2026年10月30日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「細胞治療用ヒト由来原料の世界市場：用途別（CRO・CMO、学術・研究機関）（2026～2033）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「細胞治療用ヒト由来原料の世界市場：用途別（CRO・CMO、学術・研究機関）（2026～2033）」市場調査レポートの販売を開始しました。細胞治療用ヒト由来原料の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
- 世界の細胞治療用ヒト由来原料市場の概要と市場規模・成長予測
世界の細胞治療用ヒト由来原料市場は、再生医療や個別化医療の発展、細胞・遺伝子治療の研究開発拡大、慢性疾患に対する新しい治療法への需要増加を背景に、急速な成長が見込まれています。細胞治療用ヒト由来原料とは、細胞治療製品の研究、開発、製造に使用されるヒト由来の生物学的材料や関連する培養・処理用原料を指します。主な製品には、細胞培養培地、細胞培養用血清、細胞培養用添加剤、試薬、緩衝液などが含まれます。これらは細胞の増殖、生存率の維持、分化、機能の安定化などを支え、細胞治療製品の品質と安全性を確保するうえで重要な役割を果たします。
世界の細胞治療用ヒト由来原料市場規模は、2025年に43億7,000万米ドルと評価され、2033年には167億9,000万米ドルに達すると予測されています。2026年から2033年までの年平均成長率（CAGR）は18.44％です。がん、糖尿病、自己免疫疾患などの慢性疾患の増加に加え、再生医療製品や患者ごとに最適化された治療法への関心が市場拡大を後押ししています。
製品別では、2025年に細胞培養用添加剤が27.79％の最大市場シェアを占めました。成長因子、タンパク質、ヌクレオチドなどの添加剤は、細胞の増殖や分化、細胞治療製品の安定した製造に欠かせない材料です。一方、細胞培養培地は予測期間中に最も高い成長率が見込まれています。細胞培養技術の高度化や大量製造への対応を背景に、高性能な培地への需要が増加しています。
最終用途別では、バイオ医薬品・製薬企業、医薬品開発業務受託機関（CRO）・医薬品製造受託機関（CMO）、学術・研究機関が主要な需要先となっています。2025年にはバイオ医薬品・製薬企業が46.86％の市場シェアを占め、最大の分野となりました。細胞治療の臨床開発と商業生産の拡大が、原料需要を継続的に押し上げています。
MarketReport.jp
- 細胞治療用ヒト由来原料市場の成長要因と技術革新・用途別動向
細胞治療用ヒト由来原料市場の主要な成長要因は、細胞治療の開発パイプラインの拡大、再生医療と個別化医療の普及、研究開発投資の増加です。がん、自己免疫疾患、希少疾患などを対象とする細胞治療の研究が進展しており、製造工程に使用される培養培地、サイトカイン、成長因子、血清などの高品質な原料への需要が高まっています。特にCAR-T細胞療法や幹細胞治療などでは、細胞の品質と機能を維持しながら製造工程を拡大するため、安定した原料供給が不可欠です。
再生医療分野では、自家幹細胞治療や患者ごとに製造する免疫細胞療法の研究開発が活発化しています。遺伝子編集技術やバイオマーカーに基づく治療法の選択などが進むことで、細胞の種類や治療目的に適した専用培地や添加剤の重要性が増しています。臨床研究から商業生産への移行に伴い、医薬品の製造管理および品質管理基準（GMP）に適合した原料の需要も拡大しています。
技術面では、細胞培養の効率化、原料の高純度化、製造工程の標準化、品質管理の高度化が重要な開発方向となっています。特に化学組成が明確な培地や、異種動物由来成分を含まない培養材料は、製造工程の再現性や安全性の向上に役立ちます。また、細胞の増殖効率や生存率を改善する培地の開発、間葉系幹細胞向け製品の拡充なども進んでいます。
市場では、細胞治療の開発・製造を外部に委託する動きが強まっており、CRO・CMO分野が予測期間中に最も高い成長率を示すと見込まれています。専門的な研究支援や製造能力を提供する受託企業は、細胞治療の開発期間短縮や製造規模の拡大を支える存在です。
一方、原料の調達・製造に伴う高コスト、幹細胞研究に関する倫理的課題、汚染管理、細胞の真正性確認、規制要件への対応などが市場の課題となっています。企業には、原料のトレーサビリティ、ロット間の品質安定性、供給体制の強化が求められています。こうした背景から、製品開発だけでなく、製造能力の拡大や企業間提携、買収を通じたサプライチェーン強化も進んでいます。
MarketReport.jp
- 細胞治療用ヒト由来原料市場の地域別動向・主要企業・将来展望
地域別では、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカが主要な分析対象です。2025年には北米が世界市場の45.98％を占め、最大の地域市場となりました。米国を中心に、細胞・遺伝子治療の開発パイプラインの拡大、臨床試験の増加、バイオ医薬品製造施設への投資が進んでいます。主要な細胞治療関連企業が集積していることに加え、GMPグレードの原料や高品質な培養材料への需要が市場成長を支えています。
ヨーロッパでは、再生医療や先進医療製品への投資拡大、厳格な品質管理基準、細胞治療製品の商業化に向けた製造能力の強化が市場を牽引しています。英国では学術機関と企業の連携、ドイツでは高度なバイオ製造基盤やCAR-T細胞療法の生産拡大が重要な成長要因となっています。
アジア太平洋地域は、2026年から2033年にかけて年平均成長率18.90％と、最も高い成長が予測されています。中国では政府支援、国内製造能力の拡大、細胞治療の研究開発が需要を押し上げています。日本では、iPS細胞研究や再生医療への政策的支援、医療機関における細胞製造・臨床利用の拡大が市場を支えています。一方、規制承認に要する期間や慎重な商業化が課題となっています。
世界の細胞治療用ヒト由来原料市場の主要企業には、Thermo Fisher Scientific、Merck KGaA、Danaher、Charles River Laboratories、STEMCELL Technologies、ACROBiosystems、RoosterBio、PromoCell、BioIVT、GeminiBio、Akron Biotech、Actylis、Grifols、AllCells、CGT Globalなどがあります。各社は高純度原料の開発、GMP対応製品の拡充、生産能力の増強、供給網の整備を通じて競争力を高めています。
今後は、細胞治療の臨床開発から商業生産への移行、個別化医療の普及、製造工程の自動化・標準化に伴い、高品質な細胞治療用ヒト由来原料の需要拡大が期待されています。本市場調査レポートでは、2021年から2033年までの製品別、最終用途別、地域別の市場規模と成長予測、主要企業の競争環境、技術革新、規制動向などを総合的に分析しています。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
第1章 調査方法と調査対象範囲
1.1. 市場セグメンテーションと調査範囲
1.1.1. 製品別市場の分類
1.1.2. 最終用途別市場の分類
1.2. 地域別調査対象範囲
1.3. 市場規模の推計期間と予測期間
1.4. 調査目的と分析手法
1.5. 情報収集方法とデータ分析
1.5.1. 購入データベース・社内データベース
1.5.2. 一次調査および二次情報源
1.6. 市場規模推計モデルの構築と検証
1.7. 商品フロー分析
1.8. 二次情報源および略語一覧
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 世界の細胞治療用ヒト由来原料市場の概要
2.2. 市場規模と成長予測（2021年～2033年）
2.3. 製品別・最終用途別市場の概要
2.4. 地域別市場の主要動向
2.5. 競争環境と主要企業の概要
第3章 市場動向・成長要因・産業分析
3.1. 細胞治療用ヒト由来原料市場の産業構造
3.1.1. 親市場および関連市場の展望
3.2. 市場成長を促進する主要要因
3.2.1. 細胞治療開発パイプラインの急速な拡大
3.2.2. 再生医療・個別化医療の普及
3.2.3. 免疫関連疾患の有病率増加
3.3. 市場成長を制約する要因
3.3.1. 幹細胞研究に関する倫理的課題
3.3.2. 原材料の生産・調達コストの高さ
3.4. ポーターのファイブフォース分析
3.5. PESTEL分析
第4章 細胞治療用ヒト由来原料市場の製品別分析
4.1. 製品別市場動向と市場シェア
4.2. 細胞培養培地
4.2.1. 細胞培養培地の市場規模と予測（2021年～2033年）
4.3. 細胞培養用血清
4.3.1. 細胞培養用血清の市場規模と予測
4.4. 細胞培養用添加剤
4.4.1. 添加剤市場の規模と成長予測
4.4.2. タンパク質市場の規模と予測
4.4.3. 成長因子市場の規模と予測
4.4.4. ヌクレオチド市場の規模と予測
4.4.5. その他の添加剤市場の規模と予測
4.5. 試薬および緩衝液
4.5.1. 試薬・緩衝液市場の規模と予測
4.6. その他の原材料
4.6.1. その他の原材料市場の規模と予測
第5章 細胞治療用ヒト由来原料市場の最終用途別分析
5.1. 最終用途別市場動向と市場シェア
5.2. バイオ医薬品・製薬企業
5.2.1. 市場規模と成長予測（2021年～2033年）
5.3. CRO・CMO（医薬品開発・製造受託機関）
5.3.1. 市場規模と成長予測
5.4. 学術・研究機関
5.4.1. 市場規模と成長予測
第6章 地域別・国別市場分析
6.1. 地域別市場シェア（2025年・2033年）
6.2. 地域別市場規模と予測（2021年～2033年）
6.3. 北米市場
6.3.1. 北米市場の規模と成長予測
6.3.2. 米国市場の動向・競争環境・規制分析
6.3.3. カナダ市場の動向・競争環境・規制分析
6.3.4. メキシコ市場の動向・競争環境・規制分析
6.4. ヨーロッパ市場
6.4.1. ヨーロッパ市場の規模と成長予測
6.4.2. 英国市場の動向と予測
6.4.3. ドイツ市場の動向と予測
6.4.4. フランス市場の動向と予測
6.4.5. イタリア市場の動向と予測
6.4.6. スペイン市場の動向と予測
6.4.7. デンマーク市場の動向と予測
6.4.8. スウェーデン市場の動向と予測
6.4.9. ノルウェー市場の動向と予測
6.5. アジア太平洋市場
6.5.1. アジア太平洋市場の規模と成長予測
6.5.2. 日本市場の動向・競争環境・規制分析
6.5.3. 中国市場の動向と予測
6.5.4. インド市場の動向と予測
6.5.5. オーストラリア市場の動向と予測
6.5.6. タイ市場の動向と予測
6.5.7. 韓国市場の動向と予測
6.6. 中南米市場
6.6.1. 中南米市場の規模と成長予測
6.6.2. ブラジル市場の動向と予測
6.6.3. アルゼンチン市場の動向と予測
6.7. 中東・アフリカ市場
6.7.1. 中東・アフリカ市場の規模と成長予測
6.7.2. 南アフリカ市場の動向と予測
6.7.3. サウジアラビア市場の動向と予測
6.7.4. アラブ首長国連邦市場の動向と予測
6.7.5. クウェート市場の動向と予測
6.8. 各国の主要市場動向・競争環境・規制枠組み・対象疾患の有病率分析
第7章 競争環境と主要企業分析
7.1. 細胞治療用ヒト由来原料市場の競争構造
7.2. 参入企業の分類と戦略マッピング
7.3. 主要企業の市場ポジション・市場シェア分析（2025年）
7.4. 主要企業の事業概要と製品分析
7.4.1. Thermo Fisher Scientific
7.4.2. Merck KGaA
7.4.3. Actylis
7.4.4. ACROBiosystems
7.4.5. STEMCELL Technologies
7.4.6. Grifols, S.A.
7.4.7. Charles River Laboratories
7.4.8. RoosterBio, Inc.
7.4.9. PromoCell GmbH
7.4.10. Danaher
7.4.11. BioIVT
7.4.12. GeminiBio
7.4.13. Akron Biotech
7.4.14. AllCells
7.4.15. CGT Global
7.5. 主要企業の財務実績と製品比較
7.6. 主要企業の戦略的取り組みと事業展開
7.7. 製品開発・製造能力拡大・企業間提携の動向
※「細胞治療用ヒト由来原料の世界市場：用途別（CRO・CMO、学術・研究機関）（2026～2033）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒https://www.marketreport.jp/cell-therapy-human-raw-materials-market
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