発光化学系の開発を推進。
- 価格競争力の強化：Biotiumは高感度ながらコスト効率の高いアッセイを投入し、中小研究機関向け市場を開拓。
- 地域展開の多角化：AbcamやLonzaはアジア太平洋市場への販売ネットワークを強化。
- 規制承認の獲得：主要企業はいずれもFDA、CE-IVD認証を取得し、臨床および診断用途での信頼性を確立している。
まとめ ― ATPアッセイ市場の未来展望
ATPアッセイ市場は、医療・研究・産業の三領域を横断する汎用分析技術として、今後10年にわたる拡大が見込まれる。技術革新に加え、感染症対策・食品安全・個別化医療といった社会課題への対応が市場成長を支える要因である。
特に、発光・酵素・BRET技術を組み合わせた高感度リアルタイム分析の発展は、細胞機能解析の新時代を切り拓く鍵となるだろう。今後の市場では、自動化・デジタル化・規制適合性の三要素を兼ね備えたアッセイプラットフォームが、競争優位性を決定づけると予測される。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
- エグゼクティブサマリー
1.1 市場総論（2024年時点の規模・伸長率・将来予測）
1.2 主要ハイライト
- 地域別トップシェアの動向（北米の優位性、アジア太平洋の高成長）
- 種類別・用途別・最終用途別の主要セグメント概況
- 技術進歩（生物発光・化学発光・BRET・リアルタイム解析）の要点
1.3 成長ドライバー／抑制要因／機会／課題（DROC）
1.4 重要トレンドの要約（自動化・ハイスループット化・規制適合・デジタル統合）
1.5 市場アトラクトネス分析（セグメント別／地域別）
1.6 戦略的示唆（ベンダー／投資家／エンドユーザー向け提言）
- 市場定義・調査範囲・前提条件
2.1 市場定義（ATPアッセイの範囲・測定原理・関連製品群）
2.2 調査対象（製品、技術、アプリケーション、最終用途、地域）
2.3 調査期間・為替レート・単位・インフレ調整・仮定
2.4 用語集と略語一覧（ATP、BRET、GLP、GMP、CE-IVD 等）
2.5 対象外領域と近接市場（ルシフェラーゼ以外のエネルギー代謝系アッセイ等）
- リサーチメソドロジー
3.1 二次情報収集（公開統計・企業情報・学術文献）
3.2 一次情報収集（KOL/業界担当者インタビュー）
3.3 市場規模推計のアプローチ（トップダウン／ボトムアップ／データトライアンギュレーション）
3.4 予測モデル（需要側・供給側・価格・普及曲線の取り扱い）
3.5 精度検証・制約事項・更新方針
- 市場概要
4.1 技術背景とバリューチェーン（試薬・機器・ソフトウェア・サービス）
4.2 価格動向とコスト構造（試薬消耗・装置償却・運用コスト）
4.3 規制環境・品質基準（FDA、EMA、ISO、GLP、薬局方）
4.4 知的財産・特許概観（プローブ化学・発光基盤・検出アルゴリズム）
4.5 需要サイド要因（食品安全・臨床衛生・創薬投資・慢性疾患）
4.6 供給サイド要因（製造能力・サプライチェーン・M&A・OEM/ODM）
- 市場ダイナミクス
5.1 成長ドライバー
- 高感度・迅速検出ニーズの顕在化
- 創薬・バイオプロセシングの活発化
- 食品・環境衛生強化、コンプライアンス需要
5.2 成長抑制要因
- 機器高コスト・TCOの上昇
- 技術的制約（細胞内外ATPの識別など）
5.3 市場機会
- ライブセル・リアルタイム解析、HTS/自動化連携
- 新興国の品質・衛生投資と規制整備
5.4 市場課題
- 新規参入の難度、ブランド／販路の壁
- データ品質・再現性・標準化の不足
5.5 影響度マトリクス（短期／中期／長期）
- 種類別分析（Type Outlook）
6.1 ルミノメトリックATPアッセイ
- 原理・キット構成・適用領域・ベンチマーク
- 強み（感度・汎用性）／制約（干渉要因 等）
6.2 酵素ATPアッセイ
- ルシフェラーゼ反応の特異性・定量性
- 臨床・環境モニタリングでの適用と検出限界
6.3 生物発光共鳴エネルギー移動（BRET）ATPアッセイ
- 作用機序・リアルタイム性・シグナル比解析
- ハイスループット/ライブセルへの適合性
6.4 セルベースATPアッセイ
- 生理的妥当性・毒性評価・作用機序解析
6.5 その他（蛍光・化学発光等）
6.6 種類別市場規模・シェア・成長率（2018–2030）
6.7 種類別アトラクトネス／SWOT比較
- 製品別分析（Product Outlook）
7.1 消耗品（試薬、マイクロプレート、プローブ、基質、コントロール）
- 消費サイクル・価格帯・供給安定性
7.2 機器（ルミノメーター、分光光度計、マルチモードリーダー）
- 性能指標（感度・ダイナミックレンジ・S/N）とTCO
7.3 ソフトウェア／解析サービス（データ管理・コンプライアンス）
7.4 製品別市場規模・価格トレンド・収益寄与
- 技術別分析（Technology Outlook）
8.1 生物発光
8.2 化学発光
8.3 蛍光・比色・分光
8.4 BRET／FRET・バイオセンサー
8.5 自動化・ロボティクス・AI/クラウド連携
8.6 検出限界・再現性・標準化の比較
- 用途別分析（Application Outlook）
9.1 創薬・医薬品開発（HTS、細胞毒性、薬効評価、キナーゼプロファイリング）
9.2 臨床診断（感染管理、衛生モニタリング、迅速検査）
9.3 環境試験（上水・排水・設備表面）
9.4 食品安全・品質検査（HACCP、ライン衛生、表面清浄度）
9.5 その他（教育・基礎研究 等）
9.6 用途別市場規模・シェア・CAGR（2018–2030）
9.7 アプリケーション別規制・認証要件
- 最終用途別分析（End-use Outlook）
10.1 製薬・バイオテクノロジー企業
- R&D～CMC～製造のユースケース
10.2 学術・研究機関
- コアファシリティ運用と共用機器の要件
10.3 病院・診断研究所
- 迅速検査・院内感染対策・監査対応
10.4 食品・飲料・加工業
- 生産ラインのリアルタイム衛生監視・トレーサビリティ
10.5 その他（環境・公共衛生機関 等）
10.6 最終用途別市場規模・投資動向
- 地域別分析（Regional Outlook）
11.1 北米
- 11.1.1 市場規模・シェア・予測
- 11.1.2 産業構造（製薬・食品・医療）と規制・償還
- 11.1.3 米国市場の特徴（デジタル統合、コンプライアンス報告）
- 11.1.4 カナダ市場の特徴（食品・水質規制と衛生投資）
11.2 ヨーロッパ
- 11.2.1 主要国（ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、北欧）
- 11.2.2 EMA・EFSAの指針と無菌性保証への影響
- 11.2.3 水質・環境モニタリングの拡大と装置需要
11.3 アジア太平洋
- 11.3.1 中国・日本・インド・韓国・オーストラリア・東南アジア
- 11.3.2 感染症サーベイランス、バイオ製造、食品衛生の政策潮流
- 11.3.3 研究投資・インフラ整備・人材育成
11.4 南米
- 11.4.1 ブラジル・アルゼンチンの産業基盤と規制強化
- 11.4.2 食品・医薬製造ラインでの導入進展
11.5 中東・アフリカ
- 11.5.1 GCC（UAE、サウジ、クウェート）とアフリカ主要国（南アフリカ等）
- 11.5.2 ホスピタリティ・医療・水処理領域の機会
11.6 地域別市場規模・成長率・アトラクトネス分析
- 競争環境
12.1 市場集中度・シェア分析（CR3/CR5/CR10）
12.2 競争ベンチマーク（製品幅、性能、価格帯、規制適合）
12.3 ポーターの五力分析（バイヤー／サプライヤー交渉力、代替、参入障壁、競争強度）
12.4 主要戦略（新製品、M&A、提携、地域展開、価格）
12.5 エコシステムマップ（試薬—装置—ソフト—サービス—最終ユーザー）
- 主要企業プロファイル（サンプル）
注：各社につき、事業概要／主要製品・技術／最新動向／規制承認／地域展開／SWOT／財務指標（可能範囲）を掲載。
13.1 Thermo Fisher Scientific
13.2 Promega Corporation
13.3 PerkinElmer Inc.
13.4 Becton, Dickinson and Company（BD）
13.5 Lonza Group Ltd.
13.6 Danaher Corporation
13.7 Abcam plc
13.8 Quest Diagnostics Incorporated
13.9 bioMérieux SA
13.10 3M Company
13.11 Agilent Technologies, Inc.
13.12 Neogen Corporation
13.13 Cell Signaling Technology, Inc.
13.14 Biotium, Inc.
13.15 そのほか注目企業（地域特化・新興）
- イノベーション＆テクノロジートレンド
14.1 ライブセル・リアルタイム生物発光（RealTime-Glo 等の潮流）
14.2 ハイスループットスクリーニング（384～1536ウェル対応、ロボティクス）
14.3 次世代プローブ・化学系（安定発光・低バックグラウンド）
14.4 マルチモードリーダー統合・自動化プラットフォーム
14.5 クラウド/AI解析（QA文書化、監査ログ、逸脱管理）
14.6 価格破壊とコスト最適化（研究室のTCO低減施策）
- 規制・品質・コンプライアンス
15.1 医薬品GMP/GLP・薬局方・無菌保証
15.2 体外診断（IVD）・CE/IVDR・FDA承認の要件
15.3 食品安全（HACCP、衛生監視、監査・報告基準）
15.4 データインテグリティ（ALCOA+）と電子記録対応
15.5 標準化・リファレンス・バリデーション（性能特性、LOD/LOQ、再現性）
- サプライチェーンと価格分析
16.1 原材料・調達・供給安定性
16.2 製造拠点・品質管理・リードタイム
16.3 ロジスティクス・コールドチェーン・在庫最適化
16.4 価格弾力性・ディスカウント慣行・契約形態（SLA/サブスクリプション）
- 需要側ユースケースと導入事例
17.1 製薬R&D（ヒット～リード最適化～前臨床）
17.2 バイオプロセス（アップストリーム／ダウンストリーム監視）
17.3 病院・診断（院内感染対策、手術室・機器衛生）
17.4 食品・飲料（ライン切替・洗浄検証・サンプリング）
17.5 水処理・環境（処理場・配水網モニタリング）
17.6 ROI分析（スループット向上・廃棄削減・監査合格率）
- マーケティング・販売戦略
18.1 チャネル（直販、代理店、オンライン、OEM）
18.2 顧客セグメンテーション（大手製薬／中小研究機関／公共セクター）
18.3 価格・契約・SaaS/サブスク（解析ソフト・データプラットフォーム）
18.4 アフターサービス（校正、保守、教育、バリデーション支援）
- リスク分析
19.1 規制変更リスク・監査不合格リスク
19.2 供給途絶・地政学・為替変動
19.3 技術陳腐化・標準変更・競合新製品
19.4 データ・サイバーセキュリティ
19.5 事業継続計画（BCP）と冗長化
- 予測（2018–2030）
20.1 世界市場：収益・数量・価格（年次推移）
20.2 セグメント別（種類／製品／技術／用途／最終用途）
20.3 地域・主要国別見通し
20.4 シナリオ分析（ベース／強気／弱気）と感度分析
20.5 5力学・DROCの将来推移と臨界ポイント
- 競争戦略ケーススタディ
21.1 新製品投入事例（安定発光・超高感度・HTS特化）
21.2 M&A／資本提携によるポートフォリオ拡張
21.3 規制承認取得・マーケットエントリー戦略
21.4 デジタル連携（クラウド監査、e-ログ、LIMS連携）
- 成長機会マップ
22.1 セグメント×地域のホワイトスペース
22.2 価格帯別・エンドユーザー別の機会
22.3 新興市場の優先順位付け（TAM/SAM/SOM）
- ベンダー選定チェックリスト
23.1 技術要件（LOD/LOQ、線形性、妨害耐性）
23.2 規制・品質・ドキュメンテーション
23.3 サービス水準（SLA、保守、校正、トレーニング）
23.4 総所有コスト（TCO）とライフサイクルサポート
23.5 データ統合（LIMS/ELN/ERP、監査証跡）
- 導入・運用ガイド
24.1 立ち上げ（プロトコル、SOP、適格性評価）
24.2 日常運用（QC、キャリブレーション、逸脱管理）
24.3 監査・報告（データインテグリティ、トレーサビリティ）
24.4 継続的改善（OEE、コスト最適化、KPI設計）
- 付加価値分析
25.1 経済波及効果（生産性、コスト削減、不良率低減）
25.2 ESG・サステナビリティ（廃液削減・省エネ・安全）
25.3 人材・スキル要件（自動化対応、データリテラシー）
- 参考データ・統計
26.1 疾患負荷・食品衛生・環境関連の基礎統計（世界／主要国）
26.2 R&D投資・臨床試験・製造設備の指標
26.3 食品・水質規制の国際比較（要点サマリー）
- 企業プロファイル詳細（拡張版）
各社ごとに以下の小項目を網羅：①会社概要 ②製品・技術 ③ターゲット用途 ④地域戦略 ⑤規制承認 ⑥生産・供給体制 ⑦価格・契約モデル ⑧主要顧客・導入事例 ⑨近年のニュース ⑩SWOT
27.1 Thermo Fisher Scientific
27.2 Promega Corporation
27.3 PerkinElmer Inc.
27.4 BD
27.5 Lonza Group Ltd.
27.6 Danaher Corporation
27.7 Abcam plc
27.8 Quest Diagnostics Incorporated
27.9 bioMérieux SA
27.10 3M Company
27.11 Agilent Technologies, Inc.
27.12 Neogen Corporation
27.13 その他有力・新興企業（地域別まとめ）
- 将来展望とロードマップ
28.1 技術ロードマップ（2025–2030）
28.2 用途拡張（個別化医療、バイオ製剤、迅速AST など）
28.3 標準化と相互運用性（測定指標・リファレンス実装）
28.4 規制動向の見通し（IVDR、データ要件強化 等）
28.5 主要リスクの顕在化シナリオと対応策
- 結論・戦略提言
29.1 サプライヤー向け：価格×性能×規制対応の最適点
29.2 エンドユーザー向け：導入優先順位とKPI設計
29.3 投資家向け：収益性・キャッシュフロー・退出戦略
- 付録
30.1 調査票（主要質問項目）
30.2 企業連絡先・ディストリビュータ一覧（地域別）
30.3 データソース一覧と信頼性評価
30.4 変更履歴（エディションアップデート）
30.5 免責事項・著作権表示
※「ATPアッセイの世界市場：種類別（種類別（発光ATPアッセイ、酵素ATPアッセイ）（2025～2030）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒https://www.marketreport.jp/atp-assays-market
※その他、Grand View Research社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒https://www.marketreport.jp/grand-view-research-reports-list
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