「体外受精（IVF）機器の世界市場（2025～2029）：製品別（CMR、付属品・消耗品、測定器）」産業調査レポートを販売開始

2025年7月11日

H&Iグローバルリサーチ（株）

*****「体外受精（IVF）機器の世界市場（2025～2029）：製品別（CMR、付属品・消耗品、測定器）」産業調査レポートを販売開始 *****

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Technavio社が調査・発行した「体外受精（IVF）機器の世界市場（2025～2029）：製品別（CMR、付属品・消耗品、測定器）」市場調査レポートの販売を開始しました。体外受精（IVF）機器の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****

市場規模と成長予測

2024年の世界IVF機器市場は約5億6,000万ドル規模に達しており、2025年から2029年にかけてCAGR9％で成長し、最終的には6億6,010万ドルまで拡大すると予測されています。この予測値には、胚培養装置、ICSIマニピュレーションツール、タイムラプス画像解析システムを含む主要デバイスが寄与しており、特に培養培地・試薬（CMR）セグメントの高い伸びが市場全体を牽引します。晩婚化の進展に伴う不妊検査・治療件数の増加や、研究開発環境の整備と生殖補助医療への公的支援拡大が、機器導入を後押しする要因と見られています。

主要成長ドライバー

加齢に伴う不妊率の上昇
社会的・経済的要因で初産年齢が上昇し、35歳以上の受胎困難率が増加。一方で、高度なIVF技術への信頼が高まり、治療を選択するカップルが増えています。
IVF技術の急速な進歩
マイクロマニピュレーション技術、タイムラプス培養モニタリング、着床前遺伝子診断（PGD）など、新技術の臨床応用が成功率を引き上げ、患者満足度と市場需要を高めています。
生殖医療ツーリズムの拡大
規制環境や治療費の違いを求めて、医療ツーリズムが活発化。特に医療費が比較的低廉な新興国への渡航によるIVF治療需要が増加しており、グローバル市場の地理的多様化を促しています。

課題と制約要因

規制・認証の複雑化
欧米や日本では、IVF機器に対する認証取得のプロセスが厳格であり、新製品上市までの時間とコストが負担となります。
サプライチェーンの脆弱性
高品質の培養培地や専用試薬、精密部品の安定供給には、国際的な物流網の整備と品質管理が不可欠です。物流混乱は依然としてリスク要因として残ります。
費用負担の大きさ
治療全体のコストが高額であることが患者の治療意欲を抑制する場合があり、特に保険適用外の地域では患者サイドの経済的負担軽減策が求められています。

技術トレンドとイノベーション

時間経過観察（タイムラプス）イメージングシステム
胚の発育過程を非侵襲的にモニタリングし、最適な移植タイミングの判定を支援。AI解析との連携により、ヒトエンブリオの自動評価技術が進化しています。
マイクロ流体チップベース培養プラットフォーム
微小流路構造を利用した精密培養環境を提供し、培地交換やガス交換の最適化を実現。小型・高性能化により研究用から臨床用への応用が拡大中です。
遺伝子・染色体スクリーニング技術
次世代シークエンシング（NGS）やFISH技術を組み込んだPGD/PGSが臨床普及し、胚の遺伝的品質評価を高精度化。着床率向上に大きく貢献しています。

セグメント別見通し

CMR（培養培地・試薬）セグメント
2019年に4.27億ドル規模で評価されたCMR市場は、研究開発競争の激化と製品差別化技術の導入により、予測期間中に最も高い成長率を示す見通しです。
付属品・消耗品セグメント
培養皿、ガラスピペット、専用抗体、カテーテルなどの消耗品需要は、治療件数増加に比例して拡大。使い捨て製品の安全性・使い勝手への注目が高まっています。
測定器・イメージング機器セグメント
タイムラプス顕微鏡、自動胚評価装置、市販化されたICSI用顕微操作システムが市場拡大をリード。高価格帯製品の採用は、先進医療機関や研究センターに集中しています。

地域別ハイライト

北米
世界市場の約35％を占め、最も成熟した市場。高度な技術導入、充実した保険適用制度、医療ツーリズムの受け入れ基盤が整っており、引き続き市場を牽引します。
欧州
フランス、ドイツ、イタリア、英国などでは法規制が厳格化する一方、研究施設や不妊治療クリニックのネットワークが強固。規制対応を果たした機器の導入が進みます。
アジア太平洋
中国、インド、日本で急速に拡大中。中国・インドでは公的支援強化と医療インフラ投資が成長を後押しし、日本では少子化対策として技術革新が促進されています。
南米・その他
ブラジルを中心に徐々に普及が進むものの、経済格差や医療アクセスの課題が残ります。将来的には医療ツーリズムや技術移転が成長の鍵となるでしょう。

戦略的示唆と今後の展望

市場機会を最大化するため、企業は以下の戦略を検討すべきです：

規制対応型製品開発：各国の認証要件を満たす共通プラットフォーム設計と同時並行申請による上市スピード向上。
サプライチェーン強化：主要品質原料と試薬の長期契約、複数調達ルート構築による安定供給体制の確立。
価格戦略の多様化：高付加価値プレミアム製品に加え、新興国向けのコスト最適化モデルやサブスクリプションサービス導入を検討。
デジタルヘルス連携：AI解析プラットフォーム、遠隔モニタリング、ビッグデータ分析を組み合わせたエコシステム構築で、差別化された顧客価値を提供。

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

第1章予測期間中の体外受精（IVF）機器市場の規模はどの程度になるでしょうか？
1.1 市場定義と適用範囲
1.1.1 IVF機器の構成要素と主要用途
1.1.2 対象疾患と患者集団の特徴
1.1.3 非侵襲技術 vs マニピュレーション技術の比較
1.2 市場規模推移（2019～2023年実績、2024年基準値）
1.2.1 過去実績データの収集方法
1.2.2 年度別市場規模グラフの解説
1.3 予測（2025～2029年）の市場規模推移
1.3.1 CAGR算出手法と前提条件
1.3.2 ベースシナリオ／楽観シナリオ／悲観シナリオ
1.4 年平均成長率（CAGR）の要因分析
1.4.1 人口構造の変化と不妊率上昇
1.4.2 技術進歩による治療成功率向上
1.4.3 政策的支援と公的補助の影響
1.5 成長ドライバー総覧
1.5.1 晩婚化・高齢出産の進行
1.5.2 タイムラプスイメージングとAI解析の普及
1.5.3 生殖医療ツーリズムの拡大
1.6 市場制約要因総覧
1.6.1 規制・認証プロセスの厳格化
1.6.2 サプライチェーンの脆弱性と物流遅延
1.6.3 高コスト治療の経済的障壁

第2章この体外受精（IVF）デバイス業界はどのように分類されていますか？
2.1 セグメンテーションの枠組み
2.1.1 製品別（CMR、消耗品、測定器）
2.1.2 エンドユーザー別（不妊治療クリニック、病院、研究センター）
2.1.3 処理状態別（新鮮非ドナー、凍結非ドナー、新鮮ドナー、凍結ドナー）
2.1.4 地域別（北米、欧州、アジア太平洋、南米、その他）
2.2 各セグメントの市場規模と成長率比較
2.2.1 2019～2023年の歴史的パフォーマンス
2.2.2 2025～2029年の予測シェア動向

第3章製品別洞察
3.1 CMR（培養培地・試薬）セグメント
3.1.1 材料技術の進化と新製品動向
3.1.2 主要サプライヤーと差別化戦略
3.1.3 販売チャネルと価格モデル
3.2 消耗品セグメント（器具・使い捨てカートリッジ等）
3.2.1 安全性・使い勝手を重視した製品開発
3.2.2 コスト削減に向けた製造・調達戦略
3.3 測定器・イメージング機器セグメント
3.3.1 タイムラプス顕微鏡システムの市場展開
3.3.2 自動胚評価装置とAIアルゴリズム
3.3.3 ICSIマニピュレーションツールの最前線

第4章エンドユーザー別洞察
4.1 不妊治療クリニック
4.1.1 導入機器構成と標準プロトコル
4.1.2 クリニック規模別の投資回収モデル
4.2 病院セグメント
4.2.1 大学病院・総合病院におけるIVF統合サービス
4.2.2 ICU・救急部門での緊急IVF支援事例
4.3 研究センター
4.3.1 基礎研究機関での装置利用動向
4.3.2 公的研究助成と民間提携の潮流

第5章処理状態別分析
5.1 新鮮非ドナー事例
5.1.1 サイクル当日投与から移植までのフロー
5.2 凍結非ドナー事例
5.2.1 Vitrification（ガラス化）技術の比較
5.3 新鮮ドナー事例
5.3.1 ドナープログラムの運用モデル
5.4 凍結ドナー事例
5.4.1 輸送・貯蔵に関わる法規制とコスト

第6章地域別分析
6.1 北米市場
6.1.1 市場収益シェアと成長ドライバー
6.1.2 保険適用／償還制度の分析
6.1.3 主要州別・都市別の普及状況
6.2 欧州市場
6.2.1 各国規制（フランス、ドイツ、イタリア、英国）比較
6.2.2 EU全体の補助金・政策動向
6.3 アジア太平洋市場
6.3.1 中国・インド・日本の市場成熟度
6.3.2 生殖医療ツーリズムの受入状況
6.4 南米市場（ブラジル）
6.4.1 政府支援プログラムと民間サービス
6.5 その他地域（中東・アフリカ、オセアニア）
6.5.1 インフラ整備課題と市場参入障壁

第7章市場動向と推進要因
7.1 技術革新トレンド
7.1.1 AI・機械学習の適用範囲
7.1.2 デジタルヘルスプラットフォームとの連携
7.2 成長ドライバーの深化分析
7.2.1 患者エンゲージメント強化策
7.2.2 パーソナライズド医療の台頭
7.3 抑制要因とリスク要素
7.3.1 規制不確実性と対応コスト
7.3.2 人材・トレーニング不足の影響
7.4 将来の市場機会
7.4.1 完全自動化ラボの導入動向
7.4.2 遠隔モニタリングによるサービス拡張

第8章価格動向と収益モデル
8.1 製品別平均販売価格（ASP）の推移
8.2 地域別価格差と為替影響
8.3 サブスクリプション／サービス型モデルの台頭
8.4 コスト構造とマージン分析

第9章競合環境分析
9.1 ポーターの5フォース分析
9.1.1 新規参入の脅威
9.1.2 供給者・買い手の交渉力
9.1.3 代替技術の影響
9.1.4 業界内競争度
9.2 市場シェア分析（トップ10社）
9.3 競合ベンチマーキング
9.3.1 製品ポートフォリオ比較
9.3.2 提携・M&A動向
9.3.3 価格戦略と販路構造

第10章主要企業プロファイル
10.1 Technavio（発行元）
10.2 企業A：製品ラインアップと地域戦略
10.3 企業B：技術ロードマップと研究開発投資
10.4 企業C：新興ベンチャーの挑戦
10.5 その他主な市場参加企業

第11章マクロ経済指標と規制動向
11.1 主要国のGDP成長率と医療支出トレンド
11.2 保険償還制度の比較分析
11.3 規制フレームワーク（FDA、CE、PMDA等）
11.4 データプライバシー・倫理規制

第12章将来展望と戦略的提言
12.1 市場参入・拡大ストラテジー
12.2 提携・アライアンス機会の評価
12.3 製品開発ロードマップ策定のポイント
12.4 投資家向けリスク・リターン分析

第13章付録
13.1 用語集
13.2 図表一覧
13.3 調査手法・データソース詳細
13.4 免責事項
13.5 お問い合わせ先信息

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