2025年11月13日

H&Iグローバルリサーチ（株）

*****「組換えタンパク質のグローバル市場（2025年～2029年）：用途別（バイオテクノロジー研究、創薬・医薬品開発、バイオ医薬品製造、その他）」産業調査レポートを販売開始 *****

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Technavio社が調査・発行した「組換えタンパク質のグローバル市場（2025年～2029年）：用途別（バイオテクノロジー研究、創薬・医薬品開発、バイオ医薬品製造、その他）」市場調査レポートの販売を開始しました。組換えタンパク質の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****

1．市場の現状と成長背景
世界の組換えタンパク質（リコンビナントプロテイン）市場では、慢性疾患（がん、糖尿病、自己免疫疾患など）の増加と、治療用タンパク質・バイオ医薬品としての採用拡大が、市場成長を強く後押ししています。たとえば、2024年時点で本市場の規模は約30億米ドルと推定され、その後の成長によって2030年には約55.8億米ドルに達すると予測されています。
バイオテクノロジー研究分野および製薬・バイオ医薬品製造分野で、特に発現系技術、無細胞合成系、遺伝子工学を活用した製品・サービスの需要が高まっていることが、組換えタンパク質の供給拡大を促しています。さらに、アジア地域を中心とした新興国での研究開発投資および医療インフラ整備の進展も市場を拡大させる要素となっています。
このように、需要側の「治療用・研究用タンパク質需要増加」と、供給側の「生産技術革新およびグローバル展開」という二つの大きな潮流が、組換えタンパク質市場の成長を支えています。

2．市場構造とセグメント動向
本市場は、用途、製品タイプ、地域別に複数のセグメントに分けられており、成長ドライバーもセグメントごとに異なります。用途別では、バイオ医薬品製造、研究用途、診断用途などが挙げられ、特にバイオ医薬品製造用途が高い成長率を示しています。製品タイプ別では、サイトカイン・成長因子、酵素、抗体断片、融合タンパク質などが含まれており、用途・タイプともに高付加価値の製品ほど成長余地が大きい傾向にあります。地域別では、北米・欧州が成熟市場として高いシェアを持つ一方、アジア太平洋地域が今後の成長エンジンと位置づけられています（例：日本単体でも2024年時点で約2.6億米ドルを市場規模とし、2025-2033年にかけて年平均成長率約8.9％で成長するとの予測があります）。
こうした構造を踏まえ、企業は「高付加価値製品への展開」「地域展開強化」「生産効率改善・コスト低減」という戦略を軸に活動しており、競争も激化しています。

3．今後の展望と注目トレンド
今後の展望として、まず「製造技術の高度化」が挙げられます。無細胞発現系、微生物・昆虫細胞ベースの発現系、最適化された精製プロセスなど、効率化およびコスト削減を実現する技術革新が市場拡大に寄与する見込みです。次に、「用途の拡大」が注目されます。バイオ医薬品製造だけでなく、細胞治療・遺伝子治療、再生医療、バイオ診断用途など、組換えタンパク質の活用範囲が広がっており、これが新たな需要を喚起しています。さらに、「地域展開・アジア市場の成長」も大きな鍵です。アジア太平洋地域を中心に研究開発インフラが整備されつつあり、コスト競争力のある生産拠点が増えることで、グローバルサプライチェーンの中での地位が強化される可能性があります。
ただし、一方で課題も存在します。例えば、製造コスト・精製コストの高さ、規制・品質管理の厳格化、供給チェーンの安定性、知的財産権・ライセンス管理の複雑化などです。これらを克服できるかどうかが、各社の競争優位性を左右することになります。総じて、組換えタンパク質市場は、技術革新とグローバル展開という二つの視点から、今後も成長を続けると見込まれています。

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

1.1　本レポートの背景

組換えDNA技術の発展によるタンパク質製造の高度化

がん・免疫疾患・代謝疾患などの慢性疾患増加による需要の拡大

バイオ医薬品、創薬、研究用途まで広がる市場の多層構造

1.2　目的・分析範囲

対象市場範囲：治療用、研究用、診断用リコンビナントタンパク質

基準年と予測期間：基準年 2024 年、予測期間 2025–2029 年

分析対象：用途別・エンドユーザー別・地域別

1.3　データ収集方法

二次情報（企業報告、統計データ、技術レポートなど）

トップダウン／ボトムアップによる市場規模算定

年平均成長率算出の前提条件と仮定

1.4　市場定義・主要概念

組換えタンパク質とは何か

発現プラットフォーム（哺乳類細胞、昆虫細胞、酵母、細菌など）

治療用タンパク質・研究用タンパク質・診断用タンパク質の違い

■ 第2章　市場ハイライトと主要インサイト

2.1　市場の現状と将来展望

2024 年の市場規模

2024–2029 年にかけて約 9 億 USD 拡大する成長シナリオ

年平均成長率 10％超の高成長市場としての位置づけ

2.2　高成長の主要要因

慢性疾患の世界的増加

タンパク質医薬品・バイオシミラーの開発活性化

創薬研究・分子生物学研究の高度化

2.3　直面する課題

高度な製造技術・設備が必要なことによるコスト増

安定性・凝集問題など品質管理の難しさ

保管条件の厳格さ（温度管理、輸送条件など）

2.4　用途別・地域別の成長要点

バイオテクノロジー研究セグメントの高成長性

製薬・バイオベンチャーの需要が市場を牽引

北米・アジア地域での需要拡大が顕著

■ 第3章　市場セグメンテーション：用途別

3.1　用途分類の全体構造

バイオテクノロジー研究

創薬・医薬品開発

バイオ医薬品製造

その他（診断、学術研究など）

3.2　バイオテクノロジー研究

研究用タンパク質の使用領域：細胞内シグナル研究、タンパク質構造解析、酵素反応研究など

発現システムの多様化（CHO、ヒト細胞、酵母、細菌など）

2019 年時点で約 5 億 USD 規模を記録した主要セグメント

自動化されたバイオプロセス機器・シングルユースバイオリアクターの普及

3.3　創薬および治療薬開発

標的タンパク質の同定と検証に使用

HTS（ハイスループットスクリーニング）への組換えタンパク質供給

抗体医薬、糖タンパク質、新規治療用タンパク質の開発促進

3.4　バイオ医薬品製造

上流工程：細胞株開発、培養、タンパク質発現最適化

下流工程：クロマトグラフィー精製、濾過、濃縮、製剤開発、品質検査

GMP準拠の製造とスケールアップの重要性

治療用酵素、サイトカイン、融合タンパク質など多様な商用製品

3.5　その他用途

診断キット、免疫測定（ELISA 等）での利用

再生医療・細胞治療における成長因子・サイトカイン需要の増加

農業・産業生物学領域への応用可能性

3.6　用途別成長性比較

収益規模・成長率・参入障壁の比較

研究用途と治療用途の需要バランスの変化

中期的に最も商機の大きい領域の分析

■ 第4章　市場セグメンテーション：エンドユーザー別

4.1　エンドユーザー分類

製薬企業

バイオテクノロジー企業

学術研究機関

その他（CRO、診断機関、病院など）

4.2　製薬企業

バイオ医薬品開発のパイプライン拡大

臨床前試験・臨床試験用組換えタンパク質の需要

スケールアップ能力・品質保証体制の重要性

4.3　バイオテクノロジー企業

R&D 主導型バイオベンチャーの需要拡大

パートナーシップ・共同研究・技術提携の活性化

カスタムタンパク質製造の外部委託トレンド

4.4　学術研究機関

基礎研究・構造生物学・細胞生物学研究での使用

研究助成金・科学研究費の影響

大学研究室・共同研究センターの役割

4.5　その他ユーザー

CRO（受託研究機関）の研究受託ニーズ

CMO（受託製造機関）による商業製造需要

病院・臨床検査機関の診断用途

4.6　ユーザー別需要分析

購買力、品質要求、使用量の違い

長期的に需要が増えるユーザー層の分析

■ 第5章　市場セグメンテーション：地域別

5.1　地域区分

北米（米国、カナダ）

ヨーロッパ（フランス、ドイツ、イタリア、英国など）

アジア地域（中国、日本、インド、韓国など）

その他地域（中南米、中東・アフリカなど）

5.2　北米

市場成長への寄与率が最も高い地域

慢性疾患患者の増加と医療インフラ高さ

バイオテクノロジー・製薬企業の集積

5.3　ヨーロッパ

公的研究機関や製薬企業による R&D 投資

医薬品規制の厳格さと品質要求の高さ

主要国別の市場特性の違い

5.4　アジア

世界的な市場成長に強く貢献する地域

研究開発投資の増加と生産拠点の拡大

高付加価値バイオ医薬品に向けた技術投資

5.5　その他地域

新興市場特有の成長要因

医療インフラ・研究機関の発展状況

5.6　地域別参入戦略

パートナーシップ・ライセンス供与

現地製造・共同開発モデル

高成長地域での市場拡大戦略

■ 第6章　市場ダイナミクス

6.1　総合分析フレームワーク

市場推進要因

市場抑制要因

市場機会

主要リスク

6.2　主要推進要因

慢性疾患増加による需要拡大

タンパク質工学・発現技術の進化

バイオ医薬品研究の活性化

6.3　抑制要因

製造の複雑さ

高コスト構造

品質保証の困難さ

6.4　市場機会

AI ベースのタンパク質設計

精製効率の高度化

次世代治療法（細胞治療・遺伝子治療）との連動

6.5　市場リスク

規制の高度化

サプライチェーンの不安定性

技術競争激化

■ 第7章　技術分析・バリューチェーン分析

7.1　技術要素

遺伝子構築、発現細胞株開発

上流工程（発現・培養）

下流工程（精製・製剤化）

7.2　品質管理・安定性評価

構造解析、純度測定、不純物分析

安定性試験

冷蔵・冷凍保管条件の厳格性

7.3　供給体制

製造設備・バイオリアクター

CMO・生産委託サービス

消耗品サプライチェーン

■ 第8章　競争環境と企業戦略

8.1　市場構造

グローバル大手・専門特化企業・ベンチャー企業

製品ラインナップと技術力比較

8.2　競争戦略

新規タンパク質開発

共創・提携・ライセンス契約

コスト効率改善戦略

8.3　将来の競争焦点

高難度タンパク質（糖鎖修飾、膜タンパク質等）の開発力

高度な品質管理技術

一貫生産体制の構築

■ 第9章　地域別戦略

9.1　北米市場向け戦略

高価格帯・高品質市場への対応

大手製薬・研究機関との提携強化

9.2　ヨーロッパ市場向け戦略

公的研究・大学との共同開発

高規制下での品質訴求

9.3　アジア市場向け戦略

コスト優位性を生かした生産戦略

地場企業・研究機関との協業

9.4　その他地域向け戦略

代理店活用・ライセンス戦略

段階的参入モデルの検討

■ 第10章　将来展望とまとめ

10.1　長期的な市場見通し

疾患領域の需要構造

新規医薬・次世代治療との統合的発展

10.2　技術革新の方向性

タンパク質設計技術・解析技術の革新

自動化・デジタル化による効率化

10.3　ステークホルダーへの提言

メーカー向け

研究機関向け

投資家向け

10.4　総括

組換えタンパク質市場の全体構造・成長要因・将来性の整理

※「組換えタンパク質のグローバル市場（2025年～2029年）：用途別（バイオテクノロジー研究、創薬・医薬品開発、バイオ医薬品製造、その他）」調査レポートの詳細紹介ページ

⇒https://www.marketreport.jp/recombinant-proteins-market

※その他、Technavio社調査・発行の市場調査レポート一覧

⇒https://www.marketreport.jp/technavio-reports-list

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