2025年3月31日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「細胞治療技術の世界市場予測：製品別（培地、血清・試薬、容器、シングルユース装置）、プロセス別（細胞処理、保存、分配、品質管理）、細胞種類別（T細胞、幹細胞）、用途別（癌、CVD）、エンドユース別（～2029年）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、MarketsandMarkets社が調査・発行した「細胞治療技術の世界市場予測：製品別（培地、血清・試薬、容器、シングルユース装置）、プロセス別（細胞処理、保存、分配、品質管理）、細胞種類別（T細胞、幹細胞）、用途別（癌、CVD）、エンドユース別（～2029年）」市場調査レポートの販売を開始しました。細胞治療技術の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
【はじめに】
近年、再生医療および先端医療技術への関心が急速に高まる中、細胞治療技術市場は、医療分野における革新的な治療法の開発と普及を背景に、世界的に注目を集めています。従来、がんや自己免疫疾患、難治性疾患などに対する治療法として、手術や化学療法、放射線治療などが中心であった医療現場において、細胞治療は個々の患者に最適化されたパーソナライズド治療を実現できる点から、その臨床応用が急速に進展しています。本レポートは、細胞治療技術市場の現状と将来展望を、技術革新、臨床応用、規制環境、投資動向、産業連携など多角的な視点から包括的に分析することを目的としています。以下、各章にわたり、細胞治療技術市場の背景、成長ドライバー、技術革新の最新動向、主要な課題および今後の展望について詳細に解説します。
【市場背景と成長ドライバー】
細胞治療技術は、患者自身またはドナーから採取した細胞を用い、病変部位への投与や体外での改変・増殖を経て再び患者に戻すことで、疾患の治療や組織再生を目指す先端医療技術です。これまでの治療法では限界があったがん治療、自己免疫疾患、心筋梗塞、脳卒中などに対し、細胞治療は根本的な治療効果をもたらす可能性が示唆され、医療現場における需要が急激に増加しています。加えて、人口の高齢化や慢性疾患の増加、さらには個別化医療の重要性が認識される中、細胞治療は従来の画一的な治療法に比べ、より精密で患者ごとにカスタマイズされた治療法として期待されています。
また、政府や医療機関、研究機関による積極的な研究投資や規制緩和政策も、細胞治療技術市場の成長を後押ししています。米国、欧州、日本など先進国では、再生医療に関する法規制や認証制度が整備され、臨床試験の迅速化と新規治療法の早期実用化が進んでいます。これにより、医薬品メーカーやバイオテクノロジー企業は、次世代の治療法の開発に向けた研究開発投資を拡大しており、グローバル市場においても競争が激化する中、技術革新のスピードが加速しています。
【技術革新と最新動向】
細胞治療技術市場における技術革新は、細胞の採取・加工、体外増殖、遺伝子改変、細胞製剤の品質管理といった各プロセスで進展を見せています。まず、採取・分離技術においては、患者由来の幹細胞や免疫細胞の効率的な抽出と純度向上が実現され、治療効果の向上に直結する技術が多数登場しています。また、体外増殖技術の革新により、必要な細胞数を短期間で増やすことが可能となり、製剤の一貫性と安全性が大幅に改善されています。
さらに、遺伝子改変技術の進歩は、CAR-T細胞療法などの免疫細胞治療において顕著であり、遺伝子編集技術（CRISPR/Cas9など）を活用して、細胞の機能強化や副作用の軽減が試みられています。これにより、従来の治療法では対応が難しかったがんや自己免疫疾患などへの応用が拡大しています。加えて、細胞製剤の品質管理や長期保存技術、さらには製造プロセスの自動化とデジタル化が進展し、製品の均一性と安全性が保証されるようになっています。
一方、IoTやAI、ビッグデータ解析と連携したスマート製造システムの導入も、細胞治療技術の実用化に向けた重要な動きとして注目されています。これにより、治療成績のモニタリングや副作用の早期発見、さらには治療プロセス全体の最適化が進むとともに、臨床試験データの解析や個別化治療の実現が期待されています。各企業は、これらの先進技術を積極的に取り入れることで、治療効果の向上とともに製品の市場競争力を高める取り組みを加速させています。
【臨床応用と市場セグメンテーション】
細胞治療技術の臨床応用は、がん治療、自己免疫疾患、再生医療、心血管疾患、神経疾患など多岐にわたります。特に、CAR-T細胞療法や幹細胞治療は、近年急速に臨床現場での導入が進んでおり、各国での承認が相次いでいます。これらの治療法は、従来の標準治療に比べて劇的な治療効果を示す場合が多く、患者の予後改善に寄与することから、高い市場成長が期待されています。
市場セグメントとしては、治療対象疾患別、治療法の種類別、細胞の種類（例えば、免疫細胞、幹細胞、遺伝子改変細胞など）に基づいた分類が行われています。各セグメントでは、治療効果、安全性、製造コスト、臨床試験の進展状況などが市場規模や成長率に大きく影響しており、企業はそれぞれのセグメントに特化した研究開発やマーケティング戦略を展開しています。さらに、製品の承認状況や医療保険の適用範囲、治療費用などの外部要因も、各市場セグメントの成長に影響を与える重要な要素となっています。
【地域別市場動向】
細胞治療技術市場は、地域ごとに異なる規制環境、医療体制、研究開発投資の規模などにより、成長性や市場規模に大きな差が見られます。北米市場は、特に米国において再生医療や免疫細胞治療に関する規制が整備され、先進的な医療技術の導入が進んでいるため、高い市場成熟度を誇ります。欧州もまた、厳格な安全基準と豊富な研究資金の投入により、細胞治療技術の実用化が進展しており、各国間での連携や共同研究が活発に行われています。
アジア太平洋地域では、中国、日本、韓国、インドなどが主要市場として注目され、政府主導の研究開発支援策や医療改革が進んでいるため、今後の成長ポテンシャルが非常に高いと予測されます。特に、人口規模の大きい中国や急速に医療技術が進む日本は、臨床試験や新規治療法の承認が相次いでおり、市場拡大が期待されます。さらに、ラテンアメリカ、中東、アフリカなどの新興市場では、医療体制の整備や国際的な技術移転が進むことで、細胞治療技術の普及が今後加速する可能性があります。
【競争環境と主要企業の取り組み】
細胞治療技術市場は、多数のバイオテクノロジー企業、医薬品メーカー、研究機関が参入するダイナミックな市場です。各企業は、独自の技術革新と研究開発により、従来の治療法と比較して顕著な治療効果を示す新たな細胞治療製品の開発に取り組んでいます。特に、CAR-T細胞療法や幹細胞治療においては、先進企業による臨床試験の成果が市場に大きな影響を与えており、成功事例が続出する中で競争は激化しています。
また、企業間の提携、戦略的アライアンス、M&A（合併・買収）によるシナジー効果の創出も、細胞治療技術市場の大きな特徴です。大手企業は、グローバルな研究ネットワークの構築や先進技術の獲得を目的として、中小企業や研究機関との連携を強化しており、これにより製品ラインナップの拡充や市場シェアの拡大を図っています。企業は、製造プロセスの自動化と標準化、さらにはデジタル技術との統合を通じて、製品の安全性と効率性を高め、市場での競争優位性を確立するための取り組みを強化しています。
【法規制、認証制度、政策支援】
細胞治療技術は、医療分野における高度な安全性と効果が求められるため、各国で厳格な法規制および認証制度が設けられています。米国では、FDA（米国食品医薬品局）による厳密な承認プロセスが存在し、欧州ではEMA（欧州医薬品庁）による評価と認証が行われています。これらの規制は、治療法の安全性と有効性を保証するとともに、企業にとっては長期的な投資と研究開発の障壁ともなりますが、同時に市場の信頼性向上にも寄与しています。
さらに、各国政府は、再生医療や細胞治療技術の研究開発を促進するため、補助金、低利融資、税制優遇措置などの政策支援を実施しており、これが市場成長の大きな原動力となっています。国際的な規格の整備や認証制度の統一に向けた取り組みも進んでおり、これにより各国間での製品の流通が円滑化し、グローバル市場での競争力がさらに強化されると期待されます。
【今後の市場展望と課題】
細胞治療技術市場は、技術革新の進展、法規制の整備、政策支援の拡充などにより、今後も持続的な成長が期待される分野です。しかし、同時にいくつかの課題も存在します。まず、治療法の高額化や製造プロセスの複雑さから、製品のコスト面での課題が挙げられます。これを解決するためには、製造プロセスの自動化やスケールアップ、さらには新たな技術の導入により、製造コストの削減が求められます。
また、各国で異なる法規制や認証プロセスの違いが、グローバル市場での製品流通や臨床試験の実施における大きな障壁となっています。国際標準の統一と各国間の規制調和が急務であり、政府間および業界団体間での連携が今後の課題となります。さらに、細胞治療は高度な専門技術を要する分野であるため、医療従事者の教育や治療施設の整備、さらには患者の理解促進に向けた取り組みも重要です。
また、治療効果の個人差や副作用のリスク管理、長期的な治療成績の評価など、臨床応用における課題も多岐にわたります。企業や研究機関は、これらの課題に対して、より精密な臨床試験や長期追跡調査を実施し、データに基づくエビデンスの蓄積とともに、治療法の改良を進める必要があります。
さらに、IoTやAI、ビッグデータ解析といったデジタル技術の導入により、治療効果のリアルタイムモニタリングや個別化医療の実現が期待される一方で、これらの技術統合によるセキュリティやプライバシーの問題にも留意する必要があります。これらの課題を克服するためには、企業、研究機関、政府、そして国際的な規制機関が連携し、総合的な対策を講じることが求められます。
【結論】
総括すると、細胞治療技術市場は、再生医療および先端医療分野における革新的な治療法として、今後も大きな成長が期待される重要な分野です。技術革新、規制緩和、政策支援、さらには国際的な研究協力の促進により、これまでにない治療効果と安全性が実現されることで、市場全体の拡大が見込まれます。企業や研究機関は、最新技術の迅速な導入と製造プロセスの最適化、さらにはグローバルな連携体制の構築を通じて、治療効果の向上とコスト削減を実現し、持続可能な市場成長を追求する必要があります。
本レポートでは、細胞治療技術市場の背景、成長ドライバー、技術革新、臨床応用、地域別市場動向、競争環境、法規制および政策支援、さらには今後の課題と展望について、包括的かつ詳細に分析しました。各種統計データ、先進企業の事例、最新技術の動向、国際的な規制環境など、多岐にわたる情報を統合することで、市場全体の構造と将来の方向性を明確に示すとともに、企業や投資家、政策立案者が戦略的な意思決定を行うための有力な基盤を提供しています。
今後、細胞治療技術は、個別化医療の実現、患者のQOL（生活の質）の向上、そして従来の治療法では得られなかった革新的な治療効果の提供に向け、さらなる発展が期待されます。各国政府の支援策、国際的な協力体制、そして技術革新の進展により、市場は急速に変革していくとともに、医療現場における治療オプションとして確固たる地位を築くことが予想されます。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
【第1章 序論】
1.1 調査の背景と目的
1.1.1 再生医療の台頭と細胞治療技術の重要性
・高齢化社会における慢性疾患・難治性疾患の増加
・従来の治療法の限界と個別化医療の必要性
・先端医療技術としての細胞治療の可能性
1.1.2 細胞治療技術の歴史的背景と進化の過程
・幹細胞研究の黎明期から最新の遺伝子改変技術まで
・初期治療法の導入事例とその成果
・国際的な規制緩和と市場導入のタイムライン
1.1.3 本レポート作成の目的と対象読者の定義
・医療機関、製薬企業、投資家、政策担当者向けの分析
・市場全体像把握と戦略的意思決定のための資料提供
1.2 調査手法と情報収集の概要
1.2.1 定量分析と定性分析の統合的アプローチ
・市場規模、成長率、臨床試験データ、特許動向の分析手法
・専門家インタビュー、アンケート調査、文献レビューの活用
1.2.2 主要情報源と参考文献の選定基準
・marketreport.jpを中心とした一次情報の活用
・国際機関、政府、研究機関、学会資料の参照
1.2.3 調査期間とデータの最新性の確保
・直近5年分のデータおよび最新の臨床試験結果の反映
・統計解析モデルの概要と予測手法の説明
1.3 レポート全体の構成と活用方法
1.3.1 各章の概要と連関の説明
・市場背景、技術革新、法規制、セグメンテーション、地域別動向、競争環境、戦略的提言の各章の役割
1.3.2 補遺、付録、参考文献の位置付け
・詳細データ、ケーススタディ、用語集、インタビュー結果の補足資料
1.3.3 レポートの実務的活用例と戦略的意義
・企業の研究開発投資、政策策定、投資判断への具体的な応用事例
【第2章 市場背景と成長ドライバー】
2.1 細胞治療技術市場の成立背景
2.1.1 細胞治療の誕生と初期の臨床応用事例
・初期の幹細胞治療および免疫細胞治療の概要
・各国における規制の変遷と市場への影響
2.1.2 医療需要の変化と新たな治療パラダイム
・従来の治療法の限界と細胞治療の優位性
・個別化医療、精密医療の実現に向けた技術革新
2.1.3 経済的・社会的背景と市場拡大の必要性
・医療費の高騰、慢性疾患の増加、生活の質向上への寄与
・国際的な政策支援と産業成長戦略の背景分析
2.2 市場成長を牽引する主要ドライバー
2.2.1 臨床試験の進展と治療効果の実証
・主要臨床試験の成果とその市場承認への影響
・新規治療法の実証データと治療成績の向上
2.2.2 投資環境の改善と産学連携の推進
・ベンチャーキャピタルや政府助成による資金供給の動向
・企業間連携、共同研究プロジェクトの成功事例
2.2.3 規制緩和と政策支援による市場拡大
・主要国の再生医療促進政策と規制環境の変化
・国際基準の整備と承認プロセスの迅速化の影響
2.3 マクロ経済動向と医療産業の変革
2.3.1 世界経済の成長と医療産業への投資動向
・経済成長に伴う医療需要の増加と技術革新の促進
・市場環境の変動と治療技術への影響分析
2.3.2 国際貿易環境と規制調和の必要性
・各国間の法規制の違いとその市場影響
・国際協力による規制統一と市場流通の円滑化
2.4 過去の市場調査レポートとの比較
2.4.1 従来の市場予測と実績の振り返り
2.4.2 新旧データの比較に基づく市場規模と成長率の推移
2.4.3 今後の成長シナリオの提示と中長期予測の概要
2.5 ケーススタディによる市場背景の詳細分析
2.5.1 先進国における成功事例の詳細検証
・米国、欧州における細胞治療の実績と導入事例
2.5.2 新興国市場における挑戦と成功事例
・アジアや中東における臨床試験と市場導入の事例
2.5.3 業界内での成功・失敗事例比較と教訓
【第3章 技術革新と製品進化のトレンド】
3.1 細胞治療技術の基礎と進展
3.1.1 幹細胞、免疫細胞、遺伝子改変細胞の種類と特性
・各細胞タイプの治療効果と応用可能性
・技術的課題とその克服に向けた取り組み
3.2 製造プロセスの革新とスケールアップ技術
3.2.1 細胞採取、分離、培養の最新技術
・効率的な細胞増殖と品質管理の実現方法
3.2.2 製剤化技術と長期保存技術の進展
・細胞製剤の均一性と安定性の向上策
・クライオ保存や液体保存技術の改善点
3.3 遺伝子改変技術と細胞機能の強化
3.3.1 CRISPR/Cas9などの最新遺伝子編集技術の導入事例
・細胞治療における機能強化と副作用低減の技術革新
3.3.2 遺伝子改変細胞の安全性とエビデンスの確立
3.4 デジタル技術との統合とスマート製造
3.4.1 IoT、AI、ビッグデータ解析との融合による治療プロセスの最適化
・リアルタイムモニタリングと治療効果予測の実現
3.4.2 自動化・ロボット技術の導入による製造効率の向上
3.5 今後の技術的ブレイクスルーと未来予測
3.5.1 次世代細胞治療技術の可能性と研究動向
3.5.2 産学連携による革新技術の開発と市場投入の見通し
3.5.3 技術進化が医療現場に与える長期的影響
【第4章 法規制、認証制度と政策支援】
4.1 国際的な法制度の動向と背景
4.1.1 各国における再生医療関連法規の歴史と現状
・米国FDA、欧州EMA、日本の規制体制の比較
4.1.2 細胞治療に特化した認証制度と安全基準の整備状況
・国際標準化団体による規格策定と認証プロセス
4.2 国内外の規制緩和と政策支援の現状
4.2.1 主要国政府の再生医療促進政策と補助金制度
・低利融資、税制優遇措置、研究助成プログラムの詳細
4.2.2 臨床試験の迅速化と治療法承認への動き
・規制緩和が市場投入スピードに与える影響の分析
4.3 国際協力と多国間協定の展望
4.3.1 国際会議、フォーラムにおける規制調和の議論
・多国間協定による市場統一化の取り組みと課題
4.3.2 各国間の情報共有と連携体制の構築状況
4.4 政策支援と公的投資の効果分析
4.4.1 研究開発支援プログラムの成果と今後の展開
4.4.2 地方創生政策および医療改革による市場拡大効果
【第5章 市場セグメンテーションと用途別展開】
5.1 市場セグメントの分類と定義
5.1.1 治療対象疾患別の市場セグメント（がん、心血管、神経疾患、自己免疫疾患等）
5.1.2 治療法の種類別セグメント（免疫細胞治療、幹細胞治療、遺伝子改変治療等）
5.1.3 細胞の種類に基づく分類（患者由来細胞、ドナー細胞、改変細胞等）
5.2 各セグメントの市場規模と成長率の推移
5.2.1 主要セグメントごとの売上高、成長率、投資動向の分析
5.2.2 収益性と市場参入障壁の評価
5.3 消費者需要と市場トレンドの変遷
5.3.1 患者ニーズと医療機関の治療選択の変化
5.3.2 オーダーメイド医療へのシフトとその影響
5.3.3 技術進化と臨床効果実証がもたらす市場変動 5.4 成功事例と失敗事例の比較検証
5.4.1 先進企業の成功事例とその要因の分析
5.4.2 市場参入失敗事例から抽出される教訓と改善策
5.4.3 製品ライフサイクルに基づく競争戦略の評価
【第6章 地域別市場分析とグローバル展開戦略】
6.1 北米市場の現状と将来展望
6.1.1 米国およびカナダにおける規制環境と市場成熟度
6.1.2 主要研究施設、医療機関、企業の取り組み事例
6.1.3 地域特有の需要動向と市場成長予測 6.2 欧州市場の動向と市場特性
6.2.1 欧州連合（EU）の規制統一と臨床試験促進策
6.2.2 ドイツ、フランス、イタリア等主要国の市場状況
6.2.3 国際標準化と品質管理の取組状況の分析 6.3 アジア太平洋地域の成長ポテンシャル
6.3.1 中国、日本、韓国、インドにおける市場開拓と技術導入
6.3.2 政府主導の医療改革と再生医療支援策の効果
6.3.3 地域別需要の多様性と将来予測の詳細分析 6.4 ラテンアメリカ、中東、アフリカ市場の新興動向
6.4.1 新興市場における医療体制の整備状況と規制動向
6.4.2 市場参入の障壁と現地パートナーシップの構築事例
6.4.3 国際企業の進出戦略と地域協力体制の分析 6.5 グローバル統合と各地域間連携戦略
6.5.1 国際貿易における規制調和と認証制度の重要性
6.5.2 グローバルブランド構築と戦略的アライアンスの推進
6.5.3 地域連携によるサプライチェーン最適化の事例分析
【第7章 競争環境と主要企業の取り組み戦略】
7.1 グローバル市場における主要プレイヤーの動向
7.1.1 大手製薬企業、バイオテクノロジー企業の研究開発動向
7.1.2 中小企業およびスタートアップ企業の革新的取り組み
7.1.3 市場シェア、売上高、成長戦略の比較分析 7.2 競争戦略と技術革新による差別化の要因
7.2.1 先進的な細胞治療技術の開発と臨床応用の実績
7.2.2 製造プロセスの自動化とコスト削減策
7.2.3 IoT、AIとの連携によるスマート治療システムの構築 7.3 企業間提携、合併・買収（M&A）による市場再編
7.3.1 戦略的提携事例とそのシナジー効果の詳細分析
7.3.2 M&Aによる技術獲得と市場支配力の強化
7.3.3 今後の連携・統合戦略とグローバル展開への示唆 7.4 競争環境におけるリスクマネジメントと対策
7.4.1 市場変動や技術革新に対するリスク評価の手法
7.4.2 製造、流通、品質管理におけるリスク対策事例
7.4.3 危機管理体制の構築と企業文化改革による競争力維持
【第8章 ケーススタディと成功事例分析】
8.1 先進国市場における導入事例の詳細検証
8.1.1 米国、欧州、カナダにおける臨床試験および治療成果
8.1.2 技術革新と規制対応、マーケティング戦略の実践例
8.1.3 収益性向上、患者アウトカム改善の具体的事例 8.2 新興国市場における挑戦と克服事例
8.2.1 発展途上国における細胞治療の現状と技術導入の課題
8.2.2 現地パートナーシップと政府支援策による成功戦略
8.2.3 地域市場の特性に応じた適応型治療の実例 8.3 業界横断的な統合事例とシナジー効果
8.3.1 異業種間連携による新たな治療製品・サービス開発事例
8.3.2 研究機関と企業との共同研究による技術革新の促進
8.3.3 提携・M&A事例から抽出される市場戦略の成功要因 8.4 失敗事例からの教訓と改善提案
8.4.1 市場参入失敗事例の原因分析と反省点の整理
8.4.2 リスク回避と早期対応を可能にする組織体制の見直し
8.4.3 再挑戦による再生事例とその成功要因の検証
【第9章 今後の市場展望と課題】
9.1 中長期的な市場成長予測とシナリオ分析
9.1.1 市場規模推移予測と成長率モデルの構築
9.1.2 楽観、悲観、現状維持の各シナリオの比較検討
9.1.3 臨床データ、規制動向、技術革新に基づく将来予測 9.2 市場拡大に伴う技術的および運用上の課題
9.2.1 製造プロセスの効率化とスケールアップ技術の必要性
9.2.2 品質管理、治療効果の均一性、製品コスト管理の課題
9.2.3 グローバルサプライチェーンの最適化と物流効率化への取り組み 9.3 法規制、国際標準化、取引条件の整備状況
9.3.1 各国の法規制の調和と国際基準の統一への動向
9.3.2 認証制度および品質基準の国際比較と統一化の課題
9.3.3 貿易条件、関税、検疫措置が市場に与える影響と展望 9.4 市場の成熟と競争環境変化への戦略的対応
9.4.1 企業間連携、情報共有、共同研究の取り組み状況
9.4.2 リスクマネジメントと危機対応策の構築手法
9.4.3 環境変動に応じた柔軟な市場戦略の必要性 9.5 今後の市場展開に向けた提言と政策支援の方向性
9.5.1 細胞治療技術市場における新たなビジネスモデルの提案
9.5.2 官民連携、産学協力による技術革新促進の具体策
9.5.3 国際規制の統一と支援策によるグローバル市場進出の強化
【第10章 戦略的提言と総括】
10.1 本レポート全体の主要知見と市場全体像の整理
10.1.1 各章の分析結果の総括と市場の現状評価
10.1.2 主要課題とそれに対する解決策の提言
10.1.3 市場変革に向けた今後の研究・政策の方向性 10.2 企業向け戦略的提言
10.2.1 技術革新と製品多様化を通じた競争優位性の確立策
10.2.2 製造プロセスの自動化、品質管理強化、コスト削減戦略
10.2.3 グローバル販売ネットワークの構築と市場拡大への具体的アプローチ 10.3 政策立案者および業界への提言
10.3.1 法規制緩和、標準化促進に向けた国際協力の強化策
10.3.2 公的支援策、補助金、低利融資制度のさらなる充実策
10.3.3 環境保護と医療革新の両立を目指した政策提言 10.4 市場全体の将来予測と結論
10.4.1 市場成長シナリオの詳細と長期的展望のまとめ
10.4.2 持続可能な開発、医療革新、経済成長の融合に向けた総括
10.4.3 市場参加者への最終的なメッセージと将来展望の展望
※「細胞治療技術の世界市場予測：製品別（培地、血清・試薬、容器、シングルユース装置）、プロセス別（細胞処理、保存、分配、品質管理）、細胞種類別（T細胞、幹細胞）、用途別（癌、CVD）、エンドユース別（～2029年）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒https://www.marketreport.jp/cell-therapy-technologies-market-mam
※その他、MarketsandMarkets社調査・発行の市場調査レポート一覧
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